贝美前列素滴眼液(卢美根)的说明书
养生美白。
“今天不养生，明天养医生。”古往今来，人们都普通注意养生！养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！有没有更好的方式来实现中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“贝美前列素滴眼液(卢美根)的说明书”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
一个人长得好不好看，主要看五官，耳鼻喉眼嘴都属于五官的范畴，同时，五官发生疾病的概率也是很高的。五官类的疾病一旦发生，请及时就医，并且服用正规的药物进行治疗。五官疾病主要指的是耳鼻喉、眼科、脖颈和面部的一些疾病，对于我们来说这些疾病的危害是很大的。因此，在这里我们推荐一种叫做贝美前列素滴眼液(卢美根)的药物，它能有效治愈您的五官疾病。
【药品名称】
通用名称：贝美前列素滴眼液
商品名称：贝美前列素滴眼液(卢美根)
英文名称：Bimatoprost Ophthalmic Solution(Lumigan)
拼音全码：BeiMeiQianLieSuDiYanYe(LuMeiGen)
【主要成份】贝美前列素。
【性 状】本品为滴眼剂。
【适应症/功能主治】卢美根用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
【规格型号】0.9mg:3ml
【用法用量】推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其降眼压效果减弱。首次滴用本品约4小时后眼内压开始降低，约于8-12小时之内作用达到最大。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】卢美根禁用于对贝美前列素或卢美根中其它任何成份过敏者。
【注意事项】一般情况：有报道患者因使用多剂量包装的滴眼液而致细菌性角膜炎。患有活动性内眼炎症（如葡萄膜炎）的患者须谨慎用本品。曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。本品治疗闭角型、炎性及出血性青光眼尚无评价。配戴有隐形眼镜时不应使用本品。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品可以与其它滴眼剂同时使用以降低眼内压。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.9mg:3ml/支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20100601
【生产企业】Allergan Sales LLC(美国)
卢美根禁用于对贝美前列素或卢美根中其它任何成份过敏者。卢美根禁用于对贝美前列素或卢美根中其它任何成份过敏者。
看完上述对于贝美前列素滴眼液(卢美根)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较充分的了解了呢?五官是人体很重要的组成部分，及时保护五官的健康能更好的让您享受生活，面由心生，五官健康不容忽视阿。
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盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛) 的说明书
五官疾病的发生往往跟体内缺乏维生素矿物质等微量元素有关，体内有炎症或者毒素都会导致五官出现病变。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等，这些都是人体暴露在外面的部位，需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错，今天我们为您推荐一款名为盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛) 的药物，对五官类疾病很有帮助。
【药品名称】
通用名称：盐酸环丙沙星滴眼液
商品名称：盐酸环丙沙星滴眼液(巴美洛)
【适应症/功能主治】用于敏感菌引起的外眼部感染（如结膜炎等）。
【规格型号】(3mg:1ml)*10支
【用法用量】滴于眼睑内，一次1～2滴，一日3～6次，疗程为6～14日。
【不良反应】偶有局部一过性刺激症状。可产生局部灼伤和异物感。此外眼睑水肿、流泪、畏光、视力减低、过敏反应等较少见。
【禁 忌】对本品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】（1）只用于滴眼。（2）使用过程中若出现皮疹等过敏症状或其他严重不良反应，应立即停药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10930163
【生产企业】沈阳兴齐眼药股份有限公司
【主要成份】盐酸环丙沙星
【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【剂型】滴眼剂
【药理作用】本品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。本品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌亦具良好作用，对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】本品为局部用药，只有少量吸收。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验尚未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇、哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】本品一般不用于婴幼儿。
【药物相互作用】长期大量使用经局部吸收后，可产生与全身用药相同的药物相互作用，如可使茶碱类、环孢素、丙磺舒等药物血药浓度升高，增强华法林的抗凝作用，干扰咖啡因的代谢等。
【贮藏】遮光，密闭保存。
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
氟米龙滴眼液(氟美童)的说明书
造成五官疾病出现的原因是很多的，身体内部的炎症，没及时清洁、内毒、虚火等等，都是造成五官疾病的原因。因此生活中五官疾病的出现是很多的，积极治疗五官类的疾病很有必要。目前推出了一种叫做氟米龙滴眼液(氟美童)的药物，它对于耳鼻喉科、眼科等疾病具有非常好的治疗效果，下面我们来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：氟米龙滴眼液
商品名称：氟米龙滴眼液(氟美童)
拼音全码：FuMiLongDiYanYe(FuMeiTong)
【规格型号】1mg:5ml
【用法用量】滴眼 一次1～2滴，一日2～4次，用前摇匀，滴于结膜囊内。治疗开始的24～48小时，可酌情增加至每小
【禁 忌】禁用于急性单纯疱疹病毒性角膜炎、眼组织的真菌感染、牛痘、水痘及大多数其他病毒性角膜、结膜感染、眼结核以及对该药成分过敏者
【注意事项】1.有单纯疱疹病毒感染病史者慎用。 2.长期使用时，个别敏感病人可能导致眼压升高，甚至诱发青光眼而损害视神经，影响视力和视野，也可能致后囊下白内障形成，以及继发眼组织真菌和病毒感染。 3.已知多种眼部疾病及局部长期使用本品可能致角膜和巩膜变薄，因此，在角膜和巩膜组织较薄的病人中用药可能引起眼球穿孔。 4.未行抗菌治疗的眼部急性化脓性感染，用药后可能掩盖病情或使病情恶化。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20130062
【生产企业】参天制药株式会社滋贺工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)
1.有单纯疱疹病毒感染病史者慎用。 2.长期使用时，个别敏感病人可能导致眼压升高，甚至诱发青光眼而损害视神经，影响视力和视野，也可能致后囊下白内障形成，以及继发眼组织真菌和病毒感染。 3.已知多种眼部疾病及局部长期使用本品可能致角膜和巩膜变薄，因此，在角膜和巩膜组织较薄的病人中用药可能引起眼球穿孔。 4.未行抗菌治疗的眼部急性化脓性感染，用药后可能掩盖病情或使病情恶化。 禁用于急性单纯疱疹病毒性角膜炎、眼组织的真菌感染、牛痘、水痘及大多数其他病毒性角膜、结膜感染、眼结核以及对该药成分过敏者1.有单纯疱疹病毒感染病史者慎用。 2.长期使用时，个别敏感病人可能导致眼压升高，甚至诱发青光眼而损害视神经，影响视力和视野，也可能致后囊下白内障形成，以及继发眼组织真菌和病毒感染。 3.已知多种眼部疾病及局部长期使用本品可能致角膜和巩膜变薄，因此，在角膜和巩膜组织较薄的病人中用药可能引起眼球穿孔。 4.未行抗菌治疗的眼部急性化脓性感染，用药后可能掩盖病情或使病情恶化。 禁用于急性单纯疱疹病毒性角膜炎、眼组织的真菌感染、牛痘、水痘及大多数其他病毒性角膜、结膜感染、眼结核以及对该药成分过敏者
看完上面的内容，您对于氟米龙滴眼液(氟美童)这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的说明书
五官疾病就是如今大家嘴里常说的耳鼻喉科和眼科等疾病，五官科也是属于他们的统称，五官出现疾病是必须要及时治疗的。治疗五官疾病普遍采用的方法是药物治疗，在选择药物的时候一定要遵循医生的建议，并且符合用药原则。目前，推出了一种叫做富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的药物，它对于五官疾病的治疗很有疗效。
【药品名称】
通用名称：富马酸依美斯汀滴眼液
商品名称：富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)
英文名称：Emedastine Difumarate Eye Drops
拼音全码：FuMaSuanYiMeiSiTingDiYanYe(AiMeiDing)
【主要成份】富马酸依美斯汀。
【性 状】无色至微黄色澄明液体。
【适应症/功能主治】埃美丁TM（0.05％富马酸依美斯汀滴眼液）可用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。
【规格型号】2.5mg:5ml
【用法用量】推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。
【不良反应】在持续42天的临床对照试验中,最常见的不良反应是头疼（11％）。小于5％的患者出现下列并发症：异梦、乏力、怪味、视物模糊、眼部灼热或刺痛、角膜浸润、角膜着染、皮炎、不适、眼干、异物感、充血、角膜炎、瘙痒、鼻炎、鼻窦炎和流泪。有些表现与疾病本身的症状相似。
【禁 忌】对富马酸依美斯汀和埃美丁TM中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】警告：埃美丁TM只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。患者须知：为防止污染药瓶口和药液,不要使药瓶口接触眼睑和眼周部位。不用时应将药瓶口拧紧。如果药液变色,请勿再使用。配戴隐形眼镜的患者,如果眼部充血,用埃美丁TM治疗期间建议其不要配戴隐形眼镜,因为埃美丁TM中的防腐剂苯扎氯铵可被软隐形眼镜吸收。戴用软隐形眼镜而且眼部不充血的患者,在滴药至少10分钟后才能重新戴用隐形眼镜。不能应用埃美丁TM治疗由隐形眼镜引起的眼部刺激症状。
【儿童用药】尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：妊娠类别B：在大鼠和兔子对富马酸依美斯汀进行了致畸及围产期和围产后的研究。在人眼最大用药量的15,000倍水平,富马酸依美斯汀没有显示出致畸作用,对围产期和围产后的新生儿发育也没有作用。但使用人眼最大用药量的70,000倍时,富马酸依美斯汀增加了大鼠体表、内脏和骨骼畸形的发生率。在孕妇中还没有进行恰当的、严格对照的试验。由于动物研究的结果并不总是能预计人的反应,因此只有明确需要时才能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：给大鼠口服依美斯汀后,在乳汁中发现药品。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。不管怎样,当给哺乳期妇女应用依美斯汀时,应特别谨慎。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】有报道每天口服本品15ml相当于7.5mg,可引起嗜睡和不适。对用药过量的病例,可采取对症和支持疗法。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】5mL:2.5mg/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20100207
【生产企业】S.A. Alcon Couvreur N.V.(比利时)
综上所述，您对于富马酸依美斯汀滴眼液(埃美丁)的介绍已经看完了吧?五官疾病在生活中比较常见，耳鼻喉眼睛等等器官难免会出现点毛病，所以说只要您及时选择药物治疗，就能很好的把控住病情，并且立马治愈疾病。
贝前列腺素钠片说明书
贝前列腺素钠片是医学上比较常见的一种药物，而贝前列腺素钠片可以有效治疗一些身体疾病，可以用于身体动脉闭塞引起的溃疡，或者是身体疼痛等药物，而且还可以预防一些身体疾病，而服用贝前列腺素钠片也需要多注意一些事项，服用后可能会容易出现消化道出血的现象。
贝前列腺素钠片
性状
本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片，一面刻有“BS20”，除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片，一面刻有“BS40”，除包衣后显白色。
适应症
改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。
规格
(1)20μg;(2)40μg
用法用量
通常，成人饭后口服。一次40μg，一日三次。
不良反应
1、严重不良反应
(1) 出血倾向[脑出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(发生率不明)，眼底出血(低于0.1%)：应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
(2) 休克(低于0.1%)：有引起休克的报告，应密切观察，如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药、给予适当的处置。
(3) 间质性肺炎(发生率不明)：曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
(4) 肝功能低下(发生率不明)：曾有出现黄疸和GOT、GpT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
(5) 心绞痛(发生率不明)：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
(6) 心肌梗塞(发生率不明)：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
2、其它不良反应
有发生下列不良反应的可能性，应密切观察，并给予适当的处置。
禁忌
下列情况禁用
1、妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确定)。
2、出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)。
注意事项
下列患者请慎重服药：
1、正在使用抗凝血药、抗血小板药、血栓溶解剂的患者。
2、月经期的妇女。
3、有出血倾向及其因素的患者。
萘敏维滴眼液(禾氏美康)的说明书
如今患上五官疾病的人群越来越多了，眼睛疼、喉咙不舒服、嗓子发炎，这些都属于五官类疾病，需要及时医治。很多医院就设有五官科，但是如果细分的话可以分为耳鼻喉科和眼科，这些都是属于五官科的范畴。目前治疗五官类疾病往往采用药物进行治疗，今天，我们为您推荐一种叫做萘敏维滴眼液(禾氏美康)的药物，它对于五官疾病治疗效果显著。
【药品名称】
通用名称：萘敏维滴眼液
商品名称：萘敏维滴眼液(禾氏美康)
英文名称：Naphazoline Hydrochloride,Chlorphenamine Maleate and Vitamin B12 Eye Drops
拼音全码：NaiMinWeiDiYanYe(HeShiMeiKang)
【主要成份】本品为复方制剂，每支10毫升含盐酸萘甲唑林0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B121毫克。
【性 状】本品为滴眼剂。
【适应症/功能主治】用于缓解眼睛疲劳、结膜充血及眼睛发痒等症状。
【规格型号】10ml
【用法用量】滴眼，一次1～2滴，一日3～4次。
【不良反应】1.眼部反应：偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。2.全身反应：偶见眩晕、头痛、恶心、焦躁，思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。
【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。2.闭角型青光眼患者禁用。
【注意事项】1.婴儿和儿童必须在医师指导下使用。2.儿童，尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制，导致昏迷和体温显著下降。3.连用3-4日，症状未缓解请咨询医师或药师。4.高血压和甲状腺功能亢进者慎用。5.孕妇及哺乳期妇女慎用。6.在使用过程中，如发现眼红、疼痛等症状应停药就医。7.使用后应将瓶盖拧紧，以免污染药液。8.当本品性状发生改变时禁用。9.请将此药品放在儿童不能触及的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触到的地方。12.如正在使用其他药品，使用跟品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】婴儿和儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】1 单胺氧化酶抑制剂或拟交感药物不能与本品同用。2 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】萘甲唑林为拟肾上腺素药，具有收缩血管作用，可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可减轻眼部过敏症状；维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】10ml/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20073217
【生产企业】江西禾氏美康药业有限公司
【药理作用】萘甲唑林为拟肾上腺素药，具有收缩血管作用，可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状：马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可减轻眼部过敏症状；维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用
【儿童用药】 1.婴儿和儿童必须在药师指导下使用。 2.儿童，尤其是婴儿使用可能会发生中枢神经抑制，导致昏迷和体温显著下降。
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
天麻素片(美舒通)的说明书
神经系统功能紊乱会对人的身体健康造成比较大的危害，目前治疗神经系统的药物很多，许多药物对于人体都具有一定的副作用，有的甚至对人体还有危害。因此，在选择药物治疗神经系统疾病的时候我们一定要选择科学正规的药物，今天在这我们为您介绍一种叫做天麻素片(美舒通)的神经系统药物，它的疗效是很显著的。
【药品名称】
通用名称：天麻素片
商品名称：天麻素片(美舒通)
【适应症/功能主治】用于神经衰弱、头痛、偏头痛等症
【规格型号】25mg*12s*2板
【用法用量】口服，成人一次50-100毫克，一日3次
【不良反应】少数病人出现口鼻干燥、头昏、上腹部不适等症状
【注意事项】1.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用 2.本品性状发生改变时禁止使用 3.请将本品放在儿童不能接触的地方 4.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H51023813
【生产企业】成都第一制药有限公司
【性状】本品为包衣片，片心为白色。
【药理作用】本品可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，具有镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。本品还有增加脑血流量及缓解脑血管痉挛作用
【贮藏】密封保存
以上内容就是我们的医生对于天麻素片(美舒通)的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
美多芭说明书
美多巴是一种用来治疗帕金森病的药物，对于帕金森病人们应该也不会感到非常的陌生，这种疾病在网络上面都有过相关的报道。有些人可能患有帕金森病，对于这些患者来说一定要使用药物来进行治疗，这样才能够很好的控制住疾病。但美多巴不能够随意使用，它的用量需要逐渐增加，人们可以查看一下美多巴说明书，了解具体的用法。
【药品名称】
通用名称：多巴丝肼片
商品名称：多巴丝肼片(美多芭)
拼音全码：DuoBaSiZuopian(MeiDuoBa)
【主要成份】 本品为复方制剂，其组份为：每片含左旋多巴200mg与苄丝肼50mg(相当于盐酸苄丝肼57mg)。
【性 状】 本品为着色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性)，但不包括药物引起的帕金森综合症。
【规格型号】 0.25g*40s(美多芭)
【用法用量】 1.初始治疗。首次推荐量是美多芭每次1/2片，每日三次。以后每周的日服量增加1/2片，直至达到适合该患者的治疗量为止。如患者定期就诊，则用量可增加得更快，例如日剂量每周增加二次，每次增加美多芭1/2片，这样就能较快达到有效剂量，有效剂量通常在每天2-4片之间，日分3-4次服用。每天的服用量很少需要超过5片美多芭。 2.维持疗法。美多芭的日用量至少应分成3次服用，平均维持量是每天3次，每次一片美多芭。然而，由于症状的改善可能有波动，因此日剂量分配(就每一患者服用的剂量和服药的时间而言)视个别患者具体情况而定。如果患者在疗效上开始出现显著波动(如“开-关”现象)，这种状况通过服用美多芭1/4片常可得到显著改善。 原则上日用量不改变，可用1/4片美多芭部分或必要时全部取代原先的美多芭分配量，但要缩短间隔期： 原先服用的美多芭1/2片，可用两次服用各1/4片来取代。 原先服用的美多芭1片，可用分4次服用各1/4片来取代。 (详见内包装说明书)
【不良反应】 1.血液和淋巴系统：极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时，应定期检查血细胞以及肝、肾功能。 2.代谢和营养：报道有厌食症。 3.精神症状：接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。 4.神经系统：个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期，可能出现运动障碍(如舞蹈病样动作或手足徐动症)，减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长，也可能出现治疗反应的波动，包括：冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药，来消除或者使其耐受，随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用美多芭与嗜睡有关，在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。 5.心脏：偶见心律失常。 6.血管：偶见直立性低血压。减少美多芭剂量通常可改善直立性低血压。 7.胃肠道：美多芭用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段，通过与食物或饮料同服或者缓慢增加剂量可基本加以控制。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 1.美多芭禁用于已知对左旋多巴、苄丝肼或其赋型剂过敏的患者。 2.禁止将美多芭与非选择性单胺氧化酶抑制剂合用，但选择性单胺氧化酶B抑制剂(如司来吉兰和雷沙吉兰)和选择性单胺氧化酶A抑制剂(如吗氯贝胺)则不在禁止合用之列。 (详见内包装说明书)
【注意事项】 在用美多芭?治疗期间，不应当给病人服单胺氧化酶抑制剂。美多芭?可加强同时服用的拟交感神经药的作用。因此，密切监视心血管系统也是必不可少的。且拟交感神经药剂量亦应减少。其他的抗帕金森药不应当在美多芭?治疗一开始就突然停服，因为后者的作用至少需几天才见效。在某些病例中，其他药的用量在以后应逐渐地减少。 对有心肌梗塞、冠状动脉供血不足或心律不齐的病人，应定期进行心血管系统检查(特别应包括心电图检查)。 治疗期间同时用各种抗高血压治疗是允许的，但应定期测量血压。在抗高血压药物中，利血平和α-甲基多巴可干扰多巴胺的代谢，因而可对抗美多芭?的作用。对吩噻嗉、丁酰苯的衍生物来说也是如此。
在用低剂量的多种维生素制剂中，服用维生素B6是允许的。 患有胃、十二指肠溃疡或骨软化症的病人服用此药时应严密观察。
对开角型青光眼病人应定期测量眼压，因为理论上左旋多巴能升高眼压。 如同任何药的长期治疗一样，应定期检查血常规和肝、肾功能。 使用美多芭?治疗的病人如需接受全身麻醉，美多芭?治疗应尽量延续至手术前，除非采用氟烷麻醉。因为用美多芭?治疗的病人在接受氟烷麻醉时可致血压波动和心律失常，因此需在进行外科手术前12-48小时内应尽可能停用美多芭?，手术后可恢复使用美多芭?并将剂量逐步增至手术前水平。 敏感病人可能发生过敏反应。
用美多芭?治疗的患者可能出现抑郁，但这亦可能是疾病的一种表现。 糖尿病病人应经常复查血糖，并根据血糖水平调整抗糖尿病药物剂量。
美多芭?不可骤然停药，骤停美多芭?可能会导致危及生命的神经安定性恶性反应(如高热、肌肉强直、可能的心理改变以及血清肌酐磷酸激酶增高等)。如这些症状与体征同时存在，则应由医生严密监护病人(必要时住院)并给予及时适当的对症治疗，其中包括经适当评估后恢复使用美多芭?。 服用美多芭?可引起嗜睡和突然睡眠发作。虽然有很少报道表明，患者可能在没有任何征兆的情况下在日常活动中突然发生睡眠，但应告知美多芭?治疗的患者，该药物可能具有此方面的副作用，应在驾驭或操作机械的过程中予以注意。对于出现过嗜睡或突然睡眠发作的患者，应避免驾驶和操作机械，并且应考虑降低服用剂量或终止治疗。(参见“驾驶车辆和操作机器的能力”)。
驾驶车辆和操作机器的能力：必须告知正在使用左旋多巴治疗且出现嗜睡和/或突然昏睡的患者，应该避免从事驾驶工作或者参与那些由于警惕性下降而可能使其本人或他人有损伤或死亡危险的活动(例如操作机器)，直到这类反复发作的事件和嗜睡症状完全缓解为止。 药物依赖及药物滥用：一小部分帕金森病患者出现认知和行为障碍，很可能是不遵医嘱增加用药量或服用远远超过治疗运动障碍所需的剂量造成的。
多巴胺能类药物：在使用美多芭?治疗帕金森病的患者中曾有病理性嗜赌，性欲增强和性欲亢进等报道。尚无证据表明上述事件与美多芭用药有因果关系，该药并非多巴胺促效剂。尽管如此，建议告知患者美多芭?属于多巴胺能类药物。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 25岁以下不宜服用。
【老年患者用药】 同用法用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验显示美多芭可能会影响胚胎的骨骼发育，因此绝对禁止用于妊娠期或未采用有效避孕措施但具有妊娠可能性的妇女。因不知苄丝肼是否能进入乳汁中，因此服用美多芭的母亲禁止哺乳，因为不能排除婴儿骨骼畸形的可能。
【药物相互作用】 药代动力学相互作用 抗胆碱药苯海索(安坦)与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。
硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50%。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 甲氧氯普胺(灭吐灵)能提高左旋多巴的吸收速率。 左旋多巴与下述化合物之间没有药代动力学相互作用：溴隐亭，金刚烷胺，司来吉兰和多潘立酮。
药效学相互作用 神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制美多芭的作用。 当要给接受不可逆的非选择性单胺氧化酶抑制药的患者服用美多芭时，则应在开始用美多芭前停用单胺氧化酶抑制药至少两周，否则可能会发生像高血压危象等不良反应(见【禁忌】)。然而，已接受美多芭治疗的患者可使用选择性单胺氧化酶B抑制剂(如司来吉兰和雷沙吉兰)和选择性单胺氧化酶A抑制剂(如吗氯贝胺)，这时建议根据每个患者的疗效和耐受情况调节左旋多巴的剂量。合用单胺氧化酶A与单胺氧化酶B抑制剂相当于服用非选择性单胺氧化酶抑制剂，因而不应与美多芭联合使用(见【禁忌】)。 美多芭不可与拟交感神经类药物(如兴奋交感神经系统的肾上腺素、去甲肾上腺索，异丙肾上腺素或苯丙胺等)同时使用，因为左旋多巴能使这些药物的作用增强。如必须同时使用这类药物，则应严密观察心血管系统反应并需减少拟交感神经类药物的用量。
美多芭可与其他抗帕金森病药物(如抗胆碱能药物、金刚烷胺、多巴胺受体激动剂等)联合使用，尽管治疗作用和不良反应可能同时增加。在联合使用时应减少美多芭或其他药物的用量。当开始使用COMT抑制剂进行辅助治疗时，美多芭的剂量应该适当下调。由于左旋多巴在短时间内尚不能产生疗效，因此不能骤然停用抗胆碱能药物。左旋多巴可影响儿茶酚胺类、肌酐、尿酸以及血糖的化验结果。
使用美多芭的病人可能会导致Coombs试验呈假阳性结果。 同时进食高蛋白膳食会使药效下降。 采用氟烷进行全身麻醉：由于氟烷可能引起血压波动和/或心律失常，如需采用氟烷进行全身麻醉，应在术前12-48小时停药美多芭。
如果使用其他麻醉剂进行全身麻醉，参见【注意事项】。
【药物过量】 症状及体征 美多芭药物过量的症状及体征与其在治疗剂量下的不良反应相同，仅是在程度上更为严重。药物过量可导致：心血管不良反应(如心律失常)、精神障碍(如精神错乱和失眠)、胃肠道反应(如恶心和呕吐)以及异常的不自主运动，见【不良反应】
治疗 应监测患者的生命体征，并根据其临床状况采取相应的支持措施。对于特殊患者，可能需要进行心血管症状(如心律不齐)或中枢神经系统症状(如呼吸兴奋剂或神经安定药)的系统治疗。
【药理毒理】 1.药理作用：多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。 2.毒理研究： 1)遗传毒性。多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2)生殖毒性。生殖毒性试验中，小鼠(400 mg/kg)、大鼠(250、600
mg/kg)、家兔(120、150 mg/kg)中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影响骨骼发育。在产生母体毒性的剂量下，可见胚胎死亡发生率增加(家兔)和/或胚仔体重降低(大鼠)。
【药代动力学】 1.吸收。左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200 mg左旋多巴)增加而成比例增加。摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭，左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%，达峰时间有所延长，吸收程度降低15%。 2.分布。左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障，不与血浆蛋白质结合，分布容积为57升。左旋多在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同，治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障，而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。 3.代谢。左旋多巴通过两种主要途径(脱羧作用和O-甲基化)和两种次要途径(氨基转移作用和氧化作用)进行代谢。左旋多巴在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下转化为多巴胺。这一代谢途径的主要终产物是高香草酸和二羟基苯乙酸。在儿茶酚-O-转甲基酶的作用下，左旋多巴甲基化成3-O-甲基多巴。这种主要的血浆代谢产物的清除半衰期是15个小时，并可在使用治疗剂量美多芭的患者体内蓄积。与苄丝肼合并用药时，左旋多巴在外周的脱羧反应减少，反映为血浆中左旋多巴和3-O-甲基多巴的水平较高，以及血浆中儿茶酚胺(多巴胺，去甲肾上腺素)和酚羧酸(高香草酸和二羟基苯乙酸)的水平较低。苄丝肼在小肠粘膜和肝脏中通过羟基化作用生成三羧基苄基肼。这种代谢产物是一种有效的芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂。 4.清除。在具有外周抑制作用的左旋多巴脱羧酶存在的情况下，左旋多巴的清除半衰期约为1.5个小时。在患有帕金森氏病的老年患者(65-78岁)中，清除半衰期略有延长(约延长25%)(参见特殊人群的药代动力学)。左旋多巴的血浆清除速率约为430 ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。代谢产物主要由尿液排泄(64%)，小部分通过粪便排泄(24%)。
【贮 藏】 遮光，密封。
【包 装】 双铝包装,40片/盒。
【有 效 期】 48 月
【执行标准】 《中国药典》2010 年版二部
【批准文号】 国药准字H10930198
【生产企业】 上海罗氏制药有限公司
纳美芬说明书
纳美芬是一种应用十分广泛的药物，比如酒精中毒、麻醉催醒以及脑缺血、急救促醒等方面。当然了我们知道同所有药物一样纳美芬的使用也是有很多讲究的。因而在实际使用前就必须认真研究纳美芬说明书，以准确了解其适应症，那么在纳美芬说明书上都有哪些重要内容呢?
【药品名称】
商品名称：抒纳
通用名称：盐酸纳美芬注射液
英文名称：Nalmefene Hydrochloride Injection
【成份】
本品主要成分为盐酸纳美芬，其化学名称：17-环丙基甲基-4，5α-环氧基-6-亚甲基吗啡喃-3，14-二醇盐酸盐。 化学结构式为：
分子式：C21H25NO3?HCl 分子量：375.90 辅料为氯化钠、盐酸、注射用水。
【适应症】
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应，包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。主要用于已知或疑似阿片类药物过量或中毒的急救促醒、急性颅脑与脊髓损伤、脑缺血、脑梗塞等神经功能损坏性疾病。昏迷、休克及术后麻醉催醒、酒精中毒、戒毒后防复吸治疗等。
【用法用量】
纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则:
本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。
逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100微克/毫升的剂量浓度，见表1的初始剂量。
术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用，而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25微克/千克，2-5分钟后可增加剂量0.25微克/千克，当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0微克/千克不会增加疗效。
表1:逆转术后阿片类药物的抑制作用
对已知的心血管高危患者用药时，应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释，并使用0.1微克/千克作为初始剂量和增加剂量。
对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药，以增加剂量达到最大疗效。
重复用药:如果复发呼吸抑制，应再增加剂量来达到临床治疗效果，增加剂量时应避免过度逆转。
【不良反应】
对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状(如恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的且发生率低。
对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状，后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似，术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的，对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。
据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低，随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此，推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg，治疗阿片类药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文献，对纳美芬常见不良反应列表如下:
发生率超过1%的常见不良反应(所有患者、所有临床病例) 发生率低于1%的不良反应 心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干
神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎 皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留
在本品的使用剂量超过推荐剂量时，不良反应的发生率增高。
实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中，CpK值一过性增高，发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不知道该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳络酮引起的肝炎或肝损伤。
【禁忌】
禁用于已知对本品过敏者。
【注意事项】
对与阿片样物质无关的镇静及低血压的病例，本品不产生作业。因此只有根据患者使用阿片样物质过量的历史或抑制并伴随瞳孔收缩的临床特征判断阿片样物质过量的可能性较高情况下，才给患者使用本品进行治疗。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立。 本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立。纳美芬只能用于新生儿复苏，临床医生认为其预期获益大于风险。
妊娠与哺乳期注意事项：
在生殖试验中，对大鼠和兔子分别口服纳美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day，对兔子静注纳美芬96mg/m2/day(人用剂量的114倍)，未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害。不过，还未对妊娠妇女进行足够的相关对照试验。因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应，因此在确定必须使用本品时才用于妊娠患者。
纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中，在大量用药后1小时达到血药浓度的三倍，24小时降低至血药浓度的一半。因为还没有相关的临床报道，因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意。
老人注意事项：
对老年男性志愿者静注0.5-2mg纳美芬后，AUC0-inf与剂量呈比例关系。静注1mg纳美芬后，年轻组(19-32岁)和老年组(62-80岁)在血浆清除率、表观分布容积或半衰期上无显著性差异。纳美芬在老年组的浓度要高些，因此表观中心分布容积降低(年轻组：3.9±1.1L/kg，老年组：2.8±1.1L/kg)，降低程度与年龄相关。同时老年组纳美芬的最初血浆浓度一过性增高，因此需要考虑调整剂量。
【药物相互作用】
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。
临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计的少，因为单独使用药物就可达到预期的效果。根据这些数据，不能预计联用这两种药物会产生不良反应，但应知道纳美芬与这类药物联用可能引起癫痫。
【药理作用】
药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。
研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用倾向。在阿片依赖者中，纳美芬可产生急性戒断症状。 毒理研究 遗传毒性
纳美芬Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性。在人淋巴细胞分裂中期试验中，在有外源代谢活化时可见微弱但有显著统计学意义的基因断裂作用，而在无外源性代谢活化时未见该作用。
生殖毒性 大鼠经口给予纳美芬剂量高达1200mg/m2/天时，未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响。
大鼠和家兔经口给予纳美芬分别高达1200mg/m2/天和2400mg/m2/天，家兔静注纳美芬剂量高达96mg/m2/天(为人用剂量的114倍)，未见对生育力损害或对胎仔的影响。
【贮藏】
密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20080652
利巴韦林滴眼液(依美莎乐)的说明书
爱美之心人皆有之，五官是一个人的脸面，五官的健康与否是很重要的，现代人常常使用化妆品进行装裱，殊不知五官的健康才是美丽的根本所在。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做利巴韦林滴眼液(依美莎乐)的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：利巴韦林滴眼液
商品名称：利巴韦林滴眼液(依美莎乐)
【适应症/功能主治】适用于单纯疱疹病毒性角膜炎。
【规格型号】8mg:8ml
【用法用量】滴入眼睑内，一次1-2滴，每1小时1次，好转后每2小时1次
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20045005
【生产企业】安徽省双科药业有限公司
【药品名称】【双科】 利巴韦林滴眼液 （8毫升装）
【通用名】利巴韦林滴眼液
通过上面对于利巴韦林滴眼液(依美莎乐)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较全面的了解了呢?药物治疗五官疾病的效果是比较理想的，而且一般的五官疾病通过药物的治疗往往就能达到非常好的效果，谨慎用药才能达到治病的目的。
麝珠明目滴眼液(卢隆平牌眼药)的说明书
人体的五官有哪五官呢?一般来说分为耳鼻喉眼口这五个器官，但是中医当中所谓的五官却不是这样的，治疗的方式也很讲究。一般来说都是采用药物治疗的，治疗起来比较简单，但是如果病情恶化了，就难以治疗了。目前采用麝珠明目滴眼液(卢隆平牌眼药)治疗五官疾病的患者比较多，许多患者服用过后都达到了比较理想的效果。
【药品名称】
通用名称：麝珠明目滴眼液
商品名称：麝珠明目滴眼液(卢隆平牌眼药)
拼音全码：XieZhuMingMuDiYanYe(LuLongpingpaiYanYao)
【主要成份】珍珠、麝香、冬虫夏草、石决明、黄连、黄柏、大黄、冰片、蛇胆、猪胆膏、炉甘石、紫苏叶、荆芥。
【性 状】本品淡黄色的粉末；具特异香气。
【适应症/功能主治】消翳明目，用于老年性初、中期白内障。
【规格型号】0.3g*5ml
【用法用量】滴眼。取本品1支(0.3克)倒入装有5毫升生理盐水的滴眼瓶中，摇匀，即可滴眼，每次3滴(每滴1滴闭眼。
【不良反应】偶见用药后，球结膜充血，轻度水肿。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟、酒刺激食物。2.用药后有眼痒，眼睑皮肤潮红，结膜水肿者停用，并到医院就诊。3.用药后如视力下降明显应到医院就诊检查。4.治疗过程中局部出现炎症反应，立即停药，并对症治疗。5.本品配成眼药水需在15天内用完。6.配制使用时应防止污染。滴眼时要充分振摇，滴后旋紧瓶盖。7.药品性状发生改变时禁止使用。8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。9.如正在服用其他药物，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.3g*5ml/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z19990015
【生产企业】福建麝珠明眼药股份有限公司
看完上述对于麝珠明目滴眼液(卢隆平牌眼药)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较清晰的了解了呢?五官疾病不像其他疾病那么简单，五官对于人体的重要性是不言而喻的，它会直接对于生活造成影响，所以请及时治疗吧。
