来那度胺说明书
【www.ys630.com - 春季适合那种养生】
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”随着社会的发展，人们更好注重养生，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。有效的中医养生是如何做的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“来那度胺说明书”，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
来那度胺主要是用来治疗，因为确实细胞导致遗传的骨髓增生异常，还有依赖性贫血综合症，另外到目前为止，这种药物已经在世界各地被广泛使用，而且所带来的功效和作用都是极为广泛的，所以要了解这种药物的相关用处和注意事项。
物化性质
密度： 1.46g/cm3熔点： 269-271℃沸点： 614°C at 760 mmHg闪点： 325.1°C
蒸汽压： 5.2E-15mmHg at 25°C
简介
来那度胺（Lenalidomide/Revlimid） fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局（fda）批准了美国细胞基因公司的来那度胺（lenalidomide/revlimid）。 revlimid为口服制剂,evlimid（lenalidomide）是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加强版，具有抗癌潜力。与沙利度胺相比，其不良反应更少，研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。
2005年9 月，fda肿瘤药物顾问委员会建议以revlimid用于治疗输液依赖型贫血症。10月，欧洲药品管理局接受了revlimid的上市申请。
celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国fda和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。
revlimid 对细胞内多种生物途径都有影响。celgene公司仍在进行本品的血液学和肿瘤学治疗作用评估，包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤。骨髓增生异常综合征是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合征就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。骨髓增生异常综合征患者必须经常依靠输血来抵抗贫血、疲劳等症状，直到发展成为威胁生命的铁超负荷或者铁中毒。该疾病的治疗迫切需要一种治本的方法而不仅仅是控制症状。超过一半的骨髓增生异常综合征患者诊断出细胞染色体变异，包括一个以上染色体的部分或完全缺失。骨髓增生异常综合征中最常见的细胞染色体异常出现在5、7和20号染色体的q缺失。另一比较普遍的变异是8号染色体的额外复制。5q染色体的缺失在骨髓增生异常综合征患者中的比例可达20%～30%。
ys630.coM延伸阅读
恩度说明书
恩度是一种在肺癌化疗中经常使用到的药物，化疗是目前治疗肺癌重要的方法，虽然会给患者造成相当大的伤害，但别的方法并不是很多，如果选择也只能依靠化疗维持患者的生命。恩度会产生很多不良的反应，处于化疗期要对恩度说明书有所阅读，尽可能减少药物对患者身体产生伤害。
成份主要成份：重组人血管内皮抑制素大肠杆菌工程菌发酵产品辅料：醋酸钠，冰醋酸，甘露醇性状本品为无色澄明液体，pH 5.5±0.5。适应症本品联合Np化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。此适应症的依据来源于一项已完成的Ⅲ期多中心临床试验(详见【临床试验】项)。规格15mg/2.4×105U/3ml/支用法用量本品为静脉给药，临用时将本品加入500 ml生理盐水中，匀速静脉点滴，滴注时间3～4小时。与Np化疗方案联合给药时，本品在治疗周期的第1～14日，每天给药一次，每次7.5mg/m2(1.2×105U/m2)，连续给药14天，休息一周，再继续下一周期治疗。通常可进行2～4个周期的治疗。临床推荐医师在患者能耐受的情况下可适当延长本品的使用时间。不良反应在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(1/100，1/10)主要有心脏不良反应，少见的药物不良反应(1/1000，1/100)主要有消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。1.心脏反应：用药初期少数患者可出现轻度疲乏、胸闷、心慌，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在而停止用药。发生心脏不良反应的患者共有30例(6.38%)，主要表现为用药后第2～7天内发生心肌缺血，心脏不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度或轻、中度不良反应，未危及患者生命，其中6.4 ‰的患者症状较为明显，但均为可逆性，且多数不影响本品的继续使用，不需要对症治疗即可缓解。因心脏反应而停止治疗的患者仅占2.1 ‰。常见的心脏不良反应症状有窦性心动过速、轻度ST-T改变、房室传导阻滞、房性早搏、偶发室性早搏等，常见于有冠心病、高血压病史患者。为确保患者安全，建议在临床应用过程中定期检测心电图，对有心脏不良反应的患者使用心电监护，对有严重心脏病史疾病未控者应在医嘱指导下使用。2.消化系统反应：偶见腹泻，肝功能异常，主要包括无症状性轻或中度转氨酶升高，黄疸，主要为轻度及中度，罕见重度。此不良反应均为可逆，轻度患者无需对症处理，中、重度经减缓滴注速度或暂停药物使用后适当对症处理可缓解，仅有少数病例需对症治疗，但通常不影响药物的继续使用。3.皮肤及附件：过敏反应表现为全身斑丘疹，伴瘙痒。此不良反应为可逆，暂停使用药物后可缓解。发热，乏力，多为轻中度。在此项多中心的临床研究中，接受本品治疗的470例患者中，未观察到与药物不良反应相关的死亡病例。禁忌心、肾功能不全者慎用。注意事项1.过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用；2.有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本品临床使用过程中应定期进行心电检测，出现心脏不良反应者应进行心电监护；3.本品为无色澄明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。4.贮运时冷藏温度如间断（不超过20℃），时间不可超过7日，应避免冻结、光照和受热。孕妇及哺乳期妇女用药本品尚未在孕妇及哺乳期妇女中使用，也未进行动物生殖毒性研究，需要时应在医师严密观察下应用。儿童用药本品尚无儿童患者用药研究资料，确实需要用药时，应在医生指导下使用。老年用药对有严重心脏病史的老年肿瘤患者，应在医师严密观察下应用。药物相互作用未系统研究过本品与其它药物的相互作用。在临床使用时，应注意勿与可能影响本品酸碱度的其它药物或溶液混合使用。药物过量本品临床研究中，单次静脉滴注给药量达到30～210 mg/m2[(4.8×105 ～33.6×105 U/m2)或连续28天静脉滴注7.5～30 mg/m2(1.2×105～4.8×105U/m2)时出现的人体反应见【不良反应】项下描述的情况，尚无更大使用剂量的临床使用数据资料。
间羟胺说明书
间羟胺是一种在手术过程当中极为常见的药物，它可以用来治疗手术过程中造成的低血压，也可以用来治疗休克。这种药物虽然效果很好，但是也有可能会产生一定的副作用，尤其是在没有控制好药剂量的情况下，可能会带来严重的后果，所以在使用这种药物之前，人们最好是能够先去查看一下间羟胺说明书。
1基本信息
中文名称：间羟胺
中文别名： α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇；阿拉明；间酚胺；重酒石酸间羟胺
英文名称：metaraminol
英文别名：pressonex；Metaradrine；m-Hydroxy norephedrine；Metaraminolum；m-Hydroxypropadrine；Bitartrate；Aramine；pressonex
CAS号：54-49-9
分子式：C9H13NO2
结构式：
分子量：167.20500
精确质量：167.09500
pSA：66.48000
Logp：1.47310
物化性质
密度：1.198g/cm3
沸点：357.9oC at 760mmHg
闪点：170.3oC [1]
常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2～3.5。
2药典标准
【鉴别】（1)取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液 2ml，混匀，即显蓝色。(2)取本品约5mg，加水0.5ml使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。(3)取本品，加水制成每lml中约含0.lmg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在272nm的波长处有最大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集294图）一致。
【检查】 酸度 取本品l.Og，加水20ml溶解后，依法测 定（附录Ⅵ H)，pH值应为3.2?3.5。有关物质 取本品适量，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用水定 量稀释制成每lml中约含1μg的溶液，作为对照溶液。照高 效液相色谱法（附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂；以0.03%己烷磺酸钠溶液（用40%磷酸调节pH值至 3.0)-甲醇（80：20)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按间羟胺峰计箅不低于5000，间羟胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰（酒石酸峰除外），单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（1.0%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N)。
【含量测定】取本品约0.lg，精密称定，置碘瓶中，用水 40ml使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L) 40ml，再加盐酸8ml，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8ml，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷lml,振摇，用硫代硫酸钠滴定液（0.lmol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液（0.05mol/L)相当于 5.288mg的 C9H13NO2·C4H6O6。
【类别】a肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光，密封保存。
3药物说明
类
循环系统药物心肺复苏及抗休克药物
剂型
注射液：每支10mg（1ml）（相当于重酒石酸间羟胺19mg），50mg（5ml）（相当于重酒石酸间羟胺95mg）。
药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用，并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素，也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用，使血管收缩，血压升高，但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久；可增强心肌收缩力，增加脑、肾和冠状动脉血流量，对低血压及休克患者可增加心排血量；对肾血管的收缩作用较弱，故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。
4药代动力学
口服可吸收，但有效剂量过大，且起效缓慢，故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持续约1h。静脉注射1～2min起效，作用持续20min。主要经肝脏代谢，代谢物大部分经胆汁和尿排出，酸化尿液可增加原形药的排泄。
适应症
用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常，故可用于心肌梗死性休克。
5禁忌症
用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
6用法用量
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小儿每次0.04～0.2mg/kg。
2.静脉滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释（0.06～0.12g/L）后，以每分钟20～30滴速度滴注，或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg（每分钟0.2～0.4mg）；小儿每次0.4mg/kg。
7注意事项
1.（1）甲状腺功能亢进；（2）高血压；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。
2.间羟胺不能代替补充血容量，在使用间羟胺前应先纠正血容量不足，然后再用间羟胺。
3.给药途径以静脉注射为宜，并选用较粗大的静脉，避免使用四肢小静脉，特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意；静脉用药时须谨慎，勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致组织坏死，因此注射部位应谨慎选择，避免在血液循环不佳的部位使用。
4.临用前应先用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。
5.长期使用可产生蓄积作用，以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，才决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
6.在短时间内连续使用，可因囊泡内去甲肾上腺上腺上腺素数量减少使药效逐渐减弱，产生快速耐受性。
7.停药时应逐渐减量，若骤然停药，可再度出现低血压。
8.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、头痛、头晕、神经过敏、震颤、心悸和胸部压迫感，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
9.在使用间羟胺的过程中，可与血管扩张药（如酚妥拉明、异丙肾上腺上腺上腺素）合用以防不良反应的发生。
8不良反应
常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。
药物相互作用
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用，可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺，更易诱发心律失常。
2.与单胺氧化化酶抑制剂合用，升压作用增加。
3.与胍乙啶与利血平合用，后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。
4.与α-受体阻断药合用，包括吩噻嗪类药物，可阻断间羟胺的α受体作用，而保留β受体作用，使血管扩张，血压下降。
5.催产素或麦角新碱可使间羟胺的升压作用增强，合用时应慎重。
6.不能与碱性药物配伍，以防间羟胺分解。
制剂
注射液：1ml:10mg、5ml:50mg
间羟胺常用于去甲肾上腺上腺上腺素（NA）的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
[2-6]
注射液
【药品名称】
通用名：重酒石酸间羟胺注射液
英文名：Metaraminol Bitartrate Injection
汉语拼音：Chongjiushisuan Jianqiang'an Zhusheye
本品化学名称为：(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。
分子式：C9H13NO2·C4H6O6
分子量：317.29
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品主要作用于a受体，直接兴奋a受体，较去甲肾上腺素作用为弱但较持久，对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管，持续地升高收缩压和舒张压，也可增强心肌收缩力，正常人心输出量变化不大，但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著，很少引起心律失常，无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠，维持时间较长，较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时，因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质，可使递质减少，内在效应减弱，故不能突然停药，以免发生低血压反跳。
【药代动力学】
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5～20分钟后血压升高，持续约1小时；静注1～2分钟起效，持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏，作用较久。主要在肝内代谢，代谢物多经胆汁和尿排出。
【适应症】
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压；②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗；③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
【用法用量】
1．成人用量
① 肌内或皮下注射：2～10mg/次（以间羟胺计），由于最大效应不是立即显现，在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟；
②静脉注射，初量0.5～5mg，继而静滴，用于重症休克；
③ 静脉滴注，将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注，调节滴速以维持合适的血压。
成人极量一次100mg(每分钟0.3～0.4mg)。
2．小儿用量
①肌内或皮下注射：按0.1mg/kg，用于严重休克；
②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m，用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液，滴速以维持合适的血压水平为度。
③配制后应于24小时内用完，滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
【不良反应】
1．心律失常，发生率随用量及病人的敏感性而异。
2．升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。
3．过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常，此时应立即停药观察，血压过高者可用5～10mg酚妥拉明静脉注射，必要时可重复。
4．静脉滴注时药液外溢，可引起局部血管严重收缩，导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。
5．长期使用骤然停药时可能发生低血压。
【注意事项】
1．甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。
2．血容量不足者应先纠正后再用本品。
3．本品有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，须观察10分钟以上再决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。
4．给药时应选用较粗大静脉注射，并避免药液外溢。
5．短期内连续应用，出现快速耐受性，作用会逐渐减弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1．与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用，易致心律失常。
2．与单胺氧化酶抑制剂并用，使升压作用增强，引起严重高血压。
3．与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用，可致异位心律。
4．不宜与碱性药物共同滴注，因可引起本品分解 [7] 。
【药物过量】
药物过量，血压过高者可静注酚妥拉明5～10mg。
【规格】
（1）1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)
（2）5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)
【贮藏】
遮光，密闭保存。
胺碘酮说明书
胺碘酮主要的功效是可以治疗心律失常，促进气血循环功能，同时可以抗心律，减低心房功能疾病，对身体的健康有很大的帮助，凡是药物都要在使用的时候看清说明书，了解到药物的相关反应，这样对病情会有帮助，而且可以避免吃多了对人体造成伤害。
药动学
口服吸收迟缓。生物利用度约为50%。表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合, 33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14~28天, 单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取), 长期服药为13~30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4~6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度, 稳态血药浓度为0.92~3.75μg/ml。4~5天作用开始, 5~7天达最大作用, 停药后作用可持续8~10 天, 偶可持续45天。静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5μg/ml, 中毒血药浓度1.8~3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
胺碘酮在组织内转运缓慢，亲和力高。其生物利用度因人而异，在30%~80%(平均约 50%)。单剂量口服3~7小时后达峰浓度。负荷量给药通常在一周(几天到两周)后发挥作用。胺碘酮半衰期长且有明显个体差异(20~1Q0天)。在治疗头几天，大部分药物在组织中蓄积，尤其是脂肪组织，数天后开始清除，一至几个月后因人而异达到稳态浓度。
由于上述特性，应给予负荷量以便使组织迅速饱和，发挥治疗作用。
部分碘从分子中移出并经尿排泄。每天服 2O0mg胺碘酮则可排出相当于6毫克碘，因此其余大部分碘则通过肝脏排泄由粪便排出。经肾脏排泄极少，所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮。停药后药物清除需持续数月，应注意药物的残余效应会持续 10天至 1月。
药理学特性
抗心律失常作用
a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类)，这种作用与心率无关.
b.降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.
c.非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用.
d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).
e.不改变室内传导.
f.延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.
g.减慢房室旁路的传导并延长其不应期.
抗心绞痛作用
a.降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.
b.非竞争性 α- 和 β-肾上腺素能的拮抗作用.
c.直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.
d.降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量.
3.其它无明显的负性肌力作用。
适应症
口服适用于房性早搏及室性早搏;对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作，也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。其次有抗心绞痛作用。静注适用于阵发性室上性心动过速，尤其是伴有预激综合征者，也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速。适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速，对持续性心房颤动或扑动疗效较差，不及奎尼丁。对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意。静脉注射适用于阵发性室上性心动过速，尤其对伴有预激综合征者效果更佳。也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者。本品为广谱抗心律失常药。疗效显著，但因副作用较多，目前被列为二线的抗心律失常药。
用于其它治疗无效或不宜采用其它治疗的严重心律失常:
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持);
2.结性心律失常;
3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防);
4.伴W-p-W综合征的心律失常
依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。
鞣酸蛋白酵母散(度来林)的说明书
小孩子的免疫力低，很容易发生各种疾病，在治疗儿科疾病方面，鞣酸蛋白酵母散(度来林)一直都是一款非常好的药物。在服用了鞣酸蛋白酵母散(度来林)以后，家长不用担心任何的药物副作用等问题，只要您能对症下药，根据药品的用药原则进行药物治疗，小孩子的疾病就能很快的治愈，让孩子快乐的生活下去。
【药品名称】
通用名称：鞣酸蛋白酵母散
商品名称：鞣酸蛋白酵母散(度来林)
【适应症/功能主治】用于儿童肠炎或者消化不良引起的腹泻
【规格型号】6袋
【用法用量】口服，1岁以内：一次1包；1-3岁：一次2包；4-6岁：一次3包，7岁以上：一次3-4包，一日3次。
【不良反应】过量服用可引起便秘
【注意事项】1.细菌性痢疾等感染性腹泻不能应用本品。2.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20103128
【生产企业】海南康芝药业股份有限公司
【主要成份】本品为复方制剂，每包含鞣酸蛋白0.1克、干酵母0.1克
【药理作用】本品中鞣酸蛋白经口服后在肠内经胰蛋白酶分解，缓慢释放出鞣酸，使肠黏膜表层内的蛋白质沉淀，形成一层保护膜而减轻刺激，降低炎症渗透物和减少肠蠕动，起收敛止泻作用。干酵母为啤酒酵母菌的干燥菌体，富含维生素B族，对消化不良有辅助治疗的作用。
【药物相互作用】1.本品能影响胰酶、胃蛋白酶、乳酶生等的药效，不宜同服。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
综上所述，对于鞣酸蛋白酵母散(度来林)的介绍暂时就到这了，希望能给您带来帮助。选择药物治疗的时候一定要了解药物的功能和用药原则，不能盲目用药。鞣酸蛋白酵母散(度来林)是一种纯天然制剂，对小孩的身体没有任何的危害，家长朋友可以放心让孩子使用，只有健康快乐的身体才可以让孩子拥有快乐的童年。
氨酚烷胺那敏胶囊(爱捷康)的说明书
药物治疗体热镇痛是很多人选择的一种治疗方式，但是许多患者在选择药物的时候往往感到非常迷茫，不知道到底应该选择哪种解热镇痛的药物比较好。氨酚烷胺那敏胶囊(爱捷康)就是目前治疗体热镇痛最好的药物，对于体内虚火旺盛以及炎症引起的镇痛效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：氨酚烷胺那敏胶囊
商品名称：氨酚烷胺那敏胶囊(爱捷康)
拼音全码：AnFenWanAnNaMinJiaoNang(AiJieKang)
【适应症/功能主治】用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、鼻塞、咽痛、打喷嚏等症状。
【规格型号】12s
【用法用量】口服，5～12岁儿童，一次1粒；成人，一次1粒，一天2次。
【不良反应】偶见白细胞或血小板减少、厌食、恶心、呕吐、皮疹等不良反应。老年患者可出现幻觉。
【禁 忌】对本品中任一成份过敏者禁用。 严重肝肾功能不全者禁用.
【注意事项】1．用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2. 5岁以下儿童不推荐使用。 3. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 4. 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 5. 前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。 6. 肝功能不全、肾功能不全、脑血管病史、精神病史或癫痫病史患者应在医师指导下使用。 7. 孕妇及哺乳期妇女慎用。 8. 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 9. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 10. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 11. 本品性状发生改变时禁止使用。 12. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20083156
【生产企业】山东华鲁制药有限公司
【主要成份】本品每粒含对乙酰氨基酚150毫克，盐酸金刚烷胺50毫克，马来酸氯苯那敏1毫克。辅料为：
【药理作用】本品中对乙酰氨基酚能抑制前列素合成，有解热镇痛作用；盐酸金刚烷胺可抗“亚-甲型”流感痛毒，可抑制病毒繁殖；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏等症状。
【药物相互作用】本品不应与含有酒精的饮料、巴比妥类、苯妥英钠及氯霉素同服。长期服用本品或与其它解热镇痛药同服有增加肾毒性之危险。如正在服用其它药品，使用本品前请咨询医师或药师。
采用氨酚烷胺那敏胶囊(爱捷康)进行体热镇痛的治疗效果是非常好的，良好的生活习惯固然很重要，但是由于每个人的体质不同，因此患上疾病的几率也不一样。氨酚烷胺那敏胶囊(爱捷康)就是一种专门帮助您解决体内燥热、浑身镇痛的药物，它的出现一定能给您带来意想不到的效果。
非那根注射说明书
临床上过敏的时候，一般选用非那根注射。这个药物对于孕期的呕吐也十分有效，但是尽量不要太过依赖这种药物。使用的时候，一定要多看看说明书。最好不要单独使用，否则可能会产生一些不适的症状。虽然非那根注射的作用很多，但是并不是任何人都适合用的。使用之前，一定要记得先做皮试。
非那根，就是盐酸异丙嗪，有抗过敏作用，有抗运动眩晕作用，能显著的中枢安定作用，能加强催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
别名: 非那刚;非那根;抗胺荨;盐酸普鲁米近 ,盐酸异丙嗪,普鲁米近,异丙嗪
外文名:promethazine
适应症: 1.用于各种过敏症（如哮喘、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。 2.可与氨茶碱等合用治疗哮喘。 3.与氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于人工冬眠。
用量用法:1.口服：每次１２．５～２５ｍｇ，１日２～３次。 2.肌注：每次２．５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。 3.静注：因有刺激作用，不宜皮下注射。
不良反应: 不良反应有困倦、思睡、口干，偶有胃肠刺激症状、皮炎。
注意事项: 1.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用。 2.肝功能减退者慎用。 3.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等。严重中毒者可致惊厥，继之中枢抑制。此时可用安定静注，忌用中枢兴奋药。 4.凡酚噻嗪类药物所需注意事项，均适用于本品。 5.光致敏者不能再用。
药物相互作用:避免与度冷丁、阿托品多次合用。不宜与氨茶碱混合注射。
规格: 1.片剂：每片１２．５ｍｇ、２５ｍｇ。 2.针剂：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（２ｍｌ）。
药理作用能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体，从而与组胺起竞争性的拮抗作用，尚能显著的中枢安定作用，能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
