依巴斯汀片的作用
养生的作用。
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”养生也日渐被很多人提到了生活中的重要位置，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。就中医养生话题，您是如何看待的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《依巴斯汀片的作用》，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
春季的时候，大量的花儿都开放了。不仅是一种视觉享受，它们的香味儿更是深得人们的喜爱。但是这对于过敏性鼻炎儿说却是非常不好的，因为大多数的过敏性鼻炎都会对花粉有一定的过敏作用，市场上有很多治疗过敏性鼻炎的药品。下面就让我们一起来了解一下依巴斯汀片的作用吧。
依巴斯汀片主要成分为依巴斯汀,该药能抑制组胺释放,对组胺H1受体具有选择性拮抗作用,能迅速而长效抑制组织胺,并且具有对组胺H1受体的超强亲和力,从而产生强效、长效的抗敏的作用,应该说依巴斯汀片的治疗范围较为广泛,对于过敏性鼻炎、过敏性哮喘等过敏性疾病等都有一定的治疗作用.过敏性鼻炎患者饮食方面以清淡饮食为宜,忌食辛辣刺激食品,避免接触过敏源.
依巴斯汀片主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等的治疗。依巴斯汀片的主要成分为依巴斯汀。依巴斯汀片为类白色片剂。服用依巴斯汀片口服，其用量为成人用量为每日一次，每次一片（10mg）。药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
依巴斯汀片的药物相互作用
1.研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时,有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用,使依巴斯汀的血药浓度增高——尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms,因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。
2.当依巴斯汀与食物同时服用时,血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5—2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。
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开思亭依巴斯汀片
人们的生活质量渐渐提高。但是，环境确是一日不如一日，雾霾已经是非常常见的污染现象了，越来越多的人们患上了过敏性的鼻炎。过敏性鼻炎具有一定的季节性，尤其在春季百花齐放的时候，由于花粉的作用患有季节性过敏性鼻炎的患者们是困扰，下面就让我们来一起了解一下开思亭依巴斯汀片的作用吧。
依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力，口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。使用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎（季节性和常年性），慢性特发性荨麻疹的对症治疗，以及湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。
注意事项
1.对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYp3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内脂类抗生素药物的患者用时需注意（参见药物相互作用）。
2.由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用于急性过敏的单药紧急治疗。
3.对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。
依巴斯汀片是什么药呢
人体的皮肤不仅非常的脆弱，而且还很容易受到细菌的感染，这样一些体质比较差的人员就会出现荨麻疹疾病或者是湿疹疾病以及皮炎疾病等等，这些疾病都是会导致皮肤出现瘙痒感， 依巴斯汀片是一种白色药物，同时还可以有效的治疗以上这些疾病，那么依巴斯汀片是什么药呢?
第一，依巴斯汀片是什么药呢? 依巴斯汀片主要成份为：依巴斯汀。其化学名称为：4-二苯基甲氧基-1-1[3-(对-叔丁基苯甲酰基)丙基]哌啶。开思亭依巴斯汀片为薄膜衣片。开思亭(依巴斯汀片)属于氯哌啶类新的长效非镇静第2代H1组胺拮抗剂。依巴斯汀比安慰剂更能明显抑制由组胺引起的红晕和风疹团。
第二，有肝功能障碍或障碍史者慎用：对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有延长QT间期或CYp3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内酯类抗生素药物的患者服用时需注意(参见药物相互作用)。由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用急性过敏的单药紧急治疗。对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。
依巴斯汀片是什么药呢?依巴斯汀片，用于各种过敏性疾病。 是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用.很多实验数据表明，依巴斯汀片是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。并且，临床安全数据显示，在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。
依巴斯汀片和氯雷他定
依巴斯汀片和氯雷他定两者均适用于荨麻疹、过敏性皮肤疾病、呼吸系统疾病等，因而现实生活中很多患者易混淆两者药物。事实上虽说在药效以及主要治疗疾病方面，依巴斯汀片和氯雷他定有很多相似之处，但是两者的用法用量以及产品耐性、适应性、不良反应等均存在一定的差异性。服药前，认真解读两种药物的差异性是一种负责任的作法。
其他名称： 主要成分：西替利嗪。
功能主治：用于呼吸系统、皮肤和眼的过敏性疾病，包括慢性特发性荨麻疹、常年性变应性鼻炎、枯草热、眼睛瘙痒的结膜炎及哮喘。
用法及用量：口服：每次10mg，每日1次。
不良反应和注意：本品耐受性良好，偶见轻微的镇静作用或口腔粘膜干燥等。
规格：片剂：10mg／片。
其它：本品经乳汁排出，授乳期妇女禁用，妊娠期亦禁用。12岁以下儿童暂不推荐使用本品。
通用名 氯雷他定片
药理毒理 药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用， 药代动力学 空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24 小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～ 92）小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/ 分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73%，而其代谢物的AUC则升高约120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%～77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。
适应症 用于缓解过敏性鼻炎有关的症状，如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。 用法用量 空腹服，成人及12岁以上儿童每次10mg，每日1次。
不良反应 主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。 禁忌症 对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
注意事项 对肝功能受损者，本品的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。 孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
儿童用药 12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。 老年患者用药 肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。 药物相互作用 抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
依巴斯汀片(苏迪)的说明书
皮肤病一直都是大家比较厌烦的，皮肤瘙痒、过敏等等都是非常难受的。目前治疗皮肤病的药物当中，依巴斯汀片(苏迪)是您的首选药物。该药物对皮肤没有任何的毒副作用，对于过敏性皮肤没有任何的影响。依巴斯汀片(苏迪)的成分主要以中药为主，能从根本上治愈您的皮肤疾病，让您远离皮肤病的困扰。
【药品名称】
通用名称：依巴斯汀片
商品名称：依巴斯汀片(苏迪)
英文名称：Ebastine Tablets
拼音全码：YiBaSiTingpian(SuDi)
【主要成份】依巴斯汀。
【性 状】本品为类白色片剂。
【适应症/功能主治】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。
【规格型号】10mg*7s
【用法用量】口服，成人用量为每日一次，每次一片（10mg）。
【不良反应】1.过敏症，罕见皮疹、浮肿发生。2.消化道，偶见口干、胃不适。3.肝功能异常，偶见GpT、ALp升高。4.罕见心动过速。5.有时困倦，偶见头痛、头昏。6.偶见嗜酸性白细胞增多。
【禁 忌】对本品及其辅料过敏者禁用。
【注意事项】1.有肝功能障碍者或障碍史者慎用。2.驾驶或操纵机器期间慎用。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】通常老年人的生理机能衰退，应注意从小剂量（5mg）一日一次开始服药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物（大鼠）实验表明，本品可进入乳汁，本品服药期间应避免哺乳。
【药物相互作用】红霉素可使本品的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度上升至2倍。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。毒理作用：重复给药：大鼠口服给药1.5、15、150mg/kg/日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量150mg/kg/日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg/kg/日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制，但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量120mg/kg/日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀，200mg/kg/日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。
【药代动力学】依巴斯汀经口给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障，用药4-6小时，其在体内代谢活性物质卡巴斯汀达高峰值。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。消除半衰期长达14-16小时，代谢产物经尿和大便排出。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】10毫克/片，7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20040119
【生产企业】江苏联环药业股份有限公司
看了上边的介绍，详细不论是患者还是患者的家人对于依巴斯汀片(苏迪)都有了一定的了解。其实皮肤病的发生与人们的健康情况以及生活情况都息息相关，所以患者在治疗的同时也要注意卫生，尽快治愈皮肤疾病，恢复健康!
依巴斯汀片(思金)的说明书
现在社会上有着各种各样的皮肤疾病，严重影响着人们的身体健康。皮肤病发病率高，大多数不会太严重，所以很多人忽视治疗，最后致使病情严重，甚至危及生命。针对这种情况，也许依巴斯汀片(思金)可以很有效的帮助到各位患者，具体情况看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：依巴斯汀片
商品名称：依巴斯汀片(思金)
英文名称：Ebastine Tablets
拼音全码：YiBaSiTingpian(SiJin)
【主要成份】依巴斯汀。
【成 份】
化学名：1-[4-（1,1-二甲基乙基）苯基]-4-[4-（二苯基甲氧基）-1-哌啶基]-1-丁酮
分子式：C32H39NO2
分子量：469.67
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】口服，成人用量为每日一次，每次一片（10mg）。
【不良反应】1、过敏症,罕见皮疹、浮肿发生。2、消化道,偶见口干、胃不适。3、肝功能异常,偶见GpT、ALp升高。4、罕见心动过速。5、有时困倦,偶见头痛、头昏。6、偶见嗜酸性白细胞增多。
【禁 忌】对本品及其辅料过敏者禁用。
【注意事项】1、有肝功能障碍者或障碍史者慎用。2、驾驶或操纵机器期间慎用。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】通常老年人的生理机能衰退,应注意从小剂量(5mg)一日一次开始服药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定,孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明,本品可进入乳汁,本品服药期间应避免哺乳。
【药物相互作用】红霉素可使本品的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度上升2倍。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
【药代动力学】依巴斯汀经口给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障,用药4-6小时,其在体内代谢活性物质卡巴斯汀达高峰期。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。消除半衰期长达14-16小时,代谢产物经尿和大便排出。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】铝塑包装，10毫克/片，10片/板，1板/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H20040503
【生产企业】杭州澳医保灵药业有限公司
以上是医生针对依巴斯汀片(思金)的各种药效和药性做出的详细介绍，现在患有皮肤病的患者们是不是如同找到了救星一般高兴呢?其实皮肤病并不可怕，可怕的是不重视，不治疗，最后愈演愈烈。选择依巴斯汀片(思金)，远离皮肤疾病!
