复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)的说明书
亚健康人群养生。
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)的说明书”，希望对您的养生有所帮助。
现在皮肤病已经和其他疾病一样，是生活中常见的疾病之一，而且具有一定的传染性。到底怎么治愈皮肤病是很多患者心中的疑问。现在复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就来帮您解决这种疑问，复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)是治疗皮肤病的首选药，下面就来看看它的功效和用药原则吧。
【药品名称】
通用名称：复方斯亚旦生发酊
商品名称：复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)
拼音全码：FuFangSiYaDanShengFaTing(SiYaDan)
【主要成份】黑种草子、桃仁、石榴子。
【性 状】本品为棕色的澄清液体；气特异。
【适应症/功能主治】育发，润发，固发。用于秃发，斑秃，脂溢性脱发及其它不明原因的脱发。
【规格型号】75ml
【用法用量】外用。清洁患部，按摩2～3分钟，喷涂适量，一日3次。
【不良反应】少数患者可有口干等。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服。2.用毕洗手，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。3.忌辛辣、生冷、油腻食物。4.避免情志不畅，思虑过度，烦劳过度。5.儿童、孕妇、哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下使用。6.用药后皮肤过敏者应停止使用，症状严重者应去医院就诊。7.用药4周症状无缓解，应去医院就诊。8.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】每瓶装75ml。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z65020167
【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病，很多人患上皮肤病都是因为受到传染发病的，所以皮肤病的治疗也是一件不能拖延的事情。复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就可以帮助很好的解决以上各种问题，可以说选择了复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就可以和皮肤病说拜拜了。
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亚硒酸钠片的说明书
合理饮食，正常的作息时间，这是保持健康身体的首要条件。如今的生活质量提高了，许多人在饮食方面喜欢偏食，这样是不利于身体健康的。因此，我们需要用药物来不充体内的微量元素。今天我们就为您介绍一种叫做亚硒酸钠片的药物，它可以有效不充各种人体所需的微量元素。
【药品名称】
通用名称：亚硒酸钠片
商品名称：亚硒酸钠片
【规格型号】1mg*12s
【用法用量】口服，每日1次，2—4岁每次服半片；5—10岁每次服1片；11岁以上每次服2片或遵医嘱。
【不良反应】尚未见有关不良报道。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】服用硒剂过量会引起中毒，每日最大安全摄入量为400微克，但某些疾病如癌症、心血管等的用量由医生决定，不受此限制。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H37023197
【生产企业】山东希力药业有限公司
【药品类别】化学药品西药产品
【主要成份】亚硒酸钠。
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后为类白色片。
【剂型】片剂（素片、薄膜衣、糖衣）
【药理作用】增加微量元素硒的摄入，可减少癌症、冠心病、高血压等的发病率；硒还能增强视力，刺激免疫球蛋白和抗体产生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮藏】密封保存。
阅读了上述关于亚硒酸钠片的介绍，您对于这种药物是否有了一个比较清晰的了解呢?不充微量元素是每个人生活中必须要做的一件事情，微量元素看起来很不起眼，其实对于身体的帮助是非常大的。
清凉喉片(大亚)的说明书
五官疾病是日常多发疾病，五官和内脏其实都是有一定的关联的，因此五官疾病也可以从侧面反映出人体内部的一些状况。一旦患上了五官方面的疾病请及时就医，目前药物治疗五官疾病的效果是比较显著的。今天，我们为您推荐一种叫做清凉喉片(大亚)的药物，该药物对于五官方面的疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：清凉喉片
商品名称：清凉喉片(大亚)
【适应症/功能主治】疏散风热，清利咽喉，用于风热感冒，咽喉肿痛。
【规格型号】16s
【用法用量】含服，一次1片，每隔0.5～1小时含服一次。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z44022718
【生产企业】惠州大亚制药股份有限公司
【药品类别】本品为感冒类非处方药药品。
【主要成份】桉油、薄荷脑、枸橼油、薄荷油。
【性状】本品为浅蓝色的片；有薄菏香气，味甜。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
看了上述的文字简介，您对于清凉喉片(大亚)这种药物是否有了一个比较清晰的了解了呢?五官科是目前患病率比较高的一个科室，五官是人的脸面，五官的健康与否能直接表现出这个人的整体精神面貌，因此治疗刻不容缓。
复方酮康唑软膏(新亚皮康王)的说明书
现在社会上有着各种各样的皮肤疾病，严重影响着人们的身体健康。皮肤病发病率高，大多数不会太严重，所以很多人忽视治疗，最后致使病情严重，甚至危及生命。针对这种情况，也许复方酮康唑软膏(新亚皮康王)可以很有效的帮助到各位患者，具体情况看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：复方酮康唑软膏
商品名称：复方酮康唑软膏(新亚皮康王)
拼音全码：FuFangTongKangZuoRuanGao(XinYaKangWang)
【主要成份】每克含酮康唑10mg和丙酸氯倍他索0.5mg.辅料为：十八醇，白凡士林，甘油，聚山犁酯80，羟苯乙酯，二甲亚砚，纯化水。1.酮康唑：化学名：1-[2-(2，4-二氯苯基)-2-[（2，4-二氯苯基）甲氧基]乙基]-1H-咪唑的硝酸盐
【性 状】本品为乳剂型基质的白色或类白色软膏。
【适应症/功能主治】用于体癣，手、足癣，股癣。
【规格型号】7g
【用法用量】外用。直接涂于患处，一日2次。
【不良反应】1.常见红斑、灼热、瘙痒、刺痛或其他刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张等。2.可见皮肤干燥、多毛、萎缩纹、对感染的易感性增加等。3.长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。4.偶可引起变态反应性接触性皮炎。
【禁 忌】1.病毒性感染如疱疹、水痘等禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛。2.股癣患者，勿穿紧贴内裤或化纤内裤，宜穿棉织宽松内裤。3.足癣患者，浴后将皮肤擦干（特别趾间皮肤）。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气。4.为减少感染复发，对念珠菌病、体癣、股癣和花斑癣，治疗至少需2～4周，脂溢性皮炎至少需4周或至临床治愈。5.本品含有强效丙酸氯倍他索，若长期、大面积应用或采用封包治疗，由于其全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺（pHA）轴的抑制，部分患者可出现柯兴综合征、高血糖及尿糖等表现，因此本品不能长期、大面积应用，亦不宜采用封包治疗。6.本品应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位时，应在医师指导下使用。7.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本品直至感染得到控制。
【儿童用药】小儿禁用。
【老年患者用药】尚未明确
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇应权衡利弊后慎用。禁止长期、大面积或大量使用本品。2.哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。
【药物相互作用】与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未明确
【药理毒理】酮康唑属吡咯类抗真菌药。对皮真菌、酵母菌（念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属）、双相真菌和真菌纲有抑菌和杀菌作用；除虫霉目外，对曲霉菌、申可孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉菌属的作用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素p-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速，具有较强的毛细血管收缩作用及抗炎作用。
【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。
【贮 藏】遮光、密闭，室温保存
【包 装】7克/瓶/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H31022877
【生产企业】上海新亚药业闵行有限公司
皮肤病不但不好治疗，而且很容易传染给身边的人，危害程度比较高。不过看了上边的介绍后，我们已经知道复方酮康唑软膏(新亚皮康王)可以很好地帮助患者治疗皮肤病，除此之外，患者自己也要注意卫生，对病情康复也有很大帮助。
林旦乳膏的说明书
很多深受皮肤病困扰的患者都想知道怎样才能快速治愈皮肤病，对于皮肤病药物的选择，林旦乳膏毫无疑问是治疗效果最突出的，那么到底它突出在哪里，患者朋友们可以看看医生对于这种药物的详细介绍。
【药品名称】
通用名称：林旦乳膏
商品名称：林旦乳膏
拼音全码：LinDanRuGao
【主要成份】本品主要成分为林旦。化学名：1alpha;、2alpha;、3beta;、4alpha;、5alpha;、6beta;-六氯环己烷。
【性 状】本品为乳剂型基质的白色软膏。
【适应症/功能主治】用于疥疮和阴虱病。
【规格型号】10g
【用法用量】外用。 1.疥疮：自颈部以下将药均匀擦全身，无皮疹处亦需擦到。成人一次不超过30g。擦药后24小时洗澡，同时更换衣被和床单。首次治疗1周后，如未痊愈，可进行第2次治疗。 2.阴虱病：剃去阴毛后涂擦本品，一日3～5次。
【不良反应】1.可有局部刺激症状，数日后消退。2.擦药后偶有头晕，1～2日后消失。长期大量使用后，也可能由于药物经皮肤吸收后，对中枢神经系统产生较大的毒性作用，如癫痫发作等。3.少数患者可出现荨麻疹。
【禁 忌】对本品过敏及有癫痫病史者禁用。
【注意事项】1.擦药前勿用热水和肥皂洗澡，以免增加吸收。2.避免眼和黏膜与药物接触。3.使用中若出现过敏症状或中枢神经系统产生不良反应，应立即停药。
【儿童用药】老年患者应慎用。
【老年患者用药】4岁以下婴幼儿禁用。4岁以上儿童应减量使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用本品尚缺乏临床资料，因此孕妇禁用。本品吸收后是否经乳汁分泌也缺乏资料，因此哺乳期妇女若使用本品，需停药4日后方可哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】林旦（丙体666）又称丙体六氯苯，是杀灭疥虫的有效药物，亦有杀灭虱和虱卵的作用。作用机制为本品与疥虫和虱体体表直接接触后，透过体壁进入体腔和血液，引起神经系统麻痹而致死。
【药代动力学】本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。
【贮 藏】密闭，置阴凉处保存。
【包 装】每盒1支，每支10克。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H44023929
【生产企业】广东恒健制药有限公司
皮肤病不但不好治疗，而且很容易传染给身边的人，危害程度比较高。不过看了上边的介绍后，我们已经知道林旦乳膏可以很好地帮助患者治疗皮肤病，除此之外，患者自己也要注意卫生，对病情康复也有很大帮助。
科素亚说明书是什么
高血压与高血脂、高血糖这三种疾病被称为“三高”症，一般这些疾病都会出现在中老年人身上，所以除了日常生活中要多多锻炼之外，也要注意做到健康饮食才可以有效预防这些疾病。在临床上，治疗高血压的药物还是很多的，一般都是以控制血压为主。那么，科素亚这种治疗高血压的药物有哪些不良反应?
科素亚(氯沙坦钾片)，处方药，由默沙东公司生产。科素亚是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂(AIIA) ，经国家食品药品监督管理局批准，于1998年在中国正式上市。
多项大型临床研究结果显示：使用氯沙坦能够强效降低血压，减少心血管风险，延缓终末期肾病，RENAAL研究显示，氯沙坦能够显著降低ESRD风险达28%; LIFE研究显示科素亚(氯沙坦钾)显著降低心血管首要复合终点达13%。
作为全球第一个上市的ARB类降压药物，科素亚已被众多国内外指南引用和提及，如《2013版欧洲高血压指南》。中国医师协会于2011年发布的《高血压合并2型糖尿病的血压控制专家指导意见》指出，高血压合并2型糖尿病患者必须实行更加严格降压治疗策略，有效控制糖尿病患者的血压。专家指导意见同时提出血管紧张素受体拮抗剂(ARB)为高血压合并糖尿病治疗的首选用药，其中科素亚在多个经典医学研究中被证实其具有24小时强效降压、长期平稳降压、改善血压昼夜节律、以及心血管及肾脏保护作用，安全性高。
适应症
本品适用于治疗原发性高血压。
用法用量
本品可同其他抗高血压药物一起使用。
本品可与或不与食物同时服用。
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。
对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。
不良反应
临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。
在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报导。
复方白芷酊的说明书
皮肤病一直都是当今医学界的一大难题，由于每个人的皮肤都是不一样的，因此治疗起来方法也不相同。在药物治疗皮肤病当中，采用复方白芷酊进行皮肤病的治疗可以说是最好的选择了。该药物对于各种过敏性皮肤都具有非常好的治疗效果，能让您容光焕发，拥有一个良好的形象，下面我们来看看药品介绍吧。
【药品名称】
通用名称：复方白芷酊
商品名称：复方白芷酊
拼音全码：FuFangBaiZuoDing
【主要成份】防风、补骨脂(盐炒)、白芷、蒺藜(盐炒)、马齿苋、栀子、甘草、蛇床子、冰片、秦艽。
【性 状】本品为棕红色的液体，久置可有少量沉淀；气香。
【适应症/功能主治】祛风，活络，消斑。适用于气血失和引起的白癜风。
【规格型号】50ml
【用法用量】外用，取适量涂于洗净的患处，一日1～2次。
【不良反应】少数患者有轻微皮肤过敏反应。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.将药液涂患处后必须晒太阳10-20分钟,或在医生指导下照射紫外线,但要避免过度和过强的阳光或紫外线的照射，以免反应强烈红肿起泡；2.皮肤过敏者慎用,涂药先从小面积开始试用,如出现红肿起泡现象,暂停使用,注意对水泡不能自行捅破以免感染,水泡自行吸收后再试用,但晒太阳或照射紫外线的时间要缩短；3.接近眼部患处时，注意避免药液进入眼内；4.个别患者用药后，在皮损周边出现深色色素沉着，停药后可恢复；5.服药期间避免应用影响黑色素合成的药物,如:维生素C、硫脲嘧啶、甲状腺素、二巯基丙醇、肾上腺素等；6.儿童必须在成人监护下使用；7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭避光，置阴凉处。
【包 装】50ml/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20020555
【生产企业】北京市非凡制药厂
到底复方白芷酊有怎样的功效呢,相信很多患者看了上边的介绍后都清楚了解了。皮肤病是很容易传染给家人和朋友的，所以患者千万不能因为病情不严重就拖延治疗，否则您会追悔莫及的，最后祝您早日健康。
复方土槿皮酊的说明书
现在得皮肤病的患者越来越多，给人们带来一定程度上的危害，那么面对皮肤病这种疾病，患者们应该怎样治疗呢?有一种叫做复方土槿皮酊的药物，是治疗皮肤病效果最好的一种，到底它有怎样的疗效，接下来我们看看具体介绍。
【药品名称】
通用名称：复方土槿皮酊
商品名称：复方土槿皮酊
拼音全码：fufangtujinpiding
【主要成份】土槿皮、苯甲酸、水杨酸。辅料为：乙醇。
【性 状】本品为棕红色的透明溶液。
【适应症/功能主治】杀菌，止痒。适用于趾痒、皮肤滋痒、一般癣疾。
【规格型号】15ml
【用法用量】外用，涂患处，一日1～2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】1.儿童、孕妇禁用。2.水疱型、糜烂型手足癣禁用。
【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服。2.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。3.本品有较强的刺激性和腐蚀性，切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。禁用于面部皮肤和其他部位粘膜。使用时应注意对周围正常皮肤的保护。用后密封贮藏。本品避免与铁器接触。4.哺乳期妇女慎用。因糖尿病、肾病、肝病、肿瘤等疾病引起的皮肤瘙痒，不属本品适应范围。5.本品不适用于糜烂型脚湿气及伴有继发感染（化脓）者。6.涂药部位如有烧灼感，瘙痒加重或红肿，应停止使用，洗净，必要时向医师咨询。7.本品对皮肤有一定刺激性，用于股癣时特应注意，不宜使药液接触到阴囊、外阴等皮肤细薄处，较长时间使用可使皮肤剥脱。8.用药3天症状无缓解，应去医院就诊。9.对本品及酒精过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料瓶装，每瓶装15毫升。
【有 效 期】24 月
【执行标准】部颁标准中药成方制剂第十七册WS3-B-
【批准文号】国药准字Z44023251
【生产企业】广东恒健制药有限公司
综上所述，就是医生对于皮肤疾病的介绍以及如何用药，在我们知道了复方土槿皮酊是治疗皮肤病最好的药物的前提下，我们还要认真阅读有关它的功效和用药原则，更有利于您病情的康复，最后愿您早日摆脱疾病的困扰。
科赛斯说明书
科赛斯是一种常用药但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，正是因为这样所以在服用科赛斯之前，最好详实的了解一下科赛斯的说明书。那么通过科赛斯说明书还可获得哪些详实的信息呢?
药品名称
通用名称：注射用醋酸卡泊芬净
商品名称：科赛斯
汉语拼音：kesaisi
剂型 -
性状 本品为白色或类白色冻干块状物。
主要成份 本品主要成份为醋酸卡泊芬净|辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节pH值)。
适应症 适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
规格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬净计)
不良反应
常见(1/100)：一般情况：发热、头痛、腹痛、寒战;胃肠：恶心、腹泻、呕吐;肝脏：肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，直接胆红素和总胆红素);肾：血清肌酐增高;血液：贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心脏：心动过速;周围血管：静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统：呼吸困难;皮肤：皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用科赛斯发生过敏性反应的报道。上市后经验：已报道有下列上市后不良事件的发生：肝胆：罕见的肝脏功能失调;心血管：肿胀和外周浮肿;实验室异常：高钙血症。实验室检查发现：已报告与药物有关的其它实验室检查异常有：低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。
用法用量
成人患者一般建议用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。经验性治疗第一天单次70mg负荷剂量，随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50mg剂量耐受性好，但缺乏有效的临床反应，可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效，但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。侵袭性曲霉菌病第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。成人患者：当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-pugh评分7至9)的成人患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者，目前尚无用药的临床经验。儿童患者在儿童患者(3个月至17岁)中，本品需要大约1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。儿童患者(3个月至17岁)的给药剂量应当根据患者的体表面积(参见儿童用药说明，Mosteller1公式)。对于所有适应症，第1天都应当给予70mg/m2的单次负荷剂量(日实际剂量不超过70mg)，之后给予50mg/m2的日剂量(日实际剂量不超过70mg)。疗程可以根据适应症进行调整，各类适应症的疗程在成人中都有表述(参见成人患者用药的一般建议)。如果50mg/m2的日剂量无法获得足够的临床反应，但是患者又能很好地耐受，可以将日剂量增加到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。尽管70mg/m2的日剂量能否提高药效尚缺乏证据，但是有限的安全性数据显示，日剂量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在儿童患者中，当本品和代谢诱导剂(如利福平、依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)联合使用时，本品的日剂量可调整到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。成人患者用药说明：第一步溶解药瓶中的药物溶解粉末状药物时，将储存于冰箱中的本品药瓶置于室温下，在无菌条件下加入10.5mL的无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的无菌注射用水。溶解后瓶中药液的浓度将分别为7.2mg/mL(每瓶70mg装)或5.2mg/mL(每瓶50mg装)。白色至类白色的药物粉末会完全溶解。轻轻地混合，直到获得透明的溶液。应对溶解后的溶液进行肉眼观察是否有颗粒物或变色。保存于25℃或以下温度的此溶液，在24小时之内可以使用。第二步配制供病人输注的溶液配制成供病人输注用溶液的稀释剂为：无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液。供病人输注用的标准溶液应在无菌条件下将适量已溶解的药物(见下表)加入250mL的静脉输注袋或瓶中制备。如医疗上需要每日剂量为50mg或35mg，可将输注液的容积减少到100mL。溶液浑浊或出现了沉淀，则不得使用。如输注液储存于25℃或以下温度的环境中，必须在24小时内使用;如储存于2至8℃的冰箱中，则必须在48小时内使用。输注液须用大约1小时经静脉缓慢地输注。成人患者静脉输注液的制备*每瓶药物应使用10.5mL溶液溶解**假如没有70mg瓶装的规格，可用两瓶50mg装的药物来配制70mg的剂量儿童用药说明儿童给药剂量的体表面积(BSA)计算公式在配制输注液之前，用以下公式计算患者的体表面积(BSA)：(Mosteller公式)3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际负荷剂量：BSA(m2)×70mg/m2=负荷剂量不管患者的计算剂量为多少，第1天的最大负荷剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为7.2mg/mL。4.根据计算的负荷剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77°F)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果计算负荷剂量小于50mg，可采用50mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装药瓶)中的第2-4步]。50mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为5.2mg/mL。3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际日维持剂量：BSA(m2)×50mg/m2=日维持剂量不管患者的计算剂量为多少，日维持剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为5.2mg/mL。4.根据计算的日维持剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77℉)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果实际日维持剂量大于50mg，可采用70mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)中的第2-4步]。70mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为7.2mg/mL。
禁忌 对科赛斯中任何成份过敏的病人禁用。
注意事项
不建议将科赛斯与环孢素使用。一些健康受试者在接受两次剂为3mg/kg的环孢霉素且同时用科赛斯治疗后，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。当科赛斯与环孢霉素同时用时，科赛斯的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料。动物试验发现，卡泊芬净能穿过胎盘屏障。除非一定必要，科赛斯不得在妊娠期间使用。哺乳妇女：尚不清楚科赛斯物是否能由人类乳汁排出。因此接受科赛斯治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药 尚不明确
老人用药
与健康年轻男性相比，健康老年男性和女性(65岁或65岁以上)的血浆卡泊芬净浓度略有升高(AUC大约升高28%)。老年病人(65岁或以上)无需调整药物剂量。
药物相互作用
体外试验显示，醋酸卡泊芬净对于细胞色素p450(CYp)系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中，卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYp3A4代谢。卡泊芬净不是p-糖蛋白的底物。对细胞色素p450而言，科赛斯不会使环孢菌素的血浆浓度升高。当科赛斯与环抱菌素同时使用时，会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高。在健康受试者中进行的临床研究中显示，科赛斯的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐、奈非那韦或他克莫斯的影响。科赛斯对伊曲康唑、两性霉素B、利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响。科赛斯能使他克莫司(FK-506)的12小时血浓度(C12hr)下降26%。对于同时接受这2种药物治疗的病人，建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测，同时适当地调整他克莫司的剂量。两项药物相互作用的临床研究显示，利福平既诱导又抑止卡泊芬净的消除，稳态显示净诱导作用。当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中，没有发现这种抑止作用，卡泊芬净的浓度没有升高。另外，群体药代动力学检查的结果提示，当科赛斯与其他药物清除诱导剂(依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)同时使用时，可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降。目前获得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取运转过程，而不是代谢。因此，当科赛斯与药物清除诱导剂如依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予科赛斯每日70mg的剂量(见用法用量)。
药理毒理
醋酸卡泊芬净是一种由GlareaLozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素，echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份-β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在β(1，3)-D-葡聚糖。
药代动力学
单剂量卡泊芬净经1小时静脉输注后，其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现一个短时间的α相，接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ相。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收：其中有41%在尿中、34%在粪便中。卡泊芬净在给药后的最初30个小时内，很少有排出或生物转化。卡泊芬净与白蛋白的结合率很高(大约97%)。通过水解和N-乙酰化作用卡泊芬净被缓慢地代谢。有少量卡泊芬净以原型药形式从尿中排出(大约为给药剂量的1.4%)。原型药的肾脏清除率低。
贮藏 储藏于2-8摄氏度。
有效期 24个月
执行标准 JX20050258
