帕利哌酮缓释片(芮达)的说明书
韦达养生季节饮食。
“善养生者慎起居，节饮食，导引关节，吐故纳新。”人类的发展历史中，养生观念不断更新，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。就中医养生话题，您是如何看待的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《帕利哌酮缓释片(芮达)的说明书》，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
如今社会压力大，人们忙于应付各种工作需求，相对来说，人的神经功能就承受着巨大的压力。长期处于这种压力状态下很容易让人的神经功能出现问题，神经功能紊乱就是其中一种比较常见的疾病。目前对于神经功能疾病的治疗，服用帕利哌酮缓释片(芮达)能有起到很好的治愈效果，并且任何副作用。
【药品名称】
通用名称：帕利哌酮缓释片
商品名称：帕利哌酮缓释片(芮达)
英文名称：paliperidone Extended-Release Tablets
拼音全码：paLiZuoTongHuanShipian(ruiDa)
【主要成份】帕利哌酮。
【性 状】本品为浅褐色薄膜衣片。
【适应症/功能主治】适用于精神分裂症急性期的治疗。
【规格型号】6mg*7s
【用法用量】本品推荐剂量为6mg，一日一次，早上服用，超始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是较高剂量具有较大的疗效。但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，甘些患者可能从最高12mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，堆荐采用每次3mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12mg/天。
【不良反应】1.会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率;2.脑血管不良反应,包括中风，痴呆相关性粗神症老年患者;3.抗精神病药恶性综合征;4.QT间期延长;5.迟发性运动障碍;6.高血糖和糖尿病;7.高催乳素血症;8.胃肠梗阻的可能性;9.体位性低血压和晕厥;10.可能的认知和运动功能障碍;11.癫痫;12.吞咽困难;13.自杀; 14.阴茎异常勃性; 15.血栓性血小板减速少性紫癜; 16.体温调节功能破坏; 17.止吐作用; 18.帕金森症或存在路易氏小体性痴呆患者的敏感性增高; 19.影响代谢或血液动力学反应的疾病或病症。
【禁 忌】已经在接受利培酮和帕利哌酮治疗的患者中观察到了超敏反应，包括过敏反应和血管性水肿。其中本品属于利培酮的代谢产物，因此禁忌用于已知对帕利哌酮、利培酮或本品中的任何成分过敏的患者中。
【注意事项】会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗的痴呆相关性精神病老年患者的死亡危险性会增高，本品未批准用于治疗痴呆相关性精神病。(痴呆：精神病学术语,指精神原性(如早发性痴呆)的或由损坏脑物质的疾病(如神经梅毒或动脉硬化)引起的智力恶化。)
【儿童用药】 本品在年龄18岁患者中的安全性和有效性尚未明确。
【老年患者用药】 从总体上未观察到安全性和有效性的差异，而且在老年和青年患者中，其他报告的临床经验也未显示确定的药物反应差异，但无法排除某些老年患者具有较高的药物敏感性。 已知该药物主要通过肾脏排泄，因此，中重度肾损害患者会出现清除率下降，该类患者应减少药物剂量。由于老年患者更易出现肾功能下降，因此在剂量选择上应加倍小心，有时可能需要监测肾功能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 还未在妊娠妇女中对本品进行充分及良好对照的研究。只在潜在的益处大于可能对胎儿的危险的情况下，方可在妊娠期间使用本品。 已经报告，在妊娠的最后三个月使用第一代抗精神病药物，新生儿可能发生锥体外系症状。这些症状通常具有自限性。但不清楚在接近妊娠结束时服用帕利哌酮是否会导致类似的新生儿体征和症状。 分娩 本品对分娩的作用尚不明确。 哺乳期母亲 帕利哌酮为9-羟利培酮，是利醅酮的活性代谢产物。在动物研究中，利醅酮和9-羟利培酮可经乳汁分泌。利醅酮和9-羟利培酮可经人乳汁分泌。因此，在将本品给予哺乳期女性时，应小心用药。用药时要权衡母乳喂养的已知益处和婴儿暴露于帕利哌酮的未知危险。
【药物相互作用】1.本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。2.帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。 3. 帕利哌酮预期不会对通过细胞色素CYp450同功酶代谢药物的药代动力学产生具有临床意义的相互作用。
【药物过量】在上市前试验中报告的少数药物过量病例中，估计最高摄入量为405mg。观察的体征和症状包括锥体外系症状和步态不稳。其他可能出现的体征和症状包括：帕利哌酮已知药理学作用扩大所致体征和症状，即困倦和镇静、心动过速和低血压以及QT间期延长。药物过量控制 目前还没有特异性的帕利哌酮戒毒药，因此，一旦出现药物过量，应给予适当的支持疗法，并进行密切的医学监护，直至患者康复。
【药理毒理】1.药理作用：帕利哌酮是利醅酮的主要代谢产物。与其他抗精神分裂症药物一样，帕利哌酮的作用机制尚不清楚，但目前认为是通过对中枢多巴胺2（D2）受体和5-羟色胺2（5HT2A）受体拮抗联合介导的。帕利哌酮也是α1和α2肾上腺素能受体以及H1组胺受体的拮抗剂，这可能是该药物某些其他作用的原因。帕利哌酮与胆碱能毒蕈碱受体或β1-和β2-肾上腺受体无亲和力。在体外，(+)-和(-)-帕利哌酮对映体的药理学作用是相似的。2.毒理作用：（1）遗传毒理：帕利哌酮Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、大鼠微核试验结果均为阴性。（2）生殖毒性： 在一项生育力试验中，经口给予帕利哌酮，剂量高达2.5mg/kg/天时，雌性大鼠生殖力未见影响。
【药代动力学】药物代谢动力学 单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度。在推荐剂量范围内（3mg-12mg），给药后的帕利哌酮药物代谢动力学与剂量成正比。帕利哌酮的终末半衰期大约是23小时。 给予本品后，多数受试者大约在4-5天内达稳态浓度。在9mg的帕利哌酮剂量下，平均稳态峰：谷比率是1.7，范围在1.2-3.1之间。 与利醅酮的速释剂相比，本品的释放特点使得其波动度极小。
【贮 藏】 遮光，密闭保存。
【包 装】每盒7片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130862
【生产企业】Janssen-Cilag International NV(波多黎哥)
以上介绍了关于帕利哌酮缓释片(芮达)的各种功效，您对于这种药物的适用范围都清楚了吗?采用帕利哌酮缓释片(芮达)治疗神经系统疾病可以很好的控制病根治您的疾病，让您的神经系统彻底恢复正常状态，患者无需苦恼久治不愈的问题。
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帕利哌酮缓释片作用
帕利哌酮缓释片在临床上主要是用来治疗精神病和精神分裂症的，这种药特别适合于急性的精神病治疗，能稳定人的精神，对于老年人患者能很好的抑制老年人的精神分裂，使老年人延缓老年痴呆的病症，那么帕利哌酮缓释片到底有什么作用呢？下面让小编来给大家详细介绍一下。
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
活性成份：帕利哌酮
化学名称：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并异恶唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分
均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
必须根据患者肾功能情况进行个体化的剂量调整。对于轻度肾损害的患者来说（肌酐清除率
：50 mL/min至[80 mL/min），推荐的最大剂量是6 mg，一日一次。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次。（参见［药代动力学］）
轻中度肝损害患者（Child-pugh分类为A和B）不推荐进行剂量调整（参见［药代动力学］）。未在严重肝损害患者中对本品进行研究。
由于老年患者可能出现肾功能下降，有时可能需要根据其肾功能情况调整剂量。通常而言，肾功能正常的老年患者的推荐剂量与肾功能正常的成人相同。对于中重度肾损害患者而言（肌酐清除率
：10 mL/min至[50 mL/min），推荐的最大剂量是3 mg，一日一次（参见上文的肾损害患者）。
功能主治:帕利哌酮缓解释片适用于精神分裂症急性期的治疗。（精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。）
帕利哌酮缓释片副作用
人到了老年的时候，就会因为身体的原因，而患上老年痴呆症，也有些人因为生活，工作压力大，导致经常处于精神紧绷的状态，久而久之就会患上精神分裂症，帕利哌酮缓释片就是用来治疗老年痴呆症和精神分裂症的，那么这种药如果长期服用会有什么副作用呢？下面给大家介绍一下。
帕利哌酮缓释片，适应症为帕利哌酮缓释片适用于精神分裂症急性期的治疗。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。
警示语
会增高痴呆相关性精神病老年患者的死亡率
与安慰剂相比，使用非典型性抗精神病药物治疗患有痴呆相关性精神病的老年患者时，死亡的风险会增加。对在患有痴呆相关性精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均中数治疗时间为10周）的分析显示，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照试验中，药物治疗组的死亡率为4.5%，安慰剂对照组为2.6%。虽然死亡原因各异，但大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。帕利哌酮缓释片未被批准用于治疗痴呆相关性精神病患者（参见［注意事项］）。
成份:帕利哌酮缓释片正在加载帕利哌酮缓释片
性状:本品为白色薄膜衣片（规格 ：3 mg/片），或浅褐色薄膜衣片（规格 ：6 mg/片），或粉红色薄膜衣片（规格 ：9 mg/片）。
本品推荐剂量为6 mg，1日1次，早上服用。起始剂量不需要进行滴定。虽然没有系统性地确立6 mg以上剂量是否具有其他益处，但一般的趋势是，较高剂量具有较大的疗效，但必须权衡，因为不良反应随剂量增加也会相应增多。因此，某些患者可能从最高12 mg/天的较高剂量中获益，而某些患者服用3 mg/天的较低剂量已经足够。仅在经过临床评价后方可将剂量增加到6 mg/天以上，而且间隔时间通常应大于5天。当提示需要增加剂量时，推荐采用每次3 mg/天的增量增加，推荐的最大剂量是12 mg/天。
可在进食或不进食的情况下服用本品。用于确立本品安全性和有效性的临床试验均在未考虑食物摄入影响的患者中进行。
本品必须在液体帮助下整片吞服，不应咀嚼、掰开或压碎片剂。该药包含在一个不可吸收的包衣中，该包衣设计用于以一种可控制的速率释放药物。片剂包衣以及不可溶解的核心成分均会从体内排出，患者如果偶尔观察到粪便中出现某些药片状物，不必担心。
还没有对本品和利培酮联合使用进行研究。由于帕利哌酮为利培酮的主要活性代谢物，因此应考虑到，如果将利培酮与本品同时使用，可能会出现累积帕利哌酮暴露量。
吲达帕胺缓释片说明书
高血压病在我国的老年人群中的患病率居高不下，有些患有轻度高血压，或者是舒张型高血压，常常可有头晕头痛等症，而且有的多见于遗传因素，也有的时候高盐饮食可加重病症，所以，吲达帕胺缓释片是很好的治疗高血压长效药物，可以长期口服，由于药物的逐渐累加作用，患者血压可逐渐下降，从而起到降压的作用，下面我们就来了解一下吲达帕胺缓释片的相关说明书吧!
一、性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
二、适应症
原发性高血压。
三、用法用量
1.口服。
2.每24小时服1片，最好早晨服用。
3.药片用水整片吞服且不要嚼碎。
4.加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。
四、不良反应
大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：
1.对血液及淋巴循环系统的影响
罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血
2.对神经系统的影响
少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常
3.对心脏的影响
罕见：心律失常，低血压
4.对胃肠道的影响
少见：恶心，便秘，口干
罕见：胰腺炎
5.对肝胆的影响
肝功衰竭的病人可能引发肝性脑。罕见： 肝功能改变
6.对皮肤及组织的影响
过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。
五、实验室参数
1.在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。
2. 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重(参考【注意事项】)
3. 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。
4. 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。
5. 罕见：高钙血症
六、禁忌
1. 对磺胺药过敏。
2. 严重肾功能衰竭。
3.肝性脑病或严重肝功能衰竭。
4.低钾血症。
七、注意事项
警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。
由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。
1.血钠
治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的;在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁。
2.血钾
钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生(3.4mmol/l)。在这些情况下，低血钾可以增加洋地黄类药物对心脏的毒性，增加心律失常的危险。
心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常(尤其有致命危险的扭转性室速)的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。
3.血钙
噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。
4.血糖
在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。
5.尿酸
在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
6.肾脏功能和利尿剂
只有当肾脏功能正常或轻度受损(成年人血肌酐低于25mg/L，即220µ
mol/L)时，噻嗪及其相关利尿剂才能够完全发挥作用。在老年人，必须依据年龄、体重和性别对血肌酐值进行调整，调整幅度可依据Cockroft’s公式：
Clcr=(140-年龄)×体重/(0.814×血肌酐)
其中：年龄以“年”计算
体重单位：千克
血肌酐以微摩尔/升表示
此公式适于老年男性，对女性患者，公式所得结果还应乘以0.85。
在利尿剂治疗初期，由于引起水钠丢失而造成的低血容量使肾小球滤过减少，这可能导致血中的尿素和肌酐增加。这种短暂的功能性肾功能不全，对肾功能正常者没有影响;但对于肾功能不全者，可使肾功能进一步恶化。
7.运动员
此药含有的活性成分可能造成兴奋剂检测呈阳性反应，运动员对此应予以注意。运动员慎用。
对驾驶机动车和操作机器能力的影响
本品不会影响警觉，但某些病人可能会发生与血压降低相关的个体反应，特别是在治疗开始时，以及联合应用其它抗高血压药物时。
因此，可以造成有关人员驾驶机动车和操作机器的能力下降。
吲达帕胺缓释片
吲达帕胺缓释片属于兴奋剂类药物，适用于原发性高血压，该药品是白色药片。一般吲达帕胺缓释片适合成年人使用，但孕妇以及哺乳期妇女是禁止食用的，容易导致妊娠终止或者影响婴儿发育。那么吲达帕胺缓释片到底有什么作用呢？接下来就让我们一起来了解一下吧！一、用法用量口服。每24小时服1片，最好早晨服用。药片用水整片吞服且不要嚼碎。加大剂量并不能提高吲达帕胺的抗高血压疗效，只能增加利尿作用。二、不良反应大部分临床和实验室的不良反应为剂量依赖性。噻嗪和相关利尿剂包括吲达帕胺可能引起下述情况：对血液及淋巴循环系统的影响- 罕见：血小板减少症，白细胞减少症，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血，溶血性贫血对神经系统的影响- 少见：头晕，疲劳，头痛，感觉异常对心脏的影响- 罕见：心律失常，低血压对胃肠道的影响- 少见：恶心，便秘，口干- 罕见：胰腺炎对肝胆的影响- 肝功衰竭的病人可能引发肝性脑病。（参考三、【禁忌】及【注意事项】）- 罕见： 肝功能改变对皮肤及组织的影响- 过敏反应，主要是皮肤过敏， (一般出现斑丘疹，少数出现紫癜)， 易见于以往过敏及哮喘的病人。- 可能会使已有的急性系统性红斑狼疮病情加重。实验室参数● 在临床试验中，观察到有低钾血症的发生：治疗4到6周后，有10%的病人出现血钾浓度小于3.4mmol/l，有4%的病人出现血钾浓度小于3.2mmol/l。经过12周治疗，病人平均血钾浓度降低0.23mmol/l。● 低钾血症伴随的钾丢失在某些高危人群中尤其严重（参考【注意事项】）● 低钠血症伴低血容量将引起脱水和体位性低血压。伴发的氯离子丢失会导致继发性代偿性代谢性碱中毒：该反应发生的几率很低，程度亦轻。● 在治疗期间，血浆中尿酸及血糖增加：这些利尿药在用于患有痛风和糖尿病的病人时必须进行非常仔细的评估。● 罕见：高钙血症四、禁忌对本药过敏或磺胺类药物过敏者；肾功能衰竭；严重肝脏疾病；低血钾（即血钾水平不正常降低）。五、注意事项警告：当肝功能受损时，噻嗪及其相关类利尿剂可能引起肝性脑病。如果发生此病，应立即停止应用利尿剂。由于此药中含有乳糖，因此禁用于先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍症或乳糖酶缺乏的患者。注意事项：水和电解质平衡- 血钠治疗前必须测定血钠，此后应进行规律的监测。任何利尿剂治疗都可能导致低血钠，有时会产生严重的后果。血钠降低起初可以无症状，因此规律地监测血钠是十分必要的；在年老和肝硬化的病人，监测的次数应更频繁（见【不良反应】及【药物过量】）。- 血钾钾丢失引起的低钾血症是噻嗪及其相关利尿剂的主要危险。在某些高危人群中，例如在老年人、营养不良和/或多种药物治疗者、以及具有水肿、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人，必须预防低血钾的发生（心电图中长QT间期的患者，无论是先天性还是医源性的，用此药都有一定危险。低钾血症和心动过缓都是严重心律失常（尤其有致命危险的扭转性室速）的诱发因素。在所有上述病例中，必须更多地进行血钾监测。在治疗开始后的1周内，应进行首次血钾测定。测定出低血钾后，应进行相应的纠正。- 血钙噻嗪及其相关利尿剂可能减少尿中钙的排泄，引起短暂轻微的血钙升高。明显的高钙血症可能由于先前未被发现的甲状旁腺机能亢进所致。检查甲状旁腺功能之前，应停止治疗。- 血糖在糖尿病患者，对血糖的监测十分重要，尤其当存在低钾血症时。- 尿酸在高尿酸血症的病人，痛风发作的机率可能增加，应注意检测血液中尿酸含量。
盐酸安非他酮缓释片的说明书
神经系统是我们人体重要的组成部分，许多人由于外界环境导致神经功能系统出现了这样那样的问题。想要尽快的恢复健康就一定要及时的选择正规药物进行治疗。神经系统的紊乱会导致整个身体出现其他疾病，因此，我们为您推荐了一种叫做盐酸安非他酮缓释片的药物，它能尽快控制您的疾病，以至于达到恢复的目的。
【药品名称】
商品名称：盐酸安非他酮缓释片
英文名称：Bupropion Hydrochloride Sustained-release Tablets
拼音全码：YanSuanAnFeiTaTongHuanShipian
【主要成份】(±)-l-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮·盐酸盐。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜后显白色。
【适应症/功能主治】用于治疗抑郁症。
【规格型号】0.15g*12s
【用法用量】1.口服。用药开始第1～3天为一次150mg(1片)，每日一次，连续使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg(1片)。本品的推荐剂量为一日300mg(2片)，分两次服用，两次间隔时间大于8小时。与其他抗抑郁药一样，本品的最佳抗抑郁效果可能直到第4周甚至更长时间才显示。每日300mg的用量临床使用数周后未出现明显改善者，可以考虑增加剂量到每日400mg。通常抑郁急性发作需持续药物治疗数月，甚至更长，由于证据有限，尚不明确本品维持治疗的剂量是否与推荐起效剂量一致，长期维持服药时需定期重新评价服药的必要性。2.肝功能损伤和肾功能损伤患者的用药参见〔注意事项〕的内容。
【不良反应】据国外的临床研究和国内临床研究结果表明，盐酸安非他酮缓释片的不良反应有：食欲减退或厌食、口干、面部潮红、出汗、耳鸣、震颤、腹痛、激越、焦虑、眩晕、失眠、肌痛、心悸、咽炎或尿频、恶心呕吐、便秘、视力模糊、头疼。常见导致停药的不良反应有：面部潮红、恶心、激越和偏头痛。较少发生的不良反应有：腹泻、口苦、胃部不适、胃痛、唾液增多、皮肤症状、体重增加。
【禁 忌】以下患者禁用1.癫痫发作患者;2.使用其他含有安非他酮成分药物的患者;3.现在或者既往诊断为贪食症或厌食症的患者，因为可能诱发癫痫的发作;4.不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并应用。停用单胺氧化酶抑制剂而服用本品时，间隔至少应该为14天;5.对安非他酮或本品成分过敏者;6.突然戒酒或停用镇静剂的患者。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.细胞色素p450ⅡB6代谢的药物：体外试验表明安非他酮主要是由细胞色素p450ⅡB6同功酶所代谢，因此与其他影响细胞色素p450ⅡB6同功酶药物存在潜在的交互作用。2.MAO抑制剂：动物研究显示单胺氧化酶抑制剂(MAOI)苯乙肼可以增加安非他酮的急性毒性。3.左旋多巴：临床资料表明同时使用安非他酮和左旋多巴后，不良反应发生率可能升高。服用左旋多巴的患者同时服用本品时应慎重，从最小剂量开始使用，然后逐渐加量。4.降低癫痫发作阈值的药物：本品与降低癫痫发作阈值的药物(如：抗精神病药物、抗抑郁药物、茶碱、全身应用类固醇等)或者疗法(比如突然中断苯并二氮卓类药物)合用时应极其小心。5.尼古丁透皮贴剂：临床研究提示安非他酮缓释片和尼古丁透皮贴剂合用具有较高的紧急治疗性高血压发生率，因此对二者的联合应用应严密监测血压情况。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】药理作用：安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用，对单胺氧化酶无此作用。毒理研究遗传毒性：安非他酮Ames试验中5个菌株中的2个出现阳性结果(突变率为对照组的2-3倍)。在3个体内大鼠骨髓细胞遗传学试验中，有1个试验出现染色体畸变率增加。生殖毒性：大鼠经口给予安非他酮高达300mg/kg，未见对生育力的损伤。妊娠大鼠和家兔给予安非他酮剂量分别高达450mg/kg和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7～11倍和7倍)，未见与药物相关的胎仔毒性。致癌作用：长期给药研究中大鼠和小鼠灌胃给予安非他酮剂量高达300和150mg/kg(按体表面积计算，分别相当于最大推荐人用剂量的7倍和2倍)，连续104周和96周，其中剂量为100～300mg/kg时可引起大鼠肝脏结节性增生，该增生是否为肿瘤前病变(precursors of neoplasm)尚不清楚，但在小鼠中未见相似的病变。两试验中均未见肝脏和其他器官恶性肿瘤发生率增加。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080111
【生产企业】沈阳福宁药业有限公司
以上内容就是我们的医生对于盐酸安非他酮缓释片的介绍了，它的药效和使用方法您都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种比较安全的方式，患者往往通过正规的治疗都得到了比较好的治疗效果，切勿抗拒治疗。
磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)的说明书
呼吸道疾病在我们日常生活中是最常见的一种疾病了，就因为它的常见，所以很多人都不去重视，总是认为过两天就自己好了。事实证明，呼吸道疾病不但不会自愈，还会引起其他疾病，磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)在防止呼吸道疾病恶化上起到了至关重要的作用，接下来做个具体的了解。
【药品名称】
通用名称：磷酸苯丙哌林缓释片
商品名称：磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)
【适应症/功能主治】用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激引起的咳嗽。
【规格型号】40mg*6s
【用法用量】口服，成人每次1片，每日2次，不可咀嚼。
【不良反应】服药后可出现一过性口、咽部麻木感觉。此外尚有乏力、头晕、上腹不适及皮疹等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】①．孕妇、哺乳期妇女慎用。②．严重肺功能不全患者慎用。③．痰液粘稠、过多的患者慎用。④．服药期间若出现皮疹，应中止用药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20041434
【生产企业】湖北中佳药业有限公司
【单位】湖北中佳药业有限公司
【药品名称】磷酸苯丙哌林缓释片
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【剂型】片剂(缓释)
【药理作用】本品为非麻醉性镇咳药，主要阻断肺及胸膜感受器的传入感觉神经冲动，同时也直接对镇咳中枢产生抑制作用。并具有罂粟碱样平滑肌解痉作用。缓释剂型中药物通过特定的网格缓慢释放，保持作用时间达12小时，并能避免对胃部的刺激。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【是否处方】处方药
呼吸道疾病虽然不是什么疑难杂症，但是它的传染性高，而且很容易以前你其他疾病，所以作为呼吸道疾病的患者和家属千万不能忽视了治疗。一旦有呼吸道疾病的征兆，就尽快服用磷酸苯丙哌林缓释片(新杰克哌)进行治疗，一定会药到病除。
哌甲酯缓释片
我们常常说，孩子是祖国的花朵，是充满生机和充满朝气的。大部分孩子都特别爱玩爱动，非常的调皮。但是凡事不能过度，如果孩子特别爱动，而且超出一定的范围，那么可能这不是一个好现象，可能患有缺陷多动障碍，家长要及时给予治疗。可以给孩子吃哌甲酯缓释片来缓解症状，并进行心理辅导，下面我们详细介绍一下哌甲酯缓释片的用法。
一、用法用量
本品不可用于6岁以下儿童。用法：口服。用量：每日1次。本品给药后作用可持续12小时，应在早晨服药。本品要整片用水送下，不能咀嚼、掰开或压碎。本品可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg，直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。 二、 新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者，本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。三、 正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片；20mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为18mg。对于正在接受每次10mg，每日2次盐酸哌甲酯速释片：40mg盐酸哌甲酯缓释片(如：利他林缓释片)或每次1Omg，每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者，本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下，可使用54mg的剂量。推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者，应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。 四、维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价。选择本品长期治疗时，医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价方法为停药后，在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后，对病情的改善有可能会持续。 五、减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件，应减少药量或停药。
六、不良反应
此项下的不良反应是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与该药品的相关性不是通过个例来确定。此外，因为不同的临床试验开展条件差异较大，一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较，而且可能反应不出实际临床应用中的不良反应发生率。
茶碱缓释片的说明书
现在大气污染越来越严重，尤其是在北京这样的大城市，雾霾天气是非常常见的，这样人们就很容易受到雾霾天的影响而患上呼吸道疾病，如果不及时治疗，很容易就会引起其他病症。茶碱缓释片是治疗呼吸道疾病效果非常不错的一种药物，可以有效防止病情恶化，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：茶碱缓释片
商品名称：茶碱缓释片
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服。1．成人常用量：一次0.1g(1片)～0.2g(2片)，一日0.3g(3片)～0.6 g(
【不良反应】最常见的不良反应在性质上与咖啡因相似，同时常与血清茶碱浓度超过20μg/ml有关，最常见的不良反应按递减次序排列如下：头痛、恶心和失眠。 较少见的不良反应为消化不良、震颤和头晕。 不良反应的程度多数是轻至中度，偶见严重不良反应。
【注意事项】与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘发作状态或急性支气管痉挛发作的患者。 2 应定期监测茶碱血清浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。 在合理使用本品推荐量后，很少见血药浓度超过20μg/ml。 但对于茶碱血浆清除率减低的患者，为避免毒性反应，宜减少剂量和进行实验室监测。 肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者、持续发热患者、使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20065702
【生产企业】珠海润都民彤制药有限公司
看完上面对于茶碱缓释片的介绍，您对于这种药物的各种情况都清楚了吗?不及时治疗的患者往往延误了治疗的最佳时机，让病情更加恶化的同时还会传染给其他人群。因此，我们一定要及时治疗呼吸道疾病。
盐酸托哌酮片的说明书
治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题，人体到了一定的年龄就会老化，血管类疾病治疗很重要，那么对于心脑血管疾病的治疗，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善，接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做盐酸托哌酮片的药物，在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称：盐酸托哌酮片
商品名称：盐酸托哌酮片
英文名称：Tolperisone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanTuopaiTongpian
【主要成份】本品主要成分为盐酸托哌酮。
【成 份】
化学名：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐
分子式：C16H23NO·HCl
分子量：281.83
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于治疗缺血性血管病， 如动脉硬化、血管内膜炎等；还适用于中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。
【规格型号】50mg*50s
【用法用量】口服。一次50～100mg，一日3次。
【不良反应】少数患者服后有食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等症状，但不严重，多为一过性，一般停药1～2天即消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射，能降低骨骼肌张力，缓解因脑、脊髓受损而出现的肌肉强直、阵挛等。
【药代动力学】口服吸收迅速，1～2小时达血药浓度峰值。
【贮 藏】遮光，密闭，在干燥处
【包 装】每瓶50片。
【有 效 期】36 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H37023749
【生产企业】山东仁和堂药业有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，盐酸托哌酮片就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
氨茶碱缓释片的说明书
呼吸道疾病一直都是一个比较高发的病种，这种现象跟空气治疗有分不开的关系，雾霾天气很容易造成各种呼吸道疾病，及时选择药物治疗是关键。目前服用氨茶碱缓释片治疗呼吸道疾病的效果非常好，许多患者服用氨茶碱缓释片进行治疗以后都得到了很不错的效果，下面我们就来看看关于氨茶碱缓释片的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称：氨茶碱缓释片
商品名称：氨茶碱缓释片
【适应症/功能主治】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。
【规格型号】0.1g*20s
【用法用量】1.成人常用量口服，一次0.1g（1片）~0.2g(2片)，一日0.3g（3片）~0.6g（6片）；
【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。
【禁 忌】对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
【注意事项】1、与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者。2、应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。3、肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。4、茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常恶化；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测和研究。5、低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H50021920
【生产企业】西南药业股份有限公司
您还在为选择呼吸道疾病药物而烦恼吗?氨茶碱缓释片的出现能很好的帮您解决问题，患上呼吸道疾病的患者对于以上的介绍都清楚了吗?服用氨茶碱缓释片之前一定要仔细阅读用药说明，这样采用达到用好药、用对药的目的。治疗呼吸道疾病是刻不容缓的一件事。
酮洛芬缓释片
风湿病、关节炎都属于是骨科类的疾病，都是很难治愈的，因为它是伤在骨头的位置，风湿病患者是最怕过阴雨天气的，因为阴天雨天时，气温会降低，空气湿度大，人会感觉到凉气，从而关节炎患者就会腿疼，这时给患者吃一些酮洛芬缓释片就会减轻症状，下面给大家详细介绍酮洛芬缓释片。
性状：本品为白色片
适应症：风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等。
规格：75mg
用法用量：口服： 成人一次75mg(1片)，一日2次。
不良反应：胃肠道反应较常见，如胃部疼痛、小适、恶心、腹泻等。偶见过敏性皮炎、耳鸣、头晕、嗜睡、视力模糊等。极少见于血压升高、心律小齐、肝肾功能异常、胃肠道溃疡、出血、听力下降等。
禁忌：已知对本品过敏的患者。 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。重度心力衰竭患者。
注意事项：避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使小良反应降到最低。使用所有非甾体抗炎药治疗过程巾的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的小良反应，其风险可能足致命的。这些小良反应可能伴有或小伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道小良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史（溃疡性大肠炎，克隆氏病）的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其足胃肠道出血和穿孔，其风险可能是致命的。
针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性小良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
和所有非甾体抗炎药( NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使止有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药( NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
盐酸普罗帕酮片的说明书
身体是革命的本钱，有个好的身体才能更好的生活和工作。有些人劳累过度，会阶段性的有心跳过速的症状，心慌心悸各种现象，平常饮食不规律，营养跟不上也会间接的影响心脏的健康，对于这种状况，基本的养成良好的习惯是一方面，如果比较严重建议吃盐酸普罗帕酮片，主要是用于室上性心动过速或是阵发性的心房颤动等症状，那么吃盐酸普罗帕酮片有哪些说明？
成份
主要成份：盐酸普罗帕酮
化学名称：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐
分子式：C21H27NO3·HCl
分子量：377.91
性状
本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后显白色或类白色。
适应症
有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WpW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的重症室性心动过速。
规格
150mg
用法用量
在心脏监测之下包括心电图监测和反复测晕血 (稳定期）制定个体的维持剂量，或遵医瞩。推荐的起始和维持剂量：毎日450 - 600mg (1片悦复隆150mg，毎日三次），可根据需要增加至900mg/日 （2片悦复隆150m个，毎日三次），上述剂量适用于体重在70公斤左右的病人，体重低于70公斤者服用的剂最应相应威少。只有在个别情况和严格的心脏监控之下才可超过该剂量使用。
普罗帕酮在治疗初期加量必须谨慎，而且要求小量增加。尤其在老年，有明显心肌损害.肝功能不全成肾功能不全的病人中.可能需要进行药物的血桨浓度监测’首次加量应该在初始用药后的3-4天，室性心律失常病人在开始普罗帕酮的治疗时应进行严密的心电监测，只有在具备心脏急救措施和确保监测
的条件下才能开始治疗-治疗期间定期复査(例如毎月做标准心电图毎3个月动态心电图有需受 做运动心电图)如心电图发生变化QRS或QT间期延长超过25%。、pR间期延长超过50%，QT大于500ms，心率失常加重或发作频率增加，则由医师决定是否继续治疗。
相对左室功能不全〈左室射血分数35%〉或器质性心肌病的病人开始治疗要特别慎用应小剂量加量。
建议对于该类病人延迟加量，直到达到血浆浓度稳定（通常5-8天），以减少在治疗初期发生普罗帕酮促心律失常的危险性。
由于普罗帕酮呈苦味，可致口舌发麻。须在饭后用水整片吞服。
尚无证据表明Ι类抗心律失常药可以提高生存率，在开处方时应予考虑。
注意事项
由于此药的高活性成份，普罗帕酮簿膜包衣片剂150mg—般不适合用于儿童。
普罗帕酮治疗阵发性房性心动过速（以1：I或2： 1下传心室）引起的快速心室率（大于180次/min）时 可能发生房颤转变成房扑.
带有起搏器的患者，在接受盐酸普罗帕酮治疗中会出现起搏节律和感知阈值的改变，所以应检查起搏器 功能，必要时可以重新设定起搏器程序.
与其它Ic类抗心律失常药一样，有严重心脏器质性病变的患者
在盐酸普罗帕酮治疗时也会发生严重的 副作用。
即使服用常规剂量的普罗帕酮，也会影响人们的驾驶能力，操作机器能力和危险环境中安全工作能力。普罗帕酮这种影响在药物治疗初期.增加剂量时.转用其它药物时和服药的同时还饮酒的悄况下更加明显。
