科诺灯管的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。随着社会的发展，人们更好注重养生，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“科诺灯管的说明书”，但愿对您的养生带来帮助。
大家都知道人体的体温是恒定的，但是有些人难免会出现一些体热发痛的不适症状，这些症状严重影响着我们日常生活。因此我们都希望能尽快的解除这种困扰，科诺灯管就是目前专门针对体热镇痛人群的良药，对于体内燥热不安、浑身镇痛的朋友来说，是再好不过的了。
【药品名称】
通用名称：灯管
商品名称：科诺灯管
拼音全码：KeNuoDengGuan
【规格型号】1支
【贮 藏】置阴凉处。
【包 装】1支/盒。
【有 效 期】60 月
【批准文号】无
【生产企业】飞利浦照明有限公司
看完上述对于科诺灯管的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
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蒙诺说明书
高血压是目前非常常见的一类疾病，多发生在中老年人的身上，可以对高血压起到治疗作用的药物有很多种，其中就包括蒙诺。蒙诺还可以用于心力衰竭。在患者服用蒙诺时，如果出现了头晕、恶心、呕吐、心悸的症状时，则表明患者对该药出现了不良反应，具体内容见蒙诺说明书。
【功能主治】本品适用于治疗高血压和心力衰竭。治疗高血压时，可单独使用作为初始治疗药物，或与其它抗高血压药物联合使用。治疗心力衰竭时，可与利尿剂合用。【不良反应】本品最常见的副作用是头晕、咳嗽、上呼吸道症状、恶心或呕吐、腹泻和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙痒、骨骼肌疼痛或感觉异常、疲劳和味觉障碍。在治疗心力衰竭的试验中，与其它ACE抑制剂相同，可引起低血压，包括直立性低血压。偶有报道用ACE抑制剂治疗的病人发生胰腺炎，在某些病例已被证明是致命的。副作用的发生率和类型在年轻病人和老年病人之间无区别。实验室检查显示有轻度暂时性的血红蛋白和红细胞值减少，偶见血尿素氮轻度升高。
【禁忌】对本品或其它血管紧张素转换酶抑制剂过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。【注意事项】1. 低血压；2. 肾功能损害；3. 类过敏症样反应；4. 特异反应；5. 肝功能损害。【药理作用】本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。益诺胶囊的说明书
现在很多女性都受到妇科疾病的困扰，不但影响女性朋友们的幸福生活，而且患上妇科疾病也是一件很难受的事。目前治疗妇科疾病最常用的方法就是服药，益诺胶囊是治疗妇科疾病效果最好的药了，经过多年的临床实践证明，益诺胶囊对于妇科疾病的治疗是非常有效果的，患者可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：益诺胶囊
商品名称：益诺胶囊
拼音全码：YiNuoJiaoNang
【主要成份】益母草总碱。
【性 状】本品为硬胶囊，内容物为淡黄色至棕黄色的颗粒和粉末；气微，味苦。
【适应症/功能主治】化瘀止血。用于药物流产后异常出血。
【规格型号】0.32g*8s
【用法用量】胎囊排除当日开始服药。口服，一次2粒，一日2次。连服7日。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】胎囊未完全排出者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用铝塑泡罩包装，每板8粒，每小盒1板。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字Z20060421
【生产企业】广州康和药业有限公司
对于益诺胶囊的各种功效和用药原则，女性患者看了上边的介绍后都了解了，也对如何治疗妇科病，如何选择用药心中有了一定的答案。对于妇科病，其实大家不用害怕，因为现在您已经知道益诺胶囊对于妇科病的治疗是最好的了，接下来您就等着见证这种药物给您带来的奇迹吧!
科赛斯说明书
科赛斯是一种常用药但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，正是因为这样所以在服用科赛斯之前，最好详实的了解一下科赛斯的说明书。那么通过科赛斯说明书还可获得哪些详实的信息呢?
药品名称
通用名称：注射用醋酸卡泊芬净
商品名称：科赛斯
汉语拼音：kesaisi
剂型 -
性状 本品为白色或类白色冻干块状物。
主要成份 本品主要成份为醋酸卡泊芬净|辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节pH值)。
适应症 适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
规格(1)50mg;(2)70mg(以卡泊芬净计)
不良反应
常见(1/100)：一般情况：发热、头痛、腹痛、寒战;胃肠：恶心、腹泻、呕吐;肝脏：肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶，丙氨酸转氨酶，碱性磷酸酶，直接胆红素和总胆红素);肾：血清肌酐增高;血液：贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心脏：心动过速;周围血管：静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统：呼吸困难;皮肤：皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用科赛斯发生过敏性反应的报道。上市后经验：已报道有下列上市后不良事件的发生：肝胆：罕见的肝脏功能失调;心血管：肿胀和外周浮肿;实验室异常：高钙血症。实验室检查发现：已报告与药物有关的其它实验室检查异常有：低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。
用法用量
成人患者一般建议用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。经验性治疗第一天单次70mg负荷剂量，随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果50mg剂量耐受性好，但缺乏有效的临床反应，可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效，但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。侵袭性曲霉菌病第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。成人患者：当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-pugh评分5至6)的成人患者无需调整剂量。但是对中等程度肝脏功能不全(Child-pugh评分7至9)的成人患者，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为35mg。对严重肝脏功能不全(Child-pugh评分大于9)的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者，目前尚无用药的临床经验。儿童患者在儿童患者(3个月至17岁)中，本品需要大约1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。儿童患者(3个月至17岁)的给药剂量应当根据患者的体表面积(参见儿童用药说明，Mosteller1公式)。对于所有适应症，第1天都应当给予70mg/m2的单次负荷剂量(日实际剂量不超过70mg)，之后给予50mg/m2的日剂量(日实际剂量不超过70mg)。疗程可以根据适应症进行调整，各类适应症的疗程在成人中都有表述(参见成人患者用药的一般建议)。如果50mg/m2的日剂量无法获得足够的临床反应，但是患者又能很好地耐受，可以将日剂量增加到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。尽管70mg/m2的日剂量能否提高药效尚缺乏证据，但是有限的安全性数据显示，日剂量提升至70mg/m2仍能被很好地耐受。在儿童患者中，当本品和代谢诱导剂(如利福平、依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)联合使用时，本品的日剂量可调整到70mg/m2(日实际剂量不超过70mg)。注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。成人患者用药说明：第一步溶解药瓶中的药物溶解粉末状药物时，将储存于冰箱中的本品药瓶置于室温下，在无菌条件下加入10.5mL的无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的无菌注射用水、或含有0.9%苯甲醇的无菌注射用水。溶解后瓶中药液的浓度将分别为7.2mg/mL(每瓶70mg装)或5.2mg/mL(每瓶50mg装)。白色至类白色的药物粉末会完全溶解。轻轻地混合，直到获得透明的溶液。应对溶解后的溶液进行肉眼观察是否有颗粒物或变色。保存于25℃或以下温度的此溶液，在24小时之内可以使用。第二步配制供病人输注的溶液配制成供病人输注用溶液的稀释剂为：无菌注射用生理盐水或乳酸化的林格氏溶液。供病人输注用的标准溶液应在无菌条件下将适量已溶解的药物(见下表)加入250mL的静脉输注袋或瓶中制备。如医疗上需要每日剂量为50mg或35mg，可将输注液的容积减少到100mL。溶液浑浊或出现了沉淀，则不得使用。如输注液储存于25℃或以下温度的环境中，必须在24小时内使用;如储存于2至8℃的冰箱中，则必须在48小时内使用。输注液须用大约1小时经静脉缓慢地输注。成人患者静脉输注液的制备*每瓶药物应使用10.5mL溶液溶解**假如没有70mg瓶装的规格，可用两瓶50mg装的药物来配制70mg的剂量儿童用药说明儿童给药剂量的体表面积(BSA)计算公式在配制输注液之前，用以下公式计算患者的体表面积(BSA)：(Mosteller公式)3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际负荷剂量：BSA(m2)×70mg/m2=负荷剂量不管患者的计算剂量为多少，第1天的最大负荷剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为7.2mg/mL。4.根据计算的负荷剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77°F)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果计算负荷剂量小于50mg，可采用50mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装药瓶)中的第2-4步]。50mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为5.2mg/mL。3个月以上儿童患者的50mg/m2输注液的制备(取自一个50mg装瓶)1.以患者的BSA(按上述公式计算)和以下方程式确定儿童患者的实际日维持剂量：BSA(m2)×50mg/m2=日维持剂量不管患者的计算剂量为多少，日维持剂量不应超过70mg。2.将冷藏的瓶装本品置于室温下复温。3.在无菌条件下加入10.5mL的0.9%的氯化钠注射液、无菌注射用水、或含有对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的抑菌注射用水。a溶解后的溶液在≤25℃(≤77°F)条件下放置时间不超过1小时。b按此配制的卡泊芬净的瓶装终浓度为5.2mg/mL。4.根据计算的日维持剂量(第一步)，从药瓶中抽取相应容积的溶液。在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液转移至装有250mL0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液的静脉输注袋(或瓶)。此外，可以在无菌条件下将此体积(mL)°的本品溶液加入至减容后的0.9%、0.45%或0.225%的氯化钠注射液或乳酸林格氏液，终浓度不超过0.5mg/mL。将输注液保存于≤25℃(≤77℉)温度时，必须在24小时内使用，或2至8℃(36至46°F)冷藏时在48小时内使用。5.如果实际日维持剂量大于50mg，可采用70mg装药瓶来制备药剂[参照3个月以上儿童患者的70mg/m2输注液的制备(取自一个70mg装药瓶)中的第2-4步]。70mg装药瓶内卡泊芬净溶解后的终浓度为7.2mg/mL。
禁忌 对科赛斯中任何成份过敏的病人禁用。
注意事项
不建议将科赛斯与环孢素使用。一些健康受试者在接受两次剂为3mg/kg的环孢霉素且同时用科赛斯治疗后，丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。当科赛斯与环孢霉素同时用时，科赛斯的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。
孕妇及哺乳期妇女用药
目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料。动物试验发现，卡泊芬净能穿过胎盘屏障。除非一定必要，科赛斯不得在妊娠期间使用。哺乳妇女：尚不清楚科赛斯物是否能由人类乳汁排出。因此接受科赛斯治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药 尚不明确
老人用药
与健康年轻男性相比，健康老年男性和女性(65岁或65岁以上)的血浆卡泊芬净浓度略有升高(AUC大约升高28%)。老年病人(65岁或以上)无需调整药物剂量。
药物相互作用
体外试验显示，醋酸卡泊芬净对于细胞色素p450(CYp)系统中任何一种酶都不抑制。在临床研究中，卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYp3A4代谢。卡泊芬净不是p-糖蛋白的底物。对细胞色素p450而言，科赛斯不会使环孢菌素的血浆浓度升高。当科赛斯与环抱菌素同时使用时，会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高。在健康受试者中进行的临床研究中显示，科赛斯的药代动力学不受伊曲康唑、两性霉素B、麦考酚酸盐、奈非那韦或他克莫斯的影响。科赛斯对伊曲康唑、两性霉素B、利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响。科赛斯能使他克莫司(FK-506)的12小时血浓度(C12hr)下降26%。对于同时接受这2种药物治疗的病人，建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测，同时适当地调整他克莫司的剂量。两项药物相互作用的临床研究显示，利福平既诱导又抑止卡泊芬净的消除，稳态显示净诱导作用。当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中，没有发现这种抑止作用，卡泊芬净的浓度没有升高。另外，群体药代动力学检查的结果提示，当科赛斯与其他药物清除诱导剂(依非韦伦、奈韦拉平、苯妥英、地塞米松或卡马西平)同时使用时，可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降。目前获得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取运转过程，而不是代谢。因此，当科赛斯与药物清除诱导剂如依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予科赛斯每日70mg的剂量(见用法用量)。
药理毒理
醋酸卡泊芬净是一种由GlareaLozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(棘白菌素，echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份-β(1，3)-D-葡聚糖的合成。哺乳类动物的细胞中不存在β(1，3)-D-葡聚糖。
药代动力学
单剂量卡泊芬净经1小时静脉输注后，其血浆浓度下降呈多相性。输注后立即出现一个短时间的α相，接着出现一个半衰期为9至11小时的β相。另外还会出现一个半衰期为40-50小时的γ相。影响卡泊芬净血浆清除的主要机制是药物分布而不是排出或生物转化。大约75%放射性标记剂量的药物得到回收：其中有41%在尿中、34%在粪便中。卡泊芬净在给药后的最初30个小时内，很少有排出或生物转化。卡泊芬净与白蛋白的结合率很高(大约97%)。通过水解和N-乙酰化作用卡泊芬净被缓慢地代谢。有少量卡泊芬净以原型药形式从尿中排出(大约为给药剂量的1.4%)。原型药的肾脏清除率低。
贮藏 储藏于2-8摄氏度。
有效期 24个月
执行标准 JX20050258
诺雷德说明书
临床上在治疗前列腺癌、乳腺癌以及子宫内膜异位症等症状中都会运用到诺雷德。通过诺雷德说明书可知这是一种1支规格为36mg的药物。很多患者在使用诺雷德之后会出现轻度的皮疹，与此同时诺雷德不适宜儿童、妊娠期的女性使用。那么诺雷德还有哪些禁忌呢?下文一起了解一下吧。
药品名称
通用名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
商品名称：诺雷得
汉语拼音：nuoleide
剂型 -性状
“诺雷德”是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂。本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克割舍瑞林)，置于一具防护套管的注射器中，单剂量给药。
主要成份 本品主要成份及化学名称为:醋酸戈舍瑞林。
适应症
1.前列腺癌:“诺雷德”适用于可用激素治疗的前列腺癌。|2.乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。|3.子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
规格36mg(以戈舍瑞林计)，1支
不良反应
1.曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复.偶然出现的局部反应包括在注射位置上有轻度瘀血.|2.有报道可引起血压的改变，一般无需治疗.|3.男性病人副作用包括潮红和性功能下降，少有必需中断治疗，偶见乳房肿胀和触痛，给药初期前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暂时性加重，应对症处理.尿道梗阻和脊髓压迫的个别病例也曾有报道.LHGH激动剂用于男性可能引起骨质丢失.|4.女性病人副作用有潮红，多汗及性欲下降，无需中止治疗;也曾观察到头痛，情绪变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小的变化.治疗初期乳腺癌的病人会有症状的加剧，应按症状进行处理.极少数患有子宫内膜异位症的妇女在用LHRH类似物治疗期间闭经，停止治疗后月经不恢复.
用法用量
1.成人:在腹前壁皮下注射"诺雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。对肾或肝功能不全者及老年病人不需调整剂量。|2.子宫内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据，考虑到有关骨质丢失的问题，应避免重复疗程。在接受"诺雷德"治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法(每天给予雌激素和孕激素制剂)可以减少骨质丢失和血管运动性综合征。按医师指导用药。使用时确保包装无破损。打开包装后立即使用。将用后的注射器弃至许可的锐物收集装置内。|3.对于“诺雷德”正确的使用方法，请参见包装上的用药指导卡。
禁忌 1.已知对本品或其他LHRH类似物过敏者禁用。|2.孕期及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人\\"诺雷德\\"应慎用，而且在治疗的第一个月期间应密切监护病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾脏损伤或恶化，则应给予适当治疗。|2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度丢失，从目前所得到的\\"诺雷德\\"研究数据表明六个月疗程结束时椎骨矿物质密度平均下降4.6%，再经六个月后逐渐恢复到只比基值低2.6%。|3.对已知有骨代谢异常的妇女使用\\"诺雷德\\"时应注意。|4.目前尚无用\\"诺雷德\\"治疗子宫内膜异位症超过六个月的临床数据。对驾驶或操作机械能力的影响:无证据表明\\"诺雷德\\"对上述能力有影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠:虽然动物生殖毒理研究没有提供致畸的证据。但如果在妊娠期间使用LHRH激动剂理论上有流产或致畸的危险性，因而在妊娠期间不要使用，对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排除妊娠可能，在治疗中应使用非激素的避孕方法，直到治疗后月经恢复为止。哺乳:在哺乳期间禁用\\"诺雷德\\"。
儿童用药 “诺雷德”不推荐用于儿童。
老人用药 尚无相关资料。
药物相互作用 未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。
男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。
女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。|在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。
药代动力学
本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。
贮藏 储存在25℃以下。
有效期 36个月
执行标准 进口药品注册标准JX20010474
批准文号 【进口药品注册证号】H20040447
开塞露(诺舒)的说明书
如今重视肠胃疾病的人越来越多了，因为广告电视上宣传的比较多，对于自身保养比较讲究的人都会选择先养胃再养人，由此可见肠胃的重要性。肠胃疾病在我国属于一个大病种，许多患者早期不重视，中期治疗又不正规，到了晚期就肠子都悔青了。治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做开塞露(诺舒)的药物，它对于人体是没有副作用的。
【药品名称】
通用名称：开塞露
商品名称：开塞露(诺舒)
英文名称：Glycerine Enema
拼音全码：KaiSaiLu(NuoShu)
【主要成份】本品每毫升含甘油0.625克，辅料为：纯化水。
【性 状】本品为无色糖浆状溶液；味甜。
【适应症/功能主治】用于小儿及年老体弱者便秘的治疗。
【规格型号】10ml
【用法用量】将容器顶端刺破或剪开，涂以油脂少许，缓慢插入肛门，然后将药液挤入直肠内，成人一次一支，儿童一次半支。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、如本品形状发生改变时禁止使用。2、儿童必须在成人监护下使用。3、请将此药品放在儿童不能接触的地方。4、刺破或剪开后的注药导管的开口应光滑，以免擦伤肛门或直肠。5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】能润滑并刺激肠壁，软化大便，使易于排出。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，严封保存。
【包 装】药用低密度聚乙烯瓶包装，每盒1支，每支10毫升。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H42020134
【生产企业】湖北康正药业有限公司
关注个人健康是长寿的首要前提，只有自身的身体好了，才能更好的去享受物质生活给我们带来的幸福感。服用开塞露(诺舒)治疗肠胃疾病是许多患者都比较热衷的一种方式，该药物成功治愈了无数肠胃疾病患者。
依诺沙星滴眼液(诺佳)的说明书
五官代表着人们的形象，一个人五官长得好看往往会赢得他人的亲睐。五官类的疾病一旦发生，请及时就医，并且服用正规的药物进行治疗。五官疾病主要指的是耳鼻喉、眼科、脖颈和面部的一些疾病，对于我们来说这些疾病的危害是很大的。因此，在这里我们推荐一种叫做依诺沙星滴眼液(诺佳)的药物，它能有效治愈您的五官疾病。
【药品名称】
通用名称：依诺沙星滴眼液
商品名称：依诺沙星滴眼液(诺佳)
【适应症/功能主治】敏感菌引起的结膜炎、角膜炎等眼部感染
【规格型号】24mg:8ml
【用法用量】滴眼。一次1～2滴，一日4～6次。
【不良反应】少数患者可有轻微刺激感，不影响使用。
【注意事项】1.用于滴眼。2.用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。 3.物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。 18岁以下患者禁用。 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10960199
【生产企业】远大医药(中国)有限公司
【主要成份】本品主要成份为： 依诺沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。
看完上面的内容，您对于依诺沙星滴眼液(诺佳)这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
诺和龙说明书是怎样的？
糖尿病与高血压、高血脂等疾病相类似，这并不是说它们属于同一种疾病，而是在人体危害这一方面，都是不相上下的。在实际的治疗过程中，很多糖尿病患者都是通过服用或者注射胰岛素这样的方式来治疗，效果还算非常理想。除此之外，其他药物也能够发挥出这样的作用。那么，诺和龙片具有这样的功效吗?
诺和龙片是新型短效口服促胰岛素分泌降糖，治疗糖尿病患者的药。该药品是一种非处方药，用于饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
性状
本药除活性成分瑞格列奈外，尚含有以下非活性成分：微晶纤维素、无水磷酸氢钙、玉米淀粉、波拉克林钾、聚乙烯吡咯烷酮、85%甘油、硬脂酸镁、甲基葡胺、聚羟亚烃。本药为白色圆形双凸片剂，表面上刻有诺和诺德公司标志。
药理作用
刺激胰腺释放胰岛素，使血糖水平快速降低。此作用依赖于胰岛素中有功能的β细胞。本药与其他口服促胰岛素分泌降糖药的不同在于其通过与不同的受体结合以关闭β细胞膜中ATp-依赖性钾通道，使β细胞去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。
药代动力学
本药经胃肠道快速吸收，导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降，4-6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。本药与人血浆蛋白的结合大于98%。几乎全部被代谢，代谢物未见有任何临床意义的降血糖作用。本药及其代谢产物主要自胆汁排泄，很小部分(小于8%)代谢产物自尿排出。粪便中的原形药物少于1%。
适应症
饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。
用法用量
剂量因人而异，以个人血糖而定。一般剂量为主餐前0-30分钟(通常在餐前15分钟)内服用0.5
mg。以后如需要，可每周或每两周作一次调整。接受其他口服降糖药治疗的患者可直接转用本药治疗。其推荐起始剂量为1 mg/次。最大推荐单次剂量为4mg，进餐时服用。但最大日剂量不应超过16 mg。
不良反应
低血糖 ：通常反应较轻微，通过给予碳水化合物较易纠正，若较严重，可输入葡萄糖。
视觉异常 ：血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常，尤其是在治疗开始时。只有极少数病例报告用本药治疗时发生这种副作用，但在临床试验中没有因此而停用本药的病例。
胃肠道反应 ：如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘，同其它口服降血糖药物相比，这些症状出现的频率以及严重程度均无差别。
肝酶升高 ：多数病例为轻度和暂时性，因肝功酶指标升高而停止治疗的病人极少。
过敏反应 ：如瘙痒、发红、荨麻疹。由于化学结构不同，没有理由怀疑可能发生与磺脲类药物之间的交叉过敏反应。
诺迪康胶囊的说明书
到了一定的年纪就会患上一些疾病，这些是无法避免的。但是如果您能做到科学养生，调整膳食，合理运动，许多疾病都可以避免。但是如今心脑血管疾病蔓延，面对这种疾病的困扰，该如何治疗呢?最近新推出一款叫做诺迪康胶囊的治疗心脑血管疾病的药物，对于它的功效，大家可以通过下边的介绍了解一下。
【药品名称】
通用名称：诺迪康胶囊
商品名称：诺迪康胶囊
拼音全码：nuodikangjiaonang
【主要成份】圣地红景天。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为浅黄棕色。
【适应症/功能主治】益气活血，通脉止痛。用于气虚血瘀所致胸闷、心悸气短、神疲乏力、少气懒言、头晕目眩。
【规格型号】0.28g*20s
【用法用量】口服。一次1～2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌辛辣、生冷、油腻食物。2.孕妇慎用。感冒发热病人不宜服用。3.本品宜饭前服用。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.儿童应在医师指导下服用。6.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑板，10粒/板，2板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版一部
【批准文号】国药准字Z10980020
【生产企业】西藏诺迪康药业股份有限公司
综上所述，就是对诺迪康胶囊的各种药效和药性的介绍，现在您是否都清楚了解了呢?心脑血管疾病除了药物治疗，和平四的饮食习惯也有很大关系，少吸烟喝酒，多吃鱼和鱼油，多吃豆类品都对病情有帮助，最后祝天下所有的老年人都身体健康，长命百岁!
贝诺酯胶囊的说明书
造成风湿跌打类疾病的原因很多，大多数都是由于操劳所致的，对于如今风湿病的泛滥，及时采用药物治疗是很有必要的。在选择药物治疗的时候，千万不要随意选择药物，正确的治疗方式才是治愈疾病的关键。今天我们为您推荐一款名为贝诺酯胶囊的药物，它的疗效就非常有保障。
【药品名称】
通用名称：贝诺酯胶囊
商品名称：贝诺酯胶囊
英文名称：Benorilate Capsules
拼音全码：BeiNuoZhiJiaoNang
【主要成份】贝诺酯。
【成 份】
化学名：4—羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯
分子式：C17H15NO5
分子量：313.31
【性 状】本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】适用于急性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服。成人常用量：一次0.5g~1.0g（2~4粒），一日3次，疗程不超过10天；老年人用药一日不超过2.5g（10粒），疗程不超过5天。
【不良反应】1、胃、肠道反应较轻微，可有恶心、胃烧灼感、消化不良、便秘，也有报道引起腹泻者。2、可引起皮疹。3、嗜睡、头晕、定向障碍等神经精神症状。4、小儿急性发热性疾病，尤其是流感及水痘患儿有引起Reye’s综合症的危险。中国尚不多见。5、长期用药可影响肝功能，并有引起肝细胞坏死的报道。6、长期应用有可能引起镇痛药性肾病。
【禁 忌】严重肝肾功能不全，非甾体抗炎药过敏者禁用。
【注意事项】1、交叉过敏：对非甾体抗炎药过敏者对本品也过敏。2、肝肾功能损害及严重胃、肠溃疡病史者慎用。3、本品仅为对症药物，因此在服本品3天后仍发热或服本品10天后仍疼痛者，必须就医检查。4、必须在医生医嘱下方能作为抗风湿药物较长期应用。
【儿童用药】小儿除幼年型类风湿性关节炎患者外尽量不用。
【老年患者用药】老年人用药时剂量应减少，疗程不宜长于5天。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
【药理毒理】本品为对乙酰氨基酚与阿司匹林的酯化物，属非甾体抗炎解热镇痛药，其作用机制主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似，作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为10000mg/kg，腹腔注射LD50为1830mg/kg；小鼠经口LD50为2000mg／kg，腹腔注射LD50为1255mg／kg。
【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解，以原形吸收，很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚，原形药Tl/2约为1小时。作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出。极少量从粪便排出。水杨酸的T1/2约 2～3小时，对乙酰氨基酚T1/2约l～4小时。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】药用pVC硬片，药用pTp铝箔，12粒/板*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H51023574
【生产企业】成都通德药业有限公司
看完上面对于贝诺酯胶囊的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
贝诺酯片的说明书
疾病的出现就证明身体出现了某些改变，体热镇痛就是一种炎症泛滥的情况，对于身体健康的影响是比较大的。比如热毒引起的镇痛就是其中一种比较普遍的疾病，目前解热镇痛主要的方式是通过药物进行治疗，服用贝诺酯片就能很好的进行解热镇痛的治疗，下面来看看相关的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：贝诺酯片
商品名称：贝诺酯片
英文名称：Benorilate Tablets
拼音全码：BeiNuoZhipian
【主要成份】本品主要成份为：贝诺酯。其化学名称为：4羟基乙酰苯胺的乙酰水杨酸酯。
【成 份】
分子式：C17H15NO5
分子量：313.31
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
【规格型号】0.5g*10s
【用法用量】口服。成人一次3～5片，一日3～4次。老年人一日用量不超过13片。
【不良反应】1.轻度胃肠道反应如呕吐、便秘、烧心等，也有报道引起腹泻。2.可引起皮疹。3.尚可见嗜睡、头晕、定向障碍等神经、精神症状。
【禁 忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.严重肝肾功能不全患者禁用。
【注意事项】1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。2.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。4.儿童、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。5.肝肾功能不全及有严重胃、肠溃疡病史者慎用。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年人应用本品时，疗程不宜长于5天，以防肾脏受损。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品不应与口服抗凝药（如华法林和肝素）同时使用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】用量过大时，有些患者可发生耳鸣或耳聋。
【药理毒理】本品为阿司匹林与对乙酰氨基酚以酯键结合的中性化合物。有解热镇痛作用，不良反应较阿司匹林小，患者易于耐受，口服后在胃肠道不被水解，在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度，特点是很少引起胃肠出血。
【药代动力学】口服后以原形吸收，吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚。原形药的T1/2约为l小时。进一步在肝中代谢，主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物自尿中排出，极小量从粪便排出。水杨酸的T1/22～3小时，对乙酰氨基酚T1/21～4小时。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】10片/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2005年版二部
【批准文号】国药准字H44022841
【生产企业】广东邦民制药厂有限公司
通过以上对于贝诺酯片的介绍，您现在知道该药物的具体优点了吧，该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果，镇痛主要是由于炎症的关系。服用贝诺酯片可以很快的治疗您体热镇痛的症状，为您的幸福生活保驾护航，同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
咽炎片(日诺)的说明书
五官的好坏直接能反映出体内身体的健康状况，面色红润气色好，就是气血旺盛的标志。无眼袋，证明你肾气足等等。五官疾病主要指的是耳鼻喉、眼科、脖颈和面部的一些疾病，对于我们来说这些疾病的危害是很大的。因此，在这里我们推荐一种叫做咽炎片(日诺)的药物，它能有效治愈您的五官疾病。
【药品名称】
通用名称：咽炎片
商品名称：咽炎片(日诺)
【适应症/功能主治】养阴润肺，清热解毒，清利咽喉，镇咳止痒。用于慢性咽炎引起咽干，咽痒，刺激性咳嗽。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次5片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌辛辣、鱼腥食物。2.孕妇慎用。3.服药七天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。4.按照用法用量服用，儿童应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人的监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z23020529
【生产企业】伊春日诺制药有限公司
综上所述，您对于咽炎片(日诺)的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见，耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病，所以说只要您及时选择药物治疗，就能很好的把控住病情，并且立马治愈疾病。
