阿维A胶囊(新体卡松)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，要作生活的主人，我们必须注意养生。怎样才能实现科学的中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“阿维A胶囊(新体卡松)的说明书”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
随着皮肤病的发病率越来越高，也出现了很多治疗皮肤病的药物，所以很多患者在如何选择药物上比较头疼。如果药物选择不当，不仅没有效果，甚至会使病情加重。但是自从出现了阿维A胶囊(新体卡松)这种治疗皮肤病的药物，那么皮肤病的治疗就不是问题了。
【药品名称】
通用名称：阿维A胶囊
商品名称：阿维A胶囊(新体卡松)
英文名称：Acitretin Capsules
拼音全码：AWeiAJiaoNang(XinTiKaSong)
【主要成份】本品主要成分是阿维A，全反式-9-(4-甲氧基-2,3,6- 阿维A胶囊三甲基苯基)-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄色颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】严重角质化疾患，例如：红皮病型银屑病、局部性或全身性脓疱型银屑病、关节型银屑病、寻常型银屑病重症型、先天性鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病。
【规格型号】10mg*30s
【用法用量】本品个体差异较大，剂量需要个体化，才能取得最大的临床治疗效果，同时不良反应最小。开始治疗：开始阿维A治疗应为每天25或30mg，作为一个单独剂量与主餐一起服用。如果经过4周治疗效果不满意，又没有毒性反应，每天最大剂量可以逐渐增加至每天75mg，如果需要把副作用减至最小，此剂量还可减少。维持治疗：治疗开始有效后，可给予每天25mg至50mg的维持剂量。维持剂量应以临床效果和耐受性作为根据。一些病例，增加剂量至最大每天75mg，可能是必要的。一般来说，当皮损已充分消退，治疗应该停止。复发可按开始治疗的方法再治疗。其它角化性疾病：角化性疾病的维持剂量为每天10mg，最大为每天50mg。
【不良反应】维生素A过高的症状如唇干、唇炎、口角皲裂、口腔粘膜和移行上皮干燥或发炎。结腊炎、角腊炎、角腊溃疡及不能耐受隐型眼镜。肠道刺激症状。口渴，出汗。可逆性脱发。皮肤变薄及鳞屑。偶有甲沟炎、指甲生长不良，肉芽肿，肌肉、关节、骨骼疼痛。转氨酶及碱性磷酸酶升高，甘油三脂及胆固醇增加，高密度脂蛋白减少。颅内压增高症状如头痛、视觉障碍，骨化过度，骨骼外钙化，骨质变薄，骨质疏松，骨骺线提前闭合。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、育龄妇女在开始阿维A治疗前2周内，必须进行血液或尿液妊娠试验，确认妊娠试验为阴性后，在下次正常月经周期的第2天或第3天开始用阿维A治疗。在开始治疗前，治疗期间和停止治疗后至少2年内，必须使用有效的避孕方法。治疗期间，应定期进行妊娠试验，如妊娠试验为阳性，应立即与医生联系，共同讨论对胎儿的危险性及是否继续妊娠等。2、在阿维A治疗期间或治疗后2个月内，应避免饮用含酒精的饮料，并忌酒。3、在服用阿维A前和治疗期间，应定期检查肝功能。若出现肝功能异常，应每周检查。若肝功能未恢复正常或进一步恶化，必须停止治疗，并继续监测肝功能至少3个月。4、对有脂代谢障碍、糖尿病、肥胖症、酒精中毒的高危患者和长期服用阿维A的患者，必须定期检查血清胆固醇和甘油三酯。5、对长期服用阿维A的患者，应定期检查有无骨异常。6、正在服用维甲酸类药物治疗及停药后2年内，患者不得献血。7、治疗期间，不要使用含维生素A的制剂或保健食品，要避免在阳光下过多暴露。
【儿童用药】阿维A在儿童中应用的疗效和安全性尚未确认，因而阿维A只用于患有严重角化异常性疾病，且无有效替代疗法的那些儿童。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品有生殖毒性，孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】本品不能与四环素、氨甲喋呤、维生素A及其它维甲酸类药物并用，以避免副作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有促进表皮细胞分化和增殖等作用，但其对银屑病及其他角化性皮肤病的作用机理尚不清楚。
【药代动力学】 健康志愿者单剂口服50mg的阿维A后，阿维A的最大血浆浓度范围为196～728ng/ml（平均416ng/ml），达峰时间为2～5小时（平均2.7小时）。多剂服用后，血浆浓度在2周内达稳态。银屑病患者服用阿维A（10～50mg/d）8周，其平均稳态浓度的低值在6～25ng/ml之间，且与给药剂量有关。患者多剂口服阿维A9个月以上，清除半衰期（t1/2）为33～92小时（平均48小时），而顺式异构体为28～123小时（平均64小时）。在健康青年和老年受试者的多剂研究中发现老年受试者的血浆阿维A浓度较青年受试者高。其终末清除半衰期在老年受试者中为37～96小时（平均54小时），在青年受试者中为39～70小时（平均53小时）。
【贮 藏】密封。
【包 装】30粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20090766
【生产企业】patheon Inc.(加拿大)(Cenexi分装)
皮肤病如果不及时治疗是很容易传染和恶化的，相信这是患者都不愿意看到的事情，所以对于皮肤病的治疗千万不能马虎。作为目前治疗皮肤病最好的药物，阿维A胶囊(新体卡松)可以有效的帮助各位患者治愈，让患者早日恢复健康。
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复方卡力孜然酊(维阿露)的说明书
很多深受皮肤病困扰的患者都想知道怎样才能快速治愈皮肤病，对于皮肤病药物的选择，复方卡力孜然酊(维阿露)毫无疑问是治疗效果最突出的，那么到底它突出在哪里，患者朋友们可以看看医生对于这种药物的详细介绍。
【药品名称】
通用名称：复方卡力孜然酊
商品名称：复方卡力孜然酊(维阿露)
拼音全码：FuFangKaLiZiRanDing(WeiALu)
【主要成份】驱虫斑鸠菊、补骨脂、何首乌、当归、防风、蛇床子、白鲜皮、乌梅、白芥子、丁香。
【性 状】本品为深棕色的液体，气芳香。
【适应症/功能主治】具有温肤散寒，祛风燥湿、舒经活络、活血化瘀及清除异常粘液质之功效，改善病灶部位皮肤的微循环，直接补充微量元素，增进皮肤的光敏作用，激活酪氨酸酶活性，促进皮肤中黑色素的合成。用于治疗白癜风(白热斯)。
【规格型号】30ml
【用法用量】外用适量，搽患处。一日3～4次，搽药30分钟后，局部日光浴或紫外线照射15～30分钟。
【不良反应】偶有发红、发痒、肿胀等反应。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.将患处揉搓后涂药，涂药后务必继续揉搓至白斑发红为止。2.本品为外用制剂，禁止口服，勿用于皮肤破损处及正常皮肤上。3.用药后若出现水肿性红斑、水疱等症状时，应停药，待症状消退后继续用药。4.过敏性体质慎用。5.避免长时间日光曝晒。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封、遮光。
【包 装】药用液体塑料瓶装，每瓶30毫升。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z65020003
【生产企业】新疆维阿堂制药有限公司
关于复方卡力孜然酊(维阿露)的各种功能和用药原则，您看了上边的详细介绍后都了解了吧，大家对于皮肤病千万不能小看，及时治疗，用对药治疗也是很关键的，您可以放心使用复方卡力孜然酊(维阿露)来治疗，相信您用过后肯定会得到很好的治疗效果，摆脱皮肤病给您在生活和工作上带来的困扰，最后也祝您早日康复!
卡维地洛片说明书
卡维地洛片是一种可以用来治疗轻中度高血压的药物，这种药物治疗高血压的效果还是非常的不错的，如果要使用这种药物来进行高血压的治疗，那么人们其实应该要好好的去了解一下说明书，如果没有了解说明书的话，可能没有办法知道这种药物的一些禁忌，也没有办法知道使用药物以后可能产生的一些不良反应，了解说明书是很重要的，下面来给人们介绍卡维地洛片说明书。
【药品名称】
通用名称：卡维地洛片
商品名称：卡维地洛片
英文名称：Carvedilol Tablets
拼音全码：KaWeiDiLuopian
【主要成份】 本品主要成份为卡维地洛。
【成 份】
化学名：：(±)-1-(9H -4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇
分子量：C24H26N2O4
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 治疗轻、中度高血压，可单独或与其它抗高血压药(尤其是噻嗪类利尿剂)联合应用。
【规格型号】 20mg*10s
【用法用量】 因存在明显个体差异，用药应遵医嘱。 推荐开始剂量为5mg(1/4片)，每天二次，两天后可增加至10mg(0.5片)，每天二次，如应用两周后疗效仍不满意，可增至20mg(1片)，每天二次，但每日最大剂量不应超过40mg(2片)。
【不良反应】 1.高血压：发生率≥1%，不考虑因果关系的不良事件：乏力，心动过缓，体位性低血压，体位依赖性水肿，下肢水肿，眩晕，失眠，嗜睡，腹痛，腹泻，血小板减少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎，呼吸困难，泌尿道感染。
发生率0.1%，1%：四肢缺血，心动过速，运动功能减退，胆红素尿，转氨酶增高，胸骨下疼痛，水肿，焦虑，睡眠紊乱，抑郁加重，注意力不集中，思维异常，情绪不稳定，哮喘，男性性欲下降，瘙痒，红斑，斑丘疹，光过敏反应，耳鸣，尿频，口干，多汗，低钾，糖尿病，高脂血症，贫血，白细胞减少。
发生率≤0.1%，但很重要：三度房室传导阻滞，束支传导阻滞，心肌缺血，脑血管障碍，惊厥，偏头痛，神经痛，脱发,剥脱性皮炎，健忘症，胃肠道出血，气管痉挛，肺水肿，听力下降，呼吸性碱中毒，尿素氮增高，高密度脂蛋白下降，全血细胞减少。 2.心功能不全： 发生率2%，不考虑因果关系的不良事件：多汗，乏力，胸痛，疼痛，水肿，发热，下肢水肿，心动过缓，低血压，晕厥，房室传导阻滞，心绞痛恶化，眩晕，头痛，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，血小板减少，体重增加，痛风，尿素氮增加，高脂血症，脱水，高血容量，背痛，关节痛，肌痛，上呼吸道感染，感染，鼻窦炎，气管炎，咽炎，泌尿道感染，血尿，视觉异常。
发生率1%，2%：过敏，突然死亡，不适，低血容量，体位性低血压，感觉减退,眩晕，黑便，牙周炎，谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高，高尿酸尿，低血糖，低血钠，碱性磷酸酶增加，尿糖呈阳性，紫癜，嗜睡，肾功能异常，白蛋白尿。
罕见再生障碍性贫血的报道，并仅在合用与该事件有关的其它药物时发生。
【禁 忌】 1.NYHA分级IV级失代偿性心功能不全，需要静脉使用正性肌力药物患者; 2.气管痉挛(2例报道持续性哮喘患者服用单剂卡维地洛死亡)或相关的气管痉挛状态; 3.二度或三度房室传导阻滞;. 4.病态窦房结综合症; 5.心源性休克; 6.严重心动过缓。 7.临床严重肝功能不全患者。 8.对本品过敏者禁用。 9.糖尿病酮症酸中毒、代谢性酸中毒。
【注意事项】 1.肝损害 卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时，必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸，必须立即停药，不可重复使用。 2.外周血管疾病 β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的动脉血流不足症状。此类患者需小心使用。 3.麻醉和重大手术 如果周期性长期使用卡维地洛，当使用对心脏有抑制作用的麻醉剂如乙醚、三甲烯和三氯乙烯时，须加倍小心。 4.糖尿病和低血糖 β受体阻滞剂可能掩盖低血糖症状，尤其是心动过速。非选择性β受体阻滞剂可能增强胰岛素引起的低血糖，延迟血糖水平的恢复。易自发性低血糖者或接受胰岛素或口服降糖药的糖尿病患者使用卡维地洛时须小心谨慎。 5.甲状腺功能亢进中毒症状 β受体阻滞剂可能掩盖甲状腺功能亢进的症状，如心动过速。突然停用b-受体阻滞剂可能加重甲状腺功能亢进的症状或诱发甲状腺危象。 6.因卡维地洛具有β受体阻滞活性，不能突然停药，尤其是缺血性心脏病患者。必须1～2周以上逐渐停药。 7.临床试验中卡维地洛可导致心动过缓，当脉搏55次/分，必须减量。 8.低血压、体位性低血压和晕厥在首次服药30天内发生的危险最高，为减少这些事件的发生，心功能不全患者的开始治疗剂量为每次3.125mg，一日二次;高血压患者为每次6. 25mg，一日二次;缓慢加量，并且与食物同时服用。起始治疗期，患者必须小心避免如驾驶或危险操作等情况。
9.罕见心功能不全患者肾功能恶化，尤其是低血压(收缩压100mmHg)、缺血性心脏病和弥漫性血管疾病、和/或潜在肾功能不全者。停药后肾功能恢复至基线水平。此类患者在加量时建议监测肾功能，如肾功能恶化，停药或减量。 10.卡维地洛加量期可能出现心功能不全恶化或体液潴留，必须增加利尿剂，卡维地洛不加量直到临床稳定。偶尔需要卡维地洛减量或暂时停药。 11.嗜铬细胞瘤患者在使用β受体阻滞剂之前应先使用α受体阻滞剂。虽然卡维地洛具有β受体和α受体阻滞活性，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑嗜铬细胞瘤的患者使用卡维地洛时须小心。 12.变异性心绞痛患者使用非选择性β受体阻滞剂时可能诱发胸痛。虽然卡维地洛的α受体阻滞活性可能预防心绞痛的发生，但尚无在这类患者中使用的临床经验。因此，怀疑变异性心绞痛的患者使用卡维地洛时须小心。 13.过敏反应的危险：对许多过敏原有严重过敏病史的患者对重复使用可能发应更强烈，此类患者可能对治疗过敏的常规剂量肾上腺素无反应。 14.非过敏性气管痉挛(如慢性支气管炎和肺气肿)支气管痉挛疾病的患者一般禁止使用β受体阻滞剂。对其他降压药物无反应或不能耐受者可小心使用卡维地洛，应用最小的有效剂量，尽量减少对内源性或外源性β激动剂的抑制。 15.患者须知：①无医师的同意下不得突然停药;②充血性心力衰竭患者如果出现体重增加或呼吸困难增加等心功能恶化的症状时，必须向医师请教。③站位时血压可能下降，导致眩晕，罕见昏晕，这时坐下或躺下。④如果患者出现眩晕或昏晕，必须避免驾驶或危险工作。⑤当剂量必须调整时出现眩晕或昏晕，必须向医师请教。⑥必须和食物同时服用。 ⑦糖尿病患者必须向医师报告任何血糖水平的变化。 ⑧戴隐形眼镜者可能会出现流泪。 16.运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 年龄18岁者的安全性和疗效尚不明确。
【老年患者用药】 老年与年轻心功能不全患者、高血压之间的疗效和不良事件的发生率无不同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 人体研究尚不充分，只有卡维地洛对胎儿的有益性大于危险性时，方可用于孕妇。 是否分泌入人类的乳汁不清楚。许多其它β受体阻滞剂可分泌入乳汁，以及潜在的严重不良反应，如心动过缓，因此通过衡量药物对母亲的重要性，确定哺乳妇女应停药或停止哺乳。
【药物相互作用】 CYp2D6抑制剂 无卡维地洛与CYp2D6抑制剂(如奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)相互作用的研究，但预计该类药物将提高卡维地洛右旋体的浓度。回顾性分析表明，2D6代谢不良者在加量期眩晕的发生率高，推测可能是由于浓度增高的具有α阻滞活性的右旋体的血管扩张作用。
耗竭儿茶酚胺的药物 卡维地洛与可耗竭儿茶酚胺药物(如利血平、单氨氧化酶抑制剂)
同时服用，必须密切观察患者的低血压和/或严重心动过缓症状。 地高辛、卡维地洛和地高辛同时服用，可增加血地高辛浓度15%。 可乐定与卡维地洛同时服用，可能增强降低血压和减慢心率的作用。在停用可乐定前几天应先停用卡维地洛，然后可乐定逐渐减量至停药。
环胞素增加环胞素的血谷浓度，环胞素需要减量以维持在治疗浓度之内。建议开始卡维地洛的治疗后密切监测环胞素浓度，适当调整环胞素剂量。 肝代谢诱导剂和抑制剂 雷米封减少70%的卡维地洛血浆浓度。西米替丁使卡维地洛的AUC 增加30%，但Cmax无变化。 钙拮抗剂 有报道与地尔硫卓合用发生传导障碍。建议与其它β受体阻滞剂一样，与维拉帕米或地尔硫卓类钙拮抗剂合用时，需监测心电图和血压。 胰岛素或口服降糖药 具有β受体阻滞活性的药物可能增强胰岛素或口服降糖药降低血糖的作用，因此需监测血糖。
【药物过量】 药物过量可能导致严重低血压、心动过缓、心功能不全、心源性休克和心跳骤停，也可能出现呼吸系统问题、气管痉挛、呕吐、神志丧失和抽搐。患者应平卧位，如果需要可重病特别护理。可能使用洗胃和催吐剂。可能使用下列药物： 1.严重心动过缓：阿托品2mg 静脉注射。 2.支持心血管功能：每隔30秒胰高血糖素5～10mg IV，随后5mg/h静脉点滴。应及时给予心血管支持治疗，包括心肺监测、抬高下肢、注意循环血容量和尿量。根据体重和疗效使用拟交感神经药(如多巴胺、异丙肾、肾上腺素)。 3.如果外周血管扩张明显，在持续循环监测的条件下，可能需要使用异丙肾、肾上腺素。对于药物治疗无效的心动过缓，应安装起搏器。对于气管痉挛，应给于β拟交感神经药(气雾剂或静脉用药)或静脉用氨茶碱。抽搐时，缓慢静推安定或氯硝安定。 4.严重药物过量致休克时，解救药物过量的治疗药物必须持续使用至卡维地洛的7～10个半衰期。
【药理毒理】 卡维地洛在治疗剂量范围内，兼有a1和非选择性b 受体阻滞作用，无内在拟交感活性。本品阻滞突触后膜a1受体，从而扩张血管、降低外周血管阻力;阻滞b受体，抑制肾脏分泌肾素，阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统，产生降压作用。卡维地洛降压迅速，可长时间维持降压作用。对左室射血分数、心功能、肾功能、肾血流灌注、外周血流量、血浆电解质和血脂水平没有影响，不影响心率或使其稍微减慢，极少产生水钠潴留。
【药代动力学】 卡维地洛口服后易于吸收，绝对生物利用度(F)约为25%～35%，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋白结合率大于98%。其稳态分布容积大约为1.5L，血浆清除率为500～700ml/min。卡维地洛代谢完全，其代谢产物先经胆汁再通过粪便排出，不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg，进行药代动力学测定，血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml，消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时，曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。
本品口服吸收迅速、完全，食物可减慢吸收，使达峰时间延迟。因显著的首过代谢，绝对生物利用度为25%～35%。血浆蛋白结合率约98%。大约在1小时可达到最大血清浓度。表观分布容积稳定，约为115L。终末消除T1/27～10小时。本品口服后经过立体选择性首过代谢，健康受试者体内卡维地洛右旋体的血浆水平是左旋体的2～3倍，右旋体终末消除T1/2为5～9h，左旋体为7～11h。药物在肝脏广泛代谢，主要参加的p450酶是CYp2D6和CYp2C9，其它有CYp3A4、2C19、1A2和2E1。其苯环的去甲基化和羟基化产生3种具有β受体阻滞活性的代谢产物，但扩张血管活性微弱，血浆浓度约是卡维地洛的1/10，药代动力学与原药相似。卡维地洛2%以原型经尿排出，血浆清除率为500～700ml/min，代谢产物主要通过胆汁排入粪便。心功能不全患者的稳态血药浓度随剂量的增加而成比例的增加，平均AUC和Cmax增高，终末消除T1/2与健康者相似。肝肾功能不全的患者，卡维地洛的血浆浓度增加。老年人卡维地洛的血浆水平比年轻人大约高50%。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 铝塑板，10片/板，1板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H19991108
【生产企业】 北京巨能制药有限责任公司
参松养心胶囊的说明书
心脑血管是当今常见疾病之一，主要是发生在中老年人身上，是一种致残率很高的疾病，一旦患上，轻者会不同程度的丧失生活能力，重者会导致死亡。在心脑血管的治疗上，参松养心胶囊是一款效果最好的药物，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：参松养心胶囊
商品名称：参松养心胶囊
拼音全码：CanSongYangXinJiaoNang
【主要成份】主要成份为人参、麦冬、山茱萸、丹参、炒酸枣仁、桑寄生、赤芍、土鳖虫、甘松、黄连、南五味子、龙骨。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；味苦。
【适应症/功能主治】益气养阴，活血通络，清心安神。用于治疗气阴两虚，心络瘀阻引起的冠心病室性早搏，症见心悸不安，气短乏力，动则加剧，胸部闷痛，失眠多梦，盗汗，神倦懒言。
【规格型号】0.4g*36s
【用法用量】口服。一次2-4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】应注意配合原发性疾病的治疗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑泡罩包装，每板装12粒，每盒装3板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】国家药品标准修订件
【批准文号】国药准字Z20103032
【生产企业】北京以岭药业有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，参松养心胶囊就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
维胺酯胶囊的说明书
皮肤可以说是每个人第一道生理防线，也是人体最大的器官，但是现在却有越来越多的人患上皮肤疾病，所以引起了很多人的重视，也出现了各种治疗药物。其中维胺酯胶囊在治疗皮肤病方面效果卓越，接下来我们看看具体介绍。
【药品名称】
通用名称：维胺酯胶囊
商品名称：维胺酯胶囊
英文名称：Viaminate Capsules
拼音全码：WeiAnZhiJiaoNang
【主要成份】本品主要成份为维脂胺。
【成 份】
化学名：N-(4—乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄 色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病，银屑病，苔癣类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定的疗效。
【规格型号】25mg*20s
【用法用量】口服。按1~2.0/(kg天)计算，成 年人每次1~2粒(25~50mg)，每日服2~3次，疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周，或遵医嘱。
【不良反应】1.本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似，常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等；口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿，头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。2.骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等。3.妊娠服药可导致自发性流产及胎儿发育畸形。4.实验室检查可引起血沉快、肝酶升高、血脂升高、血糖升高、血小板下降等。5.上述副作用与异维A酸引起的副作用相似，但相对较轻，且大多为可逆性，停药后可逐渐得到恢复。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.女性患者服药期间及停药后半年内应采取严格避孕措施。2.肝肾功能严重不全者慎用。3.重症糖尿病、脂质代谢障碍者禁用。4.禁与维生素A同服。5.酗酒者慎用。 6.避免强烈日光或紫外光过度照射。
【儿童用药】对儿童的安全性尚不清楚，过量服药可产生骨骼改变，如儿童骨骺盘的早熟融合。
【老年患者用药】肝、肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.与异维A酸、与四环素类抗生素合用时，可导致“假性脑瘤”引起脑压增高，头痛和视力障碍。2.与维生素A合用时，可产生维生素A过量的相似症状。3.与甲氨蝶呤合用时可使后者的血药浓度增加而加重肝脏的毒性，维胺酯与异维A酸结构近似，亦应避免与上述药物同时使用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠的参考文献。
【药理毒理】本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。
【药代动力学】本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。
【贮 藏】密闭，遮光。
【包 装】铝塑包装，10粒/板，2板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】国家药品标准
【批准文号】国药准字H50021842
【生产企业】重庆华邦制药股份有限公司
通过以上对于维胺酯胶囊的各种药效及用药事项，您现在对于这种药物的各种功能都清楚了吗，选择好的皮肤药是治疗皮肤病最关键的地方。维胺酯胶囊的出现能很好的帮您治愈各种皮肤病，让您的生活不再受到皮肤病的困扰，彻底摆脱皮肤病是我们最真实的初衷。
阿卡波糖说明书是什么
医学当中学名包括“糖”字的药物还是很多的，比如葡萄糖，在临床治疗时就有着非常广泛的作用。甚至在日常生活中，为了给身体补充糖分，人们也会直接饮用葡萄糖。当然，最大的用途就是用来调制液体药物，以便于输液治疗。那么，阿卡波糖这种药物是一种怎样的药呢?
阿卡波糖(Acarbose)为一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是复杂的低聚糖，其结构类似寡糖，这种非寡糖的“假寡糖”可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与α-葡萄糖苷酶可逆地结合，抑制各种α-葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖(双糖)、麦芽三糖及糊精(低聚糖)进而分解成葡萄糖的速度减慢，使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。长期服用，可降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。
适应证
可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病。
临床应用
起始25mg，每日2～3次，6～8周后加量至50mg，每日3次。每日量不宜超过0.3g。用餐前即刻吞服或与第一口食物一起咀嚼服用。
不良反应
胃肠道功能紊乱。因糖类在小肠内分解及吸收障碍，而在结肠内由细菌作用于未吸收的糖类而导致胃肠胀气，如腹胀、腹泻和腹痛。有报道本品可引起肝细胞性肝损伤。伴有黄疸和转氨酶升高，停药可缓解。过敏反应、皮肤反应少见。
注意事项
定期检查肝功能，并避免大剂量用药。如出现低血糖反应，应使用葡萄糖，本品抑制二糖水解，饮糖水和进食效果差。
儿宝颗粒(米阿卡)的说明书
儿童疾病的治愈难度是比较大的，因为孩子患病的时候抵抗力弱到最低，包括饮食方面的能量摄取量也大大降低，因此家长一定要给孩子选好药。采用儿宝颗粒(米阿卡)治疗儿科疾病是非常科学正规的，它能有效治愈多种儿科疾病，让孩子在最短的时间内治愈疾病，恢复健康快乐的身体。
【药品名称】
通用名称：儿宝颗粒
商品名称：儿宝颗粒(米阿卡)
拼音全码：ErBaoKeLi(MiAKa)
【主要成份】太子参、北沙参、茯苓、山药、山楂（炒）、麦芽（炒）、陈皮、白芍（炒）、白扁豆（炒）、麦冬、葛根（煨）。辅料为蔗糖、饴糖、枸橼酸、糊精。
【性 状】本品为淡黄色至棕黄色的颗粒；味甜、微酸。
【适应症/功能主治】健脾益气，生津开胃。用于小儿面黄体弱，纳呆厌食，脾虚久泻，精神不振，口干燥渴，盗汗。
【规格型号】10g*12包
【用法用量】开水冲服，1～3岁一次5克，4～6岁一次7.5克，6岁以上一次10克，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.对于久泻的患儿应及时到医院咨询医师，明确久泻的原因。2.服药3～5天症状未见好转，应及时到医院咨询医师。3.味过甜也可冲淡而服。4.对该药品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.该药品性状发生改变时禁止使用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.请将该药品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用该药品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒12包，每包10g。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z36021823
【生产企业】江西药都樟树制药有限公司
综上所述，以上内容就是我们的医生对于儿宝颗粒(米阿卡)的各种介绍了，儿宝颗粒(米阿卡)的功效和治疗范围您都清楚了吗?小孩子得病一定不能拖延，因为小孩子的痛苦是大人无法理解的，只有孩子健康了，一个家庭才能和谐幸福。孩子是一个家庭的希望，孩子的健康是我们共同关注度话题，选择儿宝颗粒(米阿卡)，选择健康。
阿奇霉素胶囊(震元)的说明书
抗生素的发明已经快一百年了，从二战开始，就一直用于军中伤员的救治，它成功的挽回了无数人类的性命，因此，它是一项人类的伟大发明。对于抗生素的使用，医生希望您要认真遵循用药原则，绝不能滥用抗生素，那样对身体是有一定的负面影响的。今天我们为您推荐一种叫做阿奇霉素胶囊(震元)的药物，下面来看看具体介绍。
【药品名称】
通用名称：阿奇霉素胶囊
商品名称：阿奇霉素胶囊(震元)
拼音全码：AQiMeiSuJiaoNang(ZhenYuan)
【适应症/功能主治】l、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
【规格型号】0.25g*6s
【用法用量】口服，在饭前l小时或饭后2小时服用。***用量：l、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g(4粒)。2、对其他感染的治疗：总剂量1.5g(6粒)。分三次服药，每日一次服用本品0.5g(2粒)。或总剂量相同，仍为1.5g(6粒)，首日服用0.5g(2粒)，然后第2～5日每日一次日服本品0．25g(1粒)。小儿用量：l、治疗中耳炎、肺炎，第1日，按每公斤体重lOmg单次口服(一日最大量不超过0.5g[2粒])，第2～5日，每日按每公斤体重5mg单次口服(一日最大量不超过0.25g[l粒])。2、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按每公斤体重12mg单次口服(一日最大量不超过0.5g[2粒])，连用5日。
【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疽极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
【禁 忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1、进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前l小时或饭后2小时口服。2、轻度肾功能不全患者(肌酐清除率＞40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用量尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4、用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑***膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【儿童用药】治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
【药物相互作用】l、不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时。本品应在服用上述药物前l小时或后2小时给予。2、与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4、与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛一使地高辛水平升高。麦角胺或二氢麦角胺一急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。SANZUOLUN一通过减少SANZUOLUN的降解，而使SANZUOLUN的药理作用增强。细胞色素p450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢索、环己巴比妥、苯妥英的水平。5、与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【贮 藏】密封，在阴凉干燥处保
【有 效 期】30 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20043683
【生产企业】浙江震元制药有限公司
看完上面对于阿奇霉素胶囊(震元)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前，我们首先要知道该药物的具体功效和适用范围，抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。
