类克说明书
养生类运动。
“静能养生，静能开悟，静能生慧，静能明道。心静则清，心清则明，心明则灵，心灵则聪慧清醒。”养生已经成为一个热度越来越高的话题，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“类克说明书”，供您参考，希望能够帮助到大家。
目前有很多的药物是我们相对比较熟悉的，如感冒类药物，消炎类药物，但是药物多种多样，有很多是我们不了解的，今天就为大家介绍一下类克这个药物，这个药物用于主要治疗类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，克罗恩病等疾病，可以改善人们的生活质量，改善机能，减轻一些临床的症状呢作用，接下来为大家详细介绍其用法用量，不良反应等情况。
功能主治]
本品适用于：
1.类风湿关节炎。
本品是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者，本品与甲氨蝶呤合用可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)改善身体机能，预防患者残疾。
2.克罗恩病。
对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征。
(2)达到并维持临床疗效。
(3)促进粘膜愈合。
(4)改善生活质量。
(5)使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。
3.瘘管性克罗恩病。
对于瘘管性克罗恩病患者，本品可用于：
(1)减少肠-皮肤瘘管和直肠-阴道瘘管的数量，促进并维持瘘管愈合。
(2)减轻症状和体征。
(3)改善生活质量。
4.强直性脊柱炎。
对于活动性强直性脊柱炎患者，本品可用于：
(1)减轻症状和体征，包括增加活动幅度。
(2)改善身体机能。
(3)改善生活质量。
[用法用量]
1.用法：静脉输注。
2.用量：
(1)类风湿关节炎。
首次给予本品3mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。本品应与甲氨蝶吟合用。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。
(2)中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至l0mg/kg。
(3)强直性脊柱炎。
首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。
3.使用指导。
应进行无菌操作。
(1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。
(2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，注入无菌注射用水。如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。
(3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量，将本品的无菌注射用水溶液全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。
(4)输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。未用完的输液不应再贮存使用。
(5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。
经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
[剂 型]
注射剂
[不良反应]
安全性资料来源于5159名接受本品治疗的患者的临床试验，其中类风湿关节炎1304名，青少年类风湿关节炎117名，克罗恩病1224名(包括成人1085名和儿童139名)，强直性脊柱炎347名，银屑病型关节炎293名，斑块状银屑病1373名，溃疡性结肠炎484名，其它疾病17名。试验中的不良反应列于表1。除溃疡性结肠炎、儿童克罗恩病和斑块状银屑病患者外，输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。
1.临床试验中不良事件汇总表：
(1)皮肤及附属物：皮疹，瘙痒，荨麻疹，出汗增加，皮肤干燥，真菌性皮炎，甲真菌病，湿疹，脂溢性皮炎，脱发。
(2)中枢及外周神经系统：头痛，眩晕。
(3)胃肠道系统：恶心，腹泻，腹痛，消化不良，肠梗阻，呕吐，便秘。
(4)呼吸系统：上呼吸道感染，下呼吸道感染(包括肺炎)，呼吸困难，鼻窦炎，胸膜炎，肺水肿。
(5)全身性：乏力，胸痛，水肿，潮热，疼痛，寒战。
(6)机体防御功能：病毒性感染，发热，脓肿，蜂窝组织炎，念珠菌病。
(7)肌肉骨骼系统：肌肉痛，关节痛。
(8)外周血管：面部潮红，血栓性静脉炎，瘀斑，血肿。
(9)心血管：高血压，低血压。
(10)血液：贫血，白细胞减少，淋巴结病，中性白细胞减少症，血小板减少。
(11)精神：失眠，嗜睡。
(12)肝胆系统：转氨酶升高，肝功能异常。
(13)泌尿系统：泌尿道感染。
(14)眼部及视力：结膜炎。
(15)心率及心律：心悸，心动过缓。
(16)给药部位：输注部位反应。
(17)胶原：自身抗体。
2.输液反应。
在临床试验中，输液中和输液结束后的2小时内，安慰剂组患者中有10%发生与输液相关的反应，本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%出现发热或寒战等非特异性症状，低于1%出现瘙痒或荨麻疹，1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难)或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的合并症状。约有低于1%的患者出现了包括过敏、惊厥、红斑和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否，均全部恢复。
在一项类风湿关节炎临床试验(ASpIRE)中66%(1040名中有686名)的患者至少接受过1次不超过90分钟的短时间输注，其中44%(1040名中有454名)的患者至少接受过1次不超过60分钟的短时间输注。至少接受过1次短时间输注的本品组有15%(74/494)的患者发生了输液反应，0.4%(2/494)的患者发生了严重输液反应。尚未进行剂量大于6mg/kg的短时间输注研究。
本品上市后监察显示有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛，未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的癫痫发作的报告。
3.再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应。
根据国外文献，在一项临床研究中，41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2至4年后，再次接受本品的治疗，有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件，其中6名较严重。症状和体征包括：肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹，一些患者还出现瘙痒;面部、手部和唇部浮肿;吞咽困难;荨麻疹;咽喉痛;头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中，以前使用过英夫利西单抗液体制剂的23名患者中有9名(39%)发生了不良事件;在以前使用过英夫利西单抗冻干粉剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于剂型不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足，无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中，用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。3项银屑病试验中，1%(15/1373)的患者出现关节痛、血清病、肌痛、发热和皮疹，但这些不良反应通常发生在本品使用后的初期。在多数病例中停止使用本品和/或使用其他疗法后症状和体征可改善或消退。
4.免疫原性。
对本品产生抗体的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍)，合用免疫抑制剂可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中，约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。一项3期银屑病型关节炎试验中，无论合用甲氨蝶呤与否，接受本品5mg/kg的患者中15%出现了本品的抗体。2项银屑病3期临床试验中，给予本品进行诱导治疗及其后的维持治疗且未合用免疫抑制剂。在以上试验中，在每隔8周接受一次本品5mg/kg且持续治疗1年的患者中，近25-30%的患者出现了本品的抗体，高于(至1.6倍)其他治疗方案(每隔8周给予本品3mg/kg，必要时给予本品3mg/kg，必要时给予本品5mg/kg)的该比率。尽管出现自身抗体的比例增加了，但在这2项3期银屑病试验中，给予本品5mg/kg，随后每隔8周给药维持治疗1年的患者中，输液反应发生率(14.1%-23.0%)和严重输液反应发生率(1%)与在其他试验人群中观察到的相似。
5.感染。
在多项临床研究中，本品组患者的感染率为36%，安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中，与安慰剂比较，未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中，在包括肺炎在内的严重感染发生率上，本品+甲氨蝶呤合用组高于甲氨蝶呤单用组，此现象尤其出现在剂量在6mg/kg或以上时。在银屑病试验中，接受本品患者(平均随访41.9周)的1.5%和接受安慰剂患者(平均随访18.1周)的0.6%发生了严重感染。
根据药品上市后经验，曾观察到一些病原体(包括病毒、细菌、真菌及原虫)引起的感染病例，感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品，或合并使用了免疫抑制剂。
6.肝胆系统。
在本品上市后经验中有非常罕见的黄疸和肝炎(其中一些具有自身免疫性肝炎的特征)的病例报告。
在临床试验中，观察到了使用本品的患者出现中重度谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)升高，但未导致严重肝损伤。ALT升高至正常范围上限(ULN)的5倍或以上。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用)患者转氨酶(ALT比AST更常见)升高比例高于对照组。大多数转氨酶异常是一过性的，但少数患者转氨酶升高的时间较长。一般情况下，ALT和AST升高的患者均未出现症状，在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后，该异常现象可减轻或消除。
7.恶性肿瘤。
在临床试验中，有本品组患者出现新生或复发恶性肿瘤的报告。淋巴瘤的发生率高于正常人群的预期值。虽然对照组的发生率低于正常人群的预期值，但是本品组观察到的非-淋巴瘤的恶性肿瘤与正常人群的预期值相似。在一项探索性临床试验中，纳入了吸烟或已戒烟的中重度慢性阻塞性肺病(COpD)患者，本品组发生恶性肿瘤的病例报告多于对照组。尚未知TNF抑制剂对恶性肿瘤发生的潜在作用。
8.抗核抗体(ANA)/抗双链脱氧核糖核酸(dsDNA)抗体。
临床试验中，基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性，此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%，而在安慰剂组患者中为0%。少见狼疮及狼疮样综合征的报告。
9.充血性心力衰竭。
在一项评价本品对中重度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅲ/Ⅳ级且左心室射血分数≤35%)的Ⅱ期临床研究中，将150名患者随机分为3组：10mg/kg本品组51名、5mg/kg本品组50名、安慰剂组49名，每组接受3次输液治疗，可观察到10mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时，10mg/kg本品组有3例患者死亡，5mg/kg本品组有1例患者死亡，安慰剂组无死亡。在同一时间点时，因心力衰竭加重而住院的病例数，10mg/kg本品组有11例，5mg/kg本品组有3例，安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数，10mg/kg本品组有8例，5mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会Ⅰ/Ⅱ级)的影响。上市后经验显示，使用本品的患者(无论有无明显诱发因素)有心力衰竭加重的报告。
罕见初发性心力衰竭(包括无已知既往心血管疾病的患者出现的心力衰竭)报告，其中一些患者的年龄在50岁以下。
10.青少年类风湿关节炎。
在一项14周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照及其后最长至第44周的双盲、全活性药物延长治疗试验中评价了本品的安全性和有效性。共有122名年龄在4-17岁之间的活动性青少年类风湿关节炎患者入组，他们都曾使用了至少3个月的甲氨蝶呤，其中有120名患者接受了研究药物的治疗。同时允许其服用叶酸、口服皮质激素(≤10mg/天)、非甾体类抗炎药和/或甲氨蝶呤。
第0、2、6、14、20周静脉输注3mg/kg的本品或安慰剂，随后每隔8周给药1次至第44周。为保持盲法治疗，3mg/kg剂量组的患者还在第16周接受了一次单剂量的安慰剂，随机分入安慰剂组的患者在第14、16、20周交叉接受了6mg/kg的本品，每隔8周给药一次至第44周。本品用于青少年类风湿关节炎患儿的有效性和安全性尚未确定。接受本品3mg/kg合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有41名(68.3%)在观察52周后发生了感染，接受本品6mg/kg合用甲氨蝶呤的57名青少年类风湿关节炎患儿中有37名(64.9%)在观察38周后发生了感染，接受安慰剂合用甲氨蝶呤的60名青少年类风湿关节炎患儿中有28名(46.7%)在观察14周后出现感染。最常报告的感染是上呼吸道和咽炎，最常报告的严重感染是肺炎。其他值得关注的感染是1例原发性水痘和1例带状疱疹。接受本品3mg/kg的青少年类风湿关节炎患儿输液反应的发生率为35.0%，6mg/kg组为17.5%。最常报告的输液反应是恶心、发热、头痛和低血压。本品3mg/kg组中4人发生了严重输液反应，3人报告出现了可能的过敏性反应(其中2人是发生严重输液反应者)。本品6mg/kg组中有2人发生严重输液反应，其中1人出现可能的过敏性反应。出现严重输液反应的6人中有2人快速输注(输注时间少于2小时)了本品。3mg/kg组有37.7%的青少年类风湿关节炎患儿出现了本品的抗体，6mg/kg组为12.2%。而且3mg/kg组的抗体效价明显高于6mg/kg组。
11.儿童克罗恩病。
一般而言，接受本品的克罗恩病患儿出现不良事件的频率和种类与成年克罗恩患者相似。下文中讨论了区别于成人的不良事件及其他需考虑的特殊事项。
与385名接受相似疗法的成年克罗恩病患者相比，更常报告于103名接受本品5mg/kg治疗54周的克罗恩病患儿中的不良事件包括：贫血(10.7%)、血便(9.7%)、白细胞减少(8.7%)、潮红(8.7%)、病毒性感染(7.8%)、中性粒细胞减少症(6.8%)、骨折(6.8%)、细菌性感染(5.8%)、呼吸道过敏反应(5.8%)。
在REACH试验中56.3%的患者和ACCENT1试验中5mg/kg本品组50.3%的患者出现了感染。在REACH试验中，每隔8周给药患者的感染发生率高于每隔12周组(分别为73.6%和38.0%)，但是3名每隔8周给药的患者和4名每隔12周给药的患者出现了严重感染。最常报告的感染是上呼吸道感染和咽炎，最常报告的严重感染是脓肿。3名患者报告感染了肺炎，其中2名是每隔8周维持给药的患者，1名是每隔12周维持给药的患者。每隔8周维持治疗组报告有2例患者发生了带状疱疹。总之，REACH试验中17.5%的患者至少出现了1次输液反应，其中每隔8周维持给药组为17.0%，每隔12周组为18.0%。但是未出现严重的输液反应，仅有2名患者出现了非严重性过敏反应。3名(2.9%)克罗恩病患儿出现了本品的抗体。
扩展阅读
史克肠虫清说明书
史克肠虫清，在平时生活当中是比较常见的，这是一种高效低毒的广谱驱虫药，对于多种寄生虫都有很好的治疗的作用，它能够导致寄生虫营养亏竭。能够促进寄生虫排出，它的有效率非常的高，对于有些寄生虫能够达到百分之百的治愈率，是非常好的一种治肠道寄生虫的药物。
用法用量
口服，驱钩虫、蛔虫、蛲虫、鞭虫，0.4g顿服。2周岁以上小儿单纯蛲虫、单纯蛔虫感染，0．2g顿服。
治疗囊虫病：每天15～20mg/kg，分2次服用。10天为1疗程。停药15～20天后，可进行第2疗程治疗。一般为2～3个疗程。必要时可重复治疗。
其它寄生虫如粪类圆线虫等，每天服400mg，连服6天。必要时重复给药1次。12岁以下小儿用量减半。服药前不需空腹或清肠，可嚼服、吞服或研碎后与食物同服。
注意事项
（1）少数病例有轻度头痛、头昏、恶心、呕吐、腹泻、口干、乏力等不良反应，不需处理可自行消失。
（2）2岁以下小儿及孕妇禁用。
（3）急性病、蛋白尿、化脓性或弥漫性皮炎、癫痫等患者以及授乳妇女不宜应用。有严重肝、肾、心脏功能不全及活动性溃疡病患者慎用。
（4）少数病人服药后可能在3～10日始出现驱虫效果。
（5）在治囊虫病过程中，部分患者会出现不同程度的头晕、头痛、发热、荨麻疹等反应，反应程度与囊虫数量、寄生部位及机体反应有关。重度感染患者必须住院治疗，进行脑脊液及眼底检查，并密切观察。必要时可酌情给予地塞米松，20%的甘露醇。对皮肌型囊虫病无须处理。
不良反应
1.可引起脑炎综合征，多为迟发性反应。
2.少数病例有口干、乏力、思睡、头晕、头痛以及恶心、上腹不适等症状。但均较轻微，不需处理可自行缓解。
3.少数病人可出现药疹、剥脱性皮炎等皮肤损害；可出现白细胞(特别是粒细胞)、血小板减少。
4.治疗猪囊尾蚴病时用药剂量较大，疗程较长，反应一般出现在服药后2～7天，有头痛、发热、皮疹、肌肉酸痛、癫痫发作等，这些症状与囊虫死亡释放异性蛋白等因素有关，须采取相应措施(应用肾上腺皮质激素，降颅压、抗癫痫等治疗)。
禁忌证
1.过敏体质，对本品有过敏史及家族过敏史者禁用。
2.孕妇、哺乳期妇女禁用。
3.2岁以下儿童禁用。
4.肝肾功能不全者禁用。
头孢克洛颗粒说明书
这是一种消炎药，一般用于细菌感染引起的感冒。吃药的时候，一般都是饭后半小时，温开水送服。头孢克洛颗粒的味道不苦，反而有一点点香甜。对头孢过敏的患者，是不能使用的。所以在使用药物之前，一定要先做皮试，如果有身体不适，那就不能使用这种药，建议换一种药物。
成份
本品主要成份为头孢克洛。
其化学名称为：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。
化学结构式：
分子式：C15H14ClN3O4S•H2O
分子量：385.82
性状
本品为混悬颗粒；气芳香，味甜。
适应症
本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
规格
按C15H14ClN3O4S计算（1）0.125g （2）0.5g
用法用量
本品适宜空腹口服。将本品加适量（20-30ml）热水中，经振荡后服用。
成人：常用量一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g，或遵医嘱。
小儿：一般按体重一日20mg/kg，分3次给予，严重感染可增至40mg/kg，但一日总量不超过1g。
不良反应
1．与头孢克洛治疗有关的不良反应如下：
过敏反应：根据报道，约占病人的1.5%，包括荨麻疹样皮疹(1/100)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均在1/200以下。
禁忌
对头孢克洛和其它头孢菌素过敏者禁用。
注意事项
1.在使用头孢克洛之前，要注意确定病人以前是否对头孢克洛或其它头孢菌素、青霉素或其它药物过敏。如果本品用于对青霉素过敏病人，要加以注意，因为文献清楚地报道在β-内酰胺类抗生素中存在交叉过敏反应。
如果发生对头孢克洛的过敏反应，应立即停药。如果有必要，应采用急救措施，包括吸氧、静脉注射抗组胺剂及肾上腺素、气管插管等。
对于以往有某种类型过敏(尤其对药物)的病人，应慎用抗生素(包括头孢克洛)。
2.存在严重肾功能不全是要慎用头孢克洛，因为头孢克洛在无尿症病人体内的半衰期为2.3-2.8小时。对于中度至重度肾功能受损病人，剂量通常可不变。但在这种情况下应用头孢克洛的临床经验有限，因此，应进行仔细的临床观察和实验室检查。
3.已有报道，实际上使用所用的广谱抗生素(包含大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素)都会产生伪膜性结肠炎。因此，若使用抗生素的病人发生腹泻，考虑到这一诊断是很重要的。其程度可能从轻度至危及生命不等，对于轻度的伪膜性结肠炎病例，通常只需停药即可奏效，对于中度至严重病例，则应采取适当的治疗措施。
克癀胶囊的说明书
肝胆疾病是目前对人类危害比较大的一种疾病了，这种病也叫做富贵病，以前吃不饱饭的时候很少发现这一类的疾病。治疗肝胆胰腺类疾病最主要的方式就是药物治疗，在选择药物到时候一定要慎重。服用克癀胶囊治疗肝胆胰腺类疾病的药效就非常好，得到了很多患者的亲睐。
【药品名称】
通用名称：克癀胶囊
商品名称：克癀胶囊
【适应症/功能主治】清热解毒，化瘀散结。适用于胁肋胀痛或刺痛、胁下痞块 ，口苦口粘，纳呆腹胀，面目黄染，小便短赤，舌质黯红或瘀斑、瘀点， 舌苔黄腻，脉弦滑或涩等湿热毒邪内蕴、瘀血阻络证及急、慢性肝炎。
【规格型号】0.4g*24s
【用法用量】口服，一次4粒，病重者适加至6粒，一日3次，小儿减半或 遵医嘱，一个月为一疗程，一般用药三个疗程。
【不良反应】偶有轻度非感染性腹泻，减量后腹泻停止。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】运动员慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z10960065
【生产企业】深圳同安药业有限公司
【主要成份】麝香、牛黄、蛇胆汁、三七、郁金、黄芩、黄连、黄柏等。
【性状】克癀胶囊为胶囊剂，内容物为深棕色的粉末；气微，味微苦，有 清凉感。
【贮藏】密封。
看完上述关于克癀胶囊的介绍，现在您对于克癀胶囊的各种功效和治疗方案都清晰了吗?对于肝胆疾病的治疗我们一定不能忽视，好的药物可以起到非常好的治疗效果，选择克癀胶囊就是选择健康。治疗肝胆疾病可以有效的帮助我们提高生活质量，同时能更好的享受生活。
克咳胶囊的说明书
治疗儿科疾病是许多家长都比较在意的问题，目前治疗儿科疾病的药物比较多，家长在选择的时候感到非常的迷茫。选择克咳胶囊对孩子的儿科疾病进行治疗效果是非常显著的，治疗儿科疾病一定要尽早，在小孩发病前期就及时进行治疗，否则越拖延孩子的疾病就越难治愈。
【药品名称】
通用名称：克咳胶囊
商品名称：克咳胶囊
拼音全码：KeKeJiaoNang
【主要成份】麻黄、苦杏仁、罂粟壳、甘草、桔梗、莱菔子。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕黄 色的粉末；味微苦。
【适应症/功能主治】止咳、定喘、祛痰。用于咳嗽，喘急气短。
【规格型号】0.3g*12s
【用法用量】口服，一次3粒，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】婴幼儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.高血压、心脏病患者慎用。5.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6.严格按照用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成 人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每粒装0.3克，每盒装12粒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第十七册
【批准文号】国药准字Z52020239
【生产企业】贵州益佰制药股份有限公司
看完以上对于克咳胶囊的各种介绍，您现在对于克咳胶囊这种药物都有了一定的了解了吧?治疗儿童疾病用药一定要准确，不能盲目用药，这样只会耽误了小孩治疗疾病的最佳时机，而且孩子在治疗阶段也会更加难受。因此，家长朋友们选择克咳胶囊进行儿科病的治疗是非常明智的，希望您的孩子能尽快恢复健康。
克癣星的说明书
皮肤病是一种严重影响患者及家人健康的疾病，也是一种多发疾病，而且皮肤病也是很容易传染给身边的人，所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。据业内介绍，克癣星是一种治疗皮肤病的药物，效果非常显著，下边我们可以看看关于它的介绍。
【药品名称】
通用名称：复方聚维酮碘搽剂
商品名称：克癣星
拼音全码：KeXuanXing(WanShunTang)
【主要成份】聚维酮碘、阿司匹林、辅料和溶剂。
【性 状】本品为红棕色液体。
【适应症/功能主治】用于足癣、体癣、头癣、花斑癣、手癣；并发细菌感染也可使用。用于疖、蚊虫叮咬、手足多汗症。
【规格型号】20mg
【用法用量】外用。洗净患处，将本品涂搽患处，一日1-2次。用于癣病疗程为2～4周。
【不良反应】偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏应如皮疹、瘙痒等。
【禁 忌】对本品或碘过敏禁用。
【注意事项】1.本品为外用药，切勿口服或接触眼睛。2.如用药部位出现皮疹、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净，必要时向医师或药师咨询。3.本品在低温时，可能发生浑浊，但药品质量并不降低，可以照常使用。4.儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。 5.本品为外用药，切勿口服或接触眼睛。6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇或哺乳期妇女可以外用涂搽本品。
【药物相互作用】本品不宜与硫代硫酸钠或汞溴红同用或接触。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】聚维酮碘能逐步释放出有效碘，使微生物蛋白质变性而死亡，对细菌、病毒、真菌均有效，且微生物对有效碘无耐药性。阿司匹林具有抗真菌、消炎和止痒的作用。在患处一部份分解出水杨酸，继续发挥抗真菌、消炎和止痒的作用，而延长作用时间；还可软化角质，增强药物的皮肤渗透作用。
【药代动力学】本品涂于患处，有效碘逐步消耗，隔24小时应再一次涂搽本品，以保证有效碘的必要浓度。若24小时内涂搽二至四次，则能够使患处增加更多的有效碘，适用于重症患者的需要。阿司匹林在涂搽后，大部份稳定保持原型而发挥药效，小部份则分解为水杨酸，继续发挥治疗作用。
【贮 藏】密封。
【包 装】20mg/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H52020539
【生产企业】贵州万顺堂药业有限公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病，很多人患上皮肤病都是因为受到传染发病的，所以皮肤病的治疗也是一件不能拖延的事情。克癣星就可以帮助很好的解决以上各种问题，可以说选择了克癣星就可以和皮肤病说拜拜了。
克银丸的说明书
现在社会上有着各种各样的皮肤疾病，严重影响着人们的身体健康。皮肤病发病率高，大多数不会太严重，所以很多人忽视治疗，最后致使病情严重，甚至危及生命。针对这种情况，也许克银丸可以很有效的帮助到各位患者，具体情况看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：克银丸
商品名称：克银丸
拼音全码：KeYinWan
【主要成份】土茯苓 白鲜皮 北豆根 拳参。
【性 状】本品为棕褐色的浓缩水蜜丸；味甜、微苦。
【适应症/功能主治】清热解毒，祛风止痒。用于皮损基底红，舌基底红，便秘，尿黄属血热风燥型的银屑病。
【规格型号】10g*4袋*3小盒
【用法用量】口服。一次1袋，一日2次。
【不良反应】有可能导致肝损害和剥脱性皮炎。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.必须在医生指导下使用，严格控制剂量和疗程，避免超量，长期使用。2.在治疗中注意肝功能监测。3.儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。4.有本产品过敏史、肝功能不全患者禁用。5.对其他药物过敏者慎用。6.忌食辛辣厚味及刺激或致敏食物。
【药物相互作用】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】10g*4袋*3小盒
【有 效 期】48 月
【批准文号】国药准字Z11020013
【生产企业】北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂
看了上边全部内容的介绍后，相信广大患者在面对皮肤病的治疗问题上，已经不再头疼了吧。克银丸在治愈各位患者的皮肤病后，患者也要切记不能马上让患处接受过热的水，也不能受到烈日或者寒冷的刺激，愈后护理同样重要。
