奥扎格雷钠说明书
中医养生介绍说明怎么写。
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！随着社会观念的更新，养生的理念也在不断刷新，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。您是否正在关注中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“奥扎格雷钠说明书”，但愿对您的养生带来帮助。
现在各种出售药物的渠道比较多，我们平时需要使用的时候能很方便的购买，当然主要说的是非处方类药物。奥扎格雷钠在蛛网膜下腔出血手术后经常会用到，在对并发症进行治疗的同时，药物本身有一定的毒性，我们在使用到时候必须对奥扎格雷钠说明书认真的阅读，避免错误的用药给身体产生影响。
基本信息药物名称： 奥扎格雷钠药物别名： 奥泽格瑞 Ozagrelum英文名称： Ozagrel药物说明： 注射液：20mg作用机理作用机理：本品为血栓烷（TX）合酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（pGH2）生成血栓烷A2 （TXA2），促使血小板所衍生的pGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成pGI2，从 而改善TXA2与前列腺素pGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血 管作用。本品能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平， 6-Keto-pGF1α∕TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对 大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。本品对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nM。用自身血注入蛛网 膜下腔出血模型的试验表明，本品持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑 血管挛缩等作用。毒性急性毒性LD50（mg∕kg）：小鼠静注为1940（雄），1580（雌）；口服为3800 （雄），3600（雌）；皮下为2450（雄），2100（雌）。大鼠静注为1150（雄），1300 （雌）；口服为5900（雄），5700（雌）；皮下为2300（雄），2250（雌）。狗静注 为733（雄）。亚急性、慢性毒性：静脉注射本品，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质排泄 上升外, 未见其他异常。最大耐受量大鼠125 mg∕kg，狗10-12.5 mg∕kg。其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，本品高剂量时发生抑制近亲系动物 体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外， 在大鼠SegⅡ试验中发现, 高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增 加，抗原性、变异性及局部刺激性试验均为阴性。 以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予本品10-14天，在 该药的高剂量组（每日400 mg）、低剂量组（每日80 mg）以及普拉西泮对照组 中进行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。 另外，高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。用法用量用法用量： 静滴：每日80mg，与其他抗血小板药合用时，可减量。 避免与含钙液体(林格溶液等)混和注射以免发生混浊。改善脑血栓症(急性期)：每次40-80mg，溶解到适量的电解质液或糖液中，并以每次2小时持续静脉滴注，每日2次，连续进行1-2周。改善蛛网膜下出血手术后的脑血管痉挛收缩以及伴随而产生的脑缺血症状：每天一次，每次用量80mg，溶解到适量的电解质液或糖液中，并以24小时持续静脉滴注，连续用药2周。可根据年龄及症状适当增减剂量。不良反应不良反应： 血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。肝肾：偶 有GOT、GpT、BUN升高。消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不 齐、血压下降，发现时减量或终止给药。其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、 休克及血小板减少等。严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出 血、消化道出血、皮下出血等注意事项与规格注意事项： 某些出血性疾病患者(如出血性脑梗死、硬膜外出血、颅内出血或并发有原发性脑室内出血的患者)禁用。患有脑梗死症的患者禁用。对本品有过敏史的患者禁用。有出血倾向的患者、有消化道出血、皮下出血者、重症高血压患者、重症糖尿病、血小板减少的患者慎用。与抗血小板剂、血栓溶解剂、抗凝血剂合用时应慎用，并注意监测调整用药剂量。(7)孕妇和儿童。本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。规格：20mg∕支
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氯吡格雷说明书
氯吡格雷是一种用来预防心肌梗死、缺血性脑血栓、中风、血管性死亡等比较严重的心脑血管疾病的药物。作为一种药性比较强的西药，在用氯吡格雷这种药物的过程中，有很多需要注意的地方，需要患者严格遵循，否则，一不小心，触犯禁忌，则很有可能给患者带来比较严重的伤害！
一、药物简介
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，本品在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解；在醋酸乙酯中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。 比旋度：+52°至+56°,储存条件：2-8℃。可用于防治心肌梗死，缺血性脑血栓，闭塞性脉管炎和动脉粥样硬化及血栓栓塞引起的并发症。应用于有过近期发生的中风、心肌梗死或确诊外周动脉疾病的患者，治疗后可减少动脉粥样硬化事件的发生（心肌梗死、中风和血管性死亡）。
二、功能用法
可用于防治心肌梗死，缺血性脑血栓，闭塞性脉管炎和动脉粥样硬化及血栓栓塞引起的并发症。应用于有过近期发生的中风、心肌梗死或确诊外周动脉疾病的患者，治疗后可减少动脉粥样硬化事件的发生（心肌梗死、中风和血管性死亡）。
三、注意事项
患有急性心肌梗死的病人，在急性心肌梗死最初几天不推荐进行氯吡格雷治疗。
由于缺少相关数据，不主动推荐使用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛、pTCA（有支架）、CABG和急性缺血性中风（短于7天）。
与其它一些抗血小板药同时使用，氯吡格雷对那些由于创伤、手术或其它病理原因而可能引起出血增多的病人，应慎用。病人择期手术，且无需抗血小板治疗，术前一周停止使用氯吡格雷。
氯吡格雷延长出血时间，对于有伤口（特别是在胃肠道和眼内）易出血的病人应慎用。
病人应知服用氯吡格雷止血时间可能比往常长，同时病人应向医生报告异常出血情况，手术前和服用其它新药前病人应告知医生他们在服用氯吡格雷。
由于患有肾脏损伤病人使用氯吡格雷的经验极有限，因此这些病人应慎用氯吡格雷。
严重肝病的病人可能有出血倾向，这类病人使用本药的经验极有限，应慎和氯吡格雷。
由于服用华法令也有出血倾向，所以服用本药时不推荐同时使用华法令。
由于同时服用阿司匹林，非甾体解热镇痛药，肝素和血栓溶解剂可增加出血的危险，所以不建议同时服用（[见药物相互作用]）。
对于同时服用易出现胃肠道损伤的药物（如非甾体解热镇痛药）的病人应慎用氯吡格雷（见[药物相互作用]）。
未见属用本药后对驾驶或心理学检测产生影响。
奥扎格雷作用功效与不良反应
奥扎格雷是一种具有抗小儿血小板凝固的药物，在治疗急性血栓性脑梗死以及因为脑梗死而导致的运动障碍方面的作用都很好，另外还有解除血管痉挛的作用，在使用这种药物的时候，要了解一些禁忌的问题，了解副作用的问题，比如说对于出血性脑梗死或者是大面积的脑梗塞昏迷患者应该禁用。
奥扎格雷作用功效
奥扎格雷是抗血小板凝固药剂，用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。白色或类白色结晶性粉末，可抑制TXA2合成酶，具有抗血小板聚集和解除血管痉挛的作用。
临床上用于蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。在甲醇中微溶，在水中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中溶解。适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
用法用量
成人一次40～80mg，一天1～2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，连续静脉滴注，1～2周为一疗程。另外根据年龄、症状适当增减用量。
不良反应
胃肠道反应和过敏反应，如恶心、呕吐、荨麻疹、皮疹等，但程度都较轻，经适当处理后得到缓解。少数可出现GpT、BUN升高，颅内、消化道、皮下出血及血小板减少等。
禁忌
下列情况者禁用：
1．出血性脑梗死，或大面积脑梗死深昏迷者。
2．有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐、心肌梗死者。
3．有血液病或有出血倾向者。
4．严重高血压，收缩压超过26.6kpa以上(即200毫米汞柱以上)。
5．对本品过敏者。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇慎用。
药物相互作用
避免同含钙液体混合用。
药理毒理
本品为血栓素合成酶抑制剂，能抑制TXA2生成，因而具有抗血小板聚集和扩张血管作用。动物实验表现，静脉给药能降低血浆TXB2水平，Keto-pGF12/TXB2比值下降，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉引起的脑梗塞有预防作用。
奥沙拉秦钠胶囊的说明书
一个人如果长时间饮食不规律，或者暴饮暴食的话，就容易造成肠胃疾病，大多数的肠胃病患者都是跟自身的饮食习惯有关的。不吃早餐和长期的饮食不规律都会造成肠胃疾病的出现。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做奥沙拉秦钠胶囊的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：奥沙拉秦钠胶囊
商品名称：奥沙拉秦钠胶囊
英文名称：Olsalazine Sodium Capsules
拼音全码：AoShaLaQinNaJiaoNang
【主要成份】奥沙拉秦钠。
【成 份】
化学名：3,3-偶氮双(6-羟基苯甲酸钠)
分子式：C14H8N2NaO6
分子量：346.21
【性 状】本品为硬胶囊剂，内容物为暗黄色的小颗粒。
【适应症/功能主治】用于疡性结肠炎，克罗恩病。
【规格型号】0.25g*36s
【用法用量】口服，急性发作期一日总剂量12粒，分3次进餐时服用；维持量为一日4粒，每日2次。
【不良反应】腹泻最常见，通常短暂，在治疗开始或增加剂量时发生，减少用量后可缓解；其它不良反应为头痛、恶心、腹痛、皮疹、头晕和关节痛。
【禁 忌】对水杨酸过敏、严重肝肾功能损害者禁用本品。
【注意事项】有胃肠道反应者慎用。一旦发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为水杨酸类药物。通过偶氮键连接两分子5—氨基水杨酸，到达结肠部位后其偶氮桥在细菌作用下断裂，分解为二分子5—氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。
【药代动力学】本品口服很少被吸收，血清浓度很低。口服1g(约15mg·kg)在1～2h后血清达峰值约为2～4mg·L，分市容积较低，约为（6.2± 1.5）L，血浆蛋白结合率高(99.5％)，分布半衰期为 9min。本品不进入红细胞中。血浆消除半衰期约 1h。本品及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。
【贮 藏】密闭、干燥处保存。
【包 装】塑料瓶装，每盒1瓶，每瓶36粒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20000247
【生产企业】天津力生制药股份有限公司
看完上述对于奥沙拉秦钠胶囊的介绍，您现在都了解了该药物的各种特效了吗?效果好不好，只有自己吃了才知道。许多患有肠胃疾病的患者服用此药过后都得到了非常明显的效果，希望奥沙拉秦钠胶囊可以帮助您恢复健康的身体。
奥沙拉秦钠胶囊(更先)的说明书
事实证明，肠胃的好坏直接跟身体的好坏挂钩，如果您不注重肠胃的保健，就会造成身体出现多种并发症的出现。早期的肠胃疾病治疗是比较简单的，千万不要拖延到晚期再进行治疗，否则可能有致癌的危险。服用奥沙拉秦钠胶囊(更先)治疗肠胃疾病就是一种很好的选择，对于奥沙拉秦钠胶囊(更先)的治疗功效，我们来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：奥沙拉秦钠胶囊
商品名称：奥沙拉秦钠胶囊(更先)
英文名称：Olsalazine Sodium Capsules
拼音全码：AoShaLaQinNaJiaoNang(GengXian)
【主要成份】本品主要成份为奥沙拉秦钠，其化学名称为： 3,3’-偶氮双（6-羟基苯甲酸钠）。
【成 份】
分子式：C14H8N2Na2O6
分子量：346.21
【性 状】本品内容物为暗黄色的颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】用于轻～中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，开始每日1g（4粒），分2次服用，以后逐渐增加剂量，必要时增至每日3g（12粒），分3～4次服用。维持治疗每次0.5g（2粒），每日2次。本品应在进餐时伴服。
【不良反应】最常见不良反应是腹泻，通常短暂，发生于治疗开始或增加剂量时。减少本品用量或与食物共服，腹泻会得到控制。还可发生恶心、呕吐、上腹不适、消化不良、腹痛、皮疹、头痛、头晕、失眠、关节痛、白细胞减少及短暂性焦虑等。
【禁 忌】对水杨酸过敏者、严重肝肾功能损害者禁用。
【注意事项】1.肠道反应者慎用。 2.发现漏服可立即补服，但不要在同一时间服用两倍剂量。
【儿童用药】推荐儿童剂量为每天20～40mg/kg。维持剂量为每天15～30mg/kg，或遵医嘱。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药安全性尚未确立，哺乳期妇女用药也缺乏临床经验，应慎重。
【药物相互作用】本品与华法林同服可增加凝血酶原时间。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品由一个偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸构成。5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，但口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，不能到达结肠部位。本品在胃及小肠中不被吸收也不分解，到达结肠部位后其偶氮健在细菌作用下断裂，分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎症介质白三烯的形成，降低肠壁细胞膜的通透性，减轻肠粘膜水肿。
【药代动力学】本品的全身生物利用度低，本品原形很少被吸收。口服剂量的99％到达结肠，全身吸收率不到5％。人体口服15mg/kg后在1～2小时血药浓度达峰值2～4mg/L，24小时后仍有少量存留在血液中。本品表观分布容积（Vd）约6L，蛋白结合率高。有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。
【贮 藏】密封，在不超过25℃
【包 装】0.25g*24粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20093384
【生产企业】辽宁诺维诺制药股份有限公司
看完上面对于奥沙拉秦钠胶囊(更先)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
雷珠单抗说明书
目前的药物种类多种多样，治疗各种不同的疾病，药物名称也比较繁多，今天想为各位朋友们分享一种药物雷珠单抗，这是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变的药物，但对于眼部或眼周围感染的情况及对雷珠单抗及其成分过敏的患者是禁止使用的，接下来为大家更加详细的介绍。
，有兴趣的朋友们可以耐心查看一下内容。
药品名称：诺适得(雷珠单抗注射液)
性状：无色或微黄色无菌注射液
功效主治：用于治疗湿性年龄相关性黄斑病变。
用法用量：推荐剂量：玻璃体注射0.5mg,每月1次,对不能耐受者,可改为每3个月注射1次,但可能导致疗效下降。
化学成分：雷珠单抗
药理作用：诺适得为一种重组人源化单克隆抗体,为肠道杆菌(E.coli)在含四环素的培养液中的产物,其受体结合部位是血管内皮生长因子A(VEGF-A),相对分子质量为48000,包括有生物活性的裂解片段VEGF110、VEGF-A可促进新生血管生成和渗漏,被认为是导致湿性老年黄斑病变的原因。这种结合防止并阻碍了血管受体(VEGFR1和VEGFR2)在血管内皮细胞表面的的相互作用,阻止血管内皮增生,减少了视黄斑区血管的渗漏和视网膜新血管(V)的生成。 ：广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
不良反应：常见的不良反应包括：结膜出血、眼痛、玻璃体漂浮感（飞蚊症）、视网膜出血等。与注射过程有关的严重不良反应,发生率＜2%的包括眼部感染和眼压升高；＜0.1%的包括：眼内炎、孔源性视网膜剥离、医源性白内障。非眼部的严重不良反应（发生率＜4%）主要为动脉栓塞性疾病。 ：广州宝芝林大药房 转载请注明出处 网址：www.gzbaozhilin.cn/drug/4825.htm
禁忌症：眼部或眼周围感染,对雷珠单抗及其成分过敏者禁用。
药物相互作用：如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
注意事项：1.雷珠单抗妊娠期用药分类等级为C,目前尚无孕妇及哺乳期妇女用药的相关资料,故不推荐孕妇及哺乳期妇女应用。 2.老年及肝、肾损伤的患者应用时无需调整剂量。 3.仅用于眼内玻璃体注射。每支注射剂仅用于单眼治疗,如果双眼都需要治疗,应使用新注射剂并采取无菌措施,更换新的无菌手套、盖布和眼罩。 4.在给药前,必须采取无菌措施,用专用注射针头和1ml注射器吸取0.2ml药物,吸入药物后,弃去针头,该针头不得用于玻璃体内注射。玻璃体内注射应使用包装内专用针头。
雷贝拉唑说明书
雷贝拉唑是一种对胃酸有些一定作用的西药，但是是药三分毒，只要是药基本上都会存在副作用跟后遗症，雷贝拉唑同样也是存在副作用的，并且不同的药物它的用药用法用量跟注意事项也是不同的，这些东西我们都可以从雷贝拉唑的说明书上可以看到，那么雷贝拉唑说明书是什么?
雷贝拉唑(Rabeprazole)对基础胃酸和由刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。具体作用包括：①胃酸分泌抑制作用。②抗幽门螺杆菌作用：体外试验显示本品比奥美拉唑和兰索拉唑有更强的抗幽门螺杆菌活性，其可在几个位点直接攻击抗幽门螺杆菌，并可非竞争性、不可逆地抑制抗幽门螺杆菌的脲酶。此外，本品对胆碱受体和组胺H2受体无拮抗作用。
临床应用:口服：10mg/次，1次/日，根据病情可增至20mg/日，疗程6～8周。
不良反应:1.可引起红细胞、淋巴细胞减少，白细胞较少或增多，嗜酸性粒细胞及中性粒细胞增多。如出现上述情况，应立即停药并采取适当措施。
2.可见腹泻、恶心、鼻炎、腹痛、乏力、胀气、口干等不良反应，停药后可消失。也可有转氨酶升高等肝脏异常表现。
3.精神神经系统可见头痛、眩晕、困倦、四肢乏力、感觉迟钝、握力低下、口齿不清、步态蹒跚等。
4.其他偶见可发生皮疹、瘙痒、水肿、总胆固醇及尿素氮升高、蛋白尿等。如出现上述异常，应立即停药并采取相应措施。
注意事项:本品为肠溶片，应整片吞服，不要咀嚼。与抗生素合用杀灭幽门螺杆菌时应在早晨、餐前服药。
本品治疗可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在排除恶性肿瘤的前提下再行给药。
用药禁忌:对本品及苯并咪唑类药物过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。肝功能损伤的患者慎用。
药物相互作用:1.雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如会使酮康唑的生物利用度减少大约30%;会使地高辛的AUC和Cmax值分别增加19%和29%。因此，病人在同时服用上述药物和雷贝拉唑钠时应进行监测。
2.雷贝拉唑钠与抗酸剂同时服用以及在服用抗酸剂1小时后再服用时，雷贝拉唑的平均血浆中浓度曲线下面积分别下降8%和6%。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
雷帕霉素说明书
目前药店里有多种多样的药物，应用治疗不同的疾病，相对一些感冒发烧等常用药物来说，好多药我们都没有听说过。今天就为大家详细的来介绍一下雷帕霉素这个药，主要用于：接受肾移植的患者，预防器官排斥的，建议一定要遵从医嘱服用，正确选药，合理用药。如果目前有这种情况的朋友们可以仔细阅读一下雷帕霉素说明书。
药物名称】
商品名称：雷帕鸣
通用名称：西罗莫司片
拼音全码：XiLuoMoSipian(LeipaMing)
【主要成份】
主要成分为西罗莫司化学名：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氢-9, 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S,
【性 状】
本品为三角形白色或类白色糖衣片剂
【功能主治】
适用于接受肾移植的患者，预防器##官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。
【用法用量】
建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune) 5mg的患者。
【不良反应】
很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。
【禁 忌】
禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。
【注意事项】
西柚汁可减缓由CYp3A4调节的本药的代谢，因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时，服用西罗莫司。
【儿童用药】
本药用于13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。13岁以下儿科病人使用本药时，应进行血药谷浓度监测。
【老年患者用药】
在本药的临床试验中，未有充足病例数的65岁及以上年龄的患者，以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。有关的西罗莫司的谷浓度的数据表明此药对于老年肾病患者，不需根据年龄来调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】
已知西罗莫司是细胞色素CYp3A4和p-糖蛋白的作用底物，西罗莫司与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。与其他药物的相互作用未进行研究。
【药物过量】
尚不明确
【药理毒理】
西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBp-12）结合，生成FKBp-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。
【药代动力学】
服用西罗莫司口服溶液后迅速吸收，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时；在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。高脂肪餐可增加西罗莫司的吸收，故建议口服西罗莫司片剂时应恒定地与或不与食物同服。西罗莫司分布容积（Vss/F）的平均值为12±8 L/kg。西罗莫司与人血浆蛋白广泛结合（约92%）。西罗莫司为细胞色素p450 III A（CYp3A）和p-糖蛋白（p-gp）的作用底物。西罗莫司可被肠壁和肝脏中的CYp3A4代谢，并且可被p-gp从小肠上皮细胞逆转运至肠腔。因此，作用于上述两种蛋白的药物可影响西罗莫司的吸收和清除。CYp3A和p-gp的抑制剂可增加西罗莫司的浓度（地尔硫卓、甲氧氯普胺、西柚汁、酮康唑、伏立康唑、伊曲康唑、红霉素、泰利霉素和克拉仙霉素）；CYp3A和p-gp的诱导剂可降低西罗莫司的浓度(卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、利福布丁、利福平、利福喷丁、圣约翰草[St. John’s Wort]（贯叶连翘，金丝桃素）)。西罗莫司与以上两种蛋白的抑制剂或诱导剂合用时，注意监测药物浓度。西罗莫司主要经粪便排泄，仅少量（2.2%）经尿排泄。
【规格型号】
1mg*10片
【包 装】
铝塑包装，10片/板，1板/盒
【贮 藏】
遮光，密闭
【有 效 期】
24个月
【批准文号】
H20120483
诺雷德说明书
临床上在治疗前列腺癌、乳腺癌以及子宫内膜异位症等症状中都会运用到诺雷德。通过诺雷德说明书可知这是一种1支规格为36mg的药物。很多患者在使用诺雷德之后会出现轻度的皮疹，与此同时诺雷德不适宜儿童、妊娠期的女性使用。那么诺雷德还有哪些禁忌呢?下文一起了解一下吧。
药品名称
通用名称：醋酸戈舍瑞林缓释植入剂
商品名称：诺雷得
汉语拼音：nuoleide
剂型 -性状
“诺雷德”是一种可在体内逐渐进行生物降解的多聚缓释植入剂。本品为无菌、白色或乳白色柱形聚合物。含醋酸戈舍瑞林(相当于3.6毫克割舍瑞林)，置于一具防护套管的注射器中，单剂量给药。
主要成份 本品主要成份及化学名称为:醋酸戈舍瑞林。
适应症
1.前列腺癌:“诺雷德”适用于可用激素治疗的前列腺癌。|2.乳腺癌:适用于可用激素治疗的绝经前期及围绝经期妇女的乳腺癌。|3.子宫内膜异位症:缓解症状包括减轻疼痛并减少子宫内膜损伤的大小和数目。
规格36mg(以戈舍瑞林计)，1支
不良反应
1.曾有报道出现皮疹，多为轻度，不需中断治疗即可恢复.偶然出现的局部反应包括在注射位置上有轻度瘀血.|2.有报道可引起血压的改变，一般无需治疗.|3.男性病人副作用包括潮红和性功能下降，少有必需中断治疗，偶见乳房肿胀和触痛，给药初期前列腺癌症病人可能有骨骼疼痛暂时性加重，应对症处理.尿道梗阻和脊髓压迫的个别病例也曾有报道.LHGH激动剂用于男性可能引起骨质丢失.|4.女性病人副作用有潮红，多汗及性欲下降，无需中止治疗;也曾观察到头痛，情绪变化如抑郁，阴道干燥及乳房大小的变化.治疗初期乳腺癌的病人会有症状的加剧，应按症状进行处理.极少数患有子宫内膜异位症的妇女在用LHRH类似物治疗期间闭经，停止治疗后月经不恢复.
用法用量
1.成人:在腹前壁皮下注射"诺雷德"。.6mg一支，每28天一次，如果必要可使用局部麻醉。对肾或肝功能不全者及老年病人不需调整剂量。|2.子宫内膜异位症的治疗不应超过六个月，因为目前尚没有长期治疗的临床数据，考虑到有关骨质丢失的问题，应避免重复疗程。在接受"诺雷德"治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法(每天给予雌激素和孕激素制剂)可以减少骨质丢失和血管运动性综合征。按医师指导用药。使用时确保包装无破损。打开包装后立即使用。将用后的注射器弃至许可的锐物收集装置内。|3.对于“诺雷德”正确的使用方法，请参见包装上的用药指导卡。
禁忌 1.已知对本品或其他LHRH类似物过敏者禁用。|2.孕期及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1.对有发展为尿道阻塞或脊髓压迫危险的男性病人\\"诺雷德\\"应慎用，而且在治疗的第一个月期间应密切监护病人，如果因尿道梗阻而引起脊髓压迫或肾脏损伤或恶化，则应给予适当治疗。|2.妇女使用LHRH激动剂可能引起骨密度丢失，从目前所得到的\\"诺雷德\\"研究数据表明六个月疗程结束时椎骨矿物质密度平均下降4.6%，再经六个月后逐渐恢复到只比基值低2.6%。|3.对已知有骨代谢异常的妇女使用\\"诺雷德\\"时应注意。|4.目前尚无用\\"诺雷德\\"治疗子宫内膜异位症超过六个月的临床数据。对驾驶或操作机械能力的影响:无证据表明\\"诺雷德\\"对上述能力有影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠:虽然动物生殖毒理研究没有提供致畸的证据。但如果在妊娠期间使用LHRH激动剂理论上有流产或致畸的危险性，因而在妊娠期间不要使用，对于可能妊娠的妇女在使用本药前应先仔细检验以排除妊娠可能，在治疗中应使用非激素的避孕方法，直到治疗后月经恢复为止。哺乳:在哺乳期间禁用\\"诺雷德\\"。
儿童用药 “诺雷德”不推荐用于儿童。
老人用药 尚无相关资料。
药物相互作用 未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
本药是一种合成的、促黄体生成素释放激素的类似物，长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，从而引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，停药后这一作用是可逆的。
男性病人在第一次用药之后21日左右，睾酮浓度可降低到去势后的水平，在每28天用药1次的治疗过程中，睾酮浓度一直保持在去势后的浓度范围内。这种睾酮抑制作用可使大多数病人的前列腺肿瘤消退，症状改善。
女性患者在初次用药后21日左右，血清雌二醇浓度受到抑制，并在以后每28天的治疗中维持在绝经后水平。这种抑制与激素依赖性的乳腺癌，子宫内膜异位症相关。|在长期重复使用诺雷德的雄性鼠中，曾观察到良性脑垂体肿瘤的发病率上升，这一事实与以前已观察到的行外科去势后的大鼠的情形相似，但尚未发现与人体使用的经验有任何关联。在小鼠实验中，长期重复使用数倍于人类常用剂量的诺雷德后，可发现胰岛细胞及幽门部胃粘膜细胞增生。这些事实与临床的关系尚不清楚。
药代动力学
本药具有几乎完全的生物利用度。每4周使用一注射埋植剂，可保持有效血药浓度，而无组织蓄积。诺雷德的蛋白结合能力较差，在肾功能正常的情况下，血浆清除半衰期为2-4小时，肾功能不全病人的半衰期将会延长，但对于每月都使用埋植剂的患者来说，这影响非常小，故没有必要改变这些病人的用量。在肝功能不全的病人中，药代动力学无明显的变化。
贮藏 储存在25℃以下。
有效期 36个月
执行标准 进口药品注册标准JX20010474
批准文号 【进口药品注册证号】H20040447
奥卡西平说明书
癫痫是一种会给人带来极大的危险的疾病，患者在病发时，如果没有得到及时的护理的话，是会威胁到患者的安全的。药物治疗是治疗癫痫比较常用的治疗方式，奥卡西平就是癫痫患者常用药。由于奥卡西平有着一定的不良反应，所以在用药的过程中，需要患者注意一些事项。下面就为大家介绍一下奥卡西平的相关知识。
一、药物说明
功用作用：奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。
用法用量：开始剂量为300mg/d，以后可逐渐增量至900～3000mg/d以达到满意的疗效。小儿可从每日30mg/kg开始，逐渐增加，每日1～10mg/kg。常用其片剂，每片0.3g或0.6g。
二、药理作用
尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
注意事项：用药开始时可能出现轻度的不良反应，如乏力、头晕、头痛等，继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。
癫痫患者服用此药初期要注意不良反应。
三、注意事项
1、应放在儿童不能接触和看见的地方。
2、本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠125mmol/L，通过减量、停药或保守处理(如限制饮水)后血钠水平可恢复正常。
3、本品可能降低激素避孕药效果，建议服用本品期间改用其它不含激素的避孕方法。
4、应逐渐减量至停药，以最大可能地避免癫痫发作频率增加。
5、本品可引起头晕和嗜睡，服用本品后不要驾驶汽车或操作机器。
