甘草酸镁作用
夏季养生作用。
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”养生，很多人只是听说但并未真正力行，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“甘草酸镁作用”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
甘草酸镁为无色的透明状液体，主要用于治疗慢性肝炎和肝中毒的现象，平时是禁止使用的，因为操作不当或者是食用过量的话会引起机体产生低钾症状，对人体造成危害，如果不懂的医学知识，最好是不要随便的吃药，否则是会对生命安全造成威胁的。
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。甘草酸镁注射详细介绍
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
甘草酸镁注射详细介绍
【用法用量】
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)
【不良反应】1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
甘草酸镁注射详细介绍
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
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甘草酸镁注射液
甘草酸镁注射液在医学上经常被用到，我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体，如果长期服用这种药品，会导致身体出现低钾血症，所以在用量上是很严格的，低钾患者是禁止使用这种药品的，下面给大家介绍下。
异甘草酸镁注射液，适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。成份
本品主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
化学结构式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
规格
10ml:50mg(以C42H60MgO16计)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反应
1)假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
(2)其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，
未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。
2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未有这方面的用药经验，暂不推荐使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
老年用药
目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情，慎重用药。
药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
药物过量
目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。
药理毒理
药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁，无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
药代动力学
吸收、分布
动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h，血浆药物浓度迅速降低，是给药后1h的12.3%和1.9%，而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢，分别为给药1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低，基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型，药物的分布较为迅速，分布半衰期t1/2α为(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β为(23.10～24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异，与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。
单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g，每天1次，连续9天)静脉滴注给药的药动学参数：峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h，单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh，多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g给药后，给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L，波动系数为1.06。
代谢、消除
大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后，主要经胆汁排泄，24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿装，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，WS1-(X-062)-2012Z
异甘草酸镁注射液
异甘草酸镁注射液是一种处方药，用于治疗慢性病毒性肝炎，改善肝功能。这一类专有名词大家想必都不太了解。肝这个器官平时说起来默默无闻没什么大作用，但如果肝生病了才知道肝脏对人体的运转有多么重要，病毒性肝炎是一种肝病，可以用异甘草酸镁注射液进行治疗。
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
不良反应
1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
（2）其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%）， 未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
复方甘草酸针剂
复方甘草酸针剂主要是为了治疗皮肤疾病，像荨麻疹和湿疹等，也可以治疗肝炎等疾病，具体的使用方式要在医生的指导下进行，自己切不可盲目的进行用药，否则会对自身的生命安全造成威胁的。下面具体的给大家介绍下复方甘草酸针剂的用法：
复方甘草酸苷注射液，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
成份
本品为复方制剂，其组份(每20ml)为：
甘草酸苷(Glycyrrhizin) 40mg
甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg
盐酸半胱氨酸(Cysteine Hydrochloride) 20mg
辅料：亚硫酸钠16mg、适量氨水和适量氯化钠。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。
慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日100ml。
不良反应
通过在治疗慢性肝病时，改善肝功能的双盲法试验、不通用量比较试验和厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)调查的4213例，其中仅27例(占0.61%)出现不良反应。主要症状有血钾值降低13例(占0.29%)，血压上升5例(占0.11%)，上腹不适3例(占0.07%)等。
1. 重要不良反应
⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现高度低血钾症﹑增加低血钾症发生率，血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。
另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。
2.其它不良反应
还可能出现以下症状(见表)。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌
(以下患者不宜给药)
1.对本品有既往有过敏史患者。
2.醛固酮症患者、肌病患者、低钾血症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项
1.慎重给药
对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照【老年用药】)。
2.重要注意事项
(1) 为防止休克的出现，问诊要充分。
(2) 事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3) 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4) 与含甘草制剂并用时，由于本片亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意
静脉内给药时 ，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应的倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
药物相互作用
药物过量
过量使用本品易引起假性醛固醇酮症，主要表现为高度的低血钾症、低血钾症的发生频率升高、血压升高、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等症状。
帅能复方甘草酸
帅能复方甘草酸简称帅能，帅能要在医生的指导下才可以进行用药使用，因为帅能虽然能够治疗肝病等疾病，但是人与人的体质是不一样的，有些人吃了之后见效快，有些人吃了之后可能没什么效果，所以帅能的用药一定要严格的按照医嘱进行使用。
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
派甘能 复方甘草酸苷片 100片
帅能是临床上肝病科的一款治疗药物，对各种慢性肝炎均有较好的疗效。那么帅能(复方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
帅能(复方甘草酸苷片)帅能成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄，症状适当增减。帅能(复方甘草酸苷片)为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色，包装的规格：25mg*30片。
总的说来，由于存在个体差异，不同的患者对帅能(复方甘草酸苷片)具体服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。
复方甘草酸苷有什么作用？
复方甘草酸苷经常用于治疗慢性肝病，在缓解和改善肝功能方面的作用是不错的，另外还经常用于治疗皮肤疾病，在治疗皮肤炎，湿疹以及斑秃方面的效果也是不错的，另外他还有比较好的抗炎活性和免疫调节的作用。对于荨麻疹的治疗也能取得不错的效果。
1、皮肤炎/湿疹疗效好
复方甘草酸苷片在使用局部皮质类固醇或抗组胺药物等基础上，联合使用复方甘草酸苷片，对皮肤炎/湿疹、荨麻疹和斑秃均可取得更好的疗效。
2、复方甘草酸苷片对各种慢性肝病均有较好的疗效。
研究表明，在短期使用复方甘草酸苷确实可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使转氨酶、胆红素明显下降。长期应用复方甘草酸苷片可通过抑制肝纤维化的进展，从而改善肝脏储备功能。
3、具有较强的抗炎活性及免疫调节
降低转氨酶、改善肝组织损伤及抑制病毒增殖和对病毒灭活等多种作用。临床上作为治疗慢性肝炎、湿疹、皮肤炎及斑秃的有效药物已应用多年，取得了良好的疗效。
醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。有血铵升高倾向的末期肝硬化患者〔该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下〕。
甘草酸二铵注射
甘草酸二胺主要是用来治疗慢性肝炎和肝功能异常等疾病，一般是用来进行注射使用，在临床上医生治疗肝病患者的时候常常被用到，但是生活中这种药物并不是很常见，主要是因为这种药物在使用的剂量上还有针对的人群是不一样的，所以要按照医生嘱咐用药。
甘草酸二铵注射液，用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
规格
10ml;50mg.
用法用量
静脉注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药物过量
需增量时，每日最大用量为300mg。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓶装，5支/盒。
有效期
24个月
复方甘草酸苷片副作用
二、复方甘草酸苷片能治疗斑秃脱发吗三、复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗
复方甘草酸甘片副作用
1、复方甘草酸甘片副作用
尚未实施调查本制剂使用中出现的副作用的确实发生频率。重要副作用是假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要充分注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CpK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当处置。
2、复方甘草酸甘片的作用
2.1、娇正异味
据分析甘草中含有甘草酸,味道极甜。置于1:20000的水溶液中,仍具有甜味。故在中药处方中,可扮演矫正其他诸药异味的角色。
2.2、解毒作用
甘草酸在体内可水解生成一分子甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸。甘草次酸具有皮质激素样的作用,能增加肝脏的解毒作用。
2.3、缓和药性
甘草酸属有机酸,可与中药中多种生物碱起化学反应生成不易溶解的沉淀物,既将这些沉淀物在体内缓慢分解而逐渐发挥药效,又可使药性发作较缓,从而降低副作用。同时,甘草酸还具有类似药用活性炭的吸附作用,能吸咐多种药物中化学成分,在体内逐渐释放出来,缓慢发挥药效。
3、服用复方甘草酸苷片的患者要注意的事项
3.1、慎重给药: 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。
3.2、一般注意事项:由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
3.3、给药时注意:药品交付时,应指导服药时请将片剂从铝铂包装中取出后再服用(有报导将铝铂包装一起服用而导致食道粘膜损伤,甚至穿孔引起纵膈炎症等危重并发症)。
复方甘草酸苷片能治疗斑秃脱发吗
斑秃是皮肤科常见病,约有1%的人受累,是一种具有斑秃易感基因并与环境、精神等因素密切相关的毛发缺失性疾病。其确切发病机制尚不完全清楚,尚无特效疗法。有不少人想知道复方甘草酸苷片能不能治疗斑秃脱发。
临床资料表明,复方甘草酸苷片口服联合米诺地尔凝胶治疗斑秃脱发,临床疗效比单用米诺地尔凝胶外用有效果比率明显提高,复方甘草酸苷片口服联合2%米诺地尔溶液外用治疗斑秃脱发疗效显着,不良反应少,值得在临床推广。
复方甘草酸苷片可以治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。用法用量是成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗
复方甘草酸苷片可以治疗荨麻疹!
复方甘草酸苷片中的甘草甜素是以甘草中的活性物质-甘草甜素为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,具有抗炎(抗过敏作用、对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用),调节免疫,保护肝细胞的作用和抑制病毒增殖、对病毒的灭活作用,在国外作为在治疗湿疹、皮肤炎、寻麻疹等炎症反应、过敏反应以及病毒感染等疾病方面有深入研究,并获得了较好的疗效。
复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗的回答是肯定的,复方甘草酸苷片可以有效地帮助我们清除体内的细菌,抑制细菌的增生,可以帮助我们达到一个非常不错的治愈效果,同时日常一定要保证自己的皮肤干燥清洁卫生,降低出现这种情况的几率。
