非那根注射说明书
春季适合那种养生。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，如果不需要我们的生活成悲剧，就必须注意养生。如何避开有关中医养生的认识误区呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“非那根注射说明书”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
临床上过敏的时候，一般选用非那根注射。这个药物对于孕期的呕吐也十分有效，但是尽量不要太过依赖这种药物。使用的时候，一定要多看看说明书。最好不要单独使用，否则可能会产生一些不适的症状。虽然非那根注射的作用很多，但是并不是任何人都适合用的。使用之前，一定要记得先做皮试。
非那根，就是盐酸异丙嗪，有抗过敏作用，有抗运动眩晕作用，能显著的中枢安定作用，能加强催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
别名: 非那刚;非那根;抗胺荨;盐酸普鲁米近 ,盐酸异丙嗪,普鲁米近,异丙嗪
外文名:promethazine
适应症: 1.用于各种过敏症（如哮喘、荨麻疹等）、孕期呕吐、乘船等引起的眩晕。 2.可与氨茶碱等合用治疗哮喘。 3.与氯丙嗪等配成冬眠注射液，用于人工冬眠。
用量用法:1.口服：每次１２．５～２５ｍｇ，１日２～３次。 2.肌注：每次２．５％１～２ｍｌ（２５～５０ｍｇ）。 3.静注：因有刺激作用，不宜皮下注射。
不良反应: 不良反应有困倦、思睡、口干，偶有胃肠刺激症状、皮炎。
注意事项: 1.驾驶员、机械操作人员和运动员禁用。 2.肝功能减退者慎用。 3.急性中毒时可致嗜睡、眩晕和口、鼻、喉发干以及腹痛、腹泻、呕吐等。严重中毒者可致惊厥，继之中枢抑制。此时可用安定静注，忌用中枢兴奋药。 4.凡酚噻嗪类药物所需注意事项，均适用于本品。 5.光致敏者不能再用。
药物相互作用:避免与度冷丁、阿托品多次合用。不宜与氨茶碱混合注射。
规格: 1.片剂：每片１２．５ｍｇ、２５ｍｇ。 2.针剂：每支２５ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（２ｍｌ）。
药理作用能阻断平滑肌、毛细血管壁等组织的H1受体，从而与组胺起竞争性的拮抗作用，尚能显著的中枢安定作用，能加强麻醉药、催眠药及镇痛的作用。并能降低体温和镇吐。
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非那根止咳糖浆功效
非那根止咳糖浆也是一种可以用来 帮助止咳的药物，并且这样的药物还有润肺的功效，选择给自己吃这个非那根止咳糖浆的时候很多人会担心和怀疑它的具体功效，如果在不了解功效的情况下是无法正确用药治疗各种疾病的，这样也会让药物错过最有意义的性质，只有对症的治疗疾病才会康复快，那么非那根止咳糖浆有哪些功效呢?
非那根止咳糖浆有什么功效?用于呼吸道感染引起的咳嗽咳痰及过敏性咳嗽，有镇咳、祛痰和抗过敏作用，一般用于干咳无痰的咳嗽。临床上较常用的一种止咳药，有祛痰和抗过敏作用，可用于伤风感冒及过敏性支气管炎，尤其适合夜间频咳影响睡眠的患者。
用法：
用法用量口服，一次5～10毫升，一日3～4次。
是否纳入医保纳入。
规格
糖浆剂，每瓶100毫升，内含氯化铵1克。异丙嗪0.1克。愈创甘油醚2.5克。
使用方式
口服，一次5～10毫升，一日3～4次。
副作用
现已统一通用名称为“复方愈创木酚磺酸钾口服溶液”。
复方愈创木酚磺酸钾口服溶液，适应症为用于感冒及过敏性支气管炎引起的咳嗽、多痰。
成份
本品为复方制剂，每10毫升含盐酸异丙嗪10毫克，愈创木酚磺酸钾250毫克，氯化铵100毫克。辅料为：枸橼酸钠、糖精钠、蔗糖、樱桃香精、羟苯乙酯、苯甲酸钠、枸橼酸、乙醇、焦糖。
上面内容中介绍了关于非那根止咳糖浆药物的相关功效，同时也介绍了这种药物会带给大家哪些好处，用来治疗什么疾病，同时也介绍了关于这个非那根止咳糖浆的相关用法，大家不知道怎么用的话就可以按照上面我们说的方法来使用，孩子用量减半。
盐酸非索非那定胶囊(立力定)的说明书
爱美之心人皆有之，五官是一个人的脸面，五官的健康与否是很重要的，现代人常常使用化妆品进行装裱，殊不知五官的健康才是美丽的根本所在。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做盐酸非索非那定胶囊(立力定)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：盐酸非索非那定胶囊
商品名称：盐酸非索非那定胶囊(立力定)
英文名称：Fexofenadine Hydrochloride Capsules
拼音全码：YanSuanFeiSuoFeiNaDingJiaoNang(LiLiDing)
【主要成份】主要成分为盐酸非索非那定其化学名称为：a, a-二甲基--[-羟基--[-(羟基二苯基甲基)--哌啶基]丁基] -苯乙酸盐酸盐。
【成 份】
分子式：C32H39NO4.HCl
分子量：538.13
【性 状】盐酸非索非那定胶囊为硬胶囊内容物为白色至类白色颗粒或颗粒性粉末。
【适应症/功能主治】适用于季节性过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹。
【规格型号】60mg*12s
【用法用量】1.季节性过敏性鼻炎：盐酸非索非那定片适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎症状，这些症状包括打喷嚏，流鼻涕，鼻/腭/喉部发痒、眼睛发痒/水肿/发红。 2.慢性特发性荨麻疹：盐酸非索非那定片适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
【不良反应】常见不良反应为嗜睡、口干、困倦。
【禁 忌】对本品成分过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】盐酸非索非那定对岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未建立。
【老年患者用药】尚不能确定老年患者与年轻患者的反应是否有差异但是由于该药物经肾脏充分排泄肾功能损伤的患者药物毒性反应发生的危险性有可能增加而老年患者很可能有肾功能的下降因此剂量的选择需谨慎必要时需要进行肾功能监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中在对大鼠着床能力的研究试验中观察到口服特非那丁mg/kg时可引起剂量依赖性的着床数量减少和着床后丢失大鼠或兔口服特非那丁高达mg/kg(产生的非索非那定接触量分别相当于成人最大日推荐剂量的盐酸非索非那定时接触量的倍倍)时未见致畸胎性但值得注意的是盐酸非索非那定的非致畸胎性并不等于其对胎儿无影响研究表明大鼠口服特非那丁mg/kg时可剂量依赖性地引起仔鼠体重增加减慢和存活数减少由于缺乏妊娠妇女用药资料因此除非所获利益大于对胎儿的潜在危险否则妊娠妇女不应服用盐酸非索非那定胶囊 对分娩的影响尚无盐酸非索非那定对人分娩影响的资料对哺乳的影响虽未进行足够的和较好的哺乳期妇女对照研究但因为很多药物都会在人乳中分泌因此哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】12粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20065175
【生产企业】广东环球制药有限公司
看完上面的内容，您对于盐酸非索非那定胶囊(立力定)这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
银杏内酯注射说明书
银杏内酯注射的主要功效是活血化瘀，可以通经脉络，有助于促进淤血的疏通，同时可以缓解现在很多人出现的头晕脑胀，口歪眼斜和半身不遂的现象，同时比较适合一些急性脑梗死的患者恢复期的一种治疗，所以在平时的用途范围广泛，不过这是一种注射的用药，不能自己在家里进行。
功能主治活血化瘀，通经活络，用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络。症见头晕目眩，口舌歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，头痛，半身不遂，适用于急性期脑梗死和恢复期脑梗死见上述表现者。
规格每支装2ml(含萜类内酯10mg）
用法用量静脉滴注，一次5支，临用前将药物缓慢加于0.9%葡萄糖注射液250ml或5%氯化钠注射液250ml中稀释，缓慢静脉，一日1次，用药期间需严格控制滴速，滴注速度不高于每分钟40~60滴。疗程为14天。
不良反应1.少数患者用药后可出现轻度眩晕、头痛、眼发涩发干、恶心、呕吐、胃脘胀满等。
2.个别患者用药后可出现重度面潮红，面春发麻等。
禁忌1.对本品或银杏类制剂有过敏或严重不良反应病史者禁用。
2.本品含有乙醇、甘油，对乙醇(酒精）、甘油过敏者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项1.用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质者慎用。
2.用药前应认真检查药品以及配置后的滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等现象时不能使用。
3.药品稀释应该严格按照要求配置，不得随意改变稀释浓度和稀释溶液用量，配药后应坚持即配即用，不宜长期放置。
4.中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，禁止与其他注射剂混合滴注；本品尚无与其他药物联合使用的安全性和有效性信息，谨慎联合用药。
5.严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药，滴注速度不得超过每分钟60滴。
6.药品应在有抢救条件的医疗机构使用。
7.用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施；用药结束后应该在医疗机构至少观察30分钟。
8.用药后出现轻度眩晕、头痛或局部疼痛者，可降低滴注速度，症状有可能减轻或缓解。
9.对乙醇（酒精）耐心差者慎用。
10.用药后出现过敏反应者应立即停药并及时救治。
11.合并有严重心、肝、肾疾病者慎用。
天麻注射夜说明书
天麻素注射液，相信很多的朋友都听说过这种药物，无论是治疗偏头痛，三叉神经痛等血管神经性疼痛疾病，还是针对于美尼尔眩晕，脑供血不足等都有治疗效果。这个药物在临床中还是比较常用的。接下来为大家更详细地介绍一下天麻注射液，以下内容为天麻注射液的说明书，希望大家仔细查看。
药品名称
天麻素注射液
处方药、医保工伤用药
用途分类
内科用药
成份
本品主要成份为天麻素。
化学名称：4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
化学结构式：
分子式：C13H18O7·1/2H2O
分子量：295.29
辅料：无。
性状
本品为无色澄明液体。
适应症
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症（如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等）亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
规格
2ml：0.2g
用法用量
肌内注射，一次0.2g，一日1～2次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。
静脉滴注，每次0.6g，一日1次，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml稀释后使用。
不良反应
有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。
禁忌
对本品中任何成份过敏者禁用。
注意事项
使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量
尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量，应进行对症和支持治疗。
药理毒理
1.药理：
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
2.毒理：
急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5000mg/kg，观察3天，未见中毒及死亡。
亚急性毒性实验：犬及小鼠给药4～6天后，经血液化验，对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无影响。
药代动力学
注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中97%经尿排出，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。
贮藏
密闭，室温（10-30℃）保存。
包装
安瓿包装，每盒2ml×6支。
有效期
36个月。
执行标准
YBH19002005[1]
替罗非班说明书
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
米非司酮说明书
米非司酮是一种适用于女性怀孕问题的药物，大多数是用于避免怀孕这种情况出现，对于一些女性某些方面的手术也是可以使用这种药物，它的适应症、禁忌症跟注意事项跟其他的药物也是有所异同的，一般这些信息可以从药物的说明书上获取，那么米非司酮说明书是什么呢?
米非司酮，除用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产外，还用于妇科手术操作，如宫内节育器的放置和取出、取内膜标本、宫颈管发育异常的激光分离以及宫颈扩张和刮宫术。
生产方法:方法1：以4，9雌甾二烯-3，17-二酮的3位缩酮化合物(Ⅰ)为原料，和丙炔溴化镁格氏试剂反应，在17位引入丙炔基，得到化合物(Ⅱ)。接着对5位烯键进行选择性环氧化，得化合物(Ⅲ)。然后在含溴化铜-甲硫醚络合物的四氢呋喃中，和对二甲氨基苯溴化镁反应，在11位引入对二甲氨基苯基，得化合物(Ⅳ)。最后在甲醇中，用盐酸水解并脱水，得到米非司酮。收率21.5%。
方法2：同样以4，9-雌甾二烯-3，17-二酮为原料，对3位羰基进行保护;然后先环氧化，再在17位引入丙炔基，在11位引入对二甲氨基苯基，最后水解得到米非司酮。和路线1相比，仅在环氧化和引入丙炔基的先后顺序上不同，反应步骤相同。总收率35%-40%[1]。
用途:新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性，而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。用作抗早孕药新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床，诱导月经及促进宫颈成熟的作用，其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜(蜕膜)的孕酮受体，阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。
药典标准:【鉴别】(1)取本品，加乙醇溶解并稀释制成每lml中约含lOμg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在304 nm与260
nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1141图)一致。
【检查】有关物质 取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml 中约含0.5 mg的溶液，作为供试品溶液;精密量取2ml，置100 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D )试验，用十八烷基硅垸键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-三乙胺(75：25：0.05)为流动相，检测波长为304 nm。理论板数按米非司酮峰计算不低于2000 。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10% 。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰， 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5 倍( 1.0 %)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(2. 0%)。干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 % ( 附录Ⅷ L ) 。
【含量测定】取本品约0.3 g，精密称定，加冰醋酸20 ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.l mol/L)
滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每l ml 髙氯酸滴定液( 0.l mol/L ) 相当于42.96mg的C29H35NO2
【类别】抗早孕药。
【贮藏】遮光，密封保存。
非布司他说明书
为了健康起见，也是出于对生命负责在服用任何一种药物之前都必须仔细查看说明书。比如非布司是一种常用药，通过非布司他说明书，即可知道此种常用药的用法用量、功能主治、禁忌以及服用事项等问题。特别是能够提前知道哪些人不宜使用非布司他。总之服药前非常有必要查看其说明书。
非布司他片说明书
【药品名称】
非布司他片
【主要成份】
本品主要成份为非布佐司他，其化学名为2-[(3-氰基-4-异丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。
【成份】
分子式：C16H16N2O3S
分子量：316.37
【性状】
本品为白色片剂。
【功能主治】
适用于痛风患者高血酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。
【用法用量】
推荐本品剂量为40mg或80mg，每日一次。
【不良反应】
虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、痞气、疼痛、口渴。
【禁忌】
正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱的患者禁用本品。
【注意事项】
1.开始应用本品治疗后，可观察到痛风发作增加。这是由于变化的血清尿酸水平减少导致沉积的尿酸盐活动引起的。
为预防给药本品时发生痛风发作，推荐同时给药非甾体抗炎药或秋水仙碱。
2.随机对照研究中，使用本品[0.74 per 100 p-Y (95% CI 0.36-1.37)]的患者比给药别嘌醇[0.60 per 100 p-Y
(95% CI
0.16-1.53)]患者更易发生心血管血栓事件(心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风)相关原因尚未明确。应对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测。
3.随机对照研究中，观察到转氨酶水平比正常上限的3倍还高(给药本品及别嘌呤醇患者分别提高，AST：2%，2%、ALT：3%，2%)。未发现转氨酶的提高具有量效关系。肝功能实验室分析推荐，应用本品治疗2月和4月，此后周期性治疗。
【儿童用药】
18以下儿童患者使用本品的安全性及有效性尚未确定。
【老年患者用药】
老年患者使用本品无需剂量调整。与其他年龄组相比，在安全性及有效性方面无临床显着差异，但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年患者(≥65岁)多剂量口服给药非布佐司他后的Cmax及AUC24与年轻患者(18-40岁)相似。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.在器官生成期对大鼠和兔子口服给药非布佐司他，剂量达到48mg/kg(按照体表面积计算分别为人给药80mg/天的40和50倍)时，无致畸性。在器官生成期及泌乳期，对怀孕期大鼠口服给药本品，剂量达到48mg/kg(为人给药80mg/天的40倍)，发现新生儿死亡率增加，新生儿体重增加减少。
2.非布佐司他经大鼠乳汁分泌。非布佐司他是否经人体乳汁分泌尚未知。由于很多药物通过人乳汁分泌，故对哺乳期妇女给药本品时应谨慎。
【药物相互作用】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂。虽然本品与通过XO代谢药物(例如胆茶碱、巯嘌呤、硫唑嘌呤)的相互作用尚无研究，但本品对XO的抑制作用会这些药物在血浆中浓度的增加从而产生毒性。正在服用硫唑嘌呤、巯嘌呤或胆茶碱患者禁止使用本品。
【药物过量】
对健康受试者给药本品剂量达到每天300mg，持续7天，无剂量限制性毒性。没有药物过量的病例报道。药物过量患者应进行对症和支持疗法。
【药理毒理】
非布佐司他是黄嘌呤氧化酶抑制剂，通过减少血清尿酸达到疗效。
【药代动力学】
在健康受试者中，非布佐司他10mg～120mg的单剂量或多剂量给药后，Cmax和AUC呈剂量依赖性地增加。每24小时给予治疗剂量没有观察到蓄积作用。非布佐司他的表观平均终末消除半衰期(t1/2)约为5～8小时。
【贮 藏】
遮光，密封，不超过25℃保存。
【有 效 期】
24个月。
西那卡塞说明书
随着社会的进步，社会的高速发展，生活节奏加快，人们的生活压力，工作压力越来越大，从而就导致了各种身体的健康问题，有不适症状就及时就诊治疗，接下来就为大家介绍西那卡塞这是药物，被称为拟钙剂，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(pTH)的分泌，如果有需要的朋友们要仔细阅读以下内容。
药品名称
西那卡塞
外文名称
Cinacalcet
药品类型
消化系统药物
基本信息
中文名称：西那卡塞
中文别名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺
英文名称：Cinacalcet
英文别名：N-((1R)-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
CAS：226256-56-0
分子式：C22H22F3N
分子量：357.412
精确质量：357.17000
pSA：12.03000
Logp：6.53290
物化性质
外观与性状：黄色油状
密度：1.154 g/cm3
沸点：440.9ºC at 760mmHg
闪点：220.5ºC
折射率：1.563
蒸汽压：5.67E-08mmHg at 25°C[1]
西那卡塞相关药品说明书信息
适应症
（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症；
（2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症；
（3）重症高钙血患者主 HpT 那些无法接受甲状旁腺切除术。
用法用量
口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测pTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者pTH浓度应控制在150～300pg/ml。用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。
药理作用
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素(pTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的pTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低pTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是pTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低pTH水平，从而使血浆钙浓度降低。
药物相互作用
1．本品为强效CYp2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。2.本品主要经CYp3A4代谢，与CYp3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYp3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者pTH和血钙浓度。
药代动力学
本品口服后2～6h血药浓度达峰值(Cmax)，与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%；与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYp3A4、CYp2D6、CYplA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。
剂型与规格
片剂：30mg；60mg；90mg。
不良反应
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
注意事项
1．本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。2．本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。3．本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。4．中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。5．儿童用药安全性尚未评价。6．本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7．15～30℃保存[2]。
禁用慎用
1．对本品及其中成分过敏者禁用。2．尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。
贮藏
15～30℃保存。
国内外上市的情况
盐酸西那卡塞由美国NpS pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NpS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGpARA，规格为25mg、75mg（以西那卡塞计）。
产品特点
（1）治疗作用：
a:对矿物质代谢的影响：许多临床研究表明，发生SHpT 的透析患者在使用西那卡塞治疗后，血pTH、钙、磷水平及钙磷乘积均明显下降。
b:对骨代谢的影响：慢性肾衰竭患者常并发骨代谢和矿化异常，表现为骨质疏松、骨软化等，即肾性骨营养不良。有报道终末期肾病患者使用西那卡塞治疗后，反映骨代谢的实验室指标可基本恢复正常，并能明显改善运动障碍、骨痛等肾性骨病的症状。这些作用是通过降低血清pTH 来实现的。
c:减轻甲状旁腺增生：有研究认为，西那卡塞可以使增生的甲状旁腺体积缩小，可以使患者避免承受甲状旁腺切除术所带来的风险。
d:减轻血管钙化：慢性肾病患者通常存在SHpT、高钙血症、高磷血症，易引起血管和心脏瓣膜钙化，使心血管疾病的发病率和病死率显著增加。大量数据显示西那卡塞对改善血管钙化、微小动脉增厚、动脉粥样硬化有效。有学者认为西那卡塞对血管钙化的抑制作用不单单是通过抑制pTH、血钙、血磷浓度来实现的，还与其对血管钙敏感受体的直接调控作用相关。
e:减轻钙化防御：钙化防御是慢性肾衰竭患者比较罕见的并发症，预后很差。该病主要表现为皮肤软组织溃疡、坏死、疼痛及继发感染等，血清高pTH、钙、磷是钙化防御最重要的危险因素。一直以来，该病缺乏较有效的治疗方法，甲状旁腺切除术也仅能从一定程度上缓解病情。有报道称西那卡塞联合双磷酸盐、硫代硫酸钠治疗钙化防御可以促进溃疡愈合，减轻患者疼痛。
(2)药物安全性:
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙2.42mmol/L ）发生率为5%,高于普通药物组的1%,还出现腹泻肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。大量临床研究表明，西那卡塞在降低血清pTH水平的同时并不增加血钙和血磷水平。维生素D类似物虽能抑制血清pTH，但却促进肠对钙、磷的吸收。联合应用西那卡塞和维生素D类似物，可有效地降低血清pTH水平，并可降低不良反应的发生率。
来那度胺说明书
来那度胺主要是用来治疗，因为确实细胞导致遗传的骨髓增生异常，还有依赖性贫血综合症，另外到目前为止，这种药物已经在世界各地被广泛使用，而且所带来的功效和作用都是极为广泛的，所以要了解这种药物的相关用处和注意事项。
物化性质
密度： 1.46g/cm3熔点： 269-271℃沸点： 614°C at 760 mmHg闪点： 325.1°C
蒸汽压： 5.2E-15mmHg at 25°C
简介
来那度胺（Lenalidomide/Revlimid） fda批准revlimid用于治疗骨髓增生异常综合征。美国食品药品管理局（fda）批准了美国细胞基因公司的来那度胺（lenalidomide/revlimid）。 revlimid为口服制剂,evlimid（lenalidomide）是由celgene公司研发的用于治疗致死性血液疾病以及癌症的药物。该品是用于治疗孕吐曾引起数以千计的婴儿出生缺陷沙利度胺（thalidomide）的加强版，具有抗癌潜力。与沙利度胺相比，其不良反应更少，研究证明其不会引起婴儿出生缺陷。
2005年9 月，fda肿瘤药物顾问委员会建议以revlimid用于治疗输液依赖型贫血症。10月，欧洲药品管理局接受了revlimid的上市申请。
celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国fda和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。
revlimid 对细胞内多种生物途径都有影响。celgene公司仍在进行本品的血液学和肿瘤学治疗作用评估，包括多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病以及实体瘤。骨髓增生异常综合征是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合征就会发生。骨髓中充满了这些不成熟细胞，抑制了正常细胞的发展。骨髓增生异常综合征患者必须经常依靠输血来抵抗贫血、疲劳等症状，直到发展成为威胁生命的铁超负荷或者铁中毒。该疾病的治疗迫切需要一种治本的方法而不仅仅是控制症状。超过一半的骨髓增生异常综合征患者诊断出细胞染色体变异，包括一个以上染色体的部分或完全缺失。骨髓增生异常综合征中最常见的细胞染色体异常出现在5、7和20号染色体的q缺失。另一比较普遍的变异是8号染色体的额外复制。5q染色体的缺失在骨髓增生异常综合征患者中的比例可达20%～30%。
非那根配伍禁忌是什么呢
相信很多生了宝宝的妈妈们都有过这样的一个经历吧!那就是在怀孕初期，因为身体的不适，所以都会出现一些孕吐的现象。而孕吐情况比较严重的时候，还会影响她们的食欲，这样就不利于肚子里的宝宝更好的健康成长。所以医生就会建议她们服用非那根来缓解孕吐症状，那么非那根配伍禁忌是什么呢?接下来的时间请朋友们和我一起去看看。
你好：静脉滴注药物配伍禁忌表
序号 药物1 药物2 配伍结果
1 青霉素 氧氟沙星 混浊
2 青霉素 氨茶碱 青霉素失活、降效
3 青霉素 碳酸氢纳 青霉素失活、降效
4 青霉素 葡萄糖 分解快
5 青霉素 阿拉明 起化学反应
6 青霉素 新福林 起化学反应
7 青霉素 庆大霉素 庆大失活、降效
8 青霉素 阿米卡星 阿米卡星失活、降效
9 青霉素 大环内酯类 有配伍禁忌
10 青霉素 维生素C 青霉素分解快 降效
11 青霉素 氢化可的松 青霉素降效
12 青霉素 黄岑注射液 沉淀
13 青霉素 黄连注射液 沉淀
14 氨苄西林-舒巴坦 10%GS或5%GNS 降效，室温1h失效
15 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠 降效，且外观有乳光
16 阿洛西林 维生素B6 沉淀
17 阿洛西林 氨甲苯酸 沉淀
18 阿洛西林 维生素C pH变化大于0.2，宜少配伍
19 阿洛西林 阿米卡星 pH变化大于0.2，宜少配伍
20 阿洛西林 小诺霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍
21 阿洛西林 庆大霉素 pH变化大于0.2，宜少配伍
22 阿洛西林 头孢唑啉 pH变化大于0.2，宜少配伍
23 阿洛西林 地塞米松 pH变化大于0.2，宜少配伍
24 阿洛西林 肌苷 pH变化大于0.2，宜少配伍
25 阿洛西林 诺佳 沉淀
26 氨苄西林钠 0.5%甲硝唑 变色、沉淀
27 氨苄西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
28 氨苄西林钠 庆大霉素 有配伍禁忌
29 氨氯西林钠 5%或10% GS液 降效
30 氨氯西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
31 羧苄西林钠 0.5%甲硝唑 降效
32 羧苄西林钠 小诺米星 降效
33 美洛西林钠 环丙沙星 混浊
34 美洛西林钠 甘利欣 混浊
35 阿莫西林钠 5%或10%GS 变色、降效(与温度、时间成正比)
36 阿莫西林钠 5%GNS 同上
37 阿莫西林钠 氨茶碱 沉淀分解失效
38 头孢噻肟钠 碳酸氢钠 红色配伍禁忌、相互增加毒性
39 头孢噻肟钠 甲硝唑 4h后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深
40 头孢噻肟钠 氟康唑 延迟混浊、变色
41 头孢噻肟钠 5%GS 白色混浊
42 头孢曲松钠 复方氯化钠 乳白色混浊
43 头孢曲松钠 氨茶碱 pH变化、降效
44 头孢曲松钠 氟康唑 沉淀
45 头孢曲松钠 万古霉素 沉淀
46 头孢曲松钠 莪术油葡萄糖 液体变为棕色
以上几段文字内容就为我们详细地介绍了非那根配伍禁忌，在此我衷心希望有这方面需求的朋友们能够认真阅读上面的内容，这样心中对于这个禁忌也能引起更多的重视和警惕。当然我还是有想再提醒大家的是，因为非那根是处方药，所以我们在服用这个药物的时候一定要在医生的专业指导下进行。
喘定注射的说明书
现在的天气正好处于春夏交替的时候，所以温差比较大，可能今天还是热得要穿短袖，没想到隔天就又把秋衣重新穿好了，这样的温度变化一不注意就有可能感冒了，而咳嗽也就成了理所当然的事情了，今天要说的这个喘定注射就是治疗感冒咳嗽、支气管哮喘、喘息型支气管炎的，下在就来了解一下喘定注射的说明书上说了什么。
药理毒理:
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMp含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有助于改善呼吸功能。
药代动力学:
本品能迅速被吸收，T1/2为2~2.5小时。本品主要以原形随尿排出。
用法和用量:
静脉滴注，一次0.25-0.75g(1-3支)，以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
不良反应:
类似茶碱，剂量过大时可出现恶心、呕吐、易激动、失眠、心动过速、心律失常。甚至可发生发热、脱水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳骤停。
禁忌 对本品过敏的患者，活动性消化性溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
注意事项:
1、哮喘急性严重发作患者不首选本品。
2、茶碱类药物可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;若患者心率过速和(或)心律的任何异常改变均应密切注意。
3、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
4、大剂量可致中枢兴奋，预服镇静药可防止。
妇女用药
本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。
老年患者用药
老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用。
药物相互作用
1、与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。
2、与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。
规格
2ml：0.25g
