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丁胺卡那霉素说明书内容是什么?

饮食养生是什么。

“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”那些健康而长寿的人,他们在养生方面都有自己的心得。身体是革命的本钱,我们需要掌握相关养生知识。怎么才能作好中医养生呢?急您所急,小编为朋友们了收集和编辑了“丁胺卡那霉素说明书内容是什么?”,欢迎您参考,希望对您有所助益!

丁胺卡那霉素是人们经常使用的一种药,因为人体会受到很多细菌的感染,比如大家熟知的大肠杆菌、变形杆菌等等,这些细菌感染会导致肠胃炎症、呼吸道炎症等等,另外人的皮肤被烫伤或者烧伤后也很容易感染,这时候都可以使用丁胺卡那霉素帮助治疗,下面详细介绍这种药的相关知识。

丁胺卡那霉素说明书:

阿米卡星俗称:丁胺卡那霉素、阿米卡霉素。英文名amikacin、amikin。是卡那青霉素a的半合成衍生物的硫酸盐,白色或类白色结晶性粉末,几乎无臭,无味。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。

药理和应用:

本品抗菌谱与庆大霉素相似,但对耐卡那霉素、妥布霉素和庆大霉素的细菌包括绿脓杆菌和沙雷氏杆菌仍有效。所以临床用于对庆大、卡那霉素耐药菌引起的严重感染,可与青霉素类及头孢菌素类合用。

药理毒理:

氨基糖苷类抗生素合成原理

硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用,对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用;对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用,其抗菌活性较庆大霉

素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定,不会为此类酶钝化而失去抗菌活性。在目前所分离到的12种钝化酶中,本品仅可为AAC(6’)所钝化,此外AAD(4’)和ApH(3’)-Ⅲ偶可导致细菌对本品中度耐药。临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%~70%对本品仍敏感。近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多。

革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外,肺炎链球菌、各组链球菌及肠球菌属对之大多耐药。本品对厌氧菌无效。

本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。

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丁胺卡那霉素的作用是什么?


丁胺卡那霉素有不同的名称,比如又称为阿米卡霉素,这是一种白色粉末状的药物,容易溶于水中,这种药的用途非常广泛,需要注意的是,患者必须要在医生的指导下用这种药,否则可能会产生恶心呕吐的症状,严重的会出现头痛,或者会引起皮疹等等,那么这种药有哪些作用和功效呢?

丁胺卡那霉素的作用:

丁胺卡那霉素药理作用

1、水溶性好,口服用两小时后可达最高血药浓度。

2、对大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌,金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等细菌感染具有良好的抗菌作用。

3、本品具有很强的耐酶性能,当致病菌对其糖苷类产生耐药性后依然敏感。

本品抗菌谱与庆大霉素相似,但对耐卡那霉素、妥布霉素和庆大霉素的细菌包括绿脓杆菌和沙雷氏杆菌仍有效。所以临床用于对庆大、卡那霉素耐药菌引起的严重感染,可与青霉素类及头孢菌素类合用。

丁胺卡那霉素的作用

临床主要用于对庆大霉素,卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌如大肠杆菌、变形杆菌和绿脓杆菌引起的各种感染。

①本品适用于绿脓杆菌及其他假单胞菌属、大肠杆菌、变形杆菌(吲哚阳性和吲哚阴性)、普鲁威登菌、克雷伯菌、肠杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属与葡萄球菌属等所致的菌血症、细菌性心内膜炎、败血症(包括新生儿脓毒症)、呼吸道感染、骨关节感染、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、皮肤软组织感染、胆道感染、腹腔感染(包括腹膜炎)、烧伤、手术后感染(包括血管外科手术后感染)及复发性尿路感染等。

②丁胺卡那霉素不宜用于单纯性尿路感染初治病例,除非致病菌对其他毒性较低的抗菌药均不敏感。

③丁胺卡那霉素对大部分氨基糖苷类纯化酶稳定,故适用于治疗革兰阴性杆菌中卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株,尤其如普鲁威登菌属、粘质沙雷菌和绿脓杆菌所致感染。

青霉素钠说明书内容是什么?


所谓的青霉素钠,其实就是大家熟知的青霉素,针对细菌的感染,最简单的方法就是使用抗菌药,抗菌药的种类有很多,但人们使用的最多的是青霉素,比如很多人打针的时候就会加入青霉素,但患者必须要在医生的指导下使用青霉素,使用错误容易产生危害,下面详细介绍有关青霉素的专业知识。

青霉素钠说明书:

青霉素(Benzylpenicillin/penicillin)又被称为青霉素G、peillinG、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。青霉素是抗菌素的一种,是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称。

主要成份青霉素钠

适应症青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。其中青霉素为以下感染的首选药物:|1.溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。|2.肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。|3.不产青霉素酶葡萄球菌感染。|4.炭疽。|5.破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。|6.梅毒(包括先天性梅毒)。|7.钩端螺旋体病。|8.回归热。|9.白喉。|10.青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。|青霉素亦可用于治疗:|1.流行性脑脊髓膜炎。|2.放线菌病。|3.淋病。|4.奋森咽峡炎。|5.莱姆病。|6.多杀巴斯德菌感染。|7.鼠咬热。|8.李斯特菌感染。|9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。

规格按C16H17N2NaO4S计算0.48g(80万单位)

不良反应菌落失调患者

用法用量青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。1.成人:肌内注射,一日80万~200万单位,分3~4次给药;静脉滴注,一日200万~2000万单位,分2~4次给药。2.小儿:肌内注射,按体重2.5万单位/kg,每12小时给药1次;静脉滴注,每日按体重5万~20万/kg,分2~4次给药。3.新生儿(足月产):每次按体重5万单位/kg,肌内注射或静脉滴注给药;出生第一周每12小时1次,一周以上者每8小时1次,严重感染每6小时1次。4.早产儿:每次按体重3万单位/kg,出生第一周每12小时1次,2~4周者每8小时1次;以后每6小时1次。5.肾功能减退者:轻、中度肾功能损害者使用常规剂量不需减量,严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量。当内生肌酐清除率为10~50ml/分时,给药间期自8小时延长至8~12小时或给药间期不变、剂量减少25%,内生肌酐清除率小于10ml/分时,给药间期延长至12~18小时或每次剂量减至正常剂量的25%~50%而给药间期不变。6.肌内注射时,每50万单位青霉素钠溶解于1ml灭菌注射用水,超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml,不应以氯化钠注射液为溶剂;静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位,以免发生中枢神经系统毒性反应。

甲钴胺针剂说明书内容是什么?


人们常说的甲钴胺针剂,又称为甲钴胺注射液,这是一种处方药物,因为各种各样的原因,有的人体内会缺乏维生素b12,严重缺乏这种维生素会出现巨红细胞性贫血症,这时候患者就需要甲钴胺针剂帮助治疗,为了帮助大家了解这种注射液,下面介绍其说明书。

甲钴胺针剂说明书:

本品主要成份为:甲钴胺

化学名称:Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲基-钴胺酰胺

性状:本剂为红色澄明液体,填充于一点切割式褐色安瓿。

pH值:5.3~7.3

渗透压比:约1(对0.9%生理盐水的比)。

适应症:用于周围神经病。因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。

规格;1ml:0.5mg

用法用量

1.周围神经病

通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射,可按年龄、症状酌情增减。

2.巨红细胞性贫血

通常,成人一次1安瓿(含甲钴胺0.5mg),一日1次,一周3次,肌内注射或静脉注射。给药约两个月后,作为维持治疗1~3个月可给与一次1安瓿。

不良反应:在总病例2,872例中,13例(0.45%)出现副作用。(到再审查结束时)

1.严重副作用(频度不明)

过敏症反应:会引起血压下降、呼吸困难等过敏症反应。应密切观察患者,如果出现这种副作用,应立即中止用药,并采取适当的措施。

2.其它副作用

(1)过敏注:皮疹(0.1%),如果出现这些副作用,应停止用药.

(2)其它:头痛、发烧感(0.1%);出汗、肌内注射部位疼痛、硬结(频度不明)。

注)如果出现这些副作用,应停止用药。

禁忌:对本品成份过敏者禁用

注意事项:

1.如果使用一个月后仍不见效,则不必继续无目的地使用。

2.使用时的注意事项

(1)给药时

见光易分解,开封后立即使用的同时,应注意避光。

(2)肌内注射时

肌内注射时为避免对组织、神经的影响,应注意如下几点:

1)避免同一部位反复注射,且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心。

2)注意避开神经走向部位。

3)注意针扎入时,如有剧痛、血液逆流的情况,应立即拔出针头,换部位注射。

(3)安瓿打开时

本品为一点折割安瓿,将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后,再切割。

(4)为了确保储存质量稳定,采用遮光保护袋LpE(LightprotectEasyopenpack)包装,从遮光保护袋中取出后应立即使用。

孕妇及哺乳期妇女用药:用于孕妇及哺乳期妇女的安全性尚不明确。

儿童用药:尚不明确。

老年用药:尚不明确。

药物相互作用:尚不明确。

药物过量:尚不明确,如发生过量请予以对症支持处理。

艾坦说明书内容是什么?


提到胃癌这种疾病,每个人都是非常害怕的,这是一种非常严重的癌症疾病,胃癌在不同的时期,患者会出现不同的症状,最常见的症状包括腹痛,恶心呕吐,食欲下降,全身乏力等等,如果未来发展到晚期的话,患者可以吃艾坦这种药帮助治疗,下面是这种药的详细使用说明。

艾坦说明书:

【艾坦成份】

艾坦主要成份为甲磺酸阿帕替尼

化学名称:N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺甲磺酸盐

分子式:C24H23N5O.CH4SO3

分子量:493.58

【艾坦适应症】

艾坦单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。

【艾坦规格】

按阿帕替尼(C24H23N5O)计:0.25g。

【艾坦用法用量】

艾坦应在有经验的医生指导下使用。

推荐剂量:850mg,每日1次。

服用方法:口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。

治疗时间:连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。

肝肾功能不全患者的用药:

目前尚无艾坦对肝肾功能不全患者影响的相关数据,建议肝肾功能不全患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导下慎用艾坦,重度肝肾功能不全患者禁用。

剂量调整:

在艾坦使用过程中应密切监测不良反应,并根据需要进行调整以使患者能够耐受治疗。阿帕替尼所致的不良反应可通过对症治疗、停药和调整剂量等方式处理。临床研究中剂量调整多发生在第2、3个周期(28天为一周期)。

当患者出现3/4级血液学或非血液学不良反应时,建议暂停用药(不超过2周)直至状态缓解或消失,随后继续按原剂量服用。若2周后不良反应仍未缓解,建议在医师指导下调整剂量:(1)第一次调整剂量:750mg,每日一次;(2)第二次调整剂量:500mg,每日一次(关于剂量调整方法请参考下面表1及后续的“注意事项”)。如需要第三次调整剂量,则永久停药。

对于出现胃肠道穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、重度出血、肾病综合征或高血压危象的患者,应永久性地停用艾坦。尚需进一步确诊的中到重度蛋白尿或临床尚未控制的重度高血压患者,应暂时停止使用艾坦。择期手术之前,应暂缓艾坦使用(见“注意事项”)。

氟康唑胶囊说明书内容是什么?


想必大家都知道念珠菌这种细菌,这是对人类危害非常大的一种病菌,念珠菌会感染人体的很多部位,比如感染口腔,导致出现口腔炎症,感染肺部导致出现肺炎等等,针对这些炎症,患者可以吃氟康唑胶囊帮助治疗,另外这种药还有很多功效,下面是这种药的详细说明书。

氟康唑胶囊说明书:

【成份】

主要成分为氟康唑

【适应症】1、念珠菌病;2、隐球菌病;3、球孢子菌病4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防念珠菌感染的治疗;5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗;6、亦可用于手足癣、体股癣、花斑癣、甲癣等浅部真菌病。

【用法用量】

成人口咽念珠菌病:首剂200mg,以后100mg/日,连续7-14天。其它粘膜念珠菌感染,如食管炎、肺支气管的感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜念珠菌病,首剂200mg,以后100mg/日,连续14-30天,严重感染时,可增至200mg/日。念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染:首剂量400mg,以后200mg/日,根据临床反应,日剂量可增至400mg,疗程视临床情况而定,严重病例可与其它抗真菌药联合应用。外阴、阴道念珠菌病:单剂150mg。隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染:通常首剂量400mg,以后200-400mg/日,一般至少8-12周,疗程视服药后临床及真菌学反应而定。手足癣、体股癣等浅部真菌病:150mg/周,连续3-4周。甲癣每次150mg/周,连续12-16周,视病情可适当延长疗程。预防性治疗剂量为50-100mg,1日1次。肾功能不全者,多次给药时,应调节给药剂量或给药的间隔时间。对于认为必须使用本品治疗的儿童:浅表念珠菌感染:1-2mg/kg/日;全身念珠菌/隐球菌感染:3-6mg/kg/日。

【不良反应】

患者对本品一般能很好地耐受,常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹,偶见谷丙转氨酶升高。禁忌症对本品或其它三唑类药物有过敏史者禁忌使用。

【禁忌】

对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用

【注意事项】

患者使用本品若出现皮疹,应严密控制,必要时停药。连续服用本品2周以上的患者,或接受了多倍于常量的氟康唑及其它具有潜在肝毒性或能引起肝坏死的药物的患者,治疗前应先做肝功检查,治疗期间每2周进行肝功能复查。孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。儿童用药儿童慎用。

【特殊人群用药】儿童注意事项:

本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

妊娠与哺乳期注意事项:

1.动物试验中,本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。2.尚无母乳中含本品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。

老人注意事项:

肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量(详见【用法用量】)。

【药物相互作用】

本品与香豆素类药物并用能延长凝血酶原时间,应注意调节抗凝药的剂量。本品可与口服磺脲类药物同时服用,但可能出现低血糖反应。同时服用多次剂量双氢氯噻嗪及本品者,其氟康唑的血药浓度增加40%,因此需加以留意。同时服用本品及苯妥英,可使苯妥英的浓度增加至临床显著程度,如两者要同时服用时,须监察苯妥英的浓度及调节其剂量至维持治疗水平。同时服用本品及利福平,会使利福平减少25%,并使氟康唑的半衰期缩短20%,应考虑增加本品剂量。

肾白金说明书内容是什么?


对于男人来说,肾脏这个器官是极其重要的,如果拥有非常健康的肾脏的话,对男人来说是很幸福的一件事,可是在生活中,男人们的身价会出现各种各样的健康问题,尤其肾虚最为常见,肾虚还有肾阳虚和肾阴虚之分,有些人还会出现阴阳两虚,这时候可以用肾白金帮助治疗,下面是这种药的详细使用说明。

肾白金说明书:

【主要成分】野山參、枸杞子、冬蟲夏草、肉蓯蓉、鎖陽、八戈天、、菟絲子等多種天然植物精華。

【適用人群】陰莖細小、陽痿少精、氣虛無力、腰膝酸軟、眼花耳鳴、神衰倦怠、尿急尿頻、夢精滑精等。

【肾白金胶囊怎么服用】

1、口服一次一粒,房事前20-30分鐘服用。

2、滋补食疗:2-3天服用一次,每次一粒。

【注意事项】:

1、服用后,如多次勃起或久勃不泄者,可饮凉开水解之。

2、未成年者、孕妇禁用。

【规格】:3000mg×10粒/瓶

【批准文号】:卫(进)食字2008-188号

【执行标准】:QS/08W028--2008

【储存方法】:干燥通风处

【有效期】:三年

1、肾白金

肾白金是目前一种比较常见的补肾产品,属于中药产品,也算是一种保健产品。

2、作用与功效

一、壮阳

肾白金可以起到促进性功能的作用,有助于夫妻生活更加和谐。也可以解决阳痿早泄和性欲淡薄等问题。

另外,牡蛎精胶囊也有相同功效,适用的朋友会更广,例如紫一商城热卖的这款新西兰进口牡蛎,每粒含350mg牡蛎粉、7mg锌,是男性非常好的补充体力与锌元素的好产品,和肾白金不同,它不是药品没有毒副作用;点击此处可直达产品

二、壮腰健肾

肾白金有助于壮腰健肾,提高免疫力。

三、延缓肾衰老

肾白金可以帮助延缓肾脏器官的衰老进度。

有句话说得好,是药三分毒。如果多次服用肾白金的话,身体就会产生受耐性,反而可能会对身体有些伤害。建议朋友们,要想拥有一个健康的身体首先运动很重要。另外牡蛎胶囊是没有副作用和依赖性的,可以考虑尝试。

依托咪酯说明书内容是什么?


在临床医学上,会使用各种各样的麻醉药物,比如在给患者做手术的时候,为了减少患者的痛苦,通常都需要使用麻醉药物,麻醉药的种类有很多,依托咪酯就是其中一种,这种药主要起到全身麻醉诱导的功效,那么这种药的说明书包括哪些内容呢?

依托咪酯说明书:

【药品名称】依托咪酯注射液

【通用名】依托咪酯注射液

【成分】本品主要成分:依托咪酯,另加适量助溶剂丙二醇。

【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。

【包装规格】10ml:20mg

【用法用量】缓慢静脉注射一次每公斤体重0.3mg,于30~60秒内注射完毕,为了减轻气管插管时的应激反应,用量可增至每公斤体重0.5~0.6mg。休克、体弱和老年患者酌减,必要时可重复给药,1小时内2~4次;一日总量以0.1g为限。

【不良反应】1.本品可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其他皮质激素,引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水盐失衡、低血压甚至休克。术后或危重病人由于应用此药已有需要补充肾皮质激素的报道;2.本品用后常见恶心呕吐,呃逆;3.本品可使肌肉发生阵挛,肌颤发生率约为6%左右,不自主的肌肉活动发生率可达32%(22.7%~63%);4.注射部位疼痛可达20%(1.2%~42%),但若在肘部较大静脉内注射或用乳剂则发生率较低。

【禁忌】(1)癫痫病人及肝肾功能严重不全者禁用。(2)有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。(3)10岁以下儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用

【注意事项】1.使用本品须备有复苏设备,并供氧。2.给药后有时可发生恶心呕吐,麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。3.与任何中枢性抑制剂并用,用量应酌减。4.麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可减少肌阵挛的发生。5.如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂,宜将氟烷用量减少。

【药物相互作用】(1)与任何降药合用,如与中枢性抗高血压药可乐定、甲基多巴、萝芙木碱、利血平等,利尿性抗高血压药,钙通道阻滞剂等均可导致血压剧降,应避免伍用。(2)当与芬太尼伍用时,可出现不能自制的肌肉强直或阵挛,安定可减少其发生。(3)长期大剂量静脉滴注依托咪酯可抑制肾上腺皮质对促肾上腺素的应激,导致血浆皮质激素低于正常,如遇中毒性休克,多发性创伤或肾上腺皮质功能低下的病人,可同时给适当氢化考的松。

【药理作用】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药,其催眠效应较硫喷妥钠强12倍,具有类似GABA样作用,与巴比妥类药不同,本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠,降低皮质下抑制。动物研究证明,依托咪酯的作用有部分可通过对脑干网状系统的抑制和激活作用。本品对心血管和呼吸系统影响较小,可用于休克或创伤患者的全麻诱导,单次静脉注射量大可引起短期呼吸暂停,不增加组胺释放,可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg,依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度,且可持续6-8小时,使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。

胸腺法新说明书内容是什么?


相信大家都知道乙肝这种疾病,其全称叫慢性乙型肝炎,这是生活中发病很高的一种慢性肝脏疾病,患者会出现失眠症状,平时很容易感觉到身体疲劳,尤其患者的食欲会大大下降,针对这种疾病,患者可以使用胸腺法新这种药帮助治疗,下面是这种药的使用说明。

胸腺法新说明书:

【药品名称】

商品名称:基泰

通用名称:注射用胸腺法新

英文名称:SodiumHouttuyfonate

【成份】

主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。结构式:Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH,分子式:C129H215N33O55,分子量:3108.37。

【适应症】1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【用法用量】

1用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不应作肌注或静注)。

2治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天。连续给药6个月(共52针),其间不应间断。

3临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。

4作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂:每次1.6mg,每周2次,两次相隔3-4天,连续4周(共8针),第一针应在给疫苗后立即皮下注射。

【不良反应】胸腺肽alpha;1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时,可能出现ALT水平暂时波动至基础值的两倍以上,此时通常应继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。

【禁忌】

对基泰成份过敏者禁用;正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

【注意事项】1当用来治疗慢性乙肝时,肝功能试验,包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估,治疗完毕后应检测乙肝e抗原(HBeAg)、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶,亦应在治疗完毕后2.4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用,应注意注射器具的消毒和处理。

【特殊人群用药】儿童注意事项:

对于18岁以下患者,本品的安全性和有效性尚未确定,故不推荐使用。

妊娠与哺乳期注意事项:

基础研究显示本品对动物胚胎没有影响,但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响,以及是否经由乳汁排泄,故此部分患者用药应慎重,须遵医嘱。

老人注意事项:

尚不明确。

【药物相互作用】

本品可与α干扰素联合使用,可提高免疫应答,与其它药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。

【药理作用】

本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示,本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟,增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活,增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集,而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示,本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平,同时提高白介素2的分泌水平。

齐拉西酮说明书内容是什么?


现在人们各方面的压力越来越大了,在这样的大环境下,精神病患者越来越多了,精神疾病有很多,比如大家熟知的精神分裂症,该疾病对患者乃至整个家庭的危害都非常大,除了配合心理医生治疗之外,患者还可以吃齐拉西酮这种药辅助治疗,下面是这种药的详细使用说明。

齐拉西酮说明书:

【药品名称】

通用名称:盐酸齐拉西酮片

商品名称:盐酸齐拉西酮片

英文名称:ZiprasidoneHydrochlorideTablets

拼音全码:YanSuanQiLaXiTongpian

【主要成份】主要成分:盐酸齐拉西酮。

【成份】

化学名:5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物

分子量:C21H21ClN4OS?HCl?1/2H2O

【性状】本品为类白色至浅红色片或为薄膜衣片.除去包衣后显类白色至浅红色。

【适应症/功能主治】本品适用于治疗精神分裂症。

【规格型号】20mg*10s*3板

【用法用量】初始治疗:一次20mg(一片),一日二次,餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg(四片)、一日二次。为了确保最低有效剂量,在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天,因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。维持治疗:应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定,但在52周临床试验中,精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为:一次20-80mg,一日二次。在维持治疗期间,应采用最低有效剂量,多数情况下,使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。特殊人群用药:不同年龄、性别、种族人群,以及肾功能或者肝功能损伤的患者,一般均无需调整剂量。

【不良反应】无力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加,关节痛、焦虑、头晕、昏厥、张力过强、嗜眠、震颤、鼻炎、疹和视觉异常、腹痛、感冒样症状、发烧、意外跌倒、面部浮肿、寒战、光敏反应、肋痛、体温过低、驾驶机动车意外、1级AV传导阻滞、束支传导阻滞、静脉炎、肺栓子、心肥大、脑梗塞、脑血管意外、深度血栓性静脉炎、心肌炎、血栓性静脉炎、牙龈出血、黄疸、粪便嵌塞、γ-谷氨酰转氨酶升高、呕血、胆汁阻塞性黄疸、肝炎、肝肿大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。

甲哨唑说明书内容是什么?


厌氧细菌会感染人的很多系统,比如消化道的感染,尤其女性的生殖系统是最容易感染厌氧菌的,然后会出现一些妇科炎症,比如阴道炎、宫颈炎等等,这些疾病危害都非常大,但如果尽早治疗的话,是完全可以治疗好的,甲硝唑就有治疗这些疾病的作用,下面是这种药的详细使用说明。

甲哨唑说明书:

性状本品为白色至类白色片。

主要成份本品主要成分为甲硝唑。

适应症用于治疗肠道和肠外阿米巴病,还可以用于治疗阴道滴虫病,小袋虫病和皮肤利什曼病,麦地那龙线虫感染等。

规格0.2g

不良反应15~30%病例出现不良反应,以消化道反应最为常见,包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛,一般不影响治疗;神经系统症状有头痛、眩晕,偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等,大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等,均属可逆性,停药后自行恢复。

用法用量1.成人常用量。(1)肠道阿米巴病,一次0.4~0.6g,一日3次,疗程7日;肠道外阿米巴病,一次0.6~0.8g,一日3次,疗程20日。(2)贾第虫病,一次0.4g,一日3次,疗程5~10日。(3)麦地那龙线虫病,一次0.2g,每日3次,疗程7日。(4)小袋虫病,一次0.2g,一日2次,疗程5日。(5)皮肤利什曼病,一次0.2g,一日4次,疗程10日。间隔10日后重复一疗程。(6)滴虫病,一次0.2g,一日4次,疗程7日;可同时用栓剂,每晚0.5g置入阴道内,连用7~10日。(7)厌氧菌感染,口服每日0.6~1.2g,分3次服,7~10日为一疗程。2.小儿常用量。(1)阿米巴病,每日按体重35~50mg/kg,分3次口服,10日为一疗程。(2)贾第虫病,每日按体重15~25mg/kg,分3次口服,连服10日;治疗麦地那龙线虫病,小袋虫病,滴虫病的剂量同贾第虫病。(3)厌氧菌感染,口服每日按体重20~50mg/kg。

禁忌有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。

注意事项1.对诊断的干扰:本品的代谢产物可使尿液呈深红色。

2.原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前,应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。

3.本品可抑制酒精代谢,用药期间应戒酒,饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。

孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童用药参照用法用量。

老人用药尚不明确。

药物相互作用本品能增强华法林等抗凝药物的作用。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。

药理毒理本品为硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂。体外试验证明,药物浓度为1~2mg/L时,溶组织阿米巴于6~20/小时即可发生形态改变,24小时内全部被杀灭,浓度为0.2mg/L.时,72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用,其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。

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