培他啶说明书
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“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”社会的发展，人们对养生越来越看重，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？下面是小编为大家整理的“培他啶说明书”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
培他啶可以用于脑供血不足，可以有效的缓解症状。使用的时候一定要注意药物的使用期限。如果超过了规定的期限，那就不能再使用了，否则会对人造成影响。出现不良反应的话，要及时作出正确的解决措施。一次不能使用太多，如果太多的话，可能会导致身体受不了。
功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。
用法用量
一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
别名
倍他啶，培他定（啶），美克乐，敏使朗，倍他定，倍他斯汀，百西斯汀，甲胺乙吡啶，培他胺，培他司汀，培他啶，培他组啶
来源（分子式）与标准：该品为N-甲基-2- 吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。
性状：该品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。
该品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。
检查：溶液的澄清度 取该品0.1克，加水10毫升溶解后，溶液应澄清。
酸度 取该品0.1克加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0 ～3.0。
干燥失重 取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压干燥至恒重，减失重量 得过1.0 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 %（附录Ⅷ N）。
鉴别：⑴ 该品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。
⑵ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定：取该品约0.1克，精密称定，加冰醋酸2毫升溶解后，加醋酸汞试液5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.46毫克 的C8H12N2.2HCl。
类别：血管扩张药。
剂量：口服 一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
注意：胃与十二指肠溃疡，支气管哮喘及嗜铬细胞瘤患者慎用。孕妇、哺乳期妇女、小儿禁用。褐色细胞瘤等慎用。
不良反应 ：恶心、头痛、食欲不振、心悸、消化道溃疡加重等。
贮藏：避光，密闭保存。
制剂：盐酸倍他司汀片
扩展阅读
培他啶片的功效
培他啶片属于一种片剂药物，在临床上经常用于内耳眩晕症的治疗，另外他对于脑动脉硬化，对于缺血性地毛血管疾病都有很好的治疗作用，在使用这种药物的时候，要了解些注意事项，要避免过敏，在用药期间要注意保持充分的休息，要调整自己的心态，注重饮食保健。
培他啶片的功效
功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。
本品为组织胺类药物，具有扩张毛细血管的作用，能增加脑血流量及内耳血流量、消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感。还能抑制组织胺的释放，产生抗过敏作用。
临床研究
分析加用培他啶治疗2型糖尿病血糖降低的效果。方法：对137例糖尿病患者在常规治疗下，再加用培他啶治疗15天。分析加用培他啶治疗前后空腹血糖和餐后2小时血糖改变。结果：①空腹血糖由10±2．5mmol/L降为9．1±1.5mmol/L(p0.05；②餐后2小时血糖由14±3．6mmol/L降为10．4±3．6mmol/L(p0．05。结论：培他啶对糖尿病患者有一定的降糖作用。
简介
性状：片剂，注射液。功能主治：临床用于内耳眩晕症；对脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦可用。用法及用量：口服：每次1～2片，1日2～4次。肌注：1次2～4mg，1日2次。不良反应和注意：偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等不良反应。规格：片剂：每片4mg。注射液：每支2mg（2ml）、4mg（2ml）。
哌替啶说明书
哌替啶作为一种无色透明的液体药物，主要起到镇痛的作用。它的用途广泛，既可以用于哮喘，也可以用于分娩，诸如此类大多数疼痛症状都可以选择哌替啶来进行缓解。因此下面就来给大家分享哌替啶说明书，有把说明书弄丢了的患者可以参考如下用法和用量来进行服药或者是遵医嘱。
治疗疾病：癌症、哮喘、分娩、创伤 性状：本品为无色的澄明液体。功效主治：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。用法用量：1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；极量：一次150mg，一日600mg。2.静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为 限。3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需 重复；极量：一次量以50～100mg为限。4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中， 按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。5．手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。6. 晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。不良反应：1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立 性低血压等。禁忌症：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、 支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
培坤丸说明书
培坤丸的说明书
1、培坤丸的说明书
喜运培坤丸是藻露堂传世秘方,是传统汤药改变剂型而成的中药复方制剂,含有四君子汤、四物汤、当归补血汤和归脾汤,具有补气、养血、滋阴、益肾的功效,经长期研究及临床观察显示,喜运培坤丸对妇女气血两亏、心悸烦躁、头晕乏力、腰膝酸软、月经不调、闭经、痛经、白带异常、子宫内膜异位、子宫发育不良、习惯性流产等症以及女性不孕症有显着的疗效。
2、培坤丸的成分
黄芪(蜜芪)、陈皮、甘草(蜜炙)、白术(炒)、北沙参、茯苓、当归(酒炒)、麦冬、川芎、酸枣仁(炒)、白芍(酒炒)、砂仁、杜仲(炭)、核桃仁、胡芦巴(盐炒)、艾叶(醋炒)、龙眼肉、山茱萸(制)、远志(制)、熟地黄、五味子(蒸)。用法用量。口服。用黄酒或温开水送服。一次9克,一日2次。
3、培坤丸的注意事项
忌食生冷食物。患有其他疾病者,应在医师指导下服用。平素月经正常,突然经期不准,应去医院就诊。月经过多者不宜选用。带下色黄,黏腻或伴阴痒,或赤带者应去医院就诊。服药2周症状无缓解,应去医院就诊。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。药品性状发生改变时禁止服用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
培坤丸临床疗效好吗
1、培坤丸疗效不错,培坤丸不断是藻露堂在妇科疾病方面的祖传秘方药品。在近四百年无数临床考证的根底上,其处方和制造工艺不时改良和完善!秦腔唱词中就有:“人丹宝丹无极丹,藻露堂的培坤丸”。现代药理研讨证明,培坤丸补气血虚,滋养肝肾,可促进卵巢的分泌功用,具有改善卵巢和升高雌激素程度的作用。陕西中医学院制药厂选取地道药材,中心配方和中心工艺传承藻露堂秘方,并约请藻露堂第十代传人亲临监视,其疗效显着,广受赞誉。
2、培坤丸能彻底治疗或明显改善妇女内分泌紊乱、月经不调、痛经、白带异常、小腹坠胀、疼痛、尿频、尿急、尿痛、腰膝酸软、浑身无力等症。培坤丸对女性气血亏损、内分泌失调、闭经、子宫内膜异味、子宫发育不良、习气性流产、无排卵等症惹起的不孕症有较为显着的疗效。培坤丸疗效好、起效快,消费者使用时请按说明用药,正确的用药是保证治疗的前提。
培坤丸有副作用吗
1、培坤丸副作用不大,喜运培坤丸是藻露堂传世秘方,是传统汤药改变剂型而成的中药复方制剂,含有四君子汤、四物汤、当归补血汤和归脾汤,所以它相对于同类产品,副作用比较小。培坤丸具有补气、养血、滋阴、益肾的功效,经长期研究及临床观察显示,喜运培坤丸对妇女气血两亏、心悸烦躁、头晕乏力、腰膝酸软、月经不调、闭经、痛经、白带异常、子宫内膜异位、子宫发育不良、习惯性流产等症以及女性不孕症有显着的疗效。
2、培坤丸能有效消除妇女因肾气不足引起的头发早衰,脱落,口干舌燥,面色灰暗、失眠、心情烦躁、腰膝酸软、手脚冰凉、尿频尿急、月经不调、头晕体虚、小腹胀痛等症状,同时对女性更年期出现的闭经、性欲低下、烦躁、焦虑、多疑等更年期综合症有较好的改善作用。
依沙丫啶说明书
目前在临床中有多种多样的药物治疗多种疾病，有的时候同一种药物，不同的用法，治疗效果都是不同的，比如依沙吖啶，该药物外用为杀菌防腐剂，多用于外科创伤，皮肤黏膜疾病，溃疡等治疗，该药物宫腔内注射，可用于中期妊娠引产，接下来为大家更加详细，细致的说明依沙吖啶这个药
依沙吖啶（2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE）分子式为C15H15N3O ，分子量为253.3，橙黄色结晶，熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。
中文名
依沙吖啶
外文名
2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
CAS号
442-16-0
分子式
C15H15N3O
化合物简介
基本信息
中文名称:依沙吖啶
中文同义词:依沙吖啶;类佛奴尔
英文名称:2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
英文同义词：2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINE;7-ETHOXY-ACRIDINE-3,9-DIAMINE;ACRINOL;RIVANOL;Ethacridine;Ethacrindine;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINEHYDROCHLORIDE
CAS号: 442-16-0
分子式: C15H15N3O
分子量: 253.3
结构式：[1]
物化性质
橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。[1]
生产方法
先由2-氯-4-硝基苯甲酸经缩合、环合、胺化制得9-氨基-2-乙氧基-6-硝基吖淀，然后经还原得到利凡诺盐基。[1]
药理作用
该药为外用杀菌防腐剂。动物实验发现对离体和在体子宫均能引起收缩，增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力，妊娠月份越大，对子宫平滑肌的兴奋性越强。50年代初开始应用于中期妊娠引产。引产的作用机制除药物刺激子宫平滑肌收缩外，促使蜕膜和胎盘组织变性、坏死、产生内源性前列腺素，进一步加强子宫收缩和软化松弛宫颈，当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，破坏了维持妊娠的机制，在以上相互作用下达到流产的效果。[2]
药动学
该药经母体羊膜腔内注射后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，进入母体血循环的含量甚少，Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物透过羊膜分布在胎儿的各种器官组织和体液中；其中胃液中含量最高，药物经肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36小时间尿中排出量达最高峰，胎儿娩出后，尿中药物浓度急骤下降，并很快消失。[2]
适应症
广泛用于外科创伤，皮肤黏膜炎症和溃疡的局部治疗，尤其适用于因静脉淤滞引起的肢体湿疹。溶液用于冲洗、湿敷创面，软膏用于治疗化脓性皮肤病。
还可用于中期妊娠引产。
用法用量
外用：(1)皮肤、黏膜的感染性创口：用0.1%～0.5%的溶液洗涤或用浸泡过药液的敷料湿敷。(2)化脓性皮肤病及湿疹、皮炎的继发感染：涂擦软膏。
经耳给药：对于化脓性中耳炎可用0.2%的乙醇溶液(50%乙醇配制)滴耳。
经鼻给药：对于鼻窦炎可用0.1%的溶液滴鼻。
中期引产：(1)宫腔内注射：在妊娠14～18周时先冲洗阴道，每天1次，冲洗3天。然后将导尿管放入宫腔(放入前最好用B超检查胎盘位置，放入导尿管时尽量避开胎盘)，并由导尿管向宫腔注入本药溶液50ml(取本药1%注射剂10ml加注射用水40ml)，并保留导尿管24h取出。(2)羊膜腔内注射：在妊娠18～24周时先排空膀胱，然后腹部皮肤消毒，选择子宫底到耻骨联合间恰当部位进针，如能扪清胎位可在胎肢侧进针，选用7～9号带芯腰穿针头做穿刺，经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，回抽羊水以证实针头确已进入羊膜腔，然后注射本药1%溶液，每次药量不超过100mg，其中妊娠在20周以内者可用50mg，在20周以上者用100mg。[3]
不良反应
偶可引起过敏反应。
主要为流产后出血较多和胎膜残留率较高，其次为软产道损伤和感染。注入剂量过大时可能引起产妇肝功能和肾功能衰竭而死亡。[3]
宫缩开始后，常出现体温上升和白细胞计数增高，胎儿排出后可恢复正常。
注意事项
使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。[3]
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
本品不得与含氯溶液、氯化物、碘化物、苯酚、以及碱性药物合用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
美罗培南说明书
美罗培南在平时是比较常见的一种药物，这种药物的成分是化学元素和稀有元素组成，可以达到抗生素的作用，因为能消菌抗毒，还可以促进身体的气血恢复，不过大家需要注意，在使用这种药物的时候要对症使用，因为这种药物在生活当中也很难见到。
2.2 检测波长:220nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 0.3%三乙胺溶液
取三乙胺3.0mL，加水稀释至900mL，用磷酸溶液(1→10)调节pH值至5.0，加水稀释至1000mL。
2. 称取供试品
精密称取本品适量。
3. 对照品溶液的制备
精密称取美罗培南适量，加流动相溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
4. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶解后，制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长220nm处测定美罗培南的吸收值，计算出其含量。
培门冬酶说明书
培门冬酶是一种液体状态的西药，它的适用人群是儿童，它的保存方法是有一定要求的，我们都可以从说明书上看到，它对某种疾病是有一定的治疗控制作用，不过它还有一定的注意事项的，所以我们在使用药物的时候，一定要仔细注意它的注意事项，那么培门冬酶说明书是什么？
培门冬酶（pegaspargase），别名培加帕酶、培加帕加司，为聚乙二醇(pEG)与天冬酰胺酶(Aspara-ginase)的共价结合物，临床上主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL)，对天然L-天冬酰胺酶过敏者可试用本品，并作为儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。
英文名称：pegaspargase药品别名：培加帕酶、培加帕加司、皮格阿帕扎、聚乙烯苷醇轭合物、pEG-L-天门冬酰胺酶、Oncaspar
剂型:培门冬酶注射液：2500U/5ml/支；3750U/5ml/支。2～8℃下保存，禁止冷冻。室温保存不得超过48h。
药理作用:本品为聚乙二醇(pEG)与天冬酰胺酶(Aspara-ginase)的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与天冬酰胺酶相同。某些肿瘤细胞本身不能合成L-天冬酰胺(它是合成蛋白质必需的氨基酸)。本品可进入肿瘤细胞，将L-天冬酰胺水解，使肿瘤细胞得不到L-天冬酰胺，进而影响其蛋白质的合成，最终使肿瘤细胞的增长繁殖受到抑制。正常组织细胞自身有合成L-天冬酰胺的能力，不受本品的影响。由于本品经过pEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了天冬酰胺酶的免疫原性和严重过敏反应活性，其抗原性比天然L-天冬酰胺酶低，并具有更长的半衰期。
药动学:本品起效慢，急性淋巴细胞白血病患者肌注后14日起效，可分布于胸水、腹水等渗出液中。其代谢部位与天冬酰胺酶相似：通过血清蛋白酶分解和单核-巨噬细胞系统清除。消除半衰期为5.73日。几乎不通过肾脏排出，静脉给药后4日在尿中未检测出本品。
