雷珠单抗说明书
中医养生介绍说明怎么写。
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。科学的中医养生是怎么进行的呢养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《雷珠单抗说明书》，希望对您的养生有所帮助。
目前的药物种类多种多样，治疗各种不同的疾病，药物名称也比较繁多，今天想为各位朋友们分享一种药物雷珠单抗，这是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变的药物，但对于眼部或眼周围感染的情况及对雷珠单抗及其成分过敏的患者是禁止使用的，接下来为大家更加详细的介绍。
，有兴趣的朋友们可以耐心查看一下内容。
药品名称：诺适得(雷珠单抗注射液)
性状：无色或微黄色无菌注射液
功效主治：用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变。
用法用量：推荐剂量：玻璃体注射0.5mg,每月1次,对不能耐受者,可改为每3个月注射1次,但可能导致疗效下降。
化学成分：雷珠单抗
药理作用：诺适得为一种重组人源化单克隆抗体,为肠道杆菌(E.coli)在含四环素的培养液中的产物,其受体结合部位是血管内皮生长因子A(VEGF-A),相对分子质量为48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促进新生血管生成和渗漏,被认为是导致湿性老年黄斑病变的原因。这种结合防止并阻碍了血管受体(VEGFR1和VEGFR2)在血管内皮细胞表面的的相互作用,阻止血管内皮增生,减少了视黄斑区血管的渗漏和视网膜新血管(V)的生成。 ：广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反应：常见的不良反应包括：结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮感（飞蚊症）、视网膜出血等。与注射过程有关的严重不良反应,发生率＜2%的包括眼部感染和眼压升高；＜0.1%的包括：眼内炎、孔源性视网膜剥离、医源性白内障。非眼部的严重不良反应（发生率＜4%）主要为动脉栓塞性疾病。 ：广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌症：眼部或眼周围感染,对雷珠单抗及其成分过敏者禁用。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项：1.雷珠单抗妊娠期用药分类等级为C,目前尚无孕妇及哺乳期妇女用药的相关资料,故不推荐孕妇及哺乳期妇女应用。 2.老年及肝、肾损伤的患者应用时无需调整剂量。 3.仅用于眼内玻璃体注射。每支注射剂仅用于单眼治疗,如果双眼都需要治疗,应使用新注射剂并采取无菌措施,更换新的无菌手套、盖布和眼罩。 4.在给药前,必须采取无菌措施,用专用注射针头和1ml注射器吸取0.2ml药物,吸入药物后,弃去针头,该针头不得用于玻璃体内注射。玻璃体内注射应使用包装内专用针头。
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雷珠单抗注射液的作用及副作用
雷珠单抗注射液的费用特别高，普通老百姓很难接受，但是雷珠单抗注射液在治疗用于治疗黄斑病变的效果是值得肯定的。黄斑病变给患者的视力造成了严重的影响，甚至有失明的可能，所以需及进进行有效的治疗。今天给大家普及一下有关雷珠单抗注射液的作用及副作用。
雷珠单抗注射液为一种重组人源化单克隆抗体，其性状为无色或微黄色无菌注射液。本品为单克隆抗体片段，其与贝伐单抗是从相同亲本鼠抗体获得。它比母体分子小得多，能更紧密的结合到血管内皮生长因子-A(VEGF-A)。
一、雷珠单抗注射液的作用
1、雷珠单抗注射液在临床上常被用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变。本品为为肠道杆菌在含四环素的培养液中的产物，其受体结合部位是血管内皮生长因子A，相对分子质量为48000，包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促进新生血管生成和渗漏，被认为是导致湿性老年黄斑病变的原因。这种结合防止并阻碍了血管受体(VEGFR1和VEGFR2)在血管内皮细胞表面的的相互作用，阻止血管内皮增生，减少了视黄斑区血管的渗漏和视网膜新血管(V)的生成。
2、此外，雷珠单抗注射液还存在着一定的不良反应，包括：结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮感(飞蚊症)、视网膜出血等。与注射过程有关的严重不良反应，发生率2%的包括眼部感染和眼压升高;0.1%的包括：眼内炎、孔源性视网膜剥离、医源性白内障。非眼部的严重不良反应(发生率4%)主要为动脉栓塞性疾病。
因此，患者应当严格按照说明书用药，同时注意说明书的不良反应和禁忌，以免对自身造成不必要的伤害。本品的推荐剂量为玻璃体注射0.5mg，每月1次，对不能耐受者，可改为每3个月注射1次，但可能导致疗效下降。
二、雷珠单抗注射液副作用大吗?
雷珠单抗注射液副作用不大，部分患者的不良反应有结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮感(飞蚊症)、视网膜出血等。与注射过程有关的严重不良反应，发生率2%的包括眼部感染和眼压升高;0.1%的包括：眼内炎、孔源性视网膜剥离、医源性白内障。非眼部的严重不良反应(发生率4%)主要为动脉栓塞性疾病。因此，患者应当严格按照说明书用药。本品的推荐剂量为玻璃体注射0.5mg，每月1次，对不能耐受者，可改为每3个月注射1次，但可能导致疗效下降。
雷贝拉唑说明书
雷贝拉唑是一种对胃酸有些一定作用的西药，但是是药三分毒，只要是药基本上都会存在副作用跟后遗症，雷贝拉唑同样也是存在副作用的，并且不同的药物它的用药用法用量跟注意事项也是不同的，这些东西我们都可以从雷贝拉唑的说明书上可以看到，那么雷贝拉唑说明书是什么?
雷贝拉唑(Rabeprazole)对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具体作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽门螺杆菌作用：体外试验显示本品比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性，其可在几个位点直接攻击抗幽门螺杆菌，并可非竞争性、不可逆地抑制抗幽门螺杆菌的脲酶。此外，本品对胆碱受体和组胺H2受体无拮抗作用。
临床应用:口服：10mg/次，1次/日，根据病情可增至20mg/日，疗程6～8周。
不良反应:1.可引起红细胞、淋巴细胞减少，白细胞较少或增多，嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增多。如出现上述情况，应立即停药并采取适当措施。
2.可见腹泻、恶心、鼻炎、腹痛、乏力、胀气、口干等不良反应，停药后可消失。也可有转氨酶升高等肝脏异常表现。
3.精神神经系统可见头痛、眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚等。
4.其他偶见可发生皮疹、瘙痒、水肿、总胆固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出现上述异常，应立即停药并采取相应措施。
注意事项:本品为肠溶片，应整片吞服，不要咀嚼。与抗生素合用杀灭幽门螺杆菌时应在早晨、餐前服药。
本品治疗可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在排除恶性肿瘤的前提下再行给药。
用药禁忌:对本品及苯并咪唑类药物过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。肝功能损伤的患者慎用。
药物相互作用:1.雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;会使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此，病人在同时服用上述药物和雷贝拉唑钠时应进行监测。
2.雷贝拉唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用时，雷贝拉唑的平均血浆中浓度曲线下面积分别下降8%和6%。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
雷帕霉素说明书
目前药店里有多种多样的药物，应用治疗不同的疾病，相对一些感冒发烧等常用药物来说，好多药我们都没有听说过。今天就为大家详细的来介绍一下雷帕霉素这个药，主要用于：接受肾移植的患者，预防器官排斥的，建议一定要遵从医嘱服用，正确选药，合理用药。如果目前有这种情况的朋友们可以仔细阅读一下雷帕霉素说明书。
药物名称】
商品名称：雷帕鸣
通用名称：西罗莫司片
拼音全码：XiLuoMoSipian(LeipaMing)
【主要成份】
主要成分为西罗莫司化学名：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氢-9, 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S,
【性 状】
本品为三角形白色或类白色糖衣片剂
【功能主治】
适用于接受肾移植的患者，预防器##官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。
【用法用量】
建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune) 5mg的患者。
【不良反应】
很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。
【禁 忌】
禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。
【注意事项】
西柚汁可减缓由CYp3A4调节的本药的代谢，因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时，服用西罗莫司。
【儿童用药】
本药用于13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。13岁以下儿科病人使用本药时，应进行血药谷浓度监测。
【老年患者用药】
在本药的临床试验中，未有充足病例数的65岁及以上年龄的患者，以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。有关的西罗莫司的谷浓度的数据表明此药对于老年肾病患者，不需根据年龄来调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
已知西罗莫司是细胞色素CYp3A4和p-糖蛋白的作用底物，西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。与其他药物的相互作用未进行研究。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒理】
西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBp-12）结合，生成FKBp-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。
【药代动力学】
服用西罗莫司口服溶液后迅速吸收，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时；在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。高脂肪餐可增加西罗莫司的吸收，故建议口服西罗莫司片剂时应恒定地与或不与食物同服。西罗莫司分布容积（Vss/F）的平均值为12±8 L/kg。西罗莫司与人血浆蛋白广泛结合（约92%）。西罗莫司为细胞色素p450 III A（CYp3A）和p-糖蛋白（p-gp）的作用底物。西罗莫司可被肠壁和肝脏中的CYp3A4代谢，并且可被p-gp从小肠上皮细胞逆转运至肠腔。因此，作用于上述两种蛋白的药物可影响西罗莫司的吸收和清除。CYp3A和p-gp的抑制剂可增加西罗莫司的浓度（地尔硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、红霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYp3A和p-gp的诱导剂可降低西罗莫司的浓度(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福喷丁、圣约翰草[St. John’s Wort]（贯叶连翘，金丝桃素）)。西罗莫司与以上两种蛋白的抑制剂或诱导剂合用时，注意监测药物浓度。西罗莫司主要经粪便排泄，仅少量（2.2%）经尿排泄。
【规格型号】
1mg*10片
【包 装】
铝塑包装，10片/板，1板/盒
【贮 藏】
遮光，密闭
【有 效 期】
24个月
【批准文号】
H20120483
诺雷德说明书
临床上在治疗前列腺癌、乳腺癌以及子宫内膜异位症等症状中都会运用到诺雷德。通过诺雷德说明书可知这是一种1支规格为36mg的药物。很多患者在使用诺雷德之后会出现轻度的皮疹，与此同时诺雷德不适宜儿童、妊娠期的女性使用。那么诺雷德还有哪些禁忌呢?下文一起了解一下吧。
药品名称
通用名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
商品名称：诺雷得
汉语拼音：nuoleide
剂型 -性状
“诺雷德”是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂。本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克割舍瑞林)，置于一具防护套管的注射器中，单剂量给药。
主要成份 本品主要成份及化学名称为:醋酸戈舍瑞林。
适应症
1.前列腺癌:“诺雷德”适用于可用激素治疗的前列腺癌。|2.乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。|3.子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
规格36mg(以戈舍瑞林计)，1支
不良反应
1.曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复.偶然出现的局部反应包括在注射位置上有轻度瘀血.|2.有报道可引起血压的改变，一般无需治疗.|3.男性病人副作用包括潮红和性功能下降，少有必需中断治疗，偶见乳房肿胀和触痛，给药初期前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暂时性加重，应对症处理.尿道梗阻和脊髓压迫的个别病例也曾有报道.LHGH激动剂用于男性可能引起骨质丢失.|4.女性病人副作用有潮红，多汗及性欲下降，无需中止治疗;也曾观察到头痛，情绪变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小的变化.治疗初期乳腺癌的病人会有症状的加剧，应按症状进行处理.极少数患有子宫内膜异位症的妇女在用LHRH类似物治疗期间闭经，停止治疗后月经不恢复.
用法用量
1.成人:在腹前壁皮下注射"诺雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。对肾或肝功能不全者及老年病人不需调整剂量。|2.子宫内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据，考虑到有关骨质丢失的问题，应避免重复疗程。在接受"诺雷德"治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法(每天给予雌激素和孕激素制剂)可以减少骨质丢失和血管运动性综合征。按医师指导用药。使用时确保包装无破损。打开包装后立即使用。将用后的注射器弃至许可的锐物收集装置内。|3.对于“诺雷德”正确的使用方法，请参见包装上的用药指导卡。
禁忌 1.已知对本品或其他LHRH类似物过敏者禁用。|2.孕期及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人\\"诺雷德\\"应慎用，而且在治疗的第一个月期间应密切监护病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾脏损伤或恶化，则应给予适当治疗。|2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度丢失，从目前所得到的\\"诺雷德\\"研究数据表明六个月疗程结束时椎骨矿物质密度平均下降4.6%，再经六个月后逐渐恢复到只比基值低2.6%。|3.对已知有骨代谢异常的妇女使用\\"诺雷德\\"时应注意。|4.目前尚无用\\"诺雷德\\"治疗子宫内膜异位症超过六个月的临床数据。对驾驶或操作机械能力的影响:无证据表明\\"诺雷德\\"对上述能力有影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠:虽然动物生殖毒理研究没有提供致畸的证据。但如果在妊娠期间使用LHRH激动剂理论上有流产或致畸的危险性，因而在妊娠期间不要使用，对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排除妊娠可能，在治疗中应使用非激素的避孕方法，直到治疗后月经恢复为止。哺乳:在哺乳期间禁用\\"诺雷德\\"。
儿童用药 “诺雷德”不推荐用于儿童。
老人用药 尚无相关资料。
药物相互作用 未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。
男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。
女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。|在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。
药代动力学
本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。
贮藏 储存在25℃以下。
有效期 36个月
执行标准 进口药品注册标准JX20010474
批准文号 【进口药品注册证号】H20040447
帕珠沙星说明书
相信对于大多数的朋友来说，对于消炎药的认识还是比较多的，药店里有各式各样的消炎药物，最常见的就是头孢类，青霉素类等，接下来也为大家介绍一种消炎药物，帕珠沙星，更加准确的来了解它主要用于治疗什么感染及治疗哪些疾病，具体用法用量，不良反应，用药禁忌等情况，建议朋友们耐心阅读一下文章。
通用名称
注射用甲磺酸帕珠沙星
【成分】
主要成分：甲磺酸帕珠沙星
【功能主治】
本品适用于敏感细菌引起的下列感染：1.慢性呼吸道疾病继发性感染，如慢性支气管炎、弥漫性细支气管炎、支气管扩张、肺气肿、肺间质纤维化、支气管哮喘、陈旧性肺结核等，肺炎，肺脓肿；2.肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎；3.烧伤创面感染，外科伤口感染；4.胆囊炎、胆管炎、肝脓肿；5.腹腔内脓肿、腹膜炎；6.生殖器官感染，如子宫附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎。
【用法用量】
用法：将本品0.3g用100ml 0.9%氯化钠注射液溶解后静脉滴注。用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30-60分钟，疗程为7-14天。可根据患者年龄和病情酌情调整剂量。
【不良反应】
本品主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALp、r-GTp升高，嗜酸性粒细胞增加。(1)临床不良反应： 1)急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。 2)肝功能异常、黄疸。 3)伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛或频繁的腹泻，应立即停药并采取相应的防治措施处理。 4)粒细胞减少、血小板减少症。 5)横纹肌溶解：如果出现肌痛、虚弱、磷酸肌酸激酶(CpK)升高、血或尿中的肌球素升高，应立即停药。横纹肌溶解也可导致急性肾功能衰竭。 6)痉挛。 7)休克、过敏反应，若出现呼吸困难、水肿、红斑等任何异常，应停止给药，并采取适当处理措施。 8)表皮脱落坏死(Lyell综合症)，眼、粘膜、皮肤综合症(Stevens Johnson综合症)。 9)间质性肺炎：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X片异常的肺炎发生。 10)低血糖：严重低血糖，易发生于老年病人、肾功能衰竭病人，应仔细观察。 11)跟腱炎、肌腱断裂。给药期间应密切观察，如出现上述不良反应，应立即停药，并采取相应的处理措施。(2)同类药物的不良反应 pIE综合症：伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多的pIE综合症，见于临床应用的其他新喹诺酮类药物报道，如出现上述不良反应立即停药，并采取相应的处理措施。(3)其它不良反应：如观察到下列不良反应采取适当处理措施。 1)过敏反应：皮疹、发热(发生率0.1-5%)，荨麻疹、瘙痒、面部皮肤潮红(发生率0.1%)。 2)肾脏损害：BUN升高、蛋白尿、胆红素尿、管型尿、尿隐血(发生率0.1～5%)，血肌酐升高(发生率0.1%)。 3)肝脏损害：ALT(GpT)升高(发生率≥5%)，AST(GOT)、ALT、r-GTp、LAp、LDH和胆红素升高(发生率0.1～5%)。 4)血液：嗜酸性粒细胞增多症、白细胞减少症、血小板减少症、贫血(发生率0.1～5%)。 5)消化道反应：腹泻或软便、恶心、呕吐(发生率0.1～5%)，上腹不适、腹胀、黑便(发生率0.1%)。 6)精神神经系统：头痛、头晕(发生率0.1～5%)，短暂性意识障碍、短暂性精神障碍、精神异常(发生率0.1%)。 7)其他：静脉炎(发生率≥5%)，CK(CpK)升高，电解质紊乱(发生率0.1～5%)、口干、舌炎(发生率0.1%)。
【禁忌】
对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。
【注意事项】
(1)有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。(2)肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高;因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。(3)心脏或循环系统功能异常者慎用。本品中含有氯化钠，易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。(4)有抽搐或癫痫等中枢神经系统疾病的患者慎用。(5)6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者慎用。(6)本品可导致休克，所以应用本品前要详细观察有无过敏性休克病史，以便在治疗期前准备必要的抢救药品和急救监护措施，以防止休克的发生。使用时如果出现过敏性休克，除急救外，尚需密切观察患者的神智、脸色、血压，以保证患者的安全。
【药物相互作用】
尚不明确
【药理作用】
1.本品为新型氟喹诺酮类抗菌药，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA螺旋酶酶拓扑异构酶Ⅳ的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。2.帕珠沙星对需氧菌，一般性厌氧菌及厌氧性的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌有效。与伊米配能、环丙沙星的抗菌效果相同，其抗菌谱与头孢他啶、庆大霉素相同。对临床分离的葡萄球菌属、肠杆菌属、铜绿假单孢菌、各种革兰氏阴性菌、拟肝菌及普雷沃氏属细菌有强大的抗菌活性。本品对伊米配能、头孢唑啉苷、头孢他啶的耐药菌、肠内细菌菌群、氨苄青霉素的耐药菌—流感嗜血杆菌，伊米配能、庆大霉素、单独使用或与头孢他啶合用产生的耐药菌—铜绿假单孢菌，β-内酰胺酶水解伊米配能，产生耐药菌—粘氏沙雷氏菌强大的抗菌活性。3.抗菌效果本品对铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌具有杀灭作用。本品对铜绿假单孢菌静止期，对数增值期，稳定期均有强大的杀灭作用，作用强度比头孢他啶、庆大霉素更强。本品对稳定期的金黄色葡萄球菌抗菌效果与头孢他啶、庆大霉素相同，对金黄色葡萄球菌静止期、增值期的杀灭作用比头孢他啶强。
【储藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H20080372
