氟胞嘧啶包含什么成分？会有不良反应吗
选择养生会有什么好处。
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。日常生活中关于中医养生我们需要注意哪些方面呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《氟胞嘧啶包含什么成分？会有不良反应吗》，希望对您的养生有所帮助。
很多药物的名字都是我们不了解的，几乎也不认识药物中的名字应该怎么去读，就像是氟胞嘧啶这本身是化学用药，是用于治疗念珠菌隐球菌，以及感染性的疾病，但是药物的副作用比较大，有少数人可能会让服用本药后出现恶心呕吐，厌食和皮肤红疹的现象，针对肾功能不全，肝脏疾病，以及对本药过敏的严禁服用。
【主要成份】 本品主要成份为氟胞嘧啶，化学名称为5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。
【成 份】
分子量：C4H4FN3O
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【规格型号】500mg*50s
【用法用量】口服。一次1.0～1.5g(2～3片)，一日4次。或遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁 忌】 1．肾功能不全者禁用。 2．严重肝病患者禁用。 3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】 1．用药期间应定期检查血象。 2．血液病患者，肝功能减退者慎用。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】 1．与两性霉素B合用，有明显的协同作用。后者亦增加本品毒性。 2．同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
【药代动力学】本品自胃肠道吸收迅速而完全，口服2g后2～4小时血药浓度达峰值，为30～40mg/L。半衰期(t1/2)为2.5～6小时。在血液中与血浆蛋白结合率约50%，广泛分布于全身主要脏器中，易通过血脑屏障，脑脊液药物浓度为血药浓度的65%～90%。
【贮 藏】遮光，密闭。
Ys630.com相关知识
毓婷包含哪些副作用及不良反应？
有的是口服用药，有的是阴道放药，也有的是用喷雾器或是避孕套的方法达到避孕的效果，现在很多年轻的夫妻为了避免麻烦，更喜欢避孕药的方法解决，舒婷是现在常见的避孕药，许多避孕的夫妻，在性生活的前期提前服用，能有效抑制卵子和精子的结合达到避孕的作用，但是避孕药都有一些激素，会对身体产生不良反应，在服用好的少数患者，会出现恶心呕吐，乳房部位的疼痛，头晕和疲劳感更加明显，有的症状会在24小时后消失，有的症状非常严重，持续不能消失的要及时到医院检查。
不良反应
可见月经改变，多数表现为服药当月的月经提前或延后。
可见轻度恶心、呕吐、乳房触痛、头痛、眩晕、疲劳等症状，一般不需处理，可在24小时后自行消失，如症状较重或持续存在应及时去医院就诊并向医师咨询。
可有子宫异常出血，若出血不能自行消失，应及时去医院就诊，警惕异位妊娠的存在。
禁忌
乳腺癌、生殖器官癌、肝功能异常或近期有肝病或黄疸史、静脉血栓病、脑血管意外、高血压、心血管病、糖尿病、高血脂症、精神抑郁症及40岁以上妇女禁用。
折叠编辑本段注意事项
1. 本品是用于避孕失误的紧急补救避孕药，不是引产药。
2. 本品不宜作为常规避孕药，服药后至下次月经前应采取可靠的避孕措施。
3. 如服药后2小时内发生呕吐反应，应立即补服1片。
4. 本品可能使下次月经提前或延期，如逾期1周月经仍未来潮，应立即到医院检查，以排除妊娠。
5. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
6. 本品性状发生改变时禁止使用。
7. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其它药物(尤其是苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、卡马西平、大环内酯类抗生素，咪唑类抗真菌药、西咪替丁以及抗病毒药等)同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈黏液稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。
头孢克肟颗粒会有不良反应吗
头孢克肟颗粒是一种常见的抗菌药，对大肠杆菌，沙雷菌属，变形杆菌属以及肺炎球菌，淋球菌等等，都有很好的治疗作用，对于患者出现肾盂肾炎，膀胱炎，胆囊炎等等，都可以用这种药物来进行治疗，在用药治疗时一定要听从医嘱，避免出现一些药物的不良反应。
①休克：有引起休克(0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置。
②过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管神经性水肿、荨麻疹等)(0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置。
③皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，0.1%)，中毒性表皮坏死症(即Lyell症候群，0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。
④血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(0.1%，早期症状：发热、咽喉疼、头疼、倦怠感等)，溶血性贫血(0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)，血小板减少([0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，且也有同其他头孢类抗生素一样的造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置。
⑤肾功能障碍：由于引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(0.1%)的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
⑥结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。
⑦有发生间质性肺炎，(有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸性粒细胞增多等症状)及pIE症候群(均0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
氟胞嘧啶片的说明书
人体内容易产生各种内火，往往由于内火也会引发一系列的不适症状，清热解毒就成了许多人比较关注的一个话题。清热气主要分为清热泻火、清热燥湿、清热凉血、清热解毒、清虚热等等。对于药物清热解毒，我们极力为您推荐一种名为氟胞嘧啶片的药物，该药物对于清热解毒具有非常好的疗效。
【药品名称】
通用名称：氟胞嘧啶片
商品名称：氟胞嘧啶片
英文名称：Flucytosine Tablets
拼音全码：FuBaoZuoZuopian(YaoDaZhiYao)
【主要成份】本品主要成份为氟胞嘧啶，化学名称为5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。
【成 份】
分子式：C4H4FN3O
分子量：129.09
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】抗真菌药。适用于念珠菌属及隐球菌属所致的感染。
【规格型号】500mg*50s
【用法用量】口服。一次1.0～1.5g，一日4次。为避免或减少恶心、呕吐，可遵医嘱。
【不良反应】可有恶心呕吐，厌食，腹泻，皮疹，发热，贫血，转氨酶升高，细胞及血小板减少等不良反应。可见血细胞及血小板减少，偶见肝坏死、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血。
【禁 忌】1．肾功能不全者禁用。2．严重肝病患者禁用。3.对本品过敏者禁用。
【注意事项】（1）用药期间应定期检查血象。（2）血液病患者，肝功能减退者，孕妇慎用。（3）肾功能严重减退及对本品敏者忌用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.与两性霉素合用，有明显的协同作用。2.同用骨髓抑制药可加重毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品能被真菌代谢成氟尿嘧啶，进入其脱氧核糖核酸，影响真菌核酸和蛋白质的合成。本品对真菌有选择性的毒性作用，在人体细胞内并不能大量地将氟胞嘧啶转换为氟尿嘧啶。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭。
【包 装】50片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H32025798
【生产企业】中国药科大学制药有限公司
体内有毒素就要及时的清除，否则对于人体的健康危害是比较大的。上述内容当中为您介绍了氟胞嘧啶片的各种功效和治疗范围，希望能给您带来帮助。治疗内火毒素之类的疾病一定要及时，而且对药物的选择也要慎重，积极治疗往往会达到意想不到的效果。
奥美拉唑胶囊会有不良反应吗
奥美拉唑胶囊适合日常专门治疗一些溃疡或消化不良引起的用药，但是也有很多的人，因为身体的体质关系，在服用药物后可能会伴有腹胀腹痛，严重的会产生腹泻，头晕的症状也比较明显，少数人可能会伴有皮疹和眩晕，嗜睡，这些症状如果结合在一起出现在身上，而且比较严重的话，那么要立即停止用药，因为有的人可能是不适合这种药的，还有在注意治疗胃溃疡的过程当中，要了解到病情的类型，奥美拉唑胶囊并不是可以治疗所有溃疡疾病的，不是所有的溃疡都能用一种药治疗，而且在临床上还需要结合治疗。
药品类别
抗酸药及抗溃疡病药
基本性状
性状： 本品为胶囊，内含类白色肠衣小颗粒。 本品主要成份为：奥美拉唑。其化学名称为：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。
用法用量
口服，不可咀嚼。（1） 消化性溃疡：一次20mg（一次1片），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。（2） 反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3片），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。（3） 卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。
不良反应
本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛⒍裥摹⒏雇础⑽赋φ推?氨? 秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
注意事项
（1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状， 从而延误治疗。
（2）肝肾功能不全者慎用。
（3）本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
左旋布洛芬可以消炎吗？会有不良反应吗
右旋布洛芬的主要功效是用于抗消炎，缓解局部的热痛，达到镇痛抗消炎的功效，一般成年人是可以用本药的，但是超过六岁以上的儿童才可以服用，体重比较轻，属于较为瘦弱的儿童，每天服用量尽量不要超过15毫升，并且要根据医生的安排，选择合适的药物，服用本品后可能会有短时间的消化不良或是胃灼烧感，症状比较轻的不用太在意。
性状
本品为混悬液。
适应症
本品为非甾体抗炎药、具解热、镇痛及抗炎作用。
用法用量
口服。成人:一次10~20ml，一日2~3次;超过6岁的儿童，每次7.5ml，每天2~3次;体重未超过30kg的儿童，每天服用剂量不应超过15ml，或遵医嘱。
不良反应
1、消化道症状包括消化不良，胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16%长期服用者;停药上述症状消失，不停药者大部分亦可耐受。少数(≦1%)出现胃溃疡和消化道出血，亦有因溃疡穿孔者。 2、神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%-3%患者。 3、肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者;但少数服用者可出现下肢浮肿。 4、其它少见症状有皮疹，支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。 5、用药期间如出现胃肠出血、肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。
禁忌
对本品成份过敏者禁用。
注意事项
1、避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2、根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病性恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDS药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些治疗的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
7、NSAIDs，包括本品可引起可能致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合症(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其它征象时，应停用本品。
8、连续服用三天发热不退时，应请医生诊治。
9、对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，但停药24小时即可消失。
10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。
11、血友病或其它出血性疾病(包括凝血障碍及血小板功能异常)，用药后出血时间延长，出血倾向加重。
12、严重肝功能障碍、红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭，故肾功能不全患者慎用。
13、长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。
儿童用药
六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
老年用药
老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用
1、与其它非甾体抗炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其它水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5、与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。 6、本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7、本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。 8、本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9、丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。
金乌骨通胶囊主治什么？会有不良反应吗
金乌骨通胶囊具有滋补肝脏，去风去湿的功效，其中还可以通经活络，用于治疗肝脏不足，风湿麻痹，还能缓解四肢麻木，对身体的各方面都是有功效的，同时还具有活血化瘀的价值，因为药物特殊并不能完全地对其中的成分和功效有了解，所以孕妇和哺乳期的女性都是不可以服用的，并且在服用本品后的短时间内，要杜绝抽烟喝酒，饮食方面不能太过油腻，不良的饮食习惯，不良的生活习惯都会导致和药物发生碰撞，产生不良的副作用，所以在平时必须要小心。
主要功效
滋补肝肾，祛风除湿，活血通络。用于肝肾不足，风寒湿痹引起的腰腿酸痛，肢体麻木。
用法用量
口服，一次3粒，一日3次.
药品信息
通用名称：金乌骨通胶囊 ：
化学成分
金毛狗脊、淫羊藿、威灵仙、乌梢蛇、土牛膝、木瓜、葛根、姜黄、补骨脂、土党参。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【储存】
密封.
【有效期】
【生产企业】
企业名称：贵州盛世龙方制药股份有限公司
生产贵州省贵阳市中华中路117号龙港国际中心西十楼
不良反应
尚不明确。
药品禁忌
孕妇忌服。
注意事项
1 忌寒凉及油腻食物。
2 本品宜饭后服用。
3 不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。
4 热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。
5 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
6 服药7天症状无缓解，应去医院就诊。
7 严格按照用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。
8 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9 本品性状发生改变时禁止使用。
10 请将本品放在儿童不能接触的地方。
11 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
布洛芬分散片会有不良反应吗？主要治疗什么？
布洛芬分散片在目前的临床上，主要适用于治疗感冒或上呼吸道感染疾病，同时也能预防急性咽喉炎引起的发热，头痛和周身疼痛，对缓解关节炎，牙齿疼痛，中性疼痛有着良好的效果，不过少数人在服用期间可能会出现皮疹，头痛，耳鸣，严重的会引起消化道系统出血，出现溃疡的症状，这些都是要做好预防的。
性状
本品为白色片。
适应症
适用于因感冒、急性上呼吸道感染、急性咽喉炎等疾病引起的发热、头痛、周身痛及关节痛;其他疾病如关节炎、牙疾等所致的轻、中度疼痛。
规格
50mg
用法用量
口服或少许水制成混悬液服用。
1.1~12岁儿童患者
①用于发热，推荐剂量为每日每公斤体重20mg(2/5片)，分三次服用，或遵医嘱.
②用于镇痛，推荐剂量为每日每公斤体重30mg(3/5片)， 分三次服用，或遵医嘱。
2.成人及12岁以上儿童，推荐剂量为一次0.2~0.4g(4~8片)一日3次，或遵医嘱。
不良反应
本品的不良反应较少，一般为肠、胃不适或皮疹、头痛、耳鸣，偶见转氨酶升高等。也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。
禁忌
1.活动期消化道溃疡。
2.对本药物过敏者，因服用阿司匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者。
3.有失血倾向者。
注意事项
1.肠胃病患者慎用。但对其他抗风湿药物耐受性差者可能对本品有良好耐受性。
2.有支气管哮喘病史患者，可能会引起支气管痉挛。
3.并用抗凝血剂的患者，服药的最初几日应随时监测其凝血酶原时间。
4.心功能不全患者慎用。
5.连续服用三天发热不退时，应请医生诊治。
6.严重肝、肾功能障碍，红斑狼疮或其它免疫疾病患者慎用。
7.剧烈腹痛、粪便黑色或带血，皮肤、粘膜炎症，患眼疾者请在医生指导下用药。
慎用人群
孕妇及哺乳期妇女慎用。
儿童用药
六个月以下小儿慎用或遵医嘱。
药物作用
口服降糖药、甲氨喋呤、苯妥英、毛地黄、锂剂及饮洒等可降低本品耐受量。
药物过量
服用过量可能引起头痛、呕吐、倦睡、低血压等，一般在停药后症状即可自行消失。
药理毒理
本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。
药代动力学
本品口服后吸收迅速，Tmax为1.2~2.1小时，与食物同服可使吸收减慢。蛋白结合率为99%，一次给药后t1/2为1.8~2小时，主要通过肝脏代谢，60%-90%经肾由尿排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。
