依折麦布辛伐他汀片(葆至能)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。随着社会的发展，人们更好注重养生，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。怎样才能实现科学的中医养生呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“依折麦布辛伐他汀片(葆至能)的说明书”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
心脑血管是当今常见疾病之一，主要是发生在中老年人身上，是一种致残率很高的疾病，一旦患上，轻者会不同程度的丧失生活能力，重者会导致死亡。在心脑血管的治疗上，依折麦布辛伐他汀片(葆至能)是一款效果最好的药物，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：依折麦布辛伐他汀片
商品名称：依折麦布辛伐他汀片(葆至能)
拼音全码：YiZheMaiBuXinFaTaTingpian(BaoZhiNeng)
【主要成份】主要成分依折麦布、辛伐他汀两种。
【性 状】本品为白色至类白色胶囊形压制片，双面凸形。
【适应症/功能主治】葆至能是降脂治疗用药。用于降低胆固醇及降低血脂，利用其联合复方制剂在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
【规格型号】(10mg+20mg)*10s
【用法用量】每天一次，晚上服用；或遵医嘱执行。
【不良反应】同依折麦布、辛伐他汀两种的不良反应。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】同依折麦布、辛伐他汀两种的不良反应。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】葆至能为复方制剂，依折麦布是一种口服、强效的降脂药物，其作用机制与其它降脂药物不同。附着于小肠绒毛刷状缘，抑制胆固醇的吸收，从而降低小肠中的胆固醇向肝脏中的转运，使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。葆至能不增加胆汁分泌（如胆酸螯合剂），也不抑制胆固醇在肝脏中的合成。为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂，抑制内源性胆固醇的合成，为血脂调节剂。文献资料表明，有降低高脂血症家兔血清、肝脏、主动脉中胆固醇(TC)的含量，降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，防潮。
【包 装】10mg:20mg*10s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字J20130067
【生产企业】MSD TECHNOLOGY SINGApORE pTE LTD(新加坡)(杭州默沙东制药有限公司分装)
如果您家里的老年人患有心脑血管类的疾病，那么您看完上边医生对依折麦布辛伐他汀片(葆至能)的介绍后是否已经不再为老年人心脑血管疾病的治疗而困扰了呢?老年人的各种身体器官已经开始慢慢老化，抵抗能力也不大大不如年轻人，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗!
ys630.COm精选阅读
仙灵骨葆片的说明书
风湿病的许多中年患者都会患上的疾病，风湿类疾病的治疗是比较困难的，中西医方面对此都大有感慨。目前治疗风湿类疾病当属仙灵骨葆片的治疗效果是最好的了。那么，您知道仙灵骨葆片的具体疗效和治疗范围是什么吗?盲目用药可能会导致疾病恶化，因此我们来看看对于仙灵骨葆片的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：仙灵骨葆片
商品名称：仙灵骨葆片
拼音全码：XianLingGuBaopian(TongJiTang)
【主要成份】淫羊藿 、续断、 丹参 、知母、 补骨脂 、地黄。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣显黑褐色；味微苦。
【适应症/功能主治】滋补肝肾，接骨续筋，强身健体。用于骨质疏松和骨质疏松症，骨折，骨关节炎，股无菌性坏死等。
【规格型号】0.3g*100s
【用法用量】口服，一次3片，一日2次；4～6周为一疗程；或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】重症感冒期间不宜服用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料瓶装，100片/瓶。
【有 效 期】36 月
【执行标准】WS-10289（ZD-0289）-20
【批准文号】国药准字Z20025357
【生产企业】贵州同济堂制药有限公司
看完上面对于仙灵骨葆片的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
依西美坦片说明书
对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
西乐葆说明书
西乐葆能治疗的疾病类型有很多，可以缓解骨关节炎的症状和体征，对于类风湿性关节的病症治疗也有不错的效果。不过，跟其他的药物一样，西乐葆也是存在不良反应的，我们必须对西乐葆说明书进行全面的了解，特别是一些不良的反应，用药过程中有异常要及时跟医生进行沟通。
成份本品主要成份及其化学名称为：塞来昔布，4-[5-(4-甲苯基)-3-(三氟甲基)-1 氢-1-吡唑-1-基] 苯磺酰胺化学结构式：
分子式：C17H14F3N3O2S分子量：381.38
性状本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。适应症在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]-警告）。1)用于缓解骨关节炎的症状和体征。2)用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征。3)用于治疗成人急性疼痛。（见[临床试验]）规格（1）0.1g （2）0.2g用法用量在决定使用本品前，应仔细考虑本品和其他治疗选择的潜在利益和风险。根据每例患者的治疗目标，在最短治疗时间内使用最低有效剂量（见[注意事项]- 警告）。骨关节炎和类风湿关节炎，根据个体情况决定本品治疗的最低剂量。进食的时间对此使用剂量没有影响。骨关节炎：本品缓解骨关节炎的症状和体征推荐剂量为200mg，每日一次口服或100mg 每日两次口服。类风湿关节炎：本品缓解类风湿关节炎的症状和体征推荐剂量为100mg 至200mg，每日两次。急性疼痛：推荐剂量为第1 天首剂400mg, 必要时，可再服200mg；随后根据需要，每日两次，每次200mg。特殊人群肝功能受损患者：中度肝功能损害患者(Child-pugh II 级)本品的每日推荐剂量应减少大约50%。不建议严重肝功能受损患者使用本品（见 [药代动力学]-特殊人群）。不良反应在临床对照研究中，已有大约4250 例骨关节炎(OA)患者，2100 例类风湿关节炎(RA)患者和1050例术后疼痛患者接受本品治疗。其中超过8500 例患者接受的每日总剂量达200mg（100mg 每日两次或200mg 每日一次）或更高，包括400 多例患者接受每日总剂量达800mg（400mg 每日两次）。约有3900 例患者接受上述剂量6 个月或6 个月以上，其中约2300 例患者达一年或一年以上，124 例达2年或2年以上。由于各个临床研究的情况不尽相同，直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生率是不恰当的，而且临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。但是，临床试验中的不良反应信息确实可以为识别不良事件与药物使用的相关性及估计其发生率提供参考。上市前的关节炎对照临床研究中的不良事件：在涉及安慰剂或阳性药物对照的12 项临床研究中，不良事件导致的停药率在塞来昔布胶囊组是7.1%，在安慰剂组为6.1%。塞来昔布组最常见的因不良事件而停药的原因是消化不良和腹痛（在接受塞来昔布治疗的患者中分别为0.8% 和 0.7%）。安慰剂组0.6%的患者因消化不良而退出研究，因腹痛退出的患者也为0.6%。关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件表1 显示了在骨关节炎或类风湿关节炎患者中进行的12 项含安慰剂和/或阳性药物对照的临床研究中所有塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件（不论是否与治疗有无因果关系）。由于这12 项试验的研究期限不同，这些试验中的患者服用药物的时间不同，所以从这些百分数中不能得到累积发生率。表1: 上市前的类风湿关节炎对照研究中塞来昔布胶囊治疗组发生率大于2%的不良事件
以下为不论是否与治疗有因果关系,发生率小于2%(0.1 - 1.9%)的不良事件（患者服用塞来昔布胶囊100- 200mg 每日两次或200mg 每日一次)。胃肠道系统：便秘、憩室炎、吞咽困难、打嗝、食道炎、胃炎、胃肠炎、胃食管反流、痔疮、裂孔疝、黑粪症、口干、口腔炎、里急后重、牙齿不适、呕吐。心血管系统：高血压加重、心绞痛、冠状动脉病变、心肌梗死。全身性：敏感症加重、过敏反应、衰弱、胸痛、非特定囊肿、全身水肿、面部水肿、疲劳、发热、面部潮红、感冒样症状、疼痛、周围疼痛。免疫系统疾病：单纯性疱疹、带状疱疹、细菌感染、真菌感染、软组织感染、病毒感染、念珠菌病、生殖系统念珠菌病、中耳炎。中枢周围神经系统：腿抽筋、张力亢进、感觉迟钝、偏头痛、神经痛、神经病、感觉异常、眩晕。女性生殖系统：乳腺纤维腺瘤、乳腺肿瘤、乳房痛、痛经、月经失调、阴道流血、阴道炎。男性生殖系统：前列腺疾病。听力和前庭：失聪、听力失常、耳痛、耳鸣。心率和心律：心悸、心动过速。肝胆系统：肝功能异常、ALT 升高、AST 升高。代谢和营养：BUN 升高、CpK 升高、糖尿病、高胆固醇血症、高血糖症、低钾血症、F 非蛋白氮增高、肌酐增高、碱性磷酸酶增高、体重增加。肌肉骨骼：关节痛、关节病、骨病、意外骨折、肌痛、颈项强直、滑膜炎、腱炎。血小板（出凝血）淤癍、鼻出血、 血小板增多。精神病学：厌食、焦虑、食欲增强、忧郁症、神经质、嗜睡。血液系统：贫血。呼吸系统：支气管炎、支气管痉挛、支气管痉挛恶化、咳嗽、呼吸困难、喉炎、肺炎。皮肤及其附属器：秃发、皮炎、指甲病变、光敏反应、瘙痒症、红斑皮疹、斑丘疹、皮肤病变、皮肤干糙、多汗、荨麻疹。给药部位病变：蜂窝组织炎、接触性皮炎、注射部位反应、皮肤结节。特殊感觉：味觉错乱。泌尿系统：蛋白尿、膀胱炎、排尿困难、血尿、尿频、肾结石、尿失禁、泌尿道感染。视力：视觉模糊、白内障、结膜炎、眼睛痛、青光眼。以下为不论是否与治疗有因果关系, 发生率[0.1%的其它非常罕见的严重不良反应(在服用本品患者中,下列严重不良事件极少发生。仅见于上市后病例报道的用斜体字表示。)心血管系统：晕厥、充血性心衰、心室颤动、肺栓塞、脑血管意外、外周坏疽、血栓性静脉炎、脉管炎、深静脉血栓。胃肠道系统：小肠梗阻、肠穿孔、胃肠道出血、出血性大肠炎、食道穿孔、胰腺炎、肠梗阻。肝胆系统：胆石症、肝炎、黄疸、肝衰竭。血液和淋巴系统：血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、全血细胞性贫血、白细胞减少。代谢：低血糖、低钠血症。神经系统：无菌型脑膜炎、共济失调、自杀、味觉减退、嗅觉丧失、致死性颅内出血（见[药物相互作用]-华法林）。肾脏：急性肾衰、间质性肾炎。皮肤：多型红斑、剥脱性皮炎、Stevens-Johnson 综合症、中毒性表皮坏死溶解症。全身性：脓毒血症、猝死、过敏反应、血管性水肿。长期、安慰剂对照腺瘤息肉预防研究中的不良反应：在ApC 和preSAp 两项临床研究中，塞来昔布用量为400 mg/日至800mg/日，用药时间长达3 年。（见特殊研究-腺瘤息肉预防研究）。部分不良反应的发生率高于上市前的关节炎临床研究（治疗持续12 周；参见塞来昔布关节炎上市前临床对照研究的不良事件）。对比上市前的关节炎临床研究，塞来昔布治疗发生率较高的不良反应如下：
在长期腺瘤息肉预防研究中，塞来昔布治疗组以下不良反应的发生率在0.1%--1%之间，高于安慰剂组。同时，这些不良反应在上市前的关节炎对照研究中未被报道，或在上市前的关节炎对照研究中的发生率较低。神经系统异常：脑梗塞眼异常：玻璃体漂浮物、结膜出血。耳及内耳异常：内耳炎。心脏异常：不稳定性心绞痛、主动脉瓣关闭不全、窦性心动过缓、心室肥大。血管异常：深静脉血栓。生殖系统和乳房异常：卵巢囊肿。实验室检查异常：血钾、血钠浓度升高、血睾丸酮浓度下降。损伤，中毒及操作并发症：上髁炎、肌腱断裂。CLASS 研究中的安全性数据： 血液系统的事件：在该项研究中（见特别研究–CLASS），服用本品400mg 每日两次（分别是骨关节炎(OA)和类风湿关节炎(RA)推荐剂量的4 倍和2 倍，是FAp 的批准剂量）的患者通过复查确定有临床意义的血红蛋白降低（]2 g/dL）的发生率低于服用双氯芬酸75mg 每日两次或布洛芬800mg 每日三次的患者，分别为0.5%、1.3%和1.9%。无论是否同时服用ASA 本品不良事件的发生率均较低。(见[药理毒理]–血小板)。退出研究/严重不良事件（SAE）：第9 个月服用本品、双氯芬酸和布洛芬的患者由于不良事件（AE）退出研究的Kaplan-Meier 累积率分别为 24%、29%和 26%。三个治疗组之间严重不良事件（SAE，例如：导致住院、威胁生命或其他的有医学意义的情况）的发生率，无论是否与药物有因果关系均无差异，分别为8%、7%和8%。镇痛和痛经研究中的不良事件：在镇痛和痛经研究中大约有1700 例患者接受本品治疗。口腔手术后疼痛研究中的所有患者接受单剂量研究药物。在原发性痛经和骨科手术后疼痛研究中使用本品的剂量最高达600mg/天。在镇痛和痛经研究中不良事件的类型与关节炎研究中报道的相似。在口腔手术后疼痛研究中唯一增加的不良事件是拔牙后牙槽骨炎（干槽症）。禁忌本品禁用于对塞来昔布过敏者。本品不可用于已知对磺胺过敏者。本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。在这些患者中已有非甾体类抗炎药诱发的严重的（极少是致命的）过敏反应报道（见[注意事项] -警告-过敏反应和[注意事项] -注意事项-伴有哮喘）。本品禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗（见[注意事项]-警告）。本品禁用于有活动性消化道溃疡/出血的患者。本品禁用于重度心力衰竭患者。
儿童用药目前尚无关于18 岁以下儿童应用塞来昔布的疗效和安全性的资料。老年用药在各临床研究接受本品治疗的全部患者中，有超过3300 例是65－74 岁的患者，而有约1300 例是75 岁以上的。老年患者和年轻患者在药物的疗效和安全性方面未见明显的差异。在以肾小球滤过率（GFR），BUN 和肌酐检测肾功能，以出血时间，和血小板聚集试验检测血小板功能的临床研究中，发现在老年和年轻的志愿者中无差异。但是，服用其他非甾体抗炎药（NSAIDs），包括选择性COX-2 抑制剂，老年患者发生致命性胃肠道事件和急性肾功能衰竭的自发性上市后报告多于年轻患者。（见[注意事项]-警告–胃肠道 (GI) 影响 –消化道溃疡、出血和穿孔的风险）。
布洛伪麻片说明书
由于气候改变，季节更替，早晚温差变化的比较大，如果平时稍不注意，着凉，经常熬夜，身体抵抗力减弱等情况，就容易导致，发热，咳嗽，流鼻涕，头痛等感冒症状，治疗感冒的药物有很多种，接下来就为大家介绍其中的一种治疗效果比较好的药物，布洛伪麻片，，其用法用量及注意事项等
布洛伪麻片
概述
常州四药制药有限公司
OOTC甲类西西药医医保乙类
暂无报价
展示更多品牌
说明书
该药品信息来自全网聚合，请按实际药品说明书或在药师指导下购买和使用。
[通用名称]
布洛伪麻片
[功能主治]
本品用于缓解普通感冒或流行性感冒引起的发热.头痛.咽喉痛.四肢酸痛.关节痛.鼻塞.流涕.打喷嚏等症状.
[用法用量]
饭后口服.成人一次1片.一日3次.24小时内不得超过4次.
[剂 型]
片剂
[不良反应]
1.少数病人可出现恶心.呕吐.胃烧灼感或轻度消化不良.胃肠道溃疡及出血.转氨酶升高.头痛.头晕.耳鸣.视力模糊.精神紧张.嗜睡.下肢水肿或体重骤增.
2.罕见皮疹.过敏性肾炎.膀胱炎.肾病综合征.肾乳头坏死或肾功能衰竭.支气管痉挛.
[注意事项]
1.本品为对症治疗药.不宜长期或大量使用.用药3-7天.症状未缓解.请咨询医师或药师.
2.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药.
3.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料.
4.有下列情况患者慎用:60岁以上.支气管哮喘.肝肾功能不全.凝血机制或血小板功能障碍(如血友病0.甲状腺功能亢进.糖尿病.青光眼.前列腺肥大.
5.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史.胃肠道出血.心功能不全.高血压.
6.儿童用量请咨询医师或药师.
7.运动员慎用.
8.如服用过量或出现严重不良反应.应立即就医.
9.对本品过敏者禁用.过敏体质者慎用.
10.本品性状发生改变时禁止使用.
11.请将本品放在儿童不能接触的地方.
12.儿童必须在成人监护下使用.
13.如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师.
[用药禁忌]
1.对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用.
2.孕妇及哺乳期妇女禁用.
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用.
[主要成份]
本品为复方制剂，每片含布洛芬200毫克、盐酸伪麻黄碱30毫克。
[药品相互作用]
布洛芬是前列腺素合成酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用；盐酸伪麻黄碱为肾上腺素受体激动剂，具有选择性的收缩血管作用，能缓解鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状。
[生产企业]
常州四药制药有限公司
[批准文号]
国药准字H10970120
曲匹布通片的说明书
肝胆疾病是如今危害人类健康的疾病之一，许多人都为了治疗这种疾病而烦恼。治疗肝胆胰腺类疾病一定要选择好的药物，否则治疗起来是很难见到效果的。目前我们为您推荐曲匹布通片进行治疗，曲匹布通片的治疗效果得到了多年临床的验证，是一种非常科学的治疗药物。
【药品名称】
通用名称：曲匹布通片
商品名称：曲匹布通片
英文名称：Trepibutone Tablets
拼音全码：QupiBuTongpian
【主要成份】本品活性成份为曲匹布通。
【成 份】
化学名：3-(2,4,5-三乙氧基苯甲酰)丙酸
分子式：C16H22O6
分子量：310.35
【性 状】本品为白色至微黄色片。
【适应症/功能主治】用于胆囊炎及胆道疾病。
【规格型号】40mg*50s
【用法用量】口服。一次1片，一日3次，饭后服用。疗程2-4周。
【不良反应】尚未见有关不良反应的报道。
【禁 忌】1.对本品过敏者禁用。2.孕妇禁用。
【注意事项】完全性胆道梗阻、急性胰腺炎慎用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有选择性松弛弹道平滑肌并直接抑制胆道奥狄括约肌的作用，可是胆道括约肌松弛，使它能降低胆总管于十二指肠汇合部位的通过阻力；本品能降低胆囊、胆管内压、促进胆汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹胀。本品还具有解痉镇痛及利胆的作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】固体药用塑料瓶包装，50片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H43021932
【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司
上述内容充分介绍了关于曲匹布通片的各种功能还有用药原则，您可以放心使用，不用担心药物出现副作用等情况。肝胆胰腺类疾病对人人类的危害越来越大，尽早的预防和治疗都是很有必要的。人们到了一定的年龄，身体状况就会日渐底下，因此及时治疗是关键。
依替膦酸二钠片(依膦)的说明书
补益安神是一种健康的养生方式，如今大多数人都需要补益安神来进行身体的调整，环境的大压力造成了越来越多的人都处于亚健康的状态当中。药物达到补益安神是一种很好的调节方式，对于那些没有精力和时间补益安神的人来说，可谓是雪中送炭。服用依替膦酸二钠片(依膦)进行补益安神就能起到非常好的效果。
【药品名称】
通用名称：依替膦酸二钠片
商品名称：依替膦酸二钠片(依膦)
英文名称：Etidronate Disodium Tablets
拼音全码：YiTiLinSuanErNapian(YiLin)
【主要成份】依替膦酸二钠。
【成 份】
化学名：1-羟乙基-1，1-二膦酸二钠
分子式：C2H6Na2O7p2
分子量：249.99
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
【规格型号】0.2g*10s
【用法用量】口服：一次0.2g，一日2次，两餐间服用。
【不良反应】腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、头痛、咽喉灼热感、皮肤搔痒、皮疹等症状。
【禁 忌】严重肾损害者，骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.本品需间隙、周期服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后重新开始第二周期，停药期间可补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。2.服药二小时内，避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。4.若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1、抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁，铁等而会影响本药吸收。2、与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】置阴凉干燥处。
【包 装】0.2g*10片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H10970034
【生产企业】正大天晴药业集团股份有限公司
看完上述对于依替膦酸二钠片(依膦)的介绍，您现在知道该药物的各种功能了吧?生活中您达不到的目的，让我们的药物来帮您达到，良好的药物可以辅助您达到最健康的生活状态，最主要的是您自身要懂得劳逸结合才行。
西帕依麦孜彼子胶囊的说明书
患上男科病是一件非常窘迫的事情，许多男科病患者都急于治愈男科疾病，药物治疗成为了大多数患者优先选择的一种方式。服用西帕依麦孜彼子胶囊进行男科病治疗，对于病情的缓解和根治效果非常明显。男性患者往往只用了很短的时间就治愈了疾病，这就归功于西帕依麦孜彼子胶囊的疗效了，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：西帕依麦孜彼子胶囊
商品名称：西帕依麦孜彼子胶囊
拼音全码：XipaYiMaiZiBiZiJiaoNang
【主要成份】桑椹、芡实、绵萆薢、金樱子、栀子。 西帕依麦孜彼子胶囊。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕色粉末；气清香，味甜、微苦。
【适应症/功能主治】增强机体营养力、摄住力及排泄力，清浊利尿。用于前列腺炎和前列腺增生所致小便频数，余沥不尽，腰膝酸软，头晕目眩，寐差耳鸣，早泄梦遗等。
【规格型号】12s*2小盒
【用法用量】口服，一次2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】12粒*2小盒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20050766
【生产企业】陕西东泰制药有限公司
男科疾病一定要及时准确的进行治疗，用药之前要遵循医生的用药原则。西帕依麦孜彼子胶囊是目前治疗男科疾病的药物当中口碑相当好的药物，在治疗男科疾病上西帕依麦孜彼子胶囊一直处于业内领先水平。该药物对于人体无毒副作用，您可以放心选择服用。只有男性健康了，这个家庭才会幸福，祝您健康快乐。
