木醇糖

2019-10-15

酮咯酸氨丁三醇注射液

春季养生吃酸。

天天常笑容颜俏,七八分饱人不老,逢君莫问留春术,淡泊宁静比药好。养生已经成为一个热度越来越高的话题,养生在于平日一点一滴的积累,而非一蹴而就!您是否正在关注中医养生呢?为满足您的需求,养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“酮咯酸氨丁三醇注射液”,供您参考,希望能够帮助到大家。

我们都知道当然生病的时候,很可能就会感觉到身体很多部位疼痛,特别是发烧是最容易引起身体疼痛的,也有一些患者是因为意外受伤会导致受伤部位疼痛,这个时候医生就会给患者注射一些酮洛酸氨丁三醇,这种药主要是消炎止痛的,下面给大家介绍酮洛酸氨丁三醇注射液

酮咯酸氨丁三醇,是一种非甾体抗炎药,适用于需要阿片水平镇痛药的急性中重度疼痛的短期治疗(成人治疗期一般不超过5天)。不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。本品为强力非甾体抗炎止痛药,使用时有产生严重的不良反应的可能,尤其是在用药不当的情况下。超过推荐剂量大剂量使用本品不会增加疗效,反而会增加发生严重不良反应的风险。

1.对胃肠道影响:本品使用过程中可能出现严重的胃肠道副反应,如溃疡、出血和穿孔等症状。在药物使用过程中,随时会发生这些不良反应,发生前也没有任何预兆。因此,活动性消化性溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者、或有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者禁用。Ys630.COm

2.对肾脏影响:肾功能损伤及血容不足引起肾功能衰竭的患者禁用。

3.出血的危险性:本品有抑制血小板功能,疑有或确诊有脑血管出血,有出血倾向、止血不完全和高危的出血患者禁用。

4.过敏性:由于使用酮咯酸氨丁三醇的患者出现过从支气管痉挛到过敏性休克等过敏性反应,因此首次注射酮咯酸氨丁三醇(静注/肌注)时有必要采用适当的抗过敏措施,有酮咯酸氨丁三醇过敏史、对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者禁用。

5.临产、分娩妇女和哺乳期妇女:由于酮咯酸氨丁三醇会影响胎动和子宫收缩,因此禁用于临产和分娩妇女;本品的前列腺素合成抑制作用对新生儿存在潜在的不良影响,故忌用于哺乳期妇女。

6.与非甾体抗炎药的联合用药:由于非甾体抗炎药产生的严重副作用有累积的可能性,故本品不宜与5-氨基水杨酸或其他非甾体抗炎药并用。

7.用法用量:本品静注或肌注以及和口服给药的持续时间不能超过5天。

8.特殊人群:对以下患者给药时需调整剂量:年龄大于65周岁或体重低于50公斤的患者及血清肌酐含量增高的患者,日总剂量应不超过60 mg。本品对小儿仅以静注/肌注方式单次给药,肌注剂量不超过30 mg,静注不超过15 mg。

Ys630.com相关知识

硫酸沙丁胺醇注射液


很多在患有支气管哮喘或者是支气管炎等疾病的时候,是需要使用到硫酸沙丁胺醇来缓解病情的。一般硫酸沙丁胺醇都会采用注射的方式给药。那么,如何使用硫酸沙丁胺醇注射液才是正规操作呢?下面我们就来全面的了解一下硫酸沙丁胺醇注射液的使用方法和注意事项。

成份

硫酸沙丁胺醇。其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。

性状

本品为无色澄明液体。

规格

2ml:0.48mg(相当于沙丁胺醇0.4mg)

用法用量

静脉给药:

(1)静脉注射,1次0.4mg,用5%葡萄糖注射液20ml或氯化钠注射液20ml稀释后缓慢注射。

(2)静脉滴注,1次0.4mg,用5%葡萄糖注射液100ml稀释后滴注。

肌内注射

1次0.4mg,必要时4小时可重复注射。

适应症

用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。

不良反应

少数病例可见肌肉震颤,外周血管舒张及代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。

禁忌

对其任何成分曾有过敏记录的病人禁用。

注意事项

1.对其他肾上腺素受体激动剂过敏者可能对本品呈交叉过敏。

2.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进等患者应慎用。

3.长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险,应考虑开始施行或增加皮质类固醇治疗。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇及哺乳期妇女不宜注射本药。如有必要,应在医生指导下使用。

儿童用药

在医生指导下使用。

药物相互作用

1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者,其作用可增加,不良反应也可能加重。

2.并用茶碱类药时,可增加松弛支气管平滑肌的作用。也可能增加不良反应。

药物过量

逾量中毒的早期表现:胸痛,头晕,持续、严重的头痛,严重高血压,持续恶心、呕吐,持续心率增快或心搏强烈,情绪烦躁不安等。

反复过量使用偶可引起支气管痉挛,如有发生,应立即停用并改变治疗方案。

药代动力学

本品平均半衰期约为4小时,约70%从尿排出,代谢物和原形各半。

贮藏

遮光,密闭保存。

碘海醇注射液


碘海醇注射液是一种帮助医生给人们造影的注射液。 大家都知道,医院给人体内部扫描时,照片越清晰才能更好的找出病因。所以一张清晰的照片尤为重要,而碘海醇注射液就可以帮助大家让照片更清晰。当然碘海醇注射液不仅应用在医学造影上,它在其他方面也有应用,详细介绍碘海醇注射液的主要应用与产生的不良反应。

1、主要应用:

1)血管内应用临床应用本品于成人及儿童的尿路造影和心血管造影,以及成人的大脑血管造影,外周及各种动脉造影、静脉造影、数字减影和CT增强扫描。

2)蛛网膜下应用适用于成人及儿童的脊髓造影,以及应用于蛛网膜下注射后进行脑池CT扫描检查。

3)体腔内应用适用于各种体腔检查,包括口服。如关节造影;内窥镜逆行胰胆管造影(ERCp);疝囊造影;尿路造影;子宫输卵管造影;涎管造影以及各种使用口服水溶造影剂进行的胃肠道检查等。

2、不良反应

临床研究结果表明,碘海醇注射液可引起心悸、寒颤等不良反应,发生率为3.1%。另据文献报道碘海醇注射液所引起的不良反应可分轻、中、重度反应,轻度反应有头痛、恶心、轻度呕吐、轻度心悸、局部荨麻疹等。中度反应有严重呕吐、全身荨麻疹、轻度支气管痉挛、轻度喉头水肿、腹痛等。重度反应有休克、惊厥、昏迷、重度喉头水肿或支气管痉挛、肾功能衰竭、死亡。有的病人在造影后数小时至数日内可出现迟发性不良反应。根据日本片山人教授等收集的30余万例病例,非离子造影剂(如碘海醇等)轻度不良反应的发生率为3.08%,中度反应的发生率为0.04%,重度反应的发生率为0.004%。统计表明非离子型造影剂远比离子型造影剂安全。

右旋酮洛芬氨丁三醇片


右旋酮洛芬氨丁三醇片是一种可以镇痛的药物,在风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛经、软组织挫伤等各种原因而引起的疼痛,都有着很好的缓解效果。右旋酮洛芬氨丁三醇片在用药的过程中,需要根据患者的体质以及病情,按照不同的用法及用量进行服用。下面就为大家介绍右旋酮洛芬氨丁三醇片的相关知识!

功能主治:

本品适用于治疗不同病因的轻中度疼痛,如类风湿性关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节痛,以及痛经、牙痛、手术后痛、癌性疼痛、急性扭伤或软组织挫伤疼痛和感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。

用法用量:

给药剂量可根据疼痛的类型,程度和时间长短而不同。通常每次1-2片(12.5mg-25mg),日服3-4次,或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。每日最大剂量不超过100mg(8片)。

注意事项:

1.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

6.有高血压和/或心力衰竭(如体液潴留和水肿)病史的患者应慎用。

7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

8.本品可降低甲氨蝶呤(MTX)的排泄,增高其血浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

左旋酮洛芬氨丁三醇片


右旋酮洛芬氨丁三醇片是处方药,患者必须要有医生开具的处方才可购买。右旋酮洛芬氨丁三醇片虽热是处方药,但是平时生活中比较常见,因为该药主要针对各类轻中度疼痛和炎症,风湿类患者多服用可缓解病痛。另外,若感冒发热引发疼痛也可服用此药。不过是药三分毒,该药有一定的禁忌,患者在服用之前需要仔细阅读说明书,不可私自服用。

适应症

轻中度疼痛和炎症,如类风湿关节炎、骨关节炎、强直性嵴柱炎、痛风性关节炎,以及痛经、牙痛、手术后痛、癌症疼痛、急性扭伤、软组织挫伤疼痛、感冒发热引起的全身疼痛等各种急慢性疼痛。

规格12.5mg(以C16H14O3) 。

用法用量

给药剂量可根据疼痛的类型,程度和时间长短而不同。通常每次1-2片(12.5mg-25mg),日服3-4次,或遵医嘱。一般宜饭后服或与食物同服。每日最大剂量不超过100mg(8片)。

不良反应服用后最常见的不良反应是胃烧灼感、胃痛、头痛及眩晕,偶见恶心、呕吐、腹泻、便秘、瘙痒、焦虑、心悸、失眠、寒战、四肢浮肿及皮疹等,多为轻、中度。极少出现或偶尔复发胃十二指肠溃疡和消化道出血。

服用禁忌

1、已知对本品过敏的患者。

2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

5、有活动性消化道溃疡、出血,或者既往曾复发溃疡、出血的患者。

6、重度心力衰竭患者。

注意事项

1、避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。

4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力言语含煳等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

6、有高血压和/或心力衰竭(如体液潴留和水肿)病史的患者应慎用。

7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

甲氨蝶呤注射液


甲氨蝶呤注射液是一种治疗肿瘤的药物,可以单独使用也可以与其他药物一起使用,像女性的乳腺癌、急性白血病、脑膜转移癌等。癌病患者在食用甲氨蝶呤注射液的时候可能会发生一些不良反应,例如轻则过敏、呕吐,重则肾衰竭、偏瘫、肝功能衰竭等。下面给大家具体介绍下这些不良反应。

一、具体适应症如下:

1. 抗肿瘤治疗,单独使用:乳腺癌、妊娠性绒毛膜癌、恶性葡萄胎或葡萄胎。

2. 抗肿瘤治疗,联合使用:急性白血病(特别是急性淋巴细胞性白血病)、 Burkitts 淋巴瘤、晚期淋巴肉瘤(III 和IV 期,据peter 分期法)和晚期蕈样霉菌病。

3. 鞘内注射:治疗脑膜转移癌(只能使用等渗制剂)。

4. 大剂量治疗:大剂量甲氨蝶呤单独应用或与其它化疗药物联合应用治疗 下列肿瘤:成骨肉瘤、急性白血病、支气管肺癌或头颈部表皮癌。大剂量甲氨蝶 呤应用时, 必须应用亚叶酸进行解救。亚叶酸是四氢叶酸酯的衍生物,可与甲氨 蝶呤竞争进入细胞内。这种“亚叶酸解救”可在大剂量甲氨蝶呤应用时保护正常 组织细胞免受损害。

5. 银屑病化疗:甲氨蝶呤可用于治疗对常规疗法不敏感的严重、顽固、致残性银屑病。但因使用时有较大危险,应在经过活检和/或皮肤科医生会诊明确 诊断后使用。

二、不良反应

甲氨蝶呤的主要毒性反应发生在正常和增殖迅速的组织,特别是骨髓和胃肠道。口腔粘膜溃疡通常是毒性反应的最早期症状。最常见的不良反应包括溃疡性 口腔炎、白细胞减少、恶心和腹部不适。其它有不适、疲劳、寒战发热、头痛、 头晕、困倦、耳鸣、视力模糊、眼睛不适和对感染抵抗力下降。一般而言,不良反应的发生率和严重性与用药的剂量和频率有关。不同系统的不良反应报道如 下:

1、皮肤和超敏反应:皮炎、红斑疹、瘙痒、荨麻疹、光过敏、色素减退/色素沉 着、脱发、脉管炎、瘀点、瘀斑、毛细血管扩张、痤疮、毛囊炎、疖病和指 甲改变。每次给药后银屑病病灶可能会出现持续1 至2 天的发烫和红斑。同 时接受紫外线照射会使银屑病所致的皮损加重恶化。有报道银屑病患者出现 皮肤溃疡,并且有少数类过敏反应的报道。放射性皮炎和晒斑可能会重新出现。

曾报道甲氨蝶呤用药后几天内儿童和成年患者发生严重的、偶尔致死的皮肤 反应,包括中毒性表皮坏死溶解、斯-约二氏综合征(Steven-Johnson Syndrome)、剥脱性皮炎、皮肤溃疡/坏死和多形性红斑。肿瘤和非肿瘤患者 在接受单剂量或多剂量甲氨蝶呤治疗后上述毒性反应显著。

2、血液和淋巴系统:骨髓抑制、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、 血清白蛋白下降、贫血(包括再生障碍性贫血)、嗜酸性粒细胞增多、全血 细胞减少、粒细胞缺乏、低丙种球蛋白血症、淋巴结病和增生异常。可能会 出现下列临床表现如发热、感染、不同部位的出血和败血病。也有报道发生 巨幼红细胞性贫血,主要发生在长期接受甲氨蝶呤治疗的老年患者。连续甲 氨蝶呤治疗时应允许补充叶酸以减轻贫血。

3、胃肠道:粘膜炎(牙龈炎、咽炎、口腔炎、舌炎),食欲减退,恶心,呕吐, 腹泻,腹部不适,呕血,黑便,胃肠道溃疡与出血,肠穿孔,肠炎,急性和 慢性肝细胞毒性导致的急性肝萎缩、坏死、脂肪变性、急性肝炎、门静脉周 围纤维化、肝硬化、胰腺炎、肝酶升高、血清白蛋白下降和肝功能衰竭。甲 氨蝶呤对肠粘膜的损伤极少会导致吸收不良或中毒性巨结肠。常有肝功能检 查结果改变(转氨酶和LDH 水平升高)的报道,但是一般停药后一个月内恢复。

4、泌尿生殖系统:肾功能衰竭、排尿困难、氮质血症、膀胱炎、血尿、卵子产 生或精子发生缺陷、暂时性少精液症、泌尿生殖器或月经异常、不育症、流 产、胎儿畸形、死胎、严重的肾病、阴道炎、阴道溢液。

5、心血管系统:心包炎、脉管炎、心包积液、低血压和血栓事件(包括动脉血 栓形成、脑血栓形成、深静脉血栓形成、视网膜静脉血栓形成、血栓性静脉 炎和肺动脉栓塞)。

6、神经系统:报道有头痛、困倦、视力模糊、嗜睡、运动功能障碍、颅神经麻 痹、白质脑病、脑病及昏迷。鞘内注射后可能会出现失语症、轻偏瘫、局部 麻痹、惊厥及格林 -巴利综合征和脑脊液压力增加。低剂量用药后,偶有患 者出现暂时的精细认知障碍、情绪改变或罕见颅骨感觉障碍的报道。有报道 接受鞘内注射甲氨蝶呤同时头颅照射的患儿出现认知缺损。有报道接受颅脊 椎照射的患者静脉内输注大剂量甲氨蝶呤后出现白质脑病。

在鞘内注射或大剂量使用甲氨蝶呤后,可能发生的中枢神经系统毒性分类如 下:

(1)化学性蛛网膜炎,表现为头痛、背痛、项强直和发热;

(2) 一般为暂 时性的局部麻痹,表现为截瘫和CSF 压力增高累及一个或多个脊神经根;

(3) 治疗后数月至数年可出现一种迟发综合症,其特征为坏死性白质脑病,表现为意识错乱、木僵、易怒、嗜睡、共济失调、痴呆、偶尔和罕见的惊厥发作 和死亡。上述反应均与剂量相关,而且当鞘内注射甲氨蝶呤剂量超过50mg 并联合头颅照射及全身甲氨蝶呤治疗时容易发生。

● 肺部:有报道出现间质性肺炎导致的死亡、间质纤维化和可逆性肺部嗜酸细 胞浸润症,偶尔有慢性间质性阻塞性肺疾病和肺泡炎发生。甲氨蝶呤引起的 肺部毒性通常表现为:发热、咳嗽(特别为无痰干咳)、呼吸困难、胸痛、 低氧血症和/或肺部浸润的放射学依据(通常为弥漫性和/或蜂窝状)。

● 眼部:结膜炎、不明原因的严重视力改变,包括短暂失明。

● 致癌性:在人类有报道细胞毒药物与第二肿瘤发生风险的增加有关。有文献 报道接受甲氨蝶呤治疗的患者可患淋巴瘤包括可逆性淋巴瘤和肿瘤溶解综合症。有证据表明使用甲氨蝶呤后出现动物体细胞和人类骨髓细胞染色体破 坏。

● 感染:曾有报道因肿瘤和非肿瘤疾病而接受甲氨蝶呤治疗的患者出现致死性 的机会性感染。卡氏肺囊虫性肺炎是最常见的一种感染。其它报道的感染包 括肺炎、败血症、诺卡氏菌病、组织胞浆菌病、隐球菌病、带状疱疹、单纯 疱疹病毒性肝炎、弥散性单纯疱疹、致死性败血症和巨细胞病毒包括巨细胞 病毒性肺炎。

● 其它:其它曾报道与使用甲氨蝶呤相关的或由甲氨蝶呤引起的反应有代谢改 变、糖尿病加重、骨质疏松(包括股骨头无菌性坏死)、组织细胞异常改变、 关节痛/肌痛、蛋白尿、结节病、应力性骨折、性欲减弱、阳痿甚至猝死。

左卡尼丁注射液


我们都知道在老年人群中里面比较常见的一些疾病就是高血压,高血糖,高血脂,还有一些比较常见的心脏病,脑动脉硬化等等,这些既属于危险性疾病,也属于慢性疾病,不仅治疗起来比较繁琐,还会时刻威胁着人的生明,左卡尼丁主要就是用来治疗心脏功能的,下面给大家介绍这种药

原发和继发左-卡尼汀缺乏。休克、急、慢性心功能不全、缺血性心肌病、心左卡尼丁注射液肌炎、心律失常、心绞痛、心肌梗塞;急、慢性肝炎、肝硬化、慢性肝功能不全的辅助治疗;缺血性脑血管疾病;肌肉萎缩;糖尿病;慢性尿毒症尤其是长期透析的病人;全肠外营养和创伤。另外还用于减少抗肿瘤药物对心脏毒性和减少丙戊酸的毒性(REYE-LIKE综合征):新生儿营养不良,产后子宫收缩不良原辅助治疗。

左-卡尼汀又名左旋肉碱,是一种广泛存在于机体组织内的特殊氨基酸, 为脂肪酸代谢所需。左-卡尼汀是卡尼汀转位酶、脂酰卡尼洒转移酶Ⅰ和Ⅱ的辅助因子。这些酶的作用为促进长链脂肪酸转变成脂酰卡尼汀并转移入线粒体。左-卡尼汀的主要功能是促进脂类代谢。将长链脂肪酸带进线粒体基质,并促进其氧化分解为细胞提供能量。

左-卡尼汀对心脏的作用:保护缺血、缺氧的心肌。正常心肌能量供应的60-80%来自脂肪代谢。缺血、缺氧一方面使心肌转为无氧酵解为主,另一方面游离卡尼汀被大量消耗而降低。

足够量的游离卡尼汀,可以使心脏重新转回以脂肪酸氧化为主,使心肌细胞内能量代谢得以恢复。同时减少游离脂肪酸,长链脂酰CoA,长链脂酰卡尼汀等有害物质在心肌细胞内堆积,从而预防和减轻心肌损伤。左-卡尼汀在尿毒症方面的应用:左-卡尼汀能减轻“透析后综合征”如虚弱,肌肉抽搐和透析过程中的低血压。同时能纠正血脂紊乱,降低血浆甘油三酯浓度,提高HDL胆固醇水平。研究还证实,左-卡尼汀能提高Na+/K+-ATp酶的活性,稳定红细胞膜,提高红细胞压积。左-卡尼汀还能纠正血液透析患者对促红细胞生成素(EpO)的抵抗性,减少促红细胞生成素的用量。左-卡尼汀在全肠外营养(TpN)中的应用:对于TpN的新生儿和病人,左-卡尼汀能通过提高脂肪乳的作用和内源性脂肪转变为结构蛋白而有利于改善脂肪代谢。研究证实接受TpN的婴儿血浆总卡尼汀和游离卡尼汀水平降低。对接受TpN的创伤病人,左-卡尼汀能提高游离脂肪酸的氧化。其他应用包括:提高呼吸功能不全病人的运动耐量。降低肝病患者的血氨浓度,降低门脉高压,减少脂类在肝脏累积。纠正Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症和糖尿伴发的血脂紊乱,降低血清总胆固醇和甘油三酯浓度,提高HDL胆固醇水平。改善下肢血管闭塞病人的症状,明显提高行走距离。预防蒽环类抗肿瘤药(阿霉素、柔红霉素等)导致的心脏毒性。预防丙戊酸所致的REYE-LIKE 综合征。

适应症

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼疾病、心律失常、高脂血病,以及低血压和透析中肌痉挛等。

用法

一般成人按50kg体重计算,每天1-3g,一次静滴/静注或分2次使用。对于急性心肌梗塞、急性心力衰竭病人,可以每天3-6g,分2-3次肌注/静注或滴注。血液透析患者可在每次透析结束前静脉注射2g。

复方乳酸钠山梨醇注射液


对药物的使用,一定不能随意的进行,否则对自身疾病治疗没有任何帮助,复方乳酸钠山梨醇注射液是很多人不熟悉的,使用这样药物一定要注意方式方法,很多人在使用复方乳酸钠山梨醇注射液,都是不知道它的用法用量是多少,下面就详细的介绍下,使得对它这方面进行认识。

复方乳酸钠山梨醇注射液:

用法用量

静脉滴注 成人一次500~1000ml,按年龄、体重及症状不同可适当增减。给药速度为成人每小时300~500ml。

不良反应

快速大量给药时,可能出现肺水肿、脑水肿、肢体水肿。

禁忌

乳酸血症患者及高钾血症、少尿、阿狄森病、重症烧伤、高氮血症及遗传性果糖不耐症患者禁用。

注意事项

肾功能不全、心功能不全、重症肝功能障碍、因阻塞性尿路疾病引起尿量减少的患者慎用。

用药时根据临床需要可作下列检查及观察

1.血气分析或血二氧化碳结合力检查。

2.血清钠、钾、钙、氯浓度测定。

3.肾功能测定,包括血尿素氮、肌酐等。

4.血压。

5.心肺功能状态,如浮肿、气急、紫绀、肺部啰音、颈静脉充盈,肝-颈静脉返流等,按需作静脉压或中心静脉压测定。

6.肝功能不全表现,如黄疸、神志改变、腹水等。

应严格按照需要用药,防止体液形成新的不平衡。注意给药速度不能过快。

使用前应仔细检查溶液是否浑浊、絮状沉淀、异物及瓶盖松动、裂纹等。

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇有妊娠中毒症者可能加剧水肿、增高血压。

在对复方乳酸钠山梨醇注射液用法用量认识后,使用复方乳酸钠山梨醇注射液的时候,一定要注意要根据自身疾病需求进行,这样对身体不会有任何损害,而且使用后,如果身体出现不舒服现象,都是要立即停止选择的,这点也是要知道的。

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