维骨力说明书

中医养生介绍说明怎么写。

“活动有方,五脏自和。”那些健康而长寿的人,他们在养生方面都有自己的心得。作好了养生我们的生活质量才更好。中医养生需要注意哪些方面呢?养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“维骨力说明书”,供大家参考,希望能帮助到有需要的朋友。

维骨力是一种对我们的软骨组织起到了一定的效果,它是由很多的高分子成分组成的,不同的成分对人体的作用也不同,它是可以治疗一些疾病的,但是它也有一定的副作用,它的用法跟用量也是有一定的要求的,而且它还有一定的禁忌症,我们吃药之前都是可以看维骨力的说明书的,那么维骨力说明书是什么?

维骨力的主要成份为氨基葡萄糖(Glucosamine),它是人体内合成的物质,是形成软骨细胞的重要营养素,是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长,人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重,关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明:氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨,并能刺激软骨细胞的生长。

主要成分:葡萄糖胺:是组成关节软骨的主要营养成分,服用葡萄糖胺,可在软骨组织中形成聚葡萄糖胺,帮助增加关节腔的软骨发育,以及增加关节腔的润滑液.它可以合成蛋白多糖来刺激软骨细胞的生长,促进形成关节软骨组织,达到预防关节炎的发生。

硫酸软骨素:这是市场上常见的一种缓解疼痛的药物。硫酸软骨素作为软骨结构的成分之一,可以加速关节的修复、保留水分、使营养成分快速渗透至软骨中。环球营养公司研究与发展部经理巴索科说:“硫酸软骨素的这个作用十分有效,因为在软骨中是没有血液供应的。

氨糖的作用:补充骨营养,强健骨骼。保护和修复关节软骨。氨糖能强烈地刺激软骨细胞合成人体中的胶原蛋白和透明质酸,修复已被磨损的关节软骨,并能够生成新的关节软骨和滑膜。

1、人群类型:长期伏案工作人群肩周炎

常见病症:颈椎病

专家提示:由于长时间伏案工作,人体颈椎间的椎间盘(椎间盘也是关节软骨)磨损退化,颈椎骨生理弧度异常,椎体边缘发生骨质增生,继而导致压迫神经或血管,所以会出现颈部疼痛、僵硬且伴有头晕、眼花等现象发生。

专家建议:长期伏案工作人群每年服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损关节软骨,补充关节滑液,改善由于神经或血管压迫而产生的疼痛僵硬,有效防止骨性关节炎。

2、人群类型:高强度劳动人群

常见病症:腰椎间盘突出症、颈椎病、滑膜炎、肩周炎以及膝关节退行性骨关节炎

专家提示:由于工作原因长期高强度工作,正常的关节软骨随着年龄的增加而出现破损等现象,一些骨性关节炎也就随之而发生。初期症状较轻,随着年龄的增加愈来愈重,可能导致残废,应及早防治。

专家建议:高强度劳动人群每半年服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,使关节灵活、舒适、柔韧!

3、运动人群

常见病症:半月板损伤、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎

专家提示:由于长期高强度训练,且时常发生外伤,如足球运动员多数患有半月板损伤症,其发病机理为半月板发生外伤后,半月板表面出现裂隙,活动时与关节软骨发生摩擦,严重破坏关节软骨,进而导致创伤性关节炎发生。

专家建议:运动人群每三个月服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,补充关节滑液,清除有害因子,抑制炎症,逐步充沛体力!

4、特殊职业人群

常见病症:骨质增生、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎

专家提示:由于长时间使用关节,如演艺人群多数患有骨质增生,其发病机理为关节软骨磨损后,骨与骨之间直接接触,硬性摩擦,从而刺激骨头产生增生,因此就发生了骨质增生(骨刺),是一种身体代偿性的表现。

专家建议:特殊职业人群每三个月服用氨基葡萄糖30天,逐步修复磨损的关节软骨,维持关节的健康,延长职业生涯并可以安享晚年。

扩展阅读

维固力说明书


随着当今社会人口老龄化越来越严重,老年人的比例比较高,身体素质也不好,尤其是对于北方的老年人来说,冬季往往伴随着腿疼,关节疼等情况,关节炎的症状时有发生,接下来为大家详细介绍维固力这个药物,其主要用于治疗关节炎,有效舒缓疼痛,增加润滑,修护关节的作用,有受这种病困扰的朋友们可以耐心阅读。

药品名:维固力

通用名:硫酸氨基葡萄糖胶囊

成份:每个胶囊含硫酸氨基葡萄糖晶体 314mg (相当于含硫酸氨基葡萄糖 250mg )

性状:本品为橙红色胶囊,内容物为白色至类白色粉末

药理药理:骨关节炎是由于蛋白聚糖生物合成异常的关节软骨退行性病变,维固力的活性成分硫酸氨基葡 萄糖是软骨基质聚多糖链和关节液氨基葡萄糖的正常构成成分,可以刺激软骨细胞合成生理性的聚氨基葡 萄糖和蛋白聚糖,刺激滑膜细胞合成透明质酸。此外,本品还可抑制损伤软骨的酶,如胶原酶和磷脂酶 A2的活性,可以防止损伤组织的超氧化物自由基的生成,抑制溶酶体的活性,因此本品显出轻度的抗炎 作用,但与非甾体抗炎药不同,硫酸氨基葡萄不抑制前列腺素的合成。

安全性试验显示, 本品对心血管系统、 呼吸系统、 中枢神经系统或自主神经系统无作用, 毒理学研究表明, 本品有非常大的剂量安全范围。

药动学:本品口服后吸收迅速而完全,胃肠道的吸收接近 90%,但由于肝脏的首过效应,其绝对生物利用 度为 25%。本品可分布于多种组织器官, 特别是肝脏、肾脏和关节软骨, 在关节软骨中的生物半衰期为 70小时,大于 70%的药物被肝脏代谢,吸有 11%的药物以原型从类便排出。

适应症:原发性及继发性骨关节炎

用法用量:口服,如果医师处方中没有特殊要求,建议每次 2粒胶囊,每日 3次(早晨及进餐时) ; 连续用 药 6周,必要时可以 6周以上

不良反应:罕有轻度的胃肠不适,如恶心、便秘、腹涨和腹泻,有报道有些患者出

现过敏反应,包括皮疹、搔痒和皮肤红斑

禁忌症:对本品过敏的患者

注意事项:未进行过对肝、肾功能不全患者研究。本品的毒理学和药动学试验数据未显示出对这些患者的 限制。但是,有严重肝、肾功能不全的患者应该在有医疗监护的条件下用药

勿将本品置于儿童能触及的地方

孕妇及哺乳期妇女用药:在动物试验中,没有观察到本品对生殖功能和哺乳的不良影响。但由于缺乏在人 体的研究,怀孕和哺乳期的妇女应在权衡利弊后使用本品,怀孕头 3个月内应避免使用

儿童用药:没有做过本品对儿童的有效性和安全性研究,因此没有关于儿童的推荐剂量

老年患者用药:没有特殊注意事项

药物相互作用:口服本品可以增加四环素类药品在胃肠道的吸收,减少口服青霉素或氯霉素的吸收,本品 可与甾体或非甾体抗炎药同时使用

药物过量:没有关于过失或故意服用过量药物的报道,有关动物急性和慢性毒性研究的结果表明,在治疗 剂量 200倍的剂量下,不会产生毒性作用和症状

规格:0.25g*20粒

贮藏:密闭,25℃以下干燥处保存

有效期:5年

批准文号:H20040637

安博维说明书


高血压已经成为现在中老年常见病了,虽然常见但不代表正常,高血压是慢性病,一旦患病,终身可能都要吃药。高血压注意事项也比较多,除了生活饮食自身情绪调整外,吃药也很关键,一定定时有规律吃,不能高了就吃不高就不吃。关于降压药市面上有很多类,安博维是其中一种,下面是安博维的说明书。

成份

本品主要成份为厄贝沙坦。

化学名称:2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基)苄基]-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮

分子式:C25H28N6O

分子量:428.5

性状:

0.15g/片 :白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2872字样。

0.3g/片 :白色双凸椭圆形片剂,一侧有心形刻痕,另侧刻有2873字样。

适应症:

治疗原发性高血压。

合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

规格:

(1)0.15g;(2)0.3g。

用法用量

通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150 mg,饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦150 mg每天一次比75 mg能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75 mg。

使用厄贝沙坦150 mg每天一次不能有效控制血压的患者,可将本品剂量增至300 mg,或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用利尿剂如氢氯噻嗪已经显示出具有附加效应。

在患有2型糖尿病的高血压患者中,治疗初始剂量应为150 mg每日一次,并增量至300 mg每日一次,作为治疗肾病较好的维持剂量。临床研究证明,安博维使高血压2型糖尿病患者的肾脏受益。在研究中,厄贝沙坦在必要时加用其他抗高血压药物,降低患者血压并达到目标值。

肾功能损伤 :肾功能损伤的患者无需调整本品剂量,但对进行血液透析的病人,初始剂量可考虑使用低剂量(75 mg)。

血容量不足 :血容量和/或钠不足的患者在使用本品前应纠正。

肝功能损害 :轻中度肝功能损害的患者无需调整本品剂量。对严重肝功能损害的病人,目前无临床经验。

老年患者 :尽管75岁以上的老年人可考虑由75 mg作为起始剂量,但通常对老年患者不需调整剂量。

儿童 :安博维在儿童的安全性和疗效尚未建立。

不良反应

以下列出的不良反应的发生率采用如下定义约定 :

非常常见(≥1/10)

;常见(≥1/100) ;不常见(≥1/1000,[1/100)

;罕见(≥1/10000,[1/1000) ;非常罕见([10000)。

用于高血压 :在高血压患者的安慰剂对照试验中,不良事件总发生率在厄贝沙坦组(56.2%)与安慰剂组(56.5%)间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率,厄贝沙坦治疗组(3.3%)要小于安慰剂组(4.5%)。不良事件发生与剂量(在推荐的剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗期无关。

安慰剂对照试验中,有1965名患者接受厄贝沙坦,以下是报告的药物不良反应

神经系统异常 - 常见:眩晕

心脏异常 - 不常见:心动过速

血管异常 - 不常见:潮红

呼吸、胸、膈异常 - 不常见:咳嗽

胃肠道异常 - 常见:恶心/呕吐;不常见:腹泻、消化不良/胃灼热

生殖系统和乳房异常 - 不常见:性功能障碍

全身性异常及给药处情形 - 常见:疲劳;不常见:胸痛

检查 :

常见:接受厄贝沙坦治疗组普遍观察到血浆肌酸激酶水平明显增加(1.7%),但增加者中无一与临床可识别的骨骼肌事件有关。

用于伴有肾病的高血压和2型糖尿病

:除了在高血压项下提到的药物不良反应外,在伴有微量白蛋白尿和正常肾功能的糖尿病高血压患者中,报道有0.5%的患者(即不常见)出现体位性眩晕和体位性低血压,超过安慰剂组。

在伴有慢性肾功能不全和明显的蛋白尿的糖尿病高血压患者中,报道有]2%的患者出现以下不良反应,并超过安慰剂组。

神经系统异常 - 常见:体位性眩晕

血管异常 - 常见:体位性低血压

骨骼肌、结缔组织和骨异常 - 常见:骨骼肌疼痛

伊维菌素说明书


伊维菌素属于抗生素药物,这类药物在使用上都比较谨慎,虽然是给牛、羊、马、猪治疗胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物,犬的肠道线虫等疾病的,但正确的用药除了保证药效之外,还能确保养殖的牲畜尽可能少的受到影响。因此,就要知道伊维菌素说明书的情况。下面咱们就来看看吧。

伊维菌素

是阿维菌素的衍生物。阿维菌素的发现者威廉·C·坎贝尔和大村智,凭借其衍生物伊维菌素在对抗河盲症与象皮肿方面的卓越成就,获得2015年诺贝尔生理医学奖。

伊维菌素是由阿维链霉菌发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素。主要含伊维菌素B1(Bla+B1b )不低于93%,其中Bla不得少于85%。

伊维菌素B1即22,23-双氢阿维菌素B1。

功能主治

本品为阿维菌素的衍生物,属口服半合成的广谱抗寄生虫药。本品对各种生命周期的大部分线虫(但非所有线虫)均有作用 ;对盘尾丝虫的微丝蚴有效,但对成虫无效 ;对仅处于肠道的粪圆线虫也有效。

本品具有选择性的抑制作用,通过与无脊柱动物神经细胞与肌肉细胞中谷氨酸为阀门的氯离子通道的高亲和力结合,从而导致细胞膜对氯离子通透性的增加,引起神经细胞或肌肉细胞超极化,使寄生虫麻痹或死亡。本品亦可与其它配体阀门(如神经递质g-氨基丁酸(GABA))的氯离子通道相互作用。

本品的选择性是因为一些哺乳动物体内没有谷氨酸 - 氯离子通道,且阿维菌素对哺乳动物配体 -氯离子通道仅有低亲和力。本品不能穿透人的血脑屏障。

盘尾丝虫病和类圆线虫病及钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染。

用法用量

类圆线虫病 推荐剂量是单剂量口服200 μg/kg,用水送服。通常情况下无需加量,但需随访以保证根治。常用剂量如下: 15-24 kg者,剂量为半片(约3

mg); 25-34 kg者,剂量为1片(约6 mg); 35-50 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 51-65 kg者,剂量为2片(约12 mg); 66-79 kg者,剂量为2片半(约15 mg);大于80 kg者,200 μg/kg。 盘尾丝虫病 推荐剂量是单剂量口服150 μg/kg,用水送服。常用剂量如下: 15-24 g者,剂量为半片(约3 mg); 25-44 kg者,剂量为1片(约6 mg); 45-64 kg者,剂量为1片半(约9 mg); 65-84 kg者,剂量为2 片(约12 mg);大于80 kg者,150 μg/kg。 钩虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于 0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。蛔虫感染 14岁以上者单次口服6 mg(相当于0.1 mg/kg),14岁以下者单次口服3 mg。鞭虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。蛲虫感染 14岁以上者单次口服12 mg(相当于0.2 mg/kg);14岁以下者单次口服6 mg。

用药过量:症状 本品应按规定剂量使用。如过量使用,可能产生包括共济失调、呼吸缓慢、震颤、眼睑下垂、活动减少、呕吐及瞳孔散大。 处理 如发生药物过量,应尽快催吐及洗胃,如需要可再给导泻药及进行其它常规抗毒治疗。如发生意外中毒,可根据需要进行支持疗法(包括补充体液及电解质,氧气或进行机械性通气)。如出现临床明显低血压应给予升压药。

不良反应

超剂量可引起中毒,无特效解毒药。肌内注射会产生严重的局部反应。

注意事项

有关历史资料说明,抗丝虫药物 [例如乙胺嗪枸橼酸盐(DEC-C)]可引起盘尾丝微丝幼虫病人皮肤和(或)全身严重的变态反应(Mazzotti反应)及眼科反应。这些反应可能是由于死亡的微丝幼尸体引起的过敏与炎症反应。用伊维菌素治疗盘尾微丝幼虫病人在临床上可能出现这些反应,也许或肯定与药物本身有关。

用杀微丝蚴药物治疗后,出现过敏性盘尾丝虫性皮炎的患者更易发生严重不良反应,尤其是水肿及盘尾丝虫性皮炎加剧致癌性、致突变性及生殖毒性。

类圆线虫病患者在使用本品时,必须重复进行粪检以确定类圆线虫感染已得到清除。 本品不能杀死盘尾丝虫成虫,因而采用本品治疗盘尾丝虫病时,需持续治疗。

免疫缺陷宿主的类圆线虫病:免疫缺陷(包括HIV感染)的病人可能需要重复治疗肠道类圆线虫病。对于这类病人尚没有进行临床试验以确定可供选择的剂量方案,抑制治疗(如每月一次)可能会有作用。

维胺颗粒的说明书


维生素和矿物质属于一种微量元素,生活中大家可能发现不了他们,但是他们确是真是存在于我们体内的,并且对于我们的健康很有帮助。维生素和矿物质等微量元素是日常饮食当中可以正常获取的,因此我们一定不能偏食。如果您由于缺乏维生素而生病,可以尝试服用补充维生素的药物,例如维胺颗粒就是一种很有效果的药物。

【药品名称】

通用名称:维胺颗粒

商品名称:维胺颗粒

【规格型号】2g*6袋

【用法用量】口服。成人一日1包

【不良反应】偶见皮肤潮红、瘙痒

【注意事项】1.按规定剂量服用。2.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20045940

【生产企业】西安必康制药集团有限公司

【药品类别】本品为维生素类非处方药药品

【主要成份】本品为复方制剂,每包含维生素C500毫克、叶酸0.5毫克、维生素B115毫克、维生素B215毫克、维生素B64毫克、维生素B120.005毫克、泛酸钙18毫克、烟酰胺100毫克。

【性状】橙黄色颗粒

【剂型】颗粒剂

【药理作用】维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份;维生素B2为组织呼吸的必需的辅酶组成成份;烟酰胺是辅酶I及II的组成成份,为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用所必需;维生素B6为多种酶的辅基,参与氨基酸及脂肪的代谢;泛酸钙为辅酶A的组分,参与糖、脂肪、蛋白质的代谢;维生素C参与体内氧化还原过程及细胞呼吸;维生素B12是体内合成DNA的重要辅酶;叶酸为细胞生长及分裂的必需物质。

【药物相互作用】1.本品不宜与碱性药物同服。2.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师

看完上面对于维胺颗粒这种药物的介绍,您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻,千万不能缺乏这些微量元素,否则人的身体会造成比较大的影响。

九维片的说明书


生活中我们都知道,偏食的人往往容易让身体缺乏维生素和矿物质等微量元素,这样对于我们的身体健康是很不利的,许多人知道服用药物可以达到恢复身体微量元素平衡的目的。因此,今天我们为您推荐一种叫做九维片的药物,它是一种对人体完全没有副作用的药物,您可以放心选择和使用。

【药品名称】

通用名称:九维片

商品名称:九维片

【适应症/功能主治】用于防治维生素缺乏所致的各种疾病。

【规格型号】100s

【用法用量】口服。成人,一次2片,一日1次

【不良反应】

【注意事项】1.应按推荐剂量服用,如需增加剂量请咨询医师或药师。 2.慢性肾功能衰竭患者慎用。 3.尿液可呈黄色。 4.对九维片过敏者禁用,过敏体质者慎用。5.九维片性状发生改变时禁止使用。 6.请将九维片放在儿童不能接触的地方。 7.如正在使用其他药品,使用九维片前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H33022223

【生产企业】杭州赛诺菲民生健康药业有限公司

看完上面对于九维片的介绍,您对于这种药物是否有了一个比较清晰的了解了呢?维生素和矿物质是体内不可或缺的微量元素,许多疾病都是由于缺少这些微量元素而造成的,因此您一旦缺乏这些微量元素就请及时服用药物不充。

维A酸乳膏的说明书


皮肤病一直都是当今医学界的一大难题,由于每个人的皮肤都是不一样的,因此治疗起来方法也不相同。在药物治疗皮肤病当中,采用维A酸乳膏进行皮肤病的治疗可以说是最好的选择了。该药物对于各种过敏性皮肤都具有非常好的治疗效果,能让您容光焕发,拥有一个良好的形象,下面我们来看看药品介绍吧。

【药品名称】

通用名称:维A酸乳膏

商品名称:维A酸乳膏

英文名称:Tretinoin Cream

拼音全码:WeiASuanRuGao(ChenGong)

【主要成份】本品主要成份为全反式维A酸。化学名:(13E)-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基环己烯基)-2,4,6,8-壬四烯酸。

【成 份】

分子式:C20H28O2

分子量:300.4

【性 状】本品为淡黄色软膏。

【适应症/功能主治】寻常痤疮、特别是黑头粉刺皮损,老年性、日光性或药物性皮肤萎缩,鱼鳞病及各种角化异常及色素过度沉着性皮肤病、银屑病。

【规格型号】15g

【用法用量】局部外用。洗净患处后,取适量本品涂于患处,每晚睡前1次。

【不良反应】外用本品可能会引起皮肤刺激症状,如灼感、红斑及脱屑,可能使皮损更明显,但同时表明药物正在起作用,不是病情的加重。皮肤多半可适应及耐受,刺激现象可逐步消失。若刺激现象持续或加重,可在医师指导下间歇用药,或暂停用药。

【禁 忌】1.对维生素A衍生物过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用。

【注意事项】1.本品应远离眼部。2.不宜使用于皮肤皱折部位。3.用药期间勿用其它可导致皮肤刺激及破损的药物、化妆品或清洁剂,以免加重皮肤反应、导致药物吸收增加及引起系统不良反应。4.日光可加重维A酸对皮肤的刺激导致维A酸分解,动物实验提示维A酸可增强紫外线致癌能力,因此本品最宜在晚间及睡前应用,治疗过程应避免日晒,或采用遮光措施。5.本品不宜大面积应用,日用量不应超过20g。

【儿童用药】儿童慎用。

【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然尚无证据人皮肤外用维A酸导致畸胎,但育龄妇女用药期间严格受孕。哺乳期间暂停用药,以免婴儿经口摄入本制剂。

【药物相互作用】与肥皂、清洁剂、含脱屑药制剂(如过氧苯甲酰、雷琐辛、水杨酸、硫磺)、含乙醇制剂(如剃须后搽洗剂)、异维A酸等共用,可加剧皮肤刺激或干燥作用。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】药理学表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生,使颗粒层和棘细胞层增厚,可能是维A酸对表皮细胞的直接作用,也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用,受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解﹑,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛囊皮脂腺上皮角化异常过程去除角质栓,从而起到防止及消除粉刺皮损作用。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成,其作用是多位点的,对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用,从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影响。当皮肤发生生理性老化、或受药物、紫外线辐射及创伤伤害时,维A酸可纠正或预防有害因素对真皮结缔组织生化成分及形态结构引起的异常,刺激皮肤细胞外基质蛋白合成,在真皮上部加速形成新的结缔组织带,并可提高伤口部位的张力强度。维A酸对正常皮肤胶原合成无影响。此外,维A酸对白细胞趋化有抑制活性,从而起到抗炎作用。全反式维A酸对皮脂腺及其分泌无直接影响。毒理学口服维A酸对实验动物(包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等)和人都有很强的致畸作用。皮肤局部外用维A酸对处于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母体有明确的胚胎毒性及致畸性,并可引起母体系统毒性。但迄今回顾性资料未发现人皮肤局部用药后引起畸胎。维A酸对皮肤有刺激性。上述实验动物的皮肤反应较人反应显著为重,可随药物浓度和给药次数引起不同程度皮肤刺激性炎症,红肿、糜烂,削弱角质层屏障,使药物吸收增加,引起系统毒性。人皮肤外用虽有刺激性但并没有上述严重反应。可能由于动物和人的皮肤结构差异及对维A酸刺激的敏感性不同所致。所以有关动物维A酸局部给药的安全性资料及对临床用药安全性的预测意义应慎重评估。

【药代动力学】1.与光敏感药合用有增加光敏性的危险。2.与肥皂等清洁剂、含脱屑药制剂(如过氧苯甲酰、雷锁辛、水杨酸、硫磺等)、含乙醇制剂、异维A酸等共用,可加剧皮肤刺激或干燥,因此必须慎用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】室温、密封避光保存。

【包 装】铝管包装,l5g/支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20058509

【生产企业】南京臣功制药股份有限公司

综上所述,以上的内容充分的介绍了关于维A酸乳膏的各种功能和治疗范畴,使用维A酸乳膏治疗皮肤病是如今一种非常权威的方式,只有科学的治疗才能更好的治愈疾病。皮肤病并不是什么难以治疗的疾病,只要选对了药就能很好的治愈这种疾病,维A酸乳膏能帮助您尽快的恢复健康,享受生活。

维拉帕米说明书


很多心绞痛、心率失常以及原发性高血压患者都需要服用维拉帕米以控制病情。我们知道这是一种薄膜衣片,去掉其包衣之后可见白色的固体。与此同时任何一种药物在治疗疾病的同时可能存在某些副作用,那么今天就让我们一起通过维拉帕米了解一下,此种药物都有哪些副作用吧。

【药品名称】

通用名称:盐酸维拉帕米片

商品名称:盐酸维拉帕米片(华南牌)

英文名称:Verapamil Hydrochloride Tablets

拼音全码:YanSuanWeiLapaMipian(HuaNanpai)

【主要成份】 盐酸维拉帕米。化学名称为:α-3-2-(3,4-二甲基氧苯基)乙基甲氨基丙基-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙睛盐酸盐。

【成 份】

分子量:C27H38N2O4?HCl

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】

1.心绞痛、变异型心绞痛、不稳定型心绞痛、慢性稳定心绞痛。2.心率失常、与地高辛合用控制慢性心房颤动和/或心房扑动时心室率、预防阵发性室上性心动过速的反复发作。3.原发性高血压。

【规格型号】 40mg*30s

【用法用量】 通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日。

1.心绞痛:一般剂量为口服维拉帕米80~120mg/次,一日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为40mg/次,一日三次口服。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。

2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄治疗的病人,每日总量为240~320mg,分三次或四次/日口服。预防阵发性室上性心动过速(未服用洋地黄的病人)成人的每日总量为240~480mg,一日三次或四次口服。年龄1~5岁:每日量4~8mg/Kg,一日分三次口服;或每隔8小时口服。

【不良反应】

以推荐的单剂量和每日总量为起始剂量并逐渐向上调整剂量用药,严重不良反应少见。发生率在1~10%的不良反应:便秘(7.3%);眩晕、轻度头痛(3.5%);恶心(2.7%);低血压(2.5%);头痛(2.2%)。外周水肿(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);窦性心动过缓,I度、II度或III度房室阻滞;皮疹(1.2%);乏力;心悸;转氨酶升高,伴或不伴碱性磷酸酶和胆红素的升高,这种升高有时是一过性的,甚至继续使用维拉帕米仍可消失。发生率1%的不良反应:低血压;心动过速;潮红;溢乳;牙龈增生;非梗阻性麻痹性肠梗阻等。

【禁 忌】 1.严重左心室功能不全。 2.低血压(收缩压小于90mmHg)或心源性休克。 3.病窦综合征(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。

4.II或III度房室阻滞(已安装并行使功能的心脏起搏器病人除外)。 5.心房扑动或心房颤动病人合并房室旁路通道。 6.已知对盐酸维拉帕米过敏的病人。

【注意事项】

1.心力衰竭:维拉帕米的负性肌力作用可因其减轻后负荷(降低循环血管阻力)而代偿,净效应不损害心室功能。但是严重左心室功能不全(肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%)、中-重度心力衰竭的病人、已接受β受体阻滞剂治疗的任何程度的心室功能障碍的病人,避免使用维拉帕米。必须使用维拉帕米的轻度心功能不全的病人,治疗之前需已有洋地黄类或利尿剂控制临床症状。

2.预激综合症:维拉帕米会加速房室旁路前向传导。房室旁路通道合并心房扑动或心房颤动病人静脉用维拉帕米治疗,会通过加速房室旁路的前向传导,引起心室率加快,甚至诱发心室颤动。虽然口服维拉帕米未见上述报道,但这种病人接受口服维拉帕米可能有危险,因此禁止使用。

3.传导阻滞:维拉帕米可能导致房室结和窦房结传导阻滞,与血浆浓度增高相关,尤其是在治疗早期的增量期。引起I度房室阻滞、一过性窦性心动过缓,有时伴有结性逸搏。高度房室传导阻滞不常见(0.8%)。当出现显著的I度房室传导阻滞或逐渐发展成II或III度房室传导阻滞时,需要减量或停药。

4.肝功能损害:因维拉帕米在肝内广泛代谢,肝功能损害的病人慎用维拉帕米。严重肝功能不全时维拉帕米的清除半衰期延长至14~16小时,该类病人只需服用正常剂量的30%。

5.肾功能损害:肾功能损害的病人慎用维拉帕米。血液透析不能清除维拉帕米。

6.神经肌肉传导减弱:有报道维拉帕米减弱肌肉萎缩病人的神经肌肉传导,该类病人可能需要减量。

7.血清钙:维拉帕米不改变血清钙浓度,但也有高于正常范围的血钙水平可能影响维拉帕米疗效的报道。

8.因维拉帕米可引起转氨酶增高,为慎重起见,接受维拉帕米治疗的患者应定期监测肝功能。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 18岁以下儿童的安全性和疗效尚未确定。

【老年患者用药】 老年病人的清除半衰期可能延长,并且必须考虑到老年人发生肝或肾功能不全更为常见。一般地,老年人应用较低的起始剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 由于尚无孕妇的用药经验,在妊娠首6个月不能应用维拉帕米。除非益处大于危险性,在妊娠末3个月也不应服用维拉帕米。

【药物相互作用】 1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。

2.苯巴比妥、乙内酰脲、维生素D、苯磺唑酮和雷米封通过增加肝脏代谢降低维拉帕米的血浆浓度。 3.西米替丁可能提高维拉帕米的生物利用度。

4.维拉帕米抑制乙醇的消除,导致血中乙醇浓度增加,可能延长酒精的毒性作用。 5.少数病例报道维拉帕米和阿斯匹林合用,出血时间较单独使用阿斯匹林时延长。

6.与β受体阻滞剂联合使用,可增强对房室传导的抑制作用。

7.长期服用维拉帕米,使地高辛血药浓度增加50~75%。维拉帕米明显影响肝硬化病人地高辛的药代动力学,使地高辛的总清除率和肾外清除率分别减少27%和29%。因此服用维拉帕米时,须减少地高辛和洋地黄的剂量。

8.与血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂等抗高血压药合用时,降压作用叠加,应适当监测联合降压治疗的病人。 9.与胺碘酮合用可能增加心脏毒性。

10.肥厚性心肌病主动脉瓣下狭窄的病人,最好避免联合用药。 11.维拉帕米与氟卡胺合用,可使负性肌力作用叠加,房室传导延长。

12.维拉帕米可增加卡马西平、环胞素、阿霉素、茶碱的血药浓度。 13.有报道维拉帕米增加病人对锂的敏感性(神经毒性)。

14.动物实验提示吸入性麻醉剂与维拉帕米同时使用时,需仔细调整两药剂量,避免过度抑制心脏。 15.避免维拉帕米与丙吡胺同时使用。

【药物过量】

服用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓(如房室分离、高度房室传导阻滞、心脏停搏)、精神错乱、昏迷、恶心、呕吐、肾功能不全、代谢性酸中毒和高血糖等。对症治疗包括应用阿托品、异丙肾上腺素和心脏起搏治疗及静脉输液、血管收缩剂、钙溶液(如10%的氯化钙溶液)、正性肌力药等。血液透析不能清除维拉帕米。

【药理毒理】

1.盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平滑肌细胞细胞膜上的钙离子内流,发挥其药理学作用,但不改变血清钙浓度。

2.盐酸维拉帕米扩张心脏正常部位和缺血部位的冠状动脉主干和小动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加了冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛;维拉帕米减少总外周阻力,降低心肌耗氧量。可用于治疗变异型心绞痛和不稳定型心绞痛。

3.维拉帕米减少钙离子内流,延长房室结的有效不应期,减慢传导,可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率;减少阵发性室上性心动过速发作的频率。通常维拉帕米不影响正常的窦性心率,但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞;维拉帕米不改变正常心房的动作电位或室内传导时间,但它降低被抑制的心房纤维去极化的振幅、速度以及传导的速度,可能缩短附加旁路通道的前向有效不应期,加速房室旁路合并心房扑动或心房颤动病人的心室率,甚至会诱发心室颤动。

4.维拉帕米通过降低体循环的血管阻力产生降低血压作用,一般不引起体位性低血压或反射性心动过速。

5.维拉帕米减轻后负荷,抑制心肌收缩,可改善左室舒张功能。在心肌等长或动力性运动中,维拉帕米不改变心室功能正常病人的心脏收缩功能。器质性心脏疾病的病人,维拉帕米的负性肌力作用可被降低后负荷的作用抵消,心脏指数无下降。但在严重左室功能不全的病人(例如肺楔压大于20mmHg或射血分数小于30%),或服用β受体阻滞剂或其它心肌抑制药物的病人,可能出现心功能恶化。6.动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用,是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/Kg/d,导致透镜状和/或缝线状改变,≥62.5mg/Kg/d时引起症状明显的白内障。人类尚未有因服用维拉帕米而促使白内障形成的报道。雌性鼠未见损害生殖力。对人类的生殖力影响尚不明确。

【药代动力学】

维拉帕米口服后90%以上被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1~2小时内达峰浓度,作用持续6~8小时。平均半衰期为2.8~7.4小时,在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。健康人口服维拉帕米后大部分在肝脏代谢。尿中可检测到13种代谢产物;除去甲维拉帕米外,所有代谢产物都是微量的。去甲维拉帕米的心血管活性是维拉帕米的20%,可达到与维拉帕米基本相同的稳态血药浓度。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16%或更多由粪便清除,约3%~4%以原型由尿排出。维拉帕米在肝功能不全的病人代谢延迟,清除半衰期延长至14~16小时,表观分布容积增加,血浆清除率降低至肝功能正常人的30%。

【贮 藏】 密封保存。

【包 装】 塑料瓶装,每瓶30片。

【有 效 期】 24 月

【执行标准】 中国药典2010年版二部

【批准文号】 国药准字H44020719

风油精(维威)的说明书


皮肤病作为目前常见疾病的一种,已经在一定程度上对患者及其家人造成了危害,因为皮肤病是具有一定的传染性的,尤其是患病后不注意生活卫生,更容易传染。风油精(维威)作为治疗皮肤病最好的药物,可以很有效的帮助患者解决这种问题。

【药品名称】

通用名称:风油精

商品名称:风油精(维威)

拼音全码:FengYouJing

【主要成份】薄荷脑、樟脑、桉油、丁香酚、水杨酸甲酯。

【性 状】本品为淡绿色澄清油状液体;有特殊的香气,味凉而辣。

【适应症/功能主治】清凉,止痛,驱风,止痒。用于蚊虫叮咬及伤风感冒引起的头痛,头晕,晕车不适。

【规格型号】3ml

【用法用量】外用,涂擦于患处。口服,一次4-6滴。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.孕妇和三岁以下儿童慎用。 2.皮肤有烫伤、损伤及溃疡者禁用。3.涂药时注意不要将药误入眼内。 4.外搽后皮肤出现皮疹瘙痒者应停用。 5.瓶盖宜拧紧,以防止药物挥发。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密闭,置阴凉处。

【包 装】玻璃瓶装3毫升/瓶。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z45021560

【生产企业】南宁市维威制药有限公司

皮肤病是一种传染性很强的疾病,患者为了不让自己的亲人和朋友传染上,一定要刻不容缓的进行治疗。关于风油精(维威)的介绍相信各位患者都清楚了,那么为了您和您家人的健康,就赶快服药治疗吧。

维胺脂维E乳膏的说明书


皮肤病是当今难治疾病之一,由于皮肤病传播速度快,很多人都不幸染上了这种疾病,对于皮肤病的治疗也是无从下手。对于皮肤病很多患者都选用药物治疗,维胺脂维E乳膏是一种治疗皮肤病的药物,有着极好的功效,具体情况我们可以看下边介绍。

【药品名称】

通用名称:维胺脂维E乳膏

商品名称:维胺脂维E乳膏

英文名称:Viaminate and Vitamin E Cream

拼音全码:WeiAnZhiWeiERuGao(Taiping)

【主要成份】本品为复方制剂,每克含维胺酯3毫克,维生素E 5毫克。

【性 状】本品为黄色乳膏。

【适应症/功能主治】用于痤疮。

【规格型号】15g

【用法用量】外用。一日1-2次,先将患部用温水洗净擦干后,均匀涂搽一层,睡前使用更佳。

【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感,或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.不应与具有干燥作用的局部外用品,如紧肤水、清洁剂等同时使用。2.婴幼儿不宜使用。3.孕妇、哺乳期妇女及育龄妇女应在医师指导下使用。4.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。5.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.不能与维生素A同用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品所含维胺酯为维生素A衍生物,具有促进上皮细胞分化与脱落、调节和防止角化以及抑制皮脂分泌的作用。还有抗炎、抑制痤疮丙酸杆菌的作用。维生素E具有抗氧化保护皮肤作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】阴凉干燥处保存。

【包 装】铝管包装,15克/支。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20059598

【生产企业】福建太平洋制药有限公司

综上所述,以上的内容充分的介绍了关于维胺脂维E乳膏的各种功能和治疗范畴,使用维胺脂维E乳膏治疗皮肤病是如今一种非常权威的方式,只有科学的治疗才能更好的治愈疾病。皮肤病并不是什么难以治疗的疾病,只要选对了药就能很好的治愈这种疾病,维胺脂维E乳膏能帮助您尽快的恢复健康,享受生活。

小儿十维颗粒的说明书


由于生活中的饮食不合理,导致很多人缺少了必要的微量元素,维生素和矿物质就是其中缺乏的比较厉害的,许多人体内缺少了维生素和矿物质等人体必要的微量元素,这样对于身体的危害是非常大的。因此,我们需要用药物来不充体内的微量元素。今天我们就为您介绍一种叫做小儿十维颗粒的药物,它可以有效不充各种人体所需的微量元素。

【药品名称】

通用名称:小儿十维颗粒

商品名称:小儿十维颗粒

英文名称:pediatric Decavitamin Granules

拼音全码:XiaoErShiWeiKeLi

【主要成份】本品为复方制剂。辅料为:碳酸氢钠、甘露醇、蔗糖、阿司巴坦、橘子香精。

【性 状】本品为淡黄色和橙色混合的混悬颗粒,具橘子香味。

【适应症/功能主治】用于儿童生长期维生素的补充。

【规格型号】10袋

【用法用量】3~12岁生长期儿童一日1袋,用水溶后服用。

【不良反应】偶见胃部不适。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.严格按规定的剂量服用,需要大量服用时,请咨询医师或药师。2.如服用过量或出现严重不良反应请立即就医。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1、抗酸药可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服。2、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】维生素是维持人体正常生理功能的一类营养素,它参与人体的糖、蛋白质、脂肪的代谢,维持各生理系统的正常功能,抵抗感染,保持健康。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】10袋/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字H20080754

【生产企业】葵花药业集团(衡水)得菲尔有限公司

通过上述内容的介绍,您对于小儿十维颗粒的各种功能和药效都清楚了吗?对于体内维生素矿物质缺乏的人群来说,药物进行调理就是一种非常好的治疗方式。我们对于选择药物一定要慎重,科学用药才能帮助自己身体健康。

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