卡泊芬净说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“今天不养生，明天养医生。”古往今来，人们都普通注意养生！养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！有没有更好的方式来实现中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“卡泊芬净说明书”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
卡泊芬净是一种液体状态的药物，这种药物对某些疾病是有一定的好处的，并且儿童也是可以注射的，不过是要达到三个月以上的婴儿才能够注射，而且不同的药物用药剂量是有一定的区别的，卡泊芬净同样也是，不过很多人都不知道，所以我们应该看说明书，那么卡泊芬净说明书是什么?
卡泊芬净，是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽 (棘白菌素，echinocandin)化合物。
卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份---β(1,3)-D-葡聚糖的合成，从而发挥抗真菌的作用。
功能主治:本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)：经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
制备注意:a 白色至类白色的致密粉剂会完全溶解。轻轻混合，直到获得透明溶液。
b 在溶解过程中和注射之前，应以肉眼观察溶解后的溶液是否有颗粒物或变色。溶液出现浑浊或沉淀时不得使用。
c 本品制剂可以确保从装药瓶中抽取的10mL溶液获得全部标注剂量(70mg或50mg)。
不良反应:已报告的不良反应中包括可能由组胺介导的症状，其中包括皮疹、颜面肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。使用本品治疗的患者中出现了过敏反应报告。
不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖
的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。
用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。
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卡泊三醇搽剂(达力士)的说明书
皮肤病是一种严重影响患者及家人健康的疾病，也是一种多发疾病，而且皮肤病也是很容易传染给身边的人，所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。据业内介绍，卡泊三醇搽剂(达力士)是一种治疗皮肤病的药物，效果非常显著，下边我们可以看看关于它的介绍。
【药品名称】
通用名称：卡泊三醇搽剂
商品名称：卡泊三醇搽剂(达力士)
英文名称：Calcipotriol Scalp Solution
拼音全码：KaBoSanChunChaJi(DaLiShi)
【主要成份】卡泊三醇。
【性 状】本产品为无色的微带粘性的澄明液体。
【适应症/功能主治】用于常性银屑病牛皮癣。
【规格型号】1.50mg:30ml
【用法用量】将本药少量涂于患处皮肤，生效后可减少用药次数，每周用药不可超过100g或60mL。
【不良反应】少数患者可能有暂时性局部刺激，极少数患者可能发生面部皮炎。
【禁 忌】对本药成分过敏者或钙代谢失调者应禁用。
【注意事项】1、妊娠妇女慎用。2、不宜直接用于面部。3、用后洗手。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中未发现本药有任何致畸胎作用。但卡泊三醇搽剂(达力士)在妊娠妇女中用药的安全性尚未完全确定。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】过量使用本品(每周超过100 g)可能导致血清钙升高，但停药后立即恢复正常。
【药理毒理】钙泊三醇是维生素D的衍生物，能抑制皮肤细胞(角朊细胞)的过度增生和诱导其分化，从而使银屑病皮肤细胞的增生及分化异常得以纠正。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】30ml/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20100717
【生产企业】LEO pharmaceutical products Ltd. A/S (LEO pharma A/S)(丹麦)
综上所述，以上的内容充分的介绍了关于卡泊三醇搽剂(达力士)的各种功能和治疗范畴，使用卡泊三醇搽剂(达力士)治疗皮肤病是如今一种非常权威的方式，只有科学的治疗才能更好的治愈疾病。皮肤病并不是什么难以治疗的疾病，只要选对了药就能很好的治愈这种疾病，卡泊三醇搽剂(达力士)能帮助您尽快的恢复健康，享受生活。
痔疮净的说明书
许多人在提到肠胃疾病的时候，总是不把他们当回事，觉得自己的身体自己了解，这一类的疾病不影响大碍，此言枉然，肠胃疾病的危害其实是非常大的。然而目前治疗胃肠疾病的药物比较多，在选择上也很难把控。因为，今天我们为您推荐了一种叫做痔疮净的肠胃药物，该药物纯天然制成，不用担心副作用的问题。
【药品名称】
通用名称：痔疮净
商品名称：痔疮净
拼音全码：zhichuangjing
【主要成份】纳米银、凝胶。
【适应症/功能主治】主要适用于内痔、外痔、混合痔、肛裂、痔疮手术后的抗菌消炎镇痛等。
【规格型号】5ml
【药理毒理】纳米银不同于传统的抗生素，是一种安全、环保的天然杀菌剂，其杀机理为：◆ 导致细菌DNA分子结构变形，使药菌失活。1. 与细胞膜、细胞壁DNA相结合，置换DNA分子双螺旋结构中胸腺嘧啶与嘌呤、胞嘧啶与鸟嘌呤之间的氢键，导致细菌DNA分子结构变形，抑RNA、蛋白质的合成，使病菌失活。◆ 独特的化这结构，彻底灭菌2. 银的化学结构决定了银具有较高的催化能力，高氧化态银的还原势极高，足以使周围空间产生原子氧，原子氧具有强氧化性，可以灭菌。◆与巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH）结合，使蛋白酶失活，使细菌死亡3. 银可以与细菌中的蛋白酶上的巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH）结合，使蛋白酶丧失活性，导致细菌死亡。当细菌被杀灭后，银离子又由细菌体中游离出来，再与其他菌群接触，周而复始进行上述过程，这也是银杀菌持久性的作用。◆ 促进组织修复与再生4．促进组织修复与再生，慢性损伤时，伤口中金属蛋白酶（MMp）活性增强，MMp结构中含有巯基（amp;mdash;amp;mdash;SH），活性需要锌离子的参与。MMp活性过高会破坏生长因子和新生组织、阻碍愈合。而银可以与MMp结构中的巯基结合，或通过减少伤口表面锌离子，离子而降低过渡的MMp活性，促进组织修复与再生。
【贮 藏】密封。
【包 装】5ml/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】吉食药监械（准）字2005第2640060号
【生产企业】长春市科新生化药械研究所
【结构性能】该产品由纳米银凝胶和螺旋给凝胶器构成。具有消炎、杀菌、止痒作用。对金***葡萄球菌、大肠杆菌、淋球菌、白色念菌、真菌、酵母菌等病原体微生物的生长有明显的抑制作用。
看完上面对于痔疮净的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的概念了呢?肠胃疾病往往是由于饮食不规律造成的，因此我们要注意平时的饮食习惯，否则严重的话会导致更加恶劣的疾病出现。
卡铂说明书
卡铂是一种在肿瘤科比较常见的药物，这种药具有抗肿瘤的作用，对于肺癌、膀胱癌、子宫内膜癌、消化系统肿瘤等疾病，都有着一定的治疗作用。其不良反应主要有骨髓抑制和过敏反应等，在用药的过程中，如果出现了这些不良反应，一定要及时停止用药，寻找其他的治疗方法！
1、临床应用
本药为广谱抗肿瘤药，与其他抗肿瘤药无交叉耐药性，与DDp有交叉耐药性，该药易于溶解，不需水化、利水化、利尿，使用方便。
(1)主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌，单用本品缓解率为60%;与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%;卵巢上皮癌、头颈产鳞癌单用缓解率分别为65%、29%。
(2)可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。
(3)也可用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。
2、用法用量
(1)静脉滴注或静脉注射:一次给药法，每次300~400mg/m2，28日重复，儿童可提高到560mg/m2;连续给药5日，100mg/次，或每次50~70mg/m2。用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。
(2)胸腹腔内注射:其剂量高于静脉内给药。
3、不良反应
(1)骨髓抑制:为剂量限制性毒性，长期大剂量给药时，可使血小板、血红蛋白、白细胞减少，一般发生在用药后的14~21日，停药后3~4周恢复。(2)胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐，较DDp轻微。
(3)在常规剂量下，对肝、肾、心脏功能无明显影响。
(4)神经毒性、耳毒性、脱发及头晕等不良反应低于DDp，偶见变态反应。神经毒性是指或趾麻木或麻刺感，有蓄积作用;耳毒性首先发生高频率的听觉丧失，耳鸣偶见。
(5)过敏反应(皮疹或瘙痒，偶见喘鸣)，发生于使用后几分钟之内。
4、注意事项
(1)使用本品前用生理盐水或5%葡萄糖注射剂10ml溶解，然后用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释，静脉滴注半小时或1小时。使用CBp时，虽不必水化，但应鼓励患者多饮水，排尿量保持在每日2000ml左右。
(2)本品溶解后，应在8小时内用完，并避光。
(3)本品只作静脉给药，应避免漏于血管外。
(4)本品应避免与铝化物接触，也不宜与其他药物混合滴注。
(5)用药前及用药期内应定期检查血像、肝肾功能等。
(6)用药期间患者应随访检查听力、神经功能、血液尿素氮、肌酐清除率与血清肌酐测定、红细胞压积、血红蛋白测定、白细胞分类与血小板计数、血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
纳美芬说明书
纳美芬是一种应用十分广泛的药物，比如酒精中毒、麻醉催醒以及脑缺血、急救促醒等方面。当然了我们知道同所有药物一样纳美芬的使用也是有很多讲究的。因而在实际使用前就必须认真研究纳美芬说明书，以准确了解其适应症，那么在纳美芬说明书上都有哪些重要内容呢?
【药品名称】
商品名称：抒纳
通用名称：盐酸纳美芬注射液
英文名称：Nalmefene Hydrochloride Injection
【成份】
本品主要成分为盐酸纳美芬，其化学名称：17-环丙基甲基-4，5α-环氧基-6-亚甲基吗啡喃-3，14-二醇盐酸盐。 化学结构式为：
分子式：C21H25NO3?HCl 分子量：375.90 辅料为氯化钠、盐酸、注射用水。
【适应症】
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应，包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。主要用于已知或疑似阿片类药物过量或中毒的急救促醒、急性颅脑与脊髓损伤、脑缺血、脑梗塞等神经功能损坏性疾病。昏迷、休克及术后麻醉催醒、酒精中毒、戒毒后防复吸治疗等。
【用法用量】
纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则:
本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。
逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100微克/毫升的剂量浓度，见表1的初始剂量。
术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用，而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25微克/千克，2-5分钟后可增加剂量0.25微克/千克，当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0微克/千克不会增加疗效。
表1:逆转术后阿片类药物的抑制作用
对已知的心血管高危患者用药时，应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释，并使用0.1微克/千克作为初始剂量和增加剂量。
对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药，以增加剂量达到最大疗效。
重复用药:如果复发呼吸抑制，应再增加剂量来达到临床治疗效果，增加剂量时应避免过度逆转。
【不良反应】
对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状(如恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的且发生率低。
对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状，后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似，术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的，对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。
据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低，随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此，推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg，治疗阿片类药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文献，对纳美芬常见不良反应列表如下:
发生率超过1%的常见不良反应(所有患者、所有临床病例) 发生率低于1%的不良反应 心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干
神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎 皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留
在本品的使用剂量超过推荐剂量时，不良反应的发生率增高。
实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中，CpK值一过性增高，发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不知道该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳络酮引起的肝炎或肝损伤。
【禁忌】
禁用于已知对本品过敏者。
【注意事项】
对与阿片样物质无关的镇静及低血压的病例，本品不产生作业。因此只有根据患者使用阿片样物质过量的历史或抑制并伴随瞳孔收缩的临床特征判断阿片样物质过量的可能性较高情况下，才给患者使用本品进行治疗。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立。 本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立。纳美芬只能用于新生儿复苏，临床医生认为其预期获益大于风险。
妊娠与哺乳期注意事项：
在生殖试验中，对大鼠和兔子分别口服纳美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day，对兔子静注纳美芬96mg/m2/day(人用剂量的114倍)，未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害。不过，还未对妊娠妇女进行足够的相关对照试验。因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应，因此在确定必须使用本品时才用于妊娠患者。
纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中，在大量用药后1小时达到血药浓度的三倍，24小时降低至血药浓度的一半。因为还没有相关的临床报道，因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意。
老人注意事项：
对老年男性志愿者静注0.5-2mg纳美芬后，AUC0-inf与剂量呈比例关系。静注1mg纳美芬后，年轻组(19-32岁)和老年组(62-80岁)在血浆清除率、表观分布容积或半衰期上无显著性差异。纳美芬在老年组的浓度要高些，因此表观中心分布容积降低(年轻组：3.9±1.1L/kg，老年组：2.8±1.1L/kg)，降低程度与年龄相关。同时老年组纳美芬的最初血浆浓度一过性增高，因此需要考虑调整剂量。
【药物相互作用】
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。
临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计的少，因为单独使用药物就可达到预期的效果。根据这些数据，不能预计联用这两种药物会产生不良反应，但应知道纳美芬与这类药物联用可能引起癫痫。
【药理作用】
药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。
研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用倾向。在阿片依赖者中，纳美芬可产生急性戒断症状。 毒理研究 遗传毒性
纳美芬Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性。在人淋巴细胞分裂中期试验中，在有外源代谢活化时可见微弱但有显著统计学意义的基因断裂作用，而在无外源性代谢活化时未见该作用。
生殖毒性 大鼠经口给予纳美芬剂量高达1200mg/m2/天时，未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响。
大鼠和家兔经口给予纳美芬分别高达1200mg/m2/天和2400mg/m2/天，家兔静注纳美芬剂量高达96mg/m2/天(为人用剂量的114倍)，未见对生育力损害或对胎仔的影响。
【贮藏】
密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20080652
依托泊苷胶囊的说明书
如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。选择依托泊苷胶囊进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道依托泊苷胶囊的具体功效和治疗原则有哪些吗?
【药品名称】
通用名称：依托泊苷胶囊
商品名称：依托泊苷胶囊
英文名称：etoposide capsules
拼音全码：YiTuoBoGanJiaoNang
【主要成份】主要成份：依托泊苷。
【性 状】本品为浅橙色，为软胶囊剂。胶囊内容物都是无色或浅黄色的透明粘性液体。
【适应症/功能主治】小细胞肺癌，恶性淋巴瘤。
【规格型号】25mg*40s
【用法用量】本药为剧毒药物，一定要在医生指导下服用。一般成人每日175-200mg，连续服用5天，停药3周，或每日50-75mg，连续服用21天，停药一周为一个疗程。每一个疗程约1000mg，可连续2-3个疗程。药量及疗程根据病情和症状的严重性适当增减。
【不良反应】常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕，还可有低血压，静脉炎及骨髓抑制等。有白细胞、血小板减少。
【禁 忌】骨髓抑制较明显（最低值2周，3周时可恢复），消化道反应，脱发，位置性低血压（快速滴注时）。
【注意事项】1.常见的不良反应有脱发、食欲减退、恶心、呕吐、心悸、头晕，还可有低血压，静脉炎及骨髓抑制等。2.静注时，药液不可外漏，静滴时速度不得过快，至少30分钟，否则易引起低血压。3.不能作胸腔、腹腔和鞘内注射。4.不能与葡萄糖溶液混合，在5％葡萄糖注射液中不稳定，可形成微细沉淀。因此，应使用等渗盐水稀释。5.有白细胞、血小板减少。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】研究表明Vp-16很可能主要不是作用于分裂中期，而对S及G2期有较大的杀伤作用，使细胞期阻滞于G2期、Vp-16可能在体内激活某些内切酶，或通过其代谢物作用于DNA。Vp-16的非糖式同系物4-去甲基表鬼臼毒素可以抑制微管的组装和拓朴异构酶Ⅱ使DNA不能修复。口服Vp-16胶囊，生物利用度为50％，血中浓度仅为静脉注射的52±8％；口服药物后0.5～4小时血浓度可达高峰，t1/2为4.9±0.4小时。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】避光，密闭保存。
【包 装】每盒装40粒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】H20140864
【生产企业】Nippon Kayaku Co.,Ltd.(日本)
上述内容充分介绍了依托泊苷胶囊的各种功效和治疗原则，大家一定要遵循用药原则进行服药，这样才能更好的治愈疾病。患上呼吸道疾病并不可怕，可怕的是没有及时治疗。科学有效的药物能很好的治愈呼吸道疾病，希望依托泊苷胶囊能给您带来健康快乐的生活。
丙泊酚说明书是什么
众所周知，在做手术的时候患者一般都是被麻醉的，尤其是大手术，基本上都是全身麻醉。通过注射麻醉药物这样的方式让患者进入到深度睡眠当中，对于医生的任何操作都是不会有任何感觉的。简单来说，麻醉就是让患者在昏睡当中接受手术治疗。那么，丙泊酚这种药物是不是用来麻醉的呢?
理化性质
本品为无色或淡黄色澄清液体。也特异臭。遇光逐渐变成黄色，遇高温很快变成黄色。 本品在乙醇、乙醚或内酮中极易溶解;在水中极微溶解。相对密度本品的相对密度(中国药典2000年版二部附录VI A)为0.952〜0.956。 折光率本品的折光率(中国药典2000年版二部附录VIF)为1.5124〜1.5144。 凝点本品的凝点(中闽药典2000年版二部附录VI D)为18〜19°C。
药理学
为烷基酸类的短效静脉麻醉药。静脉注射后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。t1/2a为1.8-8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结而代谢，代谢物由尿排出为34〜60分钟。Vd为2.83L/kg，血浆蛋白结合率97%〜98%。如与芬太尼合用，则本品的血药浓度升高。本品的镇痛效应较弱，可使颅内压降低、脑耗氧量及脑血流量减少。对呼吸系统有抑制作用，可出现暂时性呼吸停止;对循环系统也有抑制作用，可出现血压降低。本品的麻醉恢复迅速，约8分钟，恢复期可出现恶心、呕吐和头痛。
适应症
【适应证】用于全身麻醉的诱导和维持。常与硬膜外或脊髓麻醉同时应用，也常与镇痛药、肌松药及吸入性麻醉药同用。适用于门诊患者。
用法和用量
由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。
禁忌症
禁用于颅内压升高和脑循环障碍的患者;禁用于产科麻醉。
注意事项
(1)诱导麻醉时有时可出现轻度兴奋现象。
(2)如产生低血压或暂时性呼吸停止时，需加用静脉输液或减慢给药速度。
(3)静脉注射局部可产生疼痛，但罕见血栓形成或静脉炎。
(4)心脏病、呼吸系统疾病、肝肾疾病及衰弱患者应慎用，大于55岁的患者用量宜减少20%。
(5)由于本品的注射液为脂肪乳剂，脂肪代谢紊乱者慎用。
达格列净说明书
糖尿病我们都清楚，是血糖升高疾病。病因很多，有一定遗传性，即使年轻人也有可能得糖尿病。现在中国判定糖尿病的最好方法还是测血糖。一旦发现自己得了糖尿病，一定要及时治疗，因为糖尿病带来的各种并发症比较多。现在市面上用的最多的降糖药是安达唐的达格列净。下面是达格列净的说明书
2017年5月，中国首个SGLT2 抑制剂达格列净（安达唐）正式在中国上市。达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，据了解，SGLT2抑制剂全球上市已有4年之久，已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药。
在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FpG、餐后血糖(ppG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且，研究结果显示，达格列净总体安全性良好。以下逸仙药师对达格列净的作用机制、适应症、不良反应、用药注意事项等进行介绍：
作用机制：对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。
适应症：在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
主要不良反应：
1、低血压
2、酮症酸中毒
3、急性肾损伤和肾功能损害
4、尿脓毒症和肾盂肾炎
5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖
6、生殖器真菌感染
7、低密度脂蛋白胆固醇)升高
用药注意事项：
1、推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。
2、对于血容量不足的患者，建议在开始本品治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。
3、肾功能不全患者，建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。
4、对本品有严重超敏反应史者禁用。
5、重度肾损害低于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或需要透析的患者禁用。
6、在开始达格列净治疗前，需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素
7、发生急性肾损害的体征和症状，应立即中止达格列净治疗并给予治疗。
8、对于正服用SGLT2抑制剂的患者，不建议采用尿糖试验监测血糖。
价格：10mg*14片/盒 约228元，每片约16元
顽癣净(南洋)的说明书
皮肤病的种类很多，有些皮肤病是由于全身性的疾病所引起来的，那么针对各种不同的皮肤病患者该如何治疗呢?药物疗法是大多数皮肤病患者的选择，顽癣净(南洋)作为治疗皮肤病药物的其中一种，也深受广大患者信赖。
【药品名称】
通用名称：顽癣净
商品名称：顽癣净(南洋)
拼音全码：WanXuanJing(NanYang)
【主要成份】苯甲酸，紫荆皮酊适量水杨酸 。
【性 状】本品为红棕色的澄清液体。
【适应症/功能主治】祛风止痒，保湿杀虫。用于手癣，脚癣，股癣，体癣等各种皮肤癣症。
【规格型号】25ml
【用法用量】外用，直接涂抹于患处，每日1-2次，用量以不滴流为度。
【不良反应】对皮肤有一定的刺激性，长期使用可脱皮。
【禁 忌】对本平过敏者禁用。
【注意事项】局部有继发感染，破裂或溃烂者不宜使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每瓶25毫升。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z42020195
【生产企业】湖北南洋药业有限公司
综上所述，以上的内容充分的介绍了关于顽癣净(南洋)的各种功能和治疗范畴，使用顽癣净(南洋)治疗皮肤病是如今一种非常权威的方式，只有科学的治疗才能更好的治愈疾病。皮肤病并不是什么难以治疗的疾病，只要选对了药就能很好的治愈这种疾病，顽癣净(南洋)能帮助您尽快的恢复健康，享受生活。
顽癣净(天龙)的说明书
皮肤病一直都是困扰人们的一大疾病，治疗皮肤病是刻不容缓的，否则还有可能会传染给周围的人。药物治疗皮肤病是大多数人的首选，顽癣净(天龙)就是如今治愈皮肤病最好的药物之一，该药物纯中草药制成，对于不同皮肤的患者都具有非常好的疗效，您可以放心使用，不用担心顽癣净(天龙)给您带来副作用等问题。
【药品名称】
通用名称：顽癣净
商品名称：顽癣净(天龙)
拼音全码：WanXuanJing(TianLong)
【主要成份】紫荆皮酊、水杨酸、苯甲酸。
【性 状】本品为红棕色的澄清液体。
【适应症/功能主治】祛风止痒，保湿杀虫。用于手癣、脚癣、股癣、体癣等各种皮肤癣症。
【规格型号】25ml
【用法用量】外用适量，涂搽患处。一日1～2次。
【不良反应】对皮肤有一定的刺激性，长期使用可脱皮。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】局部有继发感染、破裂或溃烂者不宜使用。本品含有苯甲酸、水杨酸，避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，避光。
【包 装】25ml/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20073222
【生产企业】黑龙江天龙药业有限公司
综上所述就是医生对顽癣净(天龙)的功效和用药注意事项的相关介绍了，广大患者看了之后是不是觉得治愈皮肤病不是一件难事呢?同时患有皮肤病的患者还要注意个人卫生，这样更有利于您皮肤恢复健康。
