依替膦酸二钠片(依膦)的说明书
春季养生吃酸。
“活动有方，五脏自和。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生关系着你、我、他的生活质量。有没有更好的方式来实现中医养生呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的依替膦酸二钠片(依膦)的说明书，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
补益安神是一种健康的养生方式，如今大多数人都需要补益安神来进行身体的调整，环境的大压力造成了越来越多的人都处于亚健康的状态当中。药物达到补益安神是一种很好的调节方式，对于那些没有精力和时间补益安神的人来说，可谓是雪中送炭。服用依替膦酸二钠片(依膦)进行补益安神就能起到非常好的效果。
【药品名称】
通用名称：依替膦酸二钠片
商品名称：依替膦酸二钠片(依膦)
英文名称：Etidronate Disodium Tablets
拼音全码：YiTiLinSuanErNapian(YiLin)
【主要成份】依替膦酸二钠。
【成 份】
化学名：1-羟乙基-1，1-二膦酸二钠
分子式：C2H6Na2O7p2
分子量：249.99
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
【规格型号】0.2g*10s
【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，两餐间服用。
【不良反应】腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、头痛、咽喉灼热感、皮肤搔痒、皮疹等症状。
【禁 忌】严重肾损害者，骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.本品需间隙、周期服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后重新开始第二周期，停药期间可补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。2.服药二小时内，避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。4.若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1、抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁，铁等而会影响本药吸收。2、与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】置阴凉干燥处。
【包 装】0.2g*10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10970034
【生产企业】正大天晴药业集团股份有限公司
看完上述对于依替膦酸二钠片(依膦)的介绍，您现在知道该药物的各种功能了吧?生活中您达不到的目的，让我们的药物来帮您达到，良好的药物可以辅助您达到最健康的生活状态，最主要的是您自身要懂得劳逸结合才行。
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利塞膦酸钠片的说明书
维生素、矿物质都是人体日常所需的一种物质，它们对于人们的身体健康能起到非常大的作用。通常我们都是从食物中或许这些物质，但是由于各种原因，我们从食物中获取的维生素和矿物质不够全面，这就导致了身体出现了某些病变。因此，及时服用最新型药物利塞膦酸钠片可以有效的帮助我们的身体恢复一个健康的状态。
【药品名称】
通用名称：利塞膦酸钠片
商品名称：利塞膦酸钠片
英文名称：Risedronate Sodium Tablets
拼音全码：LiSaiLinSuanNapian(ShuangLuYaoYe)
【主要成份】本品主要成份为利塞膦酸钠。
【成 份】
化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物
分子式：C7H10NO7p2Na·2.5H2O
分子量：350.14
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】利塞膦酸钠片用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
【规格型号】5mg*20s
【用法用量】口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg（一片）。
【不良反应】1.消化系统 可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其他如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
【禁 忌】以下患者禁用。1.已知对本品过敏者；2.低钙血症患者；3.30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
【注意事项】1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿司匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】临床试验资料表明，老年人和年轻人在服用本品时无安全性和有效性上的差异，但不排除老年人个体对本品具有高敏性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全有效性尚未确立，除非疾病本身对母子的危害性更大并无其他更安全药物替代时，才在妊娠期使用本品。本品对哺乳婴儿有严重的不良反应，哺乳期妇女应停药或停止哺乳。
【药物相互作用】没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶p450。钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品Ⅲ期临床试验中，31％病人服用阿司匹林，其中24％为规律服用，48％的病人服用了非甾体类抗炎药，其中21％为规律服用，结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中，上消化道不良反应的发生率，本品组（24.5％）与安慰剂组（24.8％）相似。H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂 在上述同一试验中，21％病人服用H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂，这些病人中，上消化道副反应的发生率，本品组与安慰剂组相似。
【药物过量】过量使用可能会引起血钙、磷下降，还会出现低血钙症状。牛奶或含钙的抗酸剂可以减少本品的吸收，洗胃可以清除未吸收的药物，静脉注射钙制剂，可减轻低血钙症状。
【药理毒理】利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/㎡的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关，对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品（剂量分别为人用剂量的0.35－1.4倍），可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天（约为人用剂量的5倍），可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似，但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查，结果在高剂量（5mg/kg/天，皮下注射）下也没有影响骨矿化，也未出现骨软化。毒理研究遗传毒性：本品在沙门氏伤寒菌及大肠杆菌体外回复突变试验（Ames试验）、哺乳动物细胞基因突变试验（CHO/HpRT）、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验、大鼠骨髓细胞微核试验中未见基因毒性。CHO细胞染色体裂变试验中，浓度达到细胞毒水平时（﹥675mcg/ml,存活率6％～7％）出现阳性结果，但在细胞存活率达29％的剂量水平时，未发现染色体损伤。生殖毒性：雌性大鼠经口给予本品16mg/kg/天（按体表面积折算，相当于人用剂量30mg/天的5.2倍，下同），排卵受到抑制；剂量为7mg/kg/天（相当于人用剂量的2.3倍），着床减少，雄性大鼠经口给予本品40mg/kg/天，可见睾丸和附睾萎缩、炎性细胞浸润；大鼠连续13周经口给予本品16mg/kg/天，也可见睾丸萎缩；犬连续13周经口给予本品8mg/kg/天（相当于人用剂量的8倍），可见中度至重度的精子生成障碍。这些变化随给药剂量的增加和给药时间延长而趋严重。妊娠期大鼠经口给予本品，剂量≥16mg/kg/天（相当于人用剂量的5.2倍）时，胎鼠成活率降低；在80mg/kg/天的剂量下，胎仔体重下降；在7.1mg/kg/天剂量下，见胸骨或颅骨骨化数明显增高；在≥16mg/kg/天剂量下，胸骨未骨化或骨化不完全均明显增加；在≥3.2mg/kg/天剂量下，可见胚胎腭裂发生率下降，但该发现与临床的相关性尚不清楚。妊娠家兔经口给予本品，剂量达10mg/kg/天（相当于人用剂量的6.7倍）时，未发现对胚胎骨化产生影响，但14窝中有1窝流产，另外1窝早产分娩。与其他二膦酸类化合物类似，大鼠在交配期与妊娠期给药，剂量低至3.2mg/kg/天（相当于人用剂量的1倍）可致亲代动物分娩期低血钙症和死亡。此外，本品能在大鼠乳汁中分泌。致癌性：在104周的致癌研究中，大鼠经口给予本品达24mg/kg/天，未发现明显因药物引起的肿瘤。试验中，雄鼠高剂量组（24mg/kg/天）因毒性反应较大，于第93周时停止试验。在大鼠80周的致癌研究中，本品给药剂量达32mg/kg/天时未发现明显因药物引起的肿瘤。
【药代动力学】据文献报道，本品的药代动力学特点如下：吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63％（90％置信限：0.54％～0.75％），与食物同服时生物利用度降低。与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55％；早餐前1小时给药，吸收减少30％。本品在早餐前至少30分钟给药是有效的。分布 人体平均稳态分布容积为6.3L/kg。人血浆蛋白结合率约为24％。给大鼠和狗静脉注射单剂量14C标记的本品，吸收量的大约60％分布到骨组织，其余随尿液排出，软组织分布极少，大鼠经多次灌胃后，大约有0.001％～0.01％的本品分布到软组织。代谢 本品在体内无明显代谢。＾消除 口服给药后，吸收量的约一半在24小时内随尿排出，未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分，与肌酐清除率之间呈线性关系，而无剂量依赖性。终末半衰期（t1/2）达480h，代表本品从骨组织的解离速率。特殊人群的药代动力学儿童 本品尚未在18岁以下患者中进行药代动力学研究。性别 本品的口服生物利用度和药代动力学基本上没有性别差异。老年人 老年患者（＞60岁）和年轻患者具有相似的生物利用度，因此老年患者不需调整剂量。肾功能不全 本品主要以原形经肾排泄。与肾功能正常的人相比，肌酐清除率约为30ml/分的患者，本品的肾清除率约减少70％。严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要调整剂量。肝功能不全 尚未在肝功能损害的患者中评价过本品的安全性和有效性。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处。
【包 装】10片/板×2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080518
【生产企业】北京双鹭药业股份有限公司
看完上面对于利塞膦酸钠片这种药物的介绍，您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻，千万不能缺乏这些微量元素，否则人的身体会造成比较大的影响。
伊班膦酸钠说明书
伊班膦酸钠，为一种钙及骨代谢调节剂，为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，其主要用于治疗为伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症，这个药物需要在医院在医生的监护和指导下使用，对于儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用，有严重肾功能不全者也是禁用的，接下来就为大家做详细的介绍。
药品名称
伊班膦酸钠注射液
药品类型
处方药
用途分类
钙及骨代谢调节剂
成份
本品主要成份及化学名称为：[1—羟基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亚膦酸单钠盐-水合物。
分子式：C9H22NNaO7p2·H2O
分子量： 359.23
性状
本品为无色澄明液体
适应症
伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
规格
1ml：1mg（以伊班膦酸计）
用法用量
本品应在医院内使用。
在用本品治疗前就适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙3mmol/L或《12mg/dl），2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
* 经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或
* 经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2-4mg的病人，复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高3mmol/L)的平均天数为18-19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应将本品稀释，不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500-750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。
一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
不良反应
少数病人可出现体温升高，有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和/或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失。个别病倒还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷进水平降低（通常不需治疗）。血清钙的水平可能会降至正常以下。
禁忌
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者（血清肌酐]5mg/dl）禁用。
注意事项
1、本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2、动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。
3、使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4、有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5、未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用
药物相互作用
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
药物过量
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
药理毒理
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
药代动力学
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC(药时曲线下面积)和Cmax(血浆蜂浓度)在剂量2、4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml，Cmax为159ng/ml，T1/2(半衰期)为1.56h，CL(药物清除率)为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
依西美坦片说明书
对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
依卡倍特钠颗粒(盖爽)的说明书
肠胃疾病是一个范围比较大的说法，许多人觉得肠胃疾病只是小事，如果没有及时的预防和治疗，可能会导致胃癌和大肠癌的出现。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的，经常容易受到疾病的困扰，及时的服用药物治疗是很有必要的。今天，我们为您推荐一种叫做依卡倍特钠颗粒(盖爽)的药物，它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称：依卡倍特钠颗粒
商品名称：依卡倍特钠颗粒(盖爽)
英文名称：Ecabet Sodium Granules
拼音全码：YiKaBeiTeNaKeLi(GaiShuang)
【主要成份】本品主要成分为依卡倍特钠。
【性 状】本品为白色颗粒，稍有薄荷香味，味微苦。
【适应症/功能主治】胃溃疡;适用于改善下列症状的胃粘膜损伤(糜烂、出血、红肿、水肿)：急性胃炎、慢性胃炎的急性发作期。
【规格型号】1g*10袋
【用法用量】通常成人1次口服剂量为1袋(1.5克，内含依卡倍特钠1g)，1日2次(早餐后、就寝前)，并根据患者年龄及症状酌情增减剂量。
【不良反应】主要不良反应有皮疹、荨麻疹、便秘、腹泻、胸部压迫感、周身疲乏感。
【禁 忌】对本品任何成分过敏者禁用。
【注意事项】出现不良反应应立即停药，并作适当处置。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】本品几乎不被吸收，因此老年人服药与非老年人相比，无需特别注意之处。但老年人消化功能低下，应注意可能出现便秘。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品对妊娠或可能妊娠妇女的用药安全性尚未确定，因此只限于在治疗需要大于治疗风险时使用。 2.对哺乳期妇女用药安全性尚未确定，哺乳期妇女应避免使用，必须用药时，服药期间中止哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】10袋/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20103124
【生产企业】天津田边制药有限公司
综上所述，您对于依卡倍特钠颗粒(盖爽)这种药物的各种特点都清楚了吗?药物治疗胃肠疾病是许多患者比较偏向的选择，因为药物治疗的痛苦少，而且不影响您其他的时间，可以工作治疗两不误，何乐而不为。
波依定说明书
波依定是一种口服药物，具体剂量需要根据患者的实际病情来决定，从临床来看主要用来治疗高血压、心绞痛等疾病，但是老年患者喝肝功能损害较大的患者需慎重服药，需要根据医嘱来服用，一旦过量的话很容易出现头痛、心悸、腹泻、浑身乏力，同时还会伴有牙周炎等。
一、波依定的用法用量
口服，剂量应个体化。 服药应在早晨，用水吞服，药片不能掰、压或嚼碎。 1、治疗高血压： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。可根据患者反应将剂量可进一步减少或增加，或加用其他降压药。剂量调整间隔一般不少于2周。对某些患者，如老年患者和肝功能损害的患者，2.5mg一日一次可能就足够。剂量超过10mg一日一次通常不需要。
2、治疗心绞痛： 建议以5毫克一日一次作为开始治疗剂量，常用维持剂量为5或10毫克，一日一次。 肾功能损害 肾功能损害不影响非洛地平的血药浓度。不需要调整剂量。严重肾功能损害的患者使用本品应慎重。
二、波依定的不良反应
本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。在开始治疗或增加剂量时可能会发生面部潮红、头痛、心悸、头晕和疲劳。这些反应常常是短暂的。偶尔有意识错乱和睡眠障碍的病例报告，但与非洛地平的联系尚未明确建立。还有报道发现伴有牙龈炎或牙周炎的患者，用药后可能会引起牙龈肿大，但可以通过牙科保健加以避免或逆转。 高血糖是本类药物的不良反应，但在非洛地平仅有零星个案报告。
依沙丫啶说明书
目前在临床中有多种多样的药物治疗多种疾病，有的时候同一种药物，不同的用法，治疗效果都是不同的，比如依沙吖啶，该药物外用为杀菌防腐剂，多用于外科创伤，皮肤黏膜疾病，溃疡等治疗，该药物宫腔内注射，可用于中期妊娠引产，接下来为大家更加详细，细致的说明依沙吖啶这个药
依沙吖啶（2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE）分子式为C15H15N3O ，分子量为253.3，橙黄色结晶，熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。
中文名
依沙吖啶
外文名
2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
CAS号
442-16-0
分子式
C15H15N3O
化合物简介
基本信息
中文名称:依沙吖啶
中文同义词:依沙吖啶;类佛奴尔
英文名称:2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
英文同义词：2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINE;7-ETHOXY-ACRIDINE-3,9-DIAMINE;ACRINOL;RIVANOL;Ethacridine;Ethacrindine;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINEHYDROCHLORIDE
CAS号: 442-16-0
分子式: C15H15N3O
分子量: 253.3
结构式：[1]
物化性质
橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。[1]
生产方法
先由2-氯-4-硝基苯甲酸经缩合、环合、胺化制得9-氨基-2-乙氧基-6-硝基吖淀，然后经还原得到利凡诺盐基。[1]
药理作用
该药为外用杀菌防腐剂。动物实验发现对离体和在体子宫均能引起收缩，增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力，妊娠月份越大，对子宫平滑肌的兴奋性越强。50年代初开始应用于中期妊娠引产。引产的作用机制除药物刺激子宫平滑肌收缩外，促使蜕膜和胎盘组织变性、坏死、产生内源性前列腺素，进一步加强子宫收缩和软化松弛宫颈，当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，破坏了维持妊娠的机制，在以上相互作用下达到流产的效果。[2]
药动学
该药经母体羊膜腔内注射后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，进入母体血循环的含量甚少，Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物透过羊膜分布在胎儿的各种器官组织和体液中；其中胃液中含量最高，药物经肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36小时间尿中排出量达最高峰，胎儿娩出后，尿中药物浓度急骤下降，并很快消失。[2]
适应症
广泛用于外科创伤，皮肤黏膜炎症和溃疡的局部治疗，尤其适用于因静脉淤滞引起的肢体湿疹。溶液用于冲洗、湿敷创面，软膏用于治疗化脓性皮肤病。
还可用于中期妊娠引产。
用法用量
外用：(1)皮肤、黏膜的感染性创口：用0.1%～0.5%的溶液洗涤或用浸泡过药液的敷料湿敷。(2)化脓性皮肤病及湿疹、皮炎的继发感染：涂擦软膏。
经耳给药：对于化脓性中耳炎可用0.2%的乙醇溶液(50%乙醇配制)滴耳。
经鼻给药：对于鼻窦炎可用0.1%的溶液滴鼻。
中期引产：(1)宫腔内注射：在妊娠14～18周时先冲洗阴道，每天1次，冲洗3天。然后将导尿管放入宫腔(放入前最好用B超检查胎盘位置，放入导尿管时尽量避开胎盘)，并由导尿管向宫腔注入本药溶液50ml(取本药1%注射剂10ml加注射用水40ml)，并保留导尿管24h取出。(2)羊膜腔内注射：在妊娠18～24周时先排空膀胱，然后腹部皮肤消毒，选择子宫底到耻骨联合间恰当部位进针，如能扪清胎位可在胎肢侧进针，选用7～9号带芯腰穿针头做穿刺，经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，回抽羊水以证实针头确已进入羊膜腔，然后注射本药1%溶液，每次药量不超过100mg，其中妊娠在20周以内者可用50mg，在20周以上者用100mg。[3]
不良反应
偶可引起过敏反应。
主要为流产后出血较多和胎膜残留率较高，其次为软产道损伤和感染。注入剂量过大时可能引起产妇肝功能和肾功能衰竭而死亡。[3]
宫缩开始后，常出现体温上升和白细胞计数增高，胎儿排出后可恢复正常。
注意事项
使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。[3]
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
本品不得与含氯溶液、氯化物、碘化物、苯酚、以及碱性药物合用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
依达拉奉说明书
依达拉奉是一种在畸形脑梗塞患者中比较常用的药物，通过这种药物，可以改善患者的神经状况，提高其生活能力，解决其功能障碍。依达拉奉还能与其他药物一起用药，治疗其他类型的疾病。当然，依达拉奉也有着一定的禁忌症和用药注意事项。下面将对该药物进行详细的介绍！
一、适应症
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
二、药物相互作用
1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时，可使依达拉奉的浓度降低)。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。
5、勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
三、禁忌
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、既往对本品有过敏史的患者。
四、注意事项
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。
3、心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能，或可能伴见肾功能不全)。
4、高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例，因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测，同时在给药结束后继续密切观察，出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下，立即停止给药，进行适当处理。尤其是高龄患者，已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上)，应特别注意。
红药片(依科)的说明书
风湿疾病又称为年龄疾病，指的是到了一定的年龄就会患上的疾病，如果我们及时预防的话，还是没那么严重的。以前治疗风湿疾病主要是采用贴膏药的方式进行治疗，其治疗的效果不太明显，而且还容易被骗。目前推出了一种叫做红药片(依科)的药物，它能有效治愈您的风湿疾病，让您恢复健康的身体。
【药品名称】
通用名称：红药片
商品名称：红药片(依科)
拼音全码：HongYaopian(YiKe)
【主要成份】三七、川芎、白芷、当归、土鳖虫、红花。辅料为淀粉、硬脂酸镁、蔗糖、滑石粉。
【性 状】本品为糖衣片，剥去糖衣片为浅黄色至黄棕色，味甜微辛苦。
【适应症/功能主治】活血止痛，去瘀生新。用于跌打损伤，瘀血肿痛，风湿麻木。
【规格型号】0.25g*12s*2板
【用法用量】口服,一次2片，一日2次，儿童减半。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应咨询医师后服用。3.妇女月经期停止用药。4.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处。
【包 装】0.25g*12s*2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20020111
【生产企业】四川依科制药有限公司
通过上述对于红药片(依科)的介绍，现在您对于红药片(依科)的功效和治疗原则都清楚了吗?治疗风湿跌打疾病不能盲目用药，这种疾病虽然不是什么致命的疾病，但是对于生活的影响还是非常大的，许多患者都希望能彻底断根，选择红药片(依科)就是您治愈风湿跌打最好的选择。
依巴斯汀片(苏迪)的说明书
皮肤病一直都是大家比较厌烦的，皮肤瘙痒、过敏等等都是非常难受的。目前治疗皮肤病的药物当中，依巴斯汀片(苏迪)是您的首选药物。该药物对皮肤没有任何的毒副作用，对于过敏性皮肤没有任何的影响。依巴斯汀片(苏迪)的成分主要以中药为主，能从根本上治愈您的皮肤疾病，让您远离皮肤病的困扰。
【药品名称】
通用名称：依巴斯汀片
商品名称：依巴斯汀片(苏迪)
英文名称：Ebastine Tablets
拼音全码：YiBaSiTingpian(SuDi)
【主要成份】依巴斯汀。
【性 状】本品为类白色片剂。
【适应症/功能主治】荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。
【规格型号】10mg*7s
【用法用量】口服，成人用量为每日一次，每次一片（10mg）。
【不良反应】1.过敏症，罕见皮疹、浮肿发生。2.消化道，偶见口干、胃不适。3.肝功能异常，偶见GpT、ALp升高。4.罕见心动过速。5.有时困倦，偶见头痛、头昏。6.偶见嗜酸性白细胞增多。
【禁 忌】对本品及其辅料过敏者禁用。
【注意事项】1.有肝功能障碍者或障碍史者慎用。2.驾驶或操纵机器期间慎用。
【儿童用药】儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】通常老年人的生理机能衰退，应注意从小剂量（5mg）一日一次开始服药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全性尚未确定，孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物（大鼠）实验表明，本品可进入乳汁，本品服药期间应避免哺乳。
【药物相互作用】红霉素可使本品的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度上升至2倍。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀，对组胺H1受体具有选择性拮抗作用，能抑制组胺释放，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。毒理作用：重复给药：大鼠口服给药1.5、15、150mg/kg/日连续52周，大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集，雌鼠卵巢中黄体缺失，有囊胞形成，本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周，出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀，在亲代动物毒性剂量150mg/kg/日时，动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀，在母体动物毒性剂量100mg/kg/日时胎仔体重减轻，出生幼仔生长受抑制，但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀，在母体毒性剂量120mg/kg/日时，有一只母体死亡，一只流产，但对胎仔无影响，未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀，200mg/kg/日组出生的幼仔生长受抑制，摄食量减少，阴道发育延迟。
【药代动力学】依巴斯汀经口给药，吸收较完全，极难通过血脑屏障，用药4-6小时，其在体内代谢活性物质卡巴斯汀达高峰值。食物因素对上述血药浓度几乎无影响。消除半衰期长达14-16小时，代谢产物经尿和大便排出。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】10毫克/片，7片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20040119
【生产企业】江苏联环药业股份有限公司
看了上边的介绍，详细不论是患者还是患者的家人对于依巴斯汀片(苏迪)都有了一定的了解。其实皮肤病的发生与人们的健康情况以及生活情况都息息相关，所以患者在治疗的同时也要注意卫生，尽快治愈皮肤疾病，恢复健康!
依诺沙星片(海正)的说明书
用抗生素治疗药物是当今社会普遍的一种现象，抗生素的滥用对人类造成了一定的潜在危害，因为如今许多疾病已经不是简单的抗生素可以杀灭的了。抗生素这种双刃剑能否使用得当，就要看药物使用者本身是否规范了。目前抗生素药物当中出现了一种非常好的药物，它就叫依诺沙星片(海正)。这是一种科学正规的抗生素类药物，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：依诺沙星片
商品名称：依诺沙星片(海正)
英文名称：Enoxacin Tablets
拼音全码：YiNuoShaXingpian(HaiZheng)
【主要成份】依诺沙星。
【性 状】本品为类白色或微黄色片或薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于由敏感菌引起的疾病。
【规格型号】0.1g*20s
【用法用量】口服。成 人常用量：1．支气管感染：一次0.3～0.4g，一日2次，疗程7～14日。2．急性单纯性下尿路感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日2次，疗程10～14日。3．单纯性淋病奈瑟菌性尿道炎：一次0.4g，单剂量。4．肠道感染：一次0.2g，一日2次，疗程5～7日。5．伤寒：一次0.4g，一日2次，疗程10～14日。
【不良反应】1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。4．偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁 忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。
【注意事项】1．与食物同服可能影响本品的口服吸收，宜空腹服用或进餐前至少1小时，餐后至少2小时服用本品。胃酸的减少也可能使本品的口服后吸收减少。2.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。7．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】0.1g*20s/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H10980283
【生产企业】浙江海正药业股份有限公司
【适应症】适用于由敏感菌引起的：1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）。2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4．伤寒。5．骨和关节感染。6．皮肤软组织感染。7．败血症等全身感染。
看完上面对于依诺沙星片(海正)的介绍，您是否已经对于这种抗生素药物有了一定的了解了呢?抗生素自从发明以来广泛的应用到我们人类的生活当中，对我们人类带来的非常大的帮助，许多疾病都是由抗生素治愈的，因此一定要合理应用抗生素。
