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吡拉西坦片的功效

养生的功效。

饮食贵在节,读书贵在精,锻炼贵在恒,节饮食养胃,多读书养胆,喜运动延生!从古至今,关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言,生活质量高的人,一般都是懂得养生的人。有效的中医养生是如何做的呢?为此,养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《吡拉西坦片的功效》,欢迎阅读,希望您能够喜欢并分享!

如果要问你什么时候你会发现自己的识字水平十分有限,你说的肯定是以下集中情况之一:读佛经的时候、看《红楼梦》等书籍的时候,还有就是看各种药品的说明书的时候。现吡拉西坦片这种,名字不易认识,读起来拗口的就有很多。那么吡拉西坦片是什么?它的功效有哪些呢?

药理作用

吡拉西坦为GABA的类似物,可激活腺苷酸激酶,提高大脑ATp/ADp比值,增加大脑对氨基酸,蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢,提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。

为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用,能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATp/ADp比值,促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存,促进脑代谢,增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度,提高学习记忆及思维活动的能力。

药代动力学

口服吸收快,生物利用度大于90%,血药浓度达峰时间约0.5h,tl/2约为5~6h。

适应症

1.脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、脑缺氧、脑外伤引起的损害,也用于阿尔茨海默病、酒中毒、脑血管意外后功能减退。

2.药物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的记忆和思维障碍。

3.提高低智能儿童的智力。

4.试用于镰状细胞贫贫血和肌痉挛。

5.对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的疗效。

禁忌症

对吡拉西坦过敏者、孕妇、哺乳者、新生儿和肝肾功能不全者禁用。

注意事项

肝肾功能障碍者、老年患者、甲状腺功能低下患者慎用。

不良反应

1.少见口干、食欲减退、呕吐、失眠、兴奋或皮疹。

2.大剂量应用可出现失眠、头晕、呕吐、过度兴奋症状,停药后自行消失。

用法用量

1.儿童口服0.4-0.8g/次,Tid. 成人口服0.8~1.6g,每天3次,3-6周为一个疗程。症状缓解后改为0.4~0.8g,每天3次。

2.静脉输注可达每天8g。 肌注1g/次,2-3次/d. 静注:4g/(次.d)

静滴:4-8g/(次.d)+5% Or 10%GS Or

0.9%NS250ml.

药物相互作用

吡拉西吡拉西坦与华法林合用时,可延长凝血酶原时原时间,抑制血小板聚集。

专家点评

吡拉西坦为γ-氨基丁酸的衍生物,是一种新型促思维记忆药。对脑缺氧损伤具有保护作用,促进受损大脑的恢复。吡拉西坦作用选择性强、无镇痛、镇静或精神兴奋作用、无精神药物的不良反应、无依赖性

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吡拉西坦片副作用


万事万物都有两面性,就像我们生病时吃的药物,一方面药物可以治疗我们的疾病,击败我们体内的病毒,但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害,像胃部不适合,或者对耳朵不好,容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样,那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢?

吡拉西坦注射液,药物,注射用的西药,是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急,慢性脑血管病,脑外伤,各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻,中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

用法用量:

1、用于改善脑代谢:静脉滴注一次4-8g,一日一次。

2、用于降颅内压:静脉滴注一次16-20g,5-10分钟内滴完,每6-8小时滴注一次,连续用药3-5天或遵医嘱。

不良反应:

①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与用药剂量直接相关。

②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与使用剂量大小无关,停药后以上症状消失。

③偶见轻度肝功能损害,表现为轻度氨基转移酶升高,但与药物剂量无关。

禁忌:

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.早产儿和新生儿禁用。

3.肝肾功能不良者禁用。

4.对本品成分过敏者禁用。

注意事项:

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:

①本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用。

②哺乳期妇女用药尚不明确。

药理作用/吡拉西坦注射液

本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

吡拉西坦注谢液作用


孩子在小的时候,尤其是刚出省的婴幼儿,需要经常到医院打针,每到打预防针的日子,儿科里面都是哭声一片。注射是一种用小针管将药物注射到我们体内的方式。吡拉西坦注谢液也是这种使用方法。但是一般情况下我们不需要注射这种药物,吡拉西坦注谢液作用有哪些呢?

吡拉西坦注射液,适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。

本品为复方制剂,其组分为:吡拉西坦(C6H10N2O2),氯化钠。适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。

药物相互作用

本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用本品时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。

药理毒理

1.药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATp,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。

2.毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠胃剂量大于1Og/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

本品进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

毗拉西坦片


我们都知道,吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等,而且任何药物都是有副作用的,是不能长期服用的,如果需要治疗的话,是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧!

一、[通用名称]

吡拉西坦片

二、[功能主治]

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

三、[用法用量]

口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

四、[剂型]

片剂

五、[不良反应]

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

六、[注意事项]

肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

七、[用药禁忌]

锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

八、[主要成份]

本品主要成份为:吡拉西坦。 其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式:C6H10N2O2 分子量:142.16

九、[药品相互作用]

本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

吡拉西坦片(新活舒)的说明书


精气神是我们中国人非常注重的一种生活状态,只有精气神充足的人,才能活的比别人健康和快乐。神经功能型疾病如今已经普遍出现在社会当中了,治疗是很关键的一个问题。因此,请及时服药治疗,吡拉西坦片(新活舒)就是如今治疗神经系统最好的药物,该药物对人体没有任何的毒副作用。

【药品名称】

通用名称:吡拉西坦片

商品名称:吡拉西坦片(新活舒)

【适应症/功能主治】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

【规格型号】0.4g*36s

【用法用量】口服 每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

【不良反应】消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

【禁 忌】锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。

【注意事项】肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H23021070

【生产企业】黑龙江百泰药业有限公司

【主要成份】吡拉西坦。

【药理作用】(1)药效学:吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物,具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害,改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递,促进乙酰胆碱合 成。此外,还可以增加多巴胺的释放,增加记忆能力。(2)药动学:口服吡拉西坦后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后,30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解,以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1% 。

看完上述对于吡拉西坦片(新活舒)的介绍,您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的,因此,请及时正确的服用药物进行治疗,在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。

吡拉西坦胶囊的说明书


神经功能的紊乱会给生活带来一系列的麻烦,许多工作压力大的朋友或多或少都患有某些神经系统疾病,这是生活在当今社会当中在所难免的一件事情。对于治疗,我们切勿讳疾忌医,服用正规科学的药物可以有效帮助您治愈神经系统疾病。今天,我们就为您推荐一种叫做吡拉西坦胶囊的药物,下面来看看介绍。

【药品名称】

通用名称:吡拉西坦胶囊

商品名称:吡拉西坦胶囊

【适应症/功能主治】适用于急慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆里减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓

【规格型号】0.2g*100s

【用法用量】口服。成人,每次0.8-1.2g(0.4g,2-3粒;0.2g,4-6粒)每日2-3次,4-8周为一

【不良反应】表现为口干,上腹部不适,食欲减退,腹泻,头昏,头痛,轻度兴奋,失眠,视力模糊,鼻塞,停药后可自行消失。

【禁 忌】1、锥体外系疾病、Huntington等舞蹈症者禁用

【注意事项】肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。于华法林合用时,应当减少剂量,防止出血并发症的发生

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H61022609

【生产企业】西安必康心荣制药有限公司

以上介绍了关于吡拉西坦胶囊的各种功效,您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用吡拉西坦胶囊治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病,让您的神经系统彻底恢复正常状态,患者无需苦恼久治不愈的问题。

左已拉西坦片?


左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗,大家都知道癫痫是一种很严重的疾病,危害也是很大的,近年来,儿童患上癫痫的人是越来越多,引起儿童癫痫的原因是很多的,比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的,在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药,那左乙拉西坦片是什么原理呢?

左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片,除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦,主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。

左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。

左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。成人(]18岁)和青少年(12岁——17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg,每日 2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次, 每日2次。

左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。

上面的内容就是小编为你所做的介绍,对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解,这对于患者在进行用药的时候,还能够起到很大的帮助。

对于更多的详细信息,患者可以先阅读说明书的内容,并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后,发现病情并没有得到很好的改善,并且是症状已经变得越来越严重,那就一定要停止进行用药,并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同,发生过敏反应之后,也是需要引起重视。

左乙拉西坦片吃多了有什么危害?

左乙拉西坦片作为一种安全性作用高,并且是疗效确切的药物,已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明,由于毒副作用少,药效温和等相关的特点等,发挥出来的药效更加有针对性。

左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实,吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应,给身体是带来着一定的危害,对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。

除此之外,患者要注意这些相关的内容:

1、如果存在有胃病、或者是身体不适,一定要告诉医师,在专业医师的指导下服用。

2、对于一些比较特殊的人群,尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群,需要在专业医师的指导下来进行服用。

3、如果在用药了三天之后,症状还是完全没有得到改善,那就一定要及时到医院进行治疗,抓住最佳的治疗时机。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片的说明书


精神的健康才能带来身体的健康,这是一个大家都明白的道理。人体的神经系统是非常脆弱的,比较容易患上各种各样的疾病。因此,我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多,药物治疗是首要的治疗方式,今天我们就来为您介绍一种叫做复方吡拉西坦脑蛋白水解物片的神经治疗药物。

【药品名称】

通用名称:复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

商品名称:复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

【适应症/功能主治】p1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。br2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精

【规格型号】10s*2板

【用法用量】口服,一日3次,成人每次3片,儿童酌减或遵医嘱。

【不良反应】尚未见到有关不良反应报道。

【禁 忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】当药品性状发生改变时禁止使用。

【有 效 期】0 月

【批准文号】国药准字H20045606

【生产企业】弘美制药(中国)有限公司

以上内容是医生为我们介绍的关于复方吡拉西坦脑蛋白水解物片的各种使用说明和功能,希望可以对您带来帮助。治疗神经功能性疾病一定不能拖延,尽早治疗才能得到最好的治疗效果。压力倍增的今天我们一定要学会保护好自己的身体,否则得不偿失。

左乙拉西坦片的作用


左乙拉西坦片是一种固体状态的药物,并且他是有一定的颜色区别的,而且它是一种用于治疗癫痫病的药物,适用于儿童身上,但是这种药物是有一定的用法用量跟禁忌症注意事项之类的,不过还是有很多人都不了解这种药物或者都不知道这种药物,那么左乙拉西坦片的作用是什么?

左乙拉西坦片,用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

性状:本品为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。

适应症:

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

(2)给药方法和剂量

成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。

老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。

4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

吡拉西坦氯化钠注射液介绍


生活中中常见的药物很多,不同药物性质、适应症、用法用量都是不同,而且药物的禁忌和注意事项也是不同,因此对药物使用前,需要对这些方面进行了解,这样使用的时候,对自身疾病缓解才会有很好帮助,吡拉西坦氯化钠注射液适应症都有什么呢,下面就详细介绍下。

吡拉西坦氯化钠注射液:

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。

规格

(1)50ml:吡拉西坦10g与氯化钠0.45g;

(2)100ml:吡拉西坦20g与氯化钠0.9g。

用法用量

用于降颅内压;静脉滴注,一次16~20g,5~10分钟内滴完,每6~8小时滴注一次,连续用药3-5天或遵医嘱。

不良反应

可有口干,食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等。偶见轻度氨基转移酶升高

禁忌

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.早产儿和新生儿禁用。

3.锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用。

4.对本品成分过敏者禁用

药理毒理

1.药理

本品为脑代谢改善药,属于r-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATp的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。

2.毒理

动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。

静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理试验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

在对吡拉西坦氯化钠注射液认识后,使用吡拉西坦氯化钠注射液的时候,一定要注意要身体情况,如果身体情况出现不舒服,要停止对它选择,避免对自身身体造成更多损害,这点在使用吡拉西坦氯化钠注射液的时候要注意的,使得身体不会受到影响。

开普兰左乙拉西坦片?


开普兰左乙拉西坦片是用来治疗癫痫的,由于癫痫在治疗过程中是非常缓慢的,患上癫痫不仅会给患者带来身体的痛苦,还会给患者造成很大的精神压力,而且还会加重家庭的经济负担,接受正规医院的检查和治疗,是治疗癫痫的关键,开普兰左乙拉西坦片是很常见的治疗癫痫的药物,吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应?

吃开普兰左乙拉西坦片会出现哪些不良反应?

成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人 18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。

总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%; 常见1-10%;少见:0.1%-1%; 罕见:0.01%-0.1%; 非常罕见 [0.01%;包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。

全身反应和给药部位不适:很常见:乏力

神经系统不适:很常见: 嗜睡常见: 健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤

精神心理变化:常见:易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常

上市后不良事件报道: 行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。

消化道不适:常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐

代谢和营养障碍:常见:食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。

耳及迷路系统不适:常见:眩晕

眼部不适:常见:复视

伤害、中毒和后续的并发症:常见:意外伤害

感染和传染:常见: 感染

呼吸系统不适:常见:咳嗽增加

皮肤和皮下组织异常变化:常见:皮疹上市后不良事件报道:脱发, 某些病例中,停药后,自行恢复。

血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道: 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

注意事项根据当前的临床实践,如需停止服用本品, 建议逐渐停药。(例如:成人每隔2到4周,每次减少500mg, 每日2次; 儿童应每隔两周,每次减少10mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应, 可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。

临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

对于肝功能损害的病人,参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人,应先行检查肾功能,然后进行调整。

对驾驶和应用机器影响目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。

由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。

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