克痒敏醑的说明书
曲黎敏黄帝内经四季的养生。
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。养生已经成为一个热度越来越高的话题，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供克痒敏醑的说明书，仅供您在养生参考。
我们生活中现在有很多人受到皮肤病或大或小的危害，所以对于皮肤病的治疗都想找到快速有效的治疗方法。那么在治疗皮肤病的众多方法和药物当中，哪种才是最好的呢?克痒敏醑在治疗皮肤病上有着很好的功效，在各种药物中备受患者青睐。
【药品名称】
通用名称：克痒敏醑
商品名称：克痒敏醑
拼音全码：keyangminxu
【主要成份】山乌龟、黄柏、三叉苦、白芷、重楼、细辛、毛麝香、荆芥、两面针、苦参、虎杖、蛇床子、九里香、冰片、薄荷脑、山苍子、钻骨风、地榆、水杨酸甲酯。
【性 状】本品为棕黄色的澄清液体；气芳香。
【适应症/功能主治】收敛止痒，消炎解毒。用于急慢性湿疹、荨麻疹，虫咬性皮炎、接触性皮炎等引起的皮肤瘙痒症。
【规格型号】6ml
【用法用量】外用，搽患处。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】皮肤溃烂者忌用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每瓶装6毫升。
【有 效 期】24 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第二十册
【批准文号】国药准字Z44022982
【生产企业】广东九连山药业有限公司
看完上述对于克痒敏醑的介绍，您现在对于克痒敏醑这种药物有了一定的了解了吧?皮肤病的传染性比较强，日常生活中大家一定要勤洗澡常换衣，毕竟预防大于治疗。并且治疗皮肤病一定要选好药，盲目治疗只会雪上加霜。
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克痒舒洗液的说明书
现在治疗妇科疾病的医院到处都有吗，可见妇科疾病是我们身边比较常见的一种疾病，而且有着很高的发病率。但是有很多女性却不重视这种疾病，觉得不是什么不治之症，这种观念是非常错误的。克痒舒洗液是治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，而且不用担心有副作用，下边我们就来详细了解一下克痒舒洗液的各种功能。
【药品名称】
通用名称：克痒舒洗液
商品名称：克痒舒洗液
拼音全码：KeYangShuXiYe
【主要成份】苦参、黄柏、蛇床子、白鲜皮、花椒、冰片、薄荷脑、度米芬。
【性 状】棕红色的液体，置久可有少量沉淀；气芳香。
【适应症/功能主治】清热解毒，祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。
【规格型号】100ml
【用法用量】外用。阴道冲洗或抹洗，每次20毫升加水500毫升，一日1次;坐浴，每次20毫升，加水500毫升，每次20分钟，一日1～2次。七天为一个疗程。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】经期、孕期妇女禁用。
【注意事项】1、本品为外用药，禁止内服。 2、忌食辛辣、生冷、油腻食物。 3、切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。 4、治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。 5、未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。 6、外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。 7、带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。 8、本品低温时有结晶，使用前请摇匀。喷雾用于外阴或阴道时患者偶有灼热感，请将药液浓度降低一倍后使用。 9、用药7天症状无缓解，应去医院就诊。 10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11、本品性状发生改变时禁止使用。 12、请将本品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】避光、密封保存。
【包 装】药用塑瓶包装，每瓶100毫升，每盒1瓶。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z20020029
【生产企业】合肥华威药业有限责任公司
妇科疾病是一个家庭当中非常重要的疾病，妇女健康问题关乎着整个家庭的幸福问题，因此一刻都不能耽误。克痒舒洗液是目前治疗妇科疾病最好的药物，能从病根上治愈疾病，无任何副作用，您可以放心使用。最后，祝您生活充满阳光。
五维甘草那敏胶囊(毒敏克)的说明书
健康可以说是人类最大的财富了，但是现在却有越来越多的疾病给人们带来危害，皮肤病就是其中的罪魁祸首之一。那么患者要怎么打败皮肤病呢，就让五维甘草那敏胶囊(毒敏克)来帮助广大皮肤病患者，它是目前治疗皮肤病治愈率最高的药物。
【药品名称】
通用名称：五维甘草那敏胶囊
商品名称：五维甘草那敏胶囊(毒敏克)
拼音全码：WuWeiGanCaoNaMinJiaoNang
【主要成份】本品每粒含甘草皂苷12.5毫克、马来酸氯苯那敏5毫克，维生素B2 5毫克、维生素B6 5毫克、生物素0.25毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙20毫克，辅料为淀粉。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黄色至橙黄色粉末或颗粒。
【适应症/功能主治】用于过敏性鼻炎、湿疹、荨麻疹、皮肤瘙痒症及药物过敏。
【规格型号】0.45g*20s
【用法用量】口服。成人一次1粒，一日3次。
【不良反应】1.偶见头晕、恶心、食欲缺乏。2.可见困倦、嗜睡。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、孕妇慎用。2、驾驶机、车、船 、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。3、泛酸钙可延长出血时间，故血友病患者应慎用。4、儿童必须在成人监护下使用。5、当本品性状发生改变时禁用。6、请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1、本品中烟酰胺与异烟肼有拮抗作用。2、本品中维生素B6与左旋多巴合用，可降低后者治疗帕金森的疗效。3、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品中甘草皂苷为两分子葡萄糖醛酸及1分子甘草酸所组成，葡萄糖醛酸可与有机体内的毒素结合，由尿排出而解毒，甘草酸有肾上腺皮质激素的抗炎、抗过敏作用；氯苯那敏为抗组胺药、可解除过敏症状，维生素B2、维生素B6、烟酰胺、生物素、泛酸钙均在人体内参与许多氧化还原反应及糖、蛋白质、脂肪代谢。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】20粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H52020605
【生产企业】贵州泛德制药有限公司
皮肤病如果不及时治疗是很容易传染和恶化的，相信这是患者都不愿意看到的事情，所以对于皮肤病的治疗千万不能马虎。作为目前治疗皮肤病最好的药物，五维甘草那敏胶囊(毒敏克)可以有效的帮助各位患者治愈，让患者早日恢复健康。
盐酸异丙嗪片(敏克)的说明书
皮肤是人们接触外界最广泛的部位，也是人体防御的最外层，因此它的健康是非常重要的。皮肤疾病给人们带来的危害比较多，还有传染性。因此，及时进行药物治疗很关键，盐酸异丙嗪片(敏克)就是目前治疗皮肤病最好的药物，盐酸异丙嗪片(敏克)对于各种皮肤病都具有非常好的疗效。下面来看看对于盐酸异丙嗪片(敏克)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸异丙嗪片
商品名称：盐酸异丙嗪片(敏克)
【适应症/功能主治】1．用于皮肤、黏膜过敏，过敏性鼻炎，荨麻疹，食物过敏，皮肤划痕症。 2．用于晕动症、晕车、晕船、晕飞机。 3．用于恶心、呕吐。
【规格型号】12.5mg*100s
【用法用量】口服。每次1片，一日2-3次。儿童用药请咨询医师。
【不良反应】主要不良反应为困倦、思睡、口干，偶有胃肠道刺激症状，高剂量时易发生锥体外系症状；老年人用药多发生头晕、痴呆、精神错乱和低血压；少数患者用药后出现兴奋、失眠、心悸、头痛、耳鸣、视力模糊和排尿困难。过量时可发生动作笨拙，反应迟钝，震颤。
【禁 忌】(1)婴儿。(2)临产前1-2周的孕妇。
【注意事项】1．婴儿、新生儿禁用。 2．对本品以及其类似药品过敏者禁用。 3．高空作业者、驾驶员、机械操作者，工作时间内禁用。 4．哺乳期妇女、孕妇和老年人慎用。 5．当药品性状发生改变时禁止服用。 6．如服用过量，或有严重反应时，请立即就医。 7．儿童必须在成人监护下使用。 8．请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H45021562
【生产企业】北海阳光药业有限公司
我们都知道皮肤病的种类很多，治疗药物也很多，所以很多患者不知道做出怎样的选择，现在您看过上边的介绍后对于盐酸异丙嗪片(敏克)的药效和药性已经很清楚的了解了，所以可以很放心的服用，那么离恢复健康还远吗?
氨咖黄敏胶囊(司克)的说明书
人的身体是很奇妙的，一旦患上疾病就会通过各种方式显现出来。体热镇痛就是一种常见的疾病，患上这种疾病的人急需解热镇痛的药物。身体健康是和生活息息相关的，目前我们推出一款名叫氨咖黄敏胶囊(司克)的药物，它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状，效果特别显著。以下我们先来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：氨咖黄敏胶囊
商品名称：氨咖黄敏胶囊(司克)
拼音全码：AnKaHuangMinJiaoNang(SiKe)
【主要成份】本品为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克，咖啡因15毫克，马来酸氯苯那敏1毫克，人工牛黄10毫克。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为着色混合颗粒。
【适应症/功能主治】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
【规格型号】20s
【用法用量】口服。成人，一次1～2粒，一日3次。
【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
【禁 忌】严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1. 用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。3. 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。4. 前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。5. 肝、肾功能不全者慎用。6. 孕妇及哺乳期妇女慎用。7. 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。8. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10. 本品性状发生改变时禁止使用。11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。12. 儿童必须在成人监护下使用。13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1. 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果，并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热、镇惊作用。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标3册
【批准文号】国药准字H13023419
【生产企业】石家庄市华新制药厂
通过以上对于氨咖黄敏胶囊(司克)的介绍，您现在知道该药物的具体优点了吧，该治疗药物对于体内燥热具有非常好的治疗效果，镇痛主要是由于炎症的关系。服用氨咖黄敏胶囊(司克)可以很快的治疗您体热镇痛的症状，为您的幸福生活保驾护航，同时正常的作息和饮食也能很好的帮助您的身体得到健康。
氯芬黄敏片(信克)的说明书
人的身体总是随着时间的推移而改变，在岁月的长河里多多少少会出现一些体热镇痛的情况出现。体内的虚火是大家都看不见摸不着的，但是却又实实在在的影响着人们的身体健康。服用氯芬黄敏片(信克)这种药物就能很好的解除您体热镇痛的症状，帮助您恢复健康快乐的生活。
【药品名称】
通用名称：氯芬黄敏片
商品名称：氯芬黄敏片(信克)
拼音全码：LvFenHuangMinpian(XinKe)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为每片含:双氯芬酸钠15mg、人工牛黄15mg、马来酸氯苯那敏2.5mg。
【性 状】糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，显浅黄色。
【适应症/功能主治】用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。
【规格型号】40s
【用法用量】口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。
【禁 忌】1.对双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。
【儿童用药】新生儿或早产儿禁用：儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜服用。
【药物相互作用】1.与阿司匹林或其他水扬酸类同时用时，药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。2.本品可降低胰岛素和其他降糖药作用，使血糖升高。3.阿司匹林可降低本品的生物利用率。4.本品可增强金刚完胺、抗胆碱药、吩噻素类以及抗拟交感神经药等的作用。5.本品和三环类抗抑郁药同时服用时，可使后者增效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制为环氧化酶活性，从而阻断花生四稀酸前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四稀酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四稀酸浓度，而间接抑制白三稀的结合。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应，不影响组胺代谢，不阻止体内组胺释放，尚有M胆碱受阻断和中枢抑制作用。
【药代动力学】本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肝排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
【贮 藏】密封。
【包 装】40片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H36022082
【生产企业】江西华太药业有限公司
看完上述对于氯芬黄敏片(信克)的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较清晰的了解了呢?治疗解热镇痛一定不能盲目治疗，科学的药物治疗是很有必要的。人体内的热毒如果不通过科学的方式去除，会严重影响健康的。
克痒舒洗液(皖威)的说明书
妇科在现在是一种非常常见的疾病，她严重困扰女性的健康，也影响了一个家庭的幸福生活。所以一般生活中女性患上了妇科疾病，一定要尽早进行治疗。目前治疗妇科疾病采用药物治疗法的比较多，克痒舒洗液(皖威)是治疗妇科疾病效果最好的一种药物了，不知道您是否对克痒舒洗液(皖威)的功效和用药原则了解过呢?
【药品名称】
通用名称：克痒舒洗液
商品名称：克痒舒洗液(皖威)
拼音全码：KeYangShuXiYe(WanWei)
【主要成份】苦参、黄柏、蛇床子、白鲜皮、花椒、冰片、薄荷脑、度米芬。
【性 状】棕红色的液体，置久可有少量沉淀；气芳香。
【适应症/功能主治】清热解毒，祛风止痒。用于阴道炎因湿热下注所致带下增多、外阴瘙痒。
【规格型号】120ml
【用法用量】外用。阴道冲洗或抹洗，每次20毫升加水500毫升，一日1次;坐浴，每次20毫升，加水500毫升，每次20分钟，一日1～2次。七天为一个疗程。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】经期、孕期妇女禁用。
【注意事项】1.本品为外用药，禁止内服。 2.忌食辛辣、生冷、油腻食物。 3.切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。 4.治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。 5.未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。 6.外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。 7.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应去医院就诊。 8.本品低温时有结晶，使用前请摇匀。喷雾用于外阴或阴道时患者偶有灼热感，请将药液浓度降低一倍后使用。 9.用药7天症状无缓解，应去医院就诊。 10.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11.本品性状发生改变时禁止使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，置阴凉干燥处。
【包 装】每瓶装120毫升。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20020029
【生产企业】合肥华威药业有限责任公司
看了上边的介绍后，相信很多女性都清楚了妇科疾病的治疗不能拖延，一旦发现，尽早治疗。对于治疗负责疾病的药物，我们医生也给广大女性介绍了克痒舒洗液(皖威)的各种功效，治疗效果也是非常显著的，受到很多患者的好评。如果您患有妇科疾病就赶快服用克痒舒洗液(皖威)试一试吧，相信您很快会恢复幸福生活的。
氯芬黄敏片(可速克)的说明书
吃药治病，这是中国人几千年来都明白的道理，吃药好，才能更好的治愈疾病。所以，一旦遇到体热镇痛这种情况就需要尽快接受调理了，否则身体会出现更多的状况。目前推出了一种叫做氯芬黄敏片(可速克)的特效药，它对于解热镇痛具有非常明显的效果，通过氯芬黄敏片(可速克)的治疗可以很快的去除您的不适症状。
【药品名称】
通用名称：氯芬黄敏片
商品名称：氯芬黄敏片(可速克)
拼音全码：LvFenHuangMinpian(KeSuKe)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯酚酸钠15mg、人工牛黄15mg、马来酸氯苯那敏2.5mg。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显浅黄色。
【适应症/功能主治】用于感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛、痰多等症。
【规格型号】24s
【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次或遵医嘱。
【不良反应】用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。
【禁 忌】1.对双氯酚酸钠、马来酸氯苯那敏以及人工牛黄过敏者禁用。2.新生儿或早产儿禁用。3.肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。2.小量氯苯钠敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。4.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。
【儿童用药】1.新生儿或早产儿禁用。2.儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不宜服用。
【药物相互作用】1.与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时，药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。2.本品可降低胰岛素和其他降糖药作用，使血糖升高。3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。5.本品和三环类抗抑郁药同时服用，可使后者增效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1.本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。2.马来酸氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏反应，不影响组胺代谢，不阻止体内组胺释放，尚有M胆碱受体阻断和抑制作用。3.人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。
【药代动力学】1.本品口服吸收快，完全。2.血药浓度6小时左右达高峰，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。3.人工牛黄可通过胎盘屏障。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】药品包装用铝塑，聚氯乙烯固体药用硬片包装，24片/板，1板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H41024710
【生产企业】上海现代哈森(商丘)药业有限公司
上述的内容就是我们为您介绍的关于氯芬黄敏片(可速克)的功能，您对于这种药应该有了一个比较好的了解了吧?药物治疗解热镇痛很有效果，这种疾病并不是什么大病，药物治疗就能很好的治愈。
类克说明书
目前有很多的药物是我们相对比较熟悉的，如感冒类药物，消炎类药物，但是药物多种多样，有很多是我们不了解的，今天就为大家介绍一下类克这个药物，这个药物用于主要治疗类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病等疾病，可以改善人们的生活质量，改善机能，减轻一些临床的症状呢作用，接下来为大家详细介绍其用法用量，不良反应等情况。
功能主治]
本品适用于：
1.类风湿关节炎。
本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)改善身体机能，预防患者残疾。
2.克罗恩病。
对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)达到并维持临床疗效。
(3)促进粘膜愈合。
(4)改善生活质量。
(5)使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
3.瘘管性克罗恩病。
对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合。
(2)减轻症状和体征。
(3)改善生活质量。
4.强直性脊柱炎。
对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征，包括增加活动幅度。
(2)改善身体机能。
(3)改善生活质量。
[用法用量]
1.用法：静脉输注。
2.用量：
(1)类风湿关节炎。
首次给予本品3mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶吟合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
(2)中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg/kg。
(3)强直性脊柱炎。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
3.使用指导。
应进行无菌操作。
(1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。
(2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
(3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
(4)输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。
(5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。
经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
安全性资料来源于5159名接受本品治疗的患者的临床试验，其中类风湿关节炎1304名，青少年类风湿关节炎117名，克罗恩病1224名(包括成人1085名和儿童139名)，强直性脊柱炎347名，银屑病型关节炎293名，斑块状银屑病1373名，溃疡性结肠炎484名，其它疾病17名。试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。
1.临床试验中不良事件汇总表：
(1)皮肤及附属物：皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，皮肤干燥，真菌性皮炎，甲真菌病，湿疹，脂溢性皮炎，脱发。
(2)中枢及外周神经系统：头痛，眩晕。
(3)胃肠道系统：恶心，腹泻，腹痛，消化不良，肠梗阻，呕吐，便秘。
(4)呼吸系统：上呼吸道感染，下呼吸道感染(包括肺炎)，呼吸困难，鼻窦炎，胸膜炎，肺水肿。
(5)全身性：乏力，胸痛，水肿，潮热，疼痛，寒战。
(6)机体防御功能：病毒性感染，发热，脓肿，蜂窝组织炎，念珠菌病。
(7)肌肉骨骼系统：肌肉痛，关节痛。
(8)外周血管：面部潮红，血栓性静脉炎，瘀斑，血肿。
(9)心血管：高血压，低血压。
(10)血液：贫血，白细胞减少，淋巴结病，中性白细胞减少症，血小板减少。
(11)精神：失眠，嗜睡。
(12)肝胆系统：转氨酶升高，肝功能异常。
(13)泌尿系统：泌尿道感染。
(14)眼部及视力：结膜炎。
(15)心率及心律：心悸，心动过缓。
(16)给药部位：输注部位反应。
(17)胶原：自身抗体。
2.输液反应。
在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%出现发热或寒战等非特异性症状，低于1%出现瘙痒或荨麻疹，1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难)或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的合并症状。约有低于1%的患者出现了包括过敏、惊厥、红斑和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否，均全部恢复。
在一项类风湿关节炎临床试验(ASpIRE)中66%(1040名中有686名)的患者至少接受过1次不超过90分钟的短时间输注，其中44%(1040名中有454名)的患者至少接受过1次不超过60分钟的短时间输注。至少接受过1次短时间输注的本品组有15%(74/494)的患者发生了输液反应，0.4%(2/494)的患者发生了严重输液反应。尚未进行剂量大于6mg/kg的短时间输注研究。
本品上市后监察显示有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛，未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的癫痫发作的报告。
3.再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应。
根据国外文献，在一项临床研究中，41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受本品的治疗，有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件，其中6名较严重。症状和体征包括：肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹，一些患者还出现瘙痒;面部、手部和唇部浮肿;吞咽困难;荨麻疹;咽喉痛;头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中，以前使用过英夫利西单抗液体制剂的23名患者中有9名(39%)发生了不良事件;在以前使用过英夫利西单抗冻干粉剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于剂型不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足，无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中，用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。3项银屑病试验中，1%(15/1373)的患者出现关节痛、血清病、肌痛、发热和皮疹，但这些不良反应通常发生在本品使用后的初期。在多数病例中停止使用本品和/或使用其他疗法后症状和体征可改善或消退。
4.免疫原性。
对本品产生抗体的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍)，合用免疫抑制剂可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中，约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。一项3期银屑病型关节炎试验中，无论合用甲氨蝶呤与否，接受本品5mg/kg的患者中15%出现了本品的抗体。2项银屑病3期临床试验中，给予本品进行诱导治疗及其后的维持治疗且未合用免疫抑制剂。在以上试验中，在每隔8周接受一次本品5mg/kg且持续治疗1年的患者中，近25-30%的患者出现了本品的抗体，高于(至1.6倍)其他治疗方案(每隔8周给予本品3mg/kg，必要时给予本品3mg/kg，必要时给予本品5mg/kg)的该比率。尽管出现自身抗体的比例增加了，但在这2项3期银屑病试验中，给予本品5mg/kg，随后每隔8周给药维持治疗1年的患者中，输液反应发生率(14.1%-23.0%)和严重输液反应发生率(1%)与在其他试验人群中观察到的相似。
5.感染。
在多项临床研究中，本品组患者的感染率为36%，安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中，与安慰剂比较，未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中，在包括肺炎在内的严重感染发生率上，本品+甲氨蝶呤合用组高于甲氨蝶呤单用组，此现象尤其出现在剂量在6mg/kg或以上时。在银屑病试验中，接受本品患者(平均随访41.9周)的1.5%和接受安慰剂患者(平均随访18.1周)的0.6%发生了严重感染。
根据药品上市后经验，曾观察到一些病原体(包括病毒、细菌、真菌及原虫)引起的感染病例，感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品，或合并使用了免疫抑制剂。
6.肝胆系统。
在本品上市后经验中有非常罕见的黄疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征)的病例报告。
在临床试验中，观察到了使用本品的患者出现中重度谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高，但未导致严重肝损伤。ALT升高至正常范围上限(ULN)的5倍或以上。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用)患者转氨酶(ALT比AST更常见)升高比例高于对照组。大多数转氨酶异常是一过性的，但少数患者转氨酶升高的时间较长。一般情况下，ALT和AST升高的患者均未出现症状，在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后，该异常现象可减轻或消除。
7.恶性肿瘤。
在临床试验中，有本品组患者出现新生或复发恶性肿瘤的报告。淋巴瘤的发生率高于正常人群的预期值。虽然对照组的发生率低于正常人群的预期值，但是本品组观察到的非-淋巴瘤的恶性肿瘤与正常人群的预期值相似。在一项探索性临床试验中，纳入了吸烟或已戒烟的中重度慢性阻塞性肺病(COpD)患者，本品组发生恶性肿瘤的病例报告多于对照组。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。
8.抗核抗体(ANA)/抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体。
临床试验中，基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性，此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%，而在安慰剂组患者中为0%。少见狼疮及狼疮样综合征的报告。
9.充血性心力衰竭。
在一项评价本品对中重度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅲ/Ⅳ级且左心室射血分数≤35%)的Ⅱ期临床研究中，将150名患者随机分为3组：10mg/kg本品组51名、5mg/kg本品组50名、安慰剂组49名，每组接受3次输液治疗，可观察到10mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时，10mg/kg本品组有3例患者死亡，5mg/kg本品组有1例患者死亡，安慰剂组无死亡。在同一时间点时，因心力衰竭加重而住院的病例数，10mg/kg本品组有11例，5mg/kg本品组有3例，安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数，10mg/kg本品组有8例，5mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅰ/Ⅱ级)的影响。上市后经验显示，使用本品的患者(无论有无明显诱发因素)有心力衰竭加重的报告。
罕见初发性心力衰竭(包括无已知既往心血管疾病的患者出现的心力衰竭)报告，其中一些患者的年龄在50岁以下。
10.青少年类风湿关节炎。
在一项14周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照及其后最长至第44周的双盲、全活性药物延长治疗试验中评价了本品的安全性和有效性。共有122名年龄在4-17岁之间的活动性青少年类风湿关节炎患者入组，他们都曾使用了至少3个月的甲氨蝶呤，其中有120名患者接受了研究药物的治疗。同时允许其服用叶酸、口服皮质激素(≤10mg/天)、非甾体类抗炎药和/或甲氨蝶呤。
第0、2、6、14、20周静脉输注3mg/kg的本品或安慰剂，随后每隔8周给药1次至第44周。为保持盲法治疗，3mg/kg剂量组的患者还在第16周接受了一次单剂量的安慰剂，随机分入安慰剂组的患者在第14、16、20周交叉接受了6mg/kg的本品，每隔8周给药一次至第44周。本品用于青少年类风湿关节炎患儿的有效性和安全性尚未确定。接受本品3mg/kg合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有41名(68.3%)在观察52周后发生了感染，接受本品6mg/kg合用甲氨蝶呤的57名青少年类风湿关节炎患儿中有37名(64.9%)在观察38周后发生了感染，接受安慰剂合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有28名(46.7%)在观察14周后出现感染。最常报告的感染是上呼吸道和咽炎，最常报告的严重感染是肺炎。其他值得关注的感染是1例原发性水痘和1例带状疱疹。接受本品3mg/kg的青少年类风湿关节炎患儿输液反应的发生率为35.0%，6mg/kg组为17.5%。最常报告的输液反应是恶心、发热、头痛和低血压。本品3mg/kg组中4人发生了严重输液反应，3人报告出现了可能的过敏性反应(其中2人是发生严重输液反应者)。本品6mg/kg组中有2人发生严重输液反应，其中1人出现可能的过敏性反应。出现严重输液反应的6人中有2人快速输注(输注时间少于2小时)了本品。3mg/kg组有37.7%的青少年类风湿关节炎患儿出现了本品的抗体，6mg/kg组为12.2%。而且3mg/kg组的抗体效价明显高于6mg/kg组。
11.儿童克罗恩病。
一般而言，接受本品的克罗恩病患儿出现不良事件的频率和种类与成年克罗恩患者相似。下文中讨论了区别于成人的不良事件及其他需考虑的特殊事项。
与385名接受相似疗法的成年克罗恩病患者相比，更常报告于103名接受本品5mg/kg治疗54周的克罗恩病患儿中的不良事件包括：贫血(10.7%)、血便(9.7%)、白细胞减少(8.7%)、潮红(8.7%)、病毒性感染(7.8%)、中性粒细胞减少症(6.8%)、骨折(6.8%)、细菌性感染(5.8%)、呼吸道过敏反应(5.8%)。
在REACH试验中56.3%的患者和ACCENT1试验中5mg/kg本品组50.3%的患者出现了感染。在REACH试验中，每隔8周给药患者的感染发生率高于每隔12周组(分别为73.6%和38.0%)，但是3名每隔8周给药的患者和4名每隔12周给药的患者出现了严重感染。最常报告的感染是上呼吸道感染和咽炎，最常报告的严重感染是脓肿。3名患者报告感染了肺炎，其中2名是每隔8周维持给药的患者，1名是每隔12周维持给药的患者。每隔8周维持治疗组报告有2例患者发生了带状疱疹。总之，REACH试验中17.5%的患者至少出现了1次输液反应，其中每隔8周维持给药组为17.0%，每隔12周组为18.0%。但是未出现严重的输液反应，仅有2名患者出现了非严重性过敏反应。3名(2.9%)克罗恩病患儿出现了本品的抗体。
止血敏说明书
止血敏又被称为酚磺乙胺，是一种可以止血的药物，对于呕血、尿血等症状，都有着很好的治疗功效。为了保证用药效果以及用药的安全性，患者在用药的过程中，一定要先了解一下这种药物，同时还需要医生指导，方可进行用药。下面，就为大家具体介绍止血敏的详细情况。
一、主要成分
化学名 2，5—二羟基苯磺酸二乙胺盐
CAS No. 2624-44-4
分子式 C10H17NO5S
分子量 263.31
规格 （1）2ml︰0.25g ⑵ 2ml ：0.5g （3）5ml︰1g
二、药理毒理
本品能使血管收缩，降低毛细血管通透性，也能增强血小板聚集性和粘附性，促进血小板释放凝血活性物质，缩短凝血时间，达到止血效果。
三、药代动力学
静注后1小时血药浓度达高峰
，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
四、功能主治
本品用于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血，亦可用于呕血、尿血等。
五、适应症
于防治各种手术前后的出血，也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。
六、用法用量
1.肌肉注射或静脉注射
一次0.25～0.5g，一日0.5～1.5g。静脉滴注：一次0.25～0.75g，一日2～3次，稀释后滴注。
2.预防手术后出血
术前15～30分钟静滴或肌注0.25～0.5g，必要时2小时后再注射0.25g。
七、不良反应
本品毒性低，可有恶心、头痛
、皮疹、暂时性低血压等，偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。
八、注意事项
本品可与维生素K注射液混合使用，但不可与氨基己酸注射液混合使用。
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。
儿童用药：儿童剂量每次10mg/kg。
老年患者用药：可用本品。
小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克的说明书
小孩子是一个家庭当中非常重要的组成部分，一旦孩子患上了疾病，请及时服用小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克进行治疗，该药物是目前治疗儿科疾病当中最好的药物，没有任何副作用，家长可以放心让孩子服用。那么，关于小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克的治疗功效您知道吗?小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克的价格和使用人群到底有哪些呢?来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：小儿氨酚黄那敏颗粒
商品名称：小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克
拼音全码：XiaoErAnFenHuangNaMinKeLi
【主要成份】对乙酰氨基酚、来酸氯苯那敏、人工牛黄。
【性 状】本品为白色片或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
【规格型号】6g*9袋
【用法用量】温水冲服。儿童用量见下表。年龄(岁)体重(公斤) 一次用量(袋) 一日次数1～3 10～15 0.5～14～6 16～21 1～1.57～9 22～27 1.5～210～12 28～32 2～2.5 一日3次
【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。
【禁 忌】严重肝肾功能不全者禁用。
【注意事项】1、用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、服用该品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 3、1岁以下儿童应在医师指导下使用。 4、不能同时服用与该品成份相似的其他抗感冒药。 5、肝、肾功能不全者慎用。 6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7、对该品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8、该品性状发生改变时禁止使用。 9、请将该品放在儿童不能接触的地方。 10、儿童必须在成人监护下使用。
【儿童用药】1岁以下儿童应在医师指导下使用。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。2、该品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）等并用。3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】该品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状；人工牛黄具有解热镇惊作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用复合袋包装，每盒9袋。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标3册
【批准文号】国药准字H51023460
【生产企业】四川依科制药有限公司(原四川蜀中制药)
通过上述对于小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克的介绍，现在您对于小儿氨酚黄那敏颗粒.盖克的各种功效和治疗范围都清楚了吗?儿科疾病是一种比较高发的疾病，选择正规的药物进行治疗是很有必要的，我们一定要提早进行预防，让孩子少生病。儿童的抵抗力比大人弱很多，因此更应该受到关注，让孩子拥有一个快乐的童年。
