卡尼汀注射液的药理作用有哪些

饮食养生的作用有哪些。

物质是健康的基础,精神是健康的支柱,运动是健康源泉,科学是健康的法宝!随着生活的提升,养生已经成为社会性的关注焦点,生活中睿智的人,一般都是对养生颇有心得的人。您是否正在关注中医养生呢?急您所急,小编为朋友们了收集和编辑了“卡尼汀注射液的药理作用有哪些”,希望能为您提供更多的参考。

卡尼汀注射液是一种临床用药,多用于慢性肾病导致的一系列并发症的疾病,因为肾病患者的治疗是血液透析,如果长期的血液透析就会诱发体内肉碱缺乏,导致出现一些症状,比如会出现低血压,心律失常或者透析中及痉挛等,那么,卡尼汀注射液的药理作用有哪些呢?药理作用: 左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质,其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时,脂酰-CoA堆积,线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积,游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATp水平下降,细胞膜和亚细胞膜通透性升高,堆积的脂酰CoA可致膜结构改变,膜相崩解而导致细胞死亡。另外,缺氧时以糖无氧酵解为主,脂肪酸等堆积导致酸中毒,离子紊乱,细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源,脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATp的产生,参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧,左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有:中等长链脂肪酸的氧化作用;脂肪酸过氧化物酶的氧化作用;对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用;从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量,去除过高辅酶A的毒性,调节血中氨浓度。 毒理作用 对鼠伤寒沙门氏菌,酿酒酵母菌,人体酵母菌致突变试验表明,左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。 在鼠和兔生殖研究中,控体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器或胎儿未造成损害,然而,没有足够满意的对怀孕妇女的研究,由于动物生殖研究并不能预示人类反应,这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。不良反应主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有: l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等; 2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等; 3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等; 4)内分泌系统:甲状腺异常等; 5)血液淋巴系统:贫血等; 6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等; 7)神经系统:头晕、失眠、压抑等; 8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等; 9)皮肤:瘙痒、皮疹; 10)泌尿系统:肾功能异常等。注意事项在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 35~60mol/L)和全身状况。 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。 药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。

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脂肪注射液的药理作用


我们人体除了需要各种维生素矿物质蛋白质等的补充,还需要一种人们都很不喜欢的那就是脂肪,虽然脂肪含量高会引起肥胖,但是如果没有脂肪含量人体就没有了能量的补充,就会浑身无力等,如果体内脂肪含量过低,就需要进行外界的补充,脂肪注射液就是一种,脂肪注射液的药理作用有哪些呢?

脂肪乳静脉注射液(Fat Emulsion Injection),商品名意维利匹。能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一,为机体提供能量和必需脂肪酸,用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸,预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症,也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。30%脂肪乳注射液更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。卵磷脂可辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症。在药用辅料中作增溶剂、乳化剂及油脂类的抗氧化剂。

脂肪乳静脉注射液的副作用(不良反应)

1.可引起体温升高,偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其它副作用比较罕见,包括:1.即刻和早期副作用:高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹),呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。

2.迟发副作用:长期输注本品,婴儿可能发生血小板减少。另外,长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎,血管痛及出血倾向。

3.病人脂肪廓清能力减退时,尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为:高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等,但一般只要停止输注,上述症状即可消退。

脂肪乳静脉注射液禁忌症

休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用。

转化注射液的药理作用


我们都知道现在人的饮食习惯和生活状态,导致越来越多的人患上糖尿病,糖尿病是一种慢性疾病,需要长期坚持控制才能稳定,不能根治的,糖尿病人非常容易身体虚弱,无力,转化注射液就是一种治疗糖尿病人增加能量的补充剂,还可以治疗一些其他疾病引起的能量的补充。

【药品名称】耐能(转化糖注射液)

【通用名】转化糖注射液

【成分】

本品为复方制剂,其组分为每250ml含果糖6.25g与葡萄糖6.25g。辅料名称:注射用水。

【适应症】1、药物稀释剂。 2、适用于需要非口服途径补充水分或能源的患者的补液治疗。尤其是下列情况下:糖尿病患者的能量补充剂。烧创伤、术后及感染等胰岛素抵抗(糖尿病状态)患者的能量补充剂。药物中毒、酒精中毒。

【包装规格】250ml:果糖6.25g与葡萄糖6.25g

【用法用量】

静脉滴注,用量视病情需要而定。成人常用量为每次250~1000ml。滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。

【不良反应】

据报道,转化糖注射液可能会引起脸红,风疹、发热等过敏反应。 大剂量、快速输注转化糖注射液可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。

【禁忌】

遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症者禁用。 警告:应警惕本品过量使用或不正确使用有可能引起危及生命的乳酸性酸中毒,未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品可能有致命的危险。

【注意事项】

1、严重肝病患者、肾功能不全患者、有酸中毒倾向以及高尿酸血症患者慎用;糖尿病患者不宜过多输注。 2.本品过量使用或不正确使用有可能引起严重的酸中毒,故不推荐肠外营养中完全替代葡萄糖。 3.水肿及严重心功能不全者应严格控制输液量。 4.本品不得用于甲醇中毒治疗,因其能加剧甲醇氧化成甲醛。 5.使用前应仔细检查,如溶液不澄清、变色或封口漏损不得使用。 6.本品启封存后立即使用,输液后的剩余药液切勿贮藏再用。

鱼金注射液的药理作用


我们都知道大自然中有很多的天然药物,比如鱼腥草和金银花,都是非常名贵的药材,而且也广泛用于很多的药品当中,其中鱼金注射液就是用鱼腥草与金银花两种中草药提取而成的,治疗各种细菌感染,增加身体抵抗力的一种非常普通的常用药物,鱼金注射液的药理作用有哪些呢?

鱼金注射液提取物精制而成的纯中药制剂,具有广谱抑菌和杀灭作用,与抗生素联合应用可协同提高机体免疫力。临床依据现代药理研究,将其扩大应用于内外妇儿及某些病毒感染性疾病,收到较好的效果。现将其药理作用及临床应用做如下简介。

药理作用

鱼金注射液主要成分为鱼腥草和金银花。鱼腥草:异名芩草等,内含葵酰乙醛,月桂烯、芳樟醇、甲基正壬酮等多种挥发油,具有抗菌、抗病毒作用,增强免疫作用,利尿作用,毒性较小。金银花:异名忍冬花等,内含芳樟醇等数 十种挥发油,具有抗病原微生物作用,抗毒作用,抗炎作用。而鱼金注射液是此两种药物按一定比例配方经蒸馏法提取的挥发油精制而成的纯中药复方制剂。据鱼金注射液的药效学试验,其对多种细菌有不同程度的抑制和杀灭作用,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲乙型链球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌。对腺病毒、流感病毒等有显著抑制作用,并能提高人体免疫力,增强组织耐缺氧能力,扩张血管,降低组织耗氧量,从而提高组织的应激能力。本品通过其扩张气管、支气管平滑肌,缓解平滑肌痉挛,抑制粘液分泌而起镇咳祛痰作用。对特异性及非特异性免疫有增强作用,

能促进外周白细胞的吞噬功能及免疫球蛋白形成,提高血清及痰中溶菌酶的活力。

临床应用证明,鱼金注射液对治疗小儿、成人呼吸道感染、肺炎、慢性盆腔生殖器管炎症有较好的疗效,现已广泛应用于临床。此外,西药对病毒感染无确切疗效,目前较多使用利巴韦林治疗,但临床上却有诸多不良反应,而本品对病毒有明显的抑制作用,故该药可作为病毒感染的首选药物。

不良反应

鱼金注射液对血象、心、肝、肾功能均无异常影响,未发现气促加重及恶心、呕吐、肠胃不适、腹痛等消化道症状,仅有少数病例局部注射后疼痛,在注射1h后消失,在疗效观察时间内局部注射部位未见硬结发生。

氯霉素注射液的药理作用


细菌无时无刻都在我们身边,一不小心就很容易造成细菌的感染,细菌也分很多种,尤其是小孩子的肠胃比较虚弱,加上卫生搞不好,很容易遭受细菌的侵入,造成肠胃炎,治疗细菌感染可以使用氯霉素注射液,对细菌有很好的治疗效果,氯霉素注射液的药理作用是什么呢?

氯霉素注射液

1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并敗血症可能时仍可选用。

2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆 菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。

3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。

4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。

5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌厲及其他革兰阴性杆菌所致敗血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。

6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疼伤寒等的治疗。

氯霉素注射液的药理作用:

本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。

对下列细菌具杀菌作用:流感杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。

对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。

下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。本品为无色或微带黄色的澄明液体。

左卡尼丁注射液


我们都知道在老年人群中里面比较常见的一些疾病就是高血压,高血糖,高血脂,还有一些比较常见的心脏病,脑动脉硬化等等,这些既属于危险性疾病,也属于慢性疾病,不仅治疗起来比较繁琐,还会时刻威胁着人的生明,左卡尼丁主要就是用来治疗心脏功能的,下面给大家介绍这种药

原发和继发左-卡尼汀缺乏。休克、急、慢性心功能不全、缺血性心肌病、心左卡尼丁注射液肌炎、心律失常、心绞痛、心肌梗塞;急、慢性肝炎、肝硬化、慢性肝功能不全的辅助治疗;缺血性脑血管疾病;肌肉萎缩;糖尿病;慢性尿毒症尤其是长期透析的病人;全肠外营养和创伤。另外还用于减少抗肿瘤药物对心脏毒性和减少丙戊酸的毒性(REYE-LIKE综合征):新生儿营养不良,产后子宫收缩不良原辅助治疗。

左-卡尼汀又名左旋肉碱,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸, 为脂肪酸代谢所需。左-卡尼汀是卡尼汀转位酶、脂酰卡尼洒转移酶Ⅰ和Ⅱ的辅助因子。这些酶的作用为促进长链脂肪酸转变成脂酰卡尼汀并转移入线粒体。左-卡尼汀的主要功能是促进脂类代谢。将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解为细胞提供能量。

左-卡尼汀对心脏的作用:保护缺血、缺氧的心肌。正常心肌能量供应的60-80%来自脂肪代谢。缺血、缺氧一方面使心肌转为无氧酵解为主,另一方面游离卡尼汀被大量消耗而降低。

足够量的游离卡尼汀,可以使心脏重新转回以脂肪酸氧化为主,使心肌细胞内能量代谢得以恢复。同时减少游离脂肪酸,长链脂酰CoA,长链脂酰卡尼汀等有害物质在心肌细胞内堆积,从而预防和减轻心肌损伤。左-卡尼汀在尿毒症方面的应用:左-卡尼汀能减轻“透析后综合征”如虚弱,肌肉抽搐和透析过程中的低血压。同时能纠正血脂紊乱,降低血浆甘油三酯浓度,提高HDL胆固醇水平。研究还证实,左-卡尼汀能提高Na+/K+-ATp酶的活性,稳定红细胞膜,提高红细胞压积。左-卡尼汀还能纠正血液透析患者对促红细胞生成素(EpO)的抵抗性,减少促红细胞生成素的用量。左-卡尼汀在全肠外营养(TpN)中的应用:对于TpN的新生儿和病人,左-卡尼汀能通过提高脂肪乳的作用和内源性脂肪转变为结构蛋白而有利于改善脂肪代谢。研究证实接受TpN的婴儿血浆总卡尼汀和游离卡尼汀水平降低。对接受TpN的创伤病人,左-卡尼汀能提高游离脂肪酸的氧化。其他应用包括:提高呼吸功能不全病人的运动耐量。降低肝病患者的血氨浓度,降低门脉高压,减少脂类在肝脏累积。纠正Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症和糖尿伴发的血脂紊乱,降低血清总胆固醇和甘油三酯浓度,提高HDL胆固醇水平。改善下肢血管闭塞病人的症状,明显提高行走距离。预防蒽环类抗肿瘤药(阿霉素、柔红霉素等)导致的心脏毒性。预防丙戊酸所致的REYE-LIKE 综合征。

适应症

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼疾病、心律失常、高脂血病,以及低血压和透析中肌痉挛等。

用法

一般成人按50kg体重计算,每天1-3g,一次静滴/静注或分2次使用。对于急性心肌梗塞、急性心力衰竭病人,可以每天3-6g,分2-3次肌注/静注或滴注。血液透析患者可在每次透析结束前静脉注射2g。

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