卡铂说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“中医养生之道，不在求仙丹灵药，而首在养心调神，养心养性可称是养生之道的“道中之道”！”社会发展，人们越来越接受养生的理念，我们不仅要知道养生，更要懂得养生。如何避免关于中医养生的误区呢？下面是小编为大家整理的“卡铂说明书”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
卡铂是一种在肿瘤科比较常见的药物，这种药具有抗肿瘤的作用，对于肺癌、膀胱癌、子宫内膜癌、消化系统肿瘤等疾病，都有着一定的治疗作用。其不良反应主要有骨髓抑制和过敏反应等，在用药的过程中，如果出现了这些不良反应，一定要及时停止用药，寻找其他的治疗方法！
1、临床应用
本药为广谱抗肿瘤药，与其他抗肿瘤药无交叉耐药性，与DDp有交叉耐药性，该药易于溶解，不需水化、利水化、利尿，使用方便。
(1)主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等。小细胞肺癌，单用本品缓解率为60%;与Vp-16、IFO合用治疗的总缓解率为78%;卵巢上皮癌、头颈产鳞癌单用缓解率分别为65%、29%。
(2)可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤及子宫内膜癌等。
(3)也可用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。
2、用法用量
(1)静脉滴注或静脉注射:一次给药法，每次300~400mg/m2，28日重复，儿童可提高到560mg/m2;连续给药5日，100mg/次，或每次50~70mg/m2。用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释。
(2)胸腹腔内注射:其剂量高于静脉内给药。
3、不良反应
(1)骨髓抑制:为剂量限制性毒性，长期大剂量给药时，可使血小板、血红蛋白、白细胞减少，一般发生在用药后的14~21日，停药后3~4周恢复。(2)胃肠道反应:食欲减退、恶心、呕吐，较DDp轻微。
(3)在常规剂量下，对肝、肾、心脏功能无明显影响。
(4)神经毒性、耳毒性、脱发及头晕等不良反应低于DDp，偶见变态反应。神经毒性是指或趾麻木或麻刺感，有蓄积作用;耳毒性首先发生高频率的听觉丧失，耳鸣偶见。
(5)过敏反应(皮疹或瘙痒，偶见喘鸣)，发生于使用后几分钟之内。
4、注意事项
(1)使用本品前用生理盐水或5%葡萄糖注射剂10ml溶解，然后用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释，静脉滴注半小时或1小时。使用CBp时，虽不必水化，但应鼓励患者多饮水，排尿量保持在每日2000ml左右。
(2)本品溶解后，应在8小时内用完，并避光。
(3)本品只作静脉给药，应避免漏于血管外。
(4)本品应避免与铝化物接触，也不宜与其他药物混合滴注。
(5)用药前及用药期内应定期检查血像、肝肾功能等。
(6)用药期间患者应随访检查听力、神经功能、血液尿素氮、肌酐清除率与血清肌酐测定、红细胞压积、血红蛋白测定、白细胞分类与血小板计数、血清钙、镁、钾、钠含量的测定。
扩展阅读
奈达铂说明书
奈达铂是一种抗癌药物，一般癌症病人都会需要使用到这种药物，这种药物抗癌的效果是比较好的，而且产生的毒副作用也会比较小，相比于其他的抗癌药物来说，奈达铂会更加的具有优势一些，因此这种药物目前也已经被广泛应用。这种药物虽说抗癌的效果较好，但是用这种药物之前，也应当先察看奈达铂说明书。
1成份：
本品主要成份为奈达铂，化学名称：(Z)－二氨(羟基乙酸-O1，-O2，)铂。
分子式：C2H8N2O3pt
分子量：303.18
辅料：右旋糖酐。
所属类别：
化药及生物制品治疗肿瘤的药物抗肿瘤药物细胞毒性药物
性状：
本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
2适应症：
主要用于头颈部癌，小细胞癌，非小细胞肺癌，食管癌，卵巢癌等实体瘤。
规格：
(1)10mg
(2)50mg
用法用量：
临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m，每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。
3不良反应：
本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注：
（1）严重不良反应：
1) 过敏性休克症状 (0.1-5%)：出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。
2) 骨髓抑制 (频度不明)：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1-5%)，应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
3) 肾功能异常 (0.1-5%)：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。
4) 阿-斯综合症 (Adams-Stokes Syndrome)发作：有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照：注意事项12)。
5) 听觉障碍、听力低下、耳鸣 (频度不明)：本品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理；治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
6) 间质性肺炎 (频度不明)：对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应细心观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。
7) 抗利尿激素分泌异常综合症 (SIADH)(频度不明)：表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
（2）其他不良反应：
4禁忌：
以下患者禁用：
1．有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
2．对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
3．孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
5注意事项：
1．本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。
2．听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3．本品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。
4．注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。
5．本品主要由肾脏排泄，应用本品过程中须确保充分的尿量以减少尿中药物对肾小管的毒性损伤。必要时适当输液及使用甘露醇、速尿等利尿剂。由于有报道应用速尿等利尿剂时，会加重肾功能障碍，听觉障碍，所以应进行输液等以补充水分。另外，饮水困难或伴有恶心、呕心、食欲不振、腹泻等的患者应特别注意。
6．对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应注意观察，并进行适当的处理。
7．合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
8．育龄患者应考虑本品对性腺的影响。
9．本品只作静脉滴注，应避免漏于血管外。
10．本品配制时，不可与其它抗肿瘤药混合滴注，也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
11．本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。
12．本品在国外的临床试验中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯综合症(Adams-Stokes Syndrome，心脏传导阻滞引起的脑缺氧综合症)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血压而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脉梗塞，或者由于脑部转移引起的出血。阿-斯综合症发作的1例，给药前可见心电图ST段降低，怀疑由于应用本品而引起的食欲不振、贫血是此次发作的诱因，但进行尸检没有异常发现，不能表明本品与此相关。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1．动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用，因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。
2．有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
6儿童用药：
儿童使用本品的安全性尚未确立。
老年用药：
1．本品主要经肾脏排泄，由于一般老年人肾功能减退，排泄延迟，因此应注意观察出现骨髓抑制的可能
2．建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。 [3]
药物相互作用：
1．本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强
2．与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。 [3]
7药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
8药理作用
奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。
本品以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实本品在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。
9毒理研究
重复给药毒性：本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月，每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示，其毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。
遗传毒性：本品Ames试验阳性，体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。
生殖毒性：家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性，对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时，可引起胎鼠骨化延迟，但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。
10药代动力学：
肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m或100mg/m后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态，结果显示，奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α约为0.1-1小时，t1/2β约为2-13小时，AUC随给药量增大而增大。
本品在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。 [3]
奥沙利铂说明书
奥沙利铂的主要功效是治疗直肠癌。为了取得良好的治疗效果，患者需要根据不同的目的，按照正确的用法用量来服用药物，另外，对于一些服药过程中的注意事项一定要了解详尽并且严格遵循，肾功能不全者以及肝功能不全者，需要谨慎用药。下面，就为大家介绍奥沙利铂的适应症、用法用量、危险人群等相关方面的知识。
一、适应症
与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用:一线应用治疗转移性结直肠癌；辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke'sC期)结肠癌，用于该适应症是基于国外临床研究结果。
二、用法用量
限成人使用。
辅助治疗时，奥沙利铂推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。共12个周期(6个月)。
治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。
应按照病人的耐受程度进行剂量调整(见【注意事项】中"特殊警告和特殊使用注意事项")。
奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度)，持续输注2-6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
三、危险人群
肾功能不全者:目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料。中度肾功能不全者，开始治疗时可给予推荐的剂量。对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量。
肝功能不全者:在I期临床研究中对于不同程度肝功能不全者，肝胆管异常发生的频率和严重程度可能与疾病进展程度及最初的肝功能紊乱有关。在临床研究中，对肝功能异常者不需要进行特别的剂量调整。
四、用法
奥沙利铂用于静脉滴注，使用时无需水化。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度)，通过外周或中央静脉滴注2-6小时。奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。
如果漏于血管外，必须立即终止给药。
顺铂的说明书是什么呢
癌症是一种非常可怕的疾病，现在人们谈癌色变就是因为癌症带走了非常多患者的生命，可以说是死亡率最高的疾病之一。临床上虽然没有彻底能够治愈癌症的药物，但是缓解癌症所带来的病痛，还是有一些药物能够做到的。有不少癌症患者在服用顺铂，那么它到底是怎样的药物呢?
顺铂为橙黄色或黄色结晶性粉末。熔点268-272℃(分解)。微溶于水，易溶于二甲基甲酰胺。在水溶液中可逐渐转化成反式和水解。临床用于卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。
合成方法
由四氯铂酸钾与氯化铵、氨水络合制得。
用途
该品能与DNA结合，引起交叉联结，从而破坏DNA的功能，并抑制细胞有丝分裂，为一种细胞非特异性药物。该品抗瘤谱较广，用于头颈部鳞癌;卵巢癌;胚胞性癌;精原性细胞瘤;肺癌;甲状腺癌;淋巴肉瘤及网状细胞肉瘤等。
性状
本品为亮黄色至橙黄色的结晶性粉末;无臭。本品在二甲基亚砜中易溶，在二甲基甲酰胺中略溶，在水中微溶，在乙醇中不溶。
鉴别
(1)取本品约5mg，加硫酸1ml后，即显灰绿色。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)取本品，加0.9%氯化钠溶液制成每1ml中约含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定，在301nm的波长处有最大吸收，在247nm的波长处有最小吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》297图)一致。
奥卡西平说明书
癫痫是一种会给人带来极大的危险的疾病，患者在病发时，如果没有得到及时的护理的话，是会威胁到患者的安全的。药物治疗是治疗癫痫比较常用的治疗方式，奥卡西平就是癫痫患者常用药。由于奥卡西平有着一定的不良反应，所以在用药的过程中，需要患者注意一些事项。下面就为大家介绍一下奥卡西平的相关知识。
一、药物说明
功用作用：奥卡西平及其在体内的代谢物羟基衍生物均具有抗惊活性。可用于局限性及全身性癫痫发作。其作用可能在于阻断脑细胞的电压依赖性钠通道，因而可阻止病灶放电的散布。本品可单独应用或与其他抗癫痫药合用于治疗局限性及全身性癫痫发作。
用法用量：开始剂量为300mg/d，以后可逐渐增量至900～3000mg/d以达到满意的疗效。小儿可从每日30mg/kg开始，逐渐增加，每日1～10mg/kg。常用其片剂，每片0.3g或0.6g。
二、药理作用
尽管目前对多数抗癫痫药物作用的确切机制尚未完全弄清，但是仍可认为该类药物是通过改变神经元兴奋性基本介质的活性，即脑的电压和神经介质离子通道的调控而产生其效用。根据最近的研究发现，奥卡西平和其单羟基衍生物(MHD)的抗惊厥作用主要是阻断了脑的电压依赖性钠离子通道。在治疗浓度时，这两种化合物抑制了细胞培养中的鼠神经元的钠依赖性动作电位的持续性高频重复放电，这种效应可能有助于阻断癫痫灶的痫性电活动的传播。另外，鼠海马组织切片的体外研究结果表明，消旋MHD及其两种对映体的抗癫痫作用也因为有钾离子通道的参与调节。
注意事项：用药开始时可能出现轻度的不良反应，如乏力、头晕、头痛等，继续用药后这些不良反应可消失。偶见胃肠功能障碍、皮肤潮红、血细胞计数下降等不良反应。
癫痫患者服用此药初期要注意不良反应。
三、注意事项
1、应放在儿童不能接触和看见的地方。
2、本品可引起低钠血症，服药期间应定时检查血钠。若血钠125mmol/L，通过减量、停药或保守处理(如限制饮水)后血钠水平可恢复正常。
3、本品可能降低激素避孕药效果，建议服用本品期间改用其它不含激素的避孕方法。
4、应逐渐减量至停药，以最大可能地避免癫痫发作频率增加。
5、本品可引起头晕和嗜睡，服用本品后不要驾驶汽车或操作机器。
卡马西平说明书
在治疗癫痫病及各类神经痛等相关领域中卡马西平都得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，那么通过卡马西平说明书还可获得哪些详实的信息呢?下文一起了解一下吧。
【药品名称】
通用名称：卡马西平片
商品名称：卡马西平片(得理多)
英文名称：Carbamazepine Tablets
拼音全码：KaMaXipingpian(DeLiDuo)
【主要成份】 卡马西平。
【成 份】
化学名：5H-二苯并[b，f]氮杂卓-5-甲酰胺
分子量：C15H12N2O
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 癫痫
部分性发作：复杂部分发作、简单部分发作。原发或继发性全身强直-痉挛发作。混合型发作。可单独或其他抗惊厥药合并服用，对失神发作和肌阵孪发作无效。 三叉神经痛 由于多发性硬化症引起的三叉神经痛 原发性三叉神经痛 原发性舌咽神经痛
【规格型号】 200mg*30s(得理多)
【用法用量】 本品可在用餐时，用餐后或两餐之间用少量液体送服。对老年患者，应慎重选择卡马西平。 癫痫 成人初始剂量每次100-200mg，每天1-2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效(通常为400mg，每天2-3次)。 儿童 每天10-20mg/kg体重。12个月以下100-200mg/天，1-5岁，200-400mg/天。6-10岁，400-600mg/天。11-15岁，600-1000mg/天，分次服用。推荐4岁或4岁以下儿童，初始剂量在20-60mg/天，然后隔日增加20-60mg。
三叉神经痛
初始剂量200-400mg/天，逐渐增加至疼痛缓解(通常每次200mg，每天3-4次)，然后剂量逐渐减小至最低可维持剂量，推荐老年患者的初始剂量为每次100mg，每天2次。
详见包装内部说明书或遵医嘱。
【不良反应】
1.初始服药量太大或老年患者服用，偶尔或经常会出现一些副反应(如头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视) ;胃肠道不适(如恶心、呕吐)以及皮肤过敏反应。与剂量相关的副反应，通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。
2.中枢神经系统的副反应可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测，降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。
3.中枢神经系统
神经病学反应 ：
(1)常见头晕、共济失调、嗜睡、疲劳。偶见头痛、复视、调节失常(如视物模糊)。
(2)罕见异常的不随意运动(如震颤、姿势保持不能、口面部运动障碍、手足徐动症、肌张力障碍、抽搐)，眼球震颤。
(3)极少见眼球运动失常、语言障碍(构音障碍、发音含糊)、外周神经炎、感觉异常、肌无力、轻瘫的症状。
4.皮肤和皮下组织异常，极少见毒性表皮坏死松懈，光敏反应，多形性红斑及结节性红斑、皮肤颜色改变、紫癜、瘙痒、痤疮、出汗、脱发。极个别报道有多毛，但与药物的关系不明。
5.血液 偶见或常见白细胞减少，嗜酸性细胞增多症、血小板减少。罕见白细胞增多症、淋巴结病。极少见粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、纯红细胞发育不全、巨幼红细胞性贫血、急性间歇性卟啉症、网状细胞增多症、叶酸缺乏症、溶血性贫血。
6.肝脏：常见γ-GT升高(由于肝酶诱导)，通常无临床意义。偶见碱性磷酶升高且极个别有转氨酶升高。罕见黄疸、胆汁郁积性肝炎、肝实质(肝细胞)性肝炎或混合型肝炎。极少见肉芽肿肝炎。
7.胃肠道 ：常见恶心、呕吐。偶见口干。罕见腹泻或便秘。极少见腹痛、舌炎、胃炎。
过敏反应 ：罕见迟发性多器官过敏反应可伴有发热、皮疹、脉管炎、淋巴结病、淋巴瘤样的症状、关节痛、白细胞减少、嗜酸性细胞增多症、肝脾肿大、肝功能试验异常，各种反应可以合并的形式发生。
8.极少见伴有肌阵挛和外周性是酸性细胞增多的无菌性脑膜炎，变态反应，若这种反应发生，应立刻停止服药。
9.心血管系统 ：罕见心脏传导障碍。极少见心动过缓、心率失常、房-室传导阻滞引起的晕厥、虚脱、充血性心力衰竭、高血压或低血压、冠心病病情加重、血栓性静脉炎、血栓栓塞。
10.内分泌系统和代谢 ：偶见由于抗利尿激素(ADH)样作用而引起的浮肿、体液潴留、体重增加、低钠血症和血浆渗透压下降。在极少数病例中导致水中毒，伴有嗜睡、呕吐、头痛、精神错乱、神经系统异常。极少见男子女性型乳房和溢乳。
11.极少见甲状腺功能检查异常 ：L-甲状腺素(FT4，T4，T3)值下降、TSH值增加。通常无临床表现。
12.极少见骨代谢障碍(血浆中的钙和25-OH-胆钙化醇下降)，极少数可导致骨软化症。极少见胆固醇水平升高，包括高密度脂蛋白中的胆固醇及甘油三酯升高。
13.泌尿生殖系统 ：极少见肾间质肾炎和肾衰，肾功能障碍的症状(如蛋白尿、血尿、少尿、BUN值升高/氮质血症)、尿频、尿潴留、性功能紊乱/阳痿。
14.感觉器官 ：极少见味觉异常、晶状体混浊、结膜炎、耳鸣、听觉过敏。 15.肌肉、骨骼系统 ：极少见关节痛、肌痛或痛性痉挛。
呼吸系统 ：肺过敏反应主要表现为发热、呼吸困难、局限性肺炎和肺炎。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 已知对卡马西平和相关结构药物(如三环类抗抑郁药)过敏者 ;房室传导阻滞者 ;有骨髓抑制史或急性间歇性卟啉症者禁用。理论上(与三环类抗抑郁药结构相似的)卡马西平应避免与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。在服用本药之前，停服单胺氧化酶抑制剂至少2周，若临床状况允许可更长。
【注意事项】 血液学影响、严重皮肤反应、药物基因组学、遗传筛查的局限性、过敏反应、其他皮肤反应、癫痫发作、肝脏功能、肾脏功能等。
(详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 本品可用于各年龄段儿童。
【老年患者用药】 老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品能通过胎盘，是否致畸尚不清楚，妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁，约为血药浓度60%，哺乳期妇女不宜应用。
(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
1 与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大量，肝脏中毒的危险增加，有可能使后者疗效降低。
2 与香豆素类抗凝药合用，由于本品的肝酶的正诱导作用，使抗凝药的血浓度降低，半衰期缩短，抗凝效应减弱，应测定凝血酶原时间而调整药量。
3 与碳酸酐酶抑制药合用，骨质疏松的危险增加。
4 由于本品的肝酶诱导作用，与氯磺丙脲、氯贝丁酯(安妥明)、去氨加压素(desmopressin)、赖氨加压素(lypressin)、垂体后叶素、加压素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药都需减量。
5 与含雌激素的避孕药、环孢素、洋地黄类(可能地高辛除外)、雌激素、左旋甲状腺素或奎尼丁合用时，由于卡马西平对肝代谢酶的正诱导，这些药的效应都会降低，用量应作调整，改用仅含孕激素(黄体酮)的口服避孕药。与口服避孕药合用可能出现阴道大出血。
6 与多西环素(强力霉素)合用，后者的血药浓度可能降低，必要时需要调整用量。
7 红霉素与醋竹桃霉素(troleandomycin)以及右丙氧芬(detropropoxyphene)可抑制卡马西平的代谢，引起后者血药浓度的升高，出现毒性反应。
8 氟哌啶醇、洛沙平、马普替林、噻吨类或三环类抗抑郁药可增强卡马西平的代谢，引起后者血药浓度升高，出现毒性反应。 9 锂盐可以降低卡马西平的抗利尿作用。
10 与单胺氧化酶(MAO)抑制合用，可引起高热或(和)高血压危象、严重惊厥甚至死亡，两药应用至少要间隔14天。当卡马西平用作抗惊厥剂时，MAO抑制药可以改变癫癎发作的类型。
11 卡马西平可以降低诺米芬辛(nomifensine)的吸收并加快其消除。 12 苯巴比妥和苯妥英加速卡马西平的代谢，可将卡马西平的t1/2降至9~10小时。
(详见内包装说明书)
【药物过量】 可出现肌肉抽动、震颤、角弓反张、反射异常、心跳加快、休克等。
治疗：洗胃、给予活性碳或轻泻药、利尿等，严重中毒并有肾功能衰竭时可透析;小儿严重中毒时可换血，并需继续观察呼吸、循环、泌尿功能数日;根据临床情况，采取相应措施。
(详见内包装说明书)
【药理毒理】
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：
①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散; ②抑制T-型钙通道; ③增强中枢的去甲肾上腺素能神经的活性;
④促进抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
【药代动力学】
在人体内吸收缓慢、不规则。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆值浓度，单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5ug/ml。大剂量时达峰时间可达24小时。在1～2周内达稳态血浆浓度。生物利用度(F)在58%～85%之间。迅速分布至全身组织，血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢，可诱导肝药酶活性，加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似，其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25～65小时，儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢，T1/2降为10～20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
【贮 藏】 密封，置阴凉干燥处。
【包 装】 每盒装30粒。
【有 效 期】 60 月
【批准文号】 国药准字H11022279
卡马西平片说明书
卡马西平片是一种主治癫痫、三叉神经痛、抑郁症、中枢性部分性尿崩症以及酒精癖的戒断综合征等多种疾病的药物。想要充分发挥卡马西平片的药效，需要患者在医生的指导下，按照合理的用法用量服用药物，另外在用药过程中，还有一些注意事项需要引起用药者的警惕！
一、功能主治：
1.癫痫：部分性发作：复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作：强直、阵挛、强直阵挛发作。
2.三叉神经痛和舌咽神经痛发作，亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。
3.预防或治疗躁狂-抑郁症；对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症，可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。
4.中枢性部分性尿崩症，可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。
5.酒精癖的戒断综合征。
二、用法用量：
1.成人常用量。
(1)抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。
(2)镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4～0.8g，分次服用；最高量每日不超过1.2g。
(3)尿崩症，单用时一日0.3～0.6g，如与其他抗利尿药合用，每日0.2～0.4g，分3次服用。
(4)抗燥狂或抗精神病，开始每日0.2～0.4g，每周逐渐增加至最大量1.6g，分3～4次服用。每日限量，12～15岁，不超过1g；15岁以上不超过1.2g；有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g，12～15岁每日不超过1g，少数人需用至1.6g。作止痛用每日不超过1.2g。
2.小儿常用量。
儿童10～20mg/kg。维持血药浓度应在4～12μg/ml之间。
三、注意事项：
1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。
2.用药期间注意检查：全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁，应经常复查达2～3年)，尿常规，肝功能，眼科检查；卡马西平血药浓度测定。
3.一般疼痛不要用本品。
4.糖尿病人可能引起尿糖增加，应注意。
5.癫痫患者不能突然撤药。
6.已用其他抗癫痫药的病人，本品用量应逐渐递增，治疗4周后可能需要增加剂量，避免自身诱导所致血药浓度下降。
7.下列情况应停药：肝中毒或骨髓抑制症状出现，心血管系统不良反应或皮疹出现。
8.用于特异性疼痛综合征止痛时，如果疼痛完全缓解，应每月减量至停药。
9.饭后服用可减少胃肠反应，漏服时应尽快补服，不可一次服双倍量，可一日内分次补足。
10.下列情况应慎用：乙醇中毒，心脏损害，冠心病，糖尿病，青光眼，对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制)，肝病，抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱，尿潴留，肾病。布比卡因说明书
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
奥卡西平片说明书
西药的种类有很多，其中就包括了奥卡西平片，这是一种由高分子制成的药物，并且它能够治疗某些疾病，我们一般在出现某种疾病以后主治医师会给我们开出这种药物，而且我们一般在吃药的时候都会首先看一下它的说明书，以防一些禁忌引起严重的后果那么奥卡西平片的说明书是什么？
奥卡西平片，适应症为本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。
性状:本品为浅灰绿色（0.15g）、黄色（0.3g）或浅粉红色（0.6g）椭圆形薄膜衣片，除去薄膜衣显白色至类白色。
适应症:本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。
用法用量:用法:本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中，本品 可从临床有效剂量开始用药，一天内分为两次给药。根据病人的临床反应增加剂量；当使用曲莱 代替其他抗癫痫药治疗时，在曲莱治疗开始后，应逐渐减少其他抗癫痫药的剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用，由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加，需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。
药片上有刻痕，每一片可以分成两等份，以利于病人服药。
用量:对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。
不良反应:最常报道的不良反应包括：嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳，超过10%的患者会出现上述反应。
在临床试验中，大多数的不良反应是轻到中度，并且是一过性的，主要发生在治疗的开始阶段。
对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件。另外，也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。
根据如下标准，按照发生率从高至低的顺序．列出了各种不良反应（表1）：很常见≥1/10；常见≥1/100-1/10；不常见≥1/1，000- 1/00；罕见≥1/10,000-1/1，000；非常罕见1/10，000，包括分散的报告。
西那卡塞说明书
随着社会的进步，社会的高速发展，生活节奏加快，人们的生活压力，工作压力越来越大，从而就导致了各种身体的健康问题，有不适症状就及时就诊治疗，接下来就为大家介绍西那卡塞这是药物，被称为拟钙剂，能激活甲状旁腺中的钙受体，从而降低甲状旁腺素(pTH)的分泌，如果有需要的朋友们要仔细阅读以下内容。
药品名称
西那卡塞
外文名称
Cinacalcet
药品类型
消化系统药物
基本信息
中文名称：西那卡塞
中文别名：N-((1R)-1-(1-萘基)乙基)-3-(3-(三氟甲基)苯基)丙-1-胺
英文名称：Cinacalcet
英文别名：N-((1R)-1-(1-Naphthyl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine; Cinacalcel; N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine hydrochloride (1:1); N-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
CAS：226256-56-0
分子式：C22H22F3N
分子量：357.412
精确质量：357.17000
pSA：12.03000
Logp：6.53290
物化性质
外观与性状：黄色油状
密度：1.154 g/cm3
沸点：440.9ºC at 760mmHg
闪点：220.5ºC
折射率：1.563
蒸汽压：5.67E-08mmHg at 25°C[1]
西那卡塞相关药品说明书信息
适应症
（1）本品用于治疗进行透析的慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进症；
（2）用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症；
（3）重症高钙血患者主 HpT 那些无法接受甲状旁腺切除术。
用法用量
口服给药，应整片吞服，不能掰开，与食物同服或餐后短时间内服用，剂量应个体化。用于透析CKD患者的继发性甲状旁腺功能亢进：推荐开始剂量为每日1次，每次30mg，1周内检测血钙和血磷水平，1～4周检测pTH水平。每日剂量调整为60mg、90mg、120mg、180mg的时间均不得少于2～4周。患者pTH浓度应控制在150～300pg/ml。用于治疗甲状旁腺癌患者的高钙血症：推荐开始剂量为每日2次，每次30mg。剂量调整每2～4周一次，根据血钙浓度，剂量可调整为每次60mg，每日2次；每次90mg，每日2次；每次90mg，每日3～4次。
药理作用
慢性肾病(CKD)患者的继发性甲状旁腺功能亢进，是一种由甲状旁腺激素(pTH)水平升高引起钙、磷代谢失调的进行性疾病。升高的pTH刺激破骨活性，引起骨质再吸收。继发性甲状旁腺功能亢进的治疗目的在于降低pTH和血钙、血磷，防止由于矿物质代谢失调引起的骨病及全身影响。位于甲状旁腺主细胞上的钙敏感受体是pTH分泌的主要调节剂，本品能提高钙敏感受体对细胞外钙的敏感性，降低pTH水平，从而使血浆钙浓度降低。
药物相互作用
1．本品为强效CYp2D6抑制剂，可使阿米替林的AUC增加20%。2.本品主要经CYp3A4代谢，与CYp3A4抑制剂酮康唑合用，本品的AUC和Cmax分别增加2.3倍和2.2倍。与强效CYp3A4抑制剂酮康唑、伊曲康唑、琥乙红霉素合用，应严密监测患者pTH和血钙浓度。
药代动力学
本品口服后2～6h血药浓度达峰值(Cmax)，与高脂肪食物同服，本品的Cmax和药时曲线下面积(AUC)分别增加82%和68%；与低脂肪食物同服，本品的峰浓度Cmax和AUC分别增加65%和50%。本品吸收后血药浓度呈双相消除，消除半衰期为30～40h。连续给药7天血药浓度达稳态，Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L，表明本品分布广泛。本品93%～97%与血浆蛋白结合。本品经多种酶代谢，主要有CYp3A4、CYp2D6、CYplA2。主要经肾脏排出，占给药剂量的80%，约15%经粪便排出。中度及重度肝功能不全患者的AUC分别升高2.4倍和4.2倍，半衰期延长33%和70%。
剂型与规格
片剂：30mg；60mg；90mg。
不良反应
本品最常见的不良反应为恶心和呕吐，其他不良反应还有：腹泻、肌痛、眩晕、高血压、无力、食欲减退、胸痛。本品过量可引起低钙血症，表现为感觉异常、肌痛、抽筋、手足抽搐和抽风。
注意事项
1．本品生殖毒性分级为C，只有当对母体的益处高于对胎儿的危险时方可用于孕妇。2．本品可引起癫痫发作，用药期间应严密监测血浆钙浓度，尤其是有癫痫病史的患者。3．本品可引起低钙血症，治疗开始时应每周监测血钙水平，治疗剂量确定后每月监测一次。4．中度至重度肝功能不全患者治疗期间应进行监护。5．儿童用药安全性尚未评价。6．本品过量可引起低钙血症，应严密观察低钙血症的临床症状并采取对症治疗。由于本品血浆蛋白结合率高，透析治疗无效。7．15～30℃保存[2]。
禁用慎用
1．对本品及其中成分过敏者禁用。2．尚不知本品是否经人乳汁分泌，由于本品的严重不良反应，哺乳期妇女不推荐使用，如果使用，用药期间应停止哺乳。
贮藏
15～30℃保存。
国内外上市的情况
盐酸西那卡塞由美国NpS pharmaceuticals 公司研发的拟钙剂，2004年3月8日FDA批准Amgen公司（NpS制药公司该产品的许可权受让人）生产的盐酸西那卡塞上市，商品名为Sensipar；2007年10月，麒麟制药公司生产的盐酸西那卡塞在日本上市，商品名为REGpARA，规格为25mg、75mg（以西那卡塞计）。
产品特点
（1）治疗作用：
a:对矿物质代谢的影响：许多临床研究表明，发生SHpT 的透析患者在使用西那卡塞治疗后，血pTH、钙、磷水平及钙磷乘积均明显下降。
b:对骨代谢的影响：慢性肾衰竭患者常并发骨代谢和矿化异常，表现为骨质疏松、骨软化等，即肾性骨营养不良。有报道终末期肾病患者使用西那卡塞治疗后，反映骨代谢的实验室指标可基本恢复正常，并能明显改善运动障碍、骨痛等肾性骨病的症状。这些作用是通过降低血清pTH 来实现的。
c:减轻甲状旁腺增生：有研究认为，西那卡塞可以使增生的甲状旁腺体积缩小，可以使患者避免承受甲状旁腺切除术所带来的风险。
d:减轻血管钙化：慢性肾病患者通常存在SHpT、高钙血症、高磷血症，易引起血管和心脏瓣膜钙化，使心血管疾病的发病率和病死率显著增加。大量数据显示西那卡塞对改善血管钙化、微小动脉增厚、动脉粥样硬化有效。有学者认为西那卡塞对血管钙化的抑制作用不单单是通过抑制pTH、血钙、血磷浓度来实现的，还与其对血管钙敏感受体的直接调控作用相关。
e:减轻钙化防御：钙化防御是慢性肾衰竭患者比较罕见的并发症，预后很差。该病主要表现为皮肤软组织溃疡、坏死、疼痛及继发感染等，血清高pTH、钙、磷是钙化防御最重要的危险因素。一直以来，该病缺乏较有效的治疗方法，甲状旁腺切除术也仅能从一定程度上缓解病情。有报道称西那卡塞联合双磷酸盐、硫代硫酸钠治疗钙化防御可以促进溃疡愈合，减轻患者疼痛。
(2)药物安全性:
有研究对西那卡塞进行了安全性分析，结果表明西那卡塞最主要的副作用是轻、中度恶心和呕吐。西那卡塞组恶心发生率为32%，高于普通药物组的3%，呕吐发生率为24%，也高于普通药物组的7%。此外，西那卡塞组低血钙（血钙2.42mmol/L ）发生率为5%,高于普通药物组的1%,还出现腹泻肌痛感觉异常头痛呼吸道感染等不良反应但发生率较低。大量临床研究表明，西那卡塞在降低血清pTH水平的同时并不增加血钙和血磷水平。维生素D类似物虽能抑制血清pTH，但却促进肠对钙、磷的吸收。联合应用西那卡塞和维生素D类似物，可有效地降低血清pTH水平，并可降低不良反应的发生率。
卡泊芬净说明书
卡泊芬净是一种液体状态的药物，这种药物对某些疾病是有一定的好处的，并且儿童也是可以注射的，不过是要达到三个月以上的婴儿才能够注射，而且不同的药物用药剂量是有一定的区别的，卡泊芬净同样也是，不过很多人都不知道，所以我们应该看说明书，那么卡泊芬净说明书是什么?
卡泊芬净，是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽 (棘白菌素，echinocandin)化合物。
卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份---β(1,3)-D-葡聚糖的合成，从而发挥抗真菌的作用。
功能主治:本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)：经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
制备注意:a 白色至类白色的致密粉剂会完全溶解。轻轻混合，直到获得透明溶液。
b 在溶解过程中和注射之前，应以肉眼观察溶解后的溶液是否有颗粒物或变色。溶液出现浑浊或沉淀时不得使用。
c 本品制剂可以确保从装药瓶中抽取的10mL溶液获得全部标注剂量(70mg或50mg)。
不良反应:已报告的不良反应中包括可能由组胺介导的症状，其中包括皮疹、颜面肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。使用本品治疗的患者中出现了过敏反应报告。
不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖
的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。
用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。
卡培他滨说明书
卡培他滨是一种药物，有的时候人们可能会需要使用到这一种药物，一般情况下而言，医生都会根据病人的情况来开具这种药物。虽然说医生开具的药物一般都没有什么问题，但是这毕竟是一种药物，人们在使用的过程当中，应该要先去查看一下说明书，看看有一些什么样的禁忌，或者会有一些什么样的反应，下面就来给人们介绍卡培他滨说明书。
1适应证
主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。
2临床应用
卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m，每3周1次，静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时，在对患者给予奥沙利铂（剂量为130mg/m，静脉输注2小时）后的当天即可开始卡培他滨的治疗，剂量为1000mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周。
3不良反应
可有腹泻，恶心，呕吐，胃炎。几乎在一半的患者中出现手足综合征，表现为：麻木，感觉迟钝，感觉异常，麻刺感，无痛感和疼痛感，皮肤肿胀和红斑，水疱或严重的疼痛。皮炎和脱发较为常见。常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡，还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。
4注意事项
应根据具体情况调整剂量，一旦减量，以后不能再增加剂量，具体调整方法请参考说明书。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。
用药禁忌
对本品过敏者禁用。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。
5药物相互作用
使用华法林或苯丙香豆素的患者给予本品出现凝血参数的改变和出血。有报道本品可增加苯妥英的血药浓度和毒性症状。由于会导致致命的氟尿嘧啶毒性，本品禁止与索立夫定或其他类似物合用。抗酸药含有氢氧化铝或氢氧化镁引起本品血药浓度小幅度增加。本品与亚叶酸或干扰素-α合用时，最大耐受剂量降低。
