马来酸桂哌齐特的作用有哪些？
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人也会出现各种各样的心血管疾病，这其中就包括冠心病，这种疾病危害非常大，患者的情绪会出现巨大的波动，心脏部位会出现疼痛，甚至有时候是非常难受的绞痛，这时候患者可以吃马来酸桂哌齐特都帮助缓解症状，除此之外，这种药还有下列这些作用和功效。
马来酸桂哌齐特的作用：
该药具有较好的扩张血管的作用，目前在神经内科和心内科的应用较多，可以用于脑梗塞、冠心病的治疗，效果较好，一般无明显的副作用。
马来酸桂哌齐，特为钙离子通道阻滞剂，功效是缓解血管痉挛，降低血管阻力，增加血流量，金集镇主要是马来酸，桂哌齐跳，可引起粒细胞减少，并有消化神经系统副作用，
马来酸桂哌齐特可以用于脑血管方面的疾病治疗，比如说这种药品可以治疗脑动脉硬化或者是治疗短暂性脑缺血发作。还可以针对脑血栓以及脑栓塞进行治疗。另外，冠心病以及心绞痛同样可以使用马来酸桂哌齐特进行治疗。
马来酸桂哌齐特注射液，适应症为1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病，下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。禁忌
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
马来酸桂哌齐特为钙离子通道阻滞剂，功效是缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢作用。禁忌是，马来酸桂哌齐特可引起粒细胞减少，并有消化、神经系统等副作用，用于疗脑梗塞一般用药两周左右即可停用。
扩展阅读
桂哌齐特说明书
目前药物有多种多样，有的药物甚至于我们从来都没有听说过，更不知道是用来治疗什么疾病的药物。接下来想为大家详细介绍一种用于治疗脑血管儿疾病，心血管疾病的药物，冠心病，心绞痛，脑出血，脑栓塞等疾病的药物，桂哌齐特注射液，希望感兴趣的朋友们耐心阅读一下文章，会有一定的帮助。
药品名称
马来酸桂哌齐特注射液
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
脑血管药
成份
本品主要成份为马来酸桂哌齐特，化学名为：（E）-1-{4-[（3'，4'，5'-三甲氧基肉桂酰基）]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。
化学结构式为：
分子式：C22H31N3O5·C4H4O4
分子量：533.58
辅料为山梨醇
性状
本品为无色透明液体。
适应症
1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
规格
2ml：80mg
用法用量
一次4支，稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。
不良反应
1、血液
①粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2、消化系统
有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3、神经系统
有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4、皮肤
有时会出现皮疹、瘙痒症状。
5、肝脏
有时会出现AST、ALT升高，偶有AL-p升高。
6、肾脏
有时会出现BUN升高。
禁忌
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
注意事项
1、由于本品存在引发粒细胞缺乏症的可能，建议：
（1）使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止使用本药。
（2）服本药过程中要定期进行血液学检查。
（3）避免与可能引起白血球减少的其他药物合用。
2、应用本药期间，考虑临床效果及不良反应的程度再慎重决定是否继续用药。给药1～2周后，若未见效果可停止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。
本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚无确定，不推荐儿童使用。
老年用药
应适当减低用药剂量。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚无药物过量报道。
药理毒理
本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMp磷酸二酯酶，使cAMp数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
药代动力学
本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿，4支/盒。
有效期
24个月
执行标准
WS1-（X-328）-2004Z-2011[1]
桂哌齐特注谢液的作用是什么？
想必大家都知道脑动脉硬化这种疾病，一旦出现该疾病的话，患者平时要注意多休息，要养成规律的生活习惯，尤其要调整好饮食结构，要严格控制动物脂肪以及胆固醇的摄入量，另外可以采取药物治疗，桂哌齐特注射液就是可以治疗脑动脉硬化的一种药，下面详细介绍这种药的用途。
桂哌齐特注射液的作用：
马来酸桂哌齐特注射液用于：1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、TA、脑梗塞、蛛网膜下腔出血、脑出血等。2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。3、心血疾病，用于动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。4、各种创伤、骨折的治疗，尤其是脊髓损伤、血管吻合术、骨折、严重软组织损伤等患者的治疗。5、糖尿病引起的微循环障碍（神经病变、糖尿病、糖尿病视网膜病变等）。6、其它外周血管性疾病：下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病，缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等。
马来酸桂哌齐特注射液能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。马来酸桂哌齐特注射液能抑制CAMp磷酸二酯酶，使CAMp数量增加；还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。因此马来酸桂哌齐特注射液能通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
发现有血脂高和轻度脑梗塞，到医院医生给开了马来酸桂哌齐特注射液，应用了十多天。这种药物有扩张脑血管的作用，可以使用的。说的的桂哌齐特注射液，可以用一段时间。一般用十天或者半个月左右就可以了，不需要太过久的应用。
盐酸多奈哌齐片有什么作用
盐酸多奈哌齐片适应症，主要表现在治疗和解决轻度以及重度的阿尔茨海默症，因为这种病症对患者的生活工作都会造成不良的影响，所以有的时候我们需要注意了解这些药物的治疗，方法以及使用问题，尽可能的发挥它的功效，而降低危害，提高患者的生活质量。
一、适应症
盐酸多奈哌齐片，适应症为轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。
二、用法用量
口服。初始用量每次5mg（1片），每日一次，睡前服用；并至少将初始剂量维持1个月以上，才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg（2片），仍每日一次。最大推荐剂量为每日10mg。大于每日10mg的剂量未进行过临床研究。停止治疗后，盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退，中止治疗无反跳现象。对于肾功能不全及轻至中度肝功能不全者，盐酸多奈哌齐的消除不受影响，因此这些病人可使用相似剂量方案。或遵医嘱。
三、不良反应
本品的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。多数不良反应是短暂、轻微和一过性的。
四、注意事项
1.麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。 2.本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有 病窦综合征 或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。 3.因其拟胆碱作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。 4.胆碱酯酶抑制剂可能增加胃酸的分泌，因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者，应密切注意可能出现的胃出血。
吡哌酸功效有什么
吡哌酸是一种西药，它主要用于治疗敏感革兰阴性菌、治疗葡萄球菌引起的泌尿感染，或者是肠道感染，另外对于耳道感染也能发挥很好的治疗作用，在治疗中耳炎，肠炎，膀胱炎等方面，都能发挥一定的作用，在用药的时候要了解它的副作用问题，对于肠胃比较虚弱的患者，一定要在饭后用，避免导致食欲不振，恶心等症状。
吡哌酸功效
主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。
吡哌酸的抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸（nalidixicacid)为强和广，但不如氟喹诺酮类（诺氟沙星等）；细菌对萘啶酸耐药者对该品可依然敏感。吡哌酸的适应证为敏感菌（主要为革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲哚阳性和吲哚阴性变形杆菌、沙雷菌属、伤寒杆菌、志贺菌属、绿脓杆菌等）所致的尿路感染和肠道感染。
该品对绿脓杆菌的最低抑菌浓度为12、5～50μg/ml，优于羧苄西林；与庆大霉素、羟苄西林等合用一般可获协同作用，但最好有联合药敏试验作为依据。吡哌酸也曾用以治疗敏感菌所致的胆道感染，呼吸道感染、创伤感染、乳腺炎、角膜炎等，取得一定效果
用法用量
1.成人口服：1次400mg，1日2次。如用于抗葡萄球菌尿路感染，则按上量1日3～4次。一般疗程为10日。如延长疗程，应采取利尿措施。
2.儿童口服：1日量为每千克体重15mg，分为2次给予
不良反应
1.有时有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、便秘等胃肠道症状。
2.有时可导致转氨酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等不良反应。
3.也可致皮疹、瘙痒、发热、颜面浮肿、以及白细胞减少等症状，宜及时停药。偶可引起休克反应，需注意。
4.可影响软骨发育，故幼儿慎用。
5.与庆大霉素、羧芐青霉素、青霉素等，常可起协同的抗菌作用。
注意事项
1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4. 严重肝、肾功能减退者慎用。
马来酸曲副作用大吗
十人九胃，说的就是生活中有十个人中就有就个人患有胃部疾病，胃不舒服特别影响身体健康，最明显的症状就是嗳气、恶心、腹胀、消化不良、出现便秘等症状，不仅影响生活，也影响工作，面对有胃病的患者，除了日常要注意保养，还需要备些健胃的药物，马来酸曲就是针对胃部治疗的药物，那么常吃这药对身体影响大吗？
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
2.肠道易激惹综合征。
规格
0.1g。
用法用量
成人口服，每次0.1～0.2g(1～2片)，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。
不良反应
1.严重不良反应：
肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GpT)、碱性磷脂酶(AI-p)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTp)升高等的肝功能损伤、黄疸，需要充分观察，发现异常时停药，并作适当处置。
2.一般不良反应：
偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等，发生率约为0.4%。
药理毒理
药理作用：
1.对消化道运动的作用
(1)胃运动调节作用
离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药，可使其自律运动的振幅减小。此外，还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。
当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运动趋于规律化。
对有消化系统疾病患者的胃幽门部运动，静脉注射1mg/kg后，发现可抑制运动机能亢进肌群的运动，同时，也发现可增进运动机能低下肌群的运动。
(2)对消化系统推进性运动诱发作用
人空肠内4～6mg/kg用药后发现，可诱发成人消化系统生理性消化道推进运动。
(3)对胃排空功能的改善
有经常性原因不明上腹部消化道不适感的慢性胃炎患者，口服200mg本药后，可使胃排空功能的减弱得到改善。同时，还可使胃排空功能亢进得到抑制。
(4)肠运动调节作用
对离体豚鼠结肠标本的实验，在10-5g/ml时，对肌肉紧张度低下（低负荷时），有增加紧张的作用，对肌肉紧张度亢进（高负荷时），有降低紧张，减小振幅的作用。
对肠易激惹综合征的心理劳累负荷引起的大肠运动亢进，服用300mg本剂能够得到抑制。
对于新斯的明负荷引起的运动亢进患者，50mg静脉给药可抑制回肠、上行结肠、S状结肠运动至负荷前水平。
(5)食管下端括约压（LESp）的调节作用
对麻醉狗的食管下端括约压实验表明：0.6mg/kg静脉投药能降低四肽促胃泌素负荷引起的内压上升，同时也能使肠促胰液素引起的内压降低得到回升。
(6)对消化道平滑肌的直接作用
对离体豚鼠胃前庭部环状肌标本的实验，发现即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下，本药仍有对消化道平滑肌的直接作用。
对离体豚鼠回肠的实验发现，本品可以非竟争抑制由于乙酰胆碱引起的收缩作用。且还发现切除麻醉犬胸部迷走神经后，对消化道运动仍有直接作用。
2．末梢性镇吐作用
对狗的实验发现虽对阿朴吗啡诱发的呕吐其抑制作用较弱，但对因硫酸铜诱发的呕吐，在静脉注射3mg/kg或口服60mg/kg后，可以明显延长诱发呕吐所需时间。
毒理研究：
亚急性、慢性毒性
亚急性毒性试验，SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验，SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性试验400mg/kg/日以上；慢性毒性试验200mg/kg/日以上)。 另外，在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白、尿糖呈阳性和肾小管上皮细胞再生性变化等类型的肾障碍 (亚急性毒性试验100mg/kg/日；慢性毒性试验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1～2个月后消失或趋于消失。
多奈哌齐说明书
对于阿尔兹海默型痴呆症，也叫老年性痴呆，尤其多发于老年人，相信很多朋友们都有一定的了解，治疗这个疾病的药物有很多种，接下来为大家详细介绍一下多奈哌齐这个药物，其主要治疗于轻度和中度阿尔兹海默型痴呆症的治疗，希望目前正受这种疾病困扰的朋友们可以详细阅读以下内容，会有一定的帮助。
药品说明
[概述]
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氧吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍，具有较高的选择性。口服10mg/kg可对脑内胆碱酯酶产生抑制作用，且呈剂量效应关系。
[功能主治]
适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
[用法用量]
口服：初始5毫克/日，睡前服用；1个月后可根据具体情况增至10毫克/日，3～6个月为一个疗程。
[不良反应]
1.常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、倦怠、肌肉痉挛、食欲缺乏等，症状常为一过性、轻度的反应，继续用药可缓解。实验室检查可见血肌酸激酶轻微升高，其他检验值尚未发现明显异常。
2.较少见头晕、头痛、精神紊乱（幻觉、易激动、攻击行为）、抑郁、多梦、嗜睡、视力减退、胸痛、关节痛、胃痛、胃肠功能紊乱、皮疹、尿频或无规律。
3.少见但有报道可出现晕厥、心动过缓或心律不齐、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心脏杂音、癫痫或黑便。几乎无肝功能损害的报道。
[注意事项]
病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癫痫病史者慎用；轻中度肝肾功能不全者无需调整用药，用药后出现无法解释的肝肾功能损害、精神系统症状，应考虑减量或停药。过量时可能引起胆碱能危象，可给阿托品等解毒。中止治疗无反跳现象。
[用药禁忌]
对本品过敏者或有哌啶类衍生物过敏史者、妊娠妇女禁用。
[药物相互作用]
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。
2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。
3.与CYp3A4抑制剂、CYp2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。
4.与细胞色素p450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应考虑酌情增加剂量。
5.酒精可能会降低本品的浓度，故两者合用应慎重。
