非诺贝特缓释胶囊(利必非)的说明书
老人非要买养生仪。
“养生乃长寿之伴侣，健康是长寿的朋友。”社会的发展，人们对养生越来越看重，不注意平日的养生，好比千里之堤，溃于蚁穴。对于中医养生您想了解哪方面的知识呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“非诺贝特缓释胶囊(利必非)的说明书”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过非诺贝特缓释胶囊(利必非)，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】Www.ys630.cOm
通用名称：非诺贝特缓释胶囊
商品名称：非诺贝特缓释胶囊(利必非)
英文名称：Fenofibrate Sustained Release Capsules
拼音全码：FeiNuoBeiTeHuanShiJiaoNang(LiBiFei)
【主要成份】非诺贝特。其化学名称为：2-甲基-2-〔4-（4-氯苯甲酰基）苯氧基〕丙酸异丙酯。
【成 份】
分子式：C20H21ClO4
分子量：360.84
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为类白色小丸。
【适应症/功能主治】调血脂药，适用于经适当和正规饮食疗法不能控制的高胆固醇血症和高甘油三脂血症。
【规格型号】0.25g*10粒
【用法用量】配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。1.200mg规格的力平之微粒化胶囊每日仅需服用一粒，与餐同服。2.当胆固醇的水平正常时，建议减少剂量。
【不良反应】少数患者服药后有胃肠道不适、嗳气或一过性血清转氨酶及血尿素氮升高；偶有口干、胃纳减退、大便次数增加、腹胀、皮疹、头痛、眩晕及疲乏；罕有肌炎、肌痛和明显的血肌酸磷酸激酶增高。
【禁 忌】1.严重肾功能不良者。 2.原发性胆汁性肝硬化、长期肝功能不良、原有胆囊病者。 3.对本品过敏者。
【注意事项】1.与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛，触痛感，肌无力)和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转(详见警告部分)。2.其他较少发生、中等程度的不良反应也有报道：(1)胃或肠道消化功能失调，如消化不良；(2)转氨酶升高(详见注意事项部分)。3.有报道偶见过敏性皮肤反应，如皮疹，瘙痒，荨麻疹，或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月，当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后，仍会出现红斑，丘疹，花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估，尤其是患胆结石的危险性。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】老年人须适当减少本品剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】禁止与以下药物合并使用其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。不建议合并使用的药物HMG-CoA还塬酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。谨慎合用的药物口服抗凝剂：与口服抗凝剂合用后，增加出血的危险性(由于它们与血浆蛋白发生了置换反应)。对INR进行更频繁的检查和监控。在用非诺贝特治疗期间和停药8天后，调节口服抗凝剂的剂量。
【药物过量】没有过量使用的报道。由于非诺贝特血浆蛋白结合率较高，因此不考虑使用血液透析。如果发生，应该采取针对症的支持治疗。
【药理毒理】为氯贝丁酯类血脂调节剂，能抑制胆固醇和甘油三酯的合成，增加固醇类的排泄。此外，尚能降低血浆纤维蛋白原含量和血小板的粘性，减少血栓的形成。
【药代动力学】一次给药后3～5小时左右血药浓度达峰值，表观分布容积为0.9L/kg，消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg，连服7天，稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾组织内代谢，代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数，另一部分经羧基还原与葡糖醛酸化，经肾排出。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】10粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19990303
【生产企业】上海爱的发制药有限公司
以上内容就是针对非诺贝特缓释胶囊(利必非)这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
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非诺贝特片的功效
随着现在生活水平在不断的提高，很多人越来越喜欢暴饮暴食，并且还有很多不良的饮食习惯，在这样的情况下，很多人患上了高脂血症，患上该病的患者多以中老人比较多，当患上该病的时候，一定要及时的到医院进行治疗，如果耽误了病情会严重危害到患者的身体健康，非诺贝特片主要是用于治疗高脂血症。
非诺贝特片的副作用
1.非诺贝特片，适用于治疗高甘油三酯血症和高胆固醇血症，它的主要成份为：非诺贝特。在服用后可以在体内快速代谢起到降血脂的作用。患者在服用非诺贝特片后24小时即可见效，且副作用少，患者可以在医生指导下服用。
2. 非诺贝特片的服用方法为：成人常用量 口服，一次0.1g，每日3次，维持量每次0.1g，每日1～2次。为减少胃部不适，可与饮食同服；老年患者用药应减量；治疗2个月后无效应停药。对于有患胆石症、胆囊疾病史、严重肾功能不全、肝功能不全、原发性胆汁性肝硬化或不明原因的肝功能持续异常的患者需禁用或在医生指导下服用。
3.高脂血症是指血脂水平过高，这种疾病会直接导致如动脉粥样硬化 、冠心病、胰腺炎等一系列会严重影响人体健康的疾病。
长期吃非诺贝特片的副作用
1.目前，尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉粥样硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。服用(力平之)非诺贝特胶囊不良反应是与其它贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调(弥散性疼痛、触痛感、肌无力)和少见的横纹肌溶解症。这些不良反应大多在停药后可逆转(详见警告部分)。
2.其它较少发生、中等程度的不良反应也有报道：胃或肠道消化功能失调，如消化不良;转氨酶升高(详见注意事项部分);有报道偶见过敏性肌肤反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹，或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月，当皮肤暴露阳光或人工紫外线下后，仍出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估，尤其是患胆结石的危险性。
使用注意事项
如果在服用几个月(3-6个月)后，血脂未得到有效改善，应考虑补充治疗和采用其它方法治疗。一些病人可能会出现转氨酶升高，通常为一过性的。就目前所知，这些似乎表明：1、在治疗的最初，12个月，每隔3个月检查转氨酶浓度
2、当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时，应停止治疗。
非诺贝特副作用大吗
非诺贝特是一种用来降低心血管疾病风险的药物，它能够有效的降低人体的胆固醇的水平，具有降低甘油三脂的作用，经常和其他的烃类药物来治疗高胆固醇血症，以及高甘油三酯血症，当然这种药物也有一定的副作用问题，有一些患者用药以后，容易出现口干舌燥，食欲减退的症状。
不良反应
服药后偶有口干、食欲减退、大便次数增多、湿疹、失眠、乏力和性欲减退，停药后可消失。个别病例可见一过性转氨酶及尿毒氮或肌酐升高，一般停药后通迅速回到正常。
适应证
适用于除高脂蛋白血症ⅠⅠ型和纯合子家族性高胆固醇血症外的各种高脂蛋白血症的治疗。最适用于治疗高三酰甘油血症及以TG增高为主的混合型高脂血症。
成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。
注意事项
长期服用者应定期进行肝肾功能检查，若有明显异常，应及时减量或停药。
1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后2～4周恢复正常。
2.曾有血尿素氮增高。
3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。
4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
用法用量
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。
⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。
⑵口服：每日300mg，可早餐后100mg，晚餐后200mg，或晚餐后300mg顿服。一般服药10日左右有明显疗效，2周左右（严重者4周左右）血脂恢复正常水平。此后，在饮食及运动配合下，维持量为每日100～200mg。儿童每公斤5mg。
其它药物的相互作用
可能增强华法林等抗凝药的作用，同时服用抗凝药时，应检测凝血指标，注意调整剂量。
慎与其它降胆固醇药（其它贝特类，他汀类）同服。
非诺贝特片治什么病?
在日常生活中非诺贝特片是一种比较常见的药物，一般情况下非诺贝特片可以用于治疗身体血脂高的疾病，具有降血压降低血脂的功效，还可以控制人体血糖的作用，可以适当的服用，但是不要长期服用，长期服用会对身体产生一些副作用，对身体健康有损。
非诺贝特片治疗什么病?
非诺贝特主要的作用为：降低血清胆固醇，甘油三酯和升高高密度脂蛋白，即治疗高血脂症，但副作用较大，最好不要长期服用。
成份
本品的主要成分为：非诺贝特
化学名称：2-甲基-2-[4-4-氯苯甲酰基]苯氧基]丙酸异丙酯
化学结构式：
性状
本品为白色或类白色片。
适应症
本品用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高脂血症，其降甘油三酯及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。
规格
0.1g
用法用量
成人常用量 口服，一次0.1g，每日3次，维持量每次0.1g，每日1～2次。
为减少胃部不适，可与饮食同服;肾功不全及老年患者用药应减量;治疗2个月后无效应停药。
不良反应
发生率约有2%～15%。
胃肠道反应包括腹部不适、腹泻、便秘最常见(约5%);皮疹(2%);
神经系统不良反应包括乏力、头痛、性欲丧失、阳萎、眩晕、失眠(约3%～4%);
本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合征，导致血肌酸磷酸激酶升高;发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿、并可导致肾衰，但较罕见;在患有肾病综合征及其他肾损害而导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。(约1%);
有使胆石增加的趋向，可引起胆囊疾病，乃至需要手术;
在治疗初期可引起轻度至中度的血液学改变，如血红蛋白、血细胞比积和白细胞降低等。
偶有血氨基转移酶增高，包括丙氨酸及门冬氨酸氨基转移酶。
拉呋替丁胶囊(诺非)的说明书
胃不好，总难受，肠子不行，总便秘，这是生活中长能听到的话语，胃肠对于人们的贡献比较大，它属于消化系统当中非常重要的组成部分。肠胃疾病的危害很大，因此，我们一定要及时治疗肠胃疾病，药物治疗是一种很不错的方法。今天我们为您推荐一种叫做拉呋替丁胶囊(诺非)的药物，该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：拉呋替丁胶囊
商品名称：拉呋替丁胶囊(诺非)
【适应症/功能主治】用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】成人口服，一次10mg，一日2次。餐后或睡前服用。
【不良反应】（一）可能出现的严重不良反应1、肝功能损害：可能出现伴AST、ALT、г-GTp等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。2、粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少（早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等）和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相应的处理。（二）可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应：文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lycll综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。（三）其它的不良反应：可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。
【禁 忌】本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。
【注意事项】1 有药物过敏史患者慎用； 2 老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用； 3 透析患者慎用； 4 治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20060703
【生产企业】四川科伦药业股份有限公司
看了上面对于拉呋替丁胶囊(诺非)的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
贝诺酯胶囊的说明书
造成风湿跌打类疾病的原因很多，大多数都是由于操劳所致的，对于如今风湿病的泛滥，及时采用药物治疗是很有必要的。在选择药物治疗的时候，千万不要随意选择药物，正确的治疗方式才是治愈疾病的关键。今天我们为您推荐一款名为贝诺酯胶囊的药物，它的疗效就非常有保障。
【药品名称】
通用名称：贝诺酯胶囊
商品名称：贝诺酯胶囊
英文名称：Benorilate Capsules
拼音全码：BeiNuoZhiJiaoNang
【主要成份】贝诺酯。
【成 份】
化学名：4—羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯
分子式：C17H15NO5
分子量：313.31
【性 状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于急性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服。成人常用量：一次0.5g~1.0g（2~4粒），一日3次，疗程不超过10天；老年人用药一日不超过2.5g（10粒），疗程不超过5天。
【不良反应】1、胃、肠道反应较轻微，可有恶心、胃烧灼感、消化不良、便秘，也有报道引起腹泻者。2、可引起皮疹。3、嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。4、小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症的危险。中国尚不多见。5、长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。6、长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
【禁 忌】严重肝肾功能不全，非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】1、交叉过敏：对非甾体抗炎药过敏者对本品也过敏。2、肝肾功能损害及严重胃、肠溃疡病史者慎用。3、本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。4、必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。
【儿童用药】小儿除幼年型类风湿性关节炎患者外尽量不用。
【老年患者用药】老年人用药时剂量应减少，疗程不宜长于5天。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/kg，腹腔注射LD50为1830mg/kg；小鼠经口LD50为2000mg／kg，腹腔注射LD50为1255mg／kg。
【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的T1/2约 2～3小时，对乙酰氨基酚T1/2约l～4小时。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】药用pVC硬片，药用pTp铝箔，12粒/板*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H51023574
【生产企业】成都通德药业有限公司
看完上面对于贝诺酯胶囊的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
非索非那定片说明书
在日常的生活中很多人会因为季节的变化而出现过敏的现象，大家对过敏现象是非常有体会的，当出现过敏的时候会出现红肿，发痒、起痘痘和脱皮等现象，过敏会给患者的身体和生活都带来极大的影响。非索非那定片就是一种用于季节性治疗过敏的药物，大家在使用该药物的时候一定要注意用法用量。
适应症
1.季节性过敏性鼻炎
适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。
2.慢性特发性荨麻疹
适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
用法用量
1.季节性过敏性鼻炎
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2次，或180mg一日1次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。
2.慢性特发性荨麻疹
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2次。肾功能不全患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。
6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次。肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。
不良反应
1、季节性过敏性鼻炎
安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。
2、慢性特发性荨麻疹
12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。
盐酸非索非那定胶囊(立力定)的说明书
爱美之心人皆有之，五官是一个人的脸面，五官的健康与否是很重要的，现代人常常使用化妆品进行装裱，殊不知五官的健康才是美丽的根本所在。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做盐酸非索非那定胶囊(立力定)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：盐酸非索非那定胶囊
商品名称：盐酸非索非那定胶囊(立力定)
英文名称：Fexofenadine Hydrochloride Capsules
拼音全码：YanSuanFeiSuoFeiNaDingJiaoNang(LiLiDing)
【主要成份】主要成分为盐酸非索非那定其化学名称为：a, a-二甲基--[-羟基--[-(羟基二苯基甲基)--哌啶基]丁基] -苯乙酸盐酸盐。
【成 份】
分子式：C32H39NO4.HCl
分子量：538.13
【性 状】盐酸非索非那定胶囊为硬胶囊内容物为白色至类白色颗粒或颗粒性粉末。
【适应症/功能主治】适用于季节性过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。
【规格型号】60mg*12s
【用法用量】1.季节性过敏性鼻炎：盐酸非索非那定片适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎症状，这些症状包括打喷嚏，流鼻涕，鼻/腭/喉部发痒、眼睛发痒/水肿/发红。 2.慢性特发性荨麻疹：盐酸非索非那定片适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
【不良反应】常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。
【禁 忌】对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】盐酸非索非那定对岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未建立。
【老年患者用药】尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异但是由于该药物经肾脏充分排泄肾功能损伤的患者药物毒性反应发生的危险性有可能增加而老年患者很可能有肾功能的下降因此剂量的选择需谨慎必要时需要进行肾功能监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中在对大鼠着床能力的研究试验中观察到口服特非那丁mg/kg时可引起剂量依赖性的着床数量减少和着床后丢失大鼠或兔口服特非那丁高达mg/kg(产生的非索非那定接触量分别相当于成人最大日推荐剂量的盐酸非索非那定时接触量的倍倍)时未见致畸胎性但值得注意的是盐酸非索非那定的非致畸胎性并不等于其对胎儿无影响研究表明大鼠口服特非那丁mg/kg时可剂量依赖性地引起仔鼠体重增加减慢和存活数减少由于缺乏妊娠妇女用药资料因此除非所获利益大于对胎儿的潜在危险否则妊娠妇女不应服用盐酸非索非那定胶囊 对分娩的影响尚无盐酸非索非那定对人分娩影响的资料对哺乳的影响虽未进行足够的和较好的哺乳期妇女对照研究但因为很多药物都会在人乳中分泌因此哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】12粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20065175
【生产企业】广东环球制药有限公司
看完上面的内容，您对于盐酸非索非那定胶囊(立力定)这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
格列齐特缓释胶囊的说明书
糖尿病属于一种慢性疾病，患上这种疾病的原因大多数都跟吃东西有关，饮食上不做到节制的话会对我们的胰腺带来很大的负担。糖尿病也称之为富贵病，多吃不动是主要的引发原因。治疗糖尿病一定要选择纯天然制剂的药物，格列齐特缓释胶囊就是目前治疗糖尿病最好的药物，您可以尝试服用。
【药品名称】
通用名称：格列齐特缓释胶囊
商品名称：格列齐特缓释胶囊
英文名称：Gliclazide Sustained-release Capsules
拼音全码：GeLieQiTeHuanShiJiaoNang
【主要成份】主要成分为格列齐特。
【成 份】
化学名：1-(3-氮杂双环[3,3,0]辛基)-3-对甲苯磺酰脲
分子式：C15H21N3O3S
分子量：323.41
【性 状】本品内容物为白色或类白色小丸。
【适应症/功能主治】当单用饮食疗法不足以控制血糖的非胰岛素依赖型糖尿病(2型)患者，同时应饮食控制。
【规格型号】30mg*30s
【用法用量】口服，仅用于成年人。每日1次，剂量为30～120mg(1至4粒)，建议于早餐时服用。
【不良反应】1.低血糖：如同其它磺脲类药物，尤其在进餐间隔时间不规则，或少吃了一餐或数餐的情况下，用格列齐特缓释胶囊治疗可能导致低血糖发生。2.低血糖可有如下症状:头痛，极度饥饿，恶心，呕吐，倦怠，倦睡，睡眠障碍，激动，攻击性行为，集中力和注意力下降，反应迟缓，抑郁，精神错乱，视觉及语言障碍，失语，震颤，轻瘫，感觉障碍，头晕，乏力感，自我控制丧失，谵妄，惊厥，呼吸表浅，心动徐缓，倦睡和意识丧失甚至昏迷至死亡。
【禁 忌】已知对格列齐特或其中某一种赋形剂、其它磺脲类、磺胺类药物过敏；1型糖尿病；糖尿病昏迷前期，糖尿病酮症酸中毒；严重肾或肝功能不全:对这些病例建议应用胰岛素。
【注意事项】1.低血糖:此药物治疗应建议用于有可能定时进餐(包括早餐)的患者，因为延迟进餐，食物不足或低碳水化合物，可使低血糖危险增加，所以定时摄食碳水化合物很重要。2.低血糖更可能发生于食用低热量食物，相当大量或长时间运动后，饮酒后或合并应用其他降糖药物之患者。
【儿童用药】缺乏在儿童中的临床研究或数据。
【老年患者用药】对65岁以上患者，格列齐特缓释胶囊的服法按65岁以下患者相同治疗方案，或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：1.与糖尿病有关的危险：未控制的糖尿病(妊娠性或永久性糖尿病)是先天性畸形和产期死亡率发生率较高的原因。为减少先天性畸形的危险，血糖必须在妊娠期间达到最好的控制。 2.与格列齐特有关的危险：大剂量磺脲类降糖药物对动物有致畸形的作用。对于评估妊娠期服用格列齐特可能致畸形或胎儿中毒作用，日前还没有足够的有关临床资料。3.作用过程：(1)保持血糖的控制可以使这一类型的患者妊娠正常进行。 (2)不论是l型还是2型糖尿病，是妊娠性或永久性的糖尿病，胰岛素治疗是必需的。 (3)对于后一种情况，建议从计划要怀孕的时候或服用格列齐特患者偶然发现怀孕的时候，将口服药物治疗改为用胰岛素治疗；对这样的病例，不必机械地建议中止妊娠，但应进行特别护理并做专门的产前检查，对其妊娠进行监护。 (4)建议对新生儿进行血糖水平监测。
【药物相互作用】1.以下药品可能会增加低血糖的危险禁止联合应用：—双氯苯咪唑(全身途径，口服凝胶)；增加降糖作用并可能会出现低血糖症状，甚至昏迷。2.不推荐联合应用：—保泰松(全身途径):增加磺脲类药物的降糖效应(取代它们与血浆蛋白的结合/或减少它们的排出)。最好使用一种不同的消炎药剂，否则，需警告患者并强调自我监测的重要。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】格列齐特是一种磺脲类口服治疗糖尿病药物，结构中含有氮杂环，因而具有不同于其它磺脲类药物的特点。格列齐特通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素降低血糖水平，显著增加餐后胰岛素和C-肽分泌水平，疗效持续至治疗二年以上。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】30粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20070261
【生产企业】杭州国光药业有限公司
看完上面对于格列齐特缓释胶囊的介绍，现在您对于它的药效都有了一个比较清晰的了解了吧?糖尿病的治疗往往是比较漫长的，人的身体在战胜这种疾病的时候是需要耐心和信心的。选择好的药物能够有效的帮助您控制血糖量，还能改善您身体的结构，达到健康的目的。
替罗非班说明书
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
米非司酮说明书
米非司酮是一种适用于女性怀孕问题的药物，大多数是用于避免怀孕这种情况出现，对于一些女性某些方面的手术也是可以使用这种药物，它的适应症、禁忌症跟注意事项跟其他的药物也是有所异同的，一般这些信息可以从药物的说明书上获取，那么米非司酮说明书是什么呢?
米非司酮，除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术。
生产方法:方法1：以4，9雌甾二烯-3，17-二酮的3位缩酮化合物(Ⅰ)为原料，和丙炔溴化镁格氏试剂反应，在17位引入丙炔基，得到化合物(Ⅱ)。接着对5位烯键进行选择性环氧化，得化合物(Ⅲ)。然后在含溴化铜-甲硫醚络合物的四氢呋喃中，和对二甲氨基苯溴化镁反应，在11位引入对二甲氨基苯基，得化合物(Ⅳ)。最后在甲醇中，用盐酸水解并脱水，得到米非司酮。收率21.5%。
方法2：同样以4，9-雌甾二烯-3，17-二酮为原料，对3位羰基进行保护;然后先环氧化，再在17位引入丙炔基，在11位引入对二甲氨基苯基，最后水解得到米非司酮。和路线1相比，仅在环氧化和引入丙炔基的先后顺序上不同，反应步骤相同。总收率35%-40%[1]。
用途:新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性，而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床，诱导月经及促进宫颈成熟的作用，其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体，阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。
药典标准:【鉴别】(1)取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含lOμg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在304 nm与260
nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1141图)一致。
【检查】有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml 中约含0.5 mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取2ml，置100 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D )试验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-三乙胺(75：25：0.05)为流动相，检测波长为304 nm。理论板数按米非司酮峰计算不低于2000 。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10% 。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍( 1.0 %)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2. 0%)。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 % ( 附录Ⅷ L ) 。
【含量测定】取本品约0.3 g，精密称定，加冰醋酸20 ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.l mol/L)
滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每l ml 髙氯酸滴定液( 0.l mol/L ) 相当于42.96mg的C29H35NO2
【类别】抗早孕药。
【贮藏】遮光，密封保存。
非那根注射说明书
临床上过敏的时候，一般选用非那根注射。这个药物对于孕期的呕吐也十分有效，但是尽量不要太过依赖这种药物。使用的时候，一定要多看看说明书。最好不要单独使用，否则可能会产生一些不适的症状。虽然非那根注射的作用很多，但是并不是任何人都适合用的。使用之前，一定要记得先做皮试。
非那根，就是盐酸异丙嗪，有抗过敏作用，有抗运动眩晕作用，能显著的中枢安定作用，能加强催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
别名: 非那刚;非那根;抗胺荨;盐酸普鲁米近 ,盐酸异丙嗪,普鲁米近,异丙嗪
外文名:promethazine
适应症: 1.用于各种过敏症（如哮喘、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。 2.可与氨茶碱等合用治疗哮喘。 3.与氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于人工冬眠。
用量用法:1.口服：每次１２．５～２５ｍｇ，１日２～３次。 2.肌注：每次２．５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。 3.静注：因有刺激作用，不宜皮下注射。
不良反应: 不良反应有困倦、思睡、口干，偶有胃肠刺激症状、皮炎。
注意事项: 1.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用。 2.肝功能减退者慎用。 3.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等。严重中毒者可致惊厥，继之中枢抑制。此时可用安定静注，忌用中枢兴奋药。 4.凡酚噻嗪类药物所需注意事项，均适用于本品。 5.光致敏者不能再用。
药物相互作用:避免与度冷丁、阿托品多次合用。不宜与氨茶碱混合注射。
规格: 1.片剂：每片１２．５ｍｇ、２５ｍｇ。 2.针剂：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（２ｍｌ）。
药理作用能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体，从而与组胺起竞争性的拮抗作用，尚能显著的中枢安定作用，能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
非布司他说明书
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
