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科素亚说明书是什么

饮食养生是什么。

“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”人类的历史长河中,围绕养生有非常多的名句流传,每个人要想提升自己的生活质量,不能忽视养生。就中医养生话题,您是如何看待的呢?养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理,为您提供科素亚说明书是什么,希望对您的养生有所帮助。

高血压与高血脂、高血糖这三种疾病被称为“三高”症,一般这些疾病都会出现在中老年人身上,所以除了日常生活中要多多锻炼之外,也要注意做到健康饮食才可以有效预防这些疾病。在临床上,治疗高血压的药物还是很多的,一般都是以控制血压为主。那么,科素亚这种治疗高血压的药物有哪些不良反应?

科素亚(氯沙坦钾片),处方药,由默沙东公司生产。科素亚是全球第一个治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂(AIIA) ,经国家食品药品监督管理局批准,于1998年在中国正式上市。

多项大型临床研究结果显示:使用氯沙坦能够强效降低血压,减少心血管风险,延缓终末期肾病,RENAAL研究显示,氯沙坦能够显著降低ESRD风险达28%; LIFE研究显示科素亚(氯沙坦钾)显著降低心血管首要复合终点达13%。

作为全球第一个上市的ARB类降压药物,科素亚已被众多国内外指南引用和提及,如《2013版欧洲高血压指南》。中国医师协会于2011年发布的《高血压合并2型糖尿病的血压控制专家指导意见》指出,高血压合并2型糖尿病患者必须实行更加严格降压治疗策略,有效控制糖尿病患者的血压。专家指导意见同时提出血管紧张素受体拮抗剂(ARB)为高血压合并糖尿病治疗的首选用药,其中科素亚在多个经典医学研究中被证实其具有24小时强效降压、长期平稳降压、改善血压昼夜节律、以及心血管及肾脏保护作用,安全性高。

适应症

本品适用于治疗原发性高血压。

用法用量

本品可同其他抗高血压药物一起使用。

本品可与或不与食物同时服用。

对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。

对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。

对老年病人或肾损害病人包括透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。

不良反应

临床试验发现本品耐受性良好;不良反应轻微且短暂,一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。

在对原发性高血压的临床对照研究中,发生率≥1%、与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报导。

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科赛斯说明书


科赛斯是一种常用药但是我们知道是药三分毒,通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映,正是因为这样所以在服用科赛斯之前,最好详实的了解一下科赛斯的说明书。那么通过科赛斯说明书还可获得哪些详实的信息呢?

药品名称

通用名称:注射用醋酸卡泊芬净

商品名称:科赛斯

汉语拼音:kesaisi

剂型 -

性状 本品为白色或类白色冻干块状物。

主要成份 本品主要成份为醋酸卡泊芬净|辅料:蔗糖,甘露醇,冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节pH值)。

适应症 适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。

规格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬净计)

不良反应

常见(1/100):一般情况:发热、头痛、腹痛、寒战;胃肠:恶心、腹泻、呕吐;肝脏:肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,碱性磷酸酶,直接胆红素和总胆红素);肾:血清肌酐增高;血液:贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心脏:心动过速;周围血管:静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统:呼吸困难;皮肤:皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用科赛斯发生过敏性反应的报道。上市后经验:已报道有下列上市后不良事件的发生:肝胆:罕见的肝脏功能失调;心血管:肿胀和外周浮肿;实验室异常:高钙血症。实验室检查发现:已报告与药物有关的其它实验室检查异常有:低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。

用法用量

成人患者一般建议用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。经验性治疗第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。侵袭性曲霉菌病第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。成人患者:当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-pugh评分7至9)的成人患者,推荐在给予首次70mg负荷剂量之后,根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者,目前尚无用药的临床经验。儿童患者在儿童患者(3个月至17岁)中,本品需要大约1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。儿童患者(3个月至17岁)的给药剂量应当根据患者的体表面积(参见儿童用药说明,Mosteller1公式)。对于所有适应症,第1天都应当给予70mg/m2的单次负荷剂量(日实际剂量不超过70mg),之后给予50mg/m2的日剂量(日实际剂量不超过70mg)。疗程可以根据适应症进行调整,各类适应症的疗程在成人中都有表述(参见成人患者用药的一般建议)。如果50mg/m2的日剂量无法获得足够的临床反应,但是患者又能很好地耐受,可以将日剂量增加到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。尽管70mg/m2的日剂量能否提高药效尚缺乏证据,但是有限的安全性数据显示,日剂量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在儿童患者中,当本品和代谢诱导剂(如利福平、依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)联合使用时,本品的日剂量可调整到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液,因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注,因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。成人患者用药说明:第一步溶解药瓶中的药物溶解粉末状药物时,将储存于冰箱中的本品药瓶置于室温下,在无菌条件下加入10.5mL的无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的无菌注射用水。溶解后瓶中药液的浓度将分别为7.2mg/mL(每瓶70mg装)或5.2mg/mL(每瓶50mg装)。白色至类白色的药物粉末会完全溶解。轻轻地混合,直到获得透明的溶液。应对溶解后的溶液进行肉眼观察是否有颗粒物或变色。保存于25℃或以下温度的此溶液,在24小时之内可以使用。第二步配制供病人输注的溶液配制成供病人输注用溶液的稀释剂为:无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液。供病人输注用的标准溶液应在无菌条件下将适量已溶解的药物(见下表)加入250mL的静脉输注袋或瓶中制备。如医疗上需要每日剂量为50mg或35mg,可将输注液的容积减少到100mL。溶液浑浊或出现了沉淀,则不得使用。如输注液储存于25℃或以下温度的环境中,必须在24小时内使用;如储存于2至8℃的冰箱中,则必须在48小时内使用。输注液须用大约1小时经静脉缓慢地输注。成人患者静脉输注液的制备*每瓶药物应使用10.5mL溶液溶解**假如没有70mg瓶装的规格,可用两瓶50mg装的药物来配制70mg的剂量儿童用药说明儿童给药剂量的体表面积(BSA)计算公式在配制输注液之前,用以下公式计算患者的体表面积(BSA):(Mosteller公式)3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际负荷剂量:BSA(m2)×70mg/m2=负荷剂量不管患者的计算剂量为多少,第1天的最大负荷剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为7.2mg/mL。4.根据计算的负荷剂量(第一步),从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外,可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液,终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77°F)温度时,必须在24小时内使用,或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果计算负荷剂量小于50mg,可采用50mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装药瓶)中的第2-4步]。50mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为5.2mg/mL。3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际日维持剂量:BSA(m2)×50mg/m2=日维持剂量不管患者的计算剂量为多少,日维持剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为5.2mg/mL。4.根据计算的日维持剂量(第一步),从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外,可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液,终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77℉)温度时,必须在24小时内使用,或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果实际日维持剂量大于50mg,可采用70mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)中的第2-4步]。70mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为7.2mg/mL。

禁忌 对科赛斯中任何成份过敏的病人禁用。

注意事项

不建议将科赛斯与环孢素使用。一些健康受试者在接受两次剂为3mg/kg的环孢霉素且同时用科赛斯治疗后,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。当科赛斯与环孢霉素同时用时,科赛斯的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。

孕妇及哺乳期妇女用药

目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料。动物试验发现,卡泊芬净能穿过胎盘屏障。除非一定必要,科赛斯不得在妊娠期间使用。哺乳妇女:尚不清楚科赛斯物是否能由人类乳汁排出。因此接受科赛斯治疗的妇女不应哺乳。

儿童用药 尚不明确

老人用药

与健康年轻男性相比,健康老年男性和女性(65岁或65岁以上)的血浆卡泊芬净浓度略有升高(AUC大约升高28%)。老年病人(65岁或以上)无需调整药物剂量。

药物相互作用

体外试验显示,醋酸卡泊芬净对于细胞色素p450(CYp)系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中,卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYp3A4代谢。卡泊芬净不是p-糖蛋白的底物。对细胞色素p450而言,科赛斯不会使环孢菌素的血浆浓度升高。当科赛斯与环抱菌素同时使用时,会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高。在健康受试者中进行的临床研究中显示,科赛斯的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐、奈非那韦或他克莫斯的影响。科赛斯对伊曲康唑、两性霉素B、利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响。科赛斯能使他克莫司(FK-506)的12小时血浓度(C12hr)下降26%。对于同时接受这2种药物治疗的病人,建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测,同时适当地调整他克莫司的剂量。两项药物相互作用的临床研究显示,利福平既诱导又抑止卡泊芬净的消除,稳态显示净诱导作用。当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中,没有发现这种抑止作用,卡泊芬净的浓度没有升高。另外,群体药代动力学检查的结果提示,当科赛斯与其他药物清除诱导剂(依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)同时使用时,可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降。目前获得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取运转过程,而不是代谢。因此,当科赛斯与药物清除诱导剂如依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予科赛斯每日70mg的剂量(见用法用量)。

药理毒理

醋酸卡泊芬净是一种由GlareaLozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素,echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份-β(1,3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在β(1,3)-D-葡聚糖。

药代动力学

单剂量卡泊芬净经1小时静脉输注后,其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现一个短时间的α相,接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ相。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收:其中有41%在尿中、34%在粪便中。卡泊芬净在给药后的最初30个小时内,很少有排出或生物转化。卡泊芬净与白蛋白的结合率很高(大约97%)。通过水解和N-乙酰化作用卡泊芬净被缓慢地代谢。有少量卡泊芬净以原型药形式从尿中排出(大约为给药剂量的1.4%)。原型药的肾脏清除率低。

贮藏 储藏于2-8摄氏度。

有效期 24个月

执行标准 JX20050258

亚硒酸钠片的说明书


合理饮食,正常的作息时间,这是保持健康身体的首要条件。如今的生活质量提高了,许多人在饮食方面喜欢偏食,这样是不利于身体健康的。因此,我们需要用药物来不充体内的微量元素。今天我们就为您介绍一种叫做亚硒酸钠片的药物,它可以有效不充各种人体所需的微量元素。

【药品名称】

通用名称:亚硒酸钠片

商品名称:亚硒酸钠片

【规格型号】1mg*12s

【用法用量】口服,每日1次,2—4岁每次服半片;5—10岁每次服1片;11岁以上每次服2片或遵医嘱。

【不良反应】尚未见有关不良报道。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】服用硒剂过量会引起中毒,每日最大安全摄入量为400微克,但某些疾病如癌症、心血管等的用量由医生决定,不受此限制。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H37023197

【生产企业】山东希力药业有限公司

【药品类别】化学药品西药产品

【主要成份】亚硒酸钠。

【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后为类白色片。

【剂型】片剂(素片、薄膜衣、糖衣)

【药理作用】增加微量元素硒的摄入,可减少癌症、冠心病、高血压等的发病率;硒还能增强视力,刺激免疫球蛋白和抗体产生。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【贮藏】密封保存。

阅读了上述关于亚硒酸钠片的介绍,您对于这种药物是否有了一个比较清晰的了解呢?不充微量元素是每个人生活中必须要做的一件事情,微量元素看起来很不起眼,其实对于身体的帮助是非常大的。

科诺灯管的说明书


大家都知道人体的体温是恒定的,但是有些人难免会出现一些体热发痛的不适症状,这些症状严重影响着我们日常生活。因此我们都希望能尽快的解除这种困扰,科诺灯管就是目前专门针对体热镇痛人群的良药,对于体内燥热不安、浑身镇痛的朋友来说,是再好不过的了。

【药品名称】

通用名称:灯管

商品名称:科诺灯管

拼音全码:KeNuoDengGuan

【规格型号】1支

【贮 藏】置阴凉处。

【包 装】1支/盒。

【有 效 期】60 月

【批准文号】

【生产企业】飞利浦照明有限公司

看完上述对于科诺灯管的介绍,您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的,因此我们一定不能忽视了药物的重要性,选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。

清凉喉片(大亚)的说明书


五官疾病是日常多发疾病,五官和内脏其实都是有一定的关联的,因此五官疾病也可以从侧面反映出人体内部的一些状况。一旦患上了五官方面的疾病请及时就医,目前药物治疗五官疾病的效果是比较显著的。今天,我们为您推荐一种叫做清凉喉片(大亚)的药物,该药物对于五官方面的疾病拥有非常好的治疗效果。

【药品名称】

通用名称:清凉喉片

商品名称:清凉喉片(大亚)

【适应症/功能主治】疏散风热,清利咽喉,用于风热感冒,咽喉肿痛。

【规格型号】16s

【用法用量】含服,一次1片,每隔0.5~1小时含服一次。

【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。 3.风寒感冒者不适用,其表现为恶寒重,发热轻,无汗,头痛,鼻塞,流清涕,喉痒咳嗽。 4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字Z44022718

【生产企业】惠州大亚制药股份有限公司

【药品类别】本品为感冒类非处方药药品。

【主要成份】桉油、薄荷脑、枸橼油、薄荷油。

【性状】本品为浅蓝色的片;有薄菏香气,味甜。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

看了上述的文字简介,您对于清凉喉片(大亚)这种药物是否有了一个比较清晰的了解了呢?五官科是目前患病率比较高的一个科室,五官是人的脸面,五官的健康与否能直接表现出这个人的整体精神面貌,因此治疗刻不容缓。

癃闭舒片(亚宝)的说明书


男科疾病是当今社会一种非常高发的疾病,许多上了岁数的男性朋友都容易患上各种各样的男科病,在治疗男科病这种尴尬疾病的时候,大多数人选择药物治疗。服用我们的癃闭舒片(亚宝)进行男科病的治疗效果是立竿见影的,无数男科病患者服用了癃闭舒片(亚宝)以后得到了很好的治疗,下面我们来看看介绍。

【药品名称】

通用名称:癃闭舒片

商品名称:癃闭舒片(亚宝)

拼音全码:LongBiShupian(YaBao)

【主要成份】补骨脂、益母草、金钱草、海金沙、琥珀、山慈菇。辅料为淀粉、硬脂酸镁、羧甲淀粉钠。

【性 状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄棕色;味微苦。

【适应症/功能主治】温肾化气,清热通淋,活血化瘀,散结止痛。用于肾气不足,湿热瘀阻之癃闭所致尿频、尿急、尿赤、尿痛、尿细如线,小腹拘急疼痛,腰膝酸软等症;前列腺增生有以上证候者也可应用。

【规格型号】0.3g*12s*2板

【用法用量】口服,一次3片,一日2次。

【不良反应】个别患者服药后有轻微的口渴感,胃部不适、轻度腹泻不影响继续服药。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】饮食宜清淡,忌食辛辣生冷油腻食物。

【药物相互作用】如与其他药品同时使用时可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,12片/板×2板/盒。

【有 效 期】18 月

【批准文号】国药准字Z20050675

【生产企业】亚宝药业大同制药有限公司

综上所述,以上内容就是对于癃闭舒片(亚宝)的详细介绍。在使用癃闭舒片(亚宝)治疗男科疾病的时候一定要遵循用药原则,该药物治疗男科疾病是非常正规科学的。采用癃闭舒片(亚宝)治疗男科疾病的成功几率是非常高的,这是多年临床经验总结的数据,尽早治疗男科疾病对于幸福生活非常有帮助,希望您早日恢复健康。

复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)的说明书


现在皮肤病已经和其他疾病一样,是生活中常见的疾病之一,而且具有一定的传染性。到底怎么治愈皮肤病是很多患者心中的疑问。现在复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就来帮您解决这种疑问,复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)是治疗皮肤病的首选药,下面就来看看它的功效和用药原则吧。

【药品名称】

通用名称:复方斯亚旦生发酊

商品名称:复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)

拼音全码:FuFangSiYaDanShengFaTing(SiYaDan)

【主要成份】黑种草子、桃仁、石榴子。

【性 状】本品为棕色的澄清液体;气特异。

【适应症/功能主治】育发,润发,固发。用于秃发,斑秃,脂溢性脱发及其它不明原因的脱发。

【规格型号】75ml

【用法用量】外用。清洁患部,按摩2~3分钟,喷涂适量,一日3次。

【不良反应】少数患者可有口干等。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.本品为外用药,禁止内服。2.用毕洗手,切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。3.忌辛辣、生冷、油腻食物。4.避免情志不畅,思虑过度,烦劳过度。5.儿童、孕妇、哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下使用。6.用药后皮肤过敏者应停止使用,症状严重者应去医院就诊。7.用药4周症状无缓解,应去医院就诊。8.对本品及酒精过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。

【贮 藏】遮光,密封保存。

【包 装】每瓶装75ml。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字Z65020167

【生产企业】新疆维吾尔药业有限责任公司

皮肤病是一种传染性很强的疾病,很多人患上皮肤病都是因为受到传染发病的,所以皮肤病的治疗也是一件不能拖延的事情。复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就可以帮助很好的解决以上各种问题,可以说选择了复方斯亚旦生发酊(斯亚旦)就可以和皮肤病说拜拜了。

治带片(亚宝)的说明书


对于妇科疾病,相信很多女性都有过一定的困扰,那么怎样才能摆脱妇科疾病带来的痛苦呢?广大患者可以了解一下治带片(亚宝),它是治疗妇科疾病的首选药物,得到过很多患者的好评。现在治疗妇科疾病的药物很多,所以在选择上患者一定要谨慎,下边我们就来了解下治带片(亚宝)的各种功效吧。

【药品名称】

通用名称:治带片

商品名称:治带片(亚宝)

拼音全码:ZhiDaipian(YaBao)

【主要成份】金樱子120克 苦参 墓头回各90克 知母 苍术各60克。

【性 状】治带片为糖衣片,除去糖衣,片心呈棕褐色;气香,味苦。

【适应症/功能主治】清利湿热,止带。用于湿热下注,赤带、白带、黄带。

【规格型号】0.25g*36s

【用法用量】口服,一次 5~ 8片,一日 2~ 3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【贮 藏】密封。

【包 装】0.25g*36s/盒。

【有 效 期】36 月

【批准文号】国药准字Z20054373

【生产企业】亚宝药业大同制药有限公司

通过上文的介绍,相信很多女性患者对治带片(亚宝)的了解已经都记在脑子里了。那么现在患者朋友们还在等什么呢,赶紧服用治带片(亚宝)来体验下它的治疗效果吧,您一定会后悔没有早点选择此药来治疗。治带片(亚宝)的功效是显而易见的,也得到多方面的认证,所以您不用任何顾虑哦,朝着幸福前进吧。

新生化颗粒(亚宝)的说明书


一个家庭的幸福指数和女性朋友的健康是息息相关的,所以作为一个男人也要时刻关心自己妻子的身体健康。如果自己的妻子患有妇科疾病,一定要帮助自己的妻子进行治疗,据调查,现在很多患者都会服用新生化颗粒(亚宝)进行妇科疾病的治疗,广大男性朋友不妨为自己的妻子了解下新生化颗粒(亚宝)的功效。

【药品名称】

通用名称:新生化颗粒

商品名称:新生化颗粒(亚宝)

拼音全码:XinShengHuaKeLi(YaBao)

【主要成份】当归、益母草、川芎、桃仁、红花、 甘草(炙)、干姜(炭)。

【性 状】本品为黄棕色至黄褐色的颗粒;味甘、微苦。

【适应症/功能主治】活血、祛瘀、止痛。用于产后恶露不行,小腹疼痛,也可试用于上节育环后引起的阴道流血,月经过多。

【规格型号】6g*12袋

【用法用量】热水冲服,一次2袋,一日2-3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】6g*12袋/盒。

【有 效 期】18 月

【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第五册

【批准文号】国药准字Z14020444

【生产企业】亚宝药业大同制药有限公司

只有真正用过才知道新生化颗粒(亚宝)效果有多好,但是您看过上边的介绍后,也帮助您对这种药物也有了一定的了解,知道了新生化颗粒(亚宝)没有任何副作用,知道了不是对这种药物的夸夸奇谈之后,您后更放心的选择服用。在这里我们可以很自信的说选择了新生化颗粒(亚宝),就是在选择健康。

大黄蛰虫丸(亚宝)的说明书


当我们走在大街上,当我们看电视的时候都会看到各种关于妇科疾病治疗的医院和方法,可见,现在妇科疾病是有多普遍,但是很多患者却忽视治疗,导致病情恶化。那么到底要怎样防止和治愈妇科病呢,患者大黄蛰虫丸(亚宝)是目前治疗妇科病效果最好的药物,关于大黄蛰虫丸(亚宝)我们来了解一下。

【药品名称】

通用名称:大黄蛰虫丸

商品名称:大黄蛰虫丸(亚宝)

拼音全码:DaHuangZheChongWan(YaBao)

【主要成份】熟大黄、土鳖虫、水蛭、虻虫、蛴螬、干漆、桃仁、苦杏仁、黄芩、地黄、白芍、甘草。

【性 状】本品为黑色的水蜜丸;气浓,味甘、微苦。

【适应症/功能主治】活血破瘀,通经消痞。用于瘀血内停,腹部肿块,肌肤甲错,目眶黯黑,潮热羸瘦,经闭不行。

【规格型号】1.6g*10袋

【用法用量】口服。一次30粒,一日1~2次。

【不良反应】临床偶有过敏反应,患者皮肤出现潮红、发痒,停药后即消。初服时有的病例有轻泻作用,1周后能消失。有出血倾向者可加重齿龈出血或鼻衄。

【禁 忌】孕妇禁用、皮肤过敏者停服。

【注意事项】1、药品性状发生改变时禁止使用。2、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】复合膜包装,每盒10袋。

【有 效 期】48 月

【执行标准】《中华人民共和国药典》(2005年版)

【批准文号】国药准字Z20073182

【生产企业】亚宝药业大同制药有限公司

只有女性健康了,每个家庭的生活才会更和谐。如果一个家庭中的女性患有妇科疾病,对于自己的丈夫也是有一定危害的,所以一旦发现就要尽快使用大黄蛰虫丸(亚宝)进行合理有效正规的治疗,不仅能防止病情恶化,更重要的是要到病除,彻底消灭妇科疾病,相信服用大黄蛰虫丸(亚宝)之后定不会让您失望的。

感冒清胶囊(大亚)的说明书


体热镇痛有炎症,这是许多人曾经碰到过的疾病症状,及时选择解热镇痛药物很重要,该类药物主要具有解除体热和止痛的作用,还具有抗炎症的疗效,因此该类药物对于继续解热镇痛的患者来说是非常急需的。目前解热镇痛药当中最好的一种莫过于感冒清胶囊(大亚),它是专门针对解热镇痛抗炎而研制的,药效非常好。

【药品名称】

通用名称:感冒清胶囊

商品名称:感冒清胶囊(大亚)

拼音全码:GanMaoQingJiaoNang(DaYa)

【主要成份】南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山芝麻、穿心莲叶、对乙酰氨基酚、盐酸吗啉胍、马来酸氯苯那敏。

【性 状】本品为胶囊剂,内容物为灰绿色至灰褐色的粉末;味苦。

【适应症/功能主治】疏风解表,清热解毒。用于风热感冒,发烧,头痛,鼻塞流涕,喷嚏,咽喉肿痛,全身酸痛等症。

【规格型号】0.5g*24s

【用法用量】口服。一次1-2粒,一日3次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】尚不明确。

【禁 忌】尚不明确。

【注意事项】1.用药期间不宜驾驶车辆,管理机械及高空作业等。 2.本品含有对乙酰氨基酚,其不良反应:(1)一般剂量较少引起不良反应,对胃肠刺激小,不会引起胃肠出血,少数病例可发生粒细胞缺乏症、贫血过敏皮炎皮疹、皮肤瘙痒等)、肝炎血小板减少症。(2)长期大量用药,尤其是在肾功能低下者,可出现肾绞痛或急性肾功能衰竭(少尿、尿毒症或慢性肾功能衰竭(镇痛药性肾病)。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【贮 藏】密封。

【包 装】铝塑包装,每盒二板,每板12粒。

【有 效 期】24 月

【执行标准】WS3-B-3717-98

【批准文号】国药准字Z44020522

【生产企业】惠州大亚制药股份有限公司

看完上述关于感冒清胶囊(大亚)的介绍,您关于这种解热镇痛抗炎药是不是有了一个对比清晰的认识了呢?药物的挑选对于医治来说是很重要的,因而我们一定不能忽略了药物的重要性,选好药选对药才干精确有效的治好疾病。

宝宝乐(科力)的说明书


目前儿科疾病是一种非常多发的疾病,特别是春冬两季更是高发季节,关注孩子健康是每个家长都必须重视的问题,儿科疾病不像别的疾病那么简单,小孩的抵抗力不如大人。服用宝宝乐(科力)进行儿科疾病的治疗具有非常好的效果,完全没有任何副作用。下面我们来了解一下宝宝乐(科力)的功效吧。

【药品名称】

通用名称:宝宝乐

商品名称:宝宝乐(科力)

【适应症/功能主治】温中补虚,和里缓急,开胃消食。用于脾胃虚寒,脘腹隐痛,喜温喜按,胃纳不香,食少便溏。

【规格型号】5g*6袋

【用法用量】开水冲服,一次5~10克,一日2~3次。

【禁 忌】孕妇忌服。

【注意事项】1.忌食生冷油腻不易消化性食物。2.不适用于脾胃阴虚者,主要表现为口干、舌红少津、大便干。3.不适用于肝气郁滞,主要表现胁肋作胀,脘闷善太息,急躁易怒,或有血压高者。4.哺乳期妇女慎用。5.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字Z61020328

【生产企业】西安科力药业有限公司

【药品类别】本品为胃脘痛类非处方药药品。

【主要成份】炙黄芪、桂枝、白芍、干姜、麦芽(炒)、六神曲(焦)、山楂(炒)、大枣。

【性状】本品为浅棕黄色的颗粒;味甜、微苦。

上面的内容充分介绍了宝宝乐(科力)的各种功能和治疗规范,现在您对于宝宝乐(科力)这种药物都了解了吗?孩子的疾病一定不能忽视,治疗是刻不容缓的,家长在这方面一定要做到谨慎对待,服用药物也要按时按量,否则治疗起来是很困难的。希望通过宝宝乐(科力)的治疗可以让孩子恢复一个健康的身体。

肿节风胶囊(科迪)的说明书


清热解毒这一术语主要运用在去除温毒和瘟疫这方面,人们生活中难免受到各种疾病的困扰,体内产生毒素和热毒在所难免。因此,只要您及时服用正规药物进行治疗,达到清热解毒的效果并不是什么难事。今天我们为您推荐一种名为肿节风胶囊(科迪)的药物,它对于解毒去热很有帮助,下面来看看介绍吧。

【药品名称】

通用名称:肿节风胶囊

商品名称:肿节风胶囊(科迪)

【适应症/功能主治】清热解毒、消肿散结。用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎、属热毒壅盛证侯者,并可用于癌症辅助治疗。 肿节风胶囊 .

【规格型号】0.4g*24s

【用法用量】口服,一次3粒,一日3次。

【不良反应】详见说明书.

【注意事项】详见说明书.

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字Z20050501

【生产企业】石家庄科迪药业有限公司

【主要成份】肿节风.

上述内容充分介绍了肿节风胶囊(科迪)的各种功效和治疗方法,相信对于您清热解毒能起到一定的帮助。体内产生虚火导致口干舌燥烦躁不安是很正常的,及时服用药物进行调理就能很快恢复健康。


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