补骨脂注射剂主要用于哪些方面?
夏季养生注意哪些方面。
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”相信关于养生的道理，很多人并不陌生，我们不仅要知道养生，更要懂得养生。进行中医养生需要注意哪些方面呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《补骨脂注射剂主要用于哪些方面?》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
补骨脂注射剂具有一定的光感火力，在紫外线的注射下会产生一种光化学反应，让皮肤表面的细胞分裂状况的到缓解，因此此药剂在治疗银屑病、白癜风等方面具有显著功效，已经被广泛应用在临床上，受到诸多患者的欢迎，需要注意的是在服用此药物期间必须注意饮食，像虾、绿豆等都不能食用。
一、补骨脂注射剂制法
取补骨脂粗粉500g，照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录IO)，用75%乙醇作溶剂，浸渍48小时后缓缓渗漉，收集渗漉液2500ml，滤过，在60℃减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.05-1.10(20℃)的稠膏，用0.85%氯化钠溶液稀释至1000ml，搅拌均匀，静置12小时，吸取上清液，加2g聚山梨酯80及3g活性炭，搅匀，在100℃加热30分钟，放冷至室温，用稀盐酸调pH值至3.0，在4℃冷藏24小时，滤过，用10%氢氧化钠溶液调pH值至7.0，加0.85%氯化钠溶液至1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。
二、补骨脂注射剂症状主治
补骨脂的干燥成熟果实主要含香豆精类化合物补骨脂素和异补骨脂素，补骨脂素和异补骨脂素具有光感活力。与表皮细胞结合的补骨脂和异补骨脂素可被波长在320—400nm的长波紫外线激活，最大作用波长为365nm。在长波紫外线作用下，补骨脂素和异补骨脂素与表皮DNA双螺施上的胸腺嘧啶发生光化学反应，形成光加合物，使表皮细胞DNA合成及丝状分裂受到抑制，表皮细胞更新速度减缓，从而对银屑病起治疗作用。
光敏反应的结果还使黑色素细胞中的酪氨酸酶活性增加，促使黑色素的形成，促使毛囊中的黑色素细胞向表皮中移动，从而使表皮出现色素沉着，而对白癜风起治疗作用。
三、补骨脂注射剂注意事项
⑴在治疗白癜风时，注射后1小时左右，患部配合照射人工紫外线1-10分钟;局部如出现红仲、水疱、应暂停用药;用药后偶见头晕、血压升高;高血压者慎用;孕妇忌用。
⑵服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物，以免影响疗效。
⑶按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询。长期服用应向医师咨询。
⑷成人及儿童应在医师指导下服用。
⑸药品性状发生改变时禁止服用。
⑹儿童应在成人监护下使用。
⑺请将此药品放在儿童不能接触到的地方。
⑻如正在服用其他药品，使用该品前请咨询医师或药师。
扩展阅读
西米替丁注射剂
西米替丁注射液，明显的作用就是能够抑制胃酸分泌，具有防止夜间分泌胃酸过多的效果。另外对于因化学刺激而导致的腐蚀性胃炎，有一定的保护的效果，经常用于治疗十二指肠溃疡，经常用于治疗反流性的食管炎，在用药的时候要了解一些禁忌症的问题，对该药有过敏的患者不能使用。
适应症
1.治疗活动性十二指肠溃疡，预防十二指肠溃疡复发。2.胃溃疡。3.反流性食管炎。4.胃泌素瘤（卓-艾综合征）。5.预防与治疗应激性及药物性溃疡。6.消化性溃疡并发出血。7.可用于各种原因引起免疫功能低下的治疗和肿瘤的辅助治疗。8.另据报道，西咪替丁还可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其他疱疹性感染。也可用于女性雄激素原性脱发、痤疮、妇女多毛症、带状疱疹等。
禁忌症
1.对西咪替丁过敏者。2.由于西咪替丁能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，故孕妇及哺乳期妇女禁用，以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍。3.动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道，故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者。
用法用量
片制：
1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服；2、预防溃疡复发，一次0.4g，睡前服；3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g，12小时1次；4、老年患者用量酌减。5、小儿：口服，一次按体重 5~10mg/Kg，一日2~4次。
注射液：
1、静脉滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液250~500ml稀释后静脉滴注，滴速为每小时1~4mg/kg，每次0.2~0.6g。2、静脉注射：用上述溶液20ml稀释后缓慢静脉注射(2~3分钟)，6小时1次， 每次0.2g。3、肌内注射：一次0.2g,6小时1次。康艾注射剂
恶性肿瘤就是我们常说的癌症，属于目前还未攻克的疾病之一，癌症一旦出现，对患者的健康影响非常大，长期的治疗也会让患者的身体抵抗力处于比较弱的状态，这种情况下就需要采用药物提高身体免疫功能，康艾注射剂就是常见的药物，正确的用药很重要，我们必须对康艾注射剂的情况有充分性的了解。
康艾注射液，益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
功能主治
益气扶正，增强机体免疫功能。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤；各种原因引起的白细胞低下及减少症。慢性乙型肝炎的治疗。
规格
每支装10ml。
用法用量
缓慢静脉注射或滴注；一日1～2次，每日40～60ml，用5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500ml稀释后使用。30天为一疗程或遵医嘱。
不良反应
本品不良反应十分罕见，在临床使用过程中罕见有过敏反应的报道。
禁忌
禁止和含有藜芦的制剂配伍使用。
注意事项
1.对过敏体质的患者，用药应慎重，并随时进行观察。
2.临床使用应辩证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用。
3.医护人员用严格按照说明书规定用法用量使用。
4.输液速度：滴速勿快，老人、儿童以20～40滴/分为宜，成年人以40～60滴/分为宜。
5.加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药，对患者采用积极救治措施。
复方苦参注射剂
各种恶性肿瘤的存在，对人们的生命健康造成了极大的威胁，虽然目前没有有效的根治方法，但有些方法还是能发挥出很大的作用。不过，毕竟癌症的情况很复杂，治疗的过程中需要使用到各种药物，像复方苦参注射剂就发挥着消除疼痛和治疗出血的功能。下面咱们就来看看复方苦参注射剂的情况。
成份
苦参、白土苓。辅料为聚山梨酯80、氢氧化钠、醋酸。
性状
本品为浅棕色澄明液体。
功能主治
清热利湿，凉血解毒，散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。对于各种实体瘤有显著的抑制作用，对失去手术、放疗、化疗时机的晚期癌症患者，采用本品治疗，可显著改善患者的精神、食欲、睡眠等一般状况。
规格
每支装5ml。
用法用量
1.静脉滴注，以本品12-20ml加入200ml生理盐水中滴入，每日1次，或以本品8-10ml加入100ml生理盐水中滴入，每日2次。滴入速度以每分钟40-60滴为宜。 2.肌肉注射：一次2-4ml ，每日2次； 3.瘤体内注入：视瘤体大小而
不良反应
本品无明显全身毒副反应，局部使用有轻度刺激，但吸收良好。
禁忌
严重心肾功能不全者慎用。
注意事项
在医师指导下使用。使用前若发现药业浑浊、沉淀、安瓿破裂等现象时，请勿使用。常温下保存，忌冷冻及高温。
斑蝥酸钠注射剂
斑蝥酸钠注射剂属于是一种抗肿瘤的药物，在一般情况下用于肝癌等肿瘤的治疗当中，同时斑蝥酸钠注射剂也适合对肝炎和肝硬化患者的使用治疗，当患者在使用该药物之前，一定要根据的自己的并且，在医生的指导下进行使用，有的患者在使用了斑蝥酸钠注射剂之后会出现对泌尿系统的强烈刺激。
斑蝥酸钠注射剂作用：
1.能有效抑制肿瘤细胞的核酸,蛋白质代谢.对正常细胞没有或仅有极低的抑制作用.属于特异性的抗肿瘤药.
2.是当前国内外少有的能提高机体免疫力,刺激骨髓造血功能和升高白细胞的新型抗肿瘤药.
3.毒副反应极轻.一般肿瘤药常导致的脱发、骨髓抑制、白细胞减少、严重胃肠道反应、机体抵抗力降低等严重毒副作用;由于本品纯度更高,临床用量小,且为复方制剂,故无此类毒副作用。
1．药理
实验表明，斑蝥酸钠可直接进入小鼠腹水肝癌细胞的核及核仁。抑制癌细胞内DNA和RNA含量及前体的渗入，证明其作用于癌细胞的核酸代谢，继而使癌细胞形态和功能发生变化，杀灭癌细胞。本品可降低肿瘤细胞CANp磷酸二酯酶活性，提高过氧化氢酶活力。本品尚能刺激骨髓造血系统，升高白细胞。
2．毒理
本品急毒、溶血和刺激试验结果为：小鼠静脉注射LD50为4.16mg/kg。小鼠腹腔注射LD50为4.39mg/kg。无体外溶血反应。对兔眼有轻度刺激性。对兔和小鼠肌肉无刺激作用。
用量用法
静脉推注、静滴或动脉插管给药、每次0．5～2mg，每日1次，亦可每日服2次，每次0．5～2mg。
注意事项
1.对泌尿系统及消化系统有刺激作用但都较斑蝥素轻。
2.心肾功能不全、溃疡病者、有出血倾向者以及孕妇忌用。
氢化可的松注射剂
氢化可的松注射剂在临床上能治疗的疾病类型有很多，最常见的有过敏性、炎症性疾病，一些垂体功能减退症和肾上腺皮质功能减退症也经常使用到氢化可的松注射剂。跟其他药物的使用一样，我们必须对氢化可的松注射剂的情况有充分性的认识，特别是了解其不良反应，一旦出现要及时的进行应对。
适应症
肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症，也用于过敏性和炎症性疾病，抢救危重中毒性感染。
规格
(1)2ml：10mg；
(2)5ml：25mg；
(3)20ml：100mg。
用法用量
肌内注射 一日20～40mg，静脉滴注一次100mg，一日1次。临用前加25倍的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml稀释后静脉滴注，同时加用维生素C 0.5～1g。
不良反应
本品在应用生理剂量替代治疗时一般无明显不良反应。不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：
1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2.患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状尤易发生于患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4.糖皮质激素停药综合征：有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
禁忌
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹，较重的骨质疏松症等。
注意事项
1．并发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用本药后，即应迅速减量、停药。
2．对诊断的干扰：
（1）糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。
（2）对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。
（3）长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。
（4）还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素（TSH）对TSH释放素（TRH）刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素（LHRH）兴奋试验的结果。
（5）使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。
3．下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减（此时糖皮质激素反应增强）、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。
4．随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目：
（1）血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。
（2）小儿应定期检测生长和发育情况。
（3）眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。
（4）血清电解质和大便隐血。
（5）高血压和骨质疏松的检查，尤其注意老年人。
（6）用药过程中减量宜缓慢，不可突然停药。
尼莫地平注射剂
尼莫地平注射剂能治疗的疾病类型有很多，例如脑血管疾病、原发性高血压等，这类疾病的危害性比较高，而且相当复杂，在使用尼莫地平注射剂的时候，必须根据情况用药，病情不同是不是适合这种药物也是不一样的。因此，了解尼莫地平注射剂的具体情况就相当重要了。下面咱们就来详细看看吧。
适应症
1、主要用于脑血管疾病（如蛛网膜下腔出血等）及其所致的脑供血不足、脑血管痉挛、缺血后继发神经元损伤等
2、也用于轻、中度原发性高血压，如合并脑血管疾病者，可优先选用本药
3、还可用于血管性头痛、缺血性突发性耳聋、多型痴呆。
用法用量
体重低于70公斤或血压不稳的患者，治疗开始的2小时可按照每小时0.5毫克尼莫地平给药（相当于2.5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为7.5微克/公斤体重/小时）。如果耐受性良好尤其血压无明显下降时，2小时后，剂量可增至1毫克尼莫地平（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时）。体重大于70公斤的患者，剂量宜从每小时1毫克尼莫地平开始（相当于5毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为15微克/公斤体重/小时），2小时后如无不适可增至2毫克（相当于10毫升尼莫地平注射液/小时，剂量约为30微克/公斤体重/小时）。对于发生不良反应的患者，有必要减小剂量或中断治疗。严重肝功能不全，尤其是肝硬化，由于首过效应的降低和代谢清除率的下降，导致尼莫地平的生物利用度的升高，疗效和副作用，尤其是血压下降更明显。在这种情况下，根据血压情况适当减量，如有必要，也应考虑中断治疗。
尼莫地平注射液经中心静脉插管用输液泵连续静脉输注，并经过三通阀可与下列任何一种液体：5%葡萄糖、0.9%氯化钠、乳酸钠林格氏液、含镁乳酸钠林格氏液、右旋糖酐40溶液或6%的HAES聚氧-2-羟乙基淀粉，以大致1：4（尼莫地平注射液：联合输液）的比例同时输注，也可与甘露醇、人血白蛋白、血液同时输注。
严禁将尼莫地平注射液加入其它输液瓶或输液袋中，严禁与其它药物混合。麻醉、外科手术、血管造影术中应连续给予尼莫地平注射液。
输注尼莫地平注射液的聚乙烯管、联合输液管和中心插管应用三通阀连接。
治疗期
预防性用药
静脉治疗应在出血后4天内开始，并在血管痉挛最大危险期连续给药，例如持续到蛛网膜下腔出血后的10-14天。
如果在预防性应用尼莫地平期间，经外科手术治疗去除出血原因，应继续静脉输注本品治疗，至少持续至术后第5天。
静脉治疗结束后，建议继续口服尼莫地平片剂7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。
治疗性用药
如果蛛网膜下腔出血后已经出现血管痉挛引起的缺血性神经损伤，治疗应尽早开始，并应持续给药至少5天，最长14天。
其后建议口服尼莫地平片7天，每隔4小时服用一次（一次60mg，每天6次）。
如果在用尼莫地平注射液预防或治疗期间，出血病灶经外科手术治疗，手术后继续应用本品注射液治疗至少5天。
脑池滴注
将新配置的尼莫地平稀释液（1毫升尼莫地平注射液加19毫升林格氏液）加温至与血液温度相同后于术中脑池滴注，尼莫地平稀释液配置后必须立即使用。
不相容性
由于尼莫地平的活性成份可被聚氯乙烯（pVC）吸收，所以输注尼莫地平时仅允许使用聚乙烯（pE）输液管，尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用。如果输液过程中不可避免暴露于太阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹或遵医嘱。但如果在散射性日光或人工光源下，使用本品10小时内不必采取特殊的保护措施。
