二氟尼柳片(优尼森)的说明书
中医养生介绍说明怎么写。
运动可以代替保健品，但所有的药物和保健品都不能代替运动。养生，很多人只是听说但并未真正力行，身体是革命的本钱，我们需要掌握相关养生知识。怎样才能实现科学的中医养生呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“二氟尼柳片(优尼森)的说明书”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
患上风湿类的疾病是很痛苦的，特别是遇到阴雨天气，风湿疾病基本上是折磨人的疾病的了。目前治疗风湿疾病最好的药物当属二氟尼柳片(优尼森)，它的药效和治疗范围都是特别广泛的，二氟尼柳片(优尼森)能很好的帮助您彻底摆脱风湿疾病的困扰，能让您恢复健康的生活，摆脱风湿不是梦想。
【药品名称】
通用名称：二氟尼柳片
商品名称：二氟尼柳片(优尼森)
英文名称：Diflunisal Tablets
拼音全码：ErFuNiLiupian
【主要成份】二氟尼柳。
【成 份】
化学名：2’,4’-二氟-4-羟基[1,1’-二苯基]-3-甲酸
分子式：C13H8F2O3
分子量：250.20
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于类风湿性关节炎骨关节炎以及各种轻、中度疼痛。
【规格型号】0.25g*12s
【用法用量】饭后口服。成人一日2次，一次0.5g，或遵医嘱。一日维持剂量不应超过1.5g。
【不良反应】1、胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘腹泻。2、中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠症状较轻，很少需要中断治疗。3、偶见皮疹、水肿、鼻炎短暂视觉障碍。
【禁 忌】1、对本品或其它非甾体抗炎药过敏者包括阿斯匹林；2、活动期消化性溃疡患者；3、严重肝、肾功能损害的病人。
【注意事项】1、出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。2、心功能不全，高血压其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。3、肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肝肾功能。
【儿童用药】12岁以下儿童不推荐使用。
【老年患者用药】老年患者由于肝、肾功能发生减退，易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】1、本品与口服抗凝血药同时服用，可延长凝血酶原时间，故应慎用，并应监测凝血酶原时间，适当调节口服抗凝药剂量。2、与消炎痛同时服用，可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平，可引起严重的胃肠道出血，故不应同时使用。本品与萘普生同用时，可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体抗炎药同时应用。3、与双氢氯噻嗪同时服用，可显著增加后者的血浆水平。4、与环孢素合用时，可增加环孢素的肾毒性，故应监测肾功能。
【药物过量】已有药物过量和因此发生死亡的报道。药物过量时常见的症状包括嗜睡、恶心、呕吐、腹泻、过度换气、心动过缓、耳鸣定向障碍、木僵和昏迷。尿量减少和心肺功能障碍也有报道。有报道在未应用其它药物的情况下，服本品15g而致死。同时服其它药物时，服本品7.5g而致死。发生药物过量应及时催吐或洗胃，同时给予对症和支持治疗。由于本品与血浆蛋白结合率高，故血液透析可能无效。
【药理毒理】本品为水杨酸衍生物，属非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。
【药代动力学】本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99％，表观分市容积为7.5L，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】乙烯固体药用硬片、药品包装用铝箔、纸盒包装，12片／盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20010747
【生产企业】郑州海缔邦林制药有限公司
看完以上对于二氟尼柳片(优尼森)的介绍后，您对于二氟尼柳片(优尼森)的各种功效和治疗原则都清楚了吗?治疗风湿跌打类的疾病一定不能随便选择药物，路边上出售的所谓的祖传秘方往往都是不靠谱的，那些都是以赚钱为目的的。正确的选择用药能很好的治愈您的风湿跌打疾病，您一定要擦亮眼睛。
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尼莫地平片(尼达尔)的说明书
中老年人当中经常会听到某某患有心脑血管类疾病，这些老人的生命时刻都在被威胁着，通过输液的方式疏通血管是不科学的，相对来说药物治疗血栓等疾病效果不错。我们在电视上经常会看到各种关于治疗心脑血管疾病的药物，面对众多的药物中，患者该怎么选择呢?现在就给您介绍下尼莫地平片(尼达尔)这种治疗心脑血管疾病的药物，效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：尼莫地平片
商品名称：尼莫地平片(尼达尔)
【适应症/功能主治】本品为钙拮抗剂，用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋、轻、中度高血压。
【规格型号】20mg*50s
【用法用量】按下述方法服用，或遵医嘱。1. 缺血性脑血管病： 口服，每日 80 ～ 120mg ( 4
【不良反应】大量临床实践证明，蛛网膜下出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2％的病者出现不良反应。最常见的不良反应有：1 血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。2 肝炎3 皮肤刺痛。4 胃肠道出血。5 血小板减少。6 偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶（ALp）、乳酸脱氢酶（LDH）、AKp的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
【禁 忌】（ 1 ）脑水肿及颅内压增高患者须慎用。 （ 2 ）尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。 （ 3 ）本品可引起血压的降低。在高血压并蛛网膜下出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。 （ 4 ）可产生假性肠梗阻表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 （ 5 ）避免与 β - 阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
【注意事项】1 脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2 尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。3 本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。4 可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5 避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。 1 脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2 尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。3 本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降血压药物，或减少本品的用药剂量。4 可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5 避免与β-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10910040
【生产企业】天津市中央药业有限公司
【英文名】Nimodipine Tablets
【商品名】尼达尔
【通用名】尼莫地平片
【规格】20mg
【剂型】片剂
【药理作用】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。 尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多，并且由于它具有很高的嗜脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论，临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛，然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
【批准文号】国药准字H10910040
【贮藏】遮光，密闭，在干燥处保存。
【企业名称】天津市中央药业有限公司
老年人的心脑血管疾病是最不能耽误治疗的，很多去世的老人都是因为患有心脑血管疾病而治疗无效。治疗老年人心脑血管疾病尼莫地平片(尼达尔)是患者最好的选择，在这里也希望老人们早日恢复健康，长命百岁!
盐酸地芬尼多片的说明书
神经系统是我们人体当中非常重要的组成部分，是整个人体的中枢系统。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此，我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多，药物治疗是首要的治疗方式，今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸地芬尼多片的神经治疗药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸地芬尼多片
商品名称：盐酸地芬尼多片
英文名称：Difenidol Hydrochloride
拼音全码：YanSuanDiFenNiDuopian
【主要成份】本品每片含主要成分盐酸地芬尼多25毫克。
【性 状】本品为色糖衣片，去除包衣后显白色。
【适应症/功能主治】用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
【规格型号】25mg*30s
【用法用量】口服。成人，治疗晕动症一次1-2片，一日3次。预防晕动病应在出发前30分钟服药。
【不良反应】1.常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适，停药后即可消失。2.偶有幻听、幻视、定向力障碍、精神错乱、忧郁等。3.偶见皮疹、一过性低血压反应。
【禁 忌】1.6个月以内婴儿禁用。2.肾功能不全患者禁用。
【注意事项】1.儿童用量请咨询医师或药师。2.青光眼、胃肠道或泌尿道梗阻性疾病以及心动过速患者慎用。3.孕妇慎用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】12岁以下儿童用量请咨询医师或药师。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品可改善椎底动脉供血，调节前庭系统功能，抑制呕吐中枢，有抗眩晕及镇吐作用。有强烈的镇吐作用，改善眼球震颤达到抗眩晕和止吐的效果因此为抗眩晕类非处方药药品，主要用于用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、机时的晕动病等。
【药代动力学】本品对胃酸稳定，口服吸收好。单剂顿服100mg后2h达峰浓度，为0.35μg/ml；而顿服1200mg后的峰浓度可达3.97μg/ml。本品能迅速分布至各种组织中，肺组织中的药物浓度达17.5μg/g；在扁桃体、鼻粘膜、皮肤中的浓度约为同期血药浓度的2～6倍。药物在细胞内与细胞外的浓度之比为16：4。蛋白结合率为42％～70％。主要经粪及尿排泄。消除半减期为2.6～4.4h。轻度肾功能不全者、或老年人、或轻度至中度肝功能不全者无需调整用药剂量。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】白色塑料瓶，30片/瓶。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H32025284
【生产企业】江苏四环生物股份有限公司
上述内容对于盐酸地芬尼多片做出了比较详细的介绍，您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物，治疗过程一定要遵循医生的建议，不能盲目使用药物。相信通过正规治疗，您能很快恢复健康的身体。
达沙替尼说明书
达沙替尼是一种薄膜衣片，其在诊治白血病以及相关领域中得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒，通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映，那么通过达沙替尼说明书还可获得哪些详实的信息呢?
【药品名称】
通用名称：达沙替尼片
商品名称：达沙替尼片(依尼舒)
英文名称：Dasatinib Tablets
拼音全码：DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份为达沙替尼。
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性(ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
【规格型号】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。
ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可。
ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服(见【注意事项】)。
片剂不得压碎或切割，必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。
【不良反应】
本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者，禁用本品。
【注意事项】
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外，本品在体外还可导致血小板功能不良，在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血，甚至死亡。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据，不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】“药效学特点”)。
【老年患者用药】
在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似，但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件，应当对其进行密切的观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠
目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要，否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药，那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。
【药物相互作用】
吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑
制剂会导致本药的血浆浓度降低。详见内包装说明书。
【药物过量】
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天，持续1周)，这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】)，摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况，并给予适当的支持性治疗。
动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。
【药理毒理】
本品为多酪氨酸激酶抑制剂，可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在体外，本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性，可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg
范围内，AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关，总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L，显示本品纠纷分布广泛。题外试验中，本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%，在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢，主要代谢酶为细胞色素p450(CYp)3A4。详见内包装说明书。
【贮 藏】 30℃以下保存。
【包 装】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20133272
【生产企业】 正大天晴药业集团股份有限公司
尼可刹米说明书
尼可刹米是一种用来治疗呼吸抑制的药物，通过该药物，可以使人体血管运动中枢微弱的兴奋，具有吸收好、见效快等优势，但是也存在着维持时间短的劣势。尼可刹米需要按照一定的用法用药进行用药，否则容易出现药物中毒。下面就为大家详细地介绍尼可刹米的相关知识。
1、药理毒理
本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，并提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，对血管运动中枢有微弱兴奋作用，剂量过大可引起惊厥。
2、药代动力学
吸收好，起效快，作用时间短暂，一次静脉注射只能维持作用5~10分钟，进入体内后迅速分布至全身，体内代谢为烟酰胺，然后再被甲基化成为N-甲基烟酰胺经尿排出。
3、适应症
用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。
4、用法用量
皮下注射、肌内注射、静脉注射成人常用量一次0.25~0.5g，必要时1~2小时重复用药，极量一次1.25g。小儿常用量6个月以下一次75mg，1岁一次0.125g，4~7岁一次0.175g。
5、不良反应
常见面部刺激症、烦躁不安、抽搐、恶心呕吐等。大剂量时可出现血压升高、心悸、出汗、面部潮红、呕吐、震颤、心律失常、惊厥、甚至昏迷。
6、药物过量
中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
处理：1、出现惊厥时，可注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。2、静脉滴注10%葡萄糖注射液，促进排泄。3、给予对症治疗和支持疗法。
阿帕替尼说明书
阿帕替尼是一种可以用于治疗胃癌、胃-食管结合部腺癌化疗后又复发的药物。由于其药效比较强，所以能够在医生的指导下正确用药的话，还是能够取得很好的治疗效果的。另外，在使用阿帕替尼的过程中，也会出现一些不良现象，比如说中毒现象，如果出现或者怀疑出现这种情况，一定要及时就医检查！
1、适应症
本品单药适用于既往至少接受过 2 种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。
2、用法用量
本品应在有经验的医生指导下使用。
推荐剂量用法:阿帕替尼850mg qd，口服，餐后半小时以温开水送服。
注意事项:对于体力状态评分ECOG≥2、四线化疗以后、胃部原发癌灶没有切除、骨髓功能储备差、年老体弱或瘦小的女性患者，为了确保患者的安全性和提高依从性，可以适当降低起始剂量，先从500mg qd开始服药，服用1~2周后再酌情增加剂量。
3、注意事项
VEGFR抑制剂类抗肿瘤药物有可能增加出血的风险，凝血功能异常患者应慎用本品。已知有QT间期延长病史者、服用抗心律失常药物者或有相关基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱者慎用，用药期间应注意严密监测心电图和心脏功能。原有血清转氨酶和总胆红素升高的患者应慎用本品。建议育龄女性在接受本品治疗期间和治疗结束至少8周内应采用必要的避孕措施，治疗期间停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用本品。
4、药物过量
目前尚不清楚过量服用阿帕替尼可能产生的症状，也没有针对服用过量阿帕替尼的特异疗法。
在本品Ⅰ期临床研究中，
部分患者服用阿帕替尼的最高剂量达 1000 mg/天，在此剂量下观察到的不良反应主要为 3/4 级血压升高和 3 级手足综合征。
如怀疑服用药物过量，则应停药并对患者进行密切观察和给予相应的支持治疗。
尼美舒利分散片的说明书
体内出现镇痛和发热症状，往往都是由于有炎症造成的，治疗体热镇痛是刻不容缓的，但是光消炎可起不到治愈的目的。目前治疗解热镇痛的药物当中，尼美舒利分散片就是最好的一种了。它对于解热镇痛抗炎的效果非常显著，是一种纯天然制剂，对人体没有任何副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利分散片
商品名称：尼美舒利分散片
英文名称：Nimesulide Dispersible Tablets
拼音全码：NiMeiShuLiFenSanpian
【主要成份】尼美舒利。
【性 状】本品为淡黄色异形片。
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】0.1g*10s
【用法用量】口服，成人一次1片，一天2次（早晚各一次）。
【不良反应】主要有： 胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、短暂，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
【禁 忌】1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。2.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。3.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍（肌酐清除率＜30毫升/分钟 ）的患者禁用。4.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。 5.禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。6.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。 7.严重凝血障碍者。8.严重心衰患者。
【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者；具有胃肠道疾病的患者；接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【儿童用药】禁止12岁以下儿童使用。
【老年患者用药】老年病人的服药量，应严格遵照医生规定，医生可以根据情况适当减少用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】目前尚未见报导，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。
【药理毒理】该品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】据报导，尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】密封，干燥处保存。
【包 装】铝塑包装。10片/板*1板/盒。
【有 效 期】12 月
【批准文号】国药准字H20020196
【生产企业】南昌市飞弘药业有限公司
以上介绍了关于尼美舒利分散片的各种功效和治疗范围，希望能对您带来一定的帮助，让您的身体恢复健康。拥有更好的身体才能去享受高质量的生活，尼美舒利分散片就是您治疗发热镇痛的良药，最后，希望您生活健康快乐。
