利鲁唑片(协一力)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！正确有效的中医养生是如何进行的呢？为此，养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《利鲁唑片(协一力)的说明书》，希望能为您提供更多的参考。
当今社会患上神经系统疾病的人越来越多，压力带给我们的不光光是磨练，也有随之而来的疾病。神经系统疾病就是其中一种比较突出的，患上这类疾病的人群请一定要及早进行治疗，越早治疗效果越好。今天我们的医生为您推荐一种叫做利鲁唑片(协一力)的药物，它对于神经疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：利鲁唑片
商品名称：利鲁唑片(协一力)
【适应症/功能主治】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间
【规格型号】50mg*24s
【用法用量】口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。 如漏服一次，按
【不良反应】本品常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。 偶见嗜中性粒白细胞减少症。 本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。
【禁 忌】对本品及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。
【注意事项】肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高)，须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用本品后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20056198
【生产企业】鲁南贝特制药有限公司
以上内容就是关于利鲁唑片(协一力)的介绍了，您对于该药的治疗功效都清楚了吗?药物治疗神经系统疾病是一种非常科学的治疗方式，患者在治疗时一定不能盲目用药，选择好的药物才能对疾病带来治疗的效果。希望您能通过药物治疗恢复健康的身体。
Ys630.com相关知识
咳特灵片(一力)的说明书
呼吸系统的疾病是很容易传染的，因此我们一定要在第一时间进行治疗，否则对于自己和他人都是一种危害。治疗呼吸道疾病我们一定要选对药物，不能盲目的进行治疗。服用咳特灵片(一力)进行治疗就是一种非常好的治疗方法，咳特灵片(一力)的功效是大家有目共睹的，下面我们先来看看关于咳特灵片(一力)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：咳特灵片
商品名称：咳特灵片(一力)
拼音全码：KeTeLingpian
【主要成份】小叶榕、马来酸氯苯那敏。
【性 状】本品为黄色的薄膜衣片，除去包衣后呈红棕色；味微苦。
【适应症/功能主治】镇咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽。
【规格型号】100s
【用法用量】口服，一次3片，一日2次。
【不良反应】可见困倦、嗜睡、口渴、虚弱感。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.本品含马来酸氯苯那敏。膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压和前列腺肥大者慎用；哺乳期妇女慎用；服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.严格按照用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下使用。6.本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成年人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，置阴凉干燥处。
【包 装】塑料瓶包装，每瓶100片，每小盒l瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】卫生部药品标准中药成方制剂第十四册
【批准文号】国药准字Z44022409
【生产企业】广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
综上所述，以上内容就是医生对于咳特灵片(一力)的各种介绍了，您对于咳特灵片(一力)的功效和用药原则都清楚了吗?治疗呼吸道疾病是一件刻不容缓的事情，患者往往被呼吸道疾病折磨的很严重，需要尽快且及时的治疗才行。呼吸道疾病不像其他疾病，这种疾病需要得到及时的治疗才行。
板蓝根颗粒(一力)的说明书
体内出现热毒和炎症就会导致浑身镇痛，这是一种生活中比较常见的疾病，只要及时的服用药物进行治疗就可以得到很好的恢复。身体健康是和生活息息相关的，目前我们推出一款名叫板蓝根颗粒(一力)的药物，它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状，效果特别显著。以下我们先来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：板蓝根颗粒
商品名称：板蓝根颗粒(一力)
拼音全码：BanLanGenKeLi(YiLi)
【主要成份】板蓝根。辅料为蔗糖，糊精。
【性 状】本品为棕色或棕褐色的颗粒；味甜、微苦或味微苦（无糖型）。
【适应症/功能主治】清热解毒，凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥；急性扁桃体炎见上述证候者。
【规格型号】10g*20袋
【用法用量】口服。一次1-2袋，一日3-4次
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。 5.扁桃体有化脓或发热体温超过38.5℃的患者应去医院就诊。 6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药品包装用复合膜包装，每包20袋。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z44022223
【生产企业】广东一力集团制药有限公司
看完上述对于板蓝根颗粒(一力)的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
利拉鲁肽说明书
利拉鲁肽是一种用来治疗糖尿病的药物，医生一般都会给糖尿病人采用利拉鲁肽来进行治疗。利拉鲁肽除了可以用来治疗糖尿病以外，其实也还有一定的减肥效果，因为在使用了这种药物以后，有可能会出现恶心反胃不想吃东西的症状，如此就会导致体重有所下降。在使用这种药物之前，为了避免出现问题，人们有必要了解一下利拉鲁肽说明书。
1性状
为无色或几乎无色的澄明等渗液；pH=8.15。
2适应症
适用于成人2型糖尿病患者控制血糖；适用于单用二甲双胍或磺脲类药物可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者，与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。
2规格
3ml:18mg(预填充注射笔)
4用法用量
用量：
利拉鲁肽的起始剂量为每天0.6mg。至少1周后，剂量应增加至1.2mg。预计一些患者在将剂量从I.2mg增加至1.8mg时可以获益，根据临床应答情况，为了进一步改善降糖效果，在至少一周后可将剂量增加至1.8mg。推荐每日剂量不超过1.8mg。
诺和力可用于与二甲双胍联合治疗，而无需改变二甲双胍的剂量。
诺和力可用于与磺脲类药物联合治疗。当诺和力与磺脲类药物联用时，应当考虑减少磺脲类药物的剂量以降低低血糖的风险(见注意事项)。
调整诺和力的剂量时，无需进行自我血糖监测。然而，当诺和力与磺脲类药物联合治疗而调整磺脲类药物的剂量时，可能需要进行自我血糖监测。
5特殊人群：
肾功能损害：轻度肾功能损害的患者不需要进行剂量调整。在中度肾功能损害患者中的治疗经验有限。目前不推荐诺和力用于包括终末期肾病患者在内的重度肾功能损害患者(见药代动力学)。
肝功能损害：在肝功能损害患者中的治疗经验有限，因此不推荐诺和力用于轻、中、重度肝功能损害患者(见药代动力学)。
6用量：
诺和力每日注射一次，可在任意时间注射，无需根据进餐时间给药。诺和力经皮下注射给药，注射部位可选择腹部、大腿或者上臂。在改变注射部位和时间时无需进行剂量调整。然而，推荐诺和力于每天同一时间注射，应该选择每天为方便的时间。多有关给药的指导参见使用及其他操作的注意事项。
诺和力不可静脉或肌肉注射。
7不良反应
在5项大规模的氏期临床试验中，己有超过2500例患者接受了诺和力单药治疗或诺和力与二甲双呱、磺脲类药物(加或不加二甲双胍)或二甲双胍加罗格列酮联合治疗。
不良反应发生的频率定义如下：非常常见(1/10)，常见(1/100, 1/10:少见不良反应 (1/1, 000, 1/100)，罕见不良反应(1/10, 000, 1/1, 000)，非常罕见不良反应(1/10, ooo ; 不详(根据现有的数据无法评价)。在每个频率分组中，不良反应都是按照严重性降低的顺序列出。
临床试验期间常见的不良反应为胃肠道不适:恶心和腹泻非常常见，呕吐、便秘、腹痛和消化不良常见。在诺和力治疗的开始阶段，这些胃肠道不良反应发生频率可能高。上述不良反应通常在治疗持续数天或数周内减轻。头痛和上呼吸道感染也是常见不良反应。
此外，低血糖事件为常见不良反应，而当诺和力与磺脲类药物联用时则非常常见。重度低血糖主要发生在诺和力与磺脲类药物联用时。
常见的不良事件为胃肠道疾病以及感染与侵染。
低血糖：临床研究中大部分确认的低血糖事件均为轻度。未在诺和力单药治疗的研究中观察到重度低血糖事件。重度低血糖比较罕见，主要发生在诺和力与磺脲类药物联用时((0.02事件/患者年)。诺和力与磺脲类药物之外的口服抗糖尿病药物合用时所观察到的低血糖事件非常少(0.001事件/患者年)。
胃肠道不良反应：大部分恶心均为轻至中度，呈一过性，且很少会导致治疗停止。当诺和力与二甲双胍联用时，20.70/a的患者至少报告了1次恶心事件，12.6%的患者至少报告了1次腹泻事件。当诺和力与磺脲类药物联用时，9.1%的患者至少报告了1次恶心事件，7.9%的患者至少报告了1次腹泻事件。大部分事件均为轻至中度，且呈剂量依赖性。大部分初出现恶心症状患者在继续治疗情况下，这些症状的频率和严重程度均有所降低。70岁以上患者接受诺和力治疗时，可能会出现多的胃肠道反应。轻度肾功能损害(肌酐清除率为60-90m1/min)的患者接受诺和力治疗时，可能会出现多的胃肠道反应。
退出：在长期(26周或长)对照试验中，诺和力治疗组患者中由于不良反应导致的退出率为7.8%，而在对照组患者中为3.4%。诺和力治疗组中常见的导致退出的不良反应为恶心(2.8% )和呕吐(1.5%) 。
免疫原性：与其他含蛋白质或肚类的药物可能具有免疫原性相一致，患者在接受诺和力治疗之后可能会产生抗利拉鲁肽抗体。平均有8.6%的患者会产生抗体。抗体形成不会导致诺和力疗效的降低。
注射部位反应：在长期(26周或长)对照试验中，约2%接受诺和力的受试者报告了注射部位反应。这些反应通常都为轻度，而且不会导致停用诺和力。
胰腺炎：在诺和力长期临床试验期间已经报告了少数(0. 2%)急性胰腺炎病例。诺和力与胰腺炎之间的因果关系尚不明确。
甲状腺事件：在所有中、长期临床试验中，全部利拉鲁肚、安慰剂和全部对照药组中甲状腺不良事件的总体发生率分别为33.5, 30.0和21.7事件/1000患者年，而严重甲状腺不良事件的发生率分别为5.4. 2.1和0.8事件/1000患者年。 在诺和力治疗组患者中，甲状腺肿瘤、血降钙素升高和甲状腺肿是常见的甲状腺不良事件，其发生率分别为0.5%, 1%和0.8%
8禁忌
对本品活性成份或者本品中任何其他辅料过敏者。
9注意事项
诺和力不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。
诺和力不得用于有甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者 (MEN 2)。
诺和力在纽约心脏病学会(NYHA)分级I- II级的充血性心力衰竭患者中的治疗经验有限。尚无在NYHA 分级111一W级的充血性心力衰竭患者中应用的经验。
在炎症性肠病和糖尿病性胃轻瘫患者中的治疗经验有限，因此不推荐诺和力用于这些患者。
诺和力治疗过程中会伴随有一过性的胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻。
已经发现使用其他GLp-1类似物与发生胰腺炎风险相关。
已有少数急性胰腺炎的报道。应当告知患者急性胰腺炎的特征性症状:持续、严重的腹痛。如果怀疑发生了胰腺炎，应该停用诺和力和其他潜在的可疑药物。
一些临床试验已经报告了包括血降钙素升高、甲状腺肿和甲状腺肿瘤在内的甲状腺不良事件，尤其是在之前患有甲状腺疾病的患者中(见不良反应)。接受诺和力联合磺脲类药物治疗的患者发生低血糖的风险可能增加(见不良反应)。减少磺脲类药物的剂量可以降低低血糖的风险。
对驾驶和机械操作能力的影响 尚未研究诺和力对驾驶和机械操作能力的影响。应告知患者在驾驶和操作机械时预防低血糖发生，特别是当诺和力与磺脲类药物合用时。
使用和其他操作的特别注意事项 诺和力仅在呈无色澄明时才可使用。 诺和力不得在冷冻后使用。 诺和力应与长至8mm以及细至32G的诺和针，配合使用。
本品不包含注射针头。
孕妇及哺乳期妇女用药
10妊娠
目前尚无本品用于奸娠妇女的充分数据。
动物研究已经表明本品具有生殖毒性（见临床前安全性数据）。
本品对人类的潜在风险尚不清楚。本品不得在妊娠期间使用，此时推荐使用胰岛素。如果患者在治疗期间计划怀孕或已经怀孕，应停止本品治疗。
哺乳
利拉鲁肽是否在人乳中分泌，尚不清楚。动物研究已经表明，利拉鲁肽及其结构上紧密相关的代谢产物在乳汁中出现的比例很低。由于缺少相关经验，本品不得在哺乳期内使用。
儿童用药
由于缺乏相关数据，不推荐本品用于18岁以下儿童和青少年。
11老年用药
根据一项在健康受试者中进行的药代动力学研究，以及对患者（18至80岁）的群体药代动力学数据分析的结果，年龄不会对利拉鲁肽的药代动力学产生与临床相关的影响。因此，不需要根据年龄进行剂量调整。在年龄必75岁患者中的治疗经验有限。
药物相互作用
在体外研究中已经证实，利拉鲁肽和其他活性物质之间发生与细胞色素p450和血浆蛋白结合有关的药代动力学相互作用的可能性极低。
利拉鲁肽对胃排空的轻度延迟可能会影响同时口服的其他药物的吸收。相互作用研究并未表明药物的吸收出现了任何与临床相关的延迟。少数经本品治疗的患者至少报告了1次严重腹泻事件。腹泻可能会影响同时口服的药物的吸收。
扑热息痛
利拉鲁肽不会改变扑热息痛单次给药1000mg之后的总体暴露。扑热息痛的峰浓度（Cmax）降低了31%,而达峰时间（Tmax）中位数延迟了15分钟。与扑热息痛联用时不需要进行剂量调整。
阿托伐他汀
利拉鲁肽对阿托伐他汀单次给药40mg之后的总体暴露没有产生具有临床意义的改变。因此，阿托伐他汀与本品联用时不需要进行剂量调整。在利拉鲁肽的作用下，阿托伐他汀的峰浓度（Cmax）降低了
38%，而中位达峰时间（Tmax）从1小时延长至3小时。
灰黄霉素
利拉鲁肽不会改变灰黄霉素单次给药500mg之后的总体暴露。灰黄霉素的峰浓度（CmaX）增加了37%,而达峰时间（Tmax）中位数未发生变化。灰黄霉素和其他低溶解度和高渗透性的药物与本品联用均不需要进行剂量调整。
赖诺普利和地高辛
单次给予赖诺普利20mg或地高辛1mg同时给予利拉鲁肽之后，赖诺普利和地高辛的药时曲线下面积（AUC）分别降低了15%和16%:峰浓度（Cmax）分别降低了27%和31%。利拉鲁肽使赖诺普利的达峰时间（Tmax）中位数从6小时延长至8小时;而地高辛的达峰时间（Tmax）中位数从1小时延长至1. 5小时。根据上述结果，不需要对赖诺普利或地高辛的剂量进行调整。
口服避孕药
单次给予一种口服避孕药之后，利拉鲁肽分别使乙炔雌二醇和左炔诺孕酮的峰浓度（Cmax）降低了12%和13%。利拉鲁肽使两种成份的达峰时间（Tmax）皆延长了1. 5小时。对乙炔雌二醇或左炔诺孕酮的总
体暴露没有产生具有临床意义的影响。因此，联用利拉鲁肽预期不会影响口服避孕药的避孕效果。
华法林
尚未进行任何药物相互作用研究。接受华法林治疗的患者开始接受本品治疗后，推荐进行更为频繁的INR（国际标准化比值）监测。
胰岛素
尚未对本品与胰岛素联用进行评价。
配伍禁忌
添加至本品的物质可能会导致利拉鲁肽的降解。在未进行配伍禁忌研究的情况下，本品不得与其他药品混合。
12药理毒理
药理作用：
利拉鲁肽是一种GLp-1类似物，与人GLp-1具有97%的序列同源性，人GLp-1可以结合并激活GLp-1 受体。GLp-1受体为天然GLp一的靶点，GLp-1是一种内源性肠促胰岛素激素，能够促进胰腺p细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。与大然GLp-1不同的是，利拉鲁肽在人体中的药代动力学和药效动力学特点均适合每大一次的给药方案。皮下注射给药后，其作用时间延长的机理包括：使吸收减慢的自联作用；与白蛋白结合；对二肽基肽酶IV CDpp-IV)和中性内肽酶Ep)具有高的酶稳定性，从而具有较长的血浆半衰期。
利拉鲁肽的活性由其与GLp-1受体间特定的相互作用介导，导致环磷酸腺苔(CAMp)的增加。利拉鲁肽能够以葡萄糖浓度依赖的模式刺激胰岛素的分泌，同时以葡萄糖浓度依赖的模式降低过高的胰高糖素的分泌。因此，当血糖升高时，胰岛素分泌受到刺激，同时胰高糖素分泌受到抑制。与之相反，在低血糖时利拉鲁肽能够减少胰岛素分泌，且不影响胰高糖素的分泌。利拉鲁肽的降血糖机理还包括轻微延长胃排空时间。利拉鲁肽能够通过减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。
13毒性研究：
遗传毒性：遗传毒性研究数据显示，利拉鲁肽对人体没有特殊危害。生殖毒性:动物研究并未显示出利拉鲁肽会对生育力会产生直接的有害作用，但是在剂量下会轻度增加早期胚胎的死亡率。孕中期给予利拉鲁肽可以导致母体动物体重下降和胎仔生长减慢，并伴有意义不明的大鼠肋骨及家兔骨骼变异。大鼠接受利拉鲁肚后新生仔鼠的生长减慢，且高剂量组在断乳期后此效应仍然存在。尚不清楚新生仔鼠生长减慢系因为直接GLp-1效应导致新生仔摄取母乳量减少，或者因为热量摄取减少导致母乳产量下降所致。
致癌性：在大鼠和小鼠为期2年的致癌性试验中观察到非致死性的甲状腺C细胞肿瘤。在大鼠中，未观察到未见不良反应的剂量水平(NOAEL)。猴在接受20个月的给药后未观察到这些肿瘤。在啮齿类动物中的这些发现系一种非遗传毒性的、GLp一受体介导的特定作用所致，啮齿类动物对该作用尤为敏感。此作用与人体的相关性可能较低，但是不能完全排除。未发现其他与给药相关的肿瘤。
14药代动力学
吸收
利拉鲁肽经皮下注射后的吸收比较缓慢，在给药后8-12小时达到最大浓度。单次皮下注射利拉鲁肽0. 6mg之后，利拉鲁肽的最大浓度估计值为9. 4nmol/L。在1. 8mg的利拉鲁肽剂量水平下，利拉鲁肽的平均稳态浓度（AUC1/24）达到约34nmol/L。利拉鲁肽的暴露程度随剂量成比例增加。单次给予利拉鲁肽，药时曲线下面积（（AUC）的个体内变异系数为11%。
利拉鲁肽皮下注射后的绝对生物利用度约为55%。
分布
皮下注射后的表观分布容积为11-17L。
利拉鲁肽静静脉注射后的平均分布容积为0. 07L/kg。利拉鲁肽可与血浆蛋白广泛结合（98% ）。
代谢
单次给予健康受试者放射标记的[3H」一利拉鲁肽的24小时内，血浆中的主要成分为利拉鲁肽原型药物。检测到两种少量血浆代谢产物（分别为总血浆放射性暴露的=9%和=5%）。利拉鲁肽以一种与
大分子蛋白类似的方式进行代谢，尚无特定器官被确定为主要的消除途径。
消除
[3H」-利拉鲁肽给药后，在尿液和粪便中没有检测到完整的利拉鲁肽。所给予的放射性中仅有少部分作为利拉鲁肽相关的代谢产物经尿液或粪便排泄（分别是6%和5%）。尿液和粪便中的放射性主要
在前6-8天内排泄，分别对应于三种少量的代谢产物。
利拉鲁肽单次皮下注射后的平均清除率约为1. 2L/小时，消除半衰期约为13小时。
特殊人群
性别：对男性及女性患者的群体药代动力学数据分析结果以及一项在健康受试者中进行的药代动力学研究结果显示，性别不会对利拉鲁肽的药代动力学产生具有临床意义的影响。
种族一项包含白人、黑人、亚洲人和西班牙人受试者的群体药代动力学分析的结果显示，种族差异不会对利拉鲁肽的药代动力学产生与临床相关的影响。
肥胖：群体药代动力学分析提示，体重指数（BMI）不会对利拉鲁肽的药代动力学产生显著影响。
肝功能损害：一项单次给药临床试验评价了利拉鲁肽在不同程度肝功能损害受试者中的药代动力学。与健康受试者相比，轻至中度肝功能损害受试者的利拉鲁肽暴露降低了13-23%。重度肝功能损害（Child push评分9）受试者的利拉鲁肽暴露显著降低（44%）。
肾功能损害：与肾功能正常的受试者相比，肾功能损害受试者的利拉鲁肽暴露降低。轻度（肌酐清除率，CrCL 50-80ml/min）、中度（CrCL 30-50ml/min）以及重度（CrCL30m1/min）肾功能损害和需要透析的终末期肾病受试者的利拉鲁肽暴露分别降低了33%, 14%, 27%和28%。
贮藏
诺和力应冷藏于2℃-8℃冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。不可冷冻。首次使用后，应在30℃以下贮藏或冷藏在2℃-8℃冰箱中，盖上笔帽避光保存。应当告知患者在每次注射后按照当地的要求丢弃注射针头，这可以避免污染、感染和渗漏，同时能确保给药准确。不可冷冻，首次使用后的效期为1个月。同时，贮藏诺和力笔芯时切勿带有针头。
15包装
本品为可调节剂量、一次性预填充注射笔，由笔型注射器和装有3ml液体的笔芯组成。笔芯由1型玻璃制成，内有一个活塞（嗅丁基橡胶），并由一个橡胶塞（嗅丁基橡胶/聚异戊二烯橡胶）密封。
笔型注射器由聚烯烃和聚缩醛制成。
每支笔含有3ml溶液，可以进行30次0.6mg，15次1.2mg或10次1. 8mg注射。
包装规格：每盒1支；每盒2支。
16有效期
30个月。
复方氢氧化铝片(一力)的说明书
大家都知道，胃肠的好坏直接能反映出一个人的健康问题，想要做到吃嘛嘛香，首先就要拥有一个健康的肠胃。所谓的健康肠胃，就要保证脾胃消化正常，大肠排便顺利。如今，许多患上肠胃疾病的患者都选择服用药物治疗，选药就很关键了。下面我们就来为您介绍一种名叫复方氢氧化铝片(一力)的胃肠药物。
【药品名称】
通用名称：复方氢氧化铝片
商品名称：复方氢氧化铝片(一力)
拼音全码：FuFangQingYangHuaLvpian(YiLi)
【主要成份】本品为复方制剂,每片含主要成份氢氧化铝0.245克,三硅酸镁0.105克,颠茄流浸膏0.0026毫升
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸，也可用于慢性胃炎。
【规格型号】100s
【用法用量】口服。成人一次2-4片，一日3次。饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。
【不良反应】1、长期大剂量服用，可致严重便秘，粪结块引起肠梗阻。2、老年人长期服用，可致骨质疏松。3、肾功能不全患者服用后，可能引起血铝升高。
【禁 忌】阑尾炎、急腹症患者禁用。
【注意事项】1、本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2、妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。3、因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用。4、前列腺肥大、青光眼、高血压、心脏并胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进、溃疡性结肠炎等患者慎用。5、儿童用量请咨询医师或药师。6、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8、本品性状发生改变时禁止使用。9、请将本品放在儿童不能接触的地方。10、儿童必须在成人监护下使用。11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.服药后一小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。 2.本品与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应同用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌，解除胃平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封（10-30℃）
【包 装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装，每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44025163
【生产企业】广东一力药业有限公司
看完上述对于复方氢氧化铝片(一力)的介绍，您现在都了解了该药物的各种特效了吗?效果好不好，只有自己吃了才知道。许多患有肠胃疾病的患者服用此药过后都得到了非常明显的效果，希望复方氢氧化铝片(一力)可以帮助您恢复健康的身体。
利奈唑胺说明书
利奈唑胺是人工合成的抗生素，这种抗生素和普通抗生素会不同，因为现在市面上除了比较常见的一些抗生素以外，还有很多种类型的抗生素，抗生素对人体可以起到很大的抗除细菌，防止细胞被细菌吞噬的功效，同时能增加个人的抗体能力。
人工合成的唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，
名称信息
商品名:斯沃Zyvox基本介绍人工合成的唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G )球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAp)、社区获得性肺炎(CAp)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。
利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。
研究表明，通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响，包括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。
利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。有关利奈唑胺敏感性的分析表明，利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌（Streptococcuspyogenes，一种A组茁溶血性链球菌）、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性，MIC50范围为0.5～4毫克/升；对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性，MIC50为4～16毫克/升。适应症状用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：
1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症；
2、院内获得性肺炎(hap)，致病菌为金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠)或肺炎链球菌(包括多药耐药的菌株
碳酸钙片(协达利)的说明书
人是铁饭是钢，一顿不吃饿得慌。吃饭是不充各种能量和微量元素最好的途径，但是由于偏食等愿意，许多人体内缺少了维生素和矿物质等人体必要的微量元素，这样对于身体的危害是非常大的。因此，我们需要用药物来不充体内的微量元素。今天我们就为您介绍一种叫做碳酸钙片(协达利)的药物，它可以有效不充各种人体所需的微量元素。
【药品名称】
通用名称：碳酸钙片
商品名称：碳酸钙片(协达利)
【适应症/功能主治】补钙药。用于预防和治疗钙缺乏症。适应症： 本品为补钙剂，用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松，手足抽搐症，骨发育不全，佝偻病，以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充
【规格型号】0.5g*100s
【用法用量】口服一日200～1200mg(以Ca2+计)，分次服用。也可根据人体需要及膳食钙的供给情况酌情进行补
【不良反应】可见胃肠不适。
【注意事项】与洋地黄类药物联合使用，应谨慎。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10980201
【生产企业】吉林万通药业有限公司
【药品名称】【万通 协达利】 碳酸钙片 （100片装）
【通用名】碳酸钙片
【药理作用】重要的骨代谢调节剂，并能维持神经与肌肉的正常兴奋性和降低毛细血管的通透性
【药物相互作用】 1.大量饮用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟，均会抑制口服钙剂的吸收。2.大量进食富含纤维素的食物，能抑制钙的吸收，因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。3.本品与苯妥因钠类以及四环素同用，二者吸收均减低。4.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。5.含铝的抗酸药与本品同服时，铝的吸收增多。6.与钙通道阻滞剂（如硝苯地平）同用，血钙可明显升高至正常以上，但盐酸维拉帕米等的作用则降低7.本品与噻嗪类利尿药合用时，易发生高钙血症，（因增加肾小管对钙的重吸收）。8.本品与含钾药物合用时，应注意心律失常。9.与氧化镁等有轻泻作用制酸药合用或交叉应用，可减少嗳气、便秘等副作用。
综上所述，医生就是医生对于碳酸钙片(协达利)的各种介绍了，人体内的微量元素是很重要的，补充人体日常所需的微量元素主要依靠饮食，但是如果出现影响不均衡的话就会对身体造成影响，因此要合理安排饮食。
