盐酸氮卓斯汀片有什么作用
养生有什么作用与功效。
朱德说“锻炼身体要经常，要坚持，人和机器一样，经常运动才不能生锈。”生活中，不同年龄的人都开始关注如何养生，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“盐酸氮卓斯汀片有什么作用”，但愿对您的养生带来帮助。
盐酸氮卓斯汀片可以有效的治疗过敏性鼻炎，过敏性鼻炎可以说是常见的一种问题，有的人长时间受到这种疾病的影响和困扰，所以在了解了这些药物的治疗效果之后，那么也可以尝试这些治疗方法，要注意使用这些药物之后，很多人容易产生嗜睡，晕眩的感觉，所以用药之后尽量休息，不适宜驾驶车辆或者是操作机械。
一、适应症
抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。口服。一次2mg(一次1片)，一日2次，早饭前1小时服用一次，晚上临睡前服用一次，或遵医嘱。
二、不良反应
未发现盐酸氮?斯汀片有严重不良反应。临床试验中不良反应表现为嗜睡、头晕、口干、多梦、咳嗽、腹痛、恶心、乏力、鼻痛等。但患者对其耐受性较好，一般能自然缓解，不需特别处理。
三、注意事项
对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系;在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择余地时才使用本品。
四、孕妇及哺乳期妇女用药
盐酸氮?斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。
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盐酸司他斯汀片作用
临床上许多药物的应用是比较复杂的，但不可否认这些药物对人体有一定的治疗效果，药物应用主要是结合体类的疾病使用。盐酸司他斯汀片可是临床上的常见用药，许多人对这类药物的了解并不多。在应用盐酸司他斯汀片的时候也要注意其作用功效和用法用量。
1.药理作用
本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H 1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用，能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛，抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。
2.药代动力学
本品口服吸收快，30分钟内起效，口服2mg后血浆峰浓度在10～13ng/ml之间，两次服用无蓄积倾向，生物半衰期为14.54小时。本品组织分布广，在肺、脾、脂肪、胃和肝中含量较高，在脑、心、睾丸中含量较低。本品代谢物通过尿和粪便排出。
3.注意
因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中，患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。本品主要经肝、肾代谢，患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。动物实验表明，本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间，但作用较弱。用药期间忌服酒类。 -推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。若同时服用其他药物，则影响本品效果，须向医生说明。
盐酸帕罗西汀片有什么作用
盐酸帕罗西汀片可以有效的治疗和解决抑郁症问题，抑郁症对个人产生的影响是比较大的，所以有的时候要使用必不可少，但是也要注意正确的用法用量，一般来说采取口服的方法，一日一次，还有对于强迫症以及恐障碍，社交焦虑障碍等，也要注意不同的用法用量。
一、适应症
治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力。睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感。食欲减退。治疗强迫性神经症，常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想，冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动，治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗。气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症／社交焦虑症．常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗、气短等。通常表现为继发于旦薯或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导数回避。
二、用法用量
口服 治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg~ 50mg，分次口服。
三、不良反应
1、可有胃肠道不适，如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠、焦虑、恶心、呕吐和胃肠胀气；其他还有乏力、性功能障碍（包括阳痿、性欲下降）。
多数不良反应的强度和频率随时用药的时间而降低，通常不影响治疗。曾有不安、幻觉、轻2、躁狂、红-绿色盲、呕吐及血清素综合症的报道。
3、与其它5-羟色胺再摄取抑制剂一样，有报道服用本品造成短暂的血压改变，此情况多发生于有潜在高血压或焦虑患者，但少有心动过速的报道。曾有发生意识障碍的报道。
盐酸依匹斯汀胶囊作用
很多身体素质不好，抵抗力低下、缺少维生素，就会引起各种各样的皮肤病，例如，湿疹、荨麻疹、银屑病等等，而且皮肤病不好康复不易去根，还会引起其他并发症，因为每个人身体代谢周期不同所以，每个人所需要的治疗时间也不同，盐酸依匹斯丁胶囊通常用来做为皮肤病的辅助治疗药，下面给大家介绍这个药的作用
盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
适应症
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
用法用量
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄、症状遵医嘱服用。
不良反应
（1）过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
（2）精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
（3）消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
（4）肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
（5）肾脏：偶见蛋白尿出现。
（6）循环系统：心悸。
（7）呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
（8）血液：罕见白细胞数增多。
治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
禁忌:对本品任何一种成分过敏者禁用。
注意事项
1、长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2、大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群，建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3、本品和支气管扩张剂、类固醇等不同，它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4、置于儿童不易取到处。
【药理毒理】本品对H1受体具有高度选择性的亲和力，对组织胺及白三烯C4、pAF、5-羟色胺等有强烈的拮抗作用并能抑制组胺、SRS-A(慢反应物质A)等化学介质的释放。
盐酸帕罗西汀片副作用有什么
盐酸帕罗西汀片，主要治疗抑郁症，对于多种类型的抑郁症，都有很好的治疗效果，我们知道治疗抑郁症的药物副作用一般相对比较多，比如说会导致患者出现身体乏力，引起睡眠障碍，导致食欲减退，常常会引起消化道的表现，引起腹胀，腹泻等症状，另外对于心血管系统可能也会导致一定的副作用。
不良反应
1、血液和淋巴系统
不常见：异常出血，主要见于皮肤和粘膜（多为瘀斑）、贫血，白细胞减少、淋巴结病、紫癜症。
2、免疫系统
不常见：过敏反应(包括荨麻疹和血管水肿)。
3、内分泌系统
罕见；糖尿病，甲状腺肿、甲状腺功能亢进、甲状腺机能减退、甲状腺炎；
很罕见：抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH)。
4、代谢和营养
常见：胆固醇水平升高，食欲减退，体重增加。
不常见：浮肿．外周性水肿、SGOT升高、SGpT升高、口渴、体重减轻；
罕见：碱性磷酸酶升高、胆红素血症、BUN升高、肌酐磷酸激酶升高、脱水、Y-球蛋白升高、痛风、血钙过多、高胆固醇血症、高血糖、高钾血症、高磷（酸盐）血症、低钙血症、低血糖、低钾血症、低钠血症、酮症、乳酸脱氢酶升高、非蛋白氮(NpN)升高。
5、精神异常
常见：嗜睡，失眠和兴奋、异常的梦境（包括梦魇）。
不常见：意识模糊、幻觉。
罕见： 躁狂反应。
这些症状可能有基础疾病所致。
6、神经系统
常见：眩晕、震颤、头痛、情绪不稳定。
不常见：锥体外系症状、异常思维、酗酒、共济失调、肌张力障碍、运动障碍、欣快感、敌意、幻觉、肌张力亢进、感觉迟钝、运动功能减退、协调不能、淡漠、性欲增强、躁狂反应、神经症、麻痹、偏执。
7、眼
常见：视力模糊。
不常见：瞳孔散大（见【注意事项】）。
很罕见：急性青光眼。
8、心血管系统
常见：高血压、心动过速。
不常见：窦性心动过速、体位性低血压、心动过缓、血肿、低血压、偏头痛、直立性低血压、
9、晕厥：
罕见：心绞痛、节性心律不齐、心房颤动、束支传导阻滞、脑缺血、脑血管意外、充血性心力衰竭、心脏传导阻滞、心输出量低、心肌梗塞、心肌缺血、苍白、静脉炎、肺栓塞、室上性期前收缩、血栓性静脉炎、血栓、静脉曲张、血管性头痛、室性期前收缩。
10、呼吸系统、胸腔和纵隔
常见： 打哈欠。
不常见：哮喘、支气管炎、呼吸困难、鼻出血、换气过度、肺炎、呼吸道流感。
罕见：肺气肿、咯血、打嗝、肺纤维化、肺水肿．痰量增多、喘鸣和语音改变。
11、消化系统
很常见：恶心。
常见：便秘、腹泻、呕吐、口干。
不常见：夜磨牙症、结肠炎、吞咽困难、嗳气、胃炎、胃肠炎、牙龈炎、舌炎、多涎、肝功能异常、直肠出血、溃疡性口炎。
12、肝胆系统
罕见：肝脏转氨酶升高。
很罕见：肝脏事件 (如肝炎、有时伴有黄疸和/或肝功能衰竭)。
13、皮肤和皮下组织
常见：出汗、瘙痒。
不常见：皮疹、粉刺、脱发、接触性皮炎、干性皮肤、出血斑、湿疹、单纯疱疹、光敏感性、荨麻疹。
14、肾脏和泌尿生殖系统
很常见：性功能障碍。
不常见：尿潴留、尿失禁、闭经、乳房痛、膀胱炎、排尿困难、血尿、月经过多、夜尿、多尿、脓尿、尿急、阴道炎。
15、全身和给药部位反应
常见：虚弱无力、体重增加。
不常见：寒战、面部浮肿、全身乏力、颈痛。
16、肌骨骼系统：
常见：关节痛。
不常见：关节炎、关节病。
罕见：滑囊炎、肌炎、骨质疏松症、全身抽搐、腱鞘炎、手足抽搐。
盐酸依匹斯汀胶囊
盐酸依匹斯汀胶囊，适应症为本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。有了这些简单的了解，我们对这种药物的作用有了更多的认识，那么下面我们就来了解一下盐酸依匹斯汀胶囊吧！
一、【通用名称】
盐酸依匹斯汀胶囊
二、【功能主治】
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
三、【用法用量】
（1）过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情遵医嘱服用。
（2）荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、银屑病、支气管哮喘通常成人口服本品一次20mg（2粒），一日一次。或按年龄，症状遵医嘱服用。
四、【不良反应】
过敏症：当出现发疹或偶见荨麻疹、瘙痒、瘙痒性红斑时，应停止用药。
精神神经系统：偶见困倦、倦怠感、头痛。
消化系统：胃肠功能紊乱或消化不良。
肝脏：可见AST、ALT升高，偶见ALp、总胆固醇升高和黄疸。
肾脏：偶见蛋白尿出现。
循环系统：心悸。
呼吸系统：偶见呼吸困难、咳痰困难、鼻塞等。
血液：罕见白细胞数增多。治疗期间如出现不良反应请与医生联系。
五、【禁忌】
对本药任何一种成分过敏者禁用。
六、【注意事项】
1.长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。
2.大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密机器。
3.本品和支气管扩张剂、类固醇等不同．它不是快速减轻气喘发作和症状的药物，所以在用于支气管哮喘的治疗时应对患者作出必要说明。
4.置于儿童不易取到处。
七、【成份】
本品主要成分为盐酸依匹斯汀。
八、【性状】
本品内容物为白色粉末。
九、【孕妇及哺乳期妇女用药】
（1）怀孕期：孕期的妇女尤其前三个月不建议使用或在医生对治疗的有益性与危险性作出判断后才可用药。
（2）哺乳期：实验表明药物可向母乳中转移，因此不建议哺乳中的妇女使用，必须使用时应终止哺乳行为。
十、【儿童用药】
尚不明确。
十一、【老年用药】
多数高龄患者肝、肾功能低下，本品主要是从肾脏排泄，应定期进行不良反应和临床症状(发疹、口渴，胃不适）的观察，出现异常时，应适当减少用量（例如10mg/日）或者立即停止用药等处理。
十二、【药物相互作用】
与合成抗菌药物等其它药物合用未见特殊情况。
十三、【药理作用】
依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、pAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。
十四、【药物过量】
尚不明确。
十五、【药代动力学】
根据文献报道，健康成人口服盐酸依匹斯汀20mg，1.9小时达血药峰值浓度，血浆浓度消除半衰期为9.2小时。健康成人口服给药吸收率约 为40%，生物利用度约为39%；健康成人口服或静脉给药，尿或粪便提取物中的放射性均为原形物，代谢物的总量很少。健康成人口服给药尿中及粪便中排泄率 分别为25.4%、70.4%。
依巴斯汀片的作用
春季的时候，大量的花儿都开放了。不仅是一种视觉享受，它们的香味儿更是深得人们的喜爱。但是这对于过敏性鼻炎儿说却是非常不好的，因为大多数的过敏性鼻炎都会对花粉有一定的过敏作用，市场上有很多治疗过敏性鼻炎的药品。下面就让我们一起来了解一下依巴斯汀片的作用吧。
依巴斯汀片主要成分为依巴斯汀,该药能抑制组胺释放,对组胺H1受体具有选择性拮抗作用,能迅速而长效抑制组织胺,并且具有对组胺H1受体的超强亲和力,从而产生强效、长效的抗敏的作用,应该说依巴斯汀片的治疗范围较为广泛,对于过敏性鼻炎、过敏性哮喘等过敏性疾病等都有一定的治疗作用.过敏性鼻炎患者饮食方面以清淡饮食为宜,忌食辛辣刺激食品,避免接触过敏源.
依巴斯汀片主要用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等的治疗。依巴斯汀片的主要成分为依巴斯汀。依巴斯汀片为类白色片剂。服用依巴斯汀片口服，其用量为成人用量为每日一次，每次一片（10mg）。药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。
依巴斯汀片的药物相互作用
1.研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素(已知这两种药物均可延长QT间期)联合应用时,有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用,使依巴斯汀的血药浓度增高——尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms,因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。
2.当依巴斯汀与食物同时服用时,血药浓度和其代谢后基础活性产物在某种因素的作用下增加1.5—2.0。但是这种增加并不影响其血药浓度达峰时间。与食物同时服用并不影响依巴斯汀的临床疗效。
盐酸地尔硫卓片
现在生活水平提高了，人们的生活好了起来，饭桌上的大鱼大肉也多了起来，所以越来越多的人有高血压，盐酸地尔硫卓片是比较常用的高血压药。盐酸地尔硫卓片为钙离子通道阻滞剂，临床上经常用于轻中度高血压患者，对抑制高血压有明显的疗效。盐酸地尔硫卓片在临床上还可用于冠心病患者，尤其对于伴有冠心病，心绞痛的高血压患者尤为适用。
用法用量]
1.用于冠心病心绞痛时成人一次一片，一日三次，口服根据症状适量增减。 2.用于轻、中度高血压时成人一次一至二片，一日三次，口服，根据症状适量增减。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
常见：浮肿、头痛、恶心、眩晕、皮疹、无力。罕见： 1.心血管系统：房室传导阻滞、心动过缓、束支传导阻滞、充血性心衰、心电图异常、低血压、心悸、晕厥、心动过速、室性早搏。 2.神经系统：多梦、遗忘、抑郁、步态异常、幻觉、失眠、神经质、感觉异常、性格改变、嗜睡、震颤。 3.消化系统：厌食、便秘、腹泻、味觉障碍、消化不良、口渴、呕吐、体重增加、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶轻度升高。 4.皮肤：瘀点、光敏感、瘙痒、荨麻疹。 5.其他：弱视、CpK升高、口干、呼吸困难、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血症、阳痿、肌痉挛、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鸣、骨关节痛、脱发、多形性红斑、锥体外系综合征、齿龈增生、溶血性贫血、出血时间延长、白细胞减少、紫癜、视网膜病变、血小板减少、剥脱性皮炎。
[注意事项]
1.本品可延长房室结不应期，除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2.本品有负性肌力作用，在心室功能受损的患者单用或与β受体阻滞剂合用的经验有限，因而这些患者应用本品须谨慎。3.使用本品偶可致症状性低血压。 4.本品罕见出现急性肝损害，表现为碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、谷丙转氨酶明显增高及其他急性肝损害征象。停药可恢复。 5.在肝脏代谢，由肾脏和胆汁排泄，长期给药应定期监测肝肾功能。肝肾功能受损者应用本品应谨慎。 6.反应多为暂时的，继续应用本品也可消失。有少数报道皮肤反应可进展为多型红斑和/或剥脱性皮炎。如果皮肤反应为持续性应停药。 7.由于可能与其他药物有协同作用，同时使用对心脏收缩和/或传导有影响的药物时应谨慎，并仔细调整所用剂量。 8.在体内经细胞色素p450氧化酶进行生物转化，与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止同时使用本品时，对相同代谢途径的药物剂量，特别是治疗指数低的药物或有肝肾功能受损的患者，须加以调整以维持合理的血药浓度。
[用药禁忌]
1.病态窦房结综合症未安装起搏器者。 2.II或III度房室传导阻滞未安装起搏器者。 3.收缩压低于12kpa(90mmHg)。 4.对本品过敏者。 5.急性心肌梗塞或肺充血者。
盐酸达泊西汀片副作用
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
