森福罗说明书
中医养生介绍说明怎么写。
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！养生，很多人只是听说但并未真正力行，生活质量高的人，一般都是懂得养生的人。怎样才能实现科学的中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“森福罗说明书”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
ys630.coM延伸阅读
森福罗盐酸普拉克索片作用
生活中很多人对药物的了解都不多，但是都要我的应用都是结合人体内所需，森福罗盐酸普拉克索片也是临床上的常见用药，而这类药物在应用上主要是针对男性会比较多。当然，在应用药物的时候也需要考虑森福罗盐酸普拉克索片的作用功效，以及一些用法用量和禁忌。
1.药物相互作用
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低（低于20%），在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。
2.药代动力学
普拉克索口服吸收迅速完全。绝对生物利用度高于90%，最大血浆浓度在服药后1-3小时之间出现。与食物一起服用不会降低普拉克索吸收的程度，但会降低其吸收速率。普拉克索显示出线性动力学特点，患者间血浆水平差异很小。 在人体内，普拉克索的血浆蛋白结合度很低（小于20%），分布容积很大（400普拉克索在男性体内的代谢程度很低。 以原形从肾脏排泄是普拉克索的主要清除途径。
3.注意用药过量
预期的不良事件可能是与多巴胺能受体激动剂药效学特点相关的事件，包括恶心、呕吐、运动机能亢进、幻觉、激动和低血压。多巴胺能受体激动剂用药过量没有明确的解毒剂。如果存在中枢神经系统兴奋症状，可能需要神经抑制类药物进行治疗。用药过量可能需要一般的支持性处理措施，以及胃灌洗、静脉输液和心电监护等措施。
希罗达说明书
各种恶性肿瘤的出现给人类健康造成了很大的威胁，目前化疗是治疗恶性肿瘤很重要的手段，特别是到了中后期。希罗达就是化疗中的辅助药物，化疗本身是很容易产生各种副作用和不良反应的，我们要对希罗达说明书有所认识，特别是容易出现的不良反应，一旦发现及时进行应对。
适应症
结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes'C 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes'C 期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
结肠直肠癌：当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解)，或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。
胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
规格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup])，治疗2 周后停药1 周，3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30
分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次，治疗2 周后停药1
周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m[sup]2[/sup]，每3 周1 次，静脉滴注1
小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。
不良反应
研究者认为，在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗，转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据 7 项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按严重程度由重到轻排列。频率分为非常常见(≥1/10)、常见(≥5/100- [ 1/10)和不常见(≥1/1000 - [ 1/100)。
希罗达单药治疗-关于希罗达单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者的报告。安全性信息包括1 项结肠癌辅助治疗III 期试验(995 例患者接受希罗达治疗，974 例患者接受5-FU/LV 静脉输注治疗)、4 项女性乳腺癌II 期试验(N=319)及3 项(1 项II 期试验，2 项III 期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。希罗达单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC 分级系统的毒理学分级。
替罗非班说明书
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
阿胶(福牌)的说明书
安神补气，养脑提神，是大多数人比较看重的养生方式，目前许多人都忙于工作，生活的压力使得很多人都忽略了自身的健康问题，这样是不对的。通过药物治疗其实就可以达到补益安神的目的，目前推出了一种名叫阿胶(福牌)的药物，它能很好的帮助您滋补受损的身体，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：阿胶
商品名称：阿胶(福牌)
拼音全码：AJiao
【主要成份】驴皮。辅料为黄酒、冰糖、豆油。
【性 状】本品呈长方形块、方形块或丁状。黑褐色、有光泽。质硬而脆，断面光亮，碎片对光照射呈棕色半透明状。气微，味微甘。
【适应症/功能主治】补血滋阴，润燥，止血。用于血虚萎黄，眩晕心悸，心烦不眠，肺燥咳嗽。
【规格型号】250g
【用法用量】烊化兑服，3～9克。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】糖尿病患者、外感发热者禁服。
【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。3.感冒病人不宜服用。4.孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。5.本品宜饭前服用。6.按照用法用量服用，小儿应在医师指导下服用。7.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成 人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭。
【包 装】pVC，铝箔，每盒装250克。
【有 效 期】48 月
【执行标准】中国药典2005年版一部
【批准文号】国药准字Z37021269
【生产企业】山东福胶集团东阿镇阿胶有限公司
综上所述，以上内容就是关于阿胶(福牌)的各种介绍了，希望可以给您带来帮助。生活压力大并不是摧残自己身体的理由，只有好的身体才能享受更加高质量的生活，补益安神可以让您尽快的恢复健康。
美罗培南说明书
美罗培南在平时是比较常见的一种药物，这种药物的成分是化学元素和稀有元素组成，可以达到抗生素的作用，因为能消菌抗毒，还可以促进身体的气血恢复，不过大家需要注意，在使用这种药物的时候要对症使用，因为这种药物在生活当中也很难见到。
2.2 检测波长:220nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 0.3%三乙胺溶液
取三乙胺3.0mL，加水稀释至900mL，用磷酸溶液(1→10)调节pH值至5.0，加水稀释至1000mL。
2. 称取供试品
精密称取本品适量。
3. 对照品溶液的制备
精密称取美罗培南适量，加流动相溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
4. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶解后，制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长220nm处测定美罗培南的吸收值，计算出其含量。
