美罗培南说明书
定向培养生。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，要作生活的主人，我们必须注意养生。有没有更好的中医养生方法呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“美罗培南说明书”，相信能对大家有所帮助。
美罗培南在平时是比较常见的一种药物，这种药物的成分是化学元素和稀有元素组成，可以达到抗生素的作用，因为能消菌抗毒，还可以促进身体的气血恢复，不过大家需要注意，在使用这种药物的时候要对症使用，因为这种药物在生活当中也很难见到。
2.2 检测波长:220nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 0.3%三乙胺溶液
取三乙胺3.0mL，加水稀释至900mL，用磷酸溶液(1→10)调节pH值至5.0，加水稀释至1000mL。
2. 称取供试品
精密称取本品适量。
3. 对照品溶液的制备
精密称取美罗培南适量，加流动相溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
4. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶解后，制成每1mL含0.5mg的溶液，摇匀，即得。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长220nm处测定美罗培南的吸收值，计算出其含量。
Ys630.com相关知识
注射用美罗培南需要注意哪些问题
注射用美罗培南主要成份为美罗培南，为白色至微黄色粉末状。适用于成人以及儿童感染性肺炎，尿路肺炎等。用药时要仔细阅读药品说明书，严格按照说明书用药。切记不可乱用药品，毕竟是药三分毒。用药的不恰当严重时可能会造成生命危险。本药品孕妇及哺乳期妇女不可使用，老人及儿童可根据医嘱调节用量。药品的用法一定要注意用量以及用法，下面就让我们一起来了解一下注射用美罗培南的注意事项吧！
（一）用法用量
美罗培南静脉推注的时间应大于5分钟，静脉滴注时间大于15～30分钟。美罗培南推注时，应使用无菌注射用水配制（每5ml含250mg本品），浓度约50mg/ml。
美罗培南可使用下列输液溶解：0.9%氯化钠溶液、5%或者10%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液（碳酸氢钠浓度0.02%）、0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液、5%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液（氯化钾浓度0.15%）25%或10%甘露醇溶液。
用量：
成人：给药剂量和时间间隔应根据感染类型、严重程度及病人的具体情况而定。
推荐日剂量如下：肺炎、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎）、皮肤或软组织感染，每8小时给药一次，每次500mg，静脉滴注。院内获得性肺炎、腹膜炎、中性粒细胞减少患者的合并感染、败血症的治疗，每8小时给药一次，每次1g，静脉滴注。脑膜炎患者推荐每8小时给药一次，每次2g。肾功能不全成人的剂量调整：肌酐清除率＜51ml/min病人按下面的规定减少剂量。
（二）不良反应
主要不良反应：皮疹、腹泻、软便、恶心、呕吐。另外实验室检查值主要异常有GOT升高，GpT升高，ALp升高，嗜酸性粒细胞增多。
1.在应用美罗培南的患者中出现的严重不良反应：过敏性休克、急性肾衰等严重肾功能障碍、伴有血便的重症结肠炎如伪膜性结肠炎等、间质性肺炎、pZF综合症、痉挛、意识障碍等中枢神经系统症状、中毒性表皮坏死症（LYELL综合症）、Stevens-Johnson综合症、全血细胞减少，无粒细胞症，白细胞减少，肝功能障碍，黄疸，在同类药品中还有溶血性和血栓静脉炎的报道。
2.在应用美罗培南的患者中出现的其它不良反应：
a.过敏反应：荨麻疹、发热感、红斑、瘙痒、发热、发红。
b.血液系统：粒细胞减少，血小板增多或减少，淋巴细胞增多，嗜酸性粒细胞增多，红细胞，红蛋白和红细胞压降低等。
c.神经系统：头痛、倦怠感。
d.肝：LDH、γ-GTp、胆红素、尿胆素原升高以及黄疸。
e.肾：β2-微球蛋白升高、BUN、Cr上升。
f.消化系统：腹痛，食欲不振，口腔炎，念珠菌感染，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状。
（三）注意事项
对青霉素类或其它β-内酰胺类抗生素过敏感染患者也可对本品呈现过敏，应慎用。
对严重肝、肾功能障碍的病人慎用。
对进食不良或非经口营养的病人，全身状况不良的病人以及老年人慎用。
有癫痫史或中枢神经系统功能障碍的病人慎用。
肝病患者使用美罗培南应认真监测患者的肝功能。
使用本品时同其它抗生素一样，可能引起不敏感菌过度生长，因此有必要对每个病人进行定期检查。
本品不推荐用于耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染。
在抗生素的使用过程中，可能导致轻微至危及生命的伪膜性结肠炎，对使用美罗培南后引起的腹泻或腹痛加剧的病人，应确诊其是否为艰难梭菌引起的伪膜性结肠炎，同时也应认真考虑其它因素。治疗绿脓杆菌等单胞菌感染时，应常规进行药物敏感试验。
本品可通过血液透析清除，若病情需要持续使用本品，建议在血透后根据病情再给予全量，以达到有效的血浆浓度。
培他啶说明书
培他啶可以用于脑供血不足，可以有效的缓解症状。使用的时候一定要注意药物的使用期限。如果超过了规定的期限，那就不能再使用了，否则会对人造成影响。出现不良反应的话，要及时作出正确的解决措施。一次不能使用太多，如果太多的话，可能会导致身体受不了。
功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。
用法用量
一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
别名
倍他啶，培他定（啶），美克乐，敏使朗，倍他定，倍他斯汀，百西斯汀，甲胺乙吡啶，培他胺，培他司汀，培他啶，培他组啶
来源（分子式）与标准：该品为N-甲基-2- 吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。
性状：该品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。
该品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。
检查：溶液的澄清度 取该品0.1克，加水10毫升溶解后，溶液应澄清。
酸度 取该品0.1克加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0 ～3.0。
干燥失重 取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压干燥至恒重，减失重量 得过1.0 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 %（附录Ⅷ N）。
鉴别：⑴ 该品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。
⑵ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定：取该品约0.1克，精密称定，加冰醋酸2毫升溶解后，加醋酸汞试液5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.46毫克 的C8H12N2.2HCl。
类别：血管扩张药。
剂量：口服 一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
注意：胃与十二指肠溃疡，支气管哮喘及嗜铬细胞瘤患者慎用。孕妇、哺乳期妇女、小儿禁用。褐色细胞瘤等慎用。
不良反应 ：恶心、头痛、食欲不振、心悸、消化道溃疡加重等。
贮藏：避光，密闭保存。
制剂：盐酸倍他司汀片
培坤丸说明书
培坤丸的说明书
1、培坤丸的说明书
喜运培坤丸是藻露堂传世秘方,是传统汤药改变剂型而成的中药复方制剂,含有四君子汤、四物汤、当归补血汤和归脾汤,具有补气、养血、滋阴、益肾的功效,经长期研究及临床观察显示,喜运培坤丸对妇女气血两亏、心悸烦躁、头晕乏力、腰膝酸软、月经不调、闭经、痛经、白带异常、子宫内膜异位、子宫发育不良、习惯性流产等症以及女性不孕症有显着的疗效。
2、培坤丸的成分
黄芪(蜜芪)、陈皮、甘草(蜜炙)、白术(炒)、北沙参、茯苓、当归(酒炒)、麦冬、川芎、酸枣仁(炒)、白芍(酒炒)、砂仁、杜仲(炭)、核桃仁、胡芦巴(盐炒)、艾叶(醋炒)、龙眼肉、山茱萸(制)、远志(制)、熟地黄、五味子(蒸)。用法用量。口服。用黄酒或温开水送服。一次9克,一日2次。
3、培坤丸的注意事项
忌食生冷食物。患有其他疾病者,应在医师指导下服用。平素月经正常,突然经期不准,应去医院就诊。月经过多者不宜选用。带下色黄,黏腻或伴阴痒,或赤带者应去医院就诊。服药2周症状无缓解,应去医院就诊。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。药品性状发生改变时禁止服用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
培坤丸临床疗效好吗
1、培坤丸疗效不错,培坤丸不断是藻露堂在妇科疾病方面的祖传秘方药品。在近四百年无数临床考证的根底上,其处方和制造工艺不时改良和完善!秦腔唱词中就有:“人丹宝丹无极丹,藻露堂的培坤丸”。现代药理研讨证明,培坤丸补气血虚,滋养肝肾,可促进卵巢的分泌功用,具有改善卵巢和升高雌激素程度的作用。陕西中医学院制药厂选取地道药材,中心配方和中心工艺传承藻露堂秘方,并约请藻露堂第十代传人亲临监视,其疗效显着,广受赞誉。
2、培坤丸能彻底治疗或明显改善妇女内分泌紊乱、月经不调、痛经、白带异常、小腹坠胀、疼痛、尿频、尿急、尿痛、腰膝酸软、浑身无力等症。培坤丸对女性气血亏损、内分泌失调、闭经、子宫内膜异味、子宫发育不良、习气性流产、无排卵等症惹起的不孕症有较为显着的疗效。培坤丸疗效好、起效快,消费者使用时请按说明用药,正确的用药是保证治疗的前提。
培坤丸有副作用吗
1、培坤丸副作用不大,喜运培坤丸是藻露堂传世秘方,是传统汤药改变剂型而成的中药复方制剂,含有四君子汤、四物汤、当归补血汤和归脾汤,所以它相对于同类产品,副作用比较小。培坤丸具有补气、养血、滋阴、益肾的功效,经长期研究及临床观察显示,喜运培坤丸对妇女气血两亏、心悸烦躁、头晕乏力、腰膝酸软、月经不调、闭经、痛经、白带异常、子宫内膜异位、子宫发育不良、习惯性流产等症以及女性不孕症有显着的疗效。
2、培坤丸能有效消除妇女因肾气不足引起的头发早衰,脱落,口干舌燥,面色灰暗、失眠、心情烦躁、腰膝酸软、手脚冰凉、尿频尿急、月经不调、头晕体虚、小腹胀痛等症状,同时对女性更年期出现的闭经、性欲低下、烦躁、焦虑、多疑等更年期综合症有较好的改善作用。
氨曲南说明书
氨曲南具有很强的肾毒性，其中富含有丰富的青霉素，头孢菌素类，属于常见的消炎药物，不过在使用之前需要注意，少数人可能会因为对一些青霉素过敏，在使用完氨曲南后出现不良反应，所以这种情况是需要小心的，应当要避开，在用药方面特别谨慎注意。
药理作用氨曲南针剂
该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、 骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为 lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 3.1mg/L和 2.5mg/L。但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或厌氧菌均耐药。氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白3(pBp3)结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。该品对细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。
药动学
氨曲南该品口服不吸收。肌注1g后，血药峰浓度于 0.8h后到达，为 44.6mg/L，
生物利用度 89.5%。分布容积广，为 20.6L。消除半减期 1.9h。静脉推注1g(推注 10min)的即刻血药浓度 134mg/L：24h内约 70%以原形由尿液排出，约 1%～2%由粪排出。4h血透可清除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅清除 10%。该品蛋白结合率 45%～60%。体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。
折叠编辑本段剂量与用法氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。氨曲南1.肾功能正常成人患者：①尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。②中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。③重症感染，1次2g，每小时或8小时1次；每日最大剂量为8g。④铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。2.儿童：1次30mg/kg，每8小时给药1次；重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
3.肾功能不全患者：首剂与肾功能正常者相同，维持剂量应调整，内生肌酐清除率为10～30ml/min者，维持剂量减半；内生肌酐清除率10ml/min者，维持剂量为肾功能正常患者剂量的1/4；血液透析患者每次透析后补充首次剂量的1/8。
副作用
1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
折叠编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；
3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应 者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
适应症
1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
希罗达说明书
各种恶性肿瘤的出现给人类健康造成了很大的威胁，目前化疗是治疗恶性肿瘤很重要的手段，特别是到了中后期。希罗达就是化疗中的辅助药物，化疗本身是很容易产生各种副作用和不良反应的，我们要对希罗达说明书有所认识，特别是容易出现的不良反应，一旦发现及时进行应对。
适应症
结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes'C 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes'C 期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
结肠直肠癌：当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解)，或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。
胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
规格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup])，治疗2 周后停药1 周，3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30
分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次，治疗2 周后停药1
周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m[sup]2[/sup]，每3 周1 次，静脉滴注1
小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。
不良反应
研究者认为，在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗，转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据 7 项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按严重程度由重到轻排列。频率分为非常常见(≥1/10)、常见(≥5/100- [ 1/10)和不常见(≥1/1000 - [ 1/100)。
希罗达单药治疗-关于希罗达单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者的报告。安全性信息包括1 项结肠癌辅助治疗III 期试验(995 例患者接受希罗达治疗，974 例患者接受5-FU/LV 静脉输注治疗)、4 项女性乳腺癌II 期试验(N=319)及3 项(1 项II 期试验，2 项III 期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。希罗达单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC 分级系统的毒理学分级。
森福罗说明书
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
卡培他滨说明书
卡培他滨是一种药物，有的时候人们可能会需要使用到这一种药物，一般情况下而言，医生都会根据病人的情况来开具这种药物。虽然说医生开具的药物一般都没有什么问题，但是这毕竟是一种药物，人们在使用的过程当中，应该要先去查看一下说明书，看看有一些什么样的禁忌，或者会有一些什么样的反应，下面就来给人们介绍卡培他滨说明书。
1适应证
主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。
2临床应用
卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m，每3周1次，静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时，在对患者给予奥沙利铂（剂量为130mg/m，静脉输注2小时）后的当天即可开始卡培他滨的治疗，剂量为1000mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周。
3不良反应
可有腹泻，恶心，呕吐，胃炎。几乎在一半的患者中出现手足综合征，表现为：麻木，感觉迟钝，感觉异常，麻刺感，无痛感和疼痛感，皮肤肿胀和红斑，水疱或严重的疼痛。皮炎和脱发较为常见。常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡，还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。
4注意事项
应根据具体情况调整剂量，一旦减量，以后不能再增加剂量，具体调整方法请参考说明书。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。
用药禁忌
对本品过敏者禁用。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
5药物相互作用
使用华法林或苯丙香豆素的患者给予本品出现凝血参数的改变和出血。有报道本品可增加苯妥英的血药浓度和毒性症状。由于会导致致命的氟尿嘧啶毒性，本品禁止与索立夫定或其他类似物合用。抗酸药含有氢氧化铝或氢氧化镁引起本品血药浓度小幅度增加。本品与亚叶酸或干扰素-α合用时，最大耐受剂量降低。
培门冬酶说明书
培门冬酶是一种液体状态的西药，它的适用人群是儿童，它的保存方法是有一定要求的，我们都可以从说明书上看到，它对某种疾病是有一定的治疗控制作用，不过它还有一定的注意事项的，所以我们在使用药物的时候，一定要仔细注意它的注意事项，那么培门冬酶说明书是什么？
培门冬酶（pegaspargase），别名培加帕酶、培加帕加司，为聚乙二醇(pEG)与天冬酰胺酶(Aspara-ginase)的共价结合物，临床上主要用于急性淋巴细胞白血病(ALL)，对天然L-天冬酰胺酶过敏者可试用本品，并作为儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。
英文名称：pegaspargase药品别名：培加帕酶、培加帕加司、皮格阿帕扎、聚乙烯苷醇轭合物、pEG-L-天门冬酰胺酶、Oncaspar
剂型:培门冬酶注射液：2500U/5ml/支；3750U/5ml/支。2～8℃下保存，禁止冷冻。室温保存不得超过48h。
药理作用:本品为聚乙二醇(pEG)与天冬酰胺酶(Aspara-ginase)的共价结合物，其抗肿瘤作用机制与天冬酰胺酶相同。某些肿瘤细胞本身不能合成L-天冬酰胺(它是合成蛋白质必需的氨基酸)。本品可进入肿瘤细胞，将L-天冬酰胺水解，使肿瘤细胞得不到L-天冬酰胺，进而影响其蛋白质的合成，最终使肿瘤细胞的增长繁殖受到抑制。正常组织细胞自身有合成L-天冬酰胺的能力，不受本品的影响。由于本品经过pEG的修饰，具有很高的底物专一性，克服了天冬酰胺酶的免疫原性和严重过敏反应活性，其抗原性比天然L-天冬酰胺酶低，并具有更长的半衰期。
药动学:本品起效慢，急性淋巴细胞白血病患者肌注后14日起效，可分布于胸水、腹水等渗出液中。其代谢部位与天冬酰胺酶相似：通过血清蛋白酶分解和单核-巨噬细胞系统清除。消除半衰期为5.73日。几乎不通过肾脏排出，静脉给药后4日在尿中未检测出本品。
