左卡尼丁注射液
养生食疗。
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”随着生活的提升，养生已经成为社会性的关注焦点，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。就中医养生话题，您是如何看待的呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“左卡尼丁注射液”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
我们都知道在老年人群中里面比较常见的一些疾病就是高血压，高血糖，高血脂，还有一些比较常见的心脏病，脑动脉硬化等等，这些既属于危险性疾病，也属于慢性疾病，不仅治疗起来比较繁琐，还会时刻威胁着人的生明，左卡尼丁主要就是用来治疗心脏功能的，下面给大家介绍这种药
原发和继发左-卡尼汀缺乏。休克、急、慢性心功能不全、缺血性心肌病、心左卡尼丁注射液肌炎、心律失常、心绞痛、心肌梗塞；急、慢性肝炎、肝硬化、慢性肝功能不全的辅助治疗；缺血性脑血管疾病；肌肉萎缩；糖尿病；慢性尿毒症尤其是长期透析的病人；全肠外营养和创伤。另外还用于减少抗肿瘤药物对心脏毒性和减少丙戊酸的毒性（REYE-LIKE综合征）：新生儿营养不良，产后子宫收缩不良原辅助治疗。
左-卡尼汀又名左旋肉碱，是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸， 为脂肪酸代谢所需。左-卡尼汀是卡尼汀转位酶、脂酰卡尼洒转移酶Ⅰ和Ⅱ的辅助因子。这些酶的作用为促进长链脂肪酸转变成脂酰卡尼汀并转移入线粒体。左-卡尼汀的主要功能是促进脂类代谢。将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解为细胞提供能量。
左-卡尼汀对心脏的作用：保护缺血、缺氧的心肌。正常心肌能量供应的60-80%来自脂肪代谢。缺血、缺氧一方面使心肌转为无氧酵解为主，另一方面游离卡尼汀被大量消耗而降低。
足够量的游离卡尼汀，可以使心脏重新转回以脂肪酸氧化为主，使心肌细胞内能量代谢得以恢复。同时减少游离脂肪酸，长链脂酰CoA，长链脂酰卡尼汀等有害物质在心肌细胞内堆积，从而预防和减轻心肌损伤。左-卡尼汀在尿毒症方面的应用：左-卡尼汀能减轻“透析后综合征”如虚弱，肌肉抽搐和透析过程中的低血压。同时能纠正血脂紊乱，降低血浆甘油三酯浓度，提高HDL胆固醇水平。研究还证实，左-卡尼汀能提高Na+/K+-ATp酶的活性，稳定红细胞膜，提高红细胞压积。左-卡尼汀还能纠正血液透析患者对促红细胞生成素（EpO）的抵抗性，减少促红细胞生成素的用量。左-卡尼汀在全肠外营养（TpN）中的应用：对于TpN的新生儿和病人，左-卡尼汀能通过提高脂肪乳的作用和内源性脂肪转变为结构蛋白而有利于改善脂肪代谢。研究证实接受TpN的婴儿血浆总卡尼汀和游离卡尼汀水平降低。对接受TpN的创伤病人，左-卡尼汀能提高游离脂肪酸的氧化。其他应用包括：提高呼吸功能不全病人的运动耐量。降低肝病患者的血氨浓度，降低门脉高压，减少脂类在肝脏累积。纠正Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症和糖尿伴发的血脂紊乱，降低血清总胆固醇和甘油三酯浓度，提高HDL胆固醇水平。改善下肢血管闭塞病人的症状，明显提高行走距离。预防蒽环类抗肿瘤药（阿霉素、柔红霉素等）导致的心脏毒性。预防丙戊酸所致的REYE-LIKE 综合征。
适应症
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼疾病、心律失常、高脂血病，以及低血压和透析中肌痉挛等。
用法
一般成人按50kg体重计算，每天1-3g，一次静滴/静注或分2次使用。对于急性心肌梗塞、急性心力衰竭病人，可以每天3-6g，分2-3次肌注/静注或滴注。血液透析患者可在每次透析结束前静脉注射2g。
Ys630.com相关知识
尼可刹米注射液
日常中说起呼吸抑制，可能大家不是很能明白，但是换一个说法，可能就能理解了。比如不通气。呼吸抑制简单来说就是气不足，所以不通气。千万不要小看通气不足，严重的会造成呼吸停止。而尼可刹米注射液就是在通气不足的时候注射的。这里要提醒大家的是不要一通气不足注射尼可刹米注射液，要充分了解这个注射液再进行判断，详细介绍尼可刹米注射液。
1、适应症
用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
用法用量
皮下注射、肌内注射、静脉注射。成人：常用量一次0.25～0.5g，必要时1～2小时重复用药，极量一次1.25g。
小儿：常用量6个月以下一次75mg，1岁一次0.125g，4～7岁一次0.175g。
2、不良反应
常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
3、中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血压升高、心 悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
处理：
1)出现惊厥时，可注射苯二氮䓬类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。
2)静脉滴注10%葡萄糖注射液，促进排泄。
3)给予对症治疗和支持疗法。
4、药理毒理
本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，对血管运动中枢有微弱兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。
药代动力学
吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5～10分钟，进入体内后迅速分布至全身，体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。
卡尼汀注射液的药理作用有哪些
卡尼汀注射液是一种临床用药，多用于慢性肾病导致的一系列并发症的疾病，因为肾病患者的治疗是血液透析，如果长期的血液透析就会诱发体内肉碱缺乏，导致出现一些症状，比如会出现低血压，心律失常或者透析中及痉挛等，那么，卡尼汀注射液的药理作用有哪些呢？药理作用： 左旋卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰－CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血、缺氧导致ATp水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰－CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。左旋卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞C色素还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATp的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左旋卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合的辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸(包括支链氨基酸)中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。 毒理作用 对鼠伤寒沙门氏菌，酿酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。 在鼠和兔生殖研究中，控体表面积计3.8倍的人用剂量对生殖器或胎儿未造成损害，然而，没有足够满意的对怀孕妇女的研究，由于动物生殖研究并不能预示人类反应，这种药只有在孕妇确切需要时才能使用。不良反应主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应的发生率。 口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作，不论先前是否有癫病病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。 在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5％的反应）主要有： l）全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等； 2）心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等； 3）消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等； 4）内分泌系统：甲状腺异常等； 5）血液淋巴系统：贫血等； 6）代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等； 7）神经系统：头晕、失眠、压抑等； 8）呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等； 9）皮肤：瘙痒、皮疹； 10）泌尿系统：肾功能异常等。注意事项在肠胃外治疗前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测，监测内容包括血生化，生命体征，血浆卡尼汀浓度（血浆游离卡尼河水平为 35～60mol／L）和全身状况。 药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。 药代动力学和临床研究表明，用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者，可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
硫酸沙丁胺醇注射液
很多在患有支气管哮喘或者是支气管炎等疾病的时候，是需要使用到硫酸沙丁胺醇来缓解病情的。一般硫酸沙丁胺醇都会采用注射的方式给药。那么，如何使用硫酸沙丁胺醇注射液才是正规操作呢？下面我们就来全面的了解一下硫酸沙丁胺醇注射液的使用方法和注意事项。
成份
硫酸沙丁胺醇。其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。
性状
本品为无色澄明液体。
规格
2ml：0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg)
用法用量
静脉给药：
（1）静脉注射，1次0.4mg，用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。
（2）静脉滴注，1次0.4mg，用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。
肌内注射
1次0.4mg，必要时4小时可重复注射。
适应症
用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
不良反应
少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。
禁忌
对其任何成分曾有过敏记录的病人禁用。
注意事项
1．对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。
2．高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。
3．长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险，应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女不宜注射本药。如有必要，应在医生指导下使用。
儿童用药
在医生指导下使用。
药物相互作用
1．同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。
2．并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。
药物过量
逾量中毒的早期表现：胸痛，头晕，持续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、呕吐，持续心率增快或心搏强烈，情绪烦躁不安等。
反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并改变治疗方案。
药代动力学
本品平均半衰期约为4小时，约70%从尿排出，代谢物和原形各半。
贮藏
遮光，密闭保存。
氟苯尼考注射液的作用
我们人会有生病的时候，动物们也同样会生病的，比如猪最常见的就是呼吸道疾病，鸡主要容易得巴氏杆菌疾病，动物的发病比较急，而且不容易发现，传播性很强，一旦有细菌感染一定要尽早控制和治疗，防止发生大规模的死亡，造成更大的损失，动物如果发生了细菌性感染，可以用氟苯尼考注射液来治疗，下面就介绍一下，氟苯尼考注射液的作用。
【药理作用】药效学氟苯尼考属于酰胺醇类广谱抗菌药，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及支原体等有较强的抗菌活性。氟苯尼考主要是一种抑菌剂，通过与核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外氟苯尼考对许多微生物的抗菌活性与氯霉素、甲砜霉素相似或更强，一些因乙酰化作用对氯霉素耐药的细菌，如大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌等仍可能对氟苯尼考敏感。溶血性巴氏杆菌、多杀性巴氏杆菌和猪胸膜肺炎放线杆菌对氟苯尼考高度敏感。
药动学氟苯尼考肌内注射吸收迅速，约1小时后血液中可达到治疗浓度，1-3小时即可达峰值血药浓度。生物利用度达80%以上。氟苯尼考在动物体内广泛分布，能透过血脑屏障。主要原药从尿排出，少量随粪便排出。
【适应症】用于敏感细菌所致的牛、羊、猪、犬、猫、鸡及鱼的细菌性疾病。能迅速缓解畜禽呼吸困难、咳嗽气喘、咽喉肿胀、皮肤发紫、食欲废绝、精神萎顿、高烧不退等症状。临床用于治疗：
1、猪呼吸道疾病：猪传染性胸膜肺炎、副伤寒、猪肺疫、萎缩性鼻炎、猪副嗜血杆菌病、气喘病等。
2、鸡溶血性巴氏杆菌病、鸭传染性浆膜炎、禽大肠杆菌病、禽多杀性巴氏杆菌病、副鸡嗜血杆菌病等。
3、鹿、牛、马因巴氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、放线菌等病原引起的呼吸道及全身性感染。
左卡尼汀口服液的作用
左卡尼汀口服液是一种由多种高分子物质组成的一种药剂，它能够提高左卡尼汀分子，人体内存在很多的左卡尼汀分子，如果数量过少或者过多的话都会引起一些比较严重的后果以及后遗症，这个时候我们就可以通过左卡尼汀口服液来治疗，而且它基本上没有副作用，那么左卡尼汀口服液的作用是什么？
左卡尼汀口服液属口服溶液剂。可用于防治左卡尼汀缺乏，如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏；改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病（痛）、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时，脂酰-CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧导致ATp水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。
另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。
左卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素C氧化酶的活性、加速ATp的产生，参与某些药物的解毒作用。
对于各种组织缺氧缺血，左卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能。左卡尼汀其他功能有：中等长链脂肪酸的氧化作用；脂肪酸过氧化物酶的氧化作用；对结合性辅酶A和游离辅酶A二者比率的缓冲作用；从酮类物质、丙酮酸、氨基酸（包括支链氨基酸）中产生能量，去除过高辅酶A的毒性，调节血中氨浓度。致突变试验表明：用组胺酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌，啤酒酵母菌和繁殖酵母菌没有发现左卡尼汀致突变。
用以评价该化合物致癌作用的长期动物试验尚未进行。生殖力毒性研究表明，对大鼠和兔子给予人的剂量的3.8倍，本品对胎儿繁殖力无损害或毒性。
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
药物的种类较多，对药物的使用一定要有方法，很多人在使用药物的时候，都是不知道该如何进行，这就需要对药物进行了解，这样使用的时候，才会知道该如何进行，乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液是很多人不熟悉的，这样药物治疗疾病较多，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液适应症都有什么呢?
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液：
适应症
本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染：
呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);
泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;
生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);
皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;
肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;
败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;
其它感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
规格
100ml：0.3g(以C18H20FN3O4计算)
用法用量
静脉滴注：成人每日0.3～0.6g(1～2瓶)，分1～2次静滴。滴注时间应大于60分钟。另外，根据感染的种类及症状可适当增减。
不良反应
用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血转氨酶升高、血清总胆红素增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激症状等，一般均能耐受，疗程结束后即可消失。
在对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液适应症认识后，使用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的时候，一定要根据自身疾病需求进行，而且使用这样药物前，需要对治疗疾病进行了解，如果使用出现异常表现，一定要停止选择，避免对自身身体造成更多影响。
异烟肼注射液
众所周知，结核类的病是很难治愈的。如大家所知的肺结核，它是一种传染病，由杆菌细菌引起的疾病。好在现在医疗技术较比以前发达，出现了很多可以治疗结核的药，异烟肼注射液就是其中一种，它是临床上常用来治疗结核类疾病的药。虽然异烟肼注射液可以有效的治疗结核类疾病，但是注射它也有注意事项，稍微不慎，后果不堪设想。详细介绍异烟肼注射液的注意事项。
1.精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者应慎用本品或剂量酌减。
2.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物存在交叉过敏。
3.异烟肼结构与维生素B6相似，大剂量应用时，可使维生素B6大量随尿排出，抑制脑内谷氨酸脱羧变成γ-氨酪酸而导致惊厥，同时也可引起周围神经系统的多发性病变。因此成人每日同时口服维生素B650～100mg有助于防止或减轻周围神经炎及(或)维生素B6缺乏症状。如出现轻度手脚发麻、头晕，可服用维生素B1或B6，若重度者或有呕血现象，应立即停药。
4.肾功能减退但血肌酐值低于6mg/100ml者，异烟肼的用量勿需减少。如肾功能减退严重或患者系慢乙酰化者则需减量，以异烟肼服用后24小时的血药浓度不超过1mg/L为宜。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常用量的一半。
5.肝功能减退者剂量应酌减。
6.用药前、疗程中应定期检查肝功能，包括血清胆红素、AST，ALT，疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状，一旦出现肝毒性的症状及体征时应即停药，必须待肝炎的症状、体征完全消失后方可重新应用本品，此时必须从小剂量开始，逐步增加剂量，如有任何肝毒性表现应即停药。
西地兰注射液
心脏是人体生命的源泉，它供应人们所需的血液。它随着年龄的增长，会出现许多的小毛病，因为心脏住院的病人一旦出现心脏衰竭状况，多会注射西地兰注射液。它是一种强心剂，能保证心脏衰竭没那么快，好让医生对病人进行治疗。但是西地兰注射液注射以后也会出现不良反应。详细介绍西地兰注射液会造成的不良反应。
过量时，可有恶心、食欲不振、头痛、心动过缓、黄视等不良反应。
(1)胃肠道反应：一般较轻，常见纳差、恶心、呕吐、腹泻、腹痛。
(2)心律失常：服用洋地黄过程中，心律突然转变，是诊断洋地黄中毒的重要依据。如心率突然显著减慢或加速，由不规则转为规则，或由规则转为有特殊规律的不规则。洋地黄中毒的特征性心律失常有：多源性室性过早搏动呈二联律，特别是发生在心房颤动基础上;心房颤动伴完全性房室传导阻滞与房室结性心律;
心房颤动伴加速的交接处性自主心律呈干扰性房室分离;心房颤动频发交接处性逸搏或短阵交接处性心律;室上性心动过速伴房室传导阻滞;双向性交接处性或室性心动过速和双重性心动过速。洋地黄引起的不同程度的窦房和房室传导阻滞也颇常见。应用洋地黄过程中出现室上性心动过速伴房室传导阻滞是洋地黄中毒的特征性表现。
(3)神经系统表现：可有头痛、失眠、忧郁、眩晕，甚至神志错乱。
(4)视觉改变：可出现黄视或绿视以及复视。
vc注射液
维生素c制成药片可以帮助人们补充人体必需元素，制成vc注射液可以帮助人们治疗坏血症，当人体内部含铁量超标，造成慢性铁中毒时也可以注射vc注射液来进行解毒。虽然vc注射液作用很广，但是也有风险的。医生没有确诊是不会任意注射的，自己在家更不能随意注射。下面给大家普及一下vc注射液的注意事项。
注意事项
1 .维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、 出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉
硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾 病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
2.对诊断的干扰。大量服用将影响 以下诊断性试验的结果：
(1)大便隐血可致假阳性;
(2)能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;
(3)尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性;
(4)神草船、尿酸盐和半胱第酸等浓度增高;
(5)血清胆红素浓度上升;
(6)尿pH下降。
3.下列情况应慎用：
(1)半胱氨酸尿症;
(2)痛风;
(3)高草酸盐尿症;
(4)草酸盐沉积症;
(5)尿酸盐性肾结石;
(6)糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量);
(7)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 (可引起溶血性贫血);
(8)血色病;
(9)铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血;
(10)镰形红细胞贫血(可致溶血危象)。
4.长期大量应用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。
5.本品浓度大，不宜静脉直接推注或肌内注射，避免发生血栓或溶血反应。
左卡尼汀口服液有什么作用
左卡尼汀口服液，主要是用于治疗慢性肾衰竭问题可以起到很好的改善心肌缺血，抗心绞痛的作用，可是对患者而言用药物的时候一定要注意正确的，用法和用量，因为成年人和儿童使用的剂量都是不一样的，像孕妇哺乳期的女性，其实是不能够使用这些药物的。
一、适应症
左卡尼汀口服液属口服溶液剂。可用于防治左卡尼汀缺乏，如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏;改善心肌缺血，抗心绞痛等。临床表现如心肌病、骨骼肌病(痛)、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
二、药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5umol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
三、用法用量
口服，用餐时服用。成人每日1-3g，分1-3次服用;儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
四、注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
东维力左卡尼汀口服液
慢性肾衰竭是泌尿系统常见的疾病之一，大多作为各种肾脏疾病的并发症出现，肾损伤，泌尿系统梗阻，泌尿系统肿瘤都可以导致慢性肾衰竭，慢性肾衰竭的病人多用透析治疗，东西的过程中人体会损失大量的左卡尼丁，左卡尼丁是动物脂肪代谢所必须的能量，东为佐卡伊定口服液的主要成分就是左卡尼丁，常常在肾透析的时候配合使用治疗。
适应症
用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
规格
10ml：1g
用法用量
口服,用餐时服用。成人每日1～3g(1〜3支)，分2〜3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50〜100mg(最大剂量一天不超过3g）。
不良反应
偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
用胰岛素或口服降糖药物治疗的糖尿病患者，由于改善葡萄糖的利用，在服用本品时，可能引起低血糖现象，因此，这些患者在接受治疗中血糖应当保持在经常控制的数值以内。
本品含有少量乙醇，对乙醇过敏的病人慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内矢然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。
本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
药代动力学
一次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5-2g，对健康受试者，其生物半衰期为2-15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。
左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
贮藏
遮光，密封保存。
包装
包装规格：6支/盒
包装材料：玻璃管制口服液瓶
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准WS1-(X-427)-2004Z
