左卡尼汀注射液
养生食疗。
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”但凡长寿健康之人，一般都很注重养生，只有进行科学的养生，我们才能达到身心健康的目的。您是否正在关注中医养生呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“左卡尼汀注射液”，希望能对您有所帮助，请收藏。
随着年龄的增长，一些身体内部的疾病接踵而来。有些疾病不能彻底治愈，只能靠药物进行抑制。左卡尼汀注射液就是治疗由于身体肾问题的一种药，但是大部分人还是不怎么了解它，只是到医院治疗时，医生给病人注射而已。如果大家家里有医护人员想自己注射的话，要了解相关知识再进行操作。下面给大家介绍一些知识以供参考。
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
产生的不良反应：主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作，不论先前是否有癫病病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应(不考虑因果关系，仅报道发生率≥5%的反应)主要有：
l)全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;ys630.CoM
2)心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;
3)消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;
4)内分泌系统：甲状腺异常等;
5)血液淋巴系统：贫血等;
6)代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;
7)神经系统：头晕、失眠、压抑等;
8)呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
9)皮肤：瘙痒、皮疹;
10)泌尿系统：肾功能异常等。
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卡尼汀注射液的药理作用有哪些
卡尼汀注射液是一种临床用药，多用于慢性肾病导致的一系列并发症的疾病，因为肾病患者的治疗是血液透析，如果长期的血液透析就会诱发体内肉碱缺乏，导致出现一些症状，比如会出现低血压，心律失常或者透析中及痉挛等，那么，卡尼汀注射液的药理作用有哪些呢？药理作用： 左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATp水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰－CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATp的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。 毒理作用 对鼠伤寒沙门氏菌，酿酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。 在鼠和兔生殖研究中，控体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器或胎儿未造成损害，然而，没有足够满意的对怀孕妇女的研究，由于动物生殖研究并不能预示人类反应，这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。不良反应主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作，不论先前是否有癫病病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5％的反应）主要有： l）全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等； 2）心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等； 3）消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等； 4）内分泌系统：甲状腺异常等； 5）血液淋巴系统：贫血等； 6）代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等； 7）神经系统：头晕、失眠、压抑等； 8）呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等； 9）皮肤：瘙痒、皮疹； 10）泌尿系统：肾功能异常等。注意事项在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼河水平为 35～60mol／L）和全身状况。 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。 药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
左卡尼汀口服液的作用
左卡尼汀口服液是一种由多种高分子物质组成的一种药剂，它能够提高左卡尼汀分子，人体内存在很多的左卡尼汀分子，如果数量过少或者过多的话都会引起一些比较严重的后果以及后遗症，这个时候我们就可以通过左卡尼汀口服液来治疗，而且它基本上没有副作用，那么左卡尼汀口服液的作用是什么？
左卡尼汀口服液属口服溶液剂。可用于防治左卡尼汀缺乏，如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏；改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病（痛）、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰-CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧导致ATp水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。
另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。
左卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素C氧化酶的活性、加速ATp的产生，参与某些药物的解毒作用。
对于各种组织缺氧缺血，左卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左卡尼汀其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合性辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸（包括支链氨基酸）中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。致突变试验表明：用组胺酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌，啤酒酵母菌和繁殖酵母菌没有发现左卡尼汀致突变。
用以评价该化合物致癌作用的长期动物试验尚未进行。生殖力毒性研究表明，对大鼠和兔子给予人的剂量的3.8倍，本品对胎儿繁殖力无损害或毒性。
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液主要用于慢性肾衰病人的辅助治疗，起到调节慢性肾衰病人在治疗疾病时所造成的左卡尼汀缺乏的症状，同时左卡尼汀口服溶液对于骨骼肌等组织的功能障碍也有一定的帮助。左卡尼汀口服溶液的副作用较小，不良反应仅是常见于胃肠部位的些许不适以及口干。
【主要成份】主要成份为左卡尼汀。
【性 状】本品为无色的澄明液体；微香，味甜。
【适应症/功能主治】用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
【规格型号】10ml*5支
【用法用量】口服，用餐时服用。成人每日1-3g(1-3支)，分2-3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
【不良反应】偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。 本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
【药代动力学】次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5～2g，对健康受试者，其生物半衰期大约为2～15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
【贮 藏】遮光 ，密封保存。
左卡尼汀口服液有什么作用
左卡尼汀口服液，主要是用于治疗慢性肾衰竭问题可以起到很好的改善心肌缺血，抗心绞痛的作用，可是对患者而言用药物的时候一定要注意正确的，用法和用量，因为成年人和儿童使用的剂量都是不一样的，像孕妇哺乳期的女性，其实是不能够使用这些药物的。
一、适应症
左卡尼汀口服液属口服溶液剂。可用于防治左卡尼汀缺乏，如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
二、药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5umol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
三、用法用量
口服，用餐时服用。成人每日1-3g，分1-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
四、注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
东维力左卡尼汀口服液
慢性肾衰竭是泌尿系统常见的疾病之一，大多作为各种肾脏疾病的并发症出现，肾损伤，泌尿系统梗阻，泌尿系统肿瘤都可以导致慢性肾衰竭，慢性肾衰竭的病人多用透析治疗，东西的过程中人体会损失大量的左卡尼丁，左卡尼丁是动物脂肪代谢所必须的能量，东为佐卡伊定口服液的主要成分就是左卡尼丁，常常在肾透析的时候配合使用治疗。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml：1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1～3g(1〜3支)，分2〜3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g）。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
包装规格：6支/盒
包装材料：玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z
尼可刹米注射液
日常中说起呼吸抑制，可能大家不是很能明白，但是换一个说法，可能就能理解了。比如不通气。呼吸抑制简单来说就是气不足，所以不通气。千万不要小看通气不足，严重的会造成呼吸停止。而尼可刹米注射液就是在通气不足的时候注射的。这里要提醒大家的是不要一通气不足注射尼可刹米注射液，要充分了解这个注射液再进行判断，详细介绍尼可刹米注射液。
1、适应症
用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
用法用量
皮下注射、肌内注射、静脉注射。成人：常用量一次0.25～0.5g，必要时1～2小时重复用药，极量一次1.25g。
小儿：常用量6个月以下一次75mg，1岁一次0.125g，4～7岁一次0.175g。
2、不良反应
常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
3、中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血压升高、心 悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
处理：
1)出现惊厥时，可注射苯二氮䓬类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。
2)静脉滴注10%葡萄糖注射液，促进排泄。
3)给予对症治疗和支持疗法。
4、药理毒理
本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，对血管运动中枢有微弱兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。
药代动力学
吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10分钟，进入体内后迅速分布至全身，体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。
