培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书
韦达养生季节饮食。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的说明书”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
现在我们很多老人都会有一定程度的高血压，高血脂或者高血糖，阻塞血管血液流通，所以很容易患上心脑血管类疾病，很多老年人因此丧失了生活自理能力，甚至死亡。现如今，推出一款叫做培哚普利吲达帕胺片(百普乐)的药物，在治疗心脑血管疾病上效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：培哚普利吲达帕胺片
商品名称：培哚普利吲达帕胺片(百普乐)
拼音全码：peiduopuLiyinDapaAnpian(BaipuLe)
【主要成份】培哚普利叔丁胺盐4mg,吲达帕胺1.25mg。
【性 状】白色棒状片剂，双面有刻痕。
【适应症/功能主治】原发性高血压。
【规格型号】(4mg:1.25mg)*20s
【用法用量】每日一次，每次服用一片百普乐, 最好在清晨餐前服用。血压不能控制时剂量可以加倍，每日二片百普乐或每日一片百普特。
【不良反应】一、服用培哚普利可抑制肾素－血管紧张素－醛固酮轴而使吲达帕胺所致的失钾减少。服用百普乐的2 ％患者出现低钾血症（钾离子水平二、胃肠道－通常发生（1/100，1.极少发生（＜1/10，000）：胰腺炎。2.在肝功能不全病例中，有引发肝性脑病的可能性（见禁忌和注意事项）。三、呼吸系统通常发生（1/100，四、心血管系统1.不常发生（1/1,000，皮肤2.不常发生（1/1,000，3.过敏反应，主要是皮肤过敏，见于过敏性反应和和哮喘反应的易感人群。4.斑丘疹、紫癜、有可能加重原有的急性弥散性红斑狼疮。五、皮疹。极少发生（六、神经系统不常发生（1/1,000，七、肌肉系统不常发生（1/1,000，八、血液系统1.极少发生（2.血小板减少症、白细胞减少症、粒性白血球缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性贫血。3.在特殊情况下（肾移植或进行血液透析的患者）服用血管紧张素转换酶抑制剂时可出现贫血（见注意事项）。九、实验室参数1.钾缺失，特别在一些高危人群中，更为严重（见注意事项）。2.低钠伴低血容量引起脱水和直立性低血压。3.治疗期间尿酸水平及血糖水平升高。4.尿素及血浆肌酐水平的轻微升高，治疗停止后可恢复正常。这种升高多见于肾十、动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾功能不全患者。1.高血钾通常为一过性。2.少数情况（＞1/10,000，＜1/1,000）：血浆钙离子水平的升高。
【禁 忌】1.严重的肾功能不全（肌酐清除率低于30毫升/分钟）。2.对培哚普利或其它任何血管紧张素转换酶抑制剂过敏。3.与使用血管紧张素转换酶抑制剂相关的血管神经性水肿（奎根水肿）的既往病史。4.妊娠、哺乳。5.对磺胺类药物过敏。6.对任何辅料过敏者。7.未经治疗的失代偿性心功能不全患者。
【注意事项】一、在免疫功能低下患者发生中性白细胞减少症/粒细胞缺乏症的危险1.中性粒细胞减少症的危险与剂量及患者类型相关，并取决于患者的临床情况。2.没有并发症的患者极少会出现这种情况，但是与胶原血管性疾病相关的肾功能3.不全的患者可能发生，如系统性红斑狼疮或硬皮病患者以及使用免疫抑制剂治疗的患者。4.停止使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗，危险性可消失。5.严格遵守预先规定的剂量用药可能是防止事件发生的最好办法。但是，如果这些患者需要使用血管紧张素转换酶抑制剂，应慎重评估风险/效益比值。二、血管神经性水肿（奎根水肿）1.已有报道服用血管紧张素转换酶抑制剂,包括培哚普利治疗的患者，极少病例出现血管神经性水肿,表现在面部、肢体、唇、舌、声门和/或喉部。如出现这种情况，应立即停用培哚普利，并对患者实行监护直到水肿消退。2.当水肿只出现在面部和唇部，一般不经治疗即可消退，但是可以使用抗组胺药以缓解症状。3.合并有喉部水肿的血管神经性水肿可以致命。
【儿童用药】百普乐不能用于儿童，因为儿童单独应用或联合应用培哚普利的疗效和耐受性尚未确定。任何疑问，请遵医嘱！
【老年患者用药】开始治疗时应以正常剂量每日服用一片百普乐。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】如需与其他药品一起服用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药代动力学】1.与百普乐相关：联合使用培哚普利和吲达帕胺与分别单独使用相比，无药代动力学的改变。2.与培哚普利相关：1)培哚普利口服后吸收迅速。吸收量为服用量的65－70％。2).培哚普利水解成为一种特异性的血管紧张素转换酶抑制剂－培哚普利拉。3).培哚普利拉生成量受饮食的影响。血浆培哚普利拉达峰浓度的时间是3-4小时。血浆蛋白的结合率少于30％,而且为浓度依赖性。4).连续每天一次服用培哚普利，平均于4日后达到稳态浓度。培哚普利拉的有效清除半衰期大约为24小时。5).无论是肾功能不全的患者或老年患者，当肌酐清除率＜60毫升/分时,血浆培哚普利拉浓度明显升高。在心功能不全的患者中药物的清除减慢。6).培哚普利的血液透析清除率为70毫升/分钟。7).在肝硬化患者中，培哚普利药代动力学有所改变：母体分子的肝清除率减半。但是培哚普利拉的生成量并不减少，因此无需调整剂量。8).血管紧张素转换酶抑制剂可通过胎盘。3.与吲达帕胺相关：1).吲达帕胺经消化道快速完全吸收。2).在人体，口服约一个小时后可达到血浆峰值水平。血浆蛋白结合率为79％。3).清除半衰期为14-24小时（平均值为18个小时）。重复给药不引起药物的蓄积。无活性的代谢产物主要通过尿（剂量的70％）和粪便（22％）排出。4).在肾功能不全的患者中，药代动力学无改变。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20051756
【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司
通过上边对培哚普利吲达帕胺片(百普乐)这种药物的药效和药性的介绍，广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦，还会拖累自己的子女，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗，从此远离心脑血管疾病的困扰。
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培哚普利叔丁胺片
生活当中大家对药物方面都不是很了解，以至于用错药或医生给我们开出药物后，不知道这种药物的治疗特性，培哚普利叔丁胺片的主要作用是可以刺激肾上腺的分泌，同时对血管的扩张和神经系统有着很好的调节作用，但是因为病情的特殊性，不能乱用，需要咨询医生后对症用药。
药理作用药学特性：血管紧张素转换酶抑制剂 培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用，并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。
培哚普利可导致：
1 醛固酮分泌减少;
2 由于缺少醛固酮的副反馈，肾素活性增高;
3 长期服用，总外围动脉阻力降低，且优先作用于肌肉和肾脏血流，不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转化酶抑制剂相同，培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者，培哚普利均能降低血压。培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用，其他代谢产物无活性。
抗高血压作用的特点：培哚普利可用于治疗各种程度的高血压：轻度，中度，或重度。降低卧位和立位的收缩压和舒张压。服用单一剂量后，4-6小时出现最大降压作用，而且持续24小时以上。24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80%)。对于有效的患者，治疗1个月后血压可恢复正常化，而且不产生耐药性。停止治疗后，不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用。恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。
治疗心力衰竭：三顶对慢性心衰的研究显示，和其他同类药物比较，培哚普利降低血压更为缓和，极少发生突然性血压下降。心衰的血流动力学作用机制。
培哚普利降低心脏负荷：
1 可能通过改变前列腺素的代谢，扩张静脉，降低前负荷;
2 降低总外周血管阻力，降低后负荷。
对心衰病人的研究显示：
1 降低左室和右室的充盈压;
2 降降低总外围血管阻力;
3 增加心输出量和提高心脏指数;4 增加局部肌肉血流;5 提高运动耐力。
培哚普利叔丁胺片作用
培哚普利叔丁胺片的主要作用还是比较广泛的，首先可以给身体带来预防高血压以及充血性心力衰竭的功效，使用方法也比较简单，按照说明书上进行服用，有的人病情可能会比较特殊，所以在服用培哚普利叔丁胺片的时候，注意一次性不能吃得太多，吃多了容易给身体造成障碍。
提示培哚普利片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
药品名称通用名称:培哚普利片
商品名称:雅施达(R)
英文名称:perindopril Tables[ACERTIL(R)]
成分化学名称:培哚普利叔丁胺盐，(2S,2aS,7aS)-1{(s)-N-[(s)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸，叔丁胺盐(1:1)
分子式:C19H32N2O5.C4H11N
分子量:441.6
性状本品为白色条状片，片面中央有压痕。
适应症高血压与充血性心力衰竭。
规格4mg(按培哚普利叔丁胺盐C19H32N2O5.C4H11N计)。
用法与用量培哚普利片必须饭前服用，因为食物改变其活性代谢产物培哚普利的生物利用度。培哚普利每天服用一次。
*无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):
有效计量为4mg/天，早晨一次服用。根据疗效，剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。
*已经使用利尿剂治疗的高血压患者:
(1)开始治疗三天，停止服用利尿剂。如果必要，以后可以再次加服利尿剂。
(2)或由2mg开始治疗，并根据降压效果调整剂量。
在治疗之前和治疗开始的最初15天内，建议监测血肌酐和血钾水平。
*老年人(参阅:注意事项)
有小剂量(2mg/天，早晨服药)开始治疗，如果必要，一个月之后，增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄造成，必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)
肌酐清除率能精确现实老年人的肾脏功能，肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄，体重和性别修正，用Cockroft'公式计算:
*Clcr=(140-年龄)*体重/0.814*血肌酐 (方程式中第2、3个*号代表算术:乘以)
吲达帕胺缓释片说明书
高血压病在我国的老年人群中的患病率居高不下，有些患有轻度高血压，或者是舒张型高血压，常常可有头晕头痛等症，而且有的多见于遗传因素，也有的时候高盐饮食可加重病症，所以，吲达帕胺缓释片是很好的治疗高血压长效药物，可以长期口服，由于药物的逐渐累加作用，患者血压可逐渐下降，从而起到降压的作用，下面我们就来了解一下吲达帕胺缓释片的相关说明书吧!
一、性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
二、适应症
原发性高血压。
三、用法用量
1.口服。
2.每24小时服1片，最好早晨服用。
3.药片用水整片吞服且不要嚼碎。
4.加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
四、不良反应
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：
1.对血液及淋巴循环系统的影响
罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血
2.对神经系统的影响
少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常
3.对心脏的影响
罕见：心律失常，低血压
4.对胃肠道的影响
少见：恶心，便秘，口干
罕见：胰腺炎
5.对肝胆的影响
肝功衰竭的病人可能引发肝性脑。罕见： 肝功能改变
6.对皮肤及组织的影响
过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
五、实验室参数
1.在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。
2. 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重(参考【注意事项】)
3. 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。
4. 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。
5. 罕见：高钙血症
六、禁忌
1. 对磺胺药过敏。
2. 严重肾功能衰竭。
3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。
4.低钾血症。
七、注意事项
警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。
1.血钠
治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁。
2.血钾
钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生(3.4mmol/l)。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。
心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常(尤其有致命危险的扭转性室速)的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。
3.血钙
噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。
4.血糖
在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。
5.尿酸
在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
6.肾脏功能和利尿剂
只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25mg/L，即220µ
mol/L)时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft’s公式：
Clcr=(140-年龄)×体重/(0.814×血肌酐)
其中：年龄以“年”计算
体重单位：千克
血肌酐以微摩尔/升表示
此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全，对肾功能正常者没有影响;但对于肾功能不全者，可使肾功能进一步恶化。
7.运动员
此药含有的活性成分可能造成兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。运动员慎用。
对驾驶机动车和操作机器能力的影响
本品不会影响警觉，但某些病人可能会发生与血压降低相关的个体反应，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。
因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。
吲达帕胺片(伊特安)的说明书
如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过吲达帕胺片(伊特安)，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】
通用名称：吲达帕胺片
商品名称：吲达帕胺片(伊特安)
【规格型号】2.5mg*24s
【用法用量】成人常用量 口服，一次2.5mg（1片），每日1次。
【不良反应】比较轻而短暂，呈剂量相关。（1）较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。（2）少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒
【注意事项】①为减少电解质平衡失调出现的可能，宜用较小的有效剂量，并应定期监测血钾、钠及尿酸等，注意维持水与电解质平衡，注意及时补钾。②作利尿用时，最好每晨给药一次，以免夜间起床排尿。③无尿或严重肾功能不全，可诱致氮质血症。④痛风或高尿酸血症，此时血尿酸可进一步增高。⑤肝功能不全，利尿后可促发肝昏迷。⑥交感神经切除术后，此时降压作用会加强。⑦应用本品而需作手术时，不必停用本品，但须告知麻醉医师。⑧运动员慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H33021188
【生产企业】浙江普洛康裕制药有限公司
综上所述，就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍，现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多，所以对于药物的选择一定要慎重，现在有了吲达帕胺片(伊特安)之后，您就可以不再为选择药物而发愁啦!
吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片属于兴奋剂类药物，适用于原发性高血压，该药品是白色药片。一般吲达帕胺缓释片适合成年人使用，但孕妇以及哺乳期妇女是禁止食用的，容易导致妊娠终止或者影响婴儿发育。那么吲达帕胺缓释片到底有什么作用呢？接下来就让我们一起来了解一下吧！一、用法用量口服。每24小时服1片，最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。二、不良反应大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。（参考三、【禁忌】及【注意事项】）- 罕见： 肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。- 可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。实验室参数● 在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。● 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重（参考【注意事项】）● 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。● 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。● 罕见：高钙血症四、禁忌对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。五、注意事项警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。注意事项：水和电解质平衡- 血钠治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。- 血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。- 血钙噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。- 血糖在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。- 尿酸在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
吲达帕胺片的副作用
吲达帕胺片属于磺胺类药物，主要用于降压，长期服用吲达帕胺片的副作用不是很大，但是其副作用还是存在的，主要对于肝脏的影响较大，因此如果患有肝病是禁止服用该药物的。另外，血糖高、痛风的病人也不能服用吲达帕胺片。该药物的不良反应主要体现在消化系统、心血管系统、神经系统、代谢和皮肤方面。
一、吲达帕胺片功效
吲达帕胺片是一种西药制剂，主要成分是吲达帕胺，临床用于治疗高血压。高血压是常见的慢性病，也是心脑血管病主要的危险因素，脑卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性肾脏病是其主要并发症。高血压是可以预防和控制的疾病，降低高血压患者的血压水平，可明显减少脑卒中及心脏病事件，显着改善患者的生存质量，有效降低疾病负担。
吲达帕胺通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而发挥作用。降压机理不明，其利尿作用不能解释降压作用，因降压作用出现的剂量远小于利尿作用的剂量，不过，它是一种常见的利尿剂降压药物。
二、吲达帕胺片的副作用
服用吲达帕胺片应当注意这些不良反应的发生：不良反应比较轻而短暂，呈剂量相关。较少见的有：腹泻、头痛、食欲减低、失眠、反胃、直立性低血压。少见的有：皮疹、瘙痒等过敏反应；低血钠、低血钾、低氯性碱中毒等。
吲达帕胺片可以长期服用。但是常年服用吲达帕胺片，患者易出现水电解质混乱，低钾，患者会出现四肢乏力，眩晕等不适，因此，我们建议在长期服用这个药物时，经常复查水电解质指标，及时调整纠正，平时注意多吃些香蕉，病情变化注意随访。
三、注意事项
1、禁忌症 (1)严重肾功能不全。(2)肝性脑病或严重肝功能不全。(3)低钾血症。(4)对本药及磺胺类药过敏(国外资料)。
2、慎用 (1)糖尿病。(2)肝功能不全。(3)痛风或高尿酸血症。(4)老年人。(5)电解质紊乱(如低钠、高钙血症)(国外资料)。(6)系统性红斑狼疮(国外资料)。
3、药物对儿童的影响 尚缺乏研究。
4、药物对老人的影响 老人对降压作用与电解质改变较敏感，且常有肾功能变化，应用本药时须注意。
5、药物对妊娠的影响 动物研究未发现问题，尚缺乏人体研究。
6、药物对哺乳的影响 本药是否排入乳汁尚不清楚，但人体应用尚未发现问题。
7、药物对检验值或诊断的影响 (1)应用本药时血浆肾素活性、尿酸可增高，但后者常在正常范围内。(2)血清钙、蛋白结合碘、血钾、血钠可降低，但后二者的变化常在正常范围内。(3)本药可使运动员兴奋剂检查试验呈阳性反应。
8、用药前后及用药时应当检查或监测 用药期间应定期检测血糖、尿素氮、尿酸、血压与血电解质。
盐酸咪达普利片
高血压是现代社会的一种常见病。近些年来，呈现发病率高，发病年龄低的情况。高血压本身疾病会造成病人头痛，头晕，注意力不集中等影响，高血压的继发病，如肾病，心血管疾病等，对人们的生命都造成了一定的危害。盐酸咪达普利片适用于原发性高血压，肾实质性病变所致继发性高血压。
一用法用量：
一般成人1日1次口服盐酸咪达普利5～10mg。根据年龄症状适当增减。但严重高血压患者、伴有肾功能障碍高血压患者以及肾实质性高血压患者最好从2.5mg开始用药。本品需在医生指导下使用。
二使用注意：
对肌酐清除率在30ml/分以下、或血清肌酐在3mg/dl以上的严重肾功能障碍患者，用药需慎重，或剂量减半、或延长用药间隔。[由于排泄延迟可能造成血压过度下降及肾功能恶化。]
三不良反应
本品不良反应大多轻微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不适(0.5%)、头晕(0.2%)、体位性低血压（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困难的面、舌、咽喉部血管神经性水肿、严重血小板减少、肾功能不全恶化、或肝氨基转移酶升高。有报道血管紧张素转换酶抑制剂可引起各种血细胞减少。
四禁忌
1．对本品有过敏史的患者。
2．用其它血管紧张素转换酶抑制剂引起血管神经性水肿的患者。
3．用葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行治疗的患者。
4．用丙烯腈甲烯丙基磺酸钠膜进行血液透析的患者。
五注意事项
1．严重肾功能障碍患者、两侧肾动脉狭窄患者、脑血管障碍患者及高龄患者慎用本品。
2．重症高血压患者、进行血液透析的患者、服用利尿药的患者(尤其是服药初期)、进行低盐疗法的较严重患者须从小剂量开始用药。
3．偶尔可因降压作用引起眩晕、蹒跚等，因此，高空作业等危险作业时应注意。
4．手术前24小时内最好不用本药。
六孕妇及哺乳期妇女用药
1．妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。
2．哺乳期妇女慎用本品必须用药时应中止哺乳。
盐酸贝那普利片说明书
临床上许多药物都是有说明书的，而说明书的作用就在于引导人们的用药情况，因此，许多人在用药前都要看说明书。盐酸贝那普利片也是临床上的常见用药，关于盐酸贝那普利片的情况以及一些用法作用在说明书上都有详细说明的，因此在运用这个药物的时候也可以根据说明书使用。
一、药品名称
洛丁新(盐酸贝那普利片)
二、治疗疾病
高血压，性状为本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
三、功效主治
1.高血压（可单独应用或与其他降压药如利尿药合用）
2.心功能不全（可单独应用或与强心药利尿药同用）
四、用法用量
1.成人用量 (1) 降压：未服用利尿药者，开始推荐剂量为口服10mg，每天1次；已服用利尿药者（严重和恶性高血压除外），用本品前应停用利尿药2?3天，小剂量给药，在观察下小心增加剂量。如每天给药1次不能满意控制血压，可增加剂量或分2次给药，维持量可达20mg?40mg/天。肾功能不良或有水、钠缺失者开始用5mg每天1次。(2)心功能不全：开始推荐剂量为口服5mg，每天1次，首次服药需监测血压。严重心功能不全者较轻中度心功能不全需更小的剂量。
五、药理作用
药理(1) 降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2) 减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。
尼美舒利分散片(瑞普乐)的说明书
吃药治病，这是中国人几千年来都明白的道理，吃药好，才能更好的治愈疾病。所以，一旦遇到体热镇痛这种情况就需要尽快接受调理了，否则身体会出现更多的状况。目前推出了一种叫做尼美舒利分散片(瑞普乐)的特效药，它对于解热镇痛具有非常明显的效果，通过尼美舒利分散片(瑞普乐)的治疗可以很快的去除您的不适症状。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利分散片
商品名称：尼美舒利分散片(瑞普乐)
拼音全码：nimeishulifensanpian(ruipule)
【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S分子量：308.31
【性 状】本品为类白色至淡黄色异形片。lt;/pgt;lt;pgt;
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。lt;/pgt;lt;pgt;
【规格型号】0.1g*10s
【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp
【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。/pp
【禁 忌】已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重凝血障碍者。严重心衰患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。/pp
【注意事项】/pp建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生/pp如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查/pp罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。lt;/pgt;lt;pgt;
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量应严格遵守医嘱，医生可根据情况适当减少。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物相互作用】本品血浆蛋白质结合率高，可能会置换其他蛋白质结合药物。lt;/pgt;lt;pgt;
【药物过量】目前尚未见报道，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。lt;/pgt;lt;pgt;
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。lt;/pgt;lt;pgt;
【药代动力学】口服后可以吸收，口服本品100mg后，3.08amp;plusmn;0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37amp;plusmn;0.61小时。本品几乎全部通过尿液排泄。lt;/pgt;lt;pgt;
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑泡罩包装，12片/板,1板/盒lt;/pgt;lt;pgt;
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-（X-058）-2003Zlt
【批准文号】国药准字H20000121
【生产企业】海南康芝药业股份有限公司
看完上述对于尼美舒利分散片(瑞普乐)的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
