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维思通利培酮片副作用

女性中医养生之通。

身体是智能的载体,是事业的本钱。对自己晚年负责,就不应该对晚年的健康透支。生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜,勿以恶小而为之,不注意养生,这种“恶”会报复我们的身体。中医养生需要注意哪些方面呢?以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“维思通利培酮片副作用”,希望对您的养生有所帮助。

很多的药物都没有听说过,但是却都见过,看到维思通利培酮片,自然是想要了解一下其中的一些副作用,因为这样可以防止以后在吃的时候没有注意这些副作用,导致药效变慢,或者达不到想要的效果,维思通利培酮片的副作用主要来源于很多,比较常见的不良反应,有失眠,头痛,焦虑头晕等等。

不良反应

广泛的临床使用经验(包括长疗程应用)显示,本品耐受性良好。在许多病例中,很难将其不良事件与基础疾病的症状相区别。在本品的使用中报告的不良事件如下:

1.常见不良事件:失眠、焦虑、激越、头痛。儿童与青少年镇静反应多于成人,但均为轻度及一过性的。

2.较少见的不良事件:嗜睡、疲劳、头晕、注意力下降,便秘、消化不良、恶心/呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、血管性水肿、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。

注意事项

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。

2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。

3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药。

4.已有报道指出,服用经典的抗精病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神药物。

5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用本品,因为在理论上该药会引起此病的恶化。

Ys630.com相关知识

利培酮片治什么病


利培酮片是一种白色衣片的药物,它的知名度并不高,许多人都没有听说过,那么利培酮片治什么病?其实利培酮片主要用于精神分裂症,精神分裂症患者可以根据自身症状适量服用。同时需要提醒大家的是,在服用利培酮片时最好遵循医嘱,不要自己胡乱服用,因为利培酮片的不良反应有很多。

治疗疾病:精神分裂症

性状:本品为为白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。

功效主治:精神分裂症

用法用量:口服,每日2mg或更高

化学成分:利培酮。

药理作用:尚不明确。

不良反应:

1. 与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、口干。

2. 较少见的不良反应是:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其他过敏反应。

3. 可能引起锥体外系症状,如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能和急性张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合征的药物可消除。

4. 偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。

5. 会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。

6. 在国外临床研究中,报道了利培酮片治疗具有痴呆相关精神症状的老年患者(平均年龄85岁)的脑血管不良事件,如中风、短暂性脑缺血的发作,包括死亡事件的发生率显著高于安慰剂。

7. 具有痴呆相关精神症状的老年患者在使用本品时可能出现脑血管不良事件发生的风险增大,需注意。

8. 偶尔会由于病人烦渴或抗利尿激素分泌失调(SIADH)引发水中毒。

9. 会引起血浆中催乳素浓度的增加,其相关症状为:溢乳、男子女性型乳房、月经失调、闭经。

10. 偶见迟发性运动障碍、恶性综合征、体温失调以及癫痫发作。

11. 有轻度中性粒细胞和/或血小板计数下降的个例报道。

12. 偶可引起肝功能异常。

禁忌症:已知对本品成份过敏的患者禁用。

​利培酮口服液


很多时候,患有精神分裂症的患者在就医诊断之后,医生会为其开利培酮口服液进行治疗,利培酮口服液除了可以治疗急性以及慢性精神分裂症以外,还可以适用于其他精神类的症状,例如妄想、幻觉、抑郁等。肝肾功能损害的患者需要遵医嘱,谨慎服用利培酮口服液。

适应症

1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。

2.可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作,其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。

用法用量

1、精神分裂症

由使用其他抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药,则可用本品替换该药治疗。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行再评定。

成人:每日1次或每日2次。

推荐起始剂量为一日二次,一次1mg,第二天增加到一日二次,一次2mg;如能耐受,第三天可增加到一日二次,每次3mg,此后,可维持此剂量不变,或根据个人情况进一步调整。

为期1-2年的临床试验表明利培酮延缓精神分裂症复发额有效剂量为2~8mg/天,同时也证实了采用一日一次给药方式的有效性和安全性。试验中起始剂量为第一日1mg,第二天增加到一日2mg,第三天可增加到一日4mg,此后,可维持次剂量不变或根据个人情况进一步调整。

临床医师应定期对患者进行再评估以确定用适当剂量进行维持治疗的必要性。

不管采用何种给药方式,对某些患者应进行缓慢的剂量调整,调整的间隔时间一般不少于一周;调整时,推荐增减剂量以1~2mg的小剂量进行。

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帕利哌酮缓释片副作用


人到了老年的时候,就会因为身体的原因,而患上老年痴呆症,也有些人因为生活,工作压力大,导致经常处于精神紧绷的状态,久而久之就会患上精神分裂症,帕利哌酮缓释片就是用来治疗老年痴呆症和精神分裂症的,那么这种药如果长期服用会有什么副作用呢?下面给大家介绍一下。

帕利哌酮缓释片,适应症为帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症急性期的治疗。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。

警示语

会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率

与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异,但大多数死于心血管病(如心衰、猝死)或感染(如肺炎)。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。

成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片

性状:本品为白色薄膜衣片(规格 :3 mg/片),或浅褐色薄膜衣片(规格 :6 mg/片),或粉红色薄膜衣片(规格 :9 mg/片)。

本品推荐剂量为6 mg,1日1次,早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是,较高剂量具有较大的疗效,但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3 mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12 mg/天。

可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。

本品必须在液体帮助下整片吞服,不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中,该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分均会从体内排出,患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物,不必担心。

还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物,因此应考虑到,如果将利培酮与本品同时使用,可能会出现累积帕利哌酮暴露量。

利培酮片(卓夫)的说明书


神经功能性疾病的危害是比较大的,对于整天忙于工作的人群来说,精神上的稳定往往容易被忽略,从而造成各种各样的神经系统疾病。目前出现了一种名为利培酮片(卓夫)的神经治疗药物,它的成分取自纯天然药材,对于治疗和控制神经系统都拥有非常好的效果,您可以放心使用。

【药品名称】

通用名称:利培酮片

商品名称:利培酮片(卓夫)

英文名称:Risperidone Tablets

拼音全码:LipeiTongpian(ZhuoFu)

【主要成份】利培酮。

【性 状】本品为淡橙色薄膜衣片,除去包衣后呈白色。

【适应症/功能主治】用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想等)和明显的阴性症状(如反应迟钝等)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

【规格型号】 1mg*10s*2板

【用法用量】由使用其他抗精神病药改用本品者:开始使用时,应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药,则可用利培酮替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏综合征的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。成人:应在三天以上的时间内逐渐将剂量加大到一日二次,一次3mg。不论是急性还是慢性精神分裂症患者,起始剂量均应一日二次,一次1mg;第二天应增加到一日二次,一次2mg;第三天应增加到一日二次,一次3mg。此后,可维持此剂量不变,或根据个体情况作进一步调整。一般情况下,最适剂量为一日二次,一次2-4mg。剂量超过一日二次,一次5mg,并不比较低剂量更为有效,而且会引起锥体外系症状。由于剂量超过一日二次,一次8mg的安全性尚未研究,所以使用时不应超过此剂量。当需要增加镇静作用时,可加服苯二氮卓。老年人:建议起始剂量为每日二次,每次0.5mg。根据个体需要,剂量逐渐加大到一日二次,一次1-2mg。在获得更多经验前,老年人应慎用利培酮。

【不良反应】1.与服用本品有关的常见不良反应是:失眠、焦虑、激越、头痛、头晕、口干。 2.较少见的不良反应有:嗜睡、疲劳、注意力下降、便秘、消化不良、恶心、呕吐、腹痛、视物模糊、阴茎异常勃起、勃起困难、射精无力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它过敏反应。 3.可能引起锥体外系症状,如:肌紧张、震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。通过降低剂量或给予抗帕金森氏综合症的药物可消除。 4.偶尔会出现(体位性)低血压、(反射性)心动过速或高血压的症状。5.会出现体重增加、水肿和肝酶水平升高的现象。

【禁 忌】已知对本品过敏的患者以及15岁以下的儿童禁用利培酮。

【注意事项】1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量。2.由于本品具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药。4.已有报道指出,服用经典的抗精神病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。5.患有帕金森氏综合症的病人应慎用本品,因为在理论上该药会引起此病的恶化。6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用本品。7.服用本品的患者应避免进食过多,以免发胖。8.鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢的药物同时服用时应慎重。9.本品对需要警觉性的活动有影响。因此,在了解到患者对该药的敏感性前,建议患者不应驾驶汽车或操作机器。10.尚未系统评估本品与其它药物合用的风险,鉴于本品对中枢神经系统的作用,在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。 2.酰胺咪嗪及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶诱导剂,则应重新确定使用本品的剂量,必要时可减量。 3.酚噻嗪、三环抗抑郁药和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度,但不增加抗精神病活性成份的血药浓度。 4.当和其它高度蛋白结合的药物一起服用时,不存在有临床意义的血浆蛋白的相互置换。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其它受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,对D1及氟哌啶醇敏感的σ受体亲和力弱,对M受体或β1及β2受体没有亲和作用。与其它治疗精神分裂症的药物一样,利培酮治疗精神分裂症的机制尚不清楚。据认为其治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】15-30°C密封。

【包 装】10片x2板/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H20041808

【生产企业】齐鲁制药有限公司

综上所述,现在您对于利培酮片(卓夫)这种药物有了一个比较清晰的了解了吗?治疗神经系统疾病我们一定不能随意选择药物,许多药物对于神经系统都具有一定的伤害,因此,只有服用科学正规的药物才能对疾病有帮助。

利培酮能够长期服用吗


在日常生活中相信很多朋友都会因为工作的不顺心和感情的破裂而导致一些负面的情绪滋生,这样也就会造成他们心慌失眠的一些症状出现。如果这些情绪得不到更好的缓解,也就会引发精神类疾病的危机。因此他们遵照医生的吩咐都会服用利培酮来缓解症状,那么利培酮能够长期服用吗?接下来的时间请朋友们和我一起去了解一下。

利培酮片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠 及社交淡漠、少语)。它能够治疗多种病症并且有很好的疗效。那么,可以经常吃利培酮片吗?对身体有危害吗?

维思通利培酮片是新一代的抗精神病药,临床上用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种伴精神病性症状的疾病。利培酮口服后可被完全吸收,在体内的主要代谢产物为9一羟基利培酮该代谢产物与利培酮有相似的药理作用,二者共同构成抗精神病的活性成分。效果很好。

但凡是药物,都是不能长期服用的。用药最好在医生的指导下服用。那么经常吃对身体有危害吗?是可能产生以下不良反应的:

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、传导异常、脱水、失血及脑血管病变)的人应慎用,从小剂量开始并应逐渐增加剂量(见用法用量)。

2.由于利培酮片具有α受体阻断活性,因此在用药初期和加药速度过快时会发生(体位性)低血压,此时则应考虑减量。

3.同其它具有多巴胺受体拮抗剂性质的药物相似,引起迟发性运动障碍,其特征为有节律的不随意运动,主要见于舌及面部。如果出现迟发性运动障碍,应停止服用所有的抗精神病药。

4.已有报道指出,服用经典的抗精病药会出现恶性症状群,其特征为高热、肌肉僵直、颤抖、意识改变和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括利培酮片在内的所有抗精神药物。

5.患有帕金森氏综合征的病人应慎用利培酮片,因为在理论上该药会引起此病的恶化。

6.经典的抗精神病药会降低癫痫的发作阈值,故患有癫痫的病人仍应慎用利培酮片。

7.服用利培酮片的患者应避免进食过多,以免发胖。

相信随着上述我们大家的了解,只要认真阅读了上面内容的朋友们,心中对利培酮是否能够长期服用的这个疑问已经有了属于自己独特的见解和更标准的答案。当然我想告诉大家的是,人生不如意之事十之八九,所以我们不要为了一些不开心的事情而让自己郁郁寡欢,这样才能避免精神类疾病的出现。

利维爱作用和副作用


利维爱的主要治疗作用是能够促进绝经以后的妇女血浆当中的促卵泡激素升高,能够有效的预防绝经以后骨质疏松的问题,能够缓解更年期血管舒缩的问题,还具有提高性欲的作用,当然在用药方面也要了解一些副作用的问题,可能会引起阴道出血,导致肠胃不适,引起眩晕或者是皮疹。

作用机理

对绝经后妇女能明显抑制血浆中促卵泡激素水平,对黄体生成素抑制较轻,不影响泌乳素,对育龄妇女有抑制排卵作用。利维爱对性激素结合球蛋白、甲状腺素结合球蛋白、甲状腺素、脂类代谢和纤维蛋白溶解等生物化学 参数显示弱雄激素作用。

另外本品可预防绝经后骨质疏松,有减轻更年期血管舒缩的效果,还的提高情感和性欲的作用。 适应症更年期综合征,绝经后骨质疏桦。不良反应 偶见体重增加、阴道出血、恶心、据点痛等,但发生率低,与安慰剂治疗相似。

【禁忌症】

妊娠或哺乳期妇女;已确诊或疑有激素依赖性肿瘤;患有血栓性静脉炎、血栓栓塞形成等心血管疾病及脑血管疾病,或有上述疾病既往史者;原因不明的阴道流血;严重肝病患者禁用。

注意事项

替勃龙不可作为避孕药使用。妇女绝经前并有正常月经者如服用替勃龙,其正常周期可能被干扰,因为替勃龙具有抑制排卵的作用。

如不规则的阴道出血发生在用药1个月后或服药期间,应详细检查其原因。如已用其它激素替代疗法要改用本药时,应先用孕激素撤退出血后再开始服用,以免因子宫内膜已增厚而引起出血。

长期服用具有激素活性甾体化合物,应定期进行体检。服用剂量如超过上述推荐剂量可能引起阴道出血,当服用较高剂量时,应定期加服孕激素,例如每3个月服用10天。如出现静脉栓塞征候,肝功能试验结果异常,胆道阻塞性黄疸,则应立即停药。

病人如有下述情况应严密观察:肾病、癫痫或三叉神经痛患者或有上述疾病史者,因为服用具有激素活性的甾体化合物偶尔可引起体液潴留;高胆固醇血症者,因为服用替勃龙者中曾发现血脂变化 ;

糖代谢损伤者,替勃龙可减低糖耐量,因此需要增加胰岛素或其它降糖药的用量。服用替勃龙期间,病人对抗凝剂的敏感性增强(纤维蛋白原水平降低;抗凝血酶III,纤维蛋白酶原和纤维蛋白溶解活性值升高)。孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇和哺乳期妇女禁用。

培哚普利叔丁胺片作用


培哚普利叔丁胺片的主要作用还是比较广泛的,首先可以给身体带来预防高血压以及充血性心力衰竭的功效,使用方法也比较简单,按照说明书上进行服用,有的人病情可能会比较特殊,所以在服用培哚普利叔丁胺片的时候,注意一次性不能吃得太多,吃多了容易给身体造成障碍。

提示培哚普利片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

药品名称通用名称:培哚普利片

商品名称:雅施达(R)

英文名称:perindopril Tables[ACERTIL(R)]

成分化学名称:培哚普利叔丁胺盐,(2S,2aS,7aS)-1{(s)-N-[(s)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)

分子式:C19H32N2O5.C4H11N

分子量:441.6

性状本品为白色条状片,片面中央有压痕。

适应症高血压与充血性心力衰竭。

规格4mg(按培哚普利叔丁胺盐C19H32N2O5.C4H11N计)。

用法与用量培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利的生物利用度。培哚普利每天服用一次。

*无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):

有效计量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。

*已经使用利尿剂治疗的高血压患者:

(1)开始治疗三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。

(2)或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。

在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。

*老年人(参阅:注意事项)

有小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)

肌酐清除率能精确现实老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft'公式计算:

*Clcr=(140-年龄)*体重/0.814*血肌酐 (方程式中第2、3个*号代表算术:乘以)

雅思达培哚普利片


雅思达培哚普利片的主要功效是治疗高血压以及充血性心力衰竭,一般高血压的患者一次可以吃四毫克,一天四次左右,治疗一阵后可以增加为八毫克,不过要看患者的身体变化,另外是针对老年人需要减轻剂量,不能过多的使用,以免对身体有害。

主要功效主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭。

用法用量1 高血压:4mg一日4次;如有必要,在治疗1月后,增至8mg一日1次。高危病人和/或老年病人开始剂量:2mg一日1次;

2 肾功能障碍病人,根据肌肝清除率调整剂量:每日2mg,30~60m1/分;隔日一次2mg,15~30ml分;当日透析后给2mg,15ml/分;

3 心力衰竭:起始剂量为2mg每日1次,维持剂量为4mg每日4次。

药品信息药品名称通用名称:培哚普利片

商品名称:雅施达

英文名称:perindopril Tablets

化学成分培哚普利

药物相互作用禁忌配伍:

1 保钾利尿剂(安体舒通,氨苯蝶啶,单独或联合),治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂+保钾利尿剂),钾盐、高钾血症(可以致命,尤其在肾衰的病例,药物对血钾的升高具有协同作用)。除低血钾的患者,不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用;

2 锂:ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂,必须严密监测血锂水平并调整剂量;

3 雌二醇氮芥:血管神经性水肿的危险性增加。

药理作用药学特性:血管紧张素转换酶抑制剂 培哚普利星一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。血管紧张素转换酶可将血管紧张素转化为血管紧张素‖。血管紧张素‖具有明显的缩血管作用,并可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。

培哚普利可导致:

1 醛固酮分泌减少;

2 由于缺少醛固酮的副反馈,肾素活性增高;

3 长期服用,总外围动脉阻力降低,且优先作用于肌肉和肾脏血流,不伴有钠和液体潴留或反射性心动过速。与所有的转化酶抑制剂相同,培哚普利抑制强烈肽类血管扩张物质—缓激肽降解为无活性的肽类。对于低肾素水平或正常肾素水平的患者,培哚普利均能降低血压。培哚普利以其活性成分培哚普利拉发生作用,其他代谢产物无活性。

抗高血压作用的特点:培哚普利可用于治疗各种程度的高血压:轻度,中度,或重度。降低卧位和立位的收缩压和舒张压。服用单一剂量后,4-6小时出现最大降压作用,而且持续24小时以上。24小时后残留的转换酶抑制作用仍然很高(接近80%)。对于有效的患者,治疗1个月后血压可恢复正常化,而且不产生耐药性。停止治疗后,不引起血压反跳。培哚普利有血管扩张作用。恢复大动脉弹性并降低左室肥厚。必要时与噻嗪类利尿剂合用可产生协同作用。转换酶抑制剂与噻嗪类利尿剂合用可以减少单独服用利尿剂引起的低血钾的危险性。

帕利哌酮缓释片作用


帕利哌酮缓释片在临床上主要是用来治疗精神病和精神分裂症的,这种药特别适合于急性的精神病治疗,能稳定人的精神,对于老年人患者能很好的抑制老年人的精神分裂,使老年人延缓老年痴呆的病症,那么帕利哌酮缓释片到底有什么作用呢?下面让小编来给大家详细介绍一下。

与安慰剂相比,使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时,死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验(平均中数治疗时间为10周)的分析显示,药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中,药物治疗组的死亡率为4.5%,安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异,但大多数死于心血管病(如心衰、猝死)或感染(如肺炎)。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者(参见[注意事项])。

成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片

活性成份:帕利哌酮

化学名称:(±)-3-(2-(4-(6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶基)乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶-4-酮。

性状:本品为白色薄膜衣片(规格 :3 mg/片),或浅褐色薄膜衣片(规格 :6 mg/片),或粉红色薄膜衣片(规格 :9 mg/片)。

本品推荐剂量为6 mg,1日1次,早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处,但一般的趋势是,较高剂量具有较大的疗效,但必须权衡,因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此,某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益,而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上,而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时,推荐采用每次3 mg/天的增量增加,推荐的最大剂量是12 mg/天。

可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。

本品必须在液体帮助下整片吞服,不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中,该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分

均会从体内排出,患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物,不必担心。

还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物,因此应考虑到,如果将利培酮与本品同时使用,可能会出现累积帕利哌酮暴露量。

必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整。对于轻度肾损害的患者来说(肌酐清除率

:50 mL/min至[80 mL/min),推荐的最大剂量是6 mg,一日一次。对于中重度肾损害患者而言(肌酐清除率

:10 mL/min至[50 mL/min),推荐的最大剂量是3 mg,一日一次。(参见[药代动力学])

轻中度肝损害患者(Child-pugh分类为A和B)不推荐进行剂量调整(参见[药代动力学])。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。

由于老年患者可能出现肾功能下降,有时可能需要根据其肾功能情况调整剂量。通常而言,肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。对于中重度肾损害患者而言(肌酐清除率

:10 mL/min至[50 mL/min),推荐的最大剂量是3 mg,一日一次(参见上文的肾损害患者)。

功能主治:帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。(精神分裂症是一种精神科疾病,是一种持续、通常慢性的重大精神疾病,是精神病里最严重的一种,是以基本个性,思维、情感、行为的分裂,精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病,多青壮年发病,进而影响行为及情感。)

多潘立酮片副作用


多潘立酮片作为一种助消化的药物,主要用于治疗腹痛及腹胀等病症,电视广告里常播放的吗丁啉广告的主要成分就是多潘立酮。虽然说这种药是一种临床常见药物,可它也具有一定的副作用。多潘立酮片可引起催乳素水平升高,导致患者出现溢乳、闭经、男子乳房女性化等现象,不过这些症状可在停药后自行消失。

一、不良反应

免疫系统:非常罕见:包括过敏性休克在内的过敏反应、血管神经性水肿、过敏反应内分泌:

内分泌:罕见:催乳素水平升高

精神系统:罕见:兴奋、神经过敏

神经系统:非常罕见:锥体外系副作用、惊厥、嗜睡、头痛

胃肠道:罕见:胃肠道不适,包括非常罕见的一过性肠痉挛

皮肤及皮下组织:非常罕见:皮疹、瘙痒、荨麻疹

生殖系统及乳腺:罕见:溢乳、男子乳房女性化、闭经

检査:非常罕见:肝功能检验异常

二、禁忌

1.已知对多潘立酮或本品任一成份过敏者。

2.增加胃动力有可能产生危险时,例如:胃肠道出血、机械性梗阻、穿孔。

3.分泌催乳素的垂体肿瘤(催乳素瘤)患者。

4.合用酮康唑口服制剂、红霉素或其它可能会延长QTc间期的CYp3A4酶强效抑制剂,例如:氟康唑、伏立康唑、克拉霉素、胺碘酮、泰利霉素。

三、孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇:本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显示了生殖毒性c。因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。

哺乳期:哺乳期妇女乳汁中多潘立酮的浓度为其相应血浆浓度的10-50%,但乳汁中不会超过10ng/ml。哺乳期妇女在服用本品达最离推荐剂量时,乳汁中多潘立酮的总量低于7ug/日,尚不知是否会对新生儿产生危害。因此,哺乳期妇女在服用本品期间,建议不要哺乳。

四、儿童用药

罕见婴幼儿神经方面的副作用。由于婴儿在出生后的前几个月内代谢和细屏障的功能尚未发有完全,其神经方面副作用的发生率比小儿高。因此,建议对新生儿、婴儿和幼儿应准确制定用药剂量,并严格遵循。药物过量可能会导致神经方面的副作用,但也应考虑其它原因。

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