先天性面瘫能治吗
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“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，养生在于平日一点一滴的积累，而非一蹴而就！您是否正在关注养生保健呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“先天性面瘫能治吗”，供大家参考，希望能帮助到有需要的朋友。
面瘫是大家比较熟悉的一种神经性皮肤疾病，很多人发现自己患有面瘫是因为早上刷牙时发现嘴是歪的，有闭不上的情况，大部分面瘫是后天导致的。但是也有先天性的问题，但是先天性面瘫能治吗？先天性的疾病大多是一种慢性病，治疗起来也不快，可通过肌肉按摩与强化锻炼来恢复，是一个长期坚持的过程。
对于孩子所患的先天性面瘫也是生活中比较多见的疾病，而宝宝出现这种疾病的原因主要是由于孩子的先天面神经核发育不全、血管机能不全因素造成的病症。而且，对于先天性面瘫的病症是没有什么特效的治疗的方法的，这种病是一种慢性的恢复过程的病情。
对于孩子的病症，如果不是很严重，家长可以先进行观察，因为孩子还很小不适应什么治疗的方法。家长平时的时候可以鼓励孩子坚持每天适当的进行肌肉的按摩和强化锻炼，这样经常性的锻炼，孩子的面瘫也许会随着孩子年龄的增长逐渐的矫正过来，逐渐的正常。
如果孩子在长大后还是没有什么改观的话，家长可以根据孩子的情况看是否需要采取手术治疗的方法，来治疗孩子的病情。并且家长还要注意在孩子的成长过程中多鼓励孩子，夸赞孩子，一般孩子也许会因为自己的病症而产生消极的心理态度，家长一定要多加的注意。
一般对于孩子的情况，家长除了注意在生活上让孩子加强面部的锻炼以外，还要注意看看有没有什么好的治疗方法，让孩子接受治疗，尽可能的给孩子一个美好快乐的童年。
1、 面瘫学名叫做面神经炎，俗名面瘫，嘴歪，吊斜风等。患了面瘫后应该积极治疗，尽早就医、以便为医生诊治创造良好时机。先天性面瘫比较难治疗，越早越容易治疗，治疗不是一蹴而就的，要做好心理准备。
2、 面瘫的治疗在现代医学上主要采用激素，B族维生素和理疗等方法治疗。但现代临床学上普遍认为中西医结合是比较好的方法。特别是针灸治疗是该病的首选方法。导致面瘫的原因有很多种，神经麻痹导致的可以用激素、血管扩张剂治疗。
3、 先天性面瘫是由于先天面神经核发育不全，血管机能不全因素造成的。在生活比较常见，严重者可以考虑手术整形来治疗脸部先天性面瘫，手术不一定一次能治疗好，要有耐心做好心理准备。
注意事项：
脸部先天性面瘫比较难治疗，患者心理压力会很大，要多鼓励患者，积极配合治疗，有信心，生活上要放松，不要有太大的心理压力。现代医疗技术发达相信可以治好的。
扩展阅读
先天性没子宫能治疗吗
我们都知道子宫是女性朋友重要的器官，也是孕育下一代的重要部位，如果子宫出现感染之类的症状，对于子宫伤害是很大的，所以女性朋友应该要做好阴道以及子宫的卫生问题。子宫感染之类的比较容易治疗，但是先天性没有子宫这种情况是很难治疗的，也是无法生育的，对女性的影响很大。
先天无子宫能治吗?
先天性无子宫是很难治疗的，也就是说是无法治好的。建议找一家正规的医院进行检查，查看一下是否真的是先天性无子宫。因为先天性无子宫是很难生育的。
先天无子宫是怎么回事?
先天性子宫发育异常是生殖器畸形中最常见的一种，临床意义亦比较大。两侧副中肾管在演化过程中，受到某种因素的影响和干扰，可在演化的不同阶段停止发育而形成各种发育异常的子宫。
先天性无子宫两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，这就是所谓的墙角子宫和阴道，未能“腔化”，则无子宫形成。先天性无子宫常合并先天性无阴道，但可有正常的输卵管与卵巢。肛诊时在相当于子宫颈、子宫体部位，触不到子宫而只扪到腹膜褶。
先天性无子宫有什么症状?
幼稚子宫，妊娠晚期或胎儿出生后到青春期以前的任何时期，子宫停止发育，可出现各种不同程度的子宫发育不全。这类子宫的宫颈相对较长，多呈锥形，外口小;
子宫体比正常小，常呈极度前屈或后屈。前屈者往往子宫前壁发育不全，后屈者则往往子宫后壁发育不全。
幼稚子宫可造成痛经、月经过少、闭经或不孕。
通过本文的介绍可以知道先天无子宫是一种先天畸形，是很难治愈的，就会没有治愈的希望。如果你是一位先天无子宫的人，那么你一定要认真阅读一下本文内容，知道这种问题的困难性。如果你怀疑先天无子宫，那么你也需要对照本文看看自己是否符合这些症状。
先天性囊肿严重吗
囊肿这个疾病情况可以分为先天性的，也可以分为后天性的，但是大多数的囊肿都是先天形成的。而囊肿也可以长在人的皮肤表面，但是它也会存在人的内部器官上，因此内部器官发生囊肿的时候，很少能在第一时间被人察觉。囊肿又分为肝囊肿和肾囊肿等其他部位的囊肿，而如果是先天性囊肿的话严重吗?
先天性肝囊肿是一种临床常见的肝脏系统疾病，对于患者来说要积极的进行治疗和维护身体健康，保持健康的饮食习惯，避免受到囊肿的影响导致肝脏机能的异常，同时应该注意自己的生活习惯的充分改善，可以多吃一些有助于保健和肝脏系统维护的而药物，促进先天性囊肿疾病得尽快恢复，缓解由于肝囊肿变异导致的系统失衡和激素水平异常等。
步骤/方法：
1、 这是一种比较严重的疾病，不同的患者不同年龄也会出现根本性的区别表现，肝囊肿一般在年轻人身体上发作的时候，可以通过手术的形式进行治疗，效果也不错，但是老年人就相对较难。
2、 想要让肝囊肿充分的获得康复，要重视积极调理身体健康，保证饮食的营养和充分的卫生，避免让肝脏经历严重的生理反应，对于患者本身来说也是一种影响和伤害，治疗肝囊肿及时用药很关键。
3、 药物可以对肝囊肿形成控制，特别是先天性的肝囊肿，一旦发病将会必须使用少数形式可进行切除，防止药物的效果不能充分作用，以免对患者健康构成影响，还会对肝脏机能损害。
注意事项：
先天性肝囊肿的发病几率并不高，一般的而患者都是后天患病的，因此可以判断，对于先天性肝囊肿的治疗要注意及时准确的用药发，防止复发。
先天性心脏病遗传吗 先天性心脏病怎么治
心脏病是生活中我们经常会听说的一种疾病，心脏病分为先天形成以及后天形成，若是患上先天性心脏病该怎么办呢?小编给大家讲讲先天性心脏病遗传吗、先天性心脏病的原因有哪些以及先天性心脏病的治疗方法。
先天性心脏病遗传吗
其实是一个还不确定的问题，对于绝大多数的患者，主要是由于后天饮食和缺乏运动引起的，最重要的还是身体素质的问题。
不过最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。
此外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也比较多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。
所以，当父母一方或双方患有心脏病，了解他们的患病年龄、确诊时间很重要，将这些情况告诉医生，让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。
先天性心脏病的原因
1、遗传因素
先天性心脏病并不是遗传性的疾病，但是可能由于基因异常或染色体畸变所致，5%的先天性心脏病患者发生于同一家族，患者病情相似。
2、胎儿生存环境因素
如果母体在怀孕的时候孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者，胎儿患有先天性心脏病的几率就会上升。同时孕妇如果在妊娠早期接触过一些致畸药物，如锂、苯妥英钠或类固醇等;受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射;受到病毒感染等都会提升胎儿先心病的患病率。
3、其他因素
缺氧可能会导致先天性心脏病的发生，高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高。有些先天性心脏病还有性别倾向性。
先天性心脏病的表现
1、心衰
胸闷、心前区疼痛、心慌，特别在活动以后，这些症状更明显。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，心率每分钟可达160—190次，血压常偏低。可听到奔马律。
雷诺氏病是一种常见的疾病，有许多人都得过雷诺氏病，雷诺氏病会对身体产生一定的危害，并且雷诺氏病还会影响大家的生活，那么请问什么是雷诺氏病?雷诺氏病的饮食注意事项是什么?治雷诺氏病的偏方是什么?下面小编为大家讲解。
什么是雷诺氏病
雷诺综合征是由于寒冷或情绪激动引起发作性的手指(足趾)苍白、发紫然后变为潮红的一组综合征。没有特别原因者称为特发性雷诺综合征;继发于其他疾病者，则称为继发性雷诺综合征。
雷诺氏病的饮食注意事项
雷诺氏病初期和中期的症状主要是寒湿凝聚经络、痹塞不通、气血运行不畅，应该多吃一些温经散寒祛湿的食物、温热性食物、具有扩张血管作用的食物,但是忌吃生冷性凉的食品。
后期,出现阴伤毒热表现时,宜吃具有养阴清热作用的食物。忌吃温热香燥、伤阴助火的食物,更忌吃辛辣刺激性食物,忌吸烟。
雷诺氏病的其他注意事项
得了雷诺氏病之后要按医嘱用药，不可以自行停药，树立信心，不要悲观要性情乐观，要控制情绪，情绪不能波动太大，必要时可用镇静安定药，注意防寒保暖尽量避免暴露于寒冷空气中或接触冷水及冷的物体。
避免各种损伤。口服血管扩张药或血管平滑肌松弛剂等局部可涂搽硝酸甘油软膏每日-次局部坏死溃疡者用的新霉素溶液或软膏避免经常摩擦肢端。
治疗要坚持,不能自行更改,按医生的医嘱按时按量的应用。
得了雷诺氏病之后还是能够喝酒的，不过喝酒要少量，因为饮酒会增加血液循环，不能吸烟，因为烟草中的尼古丁是会刺激血管收缩。
雷诺氏病的高发人群和危害
多发生在20～40岁,女性多于男性。起病缓慢,开始为冬季发作,时间短,逐渐出现遇冷或情绪激动即可发作。一般多为对称性双手手指发作,足趾亦可发生。
发作时手足冷,麻木,偶有疼痛。典型发作时,以掌指关节为界,手指发凉、苍白、发紫、继而潮红。疾病晚期,逐渐出现手指背面汗毛消失,指甲生长变慢、粗糙、变形,皮肤萎缩变薄而且发紧(硬皮病指),指尖或甲床周围形成溃疡,并可引起感染。
在日常生活中,一些抵抗力低的患者,指端缺血而发生溃疡有可能导致骨髓炎、败血症等疾病,这也是本病最严重的并发症,正确而及时地应用抗感染药物有助于防止这些并发症的发生。
治雷诺氏病的偏方
黄芪太子参治雷诺病
【功能主治】主治雷诺病。
【偏方组成】生黄芪、太子参各30克，鸡血藤、丹参、仙茅、淫羊藿、全当归、枸杞子各20克，路路通、穿山甲、威灵仙各15克，桂枝、干姜各10克，生甘草8克。
【用法用量】将上药水煎，分3～4次口服，每日1剂。药渣对水煮沸后，待温度能忍受时浸洗患手6～10分钟，每日2～4次。10剂为1个疗程，直至痊愈为止。
【加减】若口干欲渴者，加生地黄、石斛、天门冬各10克，减桂枝、干姜、淫羊藿、仙茅的药量;若手指麻木者，加伸筋草、地龙各10克，全虫5克，若烦躁易怒者，加柴胡、炒香附、郁金各10克;若失眠心烦者，加酸枣仁、柏子仁、远志各10克，川黄连5克，加生川军(后下)10克。
2、紫绀
在鼻尖、口唇、指(趾)甲床、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。
3、发育迟缓、智力低下
在紫绀出现的同时，患儿生长发育迟缓，智力低下，当吃奶或者哭闹后可发生呼吸困难，严重者有神志丧失、抽搐。
4、杵状指(趾)和红细胞增多症
肢体末端慢性缺氧、代谢障碍、中毒性损伤。手指或足趾末端软组织增生、肥厚、呈杵状膨大，指甲纵横径均过渡弯如鹦鹉嘴状，这是慢性缺氧所致。
5、蹲踞
婴幼儿期抱着时双腿不伸直，而喜屈曲在大人的腹部，坐着时喜将脚抬到凳面上，站着时下肢保持弯曲的姿势。年长儿走路时，常常因有脑缺氧感觉，走一段时间就蹲下来两膝紧贴胸部休息片刻，医学上称为蹲踞现象。
6、其它
胸痛、晕厥、猝死。部分人有体循环方面的症状，例如排汗量异常，大大超出正常人的量。
先天性心脏病的治疗
手术治疗
为主要治疗方式，实用于各种简单先天性心脏病(如：室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等)及复杂先天性心脏病(如：合并肺动脉高压的先心病、法乐氏四联征以及其他有紫绀现象的心脏病)。
介入治疗
为近几年发展起来的一种新型治疗方法，主要适用于动脉导管未闭、房间隔缺损及部分室间隔缺损不合并其他需手术矫正的畸形患儿可考虑行介入治疗。
结语：先天性心脏病的遗传可能是不确定的，但是如果家族中有患先天性心脏病的亲戚，很是会导致先天性心脏病患病率比旁人要高出一些。先天性心脏病的形成原因是非常多的，若是准妈妈在怀孕期间服用导致畸形的药物的话，胎儿患有疾病的可能会增大。
先天性腭裂能治好吗
先天性的疾病有多种，而唇腭裂是其中的一个比较普遍的方面，很多患有唇腭裂的孩子如果不治疗，长大后会让自己没有自信，难以与人交流而且很难融入到正常人的圈子里。那么先天性唇腭裂能治好吗？唇腭裂的最主要原因是孕妇在怀孕四到十周时由于疾病而导致的婴儿唇腭裂。而唇腭裂是可以治好的，只是与正常人的皮肤稍有区别。
唇腭裂的原因
婴儿唇腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形，平均每出生700个婴儿中就有1个患唇腭裂。唇腭裂这种先天性畸形主要是在孕妈妈怀孕的第4周到第10周期间，由于某些致病因素而导致胎儿面部发育障碍。目前医学认为可能的致病因素有：
1、遗传因素：部分患儿直系或旁系亲属中有类似畸形发生。大约有20%左右唇腭裂患儿可查询出有遗传史。
2、感染和损伤：怀孕初期(2个月左右)的妈妈感染过病毒，如流感、风疹或受过某种损伤可能成为唇腭裂的致病原因。
3、孕妈妈怀孕期间患有如贫血、糖尿病、严重营养障碍等慢性疾病。
4、怀孕期间服用某些药物：如镇静药、抗癫痫药及激素类药等。
5、怀孕期间妈妈接受过大剂量X线照射。
6、在实验动物研究中发现小鼠缺乏维生素A、维生素B及泛酸、叶酸等食物成分时，可以产生包括F裂在内的各种崎形。有人曾调查生过唇腭裂患儿的母亲，有的在怀孕早期因妊娠性呕吐或偏食而有明显的钙、磷、铁及维生素B、维生素C、维生素D等缺乏的情况。所以妊娠早期的营养缺乏可能是发病诱因之一。
7、目前认为，与先天性唇腭裂畸形发生有关的药物包括六大类：激素类、抗痉挛药、烷化剂、抗生素类、维生素类和镇静剂。所以孕妈妈在怀孕期间一定要在医生的指导下用药，切勿随意服食药物，以免造成不可挽回的伤害。
8、感染和损伤因素母体在妊娠初期催患病毒感染，可能影响胚胎的发育而发生唇腭裂或面裂畸形。
唇腭裂不仅严重影响面部美观，还因口、鼻腔相通，直接影响发育，经常招致上呼吸道感染，并发中耳炎，宝宝也会因吮奶困难导致明显营养不良。所以，唇腭裂的预防关键在于怀孕早期。
唇腭裂能治好吗
唇腭裂的治疗是一项系列性治疗，缺一不可。唇腭裂可分为：单侧唇腭裂和双侧唇腭裂。目前国内外公认唇裂最佳手术时间为生后3个月就是指单侧唇腭裂的婴儿。腭裂为生后12个月则为双侧唇腭裂的婴儿治疗的最佳时期。治疗目的是为了恢复上唇正常形态和正常的语言功能。
在腭裂手术方式的选用方面，原则上是选用那些既能有效恢复腭裂患儿语音，又对上颌骨生长影响作用轻的手术方法。研究表明，与唇裂修复术同期进行的硬腭裂犁骨瓣修复法可以有效减少腭裂的裂隙宽度，使大部分患儿避免或减少了腭裂修复术中，在两侧近龈缘处所做的松弛切口以及将腭黏膜骨膜瓣向中线移动的距离，且未对上颌骨的早期生长产生明显影响。
唇腭裂术后往往伴有不同程度鼻畸形，即裂侧鼻孔扁平、塌陷、鼻尖歪等，应在8岁时做鼻畸形矫正术。另外唇腭裂小孩常有上颌牙齿排列不齐，出现反胎即地包天。应在12岁左右进行牙齿正畸治疗。
唇腭裂的治疗为综合性治疗，需要口腔科、外科、整形外科、儿科以至心理医师的通力合作。爸妈在配合治疗的同时，要做好患儿的喂养、语音训练以及心理矫治，这三方面的配合对治疗患唇腭的孩子来说缺一不可。
先天性外耳畸形
如果大家在生活中发现了有些人的耳朵跟自己长得不一样，这多半都是先天性外耳畸形导致的。先天性外耳畸形是一种发生率很高的事情，这个情况大多数都是宝宝在妈妈肚子里的时候就形成了的，所以先天性外耳畸形和基因遗传，还有怀孕的事和妈妈的饮食状况有着很大的关系。因此宝宝发生的先天性外耳畸形应该如何检测还有其他并发症呢?
耳朵先天畸形的症状
先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。那么耳朵先天畸形的症状有哪些呢?
先天性小耳畸形患者的临床特征涉及的部位主要是耳廓、外耳道和中耳，内耳往往不受累。按照畸形程度，临床上最常用的分型为三型：
Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在，外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁
Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状，外耳道闭锁
Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳。
先天性小耳畸形患者中耳发育障碍类型多达十余种，主要为听小骨、鼓室肌肉和面神经的发育畸形，并且同外耳畸形严重程度密切相关。先天性外耳畸形在严重病例中可以表现为序列征的临床症状之一，如：眼-耳-脊柱序列征。
其患者除存在小耳畸形外，还患有半面短小(颞骨，上颌骨或下颌骨发育不全)，软组织畸形(耳前赘生物或大口畸形)，眼睑缺损(眼睑缺损，睑结膜上皮囊肿)，脊柱畸形，以及先天性肾脏和心脏缺损。
耳朵先天畸形的治疗
人活在世上，眼观四路，耳听八方，都是很正常的事情。但是有些人生来便失去了这样一种对于大众来说，十分平常切自然的能力，这无疑是很残忍的事情。那么耳朵先天畸形的治疗是怎样的呢?
先天性小耳畸形的治疗主要包括两个方面的内容，一个是外耳郭再造，另一个是听功能重建。一般先行外耳郭再造，再行听功能重建。听力重建手术常常会破坏耳后皮肤，因此要在耳郭再造后施行。
一、外耳郭再造
1、手术时机：耳朵再造手术时机很重要，是获得理想手术效果主要的决定因素之一。我们认为综合肋软骨发育、耳郭发育以及心理发育等因素9岁、10岁、11岁是最好的耳朵再造年龄。
2、再造方法：耳朵再造通常需要2～3次手术。具体的方法有两种。一种叫做Brent法，Brent是个美国医生，后来日本的Nagata永田医生做了比较大的技术改进，这种方法在全球范围内应用最多、最普遍。这种方法不需要皮肤扩张。
另一种是皮肤扩张法，手术一般要3次。第一次手术在残耳后乳突区埋置一个50～80ml水囊(即皮肤软组织扩张器)，住院时间约4天左右。手术后7 天开始注入生理盐水，隔天注水一次，注满50～80ml生理盐水约需1个月，注水完成后休养1个月再来医院行第二次手术。
二、听力重建
对于双侧小耳畸形、外耳道闭锁的患者，可以考虑进行外耳道成形增进听力的手术。但对于单侧小耳畸形的患者，笔者的经验是进行部分外耳道成形，深度在1cm左右，不进人中耳腔，尽量用局部皮瓣向内翻人覆盖之。
先天性腰椎隐裂可治吗
在很多先天性疾病中，有的疾病一次手术就可以治愈，但有些疾病是不会一次手术就能治好的，甚至一生都需要用药。那么先性腰椎隐裂可治吗？这种疾病并不常见，而且是一种慢性病，需要长期用药慢慢调理。隐性骶椎裂虽然可以进行手术治疗，但需要掌握一定的时期，大约在17岁到23之间治疗为最佳。
1、先天性隐性骶椎裂要怎么治
这种病是慢性病,要有长期服药的以理准备。只要及早与积极治疗效果还是不错的。
药物治疗:消炎镇痛药及中药。
封闭治疗:1%普鲁卡因或1%利多卡因5-10ml,加强的松龙25-50mg,痛点封闭,不宜刺入过深,以防刺伤硬背膜和脊髓。
针刺疗法。
按摩、理疗。
神经阻滞治疗:可采用硬膜外阻滞或骶管阻滞。注入2%利多卡因10ml ,加强的松龙50-75mg、维生素B1300-700mg、维生素B12500-1000mg,每周1次。
手术治疗,久治不愈,痛苦严重,有游离棘突者可行手术切除。
当出现骶骨隐裂的时候,应该及时到医院进行检查治疗,一般的来说可以贴些膏药,这种病可以说是三分治七分养,一定要多注意休息,不要进行剧烈的活动,尤其是当身体表现出一些症状的时候,必要的时候可以采取手术进行治疗,平时应该多吃一些含钙的食物。
2、腰骶椎隐裂的定义
人体的脊椎发育是一种骨化过程,人出生后到青春期前,脊椎包括腰椎和骶椎均是未完全骨化成功的,一般要在17-23岁方可完成。在此年龄阶段,腰椎和骶椎一直在处于骨化发育中。
由于腰骶部有两个骨化中心,如果人体在停止发育之前未完全骨化成功,就会在腰椎或者骶椎形成"裂隙",这就是我们临床照片报告单中常说到的"隐性脊柱裂"。发生在腰椎的叫"腰椎隐裂"。
3、腰骶椎隐裂的疾病诊断
脊椎X、线平片和CT、与MRI、扫描显示椎管畸形,棘突及椎板缺损,有助于疾病的诊断。先天性隐性骶椎裂的症状
骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常,或先天性畸形,由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中,两侧椎弓的初发化骨不全,椎板未融合,但无脊髓膨出者,医学上称为隐性骶裂,又称隐性脊柱裂。发育异常的本身并不引起症状,但由于其解剖结构上存在的弱点,此时未融合的部位为软骨组织,其坚韧性较差,容易继发损伤或劳损,因而发生临床症状。
发病初期可表现为站久、过累时腰部发僵、隐痛,以后疼痛逐见明显,一般性的活动即可引起,但卧床休息后即减轻、消失。局部可有明显压痛点。推拿疗法能缓解症状,医疗练功则有防治作用。取俯卧位,用揉、滚法在腰臀部反复推拿3——5分钟,使其舒筋活血。再用拇指指尖推法,在痛点及畸形相应的部位反复推拿2——3分钟,手法由浅及深。
先天性髌骨脱位
髌骨是指人体膝关节区域，而先天性髌骨脱位就表示一个人的膝关节区域不能正常直立，造成了行动困难。先天性髌骨脱位又是一种十分罕见的现象，在当今医学上对它的发生原因并不是特别的明确。而在发生了先天性髌骨脱位之后，会使一个人的小腿和大腿畸形，因此先天性髌骨脱位应该如何矫正回来呢?
发病病因
病因不明，部分患者有遗传倾向。偶可并发其它先天性畸形。患者髌骨外缘与髂胫束紧密相连，髂胫束挛缩严重，股四头肌发育异常，股内侧肌缺如，髌骨发育很小，使整个伸膝装置外移，以至引起一系列畸形：髋关节和膝关节的屈曲畸形、膝外翻、胫骨外旋和腰过份前凸。股骨髁间窝发育不良，但骨端基本正常。
临床表现
出生后即见一侧或双侧的膝关节屈曲挛缩，不能伸直，髌骨已移至股骨髁的外侧，不能主动伸膝，被动伸膝也受限。由于髌骨较小，且不能伸膝，故在婴儿的股骨髁外侧不易扪及髌骨。2岁以前的X线侧位片上可见伸膝装置的阴影消失。2岁以后髌骨骨化中心逐渐出现，正位片上可见髌骨位于股骨髁的外侧。
疾病治疗
应尽早手术治疗，重建伸膝装置。早期治疗，膝关节功能多有恢复，伴随的畸形随生长发育而得以逐渐矫正。
手术步骤：
(一)松解髌骨外侧一切挛缩组织，并作好重建准备 切口从大腿外侧中下沿髂胫束到胫骨结
节弯向内侧，将髌骨外侧的挛缩组织充分松解，包括髌韧带外侧，将股外侧肌的远端从髂胫束、股四头腱外侧缘和髌骨外缘的连接处纵形切断，向上游离后备用。将挛缩的髂胫束切断，如股二头肌挛缩明显则作延长，此时髌骨外侧挛缩组织已完全被松解。
(二)髌骨的复位 沿髌骨内缘股直肌与股内侧肌之间切开，此时髌骨可复位至股骨髁间。如果股四头肌腱和髌韧带仍不成直线，屈曲膝关节仍存有髌骨外脱位的力量，可将外侧髌韧带一半移缝至内侧，直至作胫骨结节内下移手术。
(三)修补缝合软组织，加强伸膝装置将内侧松弛的关节囊及滑膜切除一部分后拉紧缝合。将股内侧肌稍向上游离之后用肌腹组织盖过髌骨缝合于髌骨外缘，加强固定髌骨于中立位的力量。被松解的股外肌远端向上移位缝于股四头肌腱上部，减少向外牵拉髌骨的力量。切除内侧多余关节囊及滑膜修补外侧滑膜缺损。术中屈曲膝关节90°，髌骨不再向外滑移，即认为满意。术后长腿石膏托固定共6周，早期锻炼股四头肌收缩功能，拆石膏后练习膝关节伸屈活动。
先天性眼球颤动
先天性的疾病往往会在孩子的时候就会被发现，但是有些先天性疾病却需要孩子长到一定的年龄才能手术。先天性眼睛颤动是一种并不常见的疾病，发病比较早，但是这种疾病并不是每天都会发生，但也没有任何的规律，但是视力会受到严重的影响。治疗先性眼睛颤动的方法可选择光学性的矫正术，效果不错。
先天性眼球震颤的表现
1.发病早，自幼即出现眼球震颤，或者发病时间不明确。
2.无晃视感,即事物无晃动感，即使眼震相当严重，视物也没有晃动的感觉，这是诊断先天性眼震的主要标准。
3.眼球的不自主持续摆动或者跳动，比较规律，不是漫无规律的眼球运动，与视障性眼震不同。
4.眼球转动无障碍，运动无受限情况，无眼部畸形或者其他先天异常
5.一般日常生活活动无明显障碍，双眼视力和矫正视力一般都在0.1以上。
6.无平衡失调和眩晕等等中枢神经系统疾患和前庭功能障碍症状。
7.闭眼或者在黑暗中睁眼，眼震消失者属先天性眼震，但先天性眼震并不全部如此。
8.先天性眼球震颤，一般不能自控，既所谓不自主性。但也有些病例，当集中注意力时，眼震可以减轻，甚至可以消失;更有一些病例当看见使用调节和辐辏时，眼球震颤减轻和消失。有些病人相反，甚至有些病人表现为越紧张，注意力越集中，眼震越加明显。
9.先天性眼震有一特点：就是反向的视动性眼震，眼震的快相条纹鼓的转动方向一致。
准确的认识先天性眼球震颤可以帮助家长更清楚的了解孩子的病情，并提醒家长应当及时的就医治疗。
主要的治疗方法如下：
(1)一般处理
向患者及家属解释眼震是一种较为常见的难治性眼病，因为病因及发病机制目前尚未十分清楚，所以迄今对眼震仍未有特别有效的治疗方法，目前并不能根治眼震。
(2)病因治疗
对能明确病因的眼震，去除病因对治疗十分重要，首先要排除器质性病变如颅脑疾病、前庭疾病引起的眼球震颤。如对视力障碍性，应尽早尽可能治疗影响视力尤其中心注视的原发病;如对前庭周围性眼震，应控制急性迷路炎及其他内耳疾病。
(3)非手术疗法
1)光学矫正 对眼球震颤患儿均应进行屈光检查，最好在静止眼位进行散瞳验光，矫正任何屈光不正，光学疗法包括：
①普通眼镜：普通凹、凸透镜及圆柱镜等可矫正患者合并的屈光不正。
②角膜接触镜：大龄儿童可以考虑配戴角膜接触镜矫正屈光不正，眼震患者不但视力提高，而且眼震减轻。这是因为接触镜增强了集合和辐辏从而增加中心注视时间，另外接触镜边缘与睑缘接触摩擦产生感觉反馈作用，使眼震减轻。对于无虹膜及白化病的眼震患儿，可以给予带有人工虹膜的接触镜，以减少怕光，增加视力，减轻跟震。
③三棱镜：采用三棱镜有两个目的，一是增进视力，二是消除异常头位，从而达到治疗眼震的效果。治疗原理在于先天性眼震在静止眼位和使用辐辏和在黑暗环境下眼震可减轻或得到抑制。
