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马来酸曲美布汀是什么成分

美容美体养生是什么。

“今天不养生,明天养医生。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜,养生已经不再是养身,同时也是养心。正确有效的中医养生是如何进行的呢?急您所急,小编为朋友们了收集和编辑了“马来酸曲美布汀是什么成分”,欢迎阅读,希望您能阅读并收藏。

马来酸曲美布汀主要的成分是以化学组成,其中的价值也非常广泛,有利于身体的吸收,对胃肠道的运动,改善胃肠道的功能性紊乱,缓解引起的食欲不振,恶心呕吐有着很好的调节作用,同时对肠道易激惹综合征有着很好的调理效果,但是在服用期间,也要小心有肝功能损伤,黄疸或是口角麻木的现象。

【主要成份】 本品主要成份为马来酸曲美布汀。

【成 份】

化学名:(±)-3,4,5-三甲氧基苯甲酸(2-二甲胺基-2-苯基)丁酯马来酸盐。

分子量:C22H29NO5·C4H4O4

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻便秘等症状的改善。 2.肠道易激惹综合症。

【规格型号】100mg*20s(舒丽启能)

【用法用量】成人口服,每次0.1-0.2g(1-2片),一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。

【不良反应】 1.严重不良反应: 肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GpT)、碱性磷脂酶(AI-p)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTp)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。 2.一般不良反应: 偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等,发生率约为0.4%。

【禁 忌】对马来酸曲美布汀过敏禁用。

【注意事项】出现不良反应应立即停药,并作适当处置。

【儿童用药】儿童慎用。

【老年患者用药】通常老年人生理机能较弱,需注意减量用药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期的妇女慎用。

【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】亚急性、慢性毒性 亚急性毒性实验,SD系大鼠以200、 400.800和1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日口服给药一个月。 慢性毒性实验,SD系大鼠以100、 200、 400和800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50和100mg/kg/日口服给药6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性实验400mg/kg/日以上;慢性毒性实验200mg/kg/日以上)。另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖阳性化和肾小管上皮细胞再生性变化等肾功能障碍(亚急性毒性实验100mg/kg/日;慢性毒性实验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1-2个月后消失或趋于消失。(详见说明书)

【药代动力学】健康成年男子口服100mg马来酸曲美布汀0.58±0.15小时后,血中马来酸曲美布汀达最高浓度44±32ng/ml,半衰期为1.73±0.77小时。本品在体内经水解,N位脱甲基形成结合物后,由尿排出。24小时尿中未变化物排泄率在0.01%以下。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

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马来酸曲副作用大吗


十人九胃,说的就是生活中有十个人中就有就个人患有胃部疾病,胃不舒服特别影响身体健康,最明显的症状就是嗳气、恶心、腹胀、消化不良、出现便秘等症状,不仅影响生活,也影响工作,面对有胃病的患者,除了日常要注意保养,还需要备些健胃的药物,马来酸曲就是针对胃部治疗的药物,那么常吃这药对身体影响大吗?

性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症

1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。

2.肠道易激惹综合征。

规格

0.1g。

用法用量

成人口服,每次0.1~0.2g(1~2片),一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。

不良反应

1.严重不良反应:

肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GpT)、碱性磷脂酶(AI-p)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTp)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。

2.一般不良反应:

偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等,发生率约为0.4%。

药理毒理

药理作用:

1.对消化道运动的作用

(1)胃运动调节作用

离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药,可使其自律运动的振幅减小。此外,还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅,使其趋于规律的节律性收缩。

当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后,可使其胃的不规则运动趋于规律化。

对有消化系统疾病患者的胃幽门部运动,静脉注射1mg/kg后,发现可抑制运动机能亢进肌群的运动,同时,也发现可增进运动机能低下肌群的运动。

(2)对消化系统推进性运动诱发作用

人空肠内4~6mg/kg用药后发现,可诱发成人消化系统生理性消化道推进运动。

(3)对胃排空功能的改善

有经常性原因不明上腹部消化道不适感的慢性胃炎患者,口服200mg本药后,可使胃排空功能的减弱得到改善。同时,还可使胃排空功能亢进得到抑制。

(4)肠运动调节作用

对离体豚鼠结肠标本的实验,在10-5g/ml时,对肌肉紧张度低下(低负荷时),有增加紧张的作用,对肌肉紧张度亢进(高负荷时),有降低紧张,减小振幅的作用。

对肠易激惹综合征的心理劳累负荷引起的大肠运动亢进,服用300mg本剂能够得到抑制。

对于新斯的明负荷引起的运动亢进患者,50mg静脉给药可抑制回肠、上行结肠、S状结肠运动至负荷前水平。

(5)食管下端括约压(LESp)的调节作用

对麻醉狗的食管下端括约压实验表明:0.6mg/kg静脉投药能降低四肽促胃泌素负荷引起的内压上升,同时也能使肠促胰液素引起的内压降低得到回升。

(6)对消化道平滑肌的直接作用

对离体豚鼠胃前庭部环状肌标本的实验,发现即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下,本药仍有对消化道平滑肌的直接作用。

对离体豚鼠回肠的实验发现,本品可以非竟争抑制由于乙酰胆碱引起的收缩作用。且还发现切除麻醉犬胸部迷走神经后,对消化道运动仍有直接作用。

2.末梢性镇吐作用

对狗的实验发现虽对阿朴吗啡诱发的呕吐其抑制作用较弱,但对因硫酸铜诱发的呕吐,在静脉注射3mg/kg或口服60mg/kg后,可以明显延长诱发呕吐所需时间。

毒理研究:

亚急性、慢性毒性

亚急性毒性试验,SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验,SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日,连服6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性试验400mg/kg/日以上;慢性毒性试验200mg/kg/日以上)。 另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖呈阳性和肾小管上皮细胞再生性变化等类型的肾障碍 (亚急性毒性试验100mg/kg/日;慢性毒性试验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1~2个月后消失或趋于消失。

马兜铃酸的中草药成分是什么


马兜铃酸是一种植物,在医学上被称为中草药,也有医生称为增噬力酸或木通甲素,但很多人对马兜铃酸中草药不了解,而马兜铃酸的中草药成分是什么也不知道,根据专家介绍,马兜铃酸有致癌性和肾毒性,使用时必须谨慎,如果马兜铃酸使用得当能治疗很多疾病,如支气管炎、鼻窦炎等。

马兜铃酸类化合物中,主要的毒性成分为马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ,其在硝基还原酶的催化下,一部分被还原为马兜铃内酰胺,另一部分在还原过程中进一步与DNA作用,形成加合物。

在马兜铃酸类衍生物对猪肾小管上皮细胞的毒性研究中发现,各衍生物毒性的强弱与其化学结构有关。硝基是马兜铃酸类衍生物中最主要的毒性基团,此外甲氧基和羟基的存在可以使马兜铃酸的毒性进一步加强。

其中马兜铃酸Ⅰ是马兜铃属植物中毒性最强的成分。另有研究发现,不但马兜铃酸具有很强的肾毒性,其代谢产物马兜铃内酰胺同样具有肾毒性。

又通过对马兜铃酸代谢过程及代谢酶的研究证实,马兜铃酸致突变和致癌毒性是由其代谢的中间产物马兜铃内酰胺氮离子引起的,因为它具有很强的亲电能力,能与DNA碱基环外氨基亲电结合,生成相应的加合产物,使RAS基因和p53基因发生突变,进而诱发肿瘤。

由于马兜铃酸的中草药成分含有毒性,哺乳期的患者是不能使用的,很容易引起幼儿肾病,给人们带来的伤害是非常大的。同时也会引起患者很多不良反应,如肾脏有毒性作用。目前有很多生产厂家对马兜铃酸已经禁止,这是为了防止量大之后影响正常的身体健康。

马兜铃酸的中草药成分是什么呢


马兜铃酸是一种植物,在医学上被称为中草药,也有医生称为增噬力酸或木通甲素,但很多人对马兜铃酸中草药不了解,而马兜铃酸的中草药成分是什么也不知道,根据专家介绍,马兜铃酸有致癌性和肾毒性,使用时必须谨慎,如果马兜铃酸使用得当能治疗很多疾病,如支气管炎、鼻窦炎等。

马兜铃酸类化合物中,主要的毒性成分为马兜铃酸Ⅰ和马兜铃酸Ⅱ,其在硝基还原酶的催化下,一部分被还原为马兜铃内酰胺,另一部分在还原过程中进一步与DNA作用,形成加合物。

在马兜铃酸类衍生物对猪肾小管上皮细胞的毒性研究中发现,各衍生物毒性的强弱与其化学结构有关。硝基是马兜铃酸类衍生物中最主要的毒性基团,此外甲氧基和羟基的存在可以使马兜铃酸的毒性进一步加强。

其中马兜铃酸Ⅰ是马兜铃属植物中毒性最强的成分。另有研究发现,不但马兜铃酸具有很强的肾毒性,其代谢产物马兜铃内酰胺同样具有肾毒性。

又通过对马兜铃酸代谢过程及代谢酶的研究证实,马兜铃酸致突变和致癌毒性是由其代谢的中间产物马兜铃内酰胺氮离子引起的,因为它具有很强的亲电能力,能与DNA碱基环外氨基亲电结合,生成相应的加合产物,使RAS基因和p53基因发生突变,进而诱发肿瘤。

由于马兜铃酸的中草药成分含有毒性,哺乳期的患者是不能使用的,很容易引起幼儿肾病,给人们带来的伤害是非常大的。同时也会引起患者很多不良反应,如肾脏有毒性作用。目前有很多生产厂家对马兜铃酸已经禁止,这是为了防止量大之后影响正常的身体健康。

富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的说明书


五官疾病就是如今大家嘴里常说的耳鼻喉科和眼科等疾病,五官科也是属于他们的统称,五官出现疾病是必须要及时治疗的。治疗五官疾病普遍采用的方法是药物治疗,在选择药物的时候一定要遵循医生的建议,并且符合用药原则。目前,推出了一种叫做富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的药物,它对于五官疾病的治疗很有疗效。

【药品名称】

通用名称:富马酸依美斯汀滴眼液

商品名称:富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)

英文名称:Emedastine Difumarate Eye Drops

拼音全码:FuMaSuanYiMeiSiTingDiYanYe(AiMeiDing)

【主要成份】富马酸依美斯汀。

【性 状】无色至微黄色澄明液体。

【适应症/功能主治】埃美丁TM(0.05%富马酸依美斯汀滴眼液)可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

【规格型号】2.5mg:5ml

【用法用量】推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

【不良反应】在持续42天的临床对照试验中,最常见的不良反应是头疼(11%)。小于5%的患者出现下列并发症:异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。

【禁 忌】对富马酸依美斯汀和埃美丁TM中任何成分过敏者禁用。

【注意事项】警告:埃美丁TM只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。患者须知:为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色,请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者,如果眼部充血,用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜,因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者,在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。

【儿童用药】尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠:妊娠类别B:在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平,富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用,对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时,富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应,因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:给大鼠口服依美斯汀后,在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。不管怎样,当给哺乳期妇女应用依美斯汀时,应特别谨慎。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【药物过量】有报道每天口服本品15ml相当于7.5mg,可引起嗜睡和不适。对用药过量的病例,可采取对症和支持疗法。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】5mL:2.5mg/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】H20100207

【生产企业】S.A. Alcon Couvreur N.V.(比利时)

综上所述,您对于富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见,耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病,所以说只要您及时选择药物治疗,就能很好的把控住病情,并且立马治愈疾病。

马来酸依那普利片的说明书


如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多,老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的,生活当中所积压的毒素会堵塞血管,危害是致命的,可见,心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大,所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情,那么不知道您有没有服用过马来酸依那普利片,效果是得到很多患者信赖的。

【药品名称】

通用名称:马来酸依那普利片

商品名称:马来酸依那普利片

英文名称:Enalapril Maleate Tablets

拼音全码:MaLaiSuanYiNapuLipian

【主要成份】马来酸依那普利。

【性 状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于治疗高血压。

【规格型号】10mg*16s

【用法用量】开始剂量为每日5~10mg,分1~2次口服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为每日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为每日10~20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

【禁 忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。

【注意事项】1.个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。

【儿童用药】儿童慎用。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

【包 装】16片/盒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】中国药典2010年版二部

【批准文号】国药准字H20066383

【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司

以上内容就是针对马来酸依那普利片这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的,不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病,一定要及时治疗,远离健康威胁!

布经草是什么?


布经草是国内分布很广的一种植物,这种植物具有很多药用功效,比如那些免疫力比较差的人,平时经常会很容易生病,这时候就可以吃一些布经草,能够帮助增强免疫力,另外女人会出现各种各样的月经不调,比如年轻女性出现闭经,这时候同样可以使用布经草,上面详细介绍这种中药的相关知识。

布经草是什么?

布经草是中药热敷包,通过通电加热三十多种中草药粉组成的秘方。

作用:将潜藏瘀堵的风寒湿痹瘀血驱散并排除体外,从而起到温经散寒,舒经活络、驱风祛湿、活血化瘀、安神益智、增强免疫力、修复细胞、调整阴阳平衡调理痛经闭经、经期异常、经量过多过少、宫寒宫冷、腹冷腹胀腹痛、盆腔炎、白带异常、阴道炎。

通过通电加热三十多种中草药粉组成的秘方合力释放出病症所需药效经皮肤汗腺孔毛细血管渗透到体内深层病灶区,将潜藏瘀堵的风寒湿痹瘀血驱散并排除体外,从而起到温经散寒,舒经活络、驱风祛湿、活血化瘀、安神益智、增强免疫力、修复细胞、调整阴阳平衡调理痛经闭经、经期异常、经量过多过少、宫寒宫冷、腹冷腹胀腹痛、盆腔炎、白带异常、阴道炎。

可以试试、如果有效果就可以用,痛经是由于子宫内膜合成的前列腺素过高,引起子宫异常收缩而发生的。引起痛经的原因很多:如过食生冷刺激性食物,还有一些妇科疾病如子宫内膜异位症,子宫腺肌症、子宫肌瘤以及盆腔炎等,也可以加重痛经的症状,需要到医院妇科检查确诊,然后再考虑治疗问题。

一定注意月经期不要同房(自慰)和洗澡,避免接触冷水和洗冷水脚,避免吃辛辣生冷食物。可以试试红糖水,红糖性温、有温里的作用、可以疏通筋脉、帮助月经排除的作用。

疼痛剧烈时可口服芬必得胶囊或者元胡止痛片帮助缓解。

兰释马来酸氟伏沙明片


“抑郁症”这三个字相对于我们已经不陌生,它时常在日常中被我们听到。似乎每隔一段时间都会有人因为这三个字而献出宝贵的生命,由此,“抑郁症”也成了恐惧的代名词。那么“抑郁症”如此可怕,没有什么办法能治疗吗?兰释马来酸氟伏沙明片就是专为抑郁症患者准备的一类药品。下面让我们一起了解一下兰释马来酸氟伏沙明片吧!

兰释:

兰释(马来酸氟伏沙明片),适应症为抑郁症及相关症状的治疗。强迫症症状治疗。

主要成分:

除活性成分外,尚含有下列赋形剂:甘露糖醇、玉米淀粉、明胶淀粉、硬脂富马酸钠、胶体二氧化硅、羟丙基甲基纤维素、聚乙二醇6000、滑石粉、二氧化钛(E171)。本药不含乳糖、糖类(E121)。

性状:本品为水泡眼包装的包衣划痕片。

适应症:抑郁症及相关症状的治疗。强迫症症状治疗。

用法用量:

抑郁症 建议起始剂量为每日50 mg或100 mg,晚上一次服用。逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天100 mg,且可根据个人反应调节。个别病例可增至每日300 mg。若每日剂量超过150 mg,可分次服用。世界卫生组织要求,患者症状缓解后,继续服用抗抑郁剂至少6个月。本药用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日100 mg。

强迫症 推荐的起始剂量为每日50 mg,服用3-4天,通常有效剂量在每日100-300 mg之间。应逐渐增量直至达到有效剂量。成人每日最大剂量为300 mg,8岁以上儿童和青少年的每日最大剂量为200 mg。单剂量口服可增至每日150 mg,睡前服。若每日剂量超过150 mg,可分2-3次服。如已获得良好的治疗效果,可继续应用此根据个人反应调整的剂量。如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间,由于强迫症是一慢性疾病,治疗时间可大于10周。根据病人情况仔细调整剂量,使病人接受尽可能低的有效剂量。并应定期评估是否继续治疗。也可考虑同时采用行为疗法。

注意事项:

抑郁症病人自身常有自杀倾向,常在症状明显改善前持续出现。

对肝或肾功能异常的病人,起始剂量应较低并密切监控。偶见无已知肝功异常的患者服药后出现肝酶升高,且多伴临床症状。若出现此情况,应立即停药。

动物实验未发现本品可引发惊厥 ,但有癫痫史的患者应慎用,如惊厥发生应立即停用本品。

有报告应用5-羟色胺再摄取抑制剂有皮肤粘膜异常出血,如瘀斑和紫癜。同时应用影响血小板功能的药物(三环类抗抑郁药,阿司匹林,非甾体类抗炎药等),以及有不正常出血史患者慎用。

健康志愿者,每天服用本品150 mg,对驾驶或机械操作没有影响。但有报告表明,用药后可能会出现困倦,驾驶与操作机器者应注意。 宜用水吞服,不应咀嚼。

药理毒理:

本药是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂,对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明,本药对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺、毒蕈碱、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。

曲匹布通片的说明书


肝胆疾病是如今危害人类健康的疾病之一,许多人都为了治疗这种疾病而烦恼。治疗肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物,否则治疗起来是很难见到效果的。目前我们为您推荐曲匹布通片进行治疗,曲匹布通片的治疗效果得到了多年临床的验证,是一种非常科学的治疗药物。

【药品名称】

通用名称:曲匹布通片

商品名称:曲匹布通片

英文名称:Trepibutone Tablets

拼音全码:QupiBuTongpian

【主要成份】本品活性成份为曲匹布通。

【成 份】

化学名:3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰)丙酸

分子式:C16H22O6

分子量:310.35

【性 状】本品为白色至微黄色片。

【适应症/功能主治】用于胆囊炎及胆道疾病。

【规格型号】40mg*50s

【用法用量】口服。一次1片,一日3次,饭后服用。疗程2-4周。

【不良反应】尚未见有关不良反应的报道。

【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。

【注意事项】完全性胆道梗阻、急性胰腺炎慎用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品具有选择性松弛弹道平滑肌并直接抑制胆道奥狄括约肌的作用,可是胆道括约肌松弛,使它能降低胆总管于十二指肠汇合部位的通过阻力;本品能降低胆囊、胆管内压、促进胆汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹胀。本品还具有解痉镇痛及利胆的作用。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】固体药用塑料瓶包装,50片/瓶。

【有 效 期】24 月

【执行标准】化学药品地标升国标4册

【批准文号】国药准字H43021932

【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司

上述内容充分介绍了关于曲匹布通片的各种功能还有用药原则,您可以放心使用,不用担心药物出现副作用等情况。肝胆胰腺类疾病对人人类的危害越来越大,尽早的预防和治疗都是很有必要的。人们到了一定的年龄,身体状况就会日渐底下,因此及时治疗是关键。

阿戈美拉汀片


由于现在生活节奏过快,越来越越多的人患有焦虑甚至抑郁的症状。而且不同年龄段的人具有不同的烦恼。也就有不同的发病原因。高中生可能会因为高考失利而导致抑郁,焦虑。而成年人则是因为工作不顺,生活压力大而导致。这时候除了调整自己的心态之外,严重情况下就要借助药物来治疗。

1.功能主治

阿戈美拉汀片,首个褪黑素受体激动剂,具有良好的抗抑郁效果。主要用于抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用。

2.不良反应

常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。

3.药品相互作用

①阿戈美拉汀主要经细胞色素p4501A2(CYpIA2)(90%)和CYp2C9/19(10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是强效CYpIA2和中度CYp2C9抑制剂,可明显抑制阿戈美拉汀的代谢,使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范围12-412)。因此,本品禁止与强效CYpIA2抑制(如:伏氟沙明、环丙沙星)联合使用。

②本品与雌激素(中度CYpIA2抑制剂)合用时,阿戈美拉汀的暴露量会增高数倍。尽管800名同时使用雌激素的患者均未显示出特异的安全性问题,在获得进一步临床经验前,同时处方阿戈美拉汀和中度CYpIA2抑制剂(如:普奈洛尔、格帕沙星、依诺沙星)时应谨慎。

4.用法用量:

推荐剂量为25mg,每日1次,睡前口服。 如果治疗2周后症状没有改善,可增加剂量至50mg每日1次,即每次2片25mg,睡前服用。

所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查,建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查。

抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月),以确保症状完全消失。 维度新可与食物同服或空腹服用。

牙齿是什么成分


牙齿是我们身体重要的一个组织,牙齿的主要成分就是碱式磷酸钙,里面含有碱式磷酸钙,平时我们使用含氟的牙膏就有助于牙齿的坚固。一般来说成年人的牙齿在28到32颗之间,如果人的牙齿少于20颗,就会影响到人的咀嚼功能,会影响到肠胃消化,对健康会造成极大的危害。

牙齿的知识

牙齿是一种在很多脊椎动物上存在的结构,一般而言,牙齿呈白色,质地坚硬。牙齿的各种形状适用于各种用途,包括撕裂、磨碎食物。某些动物,尤其是食肉动物,牙齿是它们的搏斗武器。随着人类文明的创建,各种语言的发音已发展得多样化。

语言发音均非常依赖牙齿、舌头和口腔的合作,应用到人类生活中的说话、歌唱。牙齿的整洁,甚至关系到社交活动和地位。人类的一生总共有两副牙齿:乳牙和恒牙。人类语言发音与口中前排上下的牙齿密切相关,古汉族标准语称为“雅言”。

功能

在人的一生中,一生中先后长两次牙,首次长出的称“乳牙”,到二岁左右出齐,共二十个。六岁左右,乳牙逐渐脱落,长出“恒牙”,共三十二个。按形态可分为切牙(2)、尖牙(1)和磨牙(5)。切牙的功能是切断食物,双尖牙用以捣碎食物,磨牙则能磨碎食物。

牙齿不仅能咀嚼食物、帮助发音,而且对面容的美有很大影响。由于牙齿和牙槽骨的支持,牙弓形态和咬合关系的正常,才会使人的面部和唇颊部显得丰满。而当人们讲话和微笑时,整齐而洁白的牙齿,更能显现人的健康和美丽。相反,如果牙弓发育不正常,牙齿排列紊乱,参差不齐,面容就会显得不协调。如果牙齿缺失太多,唇颊部失去支持而凹陷,就会使人的面容显得苍老、消瘦。所以,人们常把牙齿作为衡量健美的重要标志之一。

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