罗库溴铵说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“你有一万种功能，你可以征服世界，甚至改变人种，你没有健康，只能是空谈。”人类的发展历史中，养生观念不断更新，要作生活的主人，我们必须注意养生。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？为此，养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《罗库溴铵说明书》，供您参考，希望能够帮助到大家。
罗库溴铵是一种注射液，这种药物一般可以用于手术，来起到麻醉作用。很多手术都要依靠麻醉，人体根本没办法忍受这种切肤之痛。即使麻醉了，醒来之后也是能感觉到疼痛的。罗库溴铵这种药物效果特别快，但是会产生依赖性。所以在使用的时候，一定要特别注意。
和其他肌松药一样，罗库溴铵注射液的给药剂量应个体化。在确定用药剂量时应适当考虑以下因素：麻醉方法、手术时间、镇静方法和机械通气的时间，同时应用的其他药物的相互作用以及病人情况等。建议采用适当的肌松监测技术，以评定肌松深度和恢复状况。
适应症
作为全身麻醉的辅助剂进行常规的气管内插管并使骨骼肌在手术或机械呼吸时放松以便于手术操作及提高机体的气体交换适用于全身麻醉使骨骼肌松弛和气管内插管
药物相互作用
氯丙嗪吗啡硫喷妥钠氯胺酮等可增强本品的作用合用时须密切观察并及时调整剂量
药理作用
罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与vecuronium和潘侃朗宁(pancuronium)相似。与其它非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。 去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱(scoline)由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚至会产生严重的并发症(例如，恶性高热、高血钾导致心律失常)。非去极化神经肌肉阻断剂比琥珀酰胆碱安全，但起效慢，作用时间长，在某些应用方面存在着缺点。
罗库溴铵作用快，并存在剂量依赖性。在非去极化神经肌肉阻断剂中，本品起效最快，一般在静脉注射60秒钟后就能为插管提供极好的条件。这种起效时间与琥珀酰胆碱相似或稍长一些，但是比vecuronium、卡肌宁(tracrium)和氯化米哇库铵(mivacron)快2倍。因此在进行快速气管内插管时，本品可以替代琥珀酰胆碱。然而，琥珀酰胆碱持续时间短(通常不到10min)，而本品至少持续30min，这方面与vecuronium和卡肌宁相似。 将本品离子透入蛙胸肌可测出其对神经肌肉终板的作用。本品对运动神经终端的抑制作用与其它肌肉松弛剂相比，本品对运动神经终端的抑制作用比d-氯筒箭毒和泮库溴胺弱，但与维库溴胺相似。静脉麻醉药不影响本品的神经肌肉阻断作用，也不影响作用时程。
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匹维溴铵片说明书
对于匹维溴铵这个药物，相信很多朋友们都有听说过，这是这种主要用于治疗胃肠道功能紊乱有关的疼痛，排便异常和胃肠道不适等情况的药物，也可以用于钡灌肠做准备工作，尤其是对于青年来说，恶心，呕吐，胃部疼痛，腹胀，胃酸等情况还是比较常见的，那么接下来有这种情况的朋友们一定仔细阅读一下内容，会有一定帮助。
药品名称
匹维溴铵片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
胃肠动力抑制药
成份
本品主要成分为匹维溴铵。
化学名称：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【双甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）吗啉溴
化学结构式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性状
本品为橙色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症
- 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适 ；
- 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛 ；
- 为钡灌肠做准备。
规格
50mg
用法用量
成人 ：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。
为钡灌肠做准备时，应于检查前3天开始用药，剂量为4片/天。
切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。
不良反应
- 极少数人中观察到轻微的胃肠不适 。
- 极个别人出现皮疹样过敏反应。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
如果你有疑问，请咨询医生或药剂师。
为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师你正在接受的其他医学治疗。
建议孕期不适用本品。
如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。
哺乳期间，不建议使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未见致畸作用，在临床应用中，目前尚缺乏评价匹维溴铵的致畸或胎儿毒性作用的充足资料，故妊娠期间禁止使用。
另外在妊娠晚期摄入溴化物，可能影响新生儿神经系统（低张和镇静）。
由于尚无是否进入乳汁的相关资料，哺乳期间应避免服用。
儿童用药
因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
老年用药
据现有资料，本品可用于老年患者。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
除腹泻、和/或胃肠胀气外，剂量达1.2克的本品未见引起人体其他不良反应。无特殊解毒药，请对症治疗。
药理毒理
亲肌性解痉剂（A类 ：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
药代动力学
低于10%的口服剂量经胃肠道吸收，1小时内达血浆峰浓度，清除半衰期为1.5小时，该药几乎全部在肝脏代谢并清除，动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。
贮藏
避光，干燥处保存。
异丙托溴铵气雾剂的说明书
如今的雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的患者越来越多。因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道，目前治疗呼吸系统疾病的药物很多，异丙托溴铵气雾剂就是其中一种非常好的治疗药物，异丙托溴铵气雾剂对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著，患者往往都很快恢复了健康，下面我们来看看关于异丙托溴铵气雾剂的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：异丙托溴铵气雾剂
商品名称：异丙托溴铵气雾剂
英文名称：Ipratropium Bromide Aerosol
拼音全码：YiBingTuoXiuAnQiWuJi(HaiDeRun)
【主要成份】异丙托溴铵。“其化学名为：溴化a-(羟甲基)-苯乙酸-8-甲基-8-异丙基-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯。”
【成 份】
分子式：C20H30BrNO3
分子量：412.36
【性 状】本品为无色或浅黄色澄明液体；有醇臭。
【适应症/功能主治】支气管扩张药。主要用于慢性喘息型气管炎的平喘。特点为刺激性小，喷后无刺激性咳嗽，对平喘，气憋的效果较为明显。吸入本品后痰较易咯出。
【规格型号】14g
【用法用量】喷雾吸入。每揿40μg,一次1～2揿，必要时一日2～3次。使用时先除去罩壳帽，将瓶倒置，罩壳含在口内，对准咽喉，在吸气的同时揿压阀门上的喷头，吸入喷出的药液，屏气片刻。必要时可再重复如上揿吸一次。
【不良反应】吸入后除出现口干外，未发现其他副作用。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】青光眼、前列腺肥大及对本品有过敏患者均忌用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是抗胆碱类支气管扩张药，对喘息型慢性支气管炎有平喘作用，具有一定疗效，尤其是气管的松驰作用较明显，起效快，持续时间较长，副作用小。此外，本品还具有控制粘液腺体的分泌及改善纤毛运动的作用，从而减少了痰液阻塞以改善通气，同时痰液的减少也减轻了对支气管的刺激所引起的支气管痉挛。与β-肾上腺素能受体兴奋剂(如异丙基肾上腺素)相比，本品对心血管的副作用小，与β2-受体兴奋剂(如舒喘灵)相比，本品对痰量的调节作用较强。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，在阴凉处保存。
【包 装】铝瓶装：14g/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H11022421
【生产企业】北京海德润制药有限公司
以上内容就是对异丙托溴铵气雾剂的各种介绍了，您对于异丙托溴铵气雾剂的药效和药性都有了一个比较清晰的了解了吧?呼吸道疾病不同于其他疾病，该病具有比较强的传染性，因此希望您能及时进行治疗，否则对于人体的危害是比较大的。
氨溴特罗片(易坦静)的说明书
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用氨溴特罗片(易坦静)治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用氨溴特罗片(易坦静)进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于氨溴特罗片(易坦静)的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：氨溴特罗片
商品名称：氨溴特罗片(易坦静)
拼音全码：AnXiuTeLuopian(YiTanJing)
【主要成份】本品为复方制剂，其组份为盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗。其英文名称为Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Tablets。
【性 状】本品为黄色圆形片剂。
【适应症/功能主治】用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
【规格型号】30.02mg*10s
【用法用量】2岁以上儿童及成人：口服，1次1片，1日2次；对严重呼吸困难患者，最初2～3天，口服，1次1片，1日3次。
【不良反应】本品耐受性良好，偶见轻微胃肠道反应以及皮疹等，个别患者偶有轻度口干、手颤、头晕、心悸等现象，停药即消失。 1.精神神经系统：偶见头痛、手颤、嗜睡、不安、头晕、失眠、兴奋、四肢发麻等。 2.循环系统：偶见心悸、心动过速、血压升高、心律不齐等。 3.过敏症：偶见过敏性皮疹，且在部分特异体质患者中，可发生全身性过敏，表现为瘙痒、支气管痉挛、低血压、虚脱等，此时应停药。 4.其它：偶见ALT、AST升高、倦怠、胃肠不适等。
【禁 忌】1.肥厚型心肌病患者禁用。 2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.甲状腺机能亢进症、高血压、心脏疾病（心功能不全、心律不齐等）、糖尿病、重度肾功能不全患者慎用。 2.曾有服用b2受体激动剂导致血清钾含量降低的报导，而黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧b2受体激动剂降低血清钾的作用，合用时应特别注意。尤其在低氧血症时，血清钾的降低对心律的影响更大，应监测血清钾。
【儿童用药】本品规格设计不适合12岁以下儿童用药。
【老年患者用药】由于老年人的生理机能低下，应注意减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】据报导，动物试验（大鼠）中，孕后期使用本品后，子宫平滑肌收缩受到抑制，从而引起分娩推迟，胎盘痛。本品对胎儿的安全性尚不明确，因而孕妇尤其是妊娠3个月内的孕妇应慎用。本品可经乳汁排泄，哺乳期妇女应慎用。
【药物相互作用】1.与肾上腺素、丙异肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用，可致心律不齐，故不易合用。 2.正在服用MAO抑制剂或三环类抗抑郁药的患者，服用本品后，可增加本品对血管系统的作用，应特别注意。 3.不宜与普萘洛尔等非选择性β受体阻断药合用。 4.正在服用大量的其他交感神经兴奋剂的患者，服用本品时应注意。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂，有松弛支气管平滑肌，增强纤毛运动、溶解粘液，促进痰液排出的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】每盒装10片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20080487
【生产企业】北京韩美药品有限公司
看完上述对于氨溴特罗片(易坦静)的介绍，您对于呼吸道疾病药物有了一定的了解了吧?选对药物治疗疾病才是治愈疾病的根本所在，患上呼吸道疾病更应该选择最好的药物进行治疗才对，希望您能彻底治愈呼吸道疾病。
希罗达说明书
各种恶性肿瘤的出现给人类健康造成了很大的威胁，目前化疗是治疗恶性肿瘤很重要的手段，特别是到了中后期。希罗达就是化疗中的辅助药物，化疗本身是很容易产生各种副作用和不良反应的，我们要对希罗达说明书有所认识，特别是容易出现的不良反应，一旦发现及时进行应对。
适应症
结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes'C 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes'C 期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
结肠直肠癌：当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解)，或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。
胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
规格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup])，治疗2 周后停药1 周，3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30
分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次，治疗2 周后停药1
周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m[sup]2[/sup]，每3 周1 次，静脉滴注1
小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。
不良反应
研究者认为，在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗，转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据 7 项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按严重程度由重到轻排列。频率分为非常常见(≥1/10)、常见(≥5/100- [ 1/10)和不常见(≥1/1000 - [ 1/100)。
希罗达单药治疗-关于希罗达单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者的报告。安全性信息包括1 项结肠癌辅助治疗III 期试验(995 例患者接受希罗达治疗，974 例患者接受5-FU/LV 静脉输注治疗)、4 项女性乳腺癌II 期试验(N=319)及3 项(1 项II 期试验，2 项III 期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。希罗达单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC 分级系统的毒理学分级。
森福罗说明书
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特) 的说明书
目前我国患上呼吸道疾病的患者很多，不少患者往往都希望自己能扛过去，其实这种想法是错误的。呼吸道疾病是一种传染性比较强的疾病，而且很难靠自己扛过去。服用吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特) 进行呼吸道疾病的治疗就是目前一种非常普遍的治疗方式，吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特) 能很好的治愈各种呼吸道疾病，帮助您恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：吸入用复方异丙托溴铵溶液
商品名称：吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)
拼音全码：XiRuYongFuFangYiBingTuoXiuAnRongYe(KeBiTe)
【主要成份】本品为复方制剂，每小瓶(2.5毫升)吸入用溶液含: (8γ)-3α-羟基-8-异丙基-1αH,5αH-溴化托品(±)-托品酸盐一水化物(=异丙托溴铵一水化物)等。
【性 状】无色或几乎无色的澄清液体。
【适应症/功能主治】本品适用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。
【规格型号】2.5ml*10支
【用法用量】本品可通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药。以下推荐剂量适用于成人(包括老年人)和12岁以上的青少年: 急性发作期:大部分情况下1个小瓶即治疗剂量能缓解症状。对于严重的病例1个小瓶治疗剂量不能缓解症状时，可使用2个小瓶药物进行治疗，但病人须尽快看医生或去就近的医院就诊。维持治疗期:每天3-4次，每次使用1个小瓶即可。
【不良反应】与其它β受体激动剂药物一样，应用本品常见不良作用包括头疼、口干、发声困难、眩晕、焦虑、心动过速、骨骼肌的细颤和心悸，尤其是对易感患者。应用β2受体激动剂可导致潜在的严重低血钾。同其它吸入治疗一样，可出现咳嗽、局部刺激感，吸入性气管痉挛较少见。同其它拟β类药物一样，用药后可出现恶心、呕吐、出汗、肌肉无力和肌痛/肌肉痉挛，极少数病例出现舒张压下降，收缩压上升，心律失常，尤其是使用较大剂量药物后。极少数病例出现皮肤反应或过敏反应，尤其是高敏患者。 少数报道使用拟β类药物吸入治疗后出现心理上的改变。散在报道单独使用异丙托溴铵或与肾上腺素能β2受体激动剂同时使用时，雾化剂进入眼睛后出现眼部并发症(如瞳孔散大、眼内压增高，闭角性青光眼、眼痛)。眼部不良反应，胃肠动力障碍和尿潴留仅出现于少数病例，并且可完全恢复正常。
【禁 忌】肥厚性梗阻性心肌病、快速心率失常。对本品的任何成分或对阿托品及其衍生物过敏者禁用。
【注意事项】过敏样反应如皮疹及舌、唇、脸部血管性水肿，荨麻疹(包括巨型荨麻疹)，喉痉挛和过敏反应均有报告，在一些病例中，存在阳性再激发免疫反应。这些患者中有许多人对药物和/或食物包括大豆有过敏极少病例报道，使用本品后可能会迅速发生过敏反应，如荨麻疹、血管水肿、皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿。 眼部并发症史。
【儿童用药】尚无12岁以下儿童使用本品的临床经验。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在人类妊娠期本品的安全性尚未确定，妊娠期尤其是前三个月应常规慎重用药。本品对子宫收缩的抑制作用应予以考虑。硫酸沙丁胺醇和异丙托溴铵可从乳汁中排泌，尚不知对新生儿有何影响尽管非脂溶性四价碱可进入乳汁，异丙托溴铵不太可能较大程度地进入婴儿体内，特别是在吸入用药时。但是，由于许多药物从乳汁中排泌，因此对哺乳期妇女应特别谨慎用药。
【药物相互作用】同时使用黄嘌呤衍生物、β肾上腺素能类和抗胆碱能类可增加副作用。黄嘌呤衍生物，皮质类固醇和利尿剂可增强由β受体激动剂引起的低钾血症。对有严重气道阻塞的患者要特别重视。
【药物过量】症状:过量时副作用主要由于沙丁胺醇所致。过量时的症状为β肾上腺素能过度刺激所致，最明显表现为心动过速、心悸、震颤、高血压、低血压、脉压增宽、咽痛、心律失常和面色潮红。鉴于长时间治疗和局部用药，异丙托溴铵过量的症状(如口干、视力调节障碍)实际上是很轻微而短暂的。治疗: 严重病例可使用镇静剂，安定药。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒10支。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H20120544
【生产企业】Laboratoire Unither(法国)
看完上面对于吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特) 的介绍，您对于这种药物的各种情况都清楚了吗?不及时治疗的患者往往延误了治疗的最佳时机，让病情更加恶化的同时还会传染给其他人群。因此，我们一定要及时治疗呼吸道疾病。
替罗非班说明书
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
美罗培南说明书
美罗培南在平时是比较常见的一种药物，这种药物的成分是化学元素和稀有元素组成，可以达到抗生素的作用，因为能消菌抗毒，还可以促进身体的气血恢复，不过大家需要注意，在使用这种药物的时候要对症使用，因为这种药物在生活当中也很难见到。
2.2 检测波长:220nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 0.3%三乙胺溶液
取三乙胺3.0mL，加水稀释至900mL，用磷酸溶液(1→10)调节pH值至5.0，加水稀释至1000mL。
2. 称取供试品
精密称取本品适量。
3. 对照品溶液的制备
精密称取美罗培南适量，加流动相溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
4. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶解后，制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长220nm处测定美罗培南的吸收值，计算出其含量。
罗哌卡因说明书
罗帕卡因是一种用于手术治疗的药物，可以用来镇痛，相当于麻药的那种药物，但是它也有一定的剂量，如果使用过多的话，会导致一些症状的出现，罗哌卡因是有一定的副作用和注意事项的，我们可以通过罗哌卡因的说明书来了解这种药物的各种剂量，那么罗哌卡因说明书是什么?
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床上主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。
合成方法:哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。
用途:氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。
药理作用:罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药动学:罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH7.4)。本品的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。符合线性药动学，最大血浆浓度和剂量成正比本品经硬膜外的吸收是完全的，呈双相性，快相半衰期为14分钟，慢相终末半衰期约为4小时。因缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，所以硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾清除率为1ml/min，稳态分布容积为47L，终末半衰期为1.8小时。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小得多。罗哌卡因易透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。
与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合程度低，胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅有1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物的形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的4-羟基罗哌卡因、N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1%～3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。
盐酸溴己新片的说明书
到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用盐酸溴己新片进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸溴己新片
商品名称：盐酸溴己新片
英文名称：Bromhexine Hydrochloride Tablets
拼音全码：yansuanxiujixinpian
【主要成份】本品每片含盐酸溴己新8毫克。辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】本品主要用于急，慢性支气管炎，支气管扩张等有多量粘痰而不易咯出的患者。
【规格型号】8mg*100s
【用法用量】口服 成人，每次1～2片，一日3次。儿童，剂量请咨询医师或药师。
【不良反应】偶有恶心，胃部不适。可能使血清转氨酶暂时升高。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.对本品过敏者禁用。2.本品对胃肠道粘膜有刺激性，胃溃疡患者慎用。3.当药品性状发生改变时禁止使用。4.儿童必须在成人的监护下使用。5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品能增加四环素类抗生素在支气管中的分布浓度，故二者并用时能增强此类抗生素的疗效。2.如正在使用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品直接作用于支气管腺体，能使粘液分泌细胞的溶酶体释出，从而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度；还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液变稀，易于咳出。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】塑料瓶，每瓶100片，每盒1瓶。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H33021315
【生产企业】浙江万邦药业有限公司
看完上面关于盐酸溴己新片的各种介绍，您对于盐酸溴己新片的药效和使用特点都清楚了吗?治疗呼吸道疾病我们要慎重选择药物，不能急于求医，从而导致疾病越来越糟糕。服用盐酸溴己新片治疗呼吸道疾病可以有效的缓解和根治病症，患者往往短时间内服用就能看到很好的效果。
