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安眠类药物有哪些

夏季养生有哪些。

饮食贵在节,读书贵在精,锻炼贵在恒,节饮食养胃,多读书养胆,喜运动延生!古往今来,人们都普通注意养生!生活质量高的人,一般都是懂得养生的人。您是否正在关注中医养生呢?考虑到您的需要,养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“安眠类药物有哪些”,但愿对您的养生带来帮助。

现在有很多人们睡眠质量都变得不是那么好的,总是会出现失眠的症状表现,这样的话就会严重影响到自己的身体健康,所以说必要的时候可能是需要才用到一些安眠类的药物,这些药物才能够让自己的身体有所好转的,另外还可以有镇静的效果,可以使得自己不会再次出现任何失眠的症状。

包括巴比妥类、水合氯醛、三溴合剂和羟嗪(安泰乐)等;巴比妥类早在1864年已人工合成(巴比妥酸),但到1903年才发现它具有镇静作用,并认识到巴比妥酸衍生物的药理作用。它们的治疗指数较低,需中等剂量才改善睡眠,药物之间相互影响比较大、大剂量可影响呼吸。

其中羟嗪对有自主神经功能紊乱的患者较合适;水合氯醛因药物之间的相互作用少,广泛用于药物临床试验与不合作者进行某些特殊检查时的快速催眠;苯巴比妥可对苯二氮卓类与其他催眠药进行替代与递减治疗,也可用于儿童睡行症、睡惊症和梦魇等疾病,或者用于拮抗麻黄素、苯丙胺、氨茶碱等药物的中枢兴奋不良反应。

该类药物是临床上最常用的一种镇静、催眠和抗焦虑药。其中地西泮(安定)曾经是临床上使用频率最高的药物。氯氮卓(利眠宁)是这类药中最先被合成者。后在瑞士拉罗切(La Rochey)药厂药理部动物实验室发现此类药物的精神活性 ;再后不久,第二个药物地西泮问世。

该类药物中前期开发的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮卓、地西泮、舒必利;后期开发的有三唑仑、咪达唑仑、氟西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮等。这些安眠药的特点是治疗指数高、对内脏毒性低和使用安全。到目前为止,仍是治疗失眠常用的药物。

苯二氮卓类药能迅速诱导患者入睡,减少夜间觉醒次数,延长顾眠时间和提高睡眠质量,但也改变了通常的睡眠模式,使浅睡眠延长 、REM睡眼持续时间缩短、首次REM睡眠出现时间延迟.做梦减少或消失。

苯二氮卓类药物各有特点。如三唑仑:吸收快,起效快,无蓄积,无后遗作用,是较理想的催眠药物;但缺点是半衰期短,用药后易产生清晨失眠和白天焦虑。氟西泮:半衰期较长,很少发生清晨失眠与白天焦虑,但由于其主要代谢产物有活性,且活性代谢产物半衰期长达47~100h,故易蓄积。

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蛋白多肽类药物有哪些


随着现代生物技术和医疗水平的不断发展,蛋白质类药物也是不断的增加,目前已经有很多重要的药物都在市场上广泛使用,现在医药学研究的重点是DNA重组技术,应用于蛋白多肽激素等等,多肽类药物目前使用也非常的广泛,蛋白多肽类药物在医学上作用是非常广的,那么,蛋白多肽类药物有哪些呢?

据parexl's pharmaceutical RD Statistical Source Book报道,目前已有723种生物技术药物正在接受FDA审评(包括Ⅰ~Ⅲ期临床及FDA评估),700种药物处于早期研究阶段(研究与临床前),还有200种以上药物已进入最后批准阶段(Ⅲ期临床与FDA评估)。

剂型介绍

生物技术药物的基本剂型是冻干剂。常规制剂尽管其疗效早为临床所证实,但由于半衰期短,需要长期频繁注射给药,从患者的心理与经济负担角度看,这些都是难以接受的问题。

为此,各国学者主要从两方面着手研究开发方便合理的给药途径和新制剂:

①埋植剂和缓释注射剂。

②非注射剂型,如呼吸道吸入、直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等。缓释生物技术药物的注射制剂,是很有应用前景的新剂型,有一些品种如能缓释1至3个月的黄体生成素释放激素(LHRH)类似物微球注射剂已经上市,本文着重介绍这类制剂。

主要类型

多肽、蛋白质药物缓释制剂的主要类型

多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发,从发展过程及剂型看,主要分埋植剂和微球注射剂两类。

埋植剂(implant)

细棒型埋植剂

埋植剂外形为一空心微型细棒,一头封闭,另一头开口,棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔内灌入药物与硅胶(silastic,聚二甲基硅氧烷)混合物。

埋植剂埋入人体皮下,药物通过硅胶基质开口处缓慢释放。美国内科医生手册(pDR)上收载了商品名为Norplant?的埋植剂,药物为左旋-18乙基炔诺酮,用于计划生育。

该制剂每根直径2.4 mm,长34 mm,医生通过手术将6根细棒状物埋植在患者上臂内侧,药物可在体内按零级模式释药达5年,药物释完后再经手术取出。

微型渗透泵埋植剂

美国Alza公司20世纪70年代开发了外形像胶囊的埋植剂,该制剂埋植于皮下或其它部分,体液可渗透过外壳,溶解夹层电解层,使体积膨胀的夹层压向塑性内腔,促使药物溶液从开口定速释放。有不少生物大分子药物,如胰岛素、肝素、神经生长因子等作为模型药物的动物体内外研究报道。

埋植剂对需要长期用药的慢性患者的治疗具有积极的意义,但它存在以下缺陷:

①必须经手术途径植入。

②制剂骨架材料为非生物降解聚合物,释药结束后还需经手术取出。

③制剂在局部组织有刺激与不适感。

他汀类药物有哪些


他汀类药物有哪些

1、他汀类药物有哪些

1.1、他汀类药物即三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,也即胆固醇生物合成酶抑制剂,是细胞内胆固醇合成限速酶,为目前临床上应用最广泛的一类调脂药物。由于这类药物的英文名称均含有“statin”,故常简称为他汀类。

1.2、现已有5种他汀类药物可供临床选用:阿托伐他汀,常见药为辉瑞的立普妥、阿乐。

1.3、洛伐他汀,常见药物有美降之、罗华宁、洛特、洛之特等,血脂康的主要成分也是洛伐他汀。

1.4、辛伐他汀,常见药物为舒降之、理舒达、京必舒新、泽之浩、苏之、辛可等。

1.5、普伐他汀,常用药有普拉固、美百乐镇。

1.6、氟伐他汀,常见药有来适可。该类药物最常见的不良反应主要是轻度胃肠反应、头痛。与其他降脂药物合用时可能出现肌肉毒性。

2、他丁类药物副作用及避免方法

2.1、常见的副作用:失眠,头痛,腹泻,便秘等。

2.2、较为严重的副作用:他汀类药物会引起相关肌病,造成非特异性肌肉或者关节痛。长期服用会造成横纹肌肉溶解。有少例患者会出现肝脏损伤、肾衰甚至严重的导致死亡。

2.3、如何避免他汀类药物的副作用:医生在开药时应该询问病人过敏史及疾病史,低密度脂蛋白LDL低于4.5mmol/L患者,不必冒险服用他汀类药物。

2.4、医生应随时掌握病人服药期间的不良反应,比如是否会引起肌肉疼痛,以及肌张力是否改变。同时也要注意患者的磷酸肌酸激酶(CK)及其同功酶的变化。

2.5、患者不要擅自轻易的提高他汀类药物的剂量。

2.6、高龄患者,体型虚弱瘦小这类患者极易有他汀类药物的副作用,应当谨慎使用。

2.7、慢性肾功能不全,尤其是糖尿病引起的肾功能不全者应当禁用。

3、他丁类药物的作用区别

3.1、辛伐他汀,与其余他汀类药不同的是,它对于纯合子家族性高胆固醇血症的病人也有一定的治疗效果。辛伐他汀适用于治疗伴有冠心病的高胆固醇血症的病人。值得注意的是辛伐他汀不能与四氢萘酚类钙通道阻滞剂米贝地尔合用。

3.2、阿托伐他汀,此药是一种新合成的他汀类降脂药物,其副作用较小。阿托伐他汀与其他他汀类药物相比,在与别类降脂药物联合应用时,其不良反应的发生率最低。

3.3、匹伐他汀,初始剂量在降低低密度脂蛋白方面同阿托伐他汀相同,并且其药物相互之间的作用发生较少等特点有潜力成为治疗脂质异常症的标准药物。由于对血糖水平无影响,对伴糖尿病、代谢综合症的高脂血症患者更为适合。

他丁类药物的作用有哪些

1、降血脂作用:使内源性胆固醇合成减少,降低血清中LDLC及总胆固醇的水平,增强细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体表达,加速血循环中LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)残粒清除。

2、抗高血压作用:大多数他汀类药物抗高血压作用和降压作用。基线血压越高其降压作用越明显,并且与血脂变化无关。

3、治疗肺高压的作用:肺高压是最严重而且具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病,临床研究发现他汀类药物能有效减轻甚至逆转pH及肺血管重塑。

4、抗心绞痛作用:不稳定型心绞痛是临床发生急性冠状动脉综合征(ACS)的重要原因。临床研究发现对于不稳定型心绞痛治疗。

常用的降血脂中药复方

1、复方山楂片山楂30克,葛根15克,明矾1.2克,为一日量,制成片剂,分3次服。

2、山楂毛冬青煎剂山楂30克,毛冬青60克,每日一剂,分2次服。

3、降脂合剂荷叶24克,首乌12克,山楂24克,草决明24克,桑寄生15克,郁金10克,为一日量。制成浸膏,每日2次。

4、脉安冲剂生山楂,麦芽各15克,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。

5、玉楂冲剂玉竹、山楂各等量,制成冲剂,一日2次,每次1包(20克)。

硝酸酯类药物有哪些?


血栓说的简单一些就是血液当中的“凝集物”,它就好像一块石头一般将血管这条通路堵塞。血液流通不顺畅的话,人体肯定会受到很大的影响,脑血栓就是这样形成的。为了避免这样的情况出现,在实际的生活中人们更应该多吃一些具有抗血栓功能的药物,比如硝酸酯类的药物。那么,硝酸酯类药物有哪些?

硝酸酯类药物具有扩血管作用,抑制血小板聚集和黏附,具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似,只是显效快慢和维持时间有所不同,其中以硝酸甘油最为常用。

最常用的硝酸酯类药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯。

区别:

硝酸甘油:生物利用度极低,普通制剂很少用于口服。偶见缓释剂型。

硝酸异山梨酯:生物利用度为20~30%,半衰期仅30分钟,常有峰形作用(浓度很快升高后又很快下降,头痛)。所以普通剂型如消心痛普通片效果并不理想。缓释剂国外应用较多。

单硝酸异山梨酯:是ISDN的代谢产物,口服无首过代谢,生物利用度几乎100%,半衰期4~5小时,普通制剂Bid服药,缓释剂型Qd服药,是较理想的口服药。有3种剂型包括普通、缓释和控释剂型。

硝酸类药物是一种预防性药物,副作用是耐受性和使血管扩张,可以作为治疗冠状动脉痉挛性心绞痛,钙离子拮抗剂、劳力型心绞痛使用。硝酸酯类药物具有扩血管作用,抑制血小板聚集和黏附,具有抗血栓形成的作用。有利于冠状动脉粥样硬化所引起的心绞痛的治疗。临床常见的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯以及戊四硝酯等。此类药物作用相似,只是显效快慢和维持时间有所不同,其中以硝酸甘油最为常用。

替尼类药物有哪些呢?


替尼类药物是生活中比较常见的一种药物,这种药物对人们的身体来说是非常重要的,能够治疗各种癌症,对癌细胞有一定的清除作用,因此,在各种癌症当中的使用率非常高,而替尼类药物种类非常多,人们很难了解全面,下面就来看看替尼类药物有哪些呢?希望大家能够了解一下。

替尼类抗肿瘤药物是一类新型生物靶向治疗肿瘤药物,目前在我国市场上常见的替尼类抗肿瘤药物包括:吉非替尼,伊马替尼,甲磺酸伊马替尼,尼罗替尼,舒尼替尼,拉帕替尼。

吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物,通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。

伊马替尼是一种新型的2-苯胺嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂。可以在细胞水平上有效抑制Bcr-abl酪氨酸激酶的活性,后者是慢性粒细胞性白血病 (CML) ph染色体异常表达的产物,所以伊马替尼能选择性抑制Ber-abl阳性细胞系细胞及慢性粒细胞性白血病病人细胞的增殖和诱导其凋亡。

舒尼替尼为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,包括血小板衍生生长因子受体、血管内皮生长因子受体和各种形式的突变激活干细胞因子受体,抑制肿瘤细胞RTKs表达失调和抗肿瘤血管生成。代谢依赖细胞色素p450酶。适用于胃肠间质瘤对伊马替尼耐药或者治疗后进展者,或用于肾细胞癌的治疗。

以上就是对于替尼类药物有哪些的讲解了,希望大家能够了解一下,针对不同的症状选择不同的药物。

抗厌氧菌类药物有哪些


厌氧菌这种细菌出现在人体上是应该采取一些方式来进行治疗的,如果厌氧菌长时间得不到处理的话,是会直接性的出现很多的症状的,而且病情会越来越严重,厌氧菌感染的范围也会越来越大,但是我们是可以通过一些方式来进行抑制的,药物治疗是最主要的质量,那么抗厌氧菌类药物有哪些?

硝基咪唑类抗菌药。如甲硝唑、替硝唑等, 该类药为杀菌剂, 抗厌氧菌谱广, 对脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌高度敏感, 对无芽胞革兰阳性杆菌敏感性较差。

林可酰胺类抗菌药。克林霉素对厌氧菌有较强作用, 常用作呼吸、腹腔、骨关节等系统的厌氧菌感染。但近年呈现耐药增长趋势,故仅用于轻中度厌氧菌感染。

头霉素类及氧头孢烯类。头霉素类化合物如头孢西丁、头孢美唑、头袍替坦等抗厌氧菌谱较广,可用于包括脆弱拟杆菌在内的厌氧菌感染与混合感染;氧头孢烯类化合物如拉氧头孢对厌氧菌亦有较好作用。

喹诺酮类抗菌药。该类药仅新近上市的一些新喹诺酮药物如莫西沙星、加替沙星对厌氧菌有较好的活性,而氧氟沙星、环丙沙星几乎对厌氧菌无抗菌作用。

β-内酰胺抗生素/β-内酰胺酶抑制剂。拟杆菌属由于产酶对青霉素和氨节青霉素通常耐药,但加酶的抗生素如氨苄西林舒巴坦、阿莫西林克拉维酸钾、哌拉西林他唑巴坦对脆弱拟杆菌敏感。观察发现脆弱拟杆菌对这些抗生素的耐药性很小, 低于2%。

碳青霉烯类抗菌药。该类抗生素抗菌谱广, 对需氧菌和厌氧菌都具有较强作用,可用于严重的厌氧菌感染。

酰胺醇类抗菌药。氯霉素抗厌氧菌谱广,易渗入细胞和通过血脑屏障。可与青霉素联合用于中枢神经系统厌氧菌感染。长时间大剂量使用对造血系统有抑制作用。

可抑制红细胞、白细胞、血小板生成偶见再生障碍性贫血。

甘氨酰环素类抗菌药。替加环素是米诺环素的衍生物,,在体外试验中展现出了广谱的抗需氧/厌氧菌活性,其对甲硝哩、克林霉素及四环素耐药的厌氧菌均有很强的作用。替加环素同时拥有很高的组织/血浆比,

容易渗入白细胞及肺泡上皮细胞内部,可用于治疗细胞内和呼吸道感染。

吩噻嗪类药物有哪些


在生活中,我们常常能见到一些吩噻嗪类的药物,但是,我们并不知道它们到底有哪些,而且,这些药物大多数所含的阿司匹

林和对乙酰氨基酚长期或大剂量服用对肾有一定的损害,同时也有可能诱发癌症,至于咖啡因长期或大剂量服用可能造成依赖性。

所以,许多的医师也建议不要长期或大剂量服用。那么下面我们就来了解一下吩噻嗪类药物到底有哪些吧!

一、吩噻嗪类药

吩噻嗪类药是由硫、氮联结着两个苯环的一种三环结构,基2,10位被不同基团取代而获得吩噻嗪类抗精神病药物。

二、概述及分类

吩噻嗪类药物为吩噻嗪的衍生物,按侧链结构不同,又可分为三类:

①脂肪族(例如氯丙嗪,chlorpromazine);

②哌啶类(如甲硫达嗪);

③哌嗪类(如奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪)。

三、主要品种

氯丙嗪、奋乃静等。

四、药理作用

吩噻嗪药物主要作用于网状结构,以减轻焦虑紧张、幻觉妄想和病理性思维等精神症状。这类作用被认为是药物抑制中枢神经

系统多巴胺受体,减少邻苯二酚氨的生成所致。本组药物又能抑制脑干血管运动和呕吐反射,以及阻断α肾上腺素能受体,抗组胺

及抗胆碱能等作用。

五、药代动力学

本组药物口服后肠道吸收很不稳定,有抑制肠蠕动作用,肠内常可滞留很长时间。吸收后分布于全身组织、以脑及肺组织中含

量最多,主要经肝脏代谢,大部分以葡萄糖醛酸盐或硫氧化合物形式排泄。药物排泄时间较长,半衰期为10~20小时,作用可持续

几天。

六、药物相互作用

吩噻嗪类不宜与肾上腺素合用,以免引起肾上腺素作用逆转,而致严重低血压。

七、不良反应

①所谓药物性猝死即由药物引起的突然死亡。近年来医药工作者发现,值得警惕的可能引起猝死的药物当属氯丙嗪、奋乃静和

氟奋乃静等吩噻嗪类药物。过量或联合用药、窒息、低血压和血管栓塞等都可能成为导致猝死的原因。

②老年人常规剂量或过量服用吩噻嗪类药后,因过度镇静甚至过度昏迷和延髓抑制可导致猝死。这类药与抗震颤麻痹药或阿托

品类药联合使用时,因其协同作用可发生麻痹性肠梗阻而间接导致猝死,平时有便秘倾向的老年患者特别容易发生这种情况。

③患者使用吩噻嗪类药时因进食等阻塞呼吸道造成窒息性死亡事件屡有发生。据报道,7例有5~10年慢性精神分裂症病史的患

者服药、进食后不久突然呼吸困难、癫痫发作、意识丧失、瞳孔散大而死亡。这可能与胃内容物反流使咽喉肌肉共济失调有关。

④服用氯丙嗪数周后会产生耐受性,此时患者可出现严重低血压危象,并经常导致不可逆性休克而猝死。这种情况也可见于患

者用药初期及药量骤增或更换药物时。如某患者每日口服800mg氯丙嗪,第1 0天洗热水淋浴时突然意识丧失、血压测不出、心音听

不到而濒于死亡。

口服激素类药物有哪些


口服激素类药物有哪些

是激素类的药物的话一般都是一些激素药物,在某些疾病来的时候可以有较大效果地抑制住病情,但是,长期服用的话还是会产生依赖性,导致药物疗效降低甚至无效,激素药的效果明显,但相对的副作用也是明显的,在开始疗效受限的时候反倒会伤害到人的健康,而平时我们对它的了解也不多,他还是个大家族呢,那么口服激素类药物有哪些呢?一起看看吧

口服激素类药物有哪些?

鹿茸、仙灵脾、肉苁蓉、菟丝子、甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、美雄酮、司坦唑醇、羟甲烯龙、丹哪唑、甲氧基雄酮、氧雄酮、甲基雄烯二酮。

常见的激素药有哪些:

常见的激素药按照药物起效的强弱度分为极效、强效、中效、和弱效四类。极强效:恩肤霜、氟轻松(适确得)、卤倍他索(索康)、特美肤、皮康王等;强效的激素药包括:肤轻松、乐肤液、氯氟舒松、肤康王等;中效的激素药包括派瑞松、皮康霜、艾洛松、去炎松、皮炎平)等; 常见的弱效的激素药包括:点必舒、尤卓尔、百力物、艾氟龙、肤乐霜等。

这些常见的激素药主要以外用药最为多见,主要是用于皮肤病的外用药膏和滴眼液。这些药物虽然有很大的作用,但是激素药的副作用也是不可小视的。因此在使用激素药的时候一定要慎重。

口服激素类药物副作用:

1、肾上腺功能不全长期口服激素,会导致自身激素分泌紊乱而出现急性肾上腺功能不足的表现,患者会出现疲劳、发热、肌肉、关节酸痛、厌食等表现。

2、库欣式综合症

长期口服激素会引起类肾上腺皮质功能亢进综合征,患者会出现明显的向心性肥胖,表现为满月脸、水牛背,同时出现皮肤多毛、痤疮等。停止激素应用后症状可缓解。

3、骨质疏松。激素影响骨胶原的合成代谢和分解代谢,导致骨质形成障碍,患者表现为骨质疏松,容易发生骨折。

4、感染激素的免疫抑制作用增加了感染的风险,使体内发生潜在的正常菌群的感染。

5、其他长期口服激素还导致患者植物神经功能紊乱,出现忧郁、焦虑等负性心理;激素抑制纤维组织、肉芽组织的形成,使伤口延迟愈合;使皮肤变薄,出现紫纹、紫癜、瘀斑;使儿童生长发育受限。

口服激素的禁忌是什么

感染、高血压危象、严重骨质疏松、消化性溃疡伴出血、青光眼、糖尿病等。

激素不良反应的发生与剂量、疗程有关。

小剂量(如强的松≤7.5~10mg/日)一般无明显不良反应。但是大剂量、长疗程导致副作用增加。此外还与肝肾功能、年龄等有关。

常见不良反应:

①免疫系统:增加感染机会,中性粒细胞、单核巨噬细胞和淋巴细胞活性下降等。

②肌肉骨骼系统:骨质疏松易于骨折,无菌性骨坏死、肌病等。

③胃肠道:消化性溃疡、胰腺炎等。

④心血管系统:高血压、水钠潴留、加速粥样硬化等。

⑤皮肤:痤疮、紫纹、多毛、皮肤变脆等。

⑥神经精神方面:神志改变、情绪波动、行为异常、失眠等。

⑦眼部:白内障、青光眼等。

⑧内分泌和代谢方面:糖耐量下降、糖尿病、体重增加、高脂血症、肥胖、生长发育迟滞、伤口不易愈合、肌肉萎缩、低钾血症、乏力、月经紊乱和急性肾上腺危象等。

大环内酯类药物有哪些


9大环内酯类药物的主要功效就是可以治疗一些细菌炎症疾病,同时能起到很强的抗体能力,在目前的临床上用处范围也很广泛,不过凡是药物都有利也有弊,并不是所有的药物都可以治疗同一种疾病的,所以大家在用药的原则上,要掌握好正确的方法,千万不要随便去用药。

抗菌作用机制大环内酯类能不可逆的结合到细菌核糖体50S亚基上,通过阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制蛋白质合成。现认为大环内酯类可结合到50S亚基23SrRNA的特殊靶位,阻止肽酰基tRNA从mRNA的"A"位移向"p"位,使氨酰基tRNA不能结合到"A"位,选择抑制细菌蛋白质的合成;或与细菌核糖体50S亚基的L22蛋白质结合,导致核糖体结构破坏,使肽酰tRNA在肽键延长阶段较早地从核糖体上解离。由于大环内酯类在细菌核糖体50S亚基上的结合点与克林霉素和氯霉素相同,当与这些药物合用时,可发生相互拮抗作用。

细菌对大环内酯类会产生耐药性,本类各药之间亦有不完全的交叉耐药。耐药通常由质粒编码,机制可能是:

①抗生素进入菌体量减少和外排增加,如革兰阴性菌可增强脂多糖外膜屏障作用,药物难以进入菌体;

②金黄色葡萄球菌外排泵作用增强,药物排出增加,或细菌产生了灭活大环内酯类的酶,如酯酶﹑磷酸化酶及葡萄糖酶;细菌改变了与抗生素结合的核蛋白体结合部位,使其结合能力下降。

临床应用1.在感染性疾病中的作用:最近的研究表明, 大环内酯类抗生素除了对球菌、厌氧菌、军团菌以及支原体、衣原体有效外, 还可以用于治疗分枝杆菌(包括结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌)、绿脓杆菌感染。有防止绿脓杆菌生物被膜形成的作用, 与喹诺酮类药物联用有协同杀菌作用。2001 年美国胸科学会修订的《成人社区获得性肺炎处理指南》中的观点, 认为已往认为的繁殖期杀菌剂和快速抑菌剂联用出现拮抗只是一种可能, 临床资料表明二者联用有助于改善预后。

2.在呼吸系统中的应用:大环内酯类抗生素具有良好的组织穿透力, 在肺组织中的浓度可达血药浓度的数倍, 而且组织半衰期也远远高于血清半衰期, 因此在治疗G+ 、G -球菌及G+杆菌肺部感染时具有良好的临床效果, 而且由于其较高的细胞内药物浓度, 成为治疗肺部支原体、衣原体、军团菌感染的首选药物。

3.在心脑血管疾病中的应用:应用于心脑血管疾病二级预防:许多研究发现在动脉粥样硬化患者的粥样斑块中可以检测到幽门螺杆菌和肺炎衣原体, 因此目前认为幽门螺杆菌和衣原体感染与冠心病密切相关。提示幽门螺杆菌感染为冠心病的危险因素。说明克拉霉素在这一类患者中有二级预防作用。 但大环内酯类药物在心脑血管疾病中的二级预防作用尚有待于进一步的研究。

4.在消化系统疾病中的应用:大环内酯类药物用于治疗消化性溃疡的研究已屡有报道, 这种治疗作用与该类药物对幽门螺旋杆菌的抗菌活性有关。大环内酯类药物与制酸剂等药物联用能根除胃溃疡患者胃中的幽门螺旋杆菌, 现在已成为许多学者推荐的治疗方法。另外, 许多研究表明大环内酯类抗生素还是一种胃蠕动素, 能增加胃的排空, 可用于非溃疡性消化不良的治疗。红霉素长期静脉注射治疗胃轻瘫是一种切实可行、安全有效的方法。

茶碱类药物有哪些作用


茶碱类药物在当前的药物使用方面,可以说它的应用是比较广泛的,所以有很多的患者,为了保障自己的健康,想全面了解一下茶碱类药物有哪些作用?下面内容就给很多的患者,具体介绍了茶碱类药物的作用,所以你可以全面来了解一下。

作用

氨茶碱比茶碱水溶性高,易于溶解和吸收。但氨茶碱碱性较高,局部刺激性大,口服易致恶心、呕吐、食欲下降等胃肠道反应。肌注局部可有红肿疼痛等。氨茶碱的全身副作用包括对中枢神经的和心脏的兴奋作用,如焦虑、震颤、烦躁不安、头痛和心慌等。 静脉注射过快或剂量过大,还可引起 心律失常、血压下降、 胸闷、躁动、惊厥甚至猝死。因此,应用氨茶碱,尤其是静脉使用时,应监测血浆茶碱浓度,在无血浆茶碱浓度监测下应密切注意日用药总量,结合考虑机体对茶碱代谢的个体差异,以及影响茶碱代谢的诸因素,并注意有无氨茶碱中毒的前兆症状,如精神症状或心悸等。

抗炎作用

茶碱的抗炎作用同样引起人们的注意,此作用可能通过抑制 磷酸二酯酶和神经肽的释放而实现。在适当的水平上,茶碱强烈地抑制抗原激发的晚相反应,这大多是抗炎作用的结果。Nielson等认为这与中性白细胞的激活受到抑制和pDE抑制所引起的介质释放有关。这些作用是由于微粒体碎片的pDEⅣ抑制之故,由此推测是cAMp升高的结果。事实上,很早就发现经茶碱治疗的患者,所得到的中性白细胞产生氧自由基的能力受到很强的抑制,而相当低浓度的异丙肾上腺素也能明显地增强这种作用。平滑肌也存在这种特殊的pDE,其抑制作用可能与平滑肌的舒张有关。

用药

常用口服量为每次0.1克,每日3次;极量为每次0.4克,每日1克; 静脉注射每次0.25克,加25%~50%葡萄糖稀释后缓注。

以上的内容就全面介绍了茶碱类药物有哪些作用?所以在全面了解以后,相信您已经了解了茶碱类药物的作用有哪些?在全面了解以后,当自己出现需要通过这种药物治疗的疾病以后,可以尽快的选择这种药物,通过治疗尽快让自己康复。

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