罗格列酮片(爱能)的说明书
夏季养生菜糸列。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，要作生活的主人，我们必须注意养生。中医养生需要注意哪些方面呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“罗格列酮片(爱能)的说明书”，相信能对大家有所帮助。
在生活日益丰富的今天，滋生出了许多跟社会发展息息相关的疾病，比如说糖尿病。这种疾病是一种对人体危害比较大的疾病，患病者往往会因为此病而堵塞血管，造成生命危险。因此治疗糖尿病是我们的当务之急，治疗药物的选择很关键，罗格列酮片(爱能)就是今天我们为您介绍的一种高效的控糖药物。
【药品名称】
通用名称：罗格列酮片
商品名称：罗格列酮片(爱能)
英文名称：Rosiglitazone Tablets
拼音全码：LuoGeLieTongpian(AiNeng)
【主要成份】本品主要成份是罗格列酮，其化学名称为:5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2，4-二酮。
【成 份】
分子式：C18H19N3O3S
分子量：357.43
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】本品适用于治疗2型糖尿病。
【规格型号】4mg*7s
【用法用量】口服，服药与进食无关。糖尿病治疗应个体化。单药治疗：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，如对初始剂量反应不佳，可逐渐加量至一日8mg。与磺酰脲类联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次口服，发生低血糖时，减少磺脲类用量。与二甲双胍联合用药：初始剂量可为一日4mg，每日一次或分两次。12周后若空腹血糖控制不理想，剂量增加至一日8mg。最大推荐剂量为每日8mg，每日一次或分两次口服。
【不良反应】由于马来酸罗格列酮与本品具有相同的活性成份，国内临床研究表明两者具有相似的安全性，因此，本品的不良反应可参照马来酸罗格列酮的资料。
【禁 忌】对本品过敏者、肝肾功能不全者、妊娠、哺乳期妇女以及18岁以下患者禁用。
【注意事项】鉴于罗格列酮仅在胰岛素存在的条件下才可发挥作用，故本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。本品与胰岛素或其它口服降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】老年患者服用本品时毋需因年龄而调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明，本品可移行入乳汁，服用本品期间应避免哺乳。
【药物相互作用】1.经细胞色素p450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的p450酶。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYp2C8代谢，极少部分经CYp2C9代谢。2.尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYp3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。3.格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。4.二甲双胍：对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。5.阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。6.地高辛：健康受试者连服本品(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。7.华法林：连续服用本品对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。8.乙醇：服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。9.雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响本品的口服吸收。
【药物过量】根据志愿者临床研究显示：给予单剂量口服本品不超过20mg者，耐受性良好。一旦出现药物过量，可根据患者临床主诉给予适当的对症支持治疗，一般均可缓解。
【药理毒理】本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药，通过提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(ppAR－γ)的高选择性、强效激动剂。人类的ppAR受体存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中。本品激活ppAR－γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，ppAR－γ反应基因也参与脂肪酸代谢的调节。在本品临床研究中，空腹血糖(FpG)和HbA1c的检测结果表明，本品可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。可有效地降低Ob/0b肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。动物毒性：本品小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的5，22和2倍)时，均发现心脏重量增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。遗传毒性：体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。生殖毒性：本品剂量达40mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的116倍)，对雄性大鼠交配和生育力无影响。本品可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服最大推荐剂量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服最大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。本品剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降，并出现闭经，这可能与本品直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予本品，对着床或胚胎无影响；但在妊娠中、晚期给予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达3mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服最大推荐剂量下AUC的20和75倍)时，未见致畸作用。大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。本品对大鼠、家兔胎盘、胚胎/胎仔和仔代的无影响剂量分别为0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，约为人日服最大推荐剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用本品。大鼠乳汁中检测到了本品的相关物质，但本品是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用本品。现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，以尽可能维持正常的血糖水平。致癌性：小鼠掺食给予本品2年，剂量为0.4、1.5和6mg/kg/日(高剂量相当于人日服最大推荐剂量下AUC的12倍)，未见致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上剂量，可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予本品2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日[高剂量分别相当于人日服最大推荐剂量下AUC的10(雄性)倍和20倍(雌性)]，在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与本品对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。
【药代动力学】罗格列酮的绝对生物利用度为99％，健康成人一次口服罗格列酮片4mg，1小时后血药浓度达最高，Cmax约为319ng/ml(一次口服罗格列酮片2mg，Cmax为156ng/ml)t1/23－4小时，该品99.8％分布在血清蛋白(主要是白蛋白)中，该品大部分以代谢物的形式由尿排出，小部分由粪便排出。
【贮 藏】密封。
【包 装】40mg*7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20030569
【生产企业】成都恒瑞制药有限公司
【主要成份】本品主要成份是罗格列酮，其化学名称为:5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-苄基}噻唑烷-2，4-二酮。
【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【剂型】片剂
【药理作用】药理作用 2型糖尿病的主要病理生理学特征为胰岛素抵抗。本品属噻唑烷二酮类抗糖尿病药。通过提高靶组织对胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。本品为过氧化物酶体增殖激活受体γ(ppAR-γ，peroxisome proliferator-activated receptor-gamma)的高选择性、强效激动剂。人体内胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中，均存在ppAR受体。本品激活ppAR-γ核受体，可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。此外，ppAR-γ反应基因(ppAR-γ responsive genes)也参与脂肪酸代谢的调节。临床研究中空腹血糖(FpG)和HbAlc的检测结果表明，该药可改善血糖控制情况，同时伴有血胰岛素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰岛素水平下降。本品对血糖控制的改善作用较持久，可维持达52周。本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量降低)中得到提示，可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠的血糖，减轻其高胰岛素血症，并可延缓db/db 小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。动物研究提示，本品的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现，并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。本品单独使用不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。毒理研究动物毒性:本品小鼠、大鼠、犬给药剂量分别为3mg/kg/日、4mg/kg/日和2mg/kg/日(分别相当于临床最大推荐日剂量的5，22和2倍)时，均发现心脏增大，形态学检查可见心室肥大，这可能与血容量增加导致心脏负荷加大有关。遗传毒性:体外细菌基因致突变试验、体外人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验、体内、外大鼠程序外DNA合成试验(UDS)结果均为阴性。小鼠淋巴瘤体外试验中，在代谢活化条件下可见突变率有轻度增加(约2倍)。生殖毒性:本品剂量达40mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的116倍)，对雄性大鼠交配和生育力无影响，本品可改变雌性大鼠的动情周期(剂量2mg/kg/日，相当于人日服最大推荐剂量下AUC的20倍)，降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相当于人日服最大推荐剂量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3倍)剂量下，未见到上述改变。本品剂量为0.6和4.6mg/kg/日(相当于人日服最大推荐剂量下AUC的3和15倍)，可降低猴子卵泡期血清雌二醇水平，继而使黄体激素水平和黄体期孕酮水平下降，并出现闭经。这可能与本品直接抑制卵巢甾体激素的生成有关。大鼠怀孕早期给予本品，对着床或胚胎无影响；但在妊娠中、晚期给予本品，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生长延滞。大鼠和家兔给药剂量分别达3 mg/kg/日和100mg/kg/日(分别相当于人日服最大推荐剂量下AUC的20和75倍)时，未见致畸作用。大鼠给药3mg/kg/日时可使胎盘出现病理改变。大鼠妊娠和哺乳期连续给药可引起窝仔数减少，新生鼠生存能力下降和出生后生长迟缓，但生长迟缓可于青春期后恢复。本品对大鼠、家兔胎盘、胚胎、胎仔和仔代的无影响剂量分别为 0.2mg/kg/日、15mg/kg/日，约为人日服最大推荐剂量下AUC的4倍。尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。只有当其潜在利益大于对胎儿的潜在危险性时，孕妇才可以服用本品。大鼠乳汁中检测到了罗格列酮的相关物质，但本品是否经人乳汁分泌尚不清楚。由于许多药物可经人乳汁分泌，故哺乳妇女不宜使用本品。现有资料明显提示，妊娠期间血糖水平异常可增加新生儿先天性畸形的发生率、新生儿的发病率和死亡率，为此大多数专家建议在妊娠期单用胰岛素，以尽可能维持正常的血糖水平。致癌性:小鼠掺食给予本品2年，剂量为0.4、1.5和6mg/kg/日(高剂量相当于人日服最大推荐剂量下AUC的12倍)，未见致癌作用，但在1.5mg/kg/日以上剂量，可引起脂肪组织增生。大鼠经口给予本品2年，剂量为0.05、0.3和2mg/kg/日，[高剂量分别相当于人日服最大推荐剂量下AUC的10倍(雄性)和20倍(雌性)]，在0.3mg/kg/日和更高剂量下，可明显增加大鼠良性脂肪组织瘤的发生率。上述两种动物上发现的增生反应与本品对脂肪组织过度而持久的药理作用有关。
【药代动力学】国内临床研究资料表明，本品与马来酸罗格列酮具有相似的安全性和疗效，单次口服8mg马来酸罗格列酮（史克必成公司生产）与单次口服相同剂量的本品具有生物等效性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。
【儿童用药】目前尚无18岁以下患者使用本品的有效性及安全性资料，故18岁以下患者不应服用本品。
【老年患者用药】老年患者服用本品毋需因年龄而调整剂量。
【药物相互作用】经细胞色素p450代谢的药物：体外药物代谢试验表明，在临床使用剂量下，罗格列酮不抑制主要的p450。体外试验资料证实，罗格列酮主要通过CYp2C8代谢，极少部分经CYp2C9代谢。尼莫地平和口服避孕药(炔雌醇和炔诺酮)主要经CYp3A4途径代谢，因此与本品(4毫克，每日2次)合用，不会对上述二药物产生具有临床意义的药代动力学影响。格列本脲：对于服用格列本脲后病情稳定的糖尿病患者，本品(2毫克/次，每日2次)与格列本脲（3.75毫克/日至10毫克/日）合用7天，不会改变其24小时的平均稳态血糖水平。二甲双胍：对于健康受试者，本品(2毫克/次，每日2次)与二甲双胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不会改变本品及二甲双胍的稳态药代动力学参数。阿卡波糖：健康受试者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，对单剂口服本品的药代动力学参数无影响。地高辛：健康受试者连服本品(8毫克/次，每日1次)14天，对地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的稳态药代动力学参数无影响。华法林：连续服用本品对华法林对映体的稳态药代动力学参数无影响。乙醇：服用本品的2型糖尿病患者单次饮用中等量的乙醇，不会增加其急性低血糖发生的危险性。雷尼替丁：健康受试者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不会改变罗格列酮单剂口服或静脉给药的药代动力学参数。该结果表明胃肠道pH值升高不影响本品的口服吸收。配伍禁忌：无已知配伍禁忌。
【药物过量】当出现服药过量时，应根据患者临床症状，体征进行适当的支持治疗。
【贮藏】遮光，密封保存。
综上所述，现在大家对于罗格列酮片(爱能)的各种功能都清楚了吗?治疗糖尿病不是着急的事，需要慢慢的进行调理。首先要控制自身的饮食习惯，不能过量食用油腻食品，这样才能减少胰腺的负担，通过药物再来得到稳定血糖的目的。
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格列喹酮片(捷适)的说明书
治疗糖尿病是当今社会的一个热议话题，不少中老年朋友很容易患上糖尿病这种疾病，由于身体的衰老，各方面的机能都有所降低，因此很容易受到糖尿病的侵袭。许多年轻人也患上了糖尿病，治疗迫在眉睫。在此我们为您介绍一种叫做格列喹酮片(捷适)的药物，它是一种全新治疗糖尿病的药物，控糖效果显著。
【药品名称】
通用名称：格列喹酮片
商品名称：格列喹酮片(捷适)
【适应症/功能主治】2型糖尿病。
【规格型号】30mg*30s
【用法用量】餐前服用。根据患者个体情况，可适当调节剂量，一般日剂量为15～180mg。日剂量 30mg以内者可于
【不良反应】极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。
【禁 忌】1型糖尿病。 2．糖尿病昏迷或昏迷前期。 3．糖尿病合并酸中毒或酮症。 4．对磺胺类药物过敏者。 5．妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。
【注意事项】1．糖尿病患者合并肾脏疾病，肾功能轻度异常时，尚可使用。但是当有严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治疗为宜。 2．治疗中若有不适，如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。 3．改用本品时如未按时进食或过量用药都可以引起低血糖。 4．若发生低血糖，一般只需进食糖、糖果或甜饮料，少数严重者可静脉给葡萄糖。 5．胃肠反应一般为暂时性的，随着治疗继续而消失，一旦有皮肤过敏反应，应停用本品，代之以其他降糖药或胰岛素。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10970124
【生产企业】天津药物研究院药业有限责任公司
【药品名称】【捷适】 格列喹酮片 （30片装）
【通用名】格列喹酮片
【药理作用】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。
【药代动力学】 口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小时。药物在体内被代谢，代谢物无降糖作用，大部分代谢产物，经肠道消化系统排泄。
看完上述对于格列喹酮片(捷适)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了你?治疗糖尿病我们不能急于求成，先要了解自身的血糖指数，然后再选择正确的药物进行治疗。最关键的一点是要控制饮食，减少失误对胰腺的负担才是最主要的。
格列喹酮片(糖适平)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，许多人到了后期才发现自己患上了糖尿病，其实这样已经很危险了。治疗糖尿病这种慢性疾病大多数人采用的是药物治疗方式，药物能够很好的控制血糖高度，并且调节人体各项机能。在此，我们为您推荐一种叫做格列喹酮片(糖适平)的糖尿病药物，它的药效和使用原则是什么您知道吗?
【药品名称】
通用名称：格列喹酮片
商品名称：格列喹酮片(糖适平)
英文名称：Gliquidone Tablets
拼音全码：GeLieKuiTongpian(TangShiping)
【主要成份】本品的主要成份为格列喹酮。化学名称：1-环已基-3{[对位-[2(2,3,二氢-7-甲氧基-4，4-二甲基-1,3，二氧基-2 (IH)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基}脲。
【成 份】
分子式：C27H33N3O6S
分子量：527.63
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病)。
【规格型号】30mg*30s
【用法用量】口服应在餐前半小时服用。一般日剂量为15～120mg（0.5片～4片）。据个体情况及遵医嘱可适当调节剂量。通常日剂量为30mg（1片）以内者可于早餐前一次服用，更大剂量应分三次，分别于餐前服用。日最大剂量不得超过180mg（6片）。
【不良反应】极少数人有皮肤过敏反应、胃肠道反应、轻度低血糖反应及血液系统方面改变的报道。
【禁 忌】1.1型糖尿病。2.糖尿病昏迷或昏迷前期。3.糖尿病合并酸中毒或酮症。4.对磺胺类药物过敏者。5.妊娠、哺乳期及晚期尿毒症患者。
【注意事项】1.糖尿病患者合并肾脏疾病，肾功能轻度异常时，尚可使用。但是当有严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治疗为宜。2.治疗中若有不适，如低血糖、发热、皮疹、恶心等应从速就医。3.改用本品时如未按时进食或过量用药都可以引起低血糖。4.若发生低血糖，一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正，如仍不见效，应立即就医。少数严重者可静脉给葡萄糖。5.胃肠反应一般为暂时性的，随着治疗继续而消失，一旦有皮肤过敏反应，应停用本品，代之以其他降糖药或胰岛素。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】1.与水杨酸类，磺胺类，保泰松类，抗结核病药，四环素类，单胺氧化酶抑制剂，beta;受体阻滞剂，氯霉素，双香豆素类和环磷酰胺等合用可增强本品作用。2.氯丙嗪，拟交感神经药，皮质激素类，甲状腺激素，口服避孕药和烟酸制剂等可降低本品降血糖作用，本品可以减弱病人对酒精的耐受力，而酒精亦可能加强药物的降血糖作用。
【药物过量】过量用药可以引起低血糖，若发生低血糖，一般只需进食糖、糖果或甜饮料即可纠正，如仍不见效，应立即就医。极少数严重者可静脉给葡萄糖。
【药理毒理】本品系第二代口服磺脲类降糖药，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。
【药代动力学】口服和静脉应用本药后的血药浓度比较显示，本药吸收完全，一次口服30mg糖适平后2～3小时血浆糖适平达最高水平，为500～700ng/ml，血浆半衰期1.5小时，作用可持续2～3小时，代谢完全。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】塑料瓶，30片/瓶。
【有 效 期】70 月
【批准文号】国药准字H10940258
【生产企业】北京万辉双鹤药业有限责任公司
看完上述对于格列喹酮片(糖适平)的介绍，您是否对于格列喹酮片(糖适平)的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
盐酸吡格列酮片(朵英)的说明书
如今社会发展日益加快，患上糖尿病的人越来越多了，饮食的不节制是糖尿病的主要病因，可以说糖尿病就是吃出来的疾病，这话一点都没错。对于治疗糖尿病，药物治疗是首要选择的方式，但是能否选好药选对药就至关重要了。盐酸吡格列酮片(朵英)是目前治疗糖尿病非常好的一种药物，能有效降低血糖。
【药品名称】
通用名称：盐酸吡格列酮片
商品名称：盐酸吡格列酮片(朵英)
【规格型号】15mg*9s
【用法用量】本品每天15-30mg（1-2片），一日一次。 病情严重的可增加至45mg（3片），但不宜超过4
【不良反应】本品单独用药不会出现低血糖，与其它糖尿病治疗药物联合用药时，可发生轻度或中度水肿、低血糖、贫血等症状。
【禁 忌】对吡格列酮及本品其它辅助成分过敏者禁用。
【注意事项】1、本品仅在胰岛互存在下发挥降糖作用。不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。 2、对胰岛互抵抗的绝经前停止排卵的女性患者，本品有可能导致重新排卵，须采取适当的避孕措施。 3、接受本品治疗的患者，要注意到发生轻度到中度水肿的可能。 4、本品可增加血浆容积，引起心脏前负荷增大并诱导心脏肥大。因此，心功能不全者应慎用。 5、如患者出现活动性肝病的临床表现或血清转氨酶水平升高（ALT水平高于正常水平上限的2.5倍），应停药。如发现恶心、呕吐、腹痛、疲劳、厌食、黑尿等症状，则应停药。 6、在服药期间，如患者发生发热、外伤、感染或外科手术等情况，给药剂量应作适当调整。 在世界范围内的临床研究中，共有超过4500名受试者接受了盐酸吡格列酮治疗。在美国进行的临床研究中，超过2500名2型糖尿病病人使用了盐酸吡格列酮。结果未发现有药物引起的肝毒性和ALT升高。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20070229
【生产企业】烟台正方制药有限公司
【主要成份】盐酸吡格列酮
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色
【剂型】片剂
【药理作用】本品为噻唑烷二酮类口服降糖药，为高度选择性的过氧化物酶增殖体激活受体-γ（ppARγ ）的激动剂，能激活ppARγ，调节许多控制葡萄糖及脂质代谢的胰岛素相关基因转录。受体后水平增加组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗，从而达到降低血糖的目的。 本品属噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ(ppARγ)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组织的ppARγ核受体，从而调节胰岛素应答基因的转录，控制血糖的生成、转运和利用。
综上所述，以上内容为您介绍了关于盐酸吡格列酮片(朵英)的各种功效和治疗方式，在糖尿病日益高发的今天，如何选择药物进行治疗是一件很关键的事情。糖尿病直接影响着人体的各项身体机能，能否提高生活质量全靠一个好的身体来支撑了。
盐酸吡格列酮片(卡司平)的说明书
得啥别得病，没啥别没钱，这年头患上任何一种疾病都是很头疼的一种事情。如今社会生活富裕，许多人由此患上了糖尿病这种疾病，由于人体自我降解糖分的胰岛出现了问题，导致血糖上升，这样对于生活的影响是很大的。盐酸吡格列酮片(卡司平)就是目前治疗糖尿病非常好的药物，通过盐酸吡格列酮片(卡司平)进行糖尿病治疗的效果是立竿见影的。
【药品名称】
通用名称：盐酸吡格列酮片
商品名称：盐酸吡格列酮片(卡司平)
英文名称：pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanZuoGeLieTongpian(KaSiping)
【主要成份】本品主要成份为盐酸吡格列酮。
【成 份】
化学名：(±)5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基] -2, 4-噻唑烷二酮盐酸盐
分子式：C19H20N2O3S·HCl
分子量：392.90
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】2型糖尿病(或非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】1、起始剂量15mg或30mg(1-2粒)，最大剂量为45mg(3粒)。2、在早餐前服用，如漏服1次，d2不可用双倍剂量。联合治疗：磺脲：与磺脲类药物合用时，本品初始剂量可为1片或2片，每日一次。3、磺脲类药物剂量可维持不变，当发生低血糖时，应减少磺脲类药物的使用。4、二甲双胍：与二甲双胍类药物联合使用时，本品的初始剂量可为1片或2片，二甲双胍类药物可维持不变。一般而言，二甲双胍无需降低剂量也不会引起低血糖。5、胰岛素：与胰岛素合用时，本品的初始剂量可为1片或2片，胰岛素剂量可维持不变，当出现低血糖或血糖浓度降低至100mg/分升以下时，可降低胰岛素用量10% ，根据个体情况进行调整。
【不良反应】1、低血糖。2、吡格列酮组贫血症发生率为1.0％，安慰剂组为0。与胰岛素联合用药，吡格列酮组与安慰剂组贫血症发生率均为1.6％。与磺酰脲类联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为0.3％，安慰剂组为1.6％。与二甲双胍联合治疗，吡格列酮组贫血症发生率为1.2％，安慰剂组为0。血红蛋白平均降低2％～4％。3、浮肿。4、可能引起血浆容积增加，终致前负荷诱导型心脏肥大。5、ALT升高，吡格列酮组有0.26％(4/1526)的患者、安慰剂组有0.25(2/793)的患者ALT水平≥正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂升高。6、未见致畸作用。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1、本品只有在胰岛素存在情况下才发挥抗高血糖的作用，因此，不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮酸中毒的患者。2、对有胰岛素抵抗的绝经前停止排卵的患者，用噻唑烷二酮类包括吡格列酮治疗，可导致重新排卵。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】1、在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中，约有500名病人年龄在65岁或以上。2、盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否将盐酸吡格列酮分泌入乳汁。因为许多药物可分泌入乳汁，母乳喂养的妇女不应使用盐酸吡格列酮。
【药物相互作用】1、与含乙炔雌二醇及炔诺酮合用，可使2种激素的血浆浓度降低约30％。2、本品对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍无影响。3、CYp3A4对本品的代谢有一定作用。4、酮康唑在体外可明显抑制本品的代谢。5、除膀胱外未发现其他器官有药物诱导型肿瘤。
【药物过量】在对照的临床试验中出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120毫克/日的剂量服用了4天，之后的7天里，用药剂量达180毫克/日。患者自述此期间未出现任何临床症状。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封(10-30℃)
【包 装】铝塑板装，7片/板，1板/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20050500
【生产企业】杭州中美华东制药有限公司
看完上述内容介绍，您是否对于盐酸吡格列酮片(卡司平)的功能有所了解了呢?在选择药物治疗糖尿病的时候一定要按照药品说明书进行服用，遵循正规科学的治疗方式，只有这样才能有效的治愈您的血糖疾病。药物终究只是辅助，最终战胜血糖还是要靠您自己的努力。
盐酸吡格列酮片(艾可拓)的说明书
得啥别得病，没啥别没钱，这年头患上任何一种疾病都是很头疼的一种事情。如今社会生活富裕，许多人由此患上了糖尿病这种疾病，由于人体自我降解糖分的胰岛出现了问题，导致血糖上升，这样对于生活的影响是很大的。盐酸吡格列酮片(艾可拓)就是目前治疗糖尿病非常好的药物，通过盐酸吡格列酮片(艾可拓)进行糖尿病治疗的效果是立竿见影的。
【药品名称】
通用名称：盐酸吡格列酮片
商品名称：盐酸吡格列酮片(艾可拓)
英文名称：pioglitazone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanBiGeLieTongpian(AiKeTuo)
【主要成份】艾可拓主要成份为盐酸吡格列酮。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】2型糖尿病。
【规格型号】15mg*7s
【用法用量】通常，成人口服给药每次吡格列酮15-30 mg，1日1次早饭前或早饭后。另外，根据患者性别、年龄和症状可适当调整，但最大限量为45 mg。
【不良反应】有可能出现浮肿 ；加重或出现心衰 ；肝功能障碍或黄疸。
【禁 忌】心衰或有心衰病史 ；严重酮症，糖尿病性昏迷或昏迷前，1型糖尿病 ；严重肝或肾功能障碍 ；严重感染症，手术前后 ；严重创伤患者，孕妇禁用。
【注意事项】只适用于饮食和/或运动疗法达不到充分效果，或推断有胰岛素抵抗性的患者。服药期间定期检查肝功能、血液检查。下述患者或情况慎用 ：心脏疾患，肝或肾功能障碍，脑垂体或肾上腺机能不全，营养不良或饥饿状态，不规律进食或摄取量不足，衰弱状态，激烈运动，过度饮酒，老年患者。哺乳妇女用药时应停止哺乳。儿童不宜使用。
【儿童用药】儿童使用盐酸吡格列酮是否安全、有效尚无定论。
【老年患者用药】在安慰剂对照的盐酸吡格列酮临床试验中，约有500名病人年龄在65岁或以上。盐酸吡格列酮的有效性和安全性在这些病人和年轻病人之间无显著差别。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】慎与其它抗糖尿病药物，可增强本药降血糖作用的药物（β受体阻滞剂、水杨酸制剂、MAOI、氯贝特类调脂药物、华法林等） ；降低本药降血糖作用的药物（肾上腺素、皮质激素、甲状腺激素等）合用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】艾可拓是一种口服抗糖尿病药物，其主要作用机制通过增强靶组织对胰岛素敏感性而起效。具有良好地降低血糖作用，亦可降低胰岛素水平，但不破坏血糖－－胰岛素间的负反馈平衡，不易产生低血糖。
【药代动力学】本品每天给予10次后，吡格列酮及其活性代谢物的血清浓度持续升高，7d内达到稳态浓度。在稳定状态下，吡格列酮的2个活性代谢物Ⅲ（M-Ⅲ）及Ⅳ（M-Ⅳ）的血浆浓度≥吡格列酮的血浆浓度，吡格列酮约占30％～50％，其AUC占总AUC的20％～25％。
【贮 藏】25℃密闭干燥保存。
【包 装】铝塑泡罩包装，7片×1板。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字J20090134
【生产企业】Takeda pharmaceutical Company Limited, Osaka plant(日本)(天津武田药品有限公司分装)
看完上述对于盐酸吡格列酮片(艾可拓)的介绍，您是否对于盐酸吡格列酮片(艾可拓)的各种功效都了解了呢?糖尿病主要是影响血糖的提高，容易造成患者血管堵塞，眼中的患者会出现死亡等。因此，治疗糖尿病是刻不容缓的，药物治疗糖尿病请一定要选对药，不能盲目进行治疗。
格列齐特片(Ⅱ)(列克)的说明书
糖尿病是一种慢性疾病，多发于中老年人，长期血糖升高会导致血液堵塞，从而造成各种并发症的出现。因此，糖尿病不治疗是不行的，药物治疗是一种很好的选择，目前治疗糖尿病药物当中，格列齐特片(Ⅱ)(列克)就是一种特别有效的药物，它属于纯天然药材制成，对人体不排斥也没有副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：格列齐特片(Ⅱ)
商品名称：格列齐特片(Ⅱ)(列克)
【适应症/功能主治】非胰岛素依赖性糖尿病（Ⅱ型）
【规格型号】80mg*60s
【用法用量】应在医师指导下服用，口服开始用量40～80mg，一日1～2次，以后根据血、尿糖水平调整至一日80～2
【不良反应】偶有轻度恶心、头昏、皮疹等
【禁 忌】妊娠、哺乳期妇女慎用。严重肝、肾功能衰竭患者禁用。
【注意事项】1.非胰岛素依赖性糖尿病患者在发生感染、外伤、手术等应激情况下及酮症酸中毒和非酮症高渗性糖尿病昏迷时，应改用胰岛素治疗。 2.不适用于胰岛素依赖性I型糖尿病患者。 3.与磺胺药、保泰松、双香豆素、青霉素、普奈洛尔（心得安）等合用时，用量应相应减少，以免发生低血糖反应。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H13022930
【生产企业】石家庄市华新药业有限责任公司
看完了以上对于格列齐特片(Ⅱ)(列克)的介绍，您现在对于格列齐特片(Ⅱ)(列克)治疗糖尿病的功效都清晰了吗?药物治疗糖尿病是大家都愿意接受的一种方式，无论是任何疾病大家都应该保持一颗正面面对的心理，个人的努力和坚持才是治愈疾病的最好法宝。
格列美脲片说明书
格列美脲片是一种可以控制人体血糖含量、治疗糖尿病的药物，在用药的时候，需要根据患者的具体情况，按照不同的用法用量进行服用。由于格列美脲片具有一些不良反应，所以对于一些特殊人群，是不能随意用药的。当然，即使是可以用药，患者在用药的过程中也有很多需要注意的地方。下文将对此进行介绍。
一、功能主治：
用于节食，体育锻炼及减肥均不能满意控制血糖的2型糖尿病。
二、用法用量：
格列美脲片的用量一般视血糖、尿糖水平而定。起始剂量为每日1mg格列美脲片。如果血糖得到满意控制，应以该剂量维持治疗。如果不能满意控制代谢状况，应根据血糖控制情况增加剂量。每隔1-2个星期，逐步增加剂量至每日2mg、3mg甚至4mg。只有个别情况每日口服格列美脲超过4 mg才能较好地控制血糖。最大推荐剂量为每日6mg。在使用最大每日剂量的格列美脲片仍不能较好地控制血糖的病人，必要的话可开始联合给予胰岛素治疗。
三、不良反应：
1、低血糖，本品可引起低血糖症，尤其老年体弱患者在治疗初期，不规则进食，饮酒及肝肾功能损害患者，据报道，发生率为2%。2、消化系统症状：恶心呕吐，腹泻、腹痛少见。3、有个别病例报道血清肝脏转氨酶升高。4、皮肤过敏反应，瘙痒、红斑、荨麻疹少见。5、其他：头痛、乏力、头晕少见。
四、禁忌：
1、过敏史者禁用；
2、万苏平片不适用于1型糖尿病的治疗，曾有酮症酸中毒病史、糖尿病酮症酸中毒、糖尿病昏迷前期或糖尿病昏迷的病人禁用。
3、对于严重肝功能损害病人和透析病人使用本品，尚无足够经验。严重肾脏损害或肝功损害的病人，应改为胰岛素治疗，这不仅仅只是为了更好地控制血糖。
4、妊娠期不能服用本品。
5、为了防止可能自乳汁吸收伤害婴儿，哺乳妇女不要服用本品，需改为胰岛素治疗或停止哺乳。
五、注意事项：
1．病人用药时应遵医嘱，注意饮食，运动和用药时间。
2．治疗中应注意早期出现的低血糖症状，如头痛、兴奋、失眠、震颤和大量出汗，以便及时采取措施，严重者应静脉滴注葡萄糖液，对有创伤、术后，感染或发热病人应给与胰岛素维持正常血糖代谢。
避免饮酒，以免引起类戒断反应。
