鱼鳞皮肤病会遗传吗，遗传几率大
夏季皮肤养生。
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，要作生活的主人，我们必须注意养生。中医养生有哪些好的理念呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“鱼鳞皮肤病会遗传吗，遗传几率大”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
很多人的皮肤像鱼鳞一样一块一块的，这就是我们常说的鱼鳞病，而且鱼鳞病的遗传几率是特别高的，一般患者都是通过遗传才有这样的皮肤疾病的，平时需做好护理，多吃蔬菜水果。
一、鱼鳞皮肤病会遗传吗
遗传特点：1) 该病一般只限男性，女性患者又有纯合体表现的性状罕见;2)
男性患者会把突变基因传给他的所有女儿，因此这些女儿100%都是基因携带者;3) 女性携带者所生的儿子，有50%接受该基因出现症状;4)女性携带者所生的女儿，有50%为该基因携带者;5) 突变基因决不会从父亲直接传递给儿子，此性状决不会传给儿子;6)携带者女性一般不患病，但某些可能有轻度表现。
二、鱼鳞病日常护理
1、清洗患处时，动作要轻揉，不要强行剥离皮屑，以免造成局部感染，如红、肿、热、痛，影响治疗，使病程延长。有条件者可进行温泉浴，并涂护肤油脂类，使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙痒，防止皮肤过于干燥，禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。
2、多食含维生素类食品，如新鲜水果、蔬菜等。一般来讲鱼鳞病患者应忌虾、海鲜、酒、辛辣食物，中医认为虾、海鲜有腥发之性、易化热动风;酒、葱、蒜、辣椒等食物性温助热，味辛能散，偏嗜这些食物或进食不当，均能使脾胃失和而诱发或加重本病，但也不要忌口太严、太广，这样下去既影响身体健康，也不利于病情恢复。患者应注意增加营养，多食胡萝卜、新鲜蔬菜、水果及动物肝脏、蛋黄、豆类食品，勿吸烟饮酒。
3、内分泌变化、妊娠均可诱发本病并使其加重。
4、居住条件要干爽、通风、便于洗浴。
5、消除精神紧张因素，避免过于疲劳，注意休息。患有鱼鳞病，首先要认识到此病无传染性，患者身体状况都不错，精神愉快、情绪稳定、心情舒畅都有利于病情恢复。只要坚持治疗，医患配合好，患者都能达到治愈的目的。
6、溶血性链球菌感染是本病的一诱发因素，尽可能避免感冒、扁桃体炎、咽炎的发生。一旦发生应积极对症治疗，以免加重病情。经常以扁桃腺化脓而诱发本病或加重本病的建议行扁桃腺摘除术。
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鱼鳞皮肤病会传染吗？
鱼鳞病是一种很常见的皮肤疾病，这一疾病不会传染，但是会有很大的遗传几率，如果父母有一方有鱼鳞病，那么孩子患病的几率就会大大增加，要及时治疗，做好饮食生活护理。
一、鱼鳞皮肤病会传染吗
鱼鳞病是遗传性疾病，不具有传染性!是的，鱼鳞病是一种遗传性的皮肤病，不具有传染性。因此一旦发现患病，要到正规医院及时接受治疗，切勿耽误病情，造成病情的进一步严重。鱼鳞病患者坚持正确用药，做好日常的科学护理，积极配合医生治疗，痊愈就会到来了。
二、病因
1、表皮松解性角化过度鱼鳞病(15%)：
为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1(K1)和角蛋白10(K10)基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。
2、板层状鱼鳞病(15%)：
系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点，包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入，至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。
3、寻常型鱼鳞病(20%)：
为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定，转录后控制机制缺陷所致。
4、性联隐性鱼鳞病(15%)：
为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。
5、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病(15%)：
为常染色体隐性遗传，由多个基因如脂氧合酶12(R)(ALOX12B)基因、油脂氧化酶3(ALOXE3)基因的突变引起。
6、迂回性线状鱼鳞病(10%)：
为常染色体隐性遗传病，是由染色体5p32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型(SpINK5)基因突变造成。
鱼鳞皮肤病
皮肤病很常见，这类疾病对人体生命威胁不是很大，但是这样疾病产生后也是要及时治疗，否则对皮肤的损害很大，那皮肤病的种类比较多，在治疗皮肤病的时候，要根据患者患有的皮肤病症状、病因进行治疗，这样在改善皮肤病上才会有帮助，那鱼鳞皮肤病如何治疗呢?
很多人对鱼鳞皮肤病治疗方法并不是很清楚，这样的疾病药物治疗是最佳选择，不过对药物使用上也是要注意，要根据患者病情表现选择，这样利于疾病改善。
鱼鳞皮肤病表现：
1.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。常自幼年发病，成年后症状减轻或消失。皮损表现轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤干燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中央固着，边缘游离。
本病多对称分布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可出现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般颜面、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵犯。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
2.性联遗传寻常鱼鳞病
较少见。由于本病的基因在X染色体上，故几乎全部是男性，多于出生后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，皮损可局限或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常受累，如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可受累，成人期腘窝可受累，颈部受累最重，躯干部腹部较背部严重。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏季减轻。皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼异常等。
3.表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床少见。生时或生后几小时，出现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛分布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年龄增长，水疱和红皮逐渐减轻消退，表现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
以上就是对鱼鳞皮肤病表现详细介绍，在这类疾病的时候，都是要根据以上的情况进行，对严重的鱼鳞皮肤病患者，在治疗疾病的时候，不仅要长时间进行，而且饮食上也是要注意，对一些油腻、辛辣食物都是不能吃的。
鱼鳞病是什么遗传
鱼鳞病通常属于染色体的问题，具有一定的染色体显性遗传，但并不是家里面没有鱼鳞病的患者一定不会出现的，其实鱼鳞病的发生会导致患者的皮肤从小开始发病，渐渐的变成硬皮，需要每天涂药才能恢复，而且鱼鳞病的治疗也是需要很繁琐的。
在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
1、
由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、
患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3
、
家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。
1、
性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者2、
男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。 性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、
人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者；2、
双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、
男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者；4、
如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。
凝血病会遗传吗
消耗性凝血病是综合症，不属于独立的疾病，在病理作用的影响下会导致患者出现很明显的变化，甚至有可能会感染身体的皮肤组织，在我们的血液中开始生长和发展，像这种疾病是否具有遗传性，还是需要诊断后才能知道的。
简介
消耗性凝血病(简称DIC)是一个综合征，不是一个独立的疾病，是在各种致病因素的作用下，在毛细血管、小动脉、小静脉内广泛纤维蛋白沉积和血小板聚集，形成广泛的微血栓。导致循环功能和其他内脏功能障碍，消耗性凝血病，继发性纤维蛋白溶解，产生休克、出血、栓塞、溶血等临床表现。过去曾称为低纤维蛋白原血症(defibrination)，消耗性凝血病(comsumptivecoagulopathy)，最近有人认为以消耗性血栓出血性疾病(comsumptivethrombohemorrhagicdisordors)为妥，但最常用的仍为弥散性血管内凝血。
病因
造成DIC的病因很多。根据资料分析，在我国以感染最常见，恶性肿瘤(包括急性白血病)次之，两者占病因的 2/3。国外报告则以恶性肿瘤，尤其是有转移病变的占首位。广泛组织创伤、体外循环及产科意外也是DIC发病的常见病因。DIC的病因有涉及血液本身的及血液以外的因素，可以归纳如下:
(一)血管内皮损伤和组织创伤
1.感染各种严重的细菌感染〈如金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌、中毒性菌痢、伤寒等〉均可导致DIC。细菌本身及其毒素均可损伤组织及血管内皮细胞，激活因子Ⅻ激肽释放酶及缓激肽，由此进一步激活凝血系统，后者还有强烈的舒血管作用，能使血管扩张，血压下降引起休克。激肽系统对凝血过程有强化作用。补体与凝血、纤溶及血浆激肽系统也有密切关系，也是血栓形成的因素之一。最近发现，白细胞在激活凝血的机理中也占重要地位，它受内毒素影响，可释放组织因子，与因子Ⅶ合在一起能激活因子X促进凝血。病毒感染(如流行性出血热、重症乙型脑炎等)、恶性疟疾、钩端螺旋体病、立克次体病及立克次体感染也均可引起DIC。其发病的机理与细菌感染大致相似。2.抗原-抗体复合物的形成各种免疫反应及免疫性疾病能损伤血管内皮细胞，激活补体，也能引起血小板聚集及释放反应，激活凝血机制，如系统性红斑狼疮，移植物排斥反应或其他免疫性疾病。
血友病遗传会遗传给孩子吗
血友病遗传会遗传给孩子吗
1、血友病遗传会遗传给孩子吗
血友病通常是通过遗传得的,也就是说,它是通过父母一方的基因传递给下一代的。基因存在于染色体上。有两条染色体决定了人的性别,女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。血友病基因存在于X染色体上。男性血友病患者将血友病基因传给他所有的女儿,但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因,被称为携带者。当携带者生儿育女时,她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子。如果她把血友病基因传给了儿子,那么儿子就会患血友病。如果她把血友病基因传递给女儿,那这个女儿依然是血友病的携带者。有些血友病患儿的母亲并不是携带者,这是因为凝血因子。
2、血友病的护理
2.1、日常护理:避免剧烈运动、外伤;注意防护,一旦有轻微出血应及时处理;适当的运动锻炼,如游泳、骑自行车、走路等,以增加体内凝血因子的含量,肌肉强壮,还能保护关节。
2.2、饮食调理:宜用保肝、提高免疫力、高钙、高胶原蛋白等食物,忌易过敏、扩张血管的食物。保肝食物:如胎盘、富含维生素C、维生素E及β胡萝卜素的果蔬,如南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。提高免疫功能的食物:奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜等。
3、血友病的治疗
3.1、局部止血治疗:伤口小者局部加压5分钟以上;伤口大者用纱布或棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口,加压包扎。关节腔内出血时减少活动,局部冷敷,当肿胀不再继续加重时改为热敷。
3.2、药物治疗:输血浆为轻型血友病A、B的首选治疗方法。轻型和中型患者适用于冷沉淀物疗法。维持较高因子水平,控制出血可用因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂。血友病B适用于凝血酶原复合物。重型患者出血频繁,需替代治疗。治疗血友病A的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白、重组8因子等替代治疗。
血友病的症状体征
1、皮肤粘膜出血
由于皮下组织,齿龈,舌,口腔粘膜等部位易于受伤,故为出血多发部位,幼儿多见于额部碰撞后出血/血肿,但皮肤,粘膜出血并非是本病的特点。
2、关节积血
是血友病 A 患者常见的临床表现,常发生在创伤/行走过久/运动之后引起滑膜出血,多见于膝关节,其次为踝,髋,肘,肩,腕关节等处,
3、肌肉出血和血肿
在重型血友病 A 常有发生,多在创伤/肌肉活动过久后发生,多见于用力的肌群。
4、血尿
重型血友病 A 患者可出现镜下血尿或肉眼血尿,多无疼痛感,亦无外伤史,但若有输尿管血块形成则有肾绞痛的症状。
5、假肿瘤(血友病性血囊肿)囊肿可以发生在任何部位,多见于大腿,骨盆,小腿,足,手臂与手,也有时发生于眼。
6、创伤或外科手术后出血
各种不同程度的创伤,小手术都可以引起持久而缓慢的渗血或出血。
血友病不会传染
血友病是一种常见的因人体第因子(人体总共有12种因子)缺乏引起的遗传性出血性疾病。正常人血液中含有凝血因子,但血友病患者却缺乏这种凝血因子,或者凝血因子不起作用,导致在出血时无法止血。同时,血友病并不是传染病,不会传染给其他人 ,也不会对正常人造成危害 。
有血友病患者在成长过程中可能会背负很大心理负担,其实血友病患者如果及时治疗可像正常人一样生活,所以社会应给予更多关爱。提醒各位,血友病应及早发现及早治疗,当发现孩子存在以下表现时,就要警惕血友病的可能:身上经常青一块紫一块 ;孩子出牙时出血不止;学走路时脚经常红肿、疼痛等。关节出血在血友病中很常见,最常出血的是膝关节 、肘关节和踝关节,应当及时到医院进行检查治疗。
