左乙拉西坦口服溶液
养生食疗。
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！随着社会的发展，人们更好注重养生，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。有没有更好的方式来实现中医养生呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“左乙拉西坦口服溶液”，相信能对大家有所帮助。
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常，放电所致的临床综合症，临床表现，具有发作性，短暂性，重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病，影响癫痫发作的因素有年龄，遗传，睡眠，内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量：
(1).成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg，起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
(2).老年人(≥65岁)，根据肾功能状况，调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄（岁)x体重（kg）/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min)：每次500-1500 mg，每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min)：每次500-1000 mg，每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min)：每次250-750 mg，每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min)：每次250-500 mg，每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人：500-1000 mg，每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后，推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量，因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg，起始治疗剂量是10mg/kg，每日2次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg，每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量：
起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30mg/kg，每日2次。
体重15 kg：起始剂量每次150 mg，每日2次，最大剂量每次450 mg，每日2次。
体重20 kg：起始剂量每次200 mg，每日2次，最大剂量每次600 mg，每日2次。
体重25 kg：起始剂量每次250 mg，每日2次，最大剂量每次750 mg，每日2次。
体重50 kg或以上：起始剂量每次500 mg，每日2次，最大剂量每次1500 mg，每日2次。
(4).20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者：目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者：对于轻度和中度肝功能受损的病人，无需调整给药剂量。严重肝损的病人，根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min，日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%；常见1-10%；少见0.1-1%；罕见:0.01-0.1%；非常罕见0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化，对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
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开普兰左乙拉西坦片？
开普兰左乙拉西坦片是用来治疗癫痫的，由于癫痫在治疗过程中是非常缓慢的，患上癫痫不仅会给患者带来身体的痛苦，还会给患者造成很大的精神压力，而且还会加重家庭的经济负担，接受正规医院的检查和治疗，是治疗癫痫的关键，开普兰左乙拉西坦片是很常见的治疗癫痫的药物，吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应？
成人临床研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
儿童临床研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%，成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。
总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见＞10％； 常见1-10％；少见：0.1%-1%； 罕见：0.01%-0.1%； 非常罕见 [0.01%；包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
全身反应和给药部位不适：很常见：乏力
神经系统不适：很常见： 嗜睡常见： 健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤
精神心理变化：常见：易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常
上市后不良事件报道： 行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
消化道不适：常见：腹泻、消化不良、恶心、呕吐
代谢和营养障碍：常见：食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
耳及迷路系统不适：常见：眩晕
眼部不适：常见：复视
伤害、中毒和后续的并发症：常见：意外伤害
感染和传染：常见： 感染
呼吸系统不适：常见：咳嗽增加
皮肤和皮下组织异常变化：常见：皮疹上市后不良事件报道：脱发， 某些病例中，停药后，自行恢复。
血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道： 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
注意事项根据当前的临床实践，如需停止服用本品， 建议逐渐停药。(例如：成人每隔2到4周，每次减少500mg， 每日2次； 儿童应每隔两周，每次减少10mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应， 可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。
临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。
对于肝功能损害的病人，参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人，应先行检查肾功能，然后进行调整。
对驾驶和应用机器影响目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。
由于个体敏感性差异，在治疗初始阶段或者剂量增加后，会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而，对于这些需要服用药物的病人，不推荐操作需要技巧的机器，如驾驶汽车或者操纵机械。
开蒲兰左乙拉西坦片？
癫痫在生活中是很常见的一种疾病，对于很多癫痫患者的家属来说，癫痫是很难治疗的，而且也不好护理，癫痫的治疗是一个非常缓慢的过程，癫痫一般是由脑部神经元异常的放电引起的，癫痫如果反复发作对人身体的危害是很大的，治疗癫痫常用的药物中就有开蒲兰左乙拉西坦片，开蒲兰左乙拉西坦片有哪些副作用呢？
开蒲兰左乙拉西坦片这种药物属于处方类西药，治疗人群是成年患者以及四岁以上的儿童癫痫病患者，治疗效果比较理想。在发挥治疗作用的同时，患者在用药后，也会出现不同程度的副作用。在当下，比较常见的副作用有这几种：一是成年患者容易出现头晕嗜睡、浑身乏力症状，严重时还带有暴力和自杀倾向。二是患儿除了嗜睡症状，还出现了情绪不稳、食欲减退、头痛乏力症状。因此，患者用药后，医生和家属要密切关注患者的行为变化。大家在服用此药物之前，如果发现药物的性质发生了变化，那么也是不能继续服用的。另外，像我们的孕妇人群是不能服用此药的。在众多癫痫病的治疗方法中，癫痫药物治疗始终占有一席之地，是最广泛和最普遍的治疗方法。因此，抗癫痫药物的服用正确与否对治疗疾病起着很关键的作用。
一、首先需要明确诊断，对症下药
明确诊断、调整药物、控制发作。就是在癫痫确诊后，确定癫痫的分型分类和病因，逐步调整治疗癫痫病的药物的种类、剂量和治疗方法，直至癫痫不再发作为止。此期较短，一般为1-3个月，个别重症患者适当延长。
二、科学服用抗癫痫药物要做到以下几点
维持癫痫药物浓度：平均值为保证体内癫痫药物维持在有效浓度内，如果一日三次得话，正确服药时间间隔是8小时一次。同理，如果药物时一日两次的话，就每隔12小时服药一次。
注意用药餐前餐后的区别：有肠胃疾病的患者服药前需加餐某些抗癫痫药物的说明书会这样注明：餐前、餐后或餐时服用，这使患者产生了一些误解。其实，餐前指的是在餐前半小时至l小时，空腹指的是进餐2～4小时后即可。注明餐后或餐时服用，多是因为此类药物对消化道有刺激性，而食物可减轻这种不适;或是因为食物中的脂类物质有利于药物的吸收。
注意避免药物对胃部刺激：癫痫病患者服用这类癫痫药物时，若服药时间与就餐时间间隔太久，可在服药前少量地吃些点心。胃不好的患者可以先吃一点食物再吃药，以避免药物伤胃。
服药剂量与时间都要咨询医生：除了抗癫痫药，还有一些其他的药物，如抗生素、治疗震颤麻痹的药物等药理药性和抗癫痫药很相似，如果按照一日三餐的时间来服药，会影响药效。癫痫患者具体的服药剂量、服药时间等都需要咨询主治医生，在医生的指导下用药，能够做到安全用药。
服用抗癫痫药物可能影响患者的生育能力
研究人员最新的研究表明：服用抗癫痫药物可能影响患者的生育能力，尤其是女性患者。开始人们只是会意识到，抗癫痫药物可以引起骨质疏松、多毛、共济失调等症，但是这项研究又增加了抗癫痫药的一项罪状。
服用抗癫痫药物的女性的生育更易受到影响
这项研究结果是通过对比得到的，服用抗癫痫药物的男性和女性的生育能力均会造成不同程度的影响，女性的由于生理和心理的特殊性，服药后，就会造成月经周期紊乱和性功能低下，使女性体内的激素水平会发生变化较大，就会更大程度上影响生育能力。
癫痫病患者选择副作用较小的抗癫痫进行治疗
但是影响癫痫患者生育能力的因素，可能不仅仅是抗癫痫药物，其实癫痫疾病本身也会造成不同程度的影响，因为癫痫本来就是一种对身体危害巨大的疾病，长期的癫痫就会使身体本身的机能下降，就自然而然的影响生育能力。因此，想要生育的癫痫患者一定要在医生的指导下，选择副作用较小的抗癫痫进行治疗。
想要正常生育健康宝宝需要科学服用抗癫痫药物
维持癫痫药物浓度平均值为保证体内癫痫药物维持在有效浓度内，同理，如果药物时一日两次的话;癫痫患者，具体服药剂量、服药时间等都需要咨询主治医生，在医生的指导下用药，能够做到安全用药。总之，服用抗癫痫药物一定要听从医生的建议和指导，坚持科学用药，另外还要注意避免生活中各种诱发因素，做到防治结合，方能取得良好的治疗效果。
注意
服用抗癫痫药物一定要听从医生的建议和指导，坚持科学用药，另外还要注意避免生活中各种诱发因素，做到防治结合，方能取得良好的治疗效果。
左乙拉西坦片的副作用
在我们的生活中，都知道左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。广受人们的喜爱，但是，这种药物在一定条件下是有副作用的，那么下面我们就来了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癫痫药，主要是用于成人及4岁以上的儿童癫痫病患者部分性发作加以治疗，是癫痫用药的一种。常见的副作用有一下的一些。
1.全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
2.神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
3.精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
4.消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
5.代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
6.耳及迷路系统不适：常见眩晕。
7.眼部不适：常见复视。
8.伤害、中毒和后续的并发症：常见意外伤害。
9.感染和传染：常见感染。
10.呼吸系统不适：常见咳嗽增加。
11.皮肤和皮下组织异常变化：常见皮疹。上市后不良事件报道-脱发，某些病例中停药后自行恢复。
12.血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道-白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
开浦兰左乙拉西坦片
药物的种类有很多的，但是它们都是普遍分为中西药这两种药物，并且这些药物是有很多种的，其中开浦兰左乙拉西坦片就是西药中的一种，这种药物的用法用量是有一定的规格的但是而且它的适用人群、不同人群的服用剂量也是有一定的范围的，那么开浦兰左乙拉西坦片是什么药物？
成份:本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子式：C8H14N2O2分子量：170.21
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片（250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片），除去包衣后均显白色。
适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
规格（1）0.25g (2) 0.5g（3）1.0g
用法用量(1)给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量
成人（]18岁）和青少年（12岁~17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg，每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:体重起始剂量：10mg/kg，每日两次最大剂量：30mg/kg，每日两次
15kg每次150mg，每日两次每次450mg，每日两次
20kg每次200mg，每日两次每次600mg，每日两次
25kg每次250mg，每日两次每次750mg，每日两次
50kg起每次500mg，每日两次每次1500mg，每日两次
20kg以下的儿童，为精确调整剂量，起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人成人肾功能受损病人，根据肾功能状况，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。
CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
左乙拉西坦片有什么副作用？
左乙拉西坦片一种标准的处方药，这种药的最主要作用是治疗癫痫，对于四岁以上的儿童的癫痫有很好的治疗作用，很显然，四岁以下的孩子是不能使用的，使用这种药一定要非常谨慎，必须要掌握正确的用法用量，即便如此，这种药还是经常会产生不良反应，比如容易出现头晕、头痛等症状。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片给药方法和剂量：成人(18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最严重的副作用是什么？
上市后临床应用左乙拉西坦片的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
开浦兰左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少钱
左乙拉西坦片上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
-消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
-代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
-耳及迷路系统不适：常见眩晕。
-眼部不适：常见复视。
服用左乙拉西坦片出现副作用属正常现象，每个人对药物的承受能力和吸收能力都不同，所出现的副作用也就有所不同，所以最严重的副作用因人而异，如果在服用左乙拉西坦片进行治疗过程中副作用较为严重，应向医师禀明。
左已拉西坦片？
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗，大家都知道癫痫是一种很严重的疾病，危害也是很大的，近年来，儿童患上癫痫的人是越来越多，引起儿童癫痫的原因是很多的，比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的，在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片，除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人（]18岁）和青少年（12岁——17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍，对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解，这对于患者在进行用药的时候，还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息，患者可以先阅读说明书的内容，并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，发现病情并没有得到很好的改善，并且是症状已经变得越来越严重，那就一定要停止进行用药，并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同，发生过敏反应之后，也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实，吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应，给身体是带来着一定的危害，对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外，患者要注意这些相关的内容：
1、如果存在有胃病、或者是身体不适，一定要告诉医师，在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群，尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群，需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后，症状还是完全没有得到改善，那就一定要及时到医院进行治疗，抓住最佳的治疗时机。
左乙垃西坦片？
癫痫也被大家叫做羊癫疯，患者在不发病的时候，和正常人是没有什么区别的，一旦发作是会出现短暂的意识性障碍，癫痫的治疗是一个缓慢且持续的过程，需要患者自己再配合抗癫痫的药物来进行治疗，目前市面上治疗癫痫的药物是很多的，不同类型的癫痫在治疗时使用的药物也是不一样的，左乙垃西坦片是治疗癫痫的常用药。
左乙拉西坦片治疗癫痫复杂部分性发作左乙拉西坦片（又叫做开浦兰）主要适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。开浦兰在抗癫痫药物中是目前药代动力学上较理想的抗癫痫药。
其特点主要有：具有口服易吸收、生物利用度高、治疗指数高、耐受性好等左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。这一药物，对单纯癫痫发作无抑制作用，但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局部性发作继发的全身性发作能起到保护作用。开浦兰 左乙拉西坦片的使用给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。给药方法和剂量 ：成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人用量需要根据肾功能状况，来进行调整剂量。4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg。推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。
温馨小提示：抗癫痫药物治疗是一个长期连续的治疗过程，其药量需逐步调整，患者在用药过程中需调整用量和增加（减少）药物种类需在专业医生的指导下进行。在使用抗癫痫药物治疗的过程中，患者需要以积极的心态来配合治疗，定时定量服药。日常的生活中同样需要注意休息，避免感冒的发生，饮食上药避免辛辣，禁烟酒，忌咖啡。总而言之，癫痫也并非不治之症，关键就在于我们是否能坚持正确服用药物，最重要的是，癫痫患者服药和停药都需要在医生的指导下进行，也不能中途放弃。
左卡尼汀口服溶液
左卡尼汀口服溶液主要用于慢性肾衰病人的辅助治疗，起到调节慢性肾衰病人在治疗疾病时所造成的左卡尼汀缺乏的症状，同时左卡尼汀口服溶液对于骨骼肌等组织的功能障碍也有一定的帮助。左卡尼汀口服溶液的副作用较小，不良反应仅是常见于胃肠部位的些许不适以及口干。
【主要成份】主要成份为左卡尼汀。
【性 状】本品为无色的澄明液体；微香，味甜。
【适应症/功能主治】用于防治左卡尼汀缺乏。如慢性肾衰病人因血液透析所致的左卡尼汀缺乏。
【规格型号】10ml*5支
【用法用量】口服，用餐时服用。成人每日1-3g(1-3支)，分2-3次服用；儿童起始剂量每公斤体重50mg，根据需要和耐受性缓慢加大剂量，通常剂量为每公斤体重50-100mg(最大剂量一天不超过3g)。
【不良反应】偶有口干、胃肠道轻度不适，停药后可自行消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中必需的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。它既能将长链脂肪酸带进线粒体基质，并促进其氧化分解，为细胞提供能量，又能将线粒体内产生的短链脂酰基输出。 本品的补充可缓解其因体内缺乏引起的脂肪代谢紊乱、骨骼肌和心肌等组织的功能障碍。
【药代动力学】次口服0.5g，健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。单一口服或静脉给予左卡尼汀0.5～2g，对健康受试者，其生物半衰期大约为2～15小时。左卡尼汀不与血浆蛋白结合。左卡尼汀的排泄途径取决于给药的途径，静脉注射12小时内从尿中回收大约70%，24小时内大约80%。口服给药，尿中回收10%。
【贮 藏】遮光 ，密封保存。
