更昔洛韦胶囊
韦达养生季节饮食。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。如何避开有关中医养生的认识误区呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“更昔洛韦胶囊”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
更昔洛韦胶囊在临床上主要用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者，治疗效果是十分理想的，大家应该在医生的指导下定制适合的用药疗程，并严格按疗程用药。更昔洛韦胶囊的疗程用药时间会因为患者的实际病情不一样而有所差别的，大家最重要的是要根据自身的病情在医生的指导下定制适合的用药疗程。那么下面我们就来了解一下这种药物吧！
一、【通用名称】
更昔洛韦胶囊
二、【功能主治】
本品用于免疫损伤引起巨细胞病毒感染的患者。
1、于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。
2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。
3、预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
三、【用法用量】
肾功能正常情况下：
巨细胞病毒CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。
晚期人类免疫缺陷病毒HIV感染患者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。
器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。
若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，见下表：
肌酐清除率（ml/min） 更昔洛韦胶囊剂量
≥70 1次1000mg,1日3次；或1次500mg,1日6次，每隔3小时服1次wWW.YS630.cOM
50-69 1天1500mg或500mg,1日3次
25-49 1天1000mg或1次500mg,1日2次
10-24 1天500mg
＜10 继血液透析后，每周3次，一次500mg
四、【不良反应】
本品可引起粒细胞减少/中性白细胞减少及血小板减少。罕见：头痛、头昏、呼吸困难、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食、消化道出血、心律失常、血压升高或血压降低、寒战、血尿、血尿素氨增加、脱发、瘙庠、荨麻疹、血糖降低、浮肿、周身不适、肌酐增加、嗜伊红细胞增多症等。有巨细胞病毒感染性视网膜炎的艾滋病患者可出现视网膜剥离。
五、【禁忌】
对更昔洛韦或阿昔洛韦过敏者禁用。
六、【注意事项】
1、给患者的信息：
更昔洛韦的主要毒性为中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症，必要时需进行剂量调整包括停药。应强调在治疗中密切接受血细胞计数检查的重要性。更昔洛韦与肌酐升高有关。
更昔洛韦可能造成胎儿损害，不建议妊娠期使用。建议育龄女性在使用本品治疗时需采取有效的避孕措施，男性在治疗期间和治疗后至少90天应避孕。
HIV阳性患者：本品与齐多夫定同时使用可能引起严重的粒细胞减少症。与地丹诺辛同时使用可引起血清地丹诺辛浓度显著提高。
HIV阳性伴CMV视网膜炎患者：更昔洛韦不是CMV视网膜炎的治疗药物，免疫损伤的患者在治疗中和治疗后可能持续经历视网膜炎的发展过程。建议患者在接受本品治疗期间最少4至6周进行1次眼科随访检查。有些患者可能需要更频繁的随访。
器官移植受者：在对照临床试验中，接受本品的器官移植受者肾损害的发生率高，特别是合并使用肾毒性药物者，如环孢菌素和两性霉素B。虽然此毒性反应的特异性机制尚未确定，且大多数病例为可逆反应，但在同一试验中，接受本品的患者比接受安慰剂的患者肾损害的发生率高，提示本品起重要作用。
2、实验室检查：
由于接受本品的患者出现中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少的频率高，推荐定期进行全血细胞计数和血小板计数，特别是以往使用更昔洛韦或其他核苷类似物出现白细胞减少或在治疗开始时中性粒细胞计数低于1000个/μl者。肾功能不全患者需密切监测血清肌酐的清除率以进行必要的剂量调整。
七、【成份】
本品主要成份为更昔洛韦
八、【性状】
本品为硬胶囊剂，内容物为白色颗粒。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女的足够的、良好对照的研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿潜在危害的情况下，方可使用本品。
对更昔洛韦是否分泌入人类乳汁的情况未知，因此，哺乳期妇女慎用。如哺乳期妇女必须接受本品，则应在治疗时停止授乳。
十、【儿童用药】
接受本品治疗的儿童不良事件与成人相似，最常报告的是粒细胞减少症和血小板减少。在潜在的获益超过风险时方可给儿科患者用药。
十一、【老年用药】
一般来说，由于老年患者肝、肾或心脏功能减低，以及合并其他疾病或药物治疗，所以对老年患者选剂量时应特别小心，通常从剂量范围的最低点开始。
十二、【药理作用】
药理作用：本品为一种2′—脱氧鸟嘌呤核苷的类似物，可抑制疱疹病毒的复制。其作用机理是：更昔洛韦首先被巨细胞病毒（CMV）编码的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐，再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。在CMV感染的细胞内，三磷酸盐的水平比非感染细胞中的水平高100倍，提示本品在感染的细胞中可优先磷酸化。更昔洛韦一旦形成三磷酸盐，能在CMV感染的细胞内持续数天。更昔洛韦的三磷酸盐能通过以下方式抑制病毒的DNA合成：
1）竞争性地抑制病毒DNA聚合酶；
2）共同进入病毒DNA内，从而导致病毒DNA延长的终止。
临床已证实，本品对CMV和单纯疱疹病毒（HSV）所致的感染有效。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames试验结果阴性。体外试验中，更昔洛韦可增加小鼠淋巴瘤细胞的突变和人淋巴细胞DNA的损伤。在小鼠微核试验中，更昔洛韦静脉注射给药量相当于临床暴露量的2.8至10倍时，有致裂变作用，但在与临床暴露量相当时无此作用。
生殖毒性：雌性小鼠静脉给予更昔洛韦的暴露量约为临床暴露量的1.7倍时，可引起交配行为减少，生育能力减低，并增加胚胎死亡率。每日口服或静脉给予本品0.2-10mg/kg时，可引起雄性小鼠生育力下降，并降低小鼠和狗的生精能力。
更昔洛韦静脉给药，对家兔和小鼠均显示有胚胎毒性，并对家兔有致畸作用。在相当于2倍临床暴露量下，至少85％的家兔和小鼠出现胚胎重吸收。在家兔观察到的作用包括：胚胎生长迟缓，胚胎死亡，致畸和/或母体毒性。致畸作用包括：上颚裂，无眼畸形/小眼畸形，器官发育不全（肾和胰腺），脑积水和短颌。在小鼠，可观察到母体/胚胎毒性和胚胎死亡。
雌性小鼠在交配前、孕期和授乳期，每日静脉给予更昔洛韦（相当于临床暴露量的1.7倍），可引起达1月龄的雄性动物后代睾丸和精囊发育不全，以及胃的非腺体区病理改变。
致癌性：小鼠长期（18个月）经口给予更昔洛韦剂量为20和1000mg/kg/日时，有致癌作用。当剂量为1000mg/kg/日时，显著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃（非腺性粘膜）、雌性小鼠生殖组织（卵巢，子宫，乳腺，阴蒂腺和阴道）及肝脏的肿瘤发生率。当剂量为20 mg/kg/日时，轻度增加雄性小鼠包皮腺和副泪腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝脏的肿瘤发生率。当小鼠服用更昔洛韦剂量为1mg/kg/日时，未观察到致癌作用。
十三、【药物过量】
未见口服本品过量的报道。剂量高达6000mg/天时，一次1000mg，一天6次或一次2000mg，一天3次，除发生短暂性白细胞减少外，未见其他毒副作用。
对于用药过量患者，透析和水化能降低药物血浆浓度。必要时可考虑使用造血生长因子。
十四、【药代动力学】
吸收：在饥饿状态下口服更昔洛韦的绝对生物利用度大约为5％，进食后为6％至9％。当进餐时口服更昔洛韦剂量3g/日（500mg每3小时一次，每日6次和1000mg每日3次），用24小时血清浓度时间曲线下面积（AUC）和最大血清浓度（Cmax）测定稳态吸收程度，两种服用方法得到的结果相似，分别为AUC0-2415.9±4.2和15.4±4.3 μg·h／m，Cmax 1.02±0.21和1.18±0.36 μg／ml。
分布：静脉给药后，更昔洛韦稳态分布容积为0.74±0.15L/kg。口服制剂，未观察到AUC和用药者体重（范围：55至128kg）之间的相关性，不需根据体重确定口服剂量。在更昔洛韦浓度为0.5至51μg/ml下血浆蛋白结合率为1％至2％。
代谢：单次口服14C标记的更昔洛韦1000mg后， 86±3％的服用量经粪便排泄， 5±1％经尿液排泄。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1％和2％。
清除：口服时，日总剂量4g呈线形动力学。更昔洛韦的主要排泄途径是通过肾小球滤过和主动的肾小管分泌以原型药物经肾脏排泌。口服更昔洛韦后，在24小时内达到稳态。口服后肾脏清除率为3.1±1.2ml/min/kg。口服给药后半衰期为4.8±0.9小时。
特殊人群：
肾脏损害：44例实体器官移植受体或HIV阳性患者口服本品后，随着肾功能下降，出现更昔洛韦清除率明显降低AUC0-24增加。因此，有必要对肾功能不全患者调整更昔洛韦的剂量。血液透析可使更昔洛韦的血浆浓度降低50％。
种族和性别：每次口吸服1000mg，每8小时一次，显示黑种人（16％）和西班牙裔（20％）患者的稳态Cmax和AUC0-8与白种人相比，呈较低的趋势。未观察到男性和女性（12％）之间的差异。
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阿昔洛韦针剂
阿昔洛韦针剂，一种医用注射药物。对于孢疹病毒和带状疱疹疾病来说，有良好的治疗和预防效果。但是阿昔洛韦针剂也不能盲目使用，因为会导致肾功能衰竭。所以希望大家不要自己购买阿昔洛韦针剂，一定要到医院，严格按照医生和说明书使用，避免出现其他副作用。
仅供静脉滴注，每次滴注时间在1小时以上。
成人常用量
1．重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。
3．单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
4．急性视网膜坏死，一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。以后一次口服0.8g，一日5次，连续6～14周。
成人一日最高剂量按体重为30mg/kg，或按体表面积为1.5g/m2。
小儿常用量
1．重症生殖器疱疹初治，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2，一日3次，隔8小时滴注1次，共7日，12岁以上按成人量。
3．单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
4．免疫缺陷者合并水痘，按体重一次10mg/kg或按体表面积一次500mg/m2，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。
急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。
药液的配制：取本品0.5g加入10ml注射用水中，使浓度为50g/L，充分摇匀成溶液后，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。
盐酸伐昔洛韦胶囊的功效
人体的免疫力如果出现下降的情况，就会让病毒乘虚而入，很容易诱发带状疱疹疾病，这种疾病在老年人群中出现几率是非常的，而且还会给患者带来严重的疼痛感，很多患者都无法进行忍受，严重影响到了患者的正常生活和工作，盐酸伐昔洛韦胶囊对这种疾病具有很好的疗效，患者可以进行服用，那么让我们来看看盐酸伐昔洛韦胶囊的作用有哪些吧?
第一，盐酸伐昔洛韦胶囊的效果不错。盐酸伐昔洛韦胶囊用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发生殖器疱疹病毒感染。盐酸伐昔洛韦胶囊的用法用量为口服，一次0.3g(1片)，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。
第二，盐酸伐昔洛韦胶囊主要成分为盐酸伐昔洛韦，盐酸伐昔洛韦是美国FDA批准的用于疱疹病毒感染的抗病毒的药物，同时也是FDA批准的。一个能够3天控制生殖器疱疹症状的治疗药物。盐酸昔洛韦胶囊在国内临床应用多年来，凭借其抗病毒活性、确切的临床疗效、显著的安全性、简便的给药方式赢得了国内医生的认可。
第三，盐酸伐昔洛韦胶囊的毒理作用对盐酸伐昔洛韦大、小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为4.4g/kg和1.51g/kg，高于临床给药剂量数百倍。由于盐酸伐昔洛韦在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢产物在体内没有蓄积现象，因此，当调整与阿昔洛韦相同血药浓度水平时，在不同阶段的慢性和亚慢性试验中，盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦具有相同的安全性。在临床剂量范围内，盐酸伐昔洛韦是很安全的。
盐酸伐昔洛韦胶囊的效果不错。需要的患者可以放心服用。同时盐酸伐昔洛韦胶囊的效果是处方药，患者在服用时需要在医生的指导下服用。在用药期间要多喝水。对于肾功能不全者慎用。
阿昔洛韦滴眼液
眼睛作为心灵窗户，平时不能够生病，一旦出现一些炎症等疾病会给身体造成麻烦，甚至会影响到视力健康，很多人因为经常佩戴美瞳或没有注意好眼睛的清洁工作导致细菌炎症，和疱疹性结膜炎，在平时可以用本品进行治疗。
适应症
抗病毒药。用于单纯疱疹性角膜炎。
规格
8毫升:8毫克
用法用量
滴于眼睑内，每2小时1次。
不良反应
本品滴眼后一般耐受性良好，可引起的不良反应有灼烧刺激感、结膜充血、浅点状角膜病变、滤泡性结膜炎、眼睑过敏和泪点阻塞等，一般发生率较低。
禁忌
(1)对本品过敏者及有严重并发症者禁用。
(2)孕妇及哺辱期妇女慎用。
注意事项
(1)使用完毕后请将瓶塞拧紧，以防污染。
(2)本品水溶性差，在寒冷气候下易析出结晶，用时需使之溶解。
慎用者
孕妇及哺乳期妇女慎用。
阿昔洛韦作用
阿昔洛韦其实是属于西药的一种，主要还是运用来治疗水痘这种病毒性感染的疾病，在发生后患者就应该要服用适当量的阿昔洛韦，这才可以让自己的病情得到更好的控制，还有一些性病也是可以使用这种药物来达到辅助治疗的效果，所以说阿昔洛韦在医学上面的运用范围还是非常广泛。
阿昔洛韦为一种合成的嘌呤核苷类似物。主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。为治疗HSV脑炎的首选药物，减少发病率及降低死亡率均优于阿糖腺苷。还可用于带状疱疹，EB病毒，及免疫缺陷者并发水痘等感染。局部仅用于皮肤，阿昔洛韦的皮肤吸收较少。
1.单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。
2.带状疱疹：服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
3.免疫缺陷者水痘的治疗。
阿昔洛韦在感染细胞中经病毒的胸苷激酶(TK酶)及细胞中的激酶催化，生成三磷酸阿昔洛韦，抑制病毒DNA多聚酶。此外，一旦三磷酸阿昔洛韦掺入病毒正在延长的DNA，即导致DNA的合成中止。临床上和实验中都发现过耐药的病毒株，耐药性的形成与病毒胸苷激酶的基因突变有关。
用法用量
口服用量
①生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜，单纯疱疹口服200mg，一日5次，共10日;或口服400mg，一日3次，共5日;复发性感染和慢性抑制疗法，每8小时口服200mg，共6个月，必要时剂量可加至每日5次，每次200mg，共6个月。
②带状疱疹：成人常用量一次800mg，一日5次，共7-10日。
③肾功能不全者，肌酐清除率低于10ml/min，每24小时150mg;肌酐清除率10—15ml/min时，每12—24小时300mg;肌酐清除率50ml/min者每8小时300mg。小儿剂量尚未确立。
静脉滴注用量
①重症生殖器疱疹初治，按体重每8小时5mg/kg，共5日。②免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，每8小时5mg/kg，静滴1小时以上，共7—10日。
③单纯疱疹性脑炎，每8小时10mg/kg，共10日。
④成人急性或慢性肾功能不全者不宜用该品静滴，因滴速过快时可引起肾功能衰竭。
⑤成人每日最高剂量按体重30mg/kg，或按体面积1.5g/平方米。
更昔洛韦眼用凝胶怎么使用？
我们都知道眼球外部就是角膜，而我们之所以可以看清楚这个世界，也要归功于角膜。不过在生活中因为种种原因，很多朋友的角膜就出现了问题，例如角膜炎等等。临床上常用的更昔洛韦眼用凝胶正是一种可以治疗该类疾病的药物，那么儿童与孕妇使用过程中有什么需要注意的呢?
性状为水溶性无色透明凝胶。适应症：单纯疱疹病毒性角膜炎。规格：5g：7.5mg。用法：外用，滴入结膜囊中。用量：一次1滴，一日4次，疗程3周。治疗中可能发生短暂的眼痒、灼热感，针刺感及轻微视力模糊，但很快消失，不影响治疗。偶见白细胞下降。
禁忌：对更昔洛韦过敏者禁用。严重中性粒细胞减少(少于0.5×109/L)或严重血小板减少(小于25×109 /L)的患者禁用。
注意事项：不要入口，不过量用药。
孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明，更昔洛韦口服和静脉给药有致畸和生殖毒性，故孕妇应权衡利弊后再决定是否用药。哺乳期妇女慎用，在使用本品之前，应咨询医生。
儿童用药：尚缺乏儿童使用的资料，建议儿童慎用。使用前咨询医生，在潜在的获益超过风险时使用。
老年用药：尚缺乏老年患者使用的文献资料。
药物相互作用：因未进行相关研究，本品与其他眼药的相互作用尚不明确。当更昔洛韦口服给药时，药物相互作用为：
地丹诺辛：在口服本品前2小时或同时服用地丹诺辛，可使地丹诺辛稳态AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小时服用地丹诺辛，更昔洛韦的稳态AUC下降21±17%，但两药同时使用时更昔洛韦的AUC不受影响，两种药物的肾清除率均没有显著改变。
齐多夫定：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和齐多夫定每次100 mg，每4小时1次，更昔洛韦平均稳态AUC0-8
下降17±25%。齐多夫定稳态AUC0-4增加19±27%。由于齐多夫定与更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血，一些患者可能不能耐受两种药物的全量联合使用。
丙磺舒：当口服本品每次1000mg，每8小时1次和丙磺舒每次500mg，每6小时1次时，更昔洛韦的平均稳态AUC0-8
增加53±91%，肾清除率降低22±20%，这种相互作用与竞争肾小管分泌有关。
亚胺培南-西司他丁：同时接受本品和亚胺培南-西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道，故除非潜在获益超过风险，这些药物不可同时使用。
其他药物：抑制快速分裂细胞群如骨髓、精原细胞、皮肤生发层和胃肠道粘膜细胞复制的药物与更昔洛韦合用均可增加毒性。因此，此类药物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、长春新碱、长春碱、阿霉素、二性霉素B、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲基异恶唑复合剂或其他核苷类似物仅可在潜在获益超过风险时与本品同时使用。
泛昔洛韦胶囊的效果有哪些呢
疱疹对于女性多发于月经期间或者感冒免疫力下降的阶段，发作时候非常突然，悄无声息，严重者会会遍及面部多处，瘙痒难忍，还不能抓，多呈现很多小水泡状，而且发作时期多为晚上，如果是生殖器疱疹的话更会让人忍受不了，而且生殖器比较敏感，所以持续发作的话可能会引发其他的疾病，服用泛昔洛韦可以治疗。
1.功能主治
本品用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
2.用法用量
口服，成人一次0.25g，每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日，治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。
3.不良反应
常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应：
①神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等。
②消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等。
③全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等。
④其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
4.注意事项
①本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。
②肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。
③肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。
④食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。
⑤病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。
⑥必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。
5.用药禁忌
对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
6.主要成份
本品主要成分为泛昔洛韦。
7.药品相互作用
①本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。
②与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
