注射用复方甘草酸有什么作用
养生有什么作用与功效。
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！我们该怎么进行科学的中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“注射用复方甘草酸有什么作用”，希望对您的养生有所帮助。
注射用的复方甘草酸，主要功效在于帮助我们抗炎症，有效的抑制局部过敏坏死反应，同时还可以帮助调节免疫力，抑制一些有害细胞对肝细胞的损伤，但是我们都知道作为一种注射药物，那么自己在生活当中是不可以胡乱使用的，必须在医生的指导下注射用药。
一、抗炎症作用
1、抗过敏作用
甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应(Arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartsman phenomenon)等过敏作用。对皮质激素，有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。
2、对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用
甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶--磷脂酶A2(phosphohpase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
二、免疫调节作用
甘草酸苷在体外试验(in virto)具有以下免疫调节作用:1)对T细胞活化的调节作用;2)对γ-干扰素的诱导作用;3)活化NK细胞作用;4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
三、对实验性肝细胞损伤的抑制作用
在in virto初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。
四、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中，给予甘草酸苷可延长其生存日数。在兔的牛痘病毒(Vaccinie Virus)发痘阻止实验中，有阻止发痘的作用。在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等增殖的作用，以及对病毒的灭活作用。
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复方甘草酸苷有什么作用？
复方甘草酸苷经常用于治疗慢性肝病，在缓解和改善肝功能方面的作用是不错的，另外还经常用于治疗皮肤疾病，在治疗皮肤炎，湿疹以及斑秃方面的效果也是不错的，另外他还有比较好的抗炎活性和免疫调节的作用。对于荨麻疹的治疗也能取得不错的效果。
1、皮肤炎/湿疹疗效好
复方甘草酸苷片在使用局部皮质类固醇或抗组胺药物等基础上，联合使用复方甘草酸苷片，对皮肤炎/湿疹、荨麻疹和斑秃均可取得更好的疗效。
2、复方甘草酸苷片对各种慢性肝病均有较好的疗效。
研究表明，在短期使用复方甘草酸苷确实可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使转氨酶、胆红素明显下降。长期应用复方甘草酸苷片可通过抑制肝纤维化的进展，从而改善肝脏储备功能。
3、具有较强的抗炎活性及免疫调节
降低转氨酶、改善肝组织损伤及抑制病毒增殖和对病毒灭活等多种作用。临床上作为治疗慢性肝炎、湿疹、皮肤炎及斑秃的有效药物已应用多年，取得了良好的疗效。
醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。有血铵升高倾向的末期肝硬化患者〔该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下〕。
复方甘草酸苷注射剂功效
复方甘草酸苷注射剂在临床医学上被广泛应用，因为它具有治疗慢性肝病、皮肤炎症、湿疹、荨麻疹以及改善肝功能异常等多重功效，而且治疗效果显著。但是是药三分毒，它的不良反应一般为休克﹑过敏性休克、假性醛固酮症等，所以在选择使用之前需要了解自身的身体状况谨遵医嘱。
一、功能主治
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
二、用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日100ml。
三、不良反应
来自国外同品种原有治疗肝病的15个文献中的789例以及日本厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)所调查的4213例使用该制剂的结果。另外，目前掌握的资料中，不良反应的发生频率不明。
1、 重要不良反应
⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现高度低血钾症﹑增加低血钾症发生率，血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。
四、注意事项
1、慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照【老年用药】)。
2、一般注意事项
(1) 为防止休克的出现，问诊要充分。
(2) 事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3) 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4) 与含甘草制剂并用时，由于本片亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3、给药时注意静脉内给药时 ，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4、有报导口服甘草酸及含有甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。
复方甘草酸针剂
复方甘草酸针剂主要是为了治疗皮肤疾病，像荨麻疹和湿疹等，也可以治疗肝炎等疾病，具体的使用方式要在医生的指导下进行，自己切不可盲目的进行用药，否则会对自身的生命安全造成威胁的。下面具体的给大家介绍下复方甘草酸针剂的用法：
复方甘草酸苷注射液，适应症为治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
成份
本品为复方制剂，其组份(每20ml)为：
甘草酸苷(Glycyrrhizin) 40mg
甘氨酸 (Aminoacetic Acid) 400mg
盐酸半胱氨酸(Cysteine Hydrochloride) 20mg
辅料：亚硫酸钠16mg、适量氨水和适量氯化钠。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
治疗慢性肝病，改善肝功能异常。
可用于治疗湿疹﹑皮肤炎﹑荨麻疹。
用法用量
成人通常1日1次，5-20ml静脉注射。可依年龄﹑症状适当增减。
慢性肝病可1日1次，40-60ml静脉注射或者静脉点滴。可依年龄﹑症状适当增减，增量时用药剂量限度为1日100ml。
不良反应
通过在治疗慢性肝病时，改善肝功能的双盲法试验、不通用量比较试验和厚生省批准追加药物效能(对慢性肝病肝功能改善作用)调查的4213例，其中仅27例(占0.61%)出现不良反应。主要症状有血钾值降低13例(占0.29%)，血压上升5例(占0.11%)，上腹不适3例(占0.07%)等。
1. 重要不良反应
⑴休克﹑过敏性休克(发生频率不明)：有时可能出现休克﹑过敏性休克(血压下降，意识不清，呼吸困难，心肺衰竭，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑵过敏样症状(Anaphylaxis-like symptom)(发生频率不明)：有时可能出现过敏样症状(呼吸困难，潮红，颜面浮肿等)，因此要充分注意观察，一旦发现异常时，应立即停药，并给予适当处置。
⑶假性醛固酮症(pseudoaldosteronism)(发生频率不明)：增大药量或长期连续使用，可出现高度低血钾症﹑增加低血钾症发生率，血压上升﹑钠及液体潴留﹑浮肿﹑体重增加等假性醛固酮增多症状。在用药过程中，要充分注意观察(如测定血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。
另外，可出现由于低血钾症导致的乏力感﹑肌力低下等症状。
2.其它不良反应
还可能出现以下症状(见表)。在增大用药剂量时，可增加血清钾下降，血压升高的发生。
禁忌
(以下患者不宜给药)
1.对本品有既往有过敏史患者。
2.醛固酮症患者、肌病患者、低钾血症患者(可加重低血钾症和高血压症)。
注意事项
1.慎重给药
对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)(参照【老年用药】)。
2.重要注意事项
(1) 为防止休克的出现，问诊要充分。
(2) 事先准备急救设施，以便发生休克时能及时抢救。
(3) 给药后，需保持患者安静，并密切观察患者状态。
(4) 与含甘草制剂并用时，由于本片亦为甘草酸苷制剂，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3.给药时注意
静脉内给药时 ，应注意观察患者的状态，尽量缓慢速度给药。用酒精棉消毒安瓿切口后，再切瓶口。
4.有报导口服甘草酸及含有甘草的制剂时，可出现横纹肌溶解症。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重用药。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应的倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。
药物相互作用
药物过量
过量使用本品易引起假性醛固醇酮症，主要表现为高度的低血钾症、低血钾症的发生频率升高、血压升高、钠及体液潴留、浮肿、体重增加等症状。
复方甘草酸胶囊作用有哪些
复方甘草酸胶囊是临床上的常见用药，这类用药在临床上的应用是非常广泛的，适用于多种病症，也有的患者因为对复方甘草酸胶囊的了解不多，容易出现错误用药的情况，因此在用复方甘草酸胶囊的时候一定要了解其作用功效。那复方甘草酸胶囊作用有哪些？
1.抗过敏作用：甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(Arthus phenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(Shwartzman phenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。
2.对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用
甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipase A2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。
3.免疫调节作用：
甘草酸苷在体外试验(in vitro)具有以下免疫调节作用：(1)对T细胞活化的调节作用； (2)对γ干扰素的诱导作用； (3)活化NK细胞作用；(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。
4.对实验性肝细胞损伤的抑制作用
在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。
5.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用
在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用；在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。
帅能复方甘草酸
帅能复方甘草酸简称帅能，帅能要在医生的指导下才可以进行用药使用，因为帅能虽然能够治疗肝病等疾病，但是人与人的体质是不一样的，有些人吃了之后见效快，有些人吃了之后可能没什么效果，所以帅能的用药一定要严格的按照医嘱进行使用。
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
派甘能 复方甘草酸苷片 100片
帅能是临床上肝病科的一款治疗药物，对各种慢性肝炎均有较好的疗效。那么帅能(复方甘草酸苷片)吃多久才有效?
帅能用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常，至于吃多久才有效的问题，不同的患者由于病情各有差异，需要在专业医师的综合评估下进行用药治疗，因而起效的时间往往也是有所不同的，只有积极配合医师的指导下进行用药治疗，才能确保治疗效果。
帅能(复方甘草酸苷片)帅能成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄，症状适当增减。帅能(复方甘草酸苷片)为白色糖衣片，除去包衣后显白色或类白色，包装的规格：25mg*30片。
总的说来，由于存在个体差异，不同的患者对帅能(复方甘草酸苷片)具体服用多长时间是不相同的，具体以患者的具体病情及身体状况来决定，患者不应擅自停药，否则会给身体带来严重的后果。
甘草酸二铵注射
甘草酸二胺主要是用来治疗慢性肝炎和肝功能异常等疾病，一般是用来进行注射使用，在临床上医生治疗肝病患者的时候常常被用到，但是生活中这种药物并不是很常见，主要是因为这种药物在使用的剂量上还有针对的人群是不一样的，所以要按照医生嘱咐用药。
甘草酸二铵注射液，用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
成份
本品主要成份为甘草酸二铵。
化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐。
化学结构式：
分子式：C42H68N2O16
分子量：856.99
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品用于伴有谷丙转氨酶(ALT)升高的急、慢性病毒性肝炎。
规格
10ml;50mg.
用法用量
静脉注射，一次150mg(一次3支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后缓慢滴注，一日1次。
不良反应
1.消化系统：可出现纳差、恶心、呕吐、腹胀。
2.心脑血管系统：常见头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高。
3.其他：皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿。
以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.本品未经稀释不得进行注射。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇不宜使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
与利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿剂合用时，其利尿作用可增强本品所含甘草酸二铵的排钾作用，宜导致血清钾值的下降，应特别注意观察血清钾值的测定。
药物过量
需增量时，每日最大用量为300mg。
药理毒理
本品是中药甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基转移酶(ALT)及天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高。还能减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。
药代动力学
静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合，平均滞留时间为8小时;在体内以肺、肝、肾分布最高，其它组织分布很低，主要通过胆汁从粪便中排出，部分从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出为少量。
贮藏
遮光、密闭保存。
包装
安瓶装，5支/盒。
有效期
24个月
复方甘草酸单铵s注射剂
复方甘草酸单胺S注射剂主要用来治疗肝功能异常等疾病，这种药品颜色是白色的，粉末状，对于肝中毒和癌症都有一定的作用，平时去我们不可以轻易的使用，否则会对身体造成伤害的，下面给大家具体的介绍下复方甘草酸胺S注射剂的使用方式。
注射用复方甘草酸单铵S，适应症为用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计)，加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放;诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统;抑制肥大细胞释放组织铵;抑制细胞膜磷脂酶A2(pL—A2)和前列腺素E2(pGE2)的形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
药代动力学
尚不明确。
贮藏
密闭，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)
包装
管制抗生素玻璃瓶，每盒6瓶，每盒10瓶。
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局 国家药品标准YBH22362004
甘草酸镁注射详细介绍
肝脏是人体非常重要的器官，可以进行排毒的功效，一旦肝功能出现了异常，对人体的危害是非常大的，肝功能异常主要表现在谷丙转氨酶水平上，如果体检检测的谷丙转氨酶存在异常，那说明肝脏出现了问题，需要及时住院检查病因对症治疗，甘草酸镁注射是一种保护肝脏的药物，能有效的保护肝脏细胞膜改善肝脏正常功能。
【药品名称】
商品名称：天晴甘美
通用名称：异甘草酸镁注射液
英文名称：Magnesium Isoglycyrrhizinate Injection
【成份】
本品主要成份为异甘草酸镁。化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
【适应症】
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
【用法用量】
一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）
【不良反应】
1.假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。2.其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸（0.3%）、眼睑水肿（0.3%）、头晕（0.3%）、皮疹（0.27%）、呕吐（0.27%），未出现血压升高和电解质
【禁忌】
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
【注意事项】
1.治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。2.本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
【药物相互作用】
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
【药理作用】
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
复方甘草酸苷片副作用
二、复方甘草酸苷片能治疗斑秃脱发吗三、复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗
复方甘草酸甘片副作用
1、复方甘草酸甘片副作用
尚未实施调查本制剂使用中出现的副作用的确实发生频率。重要副作用是假性醛固酮症(发生频率不明):可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要充分注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CpK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当处置。
2、复方甘草酸甘片的作用
2.1、娇正异味
据分析甘草中含有甘草酸,味道极甜。置于1:20000的水溶液中,仍具有甜味。故在中药处方中,可扮演矫正其他诸药异味的角色。
2.2、解毒作用
甘草酸在体内可水解生成一分子甘草次酸和两分子葡萄糖醛酸。甘草次酸具有皮质激素样的作用,能增加肝脏的解毒作用。
2.3、缓和药性
甘草酸属有机酸,可与中药中多种生物碱起化学反应生成不易溶解的沉淀物,既将这些沉淀物在体内缓慢分解而逐渐发挥药效,又可使药性发作较缓,从而降低副作用。同时,甘草酸还具有类似药用活性炭的吸附作用,能吸咐多种药物中化学成分,在体内逐渐释放出来,缓慢发挥药效。
3、服用复方甘草酸苷片的患者要注意的事项
3.1、慎重给药: 对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)(参照老年患者用药)。
3.2、一般注意事项:由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。
3.3、给药时注意:药品交付时,应指导服药时请将片剂从铝铂包装中取出后再服用(有报导将铝铂包装一起服用而导致食道粘膜损伤,甚至穿孔引起纵膈炎症等危重并发症)。
复方甘草酸苷片能治疗斑秃脱发吗
斑秃是皮肤科常见病,约有1%的人受累,是一种具有斑秃易感基因并与环境、精神等因素密切相关的毛发缺失性疾病。其确切发病机制尚不完全清楚,尚无特效疗法。有不少人想知道复方甘草酸苷片能不能治疗斑秃脱发。
临床资料表明,复方甘草酸苷片口服联合米诺地尔凝胶治疗斑秃脱发,临床疗效比单用米诺地尔凝胶外用有效果比率明显提高,复方甘草酸苷片口服联合2%米诺地尔溶液外用治疗斑秃脱发疗效显着,不良反应少,值得在临床推广。
复方甘草酸苷片可以治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。用法用量是成人通常1次2-3片,小儿1次1片,1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗
复方甘草酸苷片可以治疗荨麻疹!
复方甘草酸苷片中的甘草甜素是以甘草中的活性物质-甘草甜素为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,具有抗炎(抗过敏作用、对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用),调节免疫,保护肝细胞的作用和抑制病毒增殖、对病毒的灭活作用,在国外作为在治疗湿疹、皮肤炎、寻麻疹等炎症反应、过敏反应以及病毒感染等疾病方面有深入研究,并获得了较好的疗效。
复方甘草酸苷片治疗荨麻疹吗的回答是肯定的,复方甘草酸苷片可以有效地帮助我们清除体内的细菌,抑制细菌的增生,可以帮助我们达到一个非常不错的治愈效果,同时日常一定要保证自己的皮肤干燥清洁卫生,降低出现这种情况的几率。
复方甘草酸单铵介绍
很多人的肝脏功能不好，尤其是经常应酬喝酒的人群，肝脏会有一定程度的受损，对于肝炎的治疗，可以服用复方甘草酸单铵，复方甘草酸单铵是一种治疗慢性急性肝炎的药物，临床上治疗效果很好，目前还可以用于治疗某些癌症的辅助治疗的作用，有些食物中毒者或者某些药物过敏者也可以服用复方甘草酸单铵。
成份
本品为复方制剂，其组分为：含甘草酸单铵S(C42H65NO16.2H2O)应为80mg、甘氨酸(C2H5NO2)应为800mg、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S.HCL.H2O)应为60mg。
辅料为：无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
性状
本品为白色疏松块状物或粉末。
适应症
用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
规格
甘草酸单铵80mg与甘氨酸0.8g与盐酸半胱氨酸60mg
用法用量
静脉滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸单铵计），加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250~500ml注射液稀释后，缓慢滴注，一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液5ml使溶解。
静脉注射。
一次40mg~160mg（以甘草酸单铵计），加入20~80ml25%葡萄糖注射液，缓慢静脉滴注。一日1次。临用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。
不良反应
纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高，以上症状一般较轻，不影响治疗。
禁忌
1.对本品有过敏者禁用。
2.严重低钾血症、高钠血症患者禁用。
3.高血压、心衰患者禁用。
4.肾功能衰竭患者禁用。
注意事项
1.性状发生改变时禁止使用。
2.治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
药理毒理
甘草酸单铵对肝脏胆固醇代谢酶有较强的亲和力，从而阻碍皮质醇与醛固醇的灭活，使用后显示明显的皮质激素样效应，如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用；无明显皮质激素样副作用。本品可促进色素代谢，减少ALT、AST释放；诱生γ-LFN及白细胞介素Ⅱ，提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统；抑制肥大细胞释放组织铵；抑制细胞膜磷脂酶A2(pL—A2)和前列腺素E2(pGE2)的形成和肉芽肿性反应；抑制自由基和过氧化脂的产生和形成，降低脯氨羟化酶的活性；调节钙离子通道，保护溶酶体膜及线粒体，减轻细胞的损伤和坏死；促进上皮细胞产生黏多糖。
盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸，在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质，对由砷剂、巴妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎，蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
甘草酸镁注射液
甘草酸镁注射液在医学上经常被用到，我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体，如果长期服用这种药品，会导致身体出现低钾血症，所以在用量上是很严格的，低钾患者是禁止使用这种药品的，下面给大家介绍下。
异甘草酸镁注射液，适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。成份
本品主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。
化学结构式：
分子式：C42H60MgO16·4H2O
分子量：917.28
辅料：氯化钠。
性状
本品为无色的澄明液体。
适应症
本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。
规格
10ml:50mg(以C42H60MgO16计)
用法用量
一日一次，一次0.1g(2支)，以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g(4支)。
不良反应
1)假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。
(2)其它不良反应：本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%)，
未出现血压升高和电解质改变。
禁忌
严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。
注意事项
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。
2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
孕妇及哺乳期妇女用药目前尚未有这方面的用药经验，暂不推荐使用。
儿童用药
新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，不推荐使用本品。
老年用药
目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情，慎重用药。
药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
药物过量
目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。
药理毒理
药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清转氨酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。
毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁，无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。
药代动力学
吸收、分布
动物试验表明，本品吸收后主要分布在肝，给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同，其次为肠和肺，睾丸、肾及胃中分布极低，脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h，血浆药物浓度迅速降低，是给药后1h的12.3%和1.9%，而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢，分别为给药1 h后的78.8%和77.3%，其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低，基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型，药物的分布较为迅速，分布半衰期t1/2α为(1.13～1.72)h，消除半衰期t1/2β为(23.10～24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g，消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异，与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大，而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。
单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g，每天1次，连续9天)静脉滴注给药的药动学参数：峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h，单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh，多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次，每次0.1g给药后，给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L，波动系数为1.06。
代谢、消除
大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后，主要经胆汁排泄，24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿装，10ml/支，(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。
有效期
24个月。
执行标准
国家食品药品监督管理局标准，WS1-(X-062)-2012Z
复方甘草酸苷片禁忌
复方甘草酸苷片是日常生活中非常常见的一种药物，它具有治疗慢性肝病、皮肤炎、湿疹、斑秃以及改善肝功能异常等多重功效，因此深受人们的信赖。但是任何药物都有其服用禁忌，复方甘草酸苷片的禁忌就是肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用，否则会加重病情。
一、复方甘草酸苷片的成份
药品为复方制剂，每片含甘草酸苷（Glyeyrrhizin）25mg、（甘草酸单胺盐Monoammonium Glycyrrhizinate 35mg）、甘氨酸（Aminoacetic Acid）25mg、蛋氨酸（Methionine）25mg。
其中：甘草酸单铵具有抗肝中毒，防止脂肪性变，减少胶原纤维增生，防止肝硬化和退黄及解毒作用。甘草酸单胺盐具激素样活性，无激素副作用，可用于消化道感染、乙肝、口腔溃疡、胃溃疡等。
二、适应症
药品可用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。另外，对于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃也是有效果的。
慢性肝病主要是因为肝炎病毒造成的肝脏损害，是一个慢性变态性损害的过程，可以致使肝细胞炎症、肿大、炎症渗出物、肝细胞外基质增多等。复方甘草酸苷片中的甘草酸单铵具有抗肝中毒，能防止肝炎进一步恶化。
三、用法用量
常推荐服用量：成人通常1次2-3片，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。如若有特殊情况，如在服用药物的同时有服用其他药物应咨询医生。
四、禁忌症
1、肌病患者，醛固酮症患者，低钾血症患者不宜服用。服用后会加重低钾血症和高血压症。
2、有血铵升高倾向的末期肝硬化患者不适宜服用。由于该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物会抑制尿素合成，从而对氨的处理能力低下。
3、孕妇及哺乳期妇女慎用。
五、温馨提示
关于复方甘草酸苷片的用药注意事项
1、对于老年人且低钾血症发生率高者应慎重给药，要严格把控药物的剂量，还要进行相关检测。
2、制剂中含有甘草酸苷，所以如果在使用药物期间同时服用了其他含有甘草制剂时，体内的甘草酸苷含量有所增加，容易导致假性醛固酮增多症的出现。
3、在用药的时候，要注意将片剂从铝铂包装中取出后再服用，如果将铝铂包装一起服用容易导致食道粘膜受损，严重的还会出现穿孔引起纵膈炎症等危重并发症。
