尼莫地平缓释片
养生食疗。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。随着社会的发展，人们更好注重养生，我们不仅要知道养生，更要懂得养生。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“尼莫地平缓释片”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
尼莫地平缓释片是用来缓解头痛等神经科病症的药物。尼莫地平缓释片是属于西药，是淡黄色的片状药品。尼莫地平缓释片一般适用于成年人，哺乳期妇女不可食用该药物。尼莫地平缓释片还有许多不良反应以及一些禁忌，使用时应当注意查看说明书。那么尼莫地平缓释片到底有哪些不良反应呢？接下来我们就一起来看看吧！一、不良反应：尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应：热感、皮肤潮红、血压下降（尤其原有血压升高者）、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状，如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。二、禁忌：严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。注意事项：脑水肿及颅内压增高患者须慎用。本品的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注. 减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用. 剂量和保持观察。避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。肾功能严重损害者慎用。动物实验提示具有致畸性。三、药物相互作用：与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用。当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用1周以上者，尼莫地平血药浓度可增加50%，这可能与后者抑制肝内细胞色素p450活性有关。四、药理毒理：1.药理作用尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。本品通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强，并且由于它具有很高的亲脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。2.药代动力学：本品口服吸收后，约3～4小时血药浓度达高峰，消除半衰期（t1/2）为3～5小时，本品在肝脏和脂肪组织中浓度最高，在肝脏内93～95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。
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菲洛地平缓释片
非洛地平是一种比较常见的降压药物，可能不少朋友对于这个药并不熟悉，或者在用药的时候有顾忌。非洛地平主要是治疗高血压或者是稳定性心绞痛等等一些疾病，但是，对于大多数人来说，可能在用药的时候，要有所顾忌，甚至小心谨慎，的确，像药物这类东西服用是，要小心谨慎，尤其是这类治疗心脏病，高血压的药物，下面我们就来了解一下非洛地平缓释片的作用。
一、作用
非洛地平缓释片，高血压、稳定性心绞痛。
二、药品名称
非洛地平缓释片
三、药品类型
工伤医保乙类双跨
四、用途分类
选择性钙拮抗药
五、性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
六、适应症
高血压、稳定性心绞痛。
七、用法用量
口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。
1、治疗高血压：
建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。
2、治疗心绞痛： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。 肾功能损害 肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
八、不良反应
本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。
九、禁忌
失代偿性心衰、急性心肌梗死、妊娠期妇女、不稳定型心绞痛患者，对非洛地平及本品中任一成份过敏者。
十、注意事项
主动脉瓣狭窄、肝脏损害、严重肾功能损害(GFR30 mL/min)，急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕见遗传疾病的患者应禁忌使用
：半乳糖不耐受症，乳糖酶缺乏症，葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同时服用CYp
3A4诱导剂可剧烈降低非洛地平血药水平，有导致非洛地平作用缺失的危险，这种联合用药应避免。 同时服用可能抑制CYp
3A4的药物可导致非洛地平血药水平明显升高，这种联合用药应避免。 同时摄入葡萄柚汁可致非洛地平血药水平明显升高，这种联合用药应避免。
与其它血管扩张剂相似，非洛地平在极少数患者中可能会引起显著的低血压，这在易感个体可能会引起心肌缺血，低血压患者慎用。 临床试验表明，剂量超过一日10
mg可增加降压作用，但同时增加周围性水肿和其它血管扩张不良事件的发生率。 肝功能损害的患者，非洛地平的血浆清除率下降，血药浓度会升高，因此建议起始剂量用2.5
mg，一天一次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。 肾功能不全患者一般不需要调整建议剂量。 准备怀孕的妇女应停止使用。
本品应空腹口服或食用少量清淡饮食，应整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔卫生可减少牙龈増生的发生率和严重性。
十一、孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠
目前缺乏妊娠期妇女使用非洛地平的相关资料。鉴于在动物研究中观察到致畸性，妊娠期妇女不可使用非洛地平。在推荐使用本品时一定要排除妊娠的可能性。钙拮抗剂可抑制子宫的假性宫缩，但没有确切的证据表明非洛地平能延迟足月妊娠的生产。由于外周血管扩张导致的血流再分布，存在发生低血压母亲胎儿缺氧和子宫低灌注的危险。
哺乳期
非洛地平可分泌进入乳汁。如果母亲使用治疗剂量的非洛地平，仅极少量会通过乳汁转至儿童。尚无足够的哺乳期妇女接受非洛地平治疗的经验来评估其对婴儿的危险。因此，哺乳期禁用非洛地平。如果认为继续使用非洛地平治疗的医学利益大于风险，应考虑停止哺乳。
硝笨地平缓释片
据最新的统计，每年死于心脏病和高血压的患者相比十年前增加了2倍。心脏病和高血压属于急性病，如果发现身体有异样必须及时去治疗，以免后患。心脏病患者平时要避免受刺激和情绪激动，高血压患者也是如此。一方面在平常生活中注意饮食的搭配，另一方面要吃药治疗，硝笨地平缓释片就是一个不错的选择，下面我们详细来介绍一下。
一、用法用量
口服，每日1次，初始计量每次20mg（1片）。根据病情，并在医生指导下可增加至每次40-60mg。本次服用时不能咀嚼或掰碎服用。
二、不良反应
1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5．口腔：可能出现牙龈肥厚。6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
三、药理毒理
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少；通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给；通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
四、药代动力学
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1．6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素p450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0．1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
消本地平缓释片副作用
医学临床经验表明，患有冠心病的人越来越多，这种病不仅仅限于老年人，很多成年人也会患有此病。冠心病会引发心肌梗塞、心律失常、心悸怔忡等反应。如果感觉心脏不舒服，要及时采取有效措施，而消本地平缓释片可以减缓心绞痛的发作，但是也会有副作用，下面我们就具体了解一下消本地平缓释片的副作用。
一、【不良反应】(副作用属于不良反应的一种)
1反应持续出现而须加注意的有:眩晕.头痛.脸红及热感.恶心。
2反应短暂而较多见的有：下肢浮肿伴红斑.较少见的有：呼吸困难.咳嗽.心跳快而重。 罕见的有：胸痛（用药30分钟左右出现）.昏厥.胆石症.过敏性肝炎。
3有14%用药者发生眼花.有发生牙龈增生者.有发生味觉及嗅觉异常者。
二、【给药说明及注意事项】：
1严重低血压.肝肾功能不全者禁用。
2成人单剂最大量为30mg，1日内总量不超过120mg。
3服药期间必须经常测血压和做心电图检查。（在开始用药决定剂量的过程尤其是加大剂量更为注意）
4长期给药不宜骤停，以避免发生停药综合症而出现发跳现象。心绞痛者小心。
5早上空腹服用最好。
三、副作用:
(1)反应短暂而较多见的是踝,足与小腿肿胀,用利尿剂可消除.
(2)偶尔出现胸部疼痛,头痛,脸红,眼红,心悸,血压下降等.
(3)偶尔出现腹痛,恶心,食欲不振,便秘等.
四、硝苯地平缓释片II能能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，硝苯地平缓释片II能使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。硝苯地平缓释片II可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
硝苯地平片和硝苯地平缓释片的区别
高血压是近年来发病率比较高的一种血压病。很多人会因为不健康的生活习惯以及饮食习惯导致以及身体的不适。高血压就是其中一种。高血压患者不仅要注意平时饮食，而且许多运动量过大的活动还不可以进行。高血压一般是中老年人发病率比较高，市面上也有许多缓解治疗高血压的药物。那么硝苯地平片和硝苯地平缓释片有什么区别呢？下面我们就一起来看看吧！一、硝苯地平片比其缓释片释放药物的速度更快，用于高血压治疗起效很快，也容易引起低血压，但是硝苯地平半衰期较短，也就是说在体内很快就会代谢为无效的代谢物，而缓释片对药物的释放持续而稳定，持续的药物释放会产生持续的降压效果，而且不易造成低血压，因此用硝苯地平缓释片可以得到更好更平稳的降压效果~现在还有硝苯地平的控释片，是持续定量地释放药物的，比缓释片更加安全。二、这是药学上普通剂型和缓释剂型的区别，硝苯地平片口服后瞬时全部被吸收，大约在十分钟就起作用，但也很快就消退了约3到4小时，而缓释剂在每一个药物分子外面用上不同的生物外面，延缓它吸收，这样缓慢吸收，平稳降压。这二者属于同一类药物，只是作用时间，服用方法是有很大区别的。缓释片可以作用12个小时。所以，缓释片更好一些。二者属于一样的，缓释片更好，积极控制血压，平稳降压，缓释片比较符合这个药物，希望身体健康。三、 硝苯地平片是一种速效和短效的降压药，一天服用3次，而硝苯地平缓释片是长效的药物，一般一天服用一次即可。这两种药物的成分是差不多的，一般降压多用硝苯地平缓释片，降压比较平稳，只是价格贵一些。硝苯地平是一种钙离子拮抗剂，可以引起血管扩张，心肌收缩力减弱，用于各种高血压的治疗，再就是心脏供血不足或肥厚性心肌病的治疗至于两种的区别，硝苯地平属于短效制剂，作用时间短，每天需要用于3次作用，而缓释片作用时间长，每天用于1-2次就可以。
尼福达硝苯地平缓释片
现在最多在医院见的就是心绞痛患者。心绞痛分为两种，一种是劳累性心绞痛，另一种是自发性心绞痛。主要是由于心脏供血不足、心肌缺血导致，这种疾病多发生在男性。随着社会压力的增大，男性的责任越来越重大，所以这种疾病的发生率越来越高。而尼福达硝苯地平缓释片可以预防和缓解心绞痛。下面让我们具体介绍一下尼福达硝苯地平缓释片的信息。
一、药理毒理
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。
二、药理学
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷与降压申贴、李氏药贴、罗布麻等中药合用可加强降血压效果。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
三、毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
四、药代动力学：NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素p450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
五、不良反应
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统：由于硝苯地平有快速扩张血管的作用，偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔：可能出现牙龈肥厚。
肖苯地平缓释片说明书
很多男性因为经常吸烟，烟里的烟柚被肺部吸食进去后，影响肺部的呼吸功能影响呼吸道气管，造成肺部都变成了黑色的，还经常会产生幻觉，经常会咳痰，而有几十年的抽烟历史的老烟民会患有肺炎，这时可以用硝苯地平缓释片进行治疗，下面给大家详细介绍硝苯地平缓释片的药效
本品主要成份为：硝苯地平。
性状:本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显黄色。
适应症:各种类型的高血压及心绞痛。
用法用量:口服，每日1次，初始计量每次20mg（1片）。根据病情，并在医生指导下可增加至每次40-60mg。本次服用时不能拒绝或掰碎服用。
不良反应:
1．肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。 2．循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。 3．过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。 4．消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。 5．口腔：可能出现牙龈肥厚。 6．代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
注意事项:
l．中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 2．低血压患者慎用。 3．严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。
老年用药:参见【用法用量】或遵医嘱。
药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 药理学 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。 本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。 毒理学(致癌、致突变及生殖毒性) 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
药代动力学
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1．6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng／m1)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92％～98％，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54％。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素p单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70％～80％药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90％的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0．1％经尿排泄，体内无蓄积作用。
硝本地平缓释片的副作用
我们都知道在生活中患有心脏病的人是不在少数的，心脏病属于一种高危疾病，因为患者在发病的时候，如果身边没有人或者不能够及时去医院，很可能就会要了患者的生命，所以对于心脏病患者来说，可以经常吃一些硝苯地平缓释片，那么硝苯地平缓释片都有哪些副作用呢?
硝苯地平缓释片的副作用和硝苯地平普通片剂相同，对硝苯地平较敏感的患者，首先造成一个严重的不良反应是一过性低血压，出现头晕甚至晕厥，应尽快就医;其次有踝部的水肿以及颜面潮红，这两个症状大多数患者可以耐受;另外会造成反射性心率加快，长期服用药物可缓解，以及还会出现牙龈增生，如为帕金森患者会加重其震颤的症状，需咨询医生是否调整方案。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。
硝苯地平缓释片和控释片都是属于片剂类的药品，对很多心血管疾病都有一定疗效。那么，硝苯地平缓释片和控释片的区别是什么?
控释片通过降低血压和血管保护作用，干预整个心血管事件链，进而降低心脑血管事件。高血压伴器官损害的高危患者，临床上用拜新同可明显获益。拜新同在有效降压的同时，能很好地改善心脑血管疾病的症状，减少心绞痛和心肌缺血，高血压伴器官损害的高危患者，临床上用拜新同可明显获益。
硝苯地平缓释片药理作用：硝苯地平缓释片能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。
硝苯地平缓释片可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现圣通平硝苯地平缓释片有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
硝苯地平缓释片疗效好、起效快，消费者使用时请按说明用药，正确的用药是保证治疗的前提。
硝苯地平缓释片的说明书
人一上了年纪，随着身体器官的逐渐老化很多疾病都会找上门，心脑血管疾病就是老年人常见病的一种。心脑血管疾病如果不及时治疗或者治疗方法不当是会致命的，针对心脑血管疾病的高发，现新推出一种叫做硝苯地平缓释片的药物，下边我们对它的药效详细了解下。
【药品名称】
通用名称：硝苯地平缓释片
商品名称：硝苯地平缓释片
【适应症/功能主治】各种类型的高血压及心绞痛。
【规格型号】10mg*24s
【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。极量，一次40mg，一日0.12g。
【不良反应】1 肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2 循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3 过敏偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4 消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘。5 口腔：可能出现牙龈肥厚。6 代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
【禁 忌】孕妇儿童禁用。 孕妇禁用。严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
【注意事项】1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。 2.低血压患者慎用。 3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。 4。整片吞服，勿嚼碎。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10930178
【生产企业】南京白敬宇制药有限责任公司
【英文名】Extended Release Nifedipine Ta
【商品名】利焕
【通用名】硝苯地平缓释片
【规格】10mg。
【剂型】片剂
【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 药理学 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。 本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理学（致癌、致突变及生殖毒性） 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。 硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。 药理学 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。 本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理学（致癌、致突变及生殖毒性） 无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。
【批准文号】国药准字H10930178
【企业名称】南京白敬宇制药厂
综上所述，就是关于硝苯地平缓释片的各种药效和药性医生所做出的介绍，大家都了解了吗?如果您现在还在为心脑血管的治疗而烦恼，硝苯地平缓释片就可以很好的帮您解决这个问题，最后祝所有的老年人都身体健康，生活开心!
消苯地平缓释片说明书
无论是硝苯地平片，缓释片还是控释片，三者的成分基本上是相似的，只是采用的技术不一样，但都是一些我们平常会选择的降压药。硝苯地平缓释片相对来说，半衰期要短一些，每天服用药物的次数要两到三次以上，控制血压的效果也是可以的。而硝苯地平片主要用于临时控制血压，作用起效快，作用消失也快，这种并不建议作为平时降压的药物使用。硝苯地平是钙离子拮抗剂类的降压药物，是非常重要的一种降压药物。那么，下面我们就来了解一下硝苯地平缓释片的具体功效吧!
一、适应症
各种类型的高血压及心绞痛。
二、药品名称
硝苯地平缓释片
三、药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
四、用途分类
选择性钙拮抗药
五、成份
本品主要成份为：硝苯地平。
六、性状
本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显黄色。
七、用法用量
口服，每日1次，初始计量每次20mg(1片)。根据病情，并在医生指导下可增加至每次40-60mg。本次服用时不能咀嚼或掰碎服用。
八、不良反应
1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔：可能出现牙龈肥厚。
6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
九、禁忌
对本品过敏者禁用。
十、注意事项
1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。
2.低血压患者慎用。
3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。
十一、药理毒理
硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
十二、药代动力学
NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素p450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
