硫唑嘌呤片的副作用
养生的作用。
“知足者常乐，能忍者自安，忍饥者长寿，耐寒者体健。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！如何分辩关于中医养生话题的对错呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“硫唑嘌呤片的副作用”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
硫唑嘌呤片这种药物的治疗效果是非常好的，而且见效也是很好的，所以说很多患者都会使用这种药物来治疗慢性疾病的，这种药物是可以治疗很多种难以根治的疾病，不过是药三分毒的，只要是药物都不能够长期的使用，不然的话很可能就会导致自己的身体由于药物而引起副作用，还可能会导致一些没有办法根治的并发症所发生的。
不良反应
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
硫唑嘌呤片主要治疗疾病有急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；此外，还可后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮。而且还可治慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变，一般说来硫唑嘌呤片作用是不错的，不过其也会有副作用存在。
药物所起到的作用不只是好的一方面，还有副作用，且很多的药物都是有副作用的，只是不同的患者药物的副作用这些是不一样的。硫唑嘌呤片副作用是较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制、肝功能损害、畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
硫唑嘌呤片是一款处方类化学药品，它的主要成份是硫唑嘌呤，成品是淡黄色的片剂。硫唑嘌呤片的适应症有急慢性白血病、慢性粒细胞型白血病、甲状腺机能亢进、重症肌无力、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、溶血性贫血等疾病。
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。
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长期吃硫唑嘌呤的危害
有的人会觉得硫唑嘌呤这种药物的疗效非常显著，就会选择长期服用，这样的话就会防止自己的身体出现任何的疾病，但其实这种药物不属于保健品的，不能够长期服用的，如果是这样的话肯定会对于自己的身体造成不好的影响，甚至还会引起很大的危害出现，因此如果是自己的病情好转的话就尽可能的不要再去服用这种药物来进行治疗的。
危害：
硫唑嘌呤片是临时上的一种肿瘤用药，对于白血病以及器官的移植都可以起到不错的效果，硫唑嘌呤片目前是否可以长期服用在临床上还尚不明确，朋友们不要盲目长期服用硫唑嘌呤片，否则会产生依赖性和耐药性，终不但无益于病情，还易给自身的健康带来很大的影响。
硫唑嘌呤片是一款处方类化学药品，它的主要成份是硫唑嘌呤，成品是淡黄色的片剂。硫唑嘌呤片的适应症有急慢性白血病、慢性粒细胞型白血病、甲状腺机能亢进、重症肌无力、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、溶血性贫血等疾病。
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率，6-巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S-甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。
在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
所以，长期吃硫唑嘌呤片不仅不会缓解疾病，往往还会给自己的身体带来一定的伤害。若要长期使用一种药物一定要在医生的指导下服用。
茴三硫片的副作用
茴三硫片能够治疗的疾病类型有很多，例如各种干燥综合征，及胆囊炎、胆结石等疾病，这类病症往往需要长期用药进行治疗。因此，在使用茴三硫片的时候，就担心会给身体产生副作用，其实不良影响是有的，这是任何药物都有的，关键是在出现的时候及时应对。那么，茴三硫片的副作用有哪些?
性状
本品为薄膜包衣片，除去薄膜衣后，显橘黄色。
适应症
1.治疗Sj?gren综合征(口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状，纠正因服用某些药品(如安定剂、
抗抑郁药、抗帕金森病药等)引起的药源性及U咽区接受放射治疗后引起的口干症。2.用于胆囊炎、胆结石， 并用于伴有胆汁分泌障碍的慢性肝炎辅助治疗。
规格
25mg
用法用量
口服，一次25mg (1片)，一日3次，或遵医嘱。
不良反应
1.过敏反应：偶有发生荨麻疹样红斑、出疹、皮肤瘙痒，停药即消失。2.消化道：可发生腹
涨、腹泻、软便、腹痛、恶心、肠鸣等轻中度胃肠道反应，减少药量或停药后可缓解或消失。3.肝脏：偶有发生
血转氨酶(ALT、AST)等升高。4.其他：偶有发生心悸。
禁忌
1.胆道、总胆管完全梗阻者禁用。2.急性期的肝脏及胆道疾病患者禁用(有增加肝细胞及胆道负荷、有恶化病情的可能)。3.严重肝功能障碍、黄疸、肝硬化者禁用。4.对本品过敏者禁用。5.孕妇禁用。
注意事项
1.甲状腺功能亢进患者慎用本品。在动物(大鼠)试验中，连续灌胃至人体用量400～600倍时，病理组织学检査发现有甲状腺萎缩现象，服用本品时请注意观察甲状腺功能。2.本品的代谢会导致尿液呈现深黄色。但临床上需同时注意由疾病本身引起的黄疸而导致的尿色加深。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期妇女用药的安全性尚未得到确认，妊娠期妇女避免服用本品，妊娠期及有可能妊娠的妇女，使用本品会使危险性增加。妊娠期妇女避免服用本品。
儿童用药
本品不适用于儿童。
老年用药
本品主要经过肝脏代谢，老年人由于肝功能低下导致药物在血液中维持较高的浓度，故老年患者酌情减量服用(如：37.5mg/日)。
药物相互作用
未进行该项试验且无可靠参考文献。
药物过量
未进行该项试验且无可靠参考文献。如有药物过量发生应对症处理，洗胃，利尿。
药理毒理
药理作用本品可显著增加毒蕈碱受体数量，明显提高腺体(唾液腺、泪腺)的分泌量，对于原发性Sj?gren综合征(即口、眼、鼻干燥综合症)的干燥症状有显著疗效，可明显改善口干、眼干、鼻干及阴道黏膜干燥症状。可拮抗由阿托品等M受体拮抗剂所致唾液腺分泌抑制，纠正服用某些药品(抗高血压药、利尿 剂、安定剂、镇静剂、抗抑郁药、抗帕金森病药等)导致的药源性口干症及口咽区放射治疗后引起的口干症。
本品能增强肝脏谷胱甘肽(GSH)水平，明显增强谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱肽还原酶(GSSG-R) (GSH-S-TX)活性，从而增强肝细胞活力，使胆汁分泌增多，有利胆作用。
毒理研究小鼠灌胃及腹腔注射给药的半数致死量(LD50)分别为3740.38mg/kg (95% 的可信限为 2397.76～5834.79 mg/kg)和 1685.69 mg/kg (95% 的可信限 为 1214.29～2340.09mg/kg)。
硫糖铝咀嚼片的副作用
硫糖铝咀嚼片是非常常见的改善肠胃功能的药物，如果经常吃垃圾食品，或者是出现了胃酸过多等等问题，可以利用这种食物让肠胃得到充分的调整，减少多种药物对身体的负担。但是需要知道的是，是药三分毒，也要重视各种可能带来的负面损伤。那么硫糖铝咀嚼片的副作用是什么？
作用：
硫糖铝咀嚼片主要成分是硫糖铝。硫糖铝系制酸药，口服后能在胃酸中水解释放出氢氧化铝和硫酸化蔗糖，前者以凝胶形式发挥抗酸作用，后者能与胃蛋白酶形成复合物，抑制其分解蛋白质，并与粘膜的粘蛋白结合形成保护膜，覆盖溃疡面，有利于胃粘膜的再生和溃疡愈合。能在受损胃黏膜表面形成一层薄膜，从而抵御胃酸对黏膜的侵袭，起到保护胃黏膜的作用。此外，硫糖铝能吸附胃蛋白酶及中和胃酸，但作用弱。
临床上，硫糖铝咀嚼片主要用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。胃炎是指由各种因素引起胃黏膜发生炎症性改变，在饮食不规律，作息不规律的人群尤为高发。根据病程分急性和慢性两种，慢性比较常见。从目前患者用药反映情况看，硫糖铝咀嚼片治疗胃炎效果不错。
注意事项：
不过，是药就有三分毒，硫糖铝咀嚼片也有一些副作用产生。较常见的不良反应是便秘，少见或偶见的有腰痛、腹泻、恶心、眩晕、嗜睡、口干、消化不良、疲劳、皮疹、瘙痒、背痛及胃痉挛。
为了尽量避免副作用的产生，保证用药安全，建议患者根据说明书合理安排用药。硫糖铝咀嚼片用法用量是：口服。成人一次1片，一日4次，餐前1小时及睡前嚼碎后服用。
副作用的产生是药效发挥的继发效应，属于正常现象，患者不必过于担心，可根据说明书或者医生建议自行调理。
盐酸曲唑酮片的副作用
随着社会经济的发展，人们越来越重视利益，忽略了人际关系和人与人之间的交流，患精神疾病的人也就越来越多，近些年来换抑郁症的人数明显上升，抑郁症患者自杀的人数也呈上升趋势，因此一旦诊断抑郁症应该立即治疗。盐酸曲唑酮片能有效治疗各种抑郁症，接下来我们就具体的了解一下盐酸曲唑酮片的功效，服用方法和副作用。
用法用量
口服，应从低剂量开始，渐渐增加，并注意临床反应和耐受性情况。如有昏睡现象发生时，须将每日剂量的大部分置于睡前服用或降低剂量。一般情况下，本品应于饭后或点心后立即服用。在治疗第一周内症状有所减轻，在两周内会有较佳的抗抑郁效果。25%的病人，需要二周至四周才能达到较佳的治疗效果。 成人用药的建议剂量是初始用药每天150mg(3片)，分次服用，每三至四天可增加50mg(1片，一日)。对于门诊病人的最高剂量每天不得超过400mg(8片，分次服用)。住院病人(即较严重的抑郁病人)。每天不得超过600mg(12片，分次服用)。 维持剂量：对于较长的维持治疗，剂量应保持在最低剂量。一旦有足够的反应，剂量可依治疗反应渐渐降低。一般建议继续服药几个月以上。
不良反应
1.最常见不良反应为镇静，有时会伴有疲劳、激动、口干、头昏和低血压。 2.国外也有罕见血液系统不良事件的报道，如白细胞减少症，血小板减少症和贫血。 3.曾有罕见肝功能损害的报道，包括黄疸，有时甚至出现严重的肝细胞损害。
禁忌
严重肝功能障碍及对本品过敏的患者禁用。
注意事项
1.严重肾功能障碍的患者慎用。 2.严重心脏疾病的患者慎用。 3.本品可能会加强酒精的作用，与MAO抑制剂有相互作用，不宜合并使用。 4.使用本品期间反应能力可能会下降，应避免驾驶车辆和操作重要机器。 5.在用药期间应注意监测肝功能，一旦出现肝功能损伤的情况，应停药。
孕妇及哺乳期妇女用药
由于缺乏经验，本品不推荐使用在孕妇及哺乳期妇女。
儿童用药
对于十八岁以下者，其使用效果与安全性尚未确立。
老年用药
老年患者的起始用药剂量建议为100mg/天，分次服用。用药量如需超过300mg时需严密监测不良反应。
富马酸喹硫平片有什么副作用？
富马酸喹硫平片是一种使用的并不多的药，可能很多人都不知道，这种药主要用来治疗精神分裂症，另外还能够治疗双向情感障碍，不管是精神分裂症还是双向情感障碍，其实都是危害非常大的心理疾病，针对这些心理疾病，心理疗法是必不可少的，富马酸喹硫平则起到辅助治疗的作用，那么这种药会有什么副作用呢？
富马酸喹硫平片副作用大不大？
富马酸喹硫平片主要具有中枢神经系统作用，在与其作用于中枢的药物合用时应当谨慎。富马酸喹硫平片与锂合用不会影响锂的药代动力学。富马酸喹硫平片不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。那么，富马酸喹硫平片副作用大不大？
富马酸喹硫平片不大，常见的副作用有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。
富马酸喹硫平片与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加启维的剂量，如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则富马酸喹硫平片的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但富马酸喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYp2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYp3A4和CYp2D6抑郁剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。
富马酸喹硫平片治疗初期的日总剂量为：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克，第四日300毫克。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300～450毫克。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150～750毫克。富马酸喹硫平片属于处方药，应在医生的指导下安全用药。
别嘌呤醇副作用有哪些?
别嘌呤醇是一种治疗痛风的药物，对控制体内尿酸过多有极好的效果，正常情况下如果按照医嘱来服用的话不会产生任何副作用，但是因人而异，有的患者会出现皮疹、皮肤瘙痒、荨麻疹等;有的患者会出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐等不良症状;还有的患者会出现手脚麻木等症状。
一、别嘌呤醇作用
别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物(如有肾功能不全)的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。
二、别嘌呤醇药理作用
该品可被体内黄嘌呤氧化酶催化成为别黄嘌呤，别黄嘌呤与该品对黄嘌呤氧化酶有抑制作用。由于黄嘌呤氧化酶对别黄嘌呤的亲和力比对黄嘌呤和次黄嘌呤大，因而使黄嘌呤和次黄嘌呤不能利用该酶转化为尿酸，使血中尿酸的浓度降低。而黄嘌呤及次黄嘌呤在体内的浓度及尿中的排泄量增加，因它们的溶解度比尿酸大，故在泌尿道中不易析出，易于被肾清除。又由于尿酸在血浆中浓度降低至其溶解度水平之下，这不仅避免尿酸结石的沉积，还可以有助于结石的重新溶解。
三、别嘌呤醇副作用
1、皮疹(常为斑丘疹)、皮肤瘙痒或荨麻疹等较常见，发生率3—9%。重症还可能发生其他过敏性反应，如剥脱性和紫癜性病变、多形性红斑等。一旦出现皮肤病变，应即停药;
2、腹泻、恶心、呕吐、胃痛或阵发性腹痛等，发生率1—3%。重症或持续存在时应作适当的对症处理;
3、手脚麻木感、刺痛或疼痛、乏力等末梢神经炎症状，以及粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制等极少见，发生率1%;
4、全身过敏性血管炎，能导致不可逆的肝脏中毒，应及早发现，及时停药。
奎硫平的功效和副作用
精神疾病都是比较难治疗的，而且容易受到一点刺激就易复发的一种疾病，一般精神疾病的治疗都要去正规的精神病院介绍系统的治疗，才能彻底治愈和康复，喹硫平是一种新型的治疗精神病的药，主要是治疗精神分裂症有一定效果，任何的药物都有副作用，喹硫平也不例外，下面就介绍一下，喹硫平的功效和副作用有哪些？
喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物，为多种神经递质受体拮抗剂。在脑中，喹硫平对5-羟色胺（5-HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1 和多巴胺D2 受体的亲和力。喹硫平对组胺H1受体和肾上腺素能a1 受体同样有高亲和力，对肾上腺素能a2 受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。
【适应症】
用于治疗精神分裂症。
【副作用】
本品最常报告的药物不良反应（ADRs）为困倦，头晕，口干 ，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。
与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。
1.可能会发生困倦，通常是在治疗的前两周，一般持续给药后即可消除。
2.在本品的对照临床试验中没有持续的严重的中性白细胞减少或粒细胞缺乏症的报道。在上市后的应用中，停用本品治疗后，白细胞减少和/或中性白细胞减少可恢复。 可能出现白细胞减少和/或中性白细胞减少的危险因素包括，已经存在的白细胞计数偏低，和曾有药物诱导性白细胞减少和/或中性白细胞减少的病史。
3.主要出现于治疗的前几周。
4.在服用本品的某些患者，曾观察到出现无症状的血清氨基转移酶（ALT，AST）或 γ－GT水平增高。这种增高通常在本品继续治疗过程中恢复。
5.与其它具有a1 肾上腺素能阻断作用的抗精神病药物一样，本品可能导致直立性低血压（伴有头晕），心动过速，在某些患者会有晕厥；这些事件更易发生于开始的剂量增加期。
本品治疗可伴有轻微的、与剂量有关的甲状腺激素水平下降，尤其是总T4和游离T4。总T4和游离T4的下降在喹硫平治疗的第2～4周最显著，长期治疗过程中没有进一步下降。几乎所有的患者在停用喹硫平后其对总T4和游离T4的影响可以恢复，而且与疗程无关。仅在高剂量情况下观察到总T3的少量下降和T3逆转。TBG水平未有改变，并且一般没有TSH的相应升高，这表明本品不会引起有临床意义的甲状腺功能减退。
在以喹硫平治疗期间，非常罕见有高血糖和原有糖尿病病情加重的报告。
与其它抗精神病药物一样，本品也可能引起体重增加，主要是在治疗的前几个星期。
【注意事项】
心血管疾病
本品应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的患者。
本品可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。
在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTC 间期的延长。但与其它抗精神病药物一样，如果将喹硫平与其它已知会延长QTC 间期的药物合用时应当谨慎，尤其是用于老年患者时。
阿立派唑的副作用
阿立派挫是一种新型的非典型抗精神病疾病的药物，它是多巴胺系统的稳定剂，当人体多巴胺比较低下的时候，通过服用这种药物能够改善患者的认知，有达到抗抑郁的效果，当然它的副作用相对比较轻微，容易引起一些全身的症状，某些患者会引起心血管系统的一些表现。
阿立哌唑主要副作用如下：
全身：
常见-流感综合征、周围性水肿、胸痛、颈痛、颈强直；少见-骨盆痛、自杀倾向、面部浮肿、不适、光敏感、臂强直、颌痛、寒战、气胀、颌紧闭、腹部增大、胸部紧迫感；罕见-咽喉痛、背紧、头沉重、念珠菌病、咽喉发紧、腿强直、颈紧、美尼尔氏综合征、中暑。
心血管系统：
常见-高血压、心动过速、低血压、心动过缓；少见-心悸、出血、心肌梗塞、QT间期延长、心脏停搏、心房颤动、心力衰竭、**传导阻滞、心肌缺血、静脉炎、深静脉血栓、心绞痛、期外收缩；罕见-血管迷走神经反应、心脏扩大症、心房扑动、血栓性静脉炎。
消化系统：
常见-厌食、恶心和呕吐；少见-食欲增加、肠胃炎、吞咽困难、胃肠胀气、胃炎、龋齿、牙龈炎、痔疮、胃食管返流、胃肠道出血、牙周脓肿、舌浮肿、大便失禁、大肠炎、直肠出血、口腔炎、口腔溃疡、胆囊炎、粪便嵌塞、口腔念珠菌病、胆石症、嗳气、肠梗阻、消化性溃疡；罕见-食管炎、牙龈出血，舌炎、呕血、黑便、十二指肠溃疡、唇炎、肝炎、肝大、胰腺炎、肠穿孔。
内分泌系统：
少见-甲状腺功能低下；罕见-甲状腺肿、甲状腺功能亢进。
血液/淋巴系统：
常见-瘀斑、贫血；少见-低色素性贫血、白细胞减少症，白细胞增多、淋巴结病、血小板减少；罕见-嗜酸性细胞增多、血小板增多、巨幼细胞性贫血。
代谢和营养性障碍：
常见-体重减轻、肌酸磷酸激酶增多；少见-脱水、水肿、高胆固醇血症、高血糖、低血钾、尿糖增高、谷丙转氨酶增加、高血脂、低血糖、口渴、尿素氮增加、低血钠、谷草转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、缺铁性贫血、肌酐增加、胆红素血症、乳酸脱氢酶增加、肥胖；罕见-高血钾、痛风、高血钠、紫绀、高尿酸血症、低血糖反应。
肌肉骨骼系统：
常见-肌肉痛性痉挛；少见-关节痛、骨痛、肌无力、关节炎、关节病、肌肉无力、痉挛、滑囊炎；罕见-横纹肌溶解、肌腱炎、腱鞘炎、风湿性关节炎、肌病。
神经系统：
常见-抑郁、神经过敏、唾液分泌增多、敌意、自杀念头、躁狂反应、异常步态、混乱、齿轮样强直；少见-肌张力障碍、痉挛、注意力受损、感觉异常、血管舒张、感觉迟钝、四肢震颤、阳痿、运动迟缓、性欲降低。
呼吸系统：
常见-呼吸困难、肺炎；少见-哮喘、鼻出血、呃逆（打嗝）、喉炎、罕见-咯血、吸入性肺炎、痰多、鼻腔干燥、肺水肿、肺栓塞、缺氧、呼吸衰竭、呼吸暂停。
皮肤及附件：
常见-皮肤干燥、瘙痒、出汗、皮肤溃疡；少见-痤疮、水泡大疱疹、湿疹、脱发、牛皮癣、脂溢性皮炎；罕见-斑丘疹、脱落性皮炎、风疹。
特殊感觉系统：
常见-结膜炎、耳痛；少见-眼干、眼痛、耳鸣、中耳炎、白内障、味觉改变、睑炎；罕见-流泪增加、频繁眨眼、外耳炎、弱视、耳聋、复视、眼出血、畏光。
泌尿生殖系统：
常见-尿流中断；少见-膀胱炎、尿频、白带增多、尿潴留、血尿、排尿困难、停经、异常射精、阴道出血、念珠菌性阴道炎、肾脏衰竭、子宫出血、月经过多、蛋白尿、肾结石、夜尿过多、多尿、尿急；罕见-乳房疼痛、宫颈炎、女性泌乳、性高潮缺乏、尿道灼热，糖尿、男子女性型乳房、尿结石、阴茎异常勃起。
双唑泰栓副作用
双唑泰栓是一种在临床医学中比较常见的药物，主要是用于治疗阴道炎等妇科疾病的药物，比如说细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、真菌感染引起的阴道炎等。但是，双唑泰栓用法不当的话，是会有一定的副作用，产生一些不良反应的。下面，就为大家详细介绍双唑泰栓的功能、用法、不良反应以及注意事项等相关知识。
一、功能主治：
用于细菌性阴道病、念珠菌性外阴阴道病、滴虫性阴道炎以及细菌、真菌、滴虫混合感染性阴道炎。
二、用法用量：
阴道给药。睡前洗净双手，取栓剂，除去外包装后，戴上指套，将本品送入阴道深处(后穹窿部)，每次一枚，连用七日为一个疗程，停药后第一次月经净后再重复一疗程。
三、不良反应：
偶见皮疹、阴道烧灼感、瘙痒或其他黏膜刺激症状。因本品可自黏膜吸收，长期大量使用后也可产生与全身用药相同的不良反应，如恶心、食欲缺乏、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等。癫痫发作和周围神经病变，后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。其他还有可逆性粒细胞减少。过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。中枢神经系统症状，如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。血清氨基转移酶升高、发热、膀胱炎、排尿困难、尿液发黑等，均属可逆性，停药后自行恢复。
四、禁忌：
1.对吡咯类(咪唑类)药物过敏患者禁用。
2.有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。
3.孕妇禁用。
五、注意事项：
1.本品仅供阴道给药，切忌口服。
2.使用本品时应避开月经期。
3.无性生活史的女性应在医师指导下使用。
4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
5.给药时应洗净双手或戴指套或手套。
6.用药期间注意个人卫生，防止重复感染，使用避孕套或避免房事。
7.哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳。
8.老年人慎用。
9.使用中若出现过敏症状或中枢神经系统不良反应，应立即停药。
10.肝、肾功能不全者慎用。
11.治疗阴道滴虫病时，需同时治疗其性伴侣。
12.使用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
13.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
14.本品性状发生改变时禁止使用。
15.请将本品放在儿童不能接触的地方。
16.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
伊曲康唑副作用
伊曲康唑是一个合成的广谱抗真菌的药物，对于由真菌引发的病症有一定的效果。适用于治疗外阴道念珠菌、花斑癣，这样寻于女性的妇入科也是有治疗作用的，当然，服用时对于月经也会有影响，但是不用担心，停药后月经会逐渐恢复正常的，那么，对于服用伊曲康唑有什么副作用呢?以及服用时要注意的事项有那些?
一、伊曲康唑胶囊不建议长期使用，否则可能会出现以下副作用：
1、在对小鼠、大鼠、豚鼠和犬进行的急性毒性研究中，已显示伊曲康唑的安全范围较广。对大鼠和犬进行的亚长期口服毒性研究显示了一些靶器官或组织(肾上腺皮质、肝脏和单核吞噬细胞系统)的存在，在另一些器官中出现了表现为黄色瘤的脂肪代谢性疾病。在长期给药的幼犬中，观察到骨密度降低。
2、 患者在使用伊曲康唑胶囊的时候，常见的不良反应有——胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。
所以不建议长期使用伊曲康唑胶囊。如果需要长期应用，请在医生指导下进行，并定期到医院进行骨密度和肝肾方面的检查。
二、在使用伊曲康唑胶囊时要注意以下事项：
伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者，除非利明显大于弊。对个体的利弊评估应考虑到的因素有病症的严重程度、给药方式(例如，日剂量)和充血性心力衰竭的个体危险因素。这些危险因素包括心脏疾病，如缺血性或瓣膜性心脏病;严重的肺部疾病，如慢性阻塞性肺病;肾功能衰竭和其它水肿性疾病。医生应告知此类患者有关充血性心力衰竭的体征和症状，并谨慎用药，且在治疗中监测其充血性心力衰竭的体征和症状。如果在治疗中出现这些体征和症状，则应停止伊曲康唑的治疗。
别嘌呤醇片
是药三分毒，谁都知道这个道理，药吃多了对身体没什么好处。如果乱服用的话更可能会给身体带来不好的影响。在吃药的时候要在医师的指导或者参考使用说明书的前提下才能使用。小孩一定要在大人的陪伴下才能使用。在使用的时候还要注意的就是某种要它的注意事项是什么，什么样的情况下不能吃，什么情况下可以吃。
不知道大家了不了解别嘌呤醇片这种药，能这样说会显得太专业了些。别嘌呤醇片也就可称之为别嘌呤醇，是一种能够治疗痛风类的疾病的良好药物，也是唯一一种能够控制尿酸过多的药品。那么它的注意事项和要性又是怎样的，大家可以参考下面的内容。
注意事项
1. 个别病人可出现皮疹(3%-10%)、腹泻腹痛(1%-3%)、低热、暂性转氨酶升高或粒细胞减少。停药及给予相应治疗一般可恢复。
2. 本品服用初期可施发痛风，故于开始4-8周内可与小剂量秋水仙碱合用。
3. 服药期间应多饮水，并使尿液呈中性或碱性以利尿酸排泄。
4. 与硫唑嘌呤或6-巯嘌呤(6-Mp)合用时，可使后者分解代谢减慢而增加毒性，硫唑嘌呤或6-Mp用量应减至常用量1/4左右。
5.不宜与氯化钙、维生素C、磷酸钾(或钠)同服，因可增加肾脏中黄嘌呤结石的形成。忌与布美他尼、呋塞米、美加明及吡嗪酰胺合用，因可增加血中尿酸浓度。
6. 肾功不良的病人可使别黄嘌呤体内蓄积，使本剂的不良反应增多。
7. 可引起过敏性肝坏死、肝肉芽肿形成伴胆囊炎、胆管周围炎、剥脱性皮炎等，常见于用药后3-4周，应予注意。
8. 慎用于肝功能损害者及老年人。
9. 与抗凝药双香豆素、茚满二酮衍生物等同用时，后者的抗凝效应增加，应注意调整剂量，防止出血。
10. 本品为肝药酶抑制剂，与茶碱合用时，后者清除率减少，血药浓度增加，应注意调整剂量，防止茶碱中毒。
关联疾病
痛风性关节炎 高尿酸血症肾病 痛风
药理毒理
本品及其代谢产物，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤及黄嘌呤不能转化为尿酸，即尿酸合成减少，进而降低血中尿酸浓度，减少尿酸盐在骨、关节及肾脏的沉着，是唯一能抑制尿酸合成的药物。本品可抑制肝药酶活性。口服由胃肠道吸收完全，经肝代谢，约有70%代谢为有活性的氧嘌呤醇，两者均不与蛋白结合。本品口服后2-6小时血药浓度达峰值，t1/2为1-3小时，氧嘌呤醇的t1/2为18-30小时，肾功能减退者明显处长。本品由肾脏排出，70%以代谢物、10%以原形或在体内氧化生成易溶于水的异黄嘌呤形式。一般口服本品后24小时，血尿酸浓度开始下降，2-4周时下降最明显。
每一种药品都会有它独特药性和毒性，不要以为要药可以用来治病就以为是个好东西，有时候一点小感冒什么的医生通常都会建议你不要吃药，能自己扛过去那是最好。药物对身体有一定的副作用，不到万不得以的时候应该尽量的不要吃。
奥美拉唑副作用有哪些
日常生活里面我们会患上的疾病很多，如果疾病没有很严重一般都是用药物进行治疗，不同的疾病使用的药物也是不一样的，如果出现了反流性食管炎或者其他胃部方面的疾病就可以使用奥美拉唑，对于慢性胃炎有很好的治疗作用，奥美拉唑会给我们的身体带来一定副作用，像恶心，腹胀，失眠，头晕等等。出现这种症状大家最好能够咨询一下医生，如果没有太大影响就可以继续服用。
不良反应
长期服用奥美拉唑后，出现胃黏膜细胞增生和萎缩性胃炎;长期服用奥美拉唑可引起外周神经炎的发生，或造成男性乳房女性化改变;大剂量服用奥美拉唑可引起肾脏损害，出现蛋白尿、血清血尿素氮或肌酐水平增高等现象;个别过敏性体质患者，服用奥美拉唑后可能会引起过敏反应，出现皮疹、红斑、荨麻疹、哮喘等，重者出现急性肺水肿;极个别患者在服药后感到胸闷、心慌、心电图显示窦性心动过速过缓，可伴右束支传导阻滞;罕见血液系统和肌肉组织损害，表现为白细胞、血小板减少或肌炎、肌无力等。
预防方法
严格掌握用药剂量和疗程;不可将抑酸剂或抗酸剂联合应用;奥美拉唑的用药以一个疗程为宜，疗程结束后若仍需抑酸剂巩固疗效，改用雷尼替丁或西米替丁，不建议长期服用奥美拉唑;不宜与安定、苯妥英钠、华法林等药物合用，防止降低药物疗效;肝肾功能不全患者，用药期间要加强肝肾功能的监测;不要嚼服该药，以免药物在胃内过早释放而降低疗效。
用法
每次20毫克～40毫克，每日1次～2次口服，疗程4周～8周。由于奥美拉唑在清晨的抑酸作用最强，因此将每日用药的首次放在早餐前30分钟服用，可以获得最佳疗效。如果有“夜间酸突破”症状，最好每日2次用药，第二次用药放在睡前服用，可有效解决“夜间酸突破”问题。
