开浦兰左乙拉西坦片
蟹爪兰的夏季养生。
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。人类的发展历史中，养生观念不断更新，健康离不开养生，积极的心理离不开养生。您是否正在关注中医养生呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“开浦兰左乙拉西坦片”，供您参考，希望能够帮助到大家。
药物的种类有很多的，但是它们都是普遍分为中西药这两种药物，并且这些药物是有很多种的，其中开浦兰左乙拉西坦片就是西药中的一种，这种药物的用法用量是有一定的规格的但是而且它的适用人群、不同人群的服用剂量也是有一定的范围的，那么开浦兰左乙拉西坦片是什么药物？
成份:本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子式：C8H14N2O2分子量：170.21
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
规格（1）0.25g (2) 0.5g（3）1.0g
用法用量(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量
成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:体重起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次
15kg每次150mg，每日两次每次450mg，每日两次
20kg每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次
25kg每次250mg，每日两次每次750mg，每日两次
50kg起每次500mg，每日两次每次1500mg，每日两次
20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。
CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
扩展阅读
开普兰左乙拉西坦片？
开普兰左乙拉西坦片是用来治疗癫痫的，由于癫痫在治疗过程中是非常缓慢的，患上癫痫不仅会给患者带来身体的痛苦，还会给患者造成很大的精神压力，而且还会加重家庭的经济负担，接受正规医院的检查和治疗，是治疗癫痫的关键，开普兰左乙拉西坦片是很常见的治疗癫痫的药物，吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%，成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。
总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见＞10％； 常见1-10％；少见：0.1%-1%； 罕见：0.01%-0.1%； 非常罕见 [0.01%；包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
全身反应和给药部位不适：很常见：乏力
神经系统不适：很常见： 嗜睡常见： 健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤
精神心理变化：常见：易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常
上市后不良事件报道： 行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
消化道不适：常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐
代谢和营养障碍：常见：食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
耳及迷路系统不适：常见：眩晕
眼部不适：常见：复视
伤害、中毒和后续的并发症：常见：意外伤害
感染和传染：常见： 感染
呼吸系统不适：常见：咳嗽增加
皮肤和皮下组织异常变化：常见：皮疹上市后不良事件报道：脱发， 某些病例中，停药后，自行恢复。
血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道： 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
注意事项根据当前的临床实践，如需停止服用本品， 建议逐渐停药。(例如：成人每隔2到4周，每次减少500mg， 每日2次； 儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应， 可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。
对驾驶和应用机器影响目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
左乙拉西坦片的作用
左乙拉西坦片是一种固体状态的药物，并且他是有一定的颜色区别的，而且它是一种用于治疗癫痫病的药物，适用于儿童身上，但是这种药物是有一定的用法用量跟禁忌症注意事项之类的，不过还是有很多人都不了解这种药物或者都不知道这种药物，那么左乙拉西坦片的作用是什么？
左乙拉西坦片，用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
适应症:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。用法用量
(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。(2)给药方法和剂量
成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
左乙拉西坦口服溶液
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
左乙拉西坦片的副作用
在我们的生活中，都知道左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。广受人们的喜爱，但是，这种药物在一定条件下是有副作用的，那么下面我们就来了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癫痫药，主要是用于成人及4岁以上的儿童癫痫病患者部分性发作加以治疗，是癫痫用药的一种。常见的副作用有一下的一些。
1.全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
2.神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
3.精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
4.消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
5.代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
6.耳及迷路系统不适：常见眩晕。
7.眼部不适：常见复视。
8.伤害、中毒和后续的并发症：常见意外伤害。
9.感染和传染：常见感染。
10.呼吸系统不适：常见咳嗽增加。
11.皮肤和皮下组织异常变化：常见皮疹。上市后不良事件报道-脱发，某些病例中停药后自行恢复。
12.血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道-白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
左乙拉西坦片有什么副作用？
左乙拉西坦片一种标准的处方药，这种药的最主要作用是治疗癫痫，对于四岁以上的儿童的癫痫有很好的治疗作用，很显然，四岁以下的孩子是不能使用的，使用这种药一定要非常谨慎，必须要掌握正确的用法用量，即便如此，这种药还是经常会产生不良反应，比如容易出现头晕、头痛等症状。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片给药方法和剂量：成人(18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最严重的副作用是什么？
上市后临床应用左乙拉西坦片的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
开浦兰左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少钱
左乙拉西坦片上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
-消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
-代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
-耳及迷路系统不适：常见眩晕。
-眼部不适：常见复视。
服用左乙拉西坦片出现副作用属正常现象，每个人对药物的承受能力和吸收能力都不同，所出现的副作用也就有所不同，所以最严重的副作用因人而异，如果在服用左乙拉西坦片进行治疗过程中副作用较为严重，应向医师禀明。
左已拉西坦片？
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗，大家都知道癫痫是一种很严重的疾病，危害也是很大的，近年来，儿童患上癫痫的人是越来越多，引起儿童癫痫的原因是很多的，比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的，在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片，除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人（]18岁）和青少年（12岁——17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍，对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解，这对于患者在进行用药的时候，还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息，患者可以先阅读说明书的内容，并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，发现病情并没有得到很好的改善，并且是症状已经变得越来越严重，那就一定要停止进行用药，并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同，发生过敏反应之后，也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实，吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应，给身体是带来着一定的危害，对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外，患者要注意这些相关的内容：
1、如果存在有胃病、或者是身体不适，一定要告诉医师，在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群，尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群，需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后，症状还是完全没有得到改善，那就一定要及时到医院进行治疗，抓住最佳的治疗时机。
