人类遗传病的主要类型
运动养生的类型。
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，生活质量高的人，一般都是懂得养生的人。如何避免走入有关养生保健方面的误区呢？下面是小编为大家整理的“人类遗传病的主要类型”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
人类在这个宇宙中是非常特别的存在，而一些遗传病就会随之而来。遗传病分为很多种类，分为单基因遗传病、染色体遗传病等，如果是轻微遗传病对之后的生长发育没有影响，而如果严重的遗传病就会导致死亡或者是致残。由于现代社会的医疗科技逐渐发达，一些遗传病会在婴儿时期就会根治。下面就给大家介绍一下遗传病的主要类型。
单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。
1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症，多发性结核、成骨不全症、牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、白化病、着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等。
多基因遗传病;：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
染色体病：(染色体异常所致的遗传病)主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。
多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
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养生保健 7招预防遗传病
遗传病一直都是家族疾病魔咒，看着自己的孩子一出生就是个病秧子，是父母心中抹不去的痛。你如何解开一个家族的疾病魔咒？
近日，美国专家表示，虽然很多疾病的确是有遗传的倾向，但并不会百分之百地遗传。例如脂肪肝等现代病都是完全可预防的。只要做好家庭健康计划，预防和监测并举，就可以未雨绸缪，阻断它在孩子身上的延续。
预防遗传病
1、做好健康饮食
女主人给家庭成员准备的食物是健康的根本。要做好合理搭配又不让全家人挨饿。方法就是让男人、孩子少吃甜、油腻、煎炸、烧烤、烟熏的食物；将坚果、蔬菜水果洗干净摆放在随手可得的地方，不知不觉，这些健康的食物就会被孩子们消灭掉。
2、全家一起减肥
一项有关肥胖的最新研究发现，如果母亲患有肥胖症，女儿41%可能会超重。而肥胖症一直都是脂肪肝的主因。所以专家建议全家人每天坚持至少锻炼30分钟。对于祖父母辈有慢病的家庭，更要坚持，比如晚饭半小时后，要集体出门散步、快走等。
3、让全家都睡好觉
加拿大拉瓦尔大学心理学院查尔斯M莫林博士发现，67%的失眠来自于遗传。因而建议睡前全家都喝杯热牛奶，并且跟孩子们在床上好好谈一谈。全家人都要保证至少7小时的睡眠，才会远离中风的骚扰。如果实在睡不着，可以尝试冥想、阅读等。
4、乘晚饭机会聊聊天
抑郁症可以遗传，晚饭不仅仅是个简单的仪式，更是全家融洽感情解决心理问题的好机会。与家人话聊，一聊双方误解消，二聊大家心情好，三聊能治血压高，肿瘤糖尿都见效。话聊舒解郁闷气，话聊提高抵抗力。
5、无烟家庭
父母都有哮喘，孩子得病的机会达60%。美国亚利桑那大学的保罗恩莱特博士指出，空气中的灰尘和细菌是引致哮喘病发的主要致敏原，所以应该勤加打扫，减少空气中的尘埃。厨房抽油烟机要开到最大档位，家中成员也严禁吸烟。
6、乳癌家族要定期检查
母亲、姐姐得了乳癌，你就是乳癌家族的成员之一了。除了多食用富含纤维的食物、养成运动好习惯之外，定期互相提醒做检查很重要。40岁后应该每年做1次检查。而35岁以下女性，建议首选B超，也是每年1次，不必过多。
7、服用钙片
母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，更容易骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。日常生活中要注意提高钙和维生素D的摄取，可通过喝牛奶、吃钙片、加强锻炼、戒烟戒酒使骨骼保持健壮。
染色体能检出遗传病吗？
遗传性疾病是当代生活中非常受到重视的现象，因为遗传病给不少人的健康带来巨大的麻烦， 导致生活受到极大的破坏影响。而预防遗传病只能够在怀孕之前做好充分的检查准备才行，其中，对遗传疾病的筛查非常重要，通常利用染色体进行检查，而染色体能检出遗传病吗？
染色体检查就是做基因检测，主要是评估有没有相对应的疾病易感风险，可以确定具体的基因问题。
染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。
检查染色体只能查染色体变异引起的疾病。而且查染色体也有不同的方法。高精度染色体做图法是一种新的染色体变异检查方法，它是通过高密度芯片的方法来检查的。检查不需要活细胞、不需要进行培养，检查结果是数字化的。
一般来说，这种检查适用于两种情况，一是家族中有智力低下、体格发育障碍、多发畸型、先天性心血管疾病、性别分化异常、生殖力低下等各种有可能遗传性疾病。另有一种情况是，虽没有家族史，但结婚后本人或配偶有不明原因的习惯性流产史或有死、畸胎分娩史者，应进行外周血白细胞染色体检查。
不是染色体引起的遗传病，也就是单位点基因、小范围缺失、插入引起的遗传病需要通过致病基因鉴定基因解码可以查出来。基因检测和基因解码的区别在于基因解码擅长于对各种突变的解读。基因解码一般来说检查的范围、信息量更多、更更全。
有无神经性的遗传性的疾病，应注意合理的休息保养气血。适当的饮食的保养。避免遗传性的影响的，可以适当的饮食的均衡性。
传男不传女的遗传病
在遗传学上，有很多种疾病具有一定的遗传性，但遗传疾病也具有针对性，甚至有些是传男不传女的遗传病。而遗传病在很多时候是父母也并不知道的一个方面。如果知道自己有某些遗传性疾病，夫妻双方最好找专业的医生进行咨询，这时候怀孕是男是女就很重要的了。
1、秃顶
中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。
2、血友病
血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。
3、杜氏肌营养不良
这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
4、蚕豆病
蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。
5、红绿色盲
色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。
哪些遗传病不能结婚或生育
在我们平时生活当中有一些遗传病是比较严重的，它的遗传性比较强，对于这样的患者来说，如果结婚生育，可能会把这种病症传染给下一代，这对于下一代来说是比较痛苦的，所以说有些遗传病最好不要生育，这方面的疾病也是比较多的，比如说严重的智力低下，严重的精神分裂，都不适合结婚或者是生育。
哪些遗传病不能结婚或生育
一、可以结婚，不宜生育。
1)男女任何一方患有常染色体显性遗传病，例如进行性肌肉营养不良(面、肩、肱型)、先天性成骨不全、软骨发育不全、遗传性致盲眼病等。
2)婚配双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，例如全身白化病、垂体性侏儒症、小头畸形、血友病(A、B、C型)、全色盲、先天性聋哑。
3)婚配双方患有下列多基因的高发家系遗传病，例如精神分裂症或躁狂抑郁性精神病的患者病情不稳定者、原发性癫痫。
二、可以结婚，但必须限制生育。
这些可以分为如下四种类型：
(1)不能结婚的遗传病患者 重度遗传性智力低下、严重的精神分裂症或躁狂抑郁性精神病患者、多发性染色体畸变者。
(2)可以结婚但禁止生育的遗传病患者 这类遗传病较多，如遗传性小脑运动失调症、先天性成骨不全、全身白化病、小头畸形、先天聋哑症、原发性癫痫等。
(3)患遗传病需限制性别生育者 性连锁的遗传病应控制生育子女的性别，如血友病、进行性肌营养不良症只允许保留女胎，是男胎就应终止妊娠。
(4)妊娠后需严密监视的患者 某些遗传病患者虽可以结婚，但怀孕后必须进行产前诊断，待查出胎儿是正常后，方可继续妊娠。例如，染色体平衡易位畸形、海洋性贫血的患者妊娠后，一旦经过产前诊断证实胎儿是异常的，应终止妊娠。
外胚层发育不良为什么是遗传病？
所谓的外胚层，就是指胚胎的最外一层，在胚胎发育的过程中，胚层最后会形成人的生殖上皮，大家都知道，胚胎发育过程中会出现一些异常，这其中就包括外胚层发育不良，这背后的原因很多，可能和基因突变有关系，或者感染因素等等，那么为什么外胚层的发育不良会直接导致遗传病呢？
外胚层发育不良为什么是遗传病？
发育不良，有后天因素，如营养跟不上，外界刺激因素，发生突变，也有先天因素，若是后天因素的话，就不会发生。
指导意见：
禁辛辣凉食物，清淡饮食，规律作息，保持情绪稳定，少熬夜生气，注意个人卫生，均衡饮食。
谁也不能确定遗传几率有多大的。
指导意见：
建议：这种情况只有暂时观察，注意休息，不要劳累，营养均衡，生活规律定时产检。
胚胎在第3～4个月突然受损是其原因之一，一般认为与遗传因素有关，曾有女性外胚层发育异常和9号染色体臂间倒位有关的报告，吕冰清报告的4例染色体均正常，关于遗传方式颇有争论，男性发病明显占优势，女性仅占10%，但在女性也有不完全型，患儿表皮萎缩变薄，真皮也减薄，汗管和汗腺大都缺如，毛囊和皮脂腺也减少，但胶原纤维和血管等无异常，常染色体显性遗传，纯合子型可致死，有人将其分为4型：
1.伴性隐性遗传男子型症状典型，最常见。
2.伴性隐性遗传女子型为基因携带者，只有部分症状。
3.常染色体隐性遗传掌跖角化过度，牙发育不良，汗少，常合并智力低下，父母为近亲婚配。
4.常染色体显性遗传类似有汗型，两性皆有患病，智力迟缓，常有多指趾，并指趾畸形。
是不会遗传的，不过可能跟生活习惯以及水土有关，对下一代可能也会有影响。
指导意见：
平时可以用手指按摩头皮，促进血液循环，多吃些新鲜的水果蔬菜，避免辛辣。
谨记5种遗传病“传男不传女”
导读：遗传病是很可怕的，父母传递给孩子的也有可能是可怕的疾病。下面小编来为大家介绍几种容易传男难传女容易传男难传女的遗传病，希望患有以下五种疾病的男性谨慎生男。
1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
3、蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1-2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
4、红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
5、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病
对于这些疾病还没有特殊的治疗方法，一般是杜绝近亲结婚来预防。有上述遗传病的家族史或生育过患病子女的妇女，怀孕前要做诊断，一般只保留女胎，以免患儿出生给家庭和社会带来负担。
看完本文你是否已经了解到什么遗传病最容易传给下一代男孩了?希望各位可以重视科学，从医学的角度进行健康生育。
乙肝是遗传病吗 生活中如何预防乙肝
提起乙肝，大家都会退避三舍，因为乙肝具有一定的传染性，而且它的传染性也特别的强，那么乙肝是遗传病吗?患上乙肝该如何治疗，乙肝的治疗有哪些呢?乙肝的预防方法又有哪些?下面就让小编带大家了解一下吧。
乙肝是遗传病吗
乙肝没有遗传的性质。它是一种病毒性感染性疾病，一般它会经过血液，性触摸及母婴方式来传达的，在日常的日子触摸中通常是不会感染的。
目前，最好的预防感染乙肝的方法就是注射乙肝疫苗，只要通过注射乙肝疫苗后产生抗体了，那就不会被传染到乙肝了。
乙肝的治疗
1、把握好乙肝治疗的时机是关键
大多数人在知道自己是乙肝时。会盲目的寻求乙肝医治办法，乙肝抗病毒、保肝、抗纤维化等等一同上，盼望着赶快的将乙肝治好，而乙肝医治的作用却往往不尽如人意，反而给家庭增加了负担。有些乃至加剧了病况，使乙肝医治更困难，病况愈加难以操控。因而，在详细的乙肝医治时，乙肝医治怎么掌握机遇是要害。
乙肝治疗时机是：在转氨酶超过正常的两倍时，表明人体免疫系统被激活，开始了与乙肝病毒的排除反应，同时肝细胞表现为炎症性损伤，此时是乙肝抗病毒治疗的最佳时机。人体免疫系统配合抗病毒药物一起对抗乙肝病毒，才能取得较满意的抗病毒效果。在无法确定是否要抗病毒治疗时，建议做个肝穿刺，就能够确定有没有必要乙肝抗病毒治疗了。
2、选对乙肝治疗方案
乙肝医治怎么选择计划需求根据病人的身体状况来定制。现在以为对缓慢乙肝应采纳归纳医治：抗病毒、免疫调节、改进肝功能和抗肝纤维化等，怎么有效的进行乙肝抗病毒医治是乙肝能不能治好的关键。乙肝抗病毒医治现在使用的有α干扰素、核苷类药物和免疫调节剂如胸腺肽制剂等，但效果均不行满足，医治后乙肝病毒难以彻底清除，复发率较高。
影响乙肝抗病毒疗效的主要原因是乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)难以彻底清除和人体对HBV的免疫耐受所致。所以，抗病毒的同时进行免疫调节，打破免疫耐受，对乙肝病毒的清除起到一定作用。
在乙肝治疗时，乙肝病毒异变也会降低抗病毒的效果。乙肝病毒异变可以造成免疫逃逸，病毒不易清除;同时病毒变异后，可引起耐药，均可降低乙肝抗病毒的疗效。乙肝治疗如何防止病毒异变让很多专家头疼，所以应选择适当方案，避免异变的发生。
另外，慢性乙肝属于慢性肝病，常常伴有肝纤维化，根据病人的肝损害程度，部分人需要同时进行抗纤维化治疗，以避免肝损害向肝硬化发展。
3、乙肝治疗需要长期坚持
如今肝癌是高发的一种癌症，它不仅危害了人们的健康，甚至会对生命产生影响。由于患者不了解肝癌，所以常常错过了治疗肝癌的最佳时间。那么，肝癌有什么症状?怎么预防肝癌?一起来看看吧。
肝癌有什么症状
肝癌早期通常没有什么明显的症状，所以当患者出现明显的不适去医院治疗的时候，通常已经是中晚期了，这样就错过了最佳的治疗时间，所以只有了解肝癌的症状才能做到早发现早治疗，那么，肝癌有什么症状?
肝区疼痛
绝大多数中晚期肝癌患者以肝区疼痛为首发症状，发生率超过50%。肝区疼痛一般位于右肋部或剑突下，疼痛性质为间歇性或持续性隐痛。钝痛或刺痛，疼痛前一段时间内，患者可感到右上腹不适。疼痛可时轻时重或短期自行缓解。
产生疼痛的主要原因是肿瘤迅速增大，从而压迫了肝包膜，产生了牵拉感，也会是肿瘤的坏死物刺激了肝包膜导致的。少数患者会在肝穿刺后会突然出现肝区剧烈疼痛的症状，这大多是位于肝脏便秘的癌结节破裂出血导致的。
消化道症状
食欲下降、饭后上腹饱胀、恶心等是肝癌常见的消化道症状，其中以食欲减退和腹胀最为常见。腹泻也是肝癌较为常见的消化道症状，发生率较高，易被误认为慢性肠炎。门静脉或肝静脉癌栓所致的门静脉高压及肠功能紊乱可致腹胀、大便次数增多，腹胀亦可因腹水所致。胃肠功能紊乱还可导致消化不良、暧气、恶心等症状。
发热
相当一部分的肝癌患者会出现出汗、发热。多数发热为中低度发热，少数患者可为高热，在39℃以上，一般不伴有寒战。肝癌的发热多为癌性热，这是因为肿瘤组织坏死后释放致热原进人血液循环所致。肿瘤患者由于抵抗力低下，很容易合并感染，亦可出现发热，与肝癌的癌性发热有时不易区别，需结合血象并观察抗菌治疗是否有效才能判定。
消瘦乏力
肝癌患者常较其他肿瘤患者更感乏力，此与慢性肝炎患者相似。乏力的原因不明，可能由于消化功能紊乱、营养吸收障碍导致能量不足，或肝细胞受损，肝功能下降，使得代谢障碍、某些毒素不能及时灭活，或由于肝癌组织坏死释放有毒物质。消瘦也是肝癌患者的常见症状，系由于肝功能受损。消化吸收功能下降所致。随着病情的发展，消瘦程度可加重，严重时出现恶病质。
有些乙肝患者服药三五个月，觉得效果不明显，就随便停药或换药，造成疾病的反弹，中途私自换药、停药还会影响疾病控制，增加耐药性。而耐药的发生则会导致病情反复、恶化等不良后果，还会增加发展为肝硬化、肝癌等的风险。药物之间的交叉耐药还将限制乙肝患者未来治疗的用药选择，使患者陷入“耐药、换药、再耐药”的恶性循环，不仅给乙肝治疗带来麻烦，带来沉重的经济负担，也会打击乙肝患者的治疗信心。所以乙肝治疗应听取专家的意见，坚持长期治疗，直到达到抗病毒停药标准。
在抗病毒治疗中，应随时监测病情，观察耐药情况随时按专家的意见做药物上的调整或联合用药，以防止或降低乙肝病毒的耐药率，提高抗病毒效果。所以有时候乙肝治疗在中途换药也是必需的。
乙肝的预防
1、注意日常卫生
乙肝可以通过很多途径进行传播，它是以病毒的形式进行传染。这些病毒就存在于乙肝患者的体内，主要是血液里，平常要注意在与患者接触时尽量不要有血液接触;除此之外，个人的卫生也很重要， 平时要养成勤洗手的好习惯，消毒杀菌可以抑制病毒的传播，对身体的健康保持有很大的好处。
2、积极主动的接种疫苗
我国现在已经制定了从儿童期就开始接种乙肝疫苗的方案，因为接种疫苗可以使人产生相应抗乙肝病毒抗体，这种抗体可以有效抵制乙肝病毒;每个符合接种的人都应及时到相关的防疫站接种疫苗，这 样对乙肝的预防工作很有帮助。
3、做乙肝的定期检查
现在有很多工作单位每年都会给公司的员工安排一次或两次的集体体检，这样做的好处是让大家随时了解自身的身体状况;这对乙肝预防工作也有推进作用，但是没有条件免费做检查的个人，也应自觉 地定期到医院做检查。及时发现病情，及时治疗。
4、意外接触HBV感染者血液和体液后的处理
①血清学检测：应立即检测HBsAg、抗HBs、ALT等水平，并于3和6个月内复查。
②主动和被动免疫：如已接种过乙型肝炎疫苗。县城抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理。如未接种过疫苗或是虽接种过疫苗，但抗-HBs10mIU/ml或不详者，应立即注射HBIg200～4001U，并同时在不同部位接种第1针疫苗(20μg)，于1个月和6个月后分别接种第2和第3针疫苗(各20μg)。
总结：通过上文小编的介绍，相信大家对乙肝是遗传病吗也有了一定的了解，乙肝不是一种遗传性疾病，所以患者在这一方面不用过分担心。可乙肝有一定的传染性，只要通过注射乙肝疫苗后产生抗体了，就不容易被传染上了。希望小编的介绍对大家能有帮助。
婚检有效防止遗传病 准妈妈必知婚检项目
婚前保健是夫妻双方能在结婚以前，得到一定的健康保护，有利于婚后的幸福生活。
婚前体格检查，除做全身的各项检查以外，还要作详细的妇科检查，也就是生殖器的检查。可
根据女方的情况，作肛门检查或是阴道检查。
婚检的主要内容
一、婚检的主要内容
婚检的主要内容它包括对男女双方疾病史的了解和进行系统的体格检查。
1、健康状况。患有心、肝、肺、肾病或高血压急性期，待病情痊愈后方可结婚。患有先天
愚型严重的精神病、麻风病、梅毒和红川狼疮者应该禁止结婚。
2、家族史。对三代以内直系、旁系亲属的健康情况的询问，尤其是遗传病、精神病和传染
病史等。
3、血缘关系。了解是否近亲婚配，如果是，则不可以结婚。
总之，欲婚男女进行婚前检查是完全必要的。
温馨提醒：欲婚男女青年，应该本着科学和坦诚的态度，认真回答医生所提出的每一个问
题，并积极地虚心地进行求教。
二、婚检的项目包括全身检查、生殖器检查和辅助检查
1、全身检查
这是一般性的全身检查，了解心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常，了解发育情况，这些
检查对发现影响婚育的疾病是非常必要的。
2、生殖器检查
这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受这一项检查，其实，你们面对的是医生，你
们的隐私在这里会得到尊重的。 女性检查时应常规进行腹部、肛门双合珍，如发现内生殖器存
在可疑病变而必须做阴道检查者，医生务必先征求你们双方的同意后方可进行。你放心，处女
膜除先天性发育异常会影响生育外，医生一律对其完整性不做描述。男性检查主要是检查阴茎
、睾丸等生殖器有无炎症，有无发育不良；如有特殊情况，医生会向你们提出进一步检查的建
议。
3、辅助检查
常规必检项目有血常规、尿常规、乙肝表面抗原、快速转氨酶和梅毒初筛的快速血浆反应
素环状卡片试验，这些必检项目可以帮助医生判断你们是否有常见的传染病或性传播疾病。 其
他特殊检查包括询问病史、物理检查和实验室等常规检查，根据结果进一步选用其他各种辅助
检查，如染色体核型分析、激素测定、活组织病理检查、B超等。根据需要，医生会建议你们转
至有关专科进行检查诊断，并提供转诊的服务。
只要到有条件的医疗机构，你们都可以得到满意的婚检，特别是妇幼保健机构，会免费为
你们提供婚前咨询和指导。在这些机构中，你们可以在医生的指导下，选择自己希望检查的项
目。
三、影响婚育的疾病主要有：
1、严重遗传性疾病
指由于遗传因素而先天形成的、后代再发风险高、医学上认为不宜生育的遗传性疾病。遗
传病是一种代代或隔代遗传疾病。
2、指定传染病及一些性传播疾病
这类疾病是指《中华人民共和国传染病防治法》中规定的艾滋病、淋病、梅毒、麻风病及
医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。传染病不仅影响自己，还直接威胁到对方，某些传
染病如乙肝、梅毒、艾滋病等还可以传染给后代。
3、有关精神病
指精神分裂症、躁狂抑郁型精神病及其他重型精神病。
4、其他疾病
指影响结婚和生育的心、肝、肺、肾等重要脏器疾病及生殖系统发育障碍或畸形等。 婚前
保健时，医生通过询问双方有无遗传性疾病的家族史，有无遗传性疾病，是否患急性、慢性疾
病等，再通过全面、细致的医学检查，尽早发现可能影响结婚、生育的疾病。
对患有遗传性疾病及传染性疾病者，医生还将给予详细的咨询，说明可能发生遗传或先天
性缺陷的风险，提出防止延续和传播的忠告。因此，婚前保健也被人们称为预防出生缺陷的屏
障。
手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义
手掌的纹路又叫皮纹，这是每个人都有的一种基本生物特征，因为手掌纹路让人们的手部功能更加强大，可以随意抓取一些光滑的物体而防止其掉落。手掌指纹是应用比较多的部分，在现代生活中人们对手掌指纹的研究比较深入，下面就来看看手掌指纹与遗传病的关系如何有何实际意义呢？
皮纹分析是医学诊断遗传病的一种辅助手段，有着独特的优点：简便、快速、经济、对人无伤害，特别是在婴儿出生后其他临床表现未出现前即可进行分析。
皮纹分析之一：指纹形
指纹依指端外侧三叉的有无和数目分3种类型：弓形纹、箕形纹和斗形纹。这里所谓三叉是指纹中有三组不同走向的嵴线汇聚在一处呈“Y”或“人”字形者。
弓形纹由平行嵴纹从一侧走向另一侧，中间隆起如弓形，无三叉。箕形纹，俗称簸箕，其纹线自一侧起始，斜向上弯曲后，再归回原侧，形似簸箕。箕头的侧下方有一个三叉。若箕口朝向手的尺侧称为尺箕或正箕；若箕口朝向手的桡侧称为桡箕或反箕。斗形纹的嵴纹呈同心圆、螺旋状或双曲线等形状，有两个三叉，具体可以分为环形纹、螺形和绞形纹等。
正常人各指纹图形有一定的出现频率，如下表：
从上表可见，正常人双手指纹以正箕和斗形纹类型居多，而弓形纹和反箕则少见。
但遗传病患者中指纹出现率则有异常。如正常人群中第4、5指的反箕仅占0～1％，而先天愚型患者则以反箕居多。双手中指纹型为弓形纹的总数大于7，在正常人群中仅约1％，而在18三体患者中则多达80％。双手中指纹型为斗形纹总数大于8，在正常人群中仅有8％，而在5p-患者中达到32％。以上病例为染色体病患者的皮纹变化。
朗读和简单运算与人类遗传的秘密
为什么朗读和简单运算会使大脑灵活呢？虽然通过痴呆症患者症状改善证明了这个现象，但原理现在还不十分清楚，研究者提出了一个假说：在人的遗传基因密码里有可能蕴藏着使大脑灵活并发达的指令。
研究人员观察到了胎儿在子宫内的成长状况。在怀孕的初期，胎儿在母亲的子宫里并不呈人的形状。慢慢地随着孕期的增长，胎儿由原始的形状成长为一个人的模样。科学家认为，这个过程，正是达尔文进化论的体现。
人们可以肯定这种进化过程就存在于人的遗传基因当中。也就是说，胎儿在母体的成长过程，不仅记录着父母、祖父母的进化过程，而且还记录着更远的进化过程。甚至可以追溯到原始的整个人类的进化秘密。
让我们回顾一下人类的进化过程。据新的遗传基因的研究分析表明，我们的祖先生于距今5万年前。5万年前在非洲某一处地方，某几个种族在激烈的原始竞争下得以保存繁衍，现在世界上所有的人类就是那些种族的后裔。那些种族之所以能够生存下来，是因为他们拥有文明一使用并创造语言，这是他们比猿人更能存活下来的最大理由。也就是说他们拥有思维和交际的工具一一语言。凭借这个工具，他们的大脑不断得到发展和进化，使他们和其他动物区别开来。此外，他们拥有文明的另一个原因是他们拥有了数字这一概念。这也是一个非常重要的因素。除了人，没有任何一种动物拥有数字的概念。
大猩猩在特殊环境里通过反复训练，可以区分1至10的数字，但是它仍然不属于自然界当中拥有数字概念的动物，它们可以区分1至10的数字，是因为经过了训练，而它们本身并不具有使用数字的本能。自然界中拥有数字概念的只有人类。
人类的进化是一部长长的历史。生物学家们认为这个历史被完整地载入到了遗传基因里。
可是为什么这个历史会起到驱使大脑活动的作用呢？
语言、数字也许本来就是驱使婴幼儿大脑发达的一个因素。当婴幼儿接触到语言和数字的时候，这个阀门就开始启动了。它刺激包括额叶在内的大脑，使其迅猛地成长，更容易使大脑得到开发。研究者推测：大脑中有一个促使人作为一个高级动物来不断成长的组织或物质。而那个组织或物质一直存在我们的大脑里，并不随着人的成长而消失，而且不断地发挥着作用。
所以，我们成人在朗读的时候，自身并没有感觉到我们在使用自己大脑，而实际上我们即使在做1+1、2+3这类简单运算的时候也在使用大脑。这表明在我们的大脑中，与我们的意识可以控制的地方所不同的部位，脑细胞在自动地工作着，我们的大脑的运作，在某些时候，并不由我们的意识来支配。
所以研究人员认为，促使儿童的大脑发育的组织或物质即使在他们成为成人以后也依然存在。并且是朗读和运算这种使人区别于动物的行为，激发着那个组织或物质的作用。朗读和简单运算是启动遗传密码阀门的一个行为，而遗传密码可以驱使人的大脑成熟。
蚕豆病的遗传规律
蚕豆病是一种高遗传疾病，这种疾病地域性非常明显，并且主要发病于男性。这是一种吃蚕豆后引起的溶血性贫血，因为属于家族遗传，所以在出生后就检查，确诊后不要吃蚕豆以及与蚕豆有关的食品即可。本文介绍了蚕豆病的遗传规律，有这种遗传疾病的人可以来了解一下，减少下一代发病的可能，来看看吧。
蚕豆病是一种遗传性疾病，属于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中的其中一个类型，主要表现是患者在吃了蚕豆之后会引起溶血性贫血，蚕豆病在我国的广东省、四川省、广西省、湖南省以及江西省比较多见，其中男性占了总数的百分之九十。
绝大多数的患者在第一次吃了新鲜的蚕豆后发病，因此蚕豆病的高发季节主要是在初夏蚕豆成熟的季节。蚕豆病具有遗传性，因此，大部分的蚕豆病患者都有家族史。大部分患者在3岁以下发病，也有少数的患者在中年或者老年才第一次发病。
蚕豆病的遗传方式是基因遗传，民间有蚕豆病传男不传女的说法，这是不科学的。蚕豆病有交叉传染的特性，即母亲主要传染给儿子，父亲主要传染给女儿。如果母亲是纯合子患者，父亲正常的话，儿子一定会携带蚕豆病的致病基因，而女儿则有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。如果父亲是蚕豆病患者，母亲正常的话，儿子一定是正常的，而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者。
如果母亲是杂合子，而父亲正常的话，儿子就有百分之五十的机会患病，百分之五十的机会是正常的，女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出，蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传，不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病，肯定是从母亲那里遗传到的，而女儿患病，则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来，还可能是父母方法遗传而来。
蚕豆病虽然是一种遗传病，但是并不可怕，现在新生儿出生后都有做相关的筛查，如果检查出有蚕豆病的话，注意不要吃蚕豆或蚕豆制品，还有珍珠末、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等中药。还要注意不能使用可能会引起溶血的药物，还要注意衣柜里不能放樟脑丸，药物奈也可能会引起溶血。
本文详细介绍了蚕豆病的遗传方式和规律。作为一名蚕豆病的患者，你最好是知道这种疾病的遗传规律，尽最大的努力，去避免生出一个患有蚕豆病的宝宝才好。其实蚕豆病是可以做筛查，一旦发现宝宝有蚕豆病就需要积极避免进食蚕豆等食物才好。
哮喘有遗传吗_哮喘病有遗传吗
哮喘也叫支气管哮喘，属于危害性非常大的慢性气道炎症，而且治疗的难度相当高。哮喘长时间不能治好，让很多的患者担心这种疾病遗传给自己的下一代，特别是在备孕的时候，哮喘的存在让很多家庭相当有顾虑。那么，哮喘有遗传吗？下面咱们就来详细了解下这种疾病。
1、哮喘会不会遗传
关于哮喘病会传染下一代吗这个问题,根据专家临床经验讲解,过敏性哮喘是常见的一种哮喘的类型,它是一种具有一定遗传倾向的疾病。有人曾调查1500名过敏性哮喘患者,发现其家属中48.4%有过敏史;而在876名正常人中,仅14.5%的家属有过敏史。说明有过敏史者,其子女患过敏性哮喘的机会比一般人群高。
哮喘会不会遗传
2、哮喘的遗传几率大吗
据国外报道内源性哮喘家族中患内源性哮喘的比率要比外源性哮喘家族史中患内源性哮喘的比率明显增高,反之亦然,这说明不同遗传基因使某些人易患外源性哮喘,而另一些人易患内源性哮喘。总之,目前已肯定哮喘与遗传有关。从外源性哮喘来看,似乎与家庭的特应性倾向关系更密切。因此有人认为哮喘是一种多因子遗传病,其遗传度在70%一80%左右。
由于哮喘类型有很多种,每种疾病都是不同的,哮喘遗传的几率也是不同更多,过敏性体质具有显着遗传倾向。发生哮喘的原因很多,但有一点可以肯定,哮喘与遗传有一定关系。有一组统计数字证明,如果父母都有哮喘,其子女哮喘发病率可超过50%;如果父母其中一人有哮喘,其子女的发病率可降至20%;如果父母双方都没患过哮喘,其子女患哮喘的机会仅有6%左右。
